Озон внутривенно показания и противопоказания: показания, противопоказания. Инъекционная озонотерапия в косметологии. Внутривенная озонотерапия

Содержание

показания, противопоказания. Инъекционная озонотерапия в косметологии. Внутривенная озонотерапия

Автор

Погосян Полина Сергеевна

Старший врач

Дерматолог

Озонотерапия – метод, который обладает широким спектром лечебных воздействий. В терапевтических концентрациях озон оказывает иммуномодулирующее, противовоспалительное, антибактериальное, противовирусное, противогрибковое, обезболивающее действие.

ОзонотерапияОсновная задача метода – улучшение кровотока в мелких сосудах (капиллярах), а также снабжение клеток кислородом. Озон вступает в реакцию с жирными кислотами, которые находятся в мембранах клеток эритроцитов. Образуются пероксиды – быстро реагирующие химические соединения, необходимые для соединения кислорода в крови. Поэтому озонотерапия способствует усвоению кислорода, улучшает кровоток и снабжение кислородом органов.

Озонотерапия проста в применении, высокоэффективна, хорошо переносится – к ее помощи можно прибегать даже беременным женщинам. Озон можно вводить в организм подкожно, внутривенно, внутрисуставно, внутриполостно.

Озонотерапия. Лечение с помощью озонотерапии

Показаниями к лечению с применением озонотерапии являются:

    Инъекционная озонотерапия
  • болезни, связанные с нарушением периферического артериального кровообращения, и обусловленные ими состояния, связанные с дефицитом кислорода: атеросклероз кровеносных сосудов сердца и головного мозга, отклонения от нормы артериального давления и другие.
  • заболевания, вызванные инфекцией (бактериальной, вирусной или грибковой): пневмонии, бронхиты, ОРВИ, тонзиллиты, синуситы, пиелонефриты, ЗППП и другие. Применение озонотерапии позволит облегчить течение болезни и уменьшить ее продолжительность.
  • заболевания, связанные с нарушением иммунной системы человека: синдром хронической усталости, аллергические реакции.
  • заболевания, связанные с нарушением углеводного и жирового обмена: ожирение, сахарный диабет и др.
  • косметология и дерматология: улучшение микроциркуляции и цвета кожи, лечение угревой сыпи, целлюлита, борьба с морщинами кожи, экземы, и др.

Озонотерапия в косметологии:

Озонотерапия широко применяется в косметологии. Целью применения озонотерапии в этом случае может быть:

До и после озонотерапии
  • лечение растяжек кожи. В данном случае процесс озонотерапии направлен на то, чтобы улучшить подкожную жировую ткань. Происходит это за счёт способности озона восстанавливать микроциркуляцию, стимулировать окислительные и восстановительные процессы в организме. Озон также улучшает подачу энергии в клетки, позволяет клеткам оживать, способствуя растворению и исчезновению растяжек. Озонотерапия хорошо зарекомендовала себя как средство по борьбе с послеродовыми растяжками, которые представляют наибольшую сложность для лечения.
  • уменьшение морщин на лице. Озон оживляет клетки, поэтому после его введения в кожу, в коже моментально улучшается метаболизм клеток, они начинают обновляться, восстанавливаться, а кожа, соответственно, разглаживаться и молодеть.
  • лечение с помощью озонотерапии проблемной кожи. Озонотерапия – средство по борьбе с угревой сыпью. Эффект достигается за счет липолитического действия озона. Снижается секреция сальных желез, а бактерицидное свойство озона помогает снять воспаление и ускорить заживление. При озонотерапии повышается пластичность эритроцитов, что помогает им проникать в мелкие капилляры, стимулировать выработку дифосфоглицерата, который ответственен за освобождение кислорода в тканях. За счёт этого происходит улучшение микроциркуляции и питании клеток.
  • устранение целлюлита или лишнего жира (в данном случае озон надо вводить подкожно – инъекционная подкожная озонотерапия).

Специалисты рекомендуют к лечению кожных проблем подходить системно. Такой подход предполагает собой восстановление всего организма в целом, создание собственных сил для борьбы с болезнями организма. Для достижения отличного результата, необходимо проведение нескольких курсов лечения.

Противопоказания к озонотерапии

Данный вид терапии категорически противопоказан при:

  • кровотечениях различного характера,
  • остром инфаркте миокарда,
  • остром нарушении мозгового кровообращения,
  • гипертиреозе (повышении функции щитовидной железы),
  • гипогликемии (снижении уровня сахара в крови),
  • остром панкреатите,
  • остром алкогольном психозе,
  • тромбоцитопении,
  • судорожном синдроме.

Озонотерапия в «Семейном докторе»

Если Вам нужна озонотерапия в Москве, Вы можете пройти процедуру озонотерапии в одной из поликлиник АО «Семейный доктор». Доступны:

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

в чем заключается; эффект для спины и суставов, лица, похудения, тела, волос; показания и противопоказания; подготовка и процедура; возможные осложнения и стоимость

  1. В чем заключается процедура
  2. Эффект озона на организм
  3. Показания
  4. Противопоказания
  5. Достоинства и недостатки
  6. Подготовка
  7. Как проходит процедура
  8. Уход после процедуры
  9. Осложнения

Физиотерапевтическая процедура, насыщает ткани кислородом, укрепляет иммунитет, активизирует защитные механизмы в организме, улучшает обмен веществ и снимает боль. Озонотерапия облегчает состояние при диабете, астме, заболеваниях суставов и спины.Помогает в целях профилактики ОРЗ, ОРВИ и коронавируса.

В чем заключается процедура

Озонотерапия заключается в введении в организм озона (O3), газа, представляющего собой активную форму кислорода. С озоном знаком каждый, кто хоть раз вдыхал воздух после грозы.

Попадая в организм, озон распадается на озониды, которые насыщают организм кислородом, являясь сильнейшим антиоксидантом, они повышают защитные функции организма, препятствуют возникновению свободных радикалов и усиливают иммунитет.

Озонотерапия тела применяется при комплексном лечении множества заболеваний.

Озон вводят в организм внутривенно, в виде раствора инъекциями, в рамках процедуры аутогемотерапии, в составе дистиллированной воды, которую пьет пациент, ингаляцией, капельницей, ректальным способом, нанесением на кожу насыщенных озоном кремов и масел, принятием ванн, наполненных озонированной водой и другими способами.

Эффект озона на организм

Озонотерапия оказывает благотворное воздействие на человека:

  • насыщает организм кислородом;
  • подавляет боль;
  • расширяет сосуды;
  • выводит токсины;
  • ускоряет обмен веществ;
  • ослабляет бактерии и вирусы;
  • усиливает защитные свойства организма;
  • активизирует антиоксидантные системы;
  • устраняет воспалительные процессы;
  • повышает иммунитет.

Показания

Озонотерапия может быть показана:

  • при болях в спине, остеохондрозе и суставных болях;
  • при бурсите, артрозе и артрите;
  • при ослабленном иммунитете с целью его повышения для защиты от ОРЗ, ОРВИ, в том числе и коронавируса;
  • для людей часто контактирующих с инфекционными больными для повышения иммунитета;
  • при проблемной коже — морщинах, прыщах, акне и рубцах;
  • при некоторых инфекциях половых путей;
  • при простатите;
  • во время беременности при патологии плаценты и рисках невынашивания плода;
  • для борьбы с целлюлитом и растяжками;
  • для исправления второго подбородка;
  • для снижения жировых отложений и похудения;
  • при выпадении волос;
  • при воспалительных заболеваниях;
  • для лечения атеросклероза;
  • при псориазе;
  • при сахарном диабете;
  • при куперозе и варикозе;
  • для лечения гипертонии.

Противопоказания

Озонотерапия противопоказана при следующих заболеваниях:

  • перенесенный инсульт;
  • инфаркт миокарда;
  • низкое давление;
  • склонность к формированию тромбов;
  • эпилепсия;
  • судороги;
  • аллергия на озон;
  • кровотечения;
  • онкозаболевания;
  • травмы головы;
  • длительный прием некоторых лекарственных препаратов;
  • месячные;
  • интоксикация.

Достоинства и недостатки

Плюсы:

  • оказывает комплексный оздоровительный эффект на организм;
  • минимальный дискомфорт при процедуре;
  • невысокая стоимость;
  • нет реабилитационного периода, после процедуры пациент может заниматься своими делами;
  • эффект наступает даже после первой процедуры;
  • процедура безопасна;
  • отсутствуют ограничения по возрасту;
  • не вызывает осложнений при отсутствии противопоказаний.

Минусы:

  • Эффективна только при комплексном лечении, совместно с другими оздоровительными и лечебными мероприятиями. Полностью не устраняет проблему.

Подготовка к процедуре

  1. Вспомнить историю заболеваний и убедится, что нет противопоказаний.
  2. Записаться на прием к специалисту, рассказать обо всех болезнях и еще раз убедится от врача, в том, что озонотерапия вам показана.
  3. Получить услугу.

Как проходит процедура

В нашей многопрофильной клинике процедуру озонотерапии делает специалист с большим опытом работы. Наши врачи одни из первых в Туле успешно начали применять эту процедуру для лечения пациентов. Этапы процедуры:

  1. Врач ознакамливается с состоянием пациента, убеждаясь в том, что нет противопоказаний и процедура озонотерапии может быть использована.
  2. Доктор назначает курс лечения.
  3. Специалист определяет способ введения озона в организм человека.
  4. Подготавливает инструмент, препараты, физиологический раствор.
  5. Дезинфицирует поверхность кожи, подготавливает пациента.
  6. Врач осуществляет процедуру, это могут быть инъекции, кремы и масла, ванны и прочие.
  7. Пациент немного отдыхает и далее может быть свободен.

Уход после процедуры

При лечении проблем с кожей после озонотерапии рекомендуется в течение 3 дней:

  • Не прикасаться и механически не травмировать кожу, на которой проводилась процедуру;
  • Не применять косметику;
  • Снизить физические нагрузки;
  • Исключить горячий душ, бани, сауны и приемы ванных;
  • Отказаться от посещения соляриев и нахождения на солнце;
  • Не посещать бассейн;
  • Умываться только водой.

Осложнения

Как правило процедура оказывает только положительное воздействие на организм. Побочные эффекты после озонотерапии могут быть только в том случае, если у пациента есть противопоказания или он не соблюдал рекомендации врачей по уходу и поведению после процедуры. В этих случаях озонотерапия может вызвать следующие осложнения:

  • покраснение, воспаление, синяки и волдыри в местах уколов;
  • болезненные ощущения;
  • аллергическая реакция;
  • отек;
  • головокружение и головная боль;
  • судороги;
  • нарушение подвижности рук и ног;
  • повышенная температура;
  • учащенное мочеиспускание;
  • почечные колики;
  • ухудшение зрения.

Процедура озонотерапии способствует устранению кислородного голодания тканей, замедлению старения клеток, усилению функций иммунной системы, позволяет улучшить состояние пациентов с хроническими болями в спине, обусловленными межпозвоночной грыжей. В ходе исследований было выявлено снижение частоты болевых ощущений, выраженности боли и сокращение размера грыжи.

Новая процедура-ОЗОНОТЕРАПИЯ | ЕвроМедика

Озонотерапия имеет широкий спектр действия в медицине и косметологии. Чаще всего такая процедура назначается как составная комплексной терапии, однако в некоторых случаях озон и без других дополнительных средств может весьма хорошо справляться с поставленной перед ним задачей. Однако, озон — это мощный разрушитель всего, с чем вступают в реакцию отделившиеся от него свободные радикалы — атомы кислорода. И обращаться с ним нужно весьма осторожно. Однако, благодаря мощному обеззараживающему эффекту он практически незаменим в некоторых ситуациях. 

 

 Показания к внутривенному введению озонотерапия внутривенно отзывы врачей 

Озонотерапия внутривенно отзывы врачей вирусные заболевания грибковые поражения кожных покровов и внутренних органов хронические простуды слабый иммунитет бактериальные заболевания (хронический цистит, молочница) аллергии, астмы тяжелые кожные поражения (сильные угревые сыпи, псориазы, экземы, пролежни) токсикозы при беременности, в том числе тяжелые. Озон отлично очищает кровь от бактерий и вирусов, благодаря этому свойству он быстро снимает любые воспалительные процессы в организме, повышает иммунитет, улучшает общее самочувствие, что также отражается на внешности. Кожа выглядит более свежей и здоровой. Человек чувствует прилив сил, улучшается сон, повышается сопротивляемость организма инфекциям. Озон позволяет безмедикаментозно убрать симптомы цистита, боли в горле. И часто используется в тех случаях, когда нельзя применить антибиотики или противовирусные препараты для лечения больного.

Принцип действия  

Принцип действия — прост. Попадая в кровь, молекула озона распадается на кислород (О2) и свободный атом озона — радикал (О). Атом активно вступает в химические реакции окисления со всем, что встретится на пути. В том числе с молекулами вирусов и бактерий. После окисления (присоединения атома кислорода), молекула вируса, бактерии, токсинов быстро распадается и выводится из организма. Таким образом наша кровь очищается от всего ненужного, в том числе от токсинов, болезнь уходит, иммунитет восстанавливается. Показания к подкожным инъекциям озона озонотерапия отзывы Озонотерапия показания и противопоказания отзывы угревая сыпь (при сильном поражении совместно с внутривенным введением) целлюлит выпадение волос лишние килограммы. Лишний вес и целлюлит Особенно эффективны такие уколы для борьбы с лишним весом. 7-10 таких сеансов позволяют сбросить до 5-7 килограммов без строгой диеты и изнуряющих спортивных тренировок. А самое главное, что они убирают жировые отложения в самых трудных местах, так называемых «жировых ловушках» — на животе, на галифе, в области «попиных ушек». Там, где не удается убрать жир ни голоданием, ни тренировками, ни массажем. Многие женщины сталкиваются с такой проблемой, что от диет худеют не в тех местах — щеки впали, грудь исчезла, а попа и ноги какими были, такими и остались. Уколы озона доставляют разрушитель жира непосредственно в проблемную зону — это основное преимущество таких уколов перед обще оздоровительными диетами и спортивными тренировками.  Эффект обычно заметен уже после первого сеанса. Вы теряете в объеме примерно 2-3 сантиметра после каждой процедуры. Только нужно следить, чтобы врач обильно и часто обкалывал вам проблемные зоны. Озон должен буквально растекаться под кожей, кожа при постукивании в зоне уколов должна хрустеть. Вместе с жиром уходит и целлюлит, если он у вас был,так как целлюлит — ни что иное как разросшиеся «нездоровые» жировые клетки с нарушенной микроциркуляцией крови и лимфы. 

Принцип действия очень прост — под кожей происходит все та же окислительная реакция. Только теперь свободный атом кислорода присоединяется к молекуле жира и разрушает ее. После этого молекулы жира выводятся из организма естественным образом. Если во время сеансов подкожных уколов вы придерживаетесь диеты, то их разрушение происходит быстрее — организм их активно использует в процессе метаболизма. Голодать не обязательно, достаточно уменьшить порции и есть легкую растительную пищу. 

Угревая сыпь  Уколы озона также прекрасно убирают различные высыпания и воспаления на лице или теле. Они обеззараживают глубокие слои кожи, улучшают микроциркуляцию в коже. Благодаря этому высыпания быстро проходят. Конечно, это не отменяет необходимости искать причину таких высыпаний, может быть они связаны с паразитозом, с гормональным сбоем. Однако уколы помогут поддерживать кожу в нормальном состоянии на протяжении всей противопаразитарной или гормональной терапии. Бывают случаи, когда природа высыпаний не может быть установлена — все анализы в порядке. В этом случае озонотерапия может на местном уровне убрать воспаления, и они могут больше не возобновиться. Нередко врачи и косметологи прибегают к озону в таких непонятных случаях. 

Уколы озона активно используются для лечения выпадения волос. Они эффективны почти во всех случаях алопеции, за исключением андрогенной и и андрогенетической. Они помогут справиться с потерей волос из-за сильных стрессов, авитаминозов, помогут быстрее восстановить объем после лечения андрогенной алопеции, вызванной гормональным сбоев. Однако, такие уколы не помогут, если не устранить гормональный сбой до начала процедур, а могут только усугубить ситуацию. Приток крови к луковицам волос усилится, но кровь будет содержать в себе повышенное содержание губительных для волос гормонов, если начать терапию на фоне гормонального сбоя. При андрогенетической (наследственной) алопеции ничто, кроме миноксидила не поможет, здесь бессильна и озонотерапия.

 Противопоказания: озон — разрушитель клеток .

Озон — мощный разрушитель клеток. Встречая на своем пути любые клетки — будь то вирусы, токсины, жиры — он вступает с ними в химические реакции и разрушает их. Если этот газ ввести в мышечную ткань, то он разрушит и ее. При вступлении в окислительную реакцию из газа высвобождается радикал — О. Этот свободный радикал разрушает клетки, в том числе и здоровые. Поэтому ни с капельницами, ни с подкожным введением озона нельзя переусердствовать, и применять их нужно только по показаниям. Озон — сильный окислитель — оксидант. А если вы помните, то все мы, наоборот, принимаем антиоксиданты, чтобы сохранить здоровье и молодость. Поэтому параллельно с сеансами озонотерапии необходимо принимать антиоксиданты, чтобы вовремя выводить оксиды из организма. Молекула О2, попадая в организм, стимулирует обменные процессы в клетках, органах и тканях. Поэтому при доброкачественных, а также при злокачественных опухолях озонотерапия противопоказана. Ее можно проводить только при фиброзно-кистозной мастопатии, так как кисты минимально снабжаются кровью. При миомах, доброкачественных новообразованиях щитовидной железы и т.д. озон противопоказан. В медицине есть такой афоризм «все — яд, и все — лекарство». Он употребим и в отношении к озону. Дозировано и строго по показаниям — он способен лечить, при бесконтрольном применении — он может калечить. Не зря существуют предельно допустимый уровень концентрации озона в воздухе.

В интернете много разных отзывов об озонотерапии. Однако, положительных откликов больше, чем отрицательных. Например, на сайте «отзовик» 85% женщин, оставивших комментарий об этой процедуре, остались довольны. Многие пишу, что внутривенная терапия помогла им справиться с хроническими болезнями (от бронхитов, астмы, цистита), когда ничего не помогало. Озон помог унять хронические аллергии, простудные заболевания. Есть четыре отзыва о положительном эффекте при болезнях суставов, процедуры облегчили боли при артритах.  

Некоторые будущие мамочки пишут, что уже после первого сеанса уменьшились проявления токсикоза. В случае с тяжелым токсикозом стало легче после 10 процедуры. Про уколы одни пишут, что они помогли им уменьшить бугристость кожи при целлюлите, другие пишут, что целлюлит остался, но удалось сбросить 5 килограмм без особых усилий. Есть те, кто рекомендует озон для омоложения лица, но я бы посоветовала таким образом убирать вторые и третьи подбородки, а от мелких морщин по-моему озон не помогает. 

Озонотерапия для лица .

Уколы озона в области лица благодаря свойству озона расщеплять подкожный жир позволяют быстро избавиться от второго подбородка, подтянуть овал лица. Благодаря тому, что озон улучшает обменные процессы в тканях, становятся менее заметными мешки под глазами, кожа приобретает свежий отдохнувший вид. Если нужно что-то рассосать под кожей — мешки, прыщи, жирок, то озон — лучшее средство. А вот в качестве средства от морщин я бы его не рекомендовала. Конечно, десяток сеансов и сделает морщины менее заметными, благодаря тому, что в коже улучшится микроциркуляция крови и она получит больше питательных веществ. Однако, такие уколы весьма болезненны, и в месте укола припухлость может сохраняться до двух дней. Если поставить уколы вблизи век, то можете двое суток выглядеть, так как будто вас в глаза искусали пчелы. Чтобы убрать мелкие морщинки лучше сходить, например, на лазерную биоревитализацию. Это безболезненно, более эффективно и без последствий — сразу же после нее вы можете отправиться хоть в театр. Но, как я уже писала, если вы заметили у себя на личике лишний жирок, тогда — на озонотерапию. Когда я делала озонотерапию от целлюлита, косметолог мне в подарок еще ставила несколько укольчиков в подбородок (от второго подбородка), в область глаз (от мелких морщинок под глазами) и под скулы — там у меня уже полгода держались многочисленные высыпания, почти как у подростка. Второй подбородок ушел после 3 сеанса, прыщи тоже усохли — прямо хороший эффект был. А вот эффекта под глазами от мелких морщин я не увидела, зато по два дня после каждой процедуры сидела с опухшими глазами и была похожа в это время на женщины, ведущую весьма нетрезвый образ жизни. Поэтому исходя из своего личного опыта в области глаз ставить не советую — сидение дома эдаким опухшим уродцем не оправдывает эффекта, который в моем случае был — никакой. А вот от второго подбородка и угрей озон — супер средство.

 

 

Внутривенная озонотерапия в СПб в клинике «Аванта».

Несмотря на то, что отзывы о внутривенной озонотерапии в медицине довольно неоднозначные, получены достоверные клинические данные о том, что грамотно примененное лечение озоном показывает отличные результаты без каких-либо побочных эффектов.

Так как озон намного лучше входит в контакт с органическими соединениями, чем кислород, именно его используют для внутривенного введения. Данное лечение способно за считанные минуты насытить организм кислородом, увеличить выработку биологически активных веществ и сбалансировать работу органов и систем.

Контролируемое капельное введение озона оказывает следующий эффект:

  • Ускорение обменных процессов;
  • Уничтожение бактерий и вирусов;
  • Расслабление мышц;
  • Повышение иммунитета;
  • Увеличение количества белков и мочевины;
  • Профилактика развития воспалительных процессов.

Процедура озонотерапии может выполняться исключительно в условиях лечебного учреждения при назначении лечащего врача и под присмотром грамотного специалиста. Смесь для введения готовиться в специальном аппарате озонаторе из физраствора. Смесь из кислорода и озона пропускается через емкость с физраствором и получается готовый препарат для введения внутривенно. Период полураспада озона составляет примерно 30 минут, именно поэтому процедура ни в коем случае не должна длиться дольше.

Как проходит процедура?

Любые лечебные процедуры должны осуществляться по назначению лечащего врача. Также желательно перед процедурой проконсультироваться с врачом-озонотерапевтом, который выслушает все Ваши жалобы, рассмотрит анамнез, расспросит о возможных противопоказаниях и хронических заболеваниях, определит оптимальный курс процедуры.
Озонотерапия внутривенно длится примерно 30 минут. Процедуру проводит медсестра. По окончании Вам необходимо будет отдохнуть 10-15 минут, чтобы озон разошелся по организму. В месте инъекции могут появляться небольшие кровоподтеки, поэтому после процедуры нужно пережать кровоток выше места инъекции.
Процедура может быть проведена и утром, и днем, и вечером, так как она не зависит от приемов пищи и не влияет на работоспособность и управление автомобилем.
Обычно врач назначает 6-8 процедур, реже 10-12. Промежуток между процедурами — примерно 3-4 дня.

Показания к проведению внутривенной озонотерапии

Озонотерапия внутривенно в медицинском центре «Аванта» проводится для лечения следующих заболеваний:

  • Заболевания сердца;
  • Ревматические заболевания;
  • Сахарный диабет;
  • Заболевания периферической нервной системы;
  • Инфекционные заболевания;
  • Гинекологические заболевания;
  • Отоларингологические заболевания и т.д.

Противопоказания к внутривенной озонотерапии

Проводить озонотерапию противопоказано при наличии следующих заболеваний:

  • Гемофилия;
  • Аллергия на медицинский озон;
  • Острый и хронический панкреатит;
  • Гиперфункция щитовидной железы;
  • Онкология;
  • Инфаркт и инсульт;
  • Травмы головы;
  • Интоксикация и т.д.

Озонотерапия в ЦКБ РАН

Одним из современных физиотерапевтических методов является озонотерапия. Она применяется при лечении болезней внутренних органов, а также в косметологии.

Что такое озонотерапия

В основе этого вида физиотерапии лежат лечебные свойства озона. Вдыхание чистого озона не является полезным для человека, зато применение озонированного физраствора, косметических масел и других веществ позволяет добиться стойкого положительного воздействия на организм:

  • улучшения кислородного насыщения крови и тканей;
  • нормализации обмена веществ;
  • ускорения регенеративных процессов;
  • мышечного расслабления;
  • устранения воспалительных процессов;
  • снятия боли;
  • повышения иммунитета.

Также озонированные смеси обладают бактерицидным, вируцидным и фунгицидным действием.

Введение в организм небольшой дозы озона для получения лечебного эффекта может выполняться несколькими способами. Озонированный физраствор может вводиться внутривенно. Также возможно внутривенное введение озонокислородной смеси вместе с заранее забранной кровью пациента (большая или малая аутогемотерапия).

Реже проводятся:  

  • ректальное введение озонокислородной смеси;
  • внутренний прием или наружное применение озонированной воды, масла; 
  • ингаляции с озонированным маслом или водой; 
  • проточная газация (обработка смесью озона и кислорода) конечностей или волосистой части головы.

Любой из видов лечения озоном может осуществляться только под контролем медицинского персонала в условиях современной клиники. Самостоятельные попытки приготовить и использовать озоносодержащую смесь могут навредить здоровью.

Прием (осмотр, консультация) врача повторный 1200
Прием (осмотр, консультация) врача первичный 1500

    

Показания к применению озонотерапии

В настоящее время озонотерапия активно используется в косметологии и дерматологии для лечения:
  • ожогов;
  • гнойных ран;
  • воспалительных заболеваний кожи;
  • акне;
  • целлюлита;
  • пролежней;
  • преждевременного старения кожи;
  • отеков;
  • экземы;
  • пигментных пятен и рубцов.

Также этот метод применяется для устранения жировых отложений и подтяжки фигуры. Он позволяет проводить безопасный и эффективный лифтинг кожи, благодаря которому овал лица становится более подтянутым и четким без использования хирургических средств. Действие озона уменьшает глубину морщин, устраняет нездоровый цвет лица и вялость кожи за счет улучшения клеточного обмена, насыщения тканей кислородом. Бактерицидный эффект озона позволяет удалить кожные воспаления, гнойники и акне, не оставляя рубцов и темных пятен. Процедуры с применением озона стимулируют рост волос и улучшают состояние кожи головы.

В качестве лечебной процедуры озонотерапия используется в разных областях медицины.

В гастроэнтерологии противовоспалительный, бактерицидный и обезболивающий эффект озона позволяет улучшить состояние пациентов в период обострения.

Метод эффективен при: 

  • гастрите;
  • колите;
  • энтерите;
  • воспалении пищевода и желчного пузыря;
  • гепатите;
  • язве желудка.

Улучшение метаболических процессов и нормализация циркуляции крови способствуют восстановлению тканей в пораженных органах.

Лечение озоном насыщает ткани и кровь кислородом, «разжижает» кровь, способствует регенерации поврежденных структур, улучшает работу сердца, дает сосудорасширяющий эффект. В кардиологии озонотерапия показана при:

  • ишемической болезни сердца;
  • гипертонии;
  • аритмии.

В урологии озон помогает бороться с застойными явлениями и воспалением в почках и мочевыводящих путях. Озонотерапия помогает облегчить процесс мочеиспускания, устраняет боль и спазмы мускулатуры, способствует уничтожению патогенных бактерий.

Внутривенная озонотерапия показана при:

  • цистите;
  • пиелонефрите;
  • уретрите;
  • простатите.

Преимущества отделения восстановительного лечения в ЦКБ РАН

  • Привлекательные цены
  • Удобный режим работы с 08:00 до 20:00
  • Полный комплекс услуг по профилактике и лечению заболеваний
    

В хирургии озонированным физраствором обрабатывали гнойные раны еще в прошлом столетии. Сейчас метод модернизировался, но по-прежнему применяется для лечения хирургических пациентов, в частности, для профилактики осложнений. Озон уничтожает болезнетворные микроорганизмы, устраняя причину воспалительных процессов. Также он повышает иммунитет, что помогает предотвратить развитие осложнений. Озонотерапия стимулирует ускоренное заживление тканей, снижает риск появления глубоких рубцов.

В ортопедии и неврологии озон устраняет боль и воспалительные процессы, сопутствующие заболеваниям опорно-двигательного аппарата, способствует расслаблению нервной системы и мышц.

Озонотерапия показывает высокую эффективность при:

  • артрозе;
  • артрите;
  • синовите;
  • остеохондрозе;
  • последствиях инсульта и черепно-мозговых травм;
  • мигрени.

Эта физиотерапевтическая процедура улучшает процесс кровообращения, стимулирует регенерацию тканей, устраняет воспаление, нормализует метаболические процессы.

Кроме того, озон используется в лечении следующих групп заболеваний:

  • гинекологических;
  • стоматологических;
  • онкологических;
  • эндокринных.

В профилактических целях озонотерапия применяется в период сезонных инфекций для укрепления иммунитета.

Противопоказания к озонотерапии

Прежде чем записаться на курс озонотерапии, нужно обязательно проконсультироваться с врачом и при необходимости пройти назначенную им диагностику. После оценки состояния пациента специалист примет решение о назначении лечения озоном или подберет более эффективный в данных условиях метод.

Противопоказания к озонотерапии:
  • нарушение свертываемости крови;
  • судорожный синдром;
  • острый панкреатит;
  • гипертиреоз;
  • непереносимость озона.

Озонотерапия должна проводиться только в медицинском учреждении, в процедурном кабинете, который отвечает всем санитарно-гигиеническим требованиям.

Получить консультацию специалиста или записаться на прием

    

Озонотерапия в Москве и Московской области

В ЦКБ РАН озонотерапия используется в комплексном лечении различных патологий, а также для реабилитации и профилактики. В частности, врачи клиники применяют этот физиотерапевтический метод при лечении неврологических, урологических и гинекологических заболеваний, болезней опорно-двигательного аппарата, а также в косметологических целях.

Процедуры назначаются только после проведения осмотра и оценки состояния пациента. При необходимости врач может назначить озонотерапию в комплексе с другими лечебными мерами: лечебной физкультурой, различными видами физиотерапии, мануальной терапией или массажем.


Озонотерапия (внутривенная капельная) в санатории-курорте Старая Русса

Озонотерапия (внутривенная капельная) в санатории-курорте Старая Русса Мы заботимся о наших гостях и принимаем меры по борьбе с распространением вируса COVID-19. Мы заботимся о безопасности наших гостей. Подробнее

Озонотерапия (внутривенная капельная) – лечебный метод с высокой клинической эффективностью и хорошей переносимостью пациентами. Озон обладает большим разнообразием лечебных эффектов: он оказывает антибактериальное, антивирусное, противовоспалительное действие, повышает активность системы антиоксидантной защиты. В нашем санатории, данная процедура, в силу простоты своего исполнения, потенциальной пользы для здоровья, и, конечно же, огромного профессионального опыта медперсонала, является весьма популярной и востребованной. Обычный курс занимает всего от 2 до 10 процедур, что существенно экономит время наших гостей.

Показания к применению

В качестве основных показаний к применению озонотерапии можно выделить следующие заболевания:

  • заболевания сердечнососудистой системы
  • предоперационная подготовка и послеоперационная реабилитация больных, перенесших различные хирургические вмешательства, в том числе после онкологических заболеваний
  • неврологические болезни
  • болезни желудочно-кишечного тракта
  • акушерская патология
  • гинекологические и урологические болезни
  • заболевания лор-органов

Противопоказания

Терапия противопоказана при геморрагическом инсульте; гипертиреозе; склонности к судорогам; острой алкогольной интоксикации; тромбоцитопении; аллергии на озон; раннем периоде после кровотечений в том числе и внутренних.

Озонотерапия — что это?

В санатории «Василек» филиала «Гомельские тепловые сети» РУП «Гомельэнерго» все большую популярность  приобретает кабинет озонотерапии. К Вашим услугам капельница с озоном и подкожное введение озона.

 

Капельницы с озоном – отличное средство при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Они восстанавливают защитные силы организма, улучшает кровообращение и работу мозга, полезны при беременности, выводят из организма ядовитыевещества и тяжелые металлы.

Озон – природная высокоэнергетичная форма кислорода. Этот газ обладает множеством полезных эффектов. 

 

Внутривенное введение озонированного физраствора оказывает активное воздействие на организм:

1. Инактивация и уничтожение бактерий, вирусов и грибков. Внутривенное введение озона способствует разрушению наружной оболочки болезнетворных микроорганизмов. Подобная реакция организма человека отсутствует, так как в человеческих клетках есть ферменты, восстанавливающие подобные повреждения, тогда как микроорганизмы не обладают защитой против воздействия озона. Наиболее чувствительны к озоновым капельницам вирусы герпеса, гриппа, ВИЧ, а также вирусы, вызывающие синдром хронической усталости (Эпштейн-Барра, Коксаки, цитомегаловирус).

2. Стимуляция кислородного и энергетического обмена. Озоновые капельницы ускоряют обмен веществ в клетках крови, ускоряют доставку кислорода к тканям. Озон активирует выработку ферментов, защищающих клеточные стенки от вредного действия свободных радикалов, и усиливает выработку в клетках энергии.

3. Улучшение микроциркуляции.  При болезнях сердца и сосудов мелкие капилляры в тканях сужаются, и снабжение клеток кислородом ограничивается. Озон расширяет сосуды и увеличивает эластичность эритроцитов, которые проникают в микроциркуляторное русло. Кроме того, лечение озоном способствует уменьшению отложений холестерина на сосудистых стенках.

4. Активация иммунитета. Внутривенное введение озона вызывает увеличение продукции интерферонов и интерлейкинов, которые запускают иммунологические реакции. Инфузионная озоновая терапия обладает противовоспалительным действием, снимает интоксикацию организма.

5. Потенцирование эффекта лекарств. Внутривенная инфузия озоном усиливает полезное действие любых лекарственных препаратов. Также она способствует уменьшению побочных эффектов медикаментозной терапии.

 

Чем полезны озоновые капельницы:

помогают в лечении хронических инфекционных и     воспалительных заболеваний;

улучшают кровообращение, очищают кровь и лимфу;

нормализуют выработку ферментов и гормонов;

обезболивают и успокаивают нервную систему;

улучшают работу сердца, мозга, память;

выводят токсины и тяжелые металлы;

полезны при хронической усталости.

 

Озон внутривенно — показания и противопоказания.

Из перечисления полезных свойств озона становится понятно, для чего делают капельницы с озоном и кому они назначаются.

Озонирование физраствора и его внутривенное введение применяется при болезнях сердечно-сосудистой, нервной, эндокринной систем, при воспалительных заболеваниях, инфекциях, ослабленном иммунитете.

Польза и вред внутривенной озонотерапии хорошо изучены. 

    

Процедура не рекомендуется в следующих случаях:

перенесенный за последние полгода инфаркт миокарда;

внутреннее кровотечение (например, язвенное) в течение последних 6 месяцев;

гипертиреоз;

тромбоцитопения;

гемофилия;

тяжелая эпилепсия;

алкогольная интоксикация.

 

Пневмопунктура, или подкожное введение озона, — современный безопасный и эффективный метод лечения болезней суставов и позвоночника. Он основан на способности озона улучшать кровоток и питание пораженных тканей, снимать воспаление и боль.

Инъекционная озонотерапия – разновидность физиотерапевтических процедур, при которой используются подкожные инъекции озоно-кислородной смеси. 

   

Эффект уколов О3 обусловлен комбинацией двух факторов:

расширение сосудов капиллярной сети, кровоснабжающих органы и ткани;

механическое воздействие на триггерные точки, «запускающие» болевой синдром при поражении позвоночника.

Наиболее эффективны такие процедуры на ранних стадиях артроза, при отсутствии значительного механического повреждения хрящевой ткани. На этом этапе кислородно-озоновая смесь, введенная подкожно, реагирует с провоспалительными цитокинами, блокируя их действие и подавляя воспалительный процесс. Взаимодействуя с биологически активными веществами в очаге поражения, озон подавляет передачу болевых импульсов из тканей в головной мозг. 

Способствуя усилению микроциркуляции, озон восстанавливает развитие обычно таких мало активных клеток, как хондробласты и остеобласты; за счет их деления и роста происходит восстановление хрящевой и костной тканей. Кроме того, нормализуется выработка синовиальной жидкости – естественной внутрисуставной смазки, что замедляет прогрессирование артроза, снимает боль и улучшает подвижность. 

Улучшение кровообращения и активация обменных процессов в области болезненных мышечных узлов способствуют притоку крови к пораженным органам опорно-двигательной системы. В результате их ткани получают больше кислорода и питательных веществ, одновременно активно очищаясь от продуктов метаболизма. Активируется обновление клеток, устраняется воспаление, происходит уменьшение боли в спине и суставах, исчезают хруст и щелчки при движениях, восстанавливается эластичность связок. Происходит расслабление хронически напряженных мышц спины, корешки спинного мозга освобождаются от сжатия, уходят длительные боли в груди, шее, пояснице. 

Это дает возможность снизить употребление противовоспалительных препаратов, дорогих и малоэффективных хондропротекторов, избежать внутрисуставных инъекций кортикостероидных гормонов или препаратов-заменителей синовиальной жидкости. 

Пневмопунктура озоном не требует какой-либо подготовки. После консультации врача специалист одноразовыми шприцами производит подкожное обкалывание суставов и спины вдоль позвоночника, используя для одной инъекции несколько миллилитров газовой смеси. Для озоновых уколов применяется специальный медицинский стерильный газ. После процедуры в течение получаса рекомендуется воздерживаться от посещения душа, ванны или сауны. 

Снятие болей в шейном, грудном, поясничном отделах позвоночника или в области суставов происходит в течение курса лечения и сохраняется долгое время после его завершения. Для достижения эффекта рекомендуется 3 – 5 процедур, которые обычно назначаются через 1 – 2 дня.

 

Показания и противопоказания

Подкожное введение озона в санатории «Василек» используется в таких случаях:

лечение заболеваний суставов: артрит, артроз, подагра, синовит, бурсит;

лечение заболеваний спины: остеохондроз, спондилез, спондилит, радикулит, миозит и другие.

Введение озона подкожно – безопасная процедура. Она противопоказана лишь в редких случаях, которые являются общими ограничениями для использования физиотерапевтических методов лечения:

острые инфекции, простудные заболевания;

болезни кожи в месте инъекций;

обострение хронических воспалительных процессов;

декомпенсированная сердечная, легочная, почечная или печеночная недостаточность;

первые полгода после инфаркта миокарда;

беременность;

нарушения свертывания крови со склонностью к кровотечениям, тромбоцитопении, тромбоцитопатии, коагулопатии.

Побочные эффекты и противопоказания озонотерапии

Реферат

Одной из причин непопулярности озонотерапии в медицине является то, что токсичность озона приравнивается к токсичности АФК. Фактически, есть существенные различия, потому что озонотерапия является случайной и может контролироваться, тогда как образование эндогенных АФК продолжается без изменений на протяжении всей жизни (Farber et al., 1990; Ames et al., 1993).

Ключевые слова: Концентрация озона, жидкость эпителиальной линии, паравертебральная мышца, доза озона, процесс озонирования

Одной из причин непопулярности озонотерапии в медицине является то, что токсичность озона считается равной токсичности АФК.Фактически, есть существенные различия, потому что озонотерапия является случайной и может контролироваться, тогда как образование эндогенных АФК продолжается без изменений на протяжении всей жизни (Farber et al., 1990; Ames et al., 1993).

Топография образования АФК также совершенно иная: митохондрии, которые превращают 95% вдыхаемого кислорода в безвредную воду, являются основным источником АФК, поскольку не менее 3% кислорода превращается в супероксид, O 2 • — (Richter et al., 1988, 1995; Холливелл, 1994). Дисмутация супероксида СОД (Фридович, 1995; Карлссон и др., 1995) является источником H 2 O 2 , который в присутствии Fe 2+ может генерировать пугающие неспецифические гидроксильный радикал, OH . Halliwell (1994) подсчитал, что человек весом 70 кг производит не менее 0,147 моль или 5 г / день супероксида, в то время как один AHT использует не более 18 мг озона, что эквивалентно менее 0,4% минимальной суточной выработки супероксида!

Другие небольшие количества перекиси водорода непосредственно образуются оксидоредуктазами, известными как НАДФН-оксидазы (NOX).В настоящее время существует консенсус, что нормальное производство перекиси водорода необходимо для жизни клеток, и пересмотренная концепция состоит в том, что «реактивные виды — это не просто инструменты клеточных пыток, но и нормальной клеточной физиологии» (Forman et al., 2008).

Образование эндогенных АФК в митохондриях, глубоко погруженных в клетку, объясняет повреждение митохондриальной ДНК (Wiseman and Halliwell, 1996; Kowaltowski et al., 2009), которая окисляется примерно в 10 раз больше, чем ядерная ДНК (Richter et al. al., 1988) и остается постоянно поврежденным (Yakes, Van Houten, 1997). И наоборот, озон действует извне на плазму, которая имеет огромный резервуар антиоксидантов . Тем не менее, доза озона, добавляемая в кровь, должна достигать порогового уровня для образования достаточного количества H 2 O 2 , из которого только 10% переходит из плазмы в цитоплазму клеток крови, где он вызывает несколько биологических эффектов. Мы не скрываем того факта, что для того, чтобы озон начал действовать, мы должны вызвать рассчитанный временный острый окислительный стресс, который быстро корректируется антиоксидантной системой.Таким образом, нет никаких сомнений относительно образования пероксильных радикалов, гидроксиальдегидов, в то время как следы OH и HOCl, если они присутствуют, быстро нейтрализуются различными антиоксидантами в плазме. Важно отметить, что все жизненно важные клеточные соединения, такие как ферменты, белки, РНК и ДНК (Van der Zee et al., 1987; Stadtman and Oliver, 1991; Ames et al., 1993), сохраняются во время внеклеточное разложение озона.

В частности, в США озонотерапия считается «варварской» терапией, и недобросовестные озонотерапевты и шарлатаны сделали все возможное, чтобы укрепить эту концепцию.Однако пришло время прояснить этот вопрос; без предрассудков, мы должны оценить достоинства и недостатки, и положит конец путанице между постоянным окислительным стрессом (COS), вызванным кислородом, и периодическим острым стрессом, вызванным озоном .

Зная важность окислительных повреждений ДНК при старении и раке, я не удивляюсь, когда часто спрашивают: является ли озон мутагенным? И ускоряет ли озонотерапия старение?

Я уже подробно обсуждал (Bocci, 1996b, 2002, 2004) ряд отчетов по этим вопросам.Результаты часто были противоречивыми, потому что некоторые авторы (Goldstein and Balchum, 1967; Freeman et al., 1979), работая с эритроцитами, промытыми физиологическим раствором, или с тканевыми культурами, лишенными антиоксидантов, наблюдали повреждение или мутагенные изменения в клетках, подвергшихся воздействию озона в течение длительного времени. длительность времени. Как только клетки промывают в солевом растворе, не содержащем белков, таким образом удаляя ценные антиоксиданты, кислород и озон становятся цитотоксичными, как повторно подчеркивали Холливелл (2003) и мы (Ларини и др., 2003; 2004).В недавнем прошлом Галлеано и Пунтаруло (1995), Лейст и др. (1996), Матос и др. (2000) и Dumaswala et al. (2000) также показали, что повреждение клеток или генотоксичность, вызванные перекисью водорода, перегрузкой железа или длительным хранением, можно проверить, если среда для культивирования тканей или плазма содержат адекватное количество антиоксидантов.

Victorin (1992), который прекрасно рассмотрел эту тему, заявил, что «не сообщалось о цитогенетических эффектах для клеток костного мозга или сперматоцитов, а несколько экспериментальных и эпидемиологических исследований с участием людей не позволяют сделать вывод о цитогенетических эффектах озона. в лимфоцитах человека ».Последнее исследование Diaz et al. (1995) важен, потому что он был специально проведен на лимфоцитах восьми пациентов с пигментным ретинитом до и после 15 курсов лечения АГТ. Результаты не показали значительных различий в обмене сестринских хроматид (SCE), частоте микроядер и значениях индекса пролиферации между контрольными лимфоцитами и лимфоцитами, обработанными озоном. С другой стороны, Diaz-Llera et al. (2002) продемонстрировали, что 1-часовое воздействие SALINE-DILUTED BLOOD на 5 мМ озона вызывает генотоксические эффекты на лейкоциты человека.Однако во время АГТ ВЕСЬ КРОВЬ всего в течение нескольких минут подвергается воздействию озона с концентрацией от 0,21 до 1,68 мМ, что ясно объясняет, почему озон не является мутагенным на практике. Тщательное исследование Shinriki et al. (1998) не показали ни повреждения клеток, ни гемолиза крови человека, подвергнутого именно с помощью нашей техники воздействию озона с концентрацией до 100 мкг / мл на мл крови.

Что касается индукции опухолей, аденомы легких были индуцированы у чувствительного штамма A / J, но не у самцов мышей Swiss-Webster через 4 года.5 месяцев ингаляционного воздействия 0,8 ppm озона (Last et al., 1987). Witschi et al. (1999) пришли к выводу, что исследования на животных не подтверждают идею о том, что озон является легочным канцерогеном.

Пытаясь подытожить эту важную тему, можно сделать вывод, что недостаток природных антиоксидантов имеет решающее значение для мутагенных изменений в клетках, подвергающихся воздействию озона in vitro в течение продолжительного времени . После удаления плазмы, промывки и ресуспендирования в физиологической среде без или с небольшим количеством антиоксидантов эритроциты и другие клетки (Larini and Bocci, 2004) становятся очень чувствительными даже к очень низким концентрациям озона, о чем свидетельствует интенсивный гемолиз или апоптоз. .Вместо того, чтобы клеймить озонотерапию как токсичную, опубликованные статьи (Goldstein and Balchum, 1967; Gooch et al., 1976; Freeman et al., 1979; Sato et al., 1999; Fukunaga et al., 1999) были выполнены с искусственные условия, должны были указать на важность антиоксидантов в предотвращении повреждений.

Еще одна грубая ошибка была допущена несколькими клеточными биологами, поддерживая культуры клеток под постоянным воздействием озона (Merz et al., 1975; Tarkington et al., 1994) на чрезвычайно низких уровнях, но в течение нескольких часов или дней.Вывод о том, что озон токсичен даже при минимальных уровнях, вводит в заблуждение: во-первых, уровень антиоксидантов в средах для тканевых культур намного ниже, чем в плазме, и, что более важно, авторы не учли кумулятивную дозу озона . Хотя я уже упоминал об этом, уместно напомнить читателю, что растворимость озона очень высока: согласно закону Генри каждую секунду озон растворяется в воде, вступает в реакцию и исчезает, так что большее количество озона растворяется и реагирует, и этот процесс длится несколько дней! Хотя и минимальные, все эти непрерывные реакции приводят к увеличению концентраций H 2 O 2 , OH , 4-HNE и т. Д., которые не исчезают из-за нехватки и потребления антиоксидантов и, таким образом, становятся токсичными. Следовательно, со временем даже самая низкая концентрация озона становится токсичной .

Напротив, воздействие кислорода и озона на кровь проводится с концентрациями озона в пределах терапевтического окна и заканчивается через 1 минуту во время EBOO и примерно через 5 минут во время АГТ. Однако, если озонотерапевт использует либо концентрации озона выше 100–160 мкг / мл, либо озонированный физиологический раствор, он совершает еще одну грубую ошибку.Типичный пример представлен внутривенной инфузией озонированного физиологического раствора: Foksinski et al. (1999) вводили пациентам с периферической окклюзионной артериальной болезнью (POAD) 500 мл озонированного физиологического раствора в течение 1 часа (!), Очевидно, не беспокоясь о высоком содержании новообразованного HOCl; они зафиксировали увеличение на 450% 8-гидрокси-2’дезоксигуанозина (8-OHdG) в ДНК лимфоцитов, выделенных у некоторых из этих незадачливых пациентов. 8-OHdG — это маркер, указывающий на возникновение окисления ДНК. Таким образом, результаты Фоксинского должны полностью исключать (как поясняется в 10.1007 / 978-90-481-9234-2_6) использование озонированного физиологического раствора. Интересным, но не неожиданным, результатом этого исследования было то, что только у 3 из 6 пациентов было обнаружено появление этого маркера, что свидетельствует о возможной генетической чувствительности к окислительным агентам. Kleeberger et al. (1997) были первыми, кто показал, что чувствительные линии мышей обладают различной чувствительностью к озону (см. Также Cho et al., 2001). К сожалению, состояние озонотерапии все еще является изначальным, что позволяет исследовать генетический паттерн антиоксидантных ферментов у предполагаемых пациентов.Тем не менее необходимо проверить уровни ТАС в плазме и выяснить, есть ли у пациентов дефицит G-6PD. Также напоминаем, что нормальная антиоксидантная способность плазмы имеет индивидуальную изменчивость от 1,3 до 1,8 мМ (Miller et al., 1993), что, тем не менее, в достаточной степени защищает клетки крови во время озонирования, проводимого в терапевтических пределах.

Обнадеживающим фактом является то, что после миллионов сеансов АГТ, проведенных в Германии, Австрии, Швейцарии и Италии, не было зарегистрировано ни серьезных острых, ни хронических побочных эффектов, ни увеличения заболеваемости раком.Тем не менее, это не освобождает нас от необходимости улучшать контроль путем мониторинга окислительного стресса и перекисного окисления липидов у пациентов во время и после озонотерапии, например, путем измерения F 2 -изопростанов (F 2 -IsoPs), гидропероксидов и / или других параметров в плазма или моча. Легче сказать, чем сделать, но я надеюсь, что скоро станет доступен конкретный и надежный тест для повседневного клинического использования. Кроме того, мы никогда не должны упускать из виду использование точных генераторов озона и доз озона, которые являются биологически активными, но нетоксичными.Если мы будем работать правильно, возможно, в свое время, научное сообщество примет концепцию, согласно которой озонотерапия несопоставима с пожизненной эндогенной токсичностью АФК.

В заключение я не могу не сказать, что озон потенциально токсичен и мутаген (как и все цитотоксические препараты!), Но пока наши экспериментальные данные и клинические данные не показали никакого риска. Джейкобс (1982) тщательно исследовал все возможные отрицательные эффекты озонотерапии. Несмотря на знаменитую «токсичность» озона, похоже, что заболеваемость составляет всего 0.0007%, один из самых низких в медицине. В его данные были включены четыре случая смерти из-за прямого внутривенного введения газа, но с 1982 года произошли другие смерти из-за злоупотреблений служебным положением, из которых по крайней мере три в Италии. Таким образом, данные Джейкобса ценны только в отношении побочных эффектов, таких как тошнота, головная боль, усталость и тому подобное.

Читателю придется довериться итальянскому опыту: на Конгрессе в Вероне (1999 г.) доктор Джузеппе Амато, который всегда работал в больнице в Конельяно (Венето) и является очень скрупулезным озонотерапевтом, сообщил только о незначительных побочных эффектах и нет последствий у тысячи пациентов, получавших АГТ в течение нескольких лет.Наш опыт в университетской больнице Сиены также имеет большое значение: с 1995 года мы выполнили около 8000 крупных АГТ у пациентов с ВМД и около 100 — у пациентов с фибромиозитом, а также около 800 сеансов EBOO, бесчисленных местных применений при хронических язвах конечностей, а также прямое (внутридисковое) или непрямое (химическая акупунктура с кислородно-озоном в паравертебральных мышцах) примерно у 80 пациентов с болями в спине.

Во-первых, что касается побочных эффектов, возникающих во время и после серьезной АГТ, мы должны выделить около 5000 процедур, проведенных в период с 1995 по июнь 2000 года, к сожалению, с использованием пакетов для аутотрансфузии из ПВХ.Они содержали 63 мл CPD (можно было собрать до 450 мл крови), но обычно для лечения пациентов с ARMD брали только 200–250 мл крови. Во избежание любого загрязнения избыток CPD (около 30 мл) не отбрасывали, и он был ответственным за один из следующих побочных эффектов. Кроме того, пластиковые пакеты для аутотрансфузии имели следующие недостатки:

  1. Венозная пункция проводилась с помощью набора игл для венозной фистулы (G17), и иногда некоторые пациенты теряли сознание от страха.Случаев липотимии не наблюдалось, вероятно, потому, что после сбора крови во время процесса озонирования через ту же иглу было введено около 100 мл физиологического раствора.

  2. Некоторые пациенты (почти всегда женщины) сообщали о покалывании губ и языка, чаще всего ближе к концу реинфузии. Этого не происходило ни при очень медленной инфузии, ни при новой атоксической системе (раствор цитрата натрия, хорошо калиброванный по объему крови), ни при гепаринизированной крови; следовательно, этот симптом был приписан чрезмерно быстрой реинфузии с временной легкой гипокальциемией из-за избытка цитрата .

  3. Во время реинфузии крови женщины (10–15%) чаще отмечали тошноту, чувство вздутия живота и странный металлический привкус во рту, что могло быть вызвано стеаратом цинка или 2-этилгексаноатом цинка. присутствует в виде добавок в мешках из ПВХ.

  4. Примерно в течение 1 дня после первых 4–5 процедур 20–30% пациентов мужского и женского пола сообщали о чувстве усталости. Еще у 10–20% не было никаких симптомов, а 50% сообщили о хорошем самочувствии. Следует отметить, что у всех этих пациентов (60–80 лет) основная АГТ выполнялась с постоянной концентрацией озона 65–70 мкг / мл на мл крови без увеличения дозировки.Оглядываясь назад, это было ошибкой, и особенно у пожилых пациентов мы должны начинать с низкой дозы озона (20 мкг / мл) и постепенно увеличивать ее до 40–50 мкг / мл. С 2001 года мы приняли стратегию: «Начни с низкого (10–20 мкг / мл), продолжай медленно» (до 40–80 мкг / мл, если необходимо), и никаких побочных эффектов не отмечено.

  5. После 4–12 сеансов АГТ у четырех пациенток (у одной в анамнезе был эпизод от анафилактического шока до укуса осы) внезапно появилась диффузная эритематозная кожная сыпь с зудом, тошнотой, приливами и легкая гипотензия в конце реинфузии крови.Внутривенное введение 1 г метилпреднизолона Na-сукцината облегчило симптомы примерно через 2 часа. Интересно, что до прохождения озонотерапии один из этих пациентов принимал участие в качестве контроля и без каких-либо проблем получил 12 оксигенированных (без озона) АГТ. Эти случаи окончательной непереносимости объяснялись прогрессирующей сенсибилизацией к иммуногену из-за фталатов, связанных с липопротеинами, или с другими добавочными компонентами ПВХ, высвобождаемыми после добавления озона.

С июня 2000 г. по март 2004 г. мы использовали новую нетоксичную систему (стекло и т. Д.).), точный объем 3,8% цитрата натрия в крови (1: 9 об. / об. или 25–225 мл или в исключительных случаях 30–270 мл) и медленное увеличение концентрации озона (обычно от 10 до 60 мкг / мл) . ВСЕ УКАЗАННЫЕ ВЫШЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИСЧЕЗАЛИ, И НИКАКИЕ ДРУГИЕ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ. БОЛЬШЕ, НИКАКОЙ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ НЕТЕРПИМОСТИ НЕ НАБЛЮДАЛИСЬ. ПОСКОЛЬКУ СТЕКЛЯННАЯ БУТЫЛКА НАХОДИТСЯ ПОД ВАКУУМОМ, КРОВЬ ВЫБИРАЕТСЯ ЛЕГКО И БЫСТРО С ПОМОЩЬЮ МЕНЬШЕЙ ИГЛЫ (G19). В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЗАПРЕЩАЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПАКЕТОВ ИЗ ПВХ.

Сегодня озон широко используется в ортопедии, особенно в случае боли в пояснице (10.1007 / 978-90-481-9234-2_9), и стало модным вводить газовую смесь кислород-озон в обнаруживаемые триггерные точки. в паравертебральных мышцах пациентов. Я определил этот подход как «химическая акупунктура» (Bocci, 1998a), и вероятное объяснение состоит в том, что озон локально воздействует на ноцицепторы и вызывает быстрый и эффективный (примерно у 2/3 пациентов) антиноцицептивный ответ через химические медиаторы.В то время как прямая внутридисковая инъекция кислород-озон (для разложения протеогликанов грыжи межпозвоночного диска) остается в руках ортопедов и нейрохирургов, некоторые врачи решают в одночасье стать озонотерапевтами и, при оппортунистической поддержке продавца генераторов озона, начинают практиковать косвенный метод, ничего не зная об озоне. В этой ситуации есть определенные риски: в мае 2001 года в Неаполе один человек умер из-за этой терапии. Сразу после внутримышечной инъекции озон локально растворяется в интерстициальной воде и генерирует несколько АФК: если при первом введении концентрация озона составляет 20-25 мкг / мл, а объем газа превышает 10 мл, очень острая боль может иногда вызывать вагус. гипертонус (инотропные и хронотропные негативные эффекты), что может привести к остановке сердца.Если пациенту повезет, он выздоровеет или перенесет лишь преходящую липотимию (брадикардию, гипотензию, обильное потоотделение, преходящую потерю сознания и т. Д.). Следовательно, рекомендуется практиковать «химическую акупунктуру» с обычной осторожностью и очень медленно вводить газ . Желательно напомнить пациенту афоризм «нет боли — нет пользы» и что боль будет терпимой и продлится всего несколько минут. В целом уменьшение боли в спине перевешивает временную терапевтическую боль, так что комплаентность хорошая.При правильной инъекции риск кислородной эмболии равен нулю, и сообщалось только об одном случае подкожной гематомы (Fabris et al., 2001). Прямая внутридисковая инъекция может вызвать очень незначительные побочные эффекты и редкую преходящую головную головку. Однако в случае грыжи межпозвоночного диска у молодого спортсмена Alexandre et al. (1999) сообщили, что после инъекции у пациента возник двусторонний фугакс амавроза, который, к счастью, исчез через 1 день. Это серьезное осложнение, скорее, может быть связано с преходящей ишемией позвоночных артерий из-за неправильного положения головы во время озонотерапии, чем с самим озоном.

Если озонотерапия проводится правильно, она, как правило, не вызывает проблем, но озонотерапевт должен быть в состоянии преодолеть любую чрезвычайную ситуацию, потому что отсроченное вмешательство может закончиться смертью. Он должен знать все этапы базового жизнеобеспечения (BLS) и иметь под рукой Амбу, медицинский кислород, автоматический дефибриллятор и несколько ампул адреналина, атропина и кортикостероидов (Cummins, 1994).

С другой стороны, озонотерапия дает положительный эффект: около 2/3 пациентов, особенно страдающих депрессией и астенией, сообщают о чувстве благополучия и эйфории после нескольких процедур.Связано ли это с «стадией» процедуры или с озоном или кислородом, или со всеми этими факторами, остается неизвестным. В течение долгого времени я хотел провести кинетическое исследование гормонального фона (CRH, ACTH, Cortisol, DHEA, GH, β-эндорфин, уровни соматостатина в плазме) после этих видов лечения. Излишне говорить, что такое исследование должно проводиться с соответствующими контролями, и это, к сожалению, потребует взятия большого количества образцов крови у добровольцев. Будет сложнее оценить, есть ли сопутствующий всплеск серотонина и / или дофамина.

Нерешенный вопрос — оптимальное время суток для выполнения системных подходов. На основании циркадных ритмов важнейших гормонов я считаю, что полдень является предпочтительным периодом (Bocci, 1985b), но это не всегда возможно.

Озонотерапия: клинический обзор

J Nat Sci Biol Med. 2011 январь-июнь; 2 (1): 66–70.

А. М. Элвис

Образовательное общество Вивекнанда, Фармацевтический колледж, Мумбаи, Индия

Дж.С. Экта

Образовательное общество Вивекнанда, Фармацевтический колледж, Мумбаи, Индия

Образовательное общество Вивекнанда, Фармацевтический колледж, Мумбаи, Индия

Адрес для корреспонденции: Г-н А. М. Элвис, Образовательное общество Вивекананда; Фармацевтический колледж, Мемориальный комплекс Хашу Адвани, позади Колонии коллекционеров, Чембур [E], Мумбаи-400 074, Индия. Электронная почта: [email protected]_nairda Авторские права: © Journal of Natural Science, Biology and Medicine

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Озон (O 3 ), открытый в середине девятнадцатого века, представляет собой молекулу, состоящую из трех атомов кислорода в динамически нестабильной структуре из-за наличия мезомерных состояний. Хотя O 3 имеет опасные эффекты, исследователи считают, что он обладает множеством терапевтических эффектов.Озонотерапия используется и тщательно изучается более века. Его эффекты доказаны, устойчивы, безопасны и имеют минимальные и предотвратимые побочные эффекты. Медицинский О 3 используется для дезинфекции и лечения болезней. Механизм действия заключается в инактивации бактерий, вирусов, грибов, дрожжей и простейших, стимуляции кислородного обмена, активации иммунной системы. Формы лекарств в газообразном состоянии несколько необычны, и именно по этой причине пришлось разработать специальные методы нанесения для безопасного использования O 3 .При местном применении, как и при лечении внешних ран, его применение в виде чрескожной газовой ванны O 3 зарекомендовало себя как наиболее практичный и полезный метод, например, при низком (ниже атмосферного) давлении в закрытом помещении. система, гарантирующая отсутствие утечки O 3 в окружающий воздух. Озонированная вода, использование которой особенно хорошо известно в стоматологии, оптимально применяется в виде спрея или компресса. Леченые заболевания включают инфицированные раны, нарушения кровообращения, гериатрические состояния, дегенерацию желтого пятна, вирусные заболевания, ревматизм / артрит, рак, ОРВИ и СПИД.

Ключевые слова: Аллодиния, аутогемотерапия, продукты озонирования липидов, озон

ВВЕДЕНИЕ

Озон (O 3 ), газ, открытый в середине девятнадцатого века, представляет собой молекулу, состоящую из трех атомов кислорода в динамически нестабильная структура из-за наличия мезомерных состояний. Газ бесцветен, имеет едкий запах и взрывоопасен в жидкой или твердой форме. Его период полураспада составляет 40 минут при 20 ° C и около 140 минут при 0 ° C. Его основная функция — защита человека от вредного воздействия УФ-излучения.Озон присутствует в концентрациях менее 20 мкг / м 3 от поверхности Земли в концентрациях, которые полностью совместимы с жизнью. Хотя O 3 имеет опасные эффекты, исследователи полагают, что он обладает множеством терапевтических эффектов. [1–3] Появление точных медицинских генераторов O 3 только недавно позволило выявить механизмы, действие и возможную токсичность O 3 до быть оцененным клиническими испытаниями. [2] Озон обладает способностью окислять органические соединения [4] и оказывает хорошо известное токсическое воздействие на дыхательные пути, когда присутствует в смоге.[5–6] В медицинских целях газ, полученный из кислорода медицинского класса, вводится в точных терапевтических дозах, а не путем ингаляции, и утверждает, что он имеет отличную пользу для здоровья при кариесе зубов, снижает уровень холестерина в крови и стимулирует антиоксидантные реакции, изменяет оксигенацию. в мышцах покоя и используется в дополнительном лечении гипоксического и ишемического синдромов. [7–10]

ИСТОРИЯ ОЗОНОВОЙ ТЕРАПИИ

Озонотерапия применялась и широко изучалась в течение многих десятилетий.Его эффекты доказаны, последовательны и с минимальными побочными эффектами. Медицинский O 3 , используемый для дезинфекции и лечения болезней, существует уже более 150 лет. Эффективность O 3 , используемого для лечения инфекций, ран и множественных заболеваний, подтверждена документально. Еще до начала прошлого века его использовали для дезинфекции питьевой воды. Было известно, что озон лечит от 114 болезней. [11] Озонотерапия используется с 1800-х годов, и в 1896 году гений Никола Тесла запатентовал первый генератор O 3 в США, позже образовав «Озоновую компанию Тесла».»[12] Во время Первой мировой войны (1914-18 гг.) Врачи, знакомые с антибактериальными свойствами O 3 и имея немного других доступных медицинских ресурсов, применили его местно к инфицированным ранам и обнаружили, что O 3 не только лечит. инфекции, но также обладали гемодинамическими и противовоспалительными свойствами. [13] В конце 1980-х появились сообщения о том, что немецкие врачи успешно лечат пациентов с ВИЧ с помощью 03-AHT (аутогемотерапии). В то время не существовало фармацевтического лечения ВИЧ и опасались пандемии, поэтому канадские власти разрешили исследование для проверки безопасности и эффективности 03-AHT у пациентов со СПИДом.Озон показал себя многообещающим при тестировании in vitro . Озон оказался эффективным средством дезинфекции экстракорпоральных проб крови на ВИЧ; к сожалению для больных СПИДом, 03-AHT оказался неэффективным средством лечения in vivo [14–15] [].

Таблица 1

Хронологическое использование озона в медицине

ТОРС И ОЗОН

Озон — это природная богатая энергией молекула, воплощающая уникальные физико-химические и биологические свойства, предполагающие возможную роль в терапии SARS, либо как монотерапия или, что более реалистично, как дополнение к стандартным схемам лечения.Из-за избыточной энергии, содержащейся в молекуле O 3 , теоретически вероятно, что O 3 , в отличие от имеющихся сегодня противовирусных препаратов для конкретных организмов, будет проявлять эффективность во всем спектре генотипов и подтипов SARS. [25]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Инактивация бактерий, вирусов, грибов, дрожжей и простейших: Озонотерапия нарушает целостность оболочки бактериальных клеток за счет окисления фосфолипидов и липопротеинов.У грибов O 3 подавляет рост клеток на определенных стадиях. В случае вирусов O 3 повреждает вирусный капсид и нарушает репродуктивный цикл, нарушая межклеточный контакт с перекисным окислением. Слабые ферментные покрытия на клетках, которые делают их уязвимыми для вторжения вирусов, делают их восприимчивыми к окислению и выведению из организма, который затем заменяет их здоровыми клетками. [26]

Стимуляция кислородного обмена: Озонотерапия вызывает увеличение скорости гликолиза красных кровяных телец.Это приводит к стимуляции 2,3-дифосфоглицерата, что приводит к увеличению количества кислорода, выделяемого тканям. Озон активирует цикл Кребса, усиливая окислительное карбоксилирование пирувата, стимулируя выработку АТФ. Он также вызывает значительное снижение НАДН и помогает окислять цитохром С. Стимулируется выработка ферментов, которые действуют как поглотители свободных радикалов и защитников клеточной стенки: глутатионпероксидаза, каталаза и супероксиддисмутаза. Производство простацилина, вазодилататора, также индуцируется O 3 [].[25]

Действие озона на метаболизм эритроцитов [27]

Активация иммунной системы: Озон, вводимый в концентрации от 30 до 55 мкг / см, вызывает наибольшее увеличение продукции интерферона и наибольший выход опухоли. фактор некроза и интерлейкин-2. Производство интерлейкина-2 запускает целый каскад последующих иммунологических реакций. [27]

Механизм действия O 3 на легкие человека: Воздействие озона вызывает значительное среднее снижение жизненной емкости легких.Это значительно увеличивает среднее сопротивление дыхательных путей и удельное сопротивление дыхательных путей, но не изменяет динамическую или статическую податливость легких или вязкую или эластичную работу. Это также значительно снижает максимальное транспульмональное давление. И еще более значительно увеличивается частота дыхания и уменьшается дыхательный объем. [27]

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Исследование для оценки эффекта бимозиамозы на нейтрофилию мокроты, индуцированную O 3 : Биомозиамоза является противовоспалительным гликомиметиком и ингибитором селектина.[28] Он эффективен против болезненных состояний с участием воспалительных клеток, например, при астме. [29] Этот препарат, согласно последнему обновлению, проходил 2-ю фазу испытаний и оценивался на предмет его эффективности и безопасности при лечении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Исследование спонсируется Revotar Biopharmaceuticals AG и проводилось {«type»: » клиническое испытание «,» attrs «: {» text «:» NCT00962481 «,» term_id «:» NCT00962481 «}} NCT00962481 (идентификатор ClinicalTrials.gov). [30]

Оценить влияние препарата (SB-656933-AAA) на организм после однократной дозы у субъектов, которые вдыхали O 3 : Препарат SB-656933-AAA был разработан GlaxoSmithKline, который, как было установлено, проявляет хорошую активность в лечение ХОБЛ, а также муковисцидоза.Было обнаружено, что это действие усиливается при введении однократной дозы O 3 перед введением вышеупомянутого лекарственного средства. Этот препарат до последних обновленных данных находился на стадии 1, исследование проводилось по {«type»: «клиническое испытание», «attrs»: {«text»: «NCT00551811», «term_id»: «NCT00551811»}} NCT00551811. [31]

Внутрисуставное O 3 Терапия для обезболивания при остеоартрите коленного сустава: Озон в настоящее время испытывается на предмет его эффективности в облегчении боли у пациентов, страдающих остеоартритом коленного сустава.Текущий статус исследования — фаза 2, спонсируемая Университетом Бен-Гуриона в Негеве, и исследование проводится {«type»: «клиническое испытание», «attrs»: {«text»: «NCT00832312», «term_id»: «NCT00832312»}} NCT00832312. [32]

Эффект озонотерапии при поясничной грыже межпозвоночного диска: Озон также оценивается на предмет инфильтрации и эффективности в сравнении с микродискэктомией при лечении поясничной грыжи межпозвоночного диска с критериями хирургического вмешательства. В настоящее время исследование находится на второй фазе исследования, которое спонсируется Kovacs Foundation, и испытания проводятся {«type»: «клиническое испытание», «attrs»: {«text»: «NCT00566007», «term_id»: «NCT00566007»}} NCT00566007.В исследовании также оценивается эффективность инфильтрации в присутствии кортикоидов и анестетиков, которую сравнивают при замене O 3 кислородом. [33–35]

ПРЕИМУЩЕСТВА ОЗОНОВОЙ ТЕРАПИИ

Диабетические осложнения связаны с окислительным стрессом в организме человека. В организме обнаружено, что O 3 активирует антиоксидантную систему, влияющую на уровень гликемии. Озон предотвращал окислительный стресс, нормализуя уровни органических пероксидов за счет активации супероксиддисмутазы.[36–37] Было обнаружено, что озон полностью инактивирует ВИЧ in vitro , это действие O 3 было дозозависимым. Было обнаружено, что концентрация, использованная для инактивации, не цитотоксична. Инактивация происходила из-за снижения уровня корового белка p24 ВИЧ [38]. Было также обнаружено, что озон повышает иммунитет хозяина за счет увеличения производства цитокинов. [39] В исследовании in vitro было обнаружено, что O 3 очень эффективен в снижении концентраций Acinetobacter baumannii , Clostridium difficile и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus как в сухих, так и во влажных образцах, поэтому он может использоваться как дезинфицирующее средство.Смесь кислород / O 3 также продлевает появление аритмии, вызванной хлоридом калия, аконитином и т. Д., У лабораторных животных, таких как крысы. [40]

НЕДОСТАТКИ ОЗОНОВОЙ ТЕРАПИИ

Наблюдается ряд побочных эффектов из-за реакционной способности O 3 , а именно окисление, перекисное окисление или образование свободных радикалов, вызывающих каскад таких реакций, как перекисное окисление липидов, ведущих к изменениям в мембране. проницаемость, [41] продукты озонирования липидов (LOP) действуют как молекулы-преобразователи сигналов.[42] Основной причиной этого является присутствие ненасыщенных жирных кислот как в жидкости выстилки легких, так и в двойных слоях легочных клеток, O 3 реагирует с ненасыщенными жирными кислотами с образованием их специфических продуктов, то есть LOP, который активирует липазы, запускающие высвобождение эндогенные медиаторы воспаления. [43] Потеря функциональных групп ферментов, приводящая к инактивации ферментов. Эти реакции в дальнейшем приводят к повреждению клеток или, в конечном итоге, к их гибели. Комбинации O 3 и NO 2 возникают в фотохимическом смоге, оказывают опасное воздействие на альвеолы ​​легких и действуют аддитивно или синергетически.Диетические антиоксиданты или поглотители свободных радикалов, такие как витамин E, C и т. Д., Могут предотвратить вышеупомянутые эффекты O 3 . [44–45]

В исследовании in vitro было обнаружено, что арахидоновая кислота окислялась в присутствии до O 3 с образованием пероксидов, т.е. Пероксиды арахидоновой кислоты (AAP), имеющие активность, сравнимую с эндопероксидами простагландинов. Эти пероксиды были склонны демонстрировать следующее действие: сокращение полос аорты кролика и полосок глазного дна крысы в ​​присутствии индометацина и смеси вазоактивных гормонов Вейна в дозах, сравнимых с естественно образующимися пероксидами простагландина.ААР также вызывал агрегацию тромбоцитов человека в плазме, богатой тромбоцитами, но эти эффекты не наблюдались в присутствии индометацина и витамина Е, что указывает на то, что их можно использовать для лечения такой токсичности O 3 . [46]

ПОСЛЕДНИЙ ВРЕМЯ РАЗРАБОТКА

Озон эффективно использовался в качестве антибактериального средства для лечения инфекций полости рта, вызванных Actinomyces naeslundii, Lactobacilli casei и Streptococcus mutans . Экспозицию около 60 с выставил 99.Эффективность уничтожения 9%, но воздействие в течение такого длительного периода показало деградацию белков слюны. Таким образом, воздействие от 10 до 30 секунд оказалось эффективным для уничтожения значительного количества бактерий. [47]

Было обнаружено, что однократная подкожная инъекция O 3 мышам с сохраненным повреждением седалищного нерва снижает нейропатическое болевое поведение. Механизм этого действия пока неясен, но наблюдалось, что O 3 регулирует экспрессию генов, которые играют жизненно важную роль в возникновении и поддержании аллодинии.[48] ​​

БЛАГОДАРНОСТЬ

Авторы хотели бы поблагодарить г-на Дипака Ахире, бывшего преподавателя фармацевтической химии, V.E.S. Фармацевтическому колледжу за ознакомление с некоторыми ключевыми моментами по озонотерапии и за успешное завершение статьи.

Сноски

Источник поддержки: Нет.

Конфликт интересов: Не объявлен.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ди Паоло Н., Боччи В., Гаджоти Э. Редакционный обзор озонотерапии.Int J Искусственные органы. 2004. 27: 168–75. [PubMed] [Google Scholar] 2. Боччи В. Биологические и клинические эффекты озона: есть ли будущее у озонотерапии в медицине? Br J Biomed Sci. 1999; 56: 270–9. [PubMed] [Google Scholar] 3. Боччи В. Нормализует ли озонотерапия клеточный окислительно-восстановительный баланс? Значение для терапии инфекции вируса иммунодефицита человека и ряда других заболеваний. Мед-гипотеза. 1996; 46: 150–4. [PubMed] [Google Scholar] 6. Folinsbee LJ. Влияние озона на функцию легких у человека.Rev Environ Health. 1981; 3: 211–40. [PubMed] [Google Scholar] 7. Боччи В. Верно ли, что озон всегда токсичен? Конец догмы. Toxicol Appl Pharmacol. 2006; 16: 493–504. [PubMed] [Google Scholar] 8. Холмс Дж. Клиническое лечение корневого кариеса с использованием озона, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое 18-месячное исследование. Геродонтология. 2003; 20: 106–14. [PubMed] [Google Scholar] 9. Эрнандес Ф, Менендес С., Вонг Р. Снижение холестерина в крови и стимуляция антиоксидантной реакции у пациентов с кардиопатией, получающих эндовенозную озонотерапию.Free Radical Biol Med. 1995; 19: 115–9. [PubMed] [Google Scholar] 10. Клаво Б., Перес Дж. Л., Лопес Л., Суарес Дж., Льорет М., Родригес В. и др. Влияние озонотерапии на оксигенацию мышц. J Altern Complement Med. 2003; 9: 251–6. [PubMed] [Google Scholar] 13. Стокер Г. Озон при хронической глухоте среднего уха. Ланцет. 1902; 160: 1187–8. [Google Scholar] 14. Уэллс KH, Latino J, Gavalchin J, Poiesz BJ. Инактивация вируса иммунодефицита человека типа 1 озоном in vitro . Кровь. 1991; 78: 1882–90. [PubMed] [Google Scholar] 15.Carpendale MT, Freeberg JK. Озон инактивирует ВИЧ при нецитотоксических концентрациях. Antiviral Res. 1991; 16: 281–92. [PubMed] [Google Scholar] 16. Хауг К.Ф., Гейдельберг, Риллинг С., Вибан Р. Использование озона в медицине, классический медицинский учебник по озону. 11 издание 1987 г. [Google Scholar] 17. Sunnen GV. Озон в медицине: обзор и направления на будущее. J Adv Med. 1988; 1: 159–74. [Google Scholar] 18. Washutti J, Viebahn R, Steiner I. Влияние озона на опухолевую ткань по сравнению со здоровой тканью.Ozone Sci Engg. 1990; 12: 65–72. [Google Scholar] 19. Washutti J, Viebahn R, Steiner I. Иммунологические обследования пациентов с хроническими состояниями при введении смесей озон / кислород. Ozone Sci Engg. 1989; 11: 411–7. [Google Scholar] 20. Zänker KS, Kroczek R. In vitro синергетическая активность 5-фторурацила с низкими дозами озона против химиорезистентной линии опухолевых клеток и свежих опухолевых клеток человека. Int J Exp Clin Chemother. 1990; 36: 147–54. [PubMed] [Google Scholar] 21. Боччи В., Паулесу Л.Исследования биологических эффектов озона 1: Индукция интерферона на лейкоциты человека. Haematologica. 1990; 75: 510–15. [PubMed] [Google Scholar] 22. Вибан-Ханслер Р. Озонотерапия — основная терапевтическая концепция и модели эффективности. Erfahrungs Heilkunde. 1991; 4:40. [Google Scholar] 23. Кавальский Х., Сондей Дж., Черпиоль Т.Э. Использование озонотерапии в операциях по коррекции носа. Acta Chirurgiae Plasticae. 1992; 34: 182–4. [PubMed] [Google Scholar] 24. Джонсон А.С., Феррара Дж. Дж., Стейнберг С. М.. Ирригация брюшной полости при лечении экспериментально индуцированного микробного перитонита: эффективность озонированного физиологического раствора.Ам Сург Дж. 1993; 59: 297–303. [PubMed] [Google Scholar] 29. Бих К.М., Байер Дж., Мейер М., Буль Р., Зальтен Р., Вольф Г. Бимозиамоза, ингаляционный низкомолекулярный антагонист пан-селектина, ослабляет поздние астматические реакции после провокации аллергеном у легких астматиков: рандомизированный, двойной слепой, плацебо- контролируемое клиническое перекрестное исследование. Pulm Pharmacol Ther. 2006; 19: 233–41. [PubMed] [Google Scholar] 34. Андреула К.Ф., Симонетти Л., Де Сантис Ф., Агати Р., Риччи Р., Леонарди М. Минимально инвазивная кислородно-озоновая терапия при грыже поясничного диска.AJNR Am J Neuroradiol. 2003; 24: 996–1000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 35. Д’Эрм М., Скарчилли А., Артале А.М. Озонотерапия при пояснично-седалищной боли. Radiol Med. 1998; 95: 21–4. [PubMed] [Google Scholar] 36. Хазуча MJ, Бейтс Д.В., Бромберг PA. Механизм действия озона на легкие человека. J Appl Physiol. 1989; 67: 1535–41. [PubMed] [Google Scholar] 37. Мартинес-Санчес Г., Аль-Далайн С.М., Менендес С., Ре Л., Джулиани А., Канделарио-Халил Е. и др. Лечебная эффективность озона у пациентов с диабетической стопой.Eur J Pharmacol. 2005; 523: 151–61. [PubMed] [Google Scholar] 38. Carpendale MT, Freeberg JK. Озон инактивирует ВИЧ при нецитотоксических концентрациях. Anitiviral Res. 1991; 16: 281–92. [PubMed] [Google Scholar] 39. Боччи В. Озонирование крови для терапии вирусных заболеваний и иммунодефицитов: гипотеза. Мед-гипотеза. 1992; 39: 30–4. [PubMed] [Google Scholar] 40. Шарма М, Хадсон Дж.Б. Озон — эффективное и практичное антибактериальное средство. Am J Infect Control. 2008. 36: 559–63. [PubMed] [Google Scholar] 41.Ди Филиппо С., Червоне С., Росси К., ди Ронца С., Марфелла Р., Каподанно П. и др. Антиаритмический эффект острого кислородно-озонового введения крысам. Eur J Pharmacol. 2010; 629: 89–95. [PubMed] [Google Scholar] 42. Прайор В.А., Сквадрито Г.Л., Фридман М. Новый механизм токсичности озона. Toxicol Lett. 1995; 82-83: 287-93. [PubMed] [Google Scholar] 43. Прайор В.А., Сквадрито Г.Л., Фридман М. Каскадный механизм для объяснения токсичности озона: роль продуктов озонирования липидов. Free Radical Biol Med. 1995; 19: 935–41.[PubMed] [Google Scholar] 44. Донован Д.Х., Уильямс С.Дж., Чарльз Дж.М., Мензель ДБ. Озоновая токсичность: влияние диетического витамина Е и полиненасыщенных жирных кислот. Toxicol Lett. 1977; 1: 135–9. [Google Scholar] 45. Мустафа МГ. Биохимические основы озоновой токсичности. Free Radical Biol Med. 1990; 9: 245–65. [PubMed] [Google Scholar] 46. Ройкрофт Дж. Х., Гюнтер В. Б., Мензель Д. Б.. Озоновая токсичность: гормоноподобные продукты окисления арахидоновой кислоты в результате катализируемого озоном автоокисления. Toxicol Lett. 1977; 1: 75–82. [Google Scholar] 47.Йоханссон Э., Клаэссон Р., ван Дейкен Дж. В.. Антибактериальный эффект озона на кариесогенные виды бактерий. J Dent. 2009; 37: 449–53. [PubMed] [Google Scholar] 48. Фуччио С., Луонго С., Каподанно П., Джордано С., Скафуро М.А., Синискалько Д. и др. Однократная подкожная инъекция озона предотвращает аллодинию и снижает чрезмерную экспрессию провоспалительных каспаз в орбито-лобной коре головного мозга нейропатических мышей. Eur J Pharmacol. 2008; 603: 42–9. [PubMed] [Google Scholar]

Клиническое применение озонотерапии

Хотя некоторые гематологические виды рака в настоящее время успешно лечатся, распространенные солидные виды рака, которые составляют подавляющее большинство, продолжают оставаться проблемой для человечества (Bailar III and Gornik, 1997 ).Благодаря более раннему диагнозу и некоторым терапевтическим достижениям впервые в странах Западной Европы общая смертность от рака умеренно снизилась для обоих полов в период 1990–1994 годов (Levi et al., 1999). Однако из-за увеличения продолжительности жизни цифры общей смертности от рака (в Италии около 160 000 и в США около 520 000 в 1993 г.) по-прежнему впечатляют. Более того, в тот же период смертность от рака в странах Восточной Европы продолжала расти. Скорее всего, это не изменится в ближайшее время, потому что очень желаемое улучшение химиотерапевтических соединений, до сих пор довольно неспецифических и токсичных, может происходить слишком медленно.Поиск селективных лекарств ведется неустанно, и появилось несколько новых лекарств, таких как мезилат иматиниба (селективный ингибитор тирозинкиназы), сунитиниб (также ингибитор фосфорилирования тирозина нескольких протеинкиназ) и сорафениб (ингибитор киназы raf), моноклональные антитела (трастузумаб). ) против рецептора эпидермального фактора роста (EGFr) и другого рецептора (бевацизумаб) для метастатического колоректального рака (Mayer, 2004; Ferrara, 2009) кажутся прорывом до тех пор, пока раковые клетки не мутируют и не становятся устойчивыми (Gorre et al., 2001; Бергерс и Ханахан, 2008 г .; Ebos et al., 2009). Как следствие, для улучшения выживаемости антитела комбинируют с паклитакселом у женщин с метастатическим раком груди или с FOLFOX (5-фторурацил, лейковорин и оксалиплатин при колоректальном раке). Соответствующая кампания по профилактике рака, направленная на раннее выявление и использование соответствующей диеты, богатой клетчаткой и антиоксидантами (Dreher and Junod, 1996; Bailar and Gornik, 1997; Kramer and Klausner, 1997), может в определенной степени помочь. Тем не менее, в целом курение не уменьшается, а частично переместилось с мужчин на женщин и в страны третьего мира.В докладе ВОЗ прогнозируется, что к 2020 году уровень заболеваемости раком во всем мире может удвоиться, если мы не примем строгих мер для пропаганды здорового питания, отказа от курения и улучшения доступа к вирусной иммунизации (Eaton, 2003).

Основными направлениями терапии являются сначала хирургия, а затем лучевая терапия и химиотерапия. Гормональная терапия имеет более специфическое применение, и с 1891 года мечта Пауля Эрлиха (знаменитая волшебная пуля!) Заключалась в том, чтобы сделать иммунотерапию эффективной. По крайней мере теоретически, иммунотерапия направлена ​​конкретно на уничтожение только неопластических клеток, но, к сожалению, эти клетки слабо иммуногенны и дьявольски приспособлены, чтобы уклоняться от иммунной системы или подавлять ее.Несмотря на многочисленные и теоретически блестящие подходы, ни один из них не дал ощутимых результатов (Rosenberg et al., 1987; Rosenberg, 2001; Bocci, 1985a, b, 1987b, 1990a, b, 1991a, b; Reddy et al., 1997; Ernst , 1997; Motzer et al., 2001; Kruger et al., 2007; Halama et al., 2008).

Иммунологическая генная терапия хорошо работает при экспериментальных опухолях мышей, но пока не приносит результатов у пациентов (Anderson, 1992; Bubenik, 1996; Roth and Cristiano, 1997; Parmiani et al., 2000). Самым большим препятствием для успешной терапии рака является глубокое понимание нескольких механизмов, используемых опухолевыми клетками для уклонения от иммунной атаки. .Несмотря на значимое объяснение, последним разочарованием стала антиангиогенная терапия (Carmeliet and Jain, 2000): она очень хорошо работает у мышей (O’Reilly et al., 1997; Boehm et al., 1997; Perletti et al., 1997; Perletti et al. al., 2000), но не, как мы надеялись, в опухолях человека, хотя новых ангиогенных ингибиторов (Oehler and Bicknell, 2000; Daly et al., 2003; Yang et al., 2003; Eskens, 2004; Rosen, 2001), В КОМБАЦИИ с другими лекарствами все еще может играть важную роль . Таким образом, после всей несвоевременной и пагубной пропаганды средств массовой информации неудивительно, что отчаявшиеся пациенты всегда ищут другие возможности, особенно в обширной области дополнительных медицинских практик (Cassileth and Chapman, 1996; Burstein et al., 1999), таких как диета, изменения в питании и образе жизни, терапевтическое прикосновение (Rosa et al., 1998), контроль сознания и тела (Flach and Seachrist, 1994; Sheldon, 2004) и антропософская медицина, основанная на использовании лектинов омелы белой (Bocci , 1993b; Ernst, 2001; Steuer-Vogt et al., 2001).

В июне 1995 года Национальные институты здравоохранения (NIH, Bethesda, MD, USA) включили использование окислителей (озон, перекись водорода) в класс 5 среди хелатных и метаболических методов лечения, лечения клеток и антиоксидантов.Примечательно, что перекись водорода была оценена как противоопухолевое средство Занвил Кон в Университете Рокфеллера (Натан и др., 1979a, b; Натан и Кон, 1981). Другое исследование было проведено Sasaki et al. (1967). Как сообщается в Разделе 6.2, инфузия раствора «глюко-солевой перекиси» может быть полезной, и она будет включена в предлагаемый протокол лечения рака.

На более ранней стадии озон был испытан при лечении рака Варро (1966, 1974, 1983) и Забелем (1960).Таким образом, хотя озонотерапии более 40 лет, она проводилась в нескольких частных клиниках в Центральной Европе, но по нескольким причинам, не совсем правильным, она никогда не была принята официальной медициной и в настоящее время презирается во Франции, Англии. США и с трудом переносятся в Италии.

Полезна ли озонотерапия при раке? Варро (1983) утверждал, что после хирургического вмешательства, химиотерапии и лучевой терапии большинство его частных онкологических пациентов получили пользу от озонотерапии, поскольку их качество жизни улучшилось, и они выжили в течение длительного периода.Однако эти утверждения не подтверждены статистическими данными и не имеют научной ценности. Есть и другие анекдотические сообщения о том, что большая или незначительная аутогемотерапия имела положительный эффект: например, Beyerle (1996) лечил рак простаты с «феноменальными» (?) Результатами. В отношении других типов рака (горла, яичников, толстой кишки и груди) он комментирует:

Мы наблюдаем пациентов, которые были прикованы к постели 2 года назад и отправлены домой умирать. Они становятся амбулаторными. Их энергетический уровень повышается.Они набирают вес. И мы видим, что эти спонтанные переломы позвоночника постепенно исчезают. Сила возвращается в мускулатуру. Боли в позвоночнике нет.

Непонятно, почему доктор Байерле не опубликовал данные в рецензируемом медицинском журнале, потому что в представленном виде они бесполезны. Его комментарии были фактически записаны журналистом (Null, 1996) во время интервью, опубликованного в Penthouse, который, безусловно, не является научным журналом. Киф (1993) в своей клинике в Людвигсхафене (Германия) использовал аутогомологичную иммунотерапию (AHIT) для лечения различных злокачественных новообразований.AHIT вводили ежедневно в течение 4 месяцев, и он утверждал, что это:

экономичный, индивидуально ориентированный, не имеет побочных эффектов, уменьшает боль в 70% всех случаев и повышает качество жизни и жизнеспособность примерно у 90% больных раком.

Что на самом деле было AHIT, остается загадкой (очевидно, смесь крови и мочи пациента, обработанной озоном!), И, насколько мне известно, органы здравоохранения Германии запретили его использование.

В заключение, на сегодняшний день нет серьезных доказательств того, что озонотерапия может быть полезной для онкологических больных , потому что:
  • Рандомизированные двойные слепые клинические испытания не проводились , как они должны были быть проведены (Ernst and Resch , 1996).

  • Неясно, связаны ли биологические и / или клинические эффекты, если таковые имеются, либо с кислородом, либо с озоном, либо с обоими, или просто с переливанием крови .

  • Актуальность эффекта плацебо неизвестна .

  • Слишком часто озонотерапию проводят вместе с другими традиционными или естественными методами лечения , так что любой результат остается под вопросом.

Несмотря на эти отрицательные выводы, стоит обсудить особые биологические характеристики среды опухоли в связи с эффектами озонотерапии, потому что мы можем опробовать этот подход только при наличии веского обоснования.

Гипоксия опухоли — хорошо известный механизм устойчивости опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам и лучевой терапии.Работа Варбурга в 1920-х годах продемонстрировала, что даже при гипоксии раковые клетки интенсивно превращают глюкозу в молочную кислоту, но до тех пор, пока они не находятся в аноксии, их внутриклеточный pH остается нейтральным (pH 7,0–7,2), в то время как pH слабокислый (6,8) в интерстициальных тканях. жидкость. Гипоксия опухоли также является важным фактором, усиливающим неоангиогенез, дедифференцировку и метастазирование (Bush et al., 1978; Coleman, 1988; Gatenby et al., 1988; Vaupel and Hockel; 2000; Hockel and Vaupel, 2001; Brahimi-Horn et al. al., 2001; Харрис, 2002; Fyles et al., 2002; Субарский, Хилл, 2003). Как первичные, так и метастатические опухоли процветают в областях, где среднее значение pO 2 ниже, чем в нормальных тканях, и хозяин, по-видимому, не может вызвать реакцию для восстановления физиологических уровней . Анархическая васкуляризация обычно подразумевает аномальные сосуды с переменным кровотоком, повышенной проницаемостью, отеком, гиперкоагуляцией, прогрессированием метастазов и, следовательно, плохим прогнозом (Brizel et al., 1996; Hockel et al., 1996; Янг и др., 1988; Денко и Джачча, 2001; Субарский, Хилл, 2003; Helczynska et al., 2003; Denko and Giaccia, 2001).

В физиологических условиях на уровне моря pO 2 в альвеолярном пространстве (O 2 равно 14%) эквивалентно 100 мм рт. Ст. (1 атмосфера = 760 мм рт. Ст. = 101,3 Па) и pO 2 артериальной крови составляет около 98 мм рт. ст., гемоглобин полностью насыщен до Hb 4 O 8 , а в плазме растворено около 0,3 мл / дл кислорода.В зависимости от метаболизма ткани (сетчатка> почки> печень> сердце> мозг и т. Д.) Извлекают из крови различное количество кислорода (в среднем около 25%, т. Е. 5 мл кислорода / дл крови), так что венозная кровь имеет pO 2 около 40 мм рт. ст., с оксигемоглобином, обедненным в среднем только одной молекулой кислорода. Таким образом, количество кислорода, физически растворенного в плазме, совершенно недостаточно для потребностей тканей, и обычно необходимые 5 мл кислорода / дл крови получают из дезоксигенации оксигемоглобина.Решающим моментом является то, что по причинам, указанным ниже, эритроциты пациентов с опухолями не могут доставлять больше кислорода в ткань гипоксической опухоли.

Хотя среди разных опухолей и фактически внутри одной и той же опухоли, существует заметная гетерогенность с точки зрения снабжения кислородом (Coleman, 1988; Gatenby et al., 1988; Young et al., 1988; Brizel et al., 1996). ; Hockel et al., 1996; Vaupel and Hockel, 2000; Helczynska et al., 2003; Brizel et al., 1996; Denko and Giaccia, 2001), существует общее мнение, что опухолевые ткани предпочитают гипоксические и кислые микроорганизмы. -окружающая среда .Это, по-видимому, связано с комбинацией аберрантного сосудистого русла, протекающих микрососудов, повышенного давления межклеточной жидкости, недостатка лимфатических сосудов и снижения кровотока. По сравнению с нормальными тканями, среднее pO 2 в опухолях составляет менее 1/4 (40–45 против 2–10 мм рт. Ст.) . Для нормальных тканей гипоксемия представляет собой постоянный метаболический недостаток, тогда как экспериментальные наблюдения привели к выводу, что гипоксия благоприятна для роста и размножения неопластических клеток (Gatenby et al., 1988; Янг и др., 1988; Бризель и др., 1996; Ваупель и Хокель, 2000; Харрис, 2002; Helczynska et al., 2003). Сверхэкспрессия индуцируемого гипоксией фактора HIF-1-α была обнаружена в большинстве типов опухолей по сравнению с соответствующими нормальными тканями (Ryan et al., 1998; Carmeliet et al., 1998; Zhong et al., 1999; Semenza , 2001; 2003).

HIF-1 представляет собой гетеродимер, состоящий из фактора гипоксического ответа HIF-1-α и стабильно экспрессируемого ядерного транслокатора рецептора арилгидроуглерода (ARNT) или HIF-1-β (Semenza, 2001; 2003; Huang and Bunn, 2003; Yee Koh et al., 2008). Доступность HIF-1 определяется HIF-1-α, который регулируется на уровне белка чувствительным к кислороду образом: в условиях гипоксии белок HIF-1-α стабилен, перемещается в ядро ​​и после связывания к HIF1-β, активирует транскрипцию генов VEGF, эритропоэтина и гликолитических ферментов, которые позволяют неопластическим клеткам адаптироваться к гипоксии . Напротив, во время нормоксии HIF-1-α связывается с опухолевым супрессорным белком Фон Гиппель-Линдау, который является одним из компонентов мультипротеинового комплекса убиквитин-E3-лигаза и нацелен на HIF-1-α для протеосомного протеолиза .Таким образом, устойчивое и постоянное установление нормоксии в опухолях человека должно подавлять сверхэкспрессию HIF-1-α, усиливать его деградацию и может ограничивать прогрессирование опухоли и метастазирование.

Как уже упоминалось, для блокирования злокачественного развития опухолей одним из наиболее изученных подходов является ингибирование ангиогенеза (Folkman, 1974; Tosetti et al., 2002; Ferrara, 2009). Этот процесс явно стимулируется гипоксией (Carmeliet et al., 1998; Ryan et al., 1998; Zhong et al., 1999; Брахими-Хорн и др., 2001; Денко и Джачча, 2001; Харрис, 2002; Субарский, Хилл, 2003; Семенза, 2003; Хуанг и Банн, 2003; Falm, 2004), , но прямая коррекция гипоксического состояния кажется более простым методом блокирования прогрессирования рака . Если это предположение верно, можно предложить новый подход для постоянного восстановления нормоксии в гипоксических тканях (Bocci et al., 2005).

Но возможно ли постоянно корректировать гипоксию у онкологических больных?

Можно ли будет вызвать постоянное восстановление нормоксии при гипоксических опухолях?

В течение последнего столетия было предложено несколько стратегий для усиления оксигенации опухолей.Наиболее очевидным было дыхание чистым кислородом , но из-за его токсичности это можно делать только в течение коротких периодов времени с временным повышением артериального pO 2 (Thomson et al., 2002). Хорошо известно, что вдыхание чистого кислорода убивает человека примерно за 60 часов, просто чтобы напомнить, что кислород, такой как озон, CO, NO и H 2 S, являются полезными терапевтическими газами только в определенных концентрациях. Дыхание карбогеном само по себе или в сочетании с другими методами лечения практично и полезно на больших высотах, но не лечит пациентов с опухолями (Inch et al., 1970; Siemann et al., 1977; Рубин и др., 1979; Song et al., 1987; Фальк и др., 1992; Гриффин и др., 1996; Бернье и др., 2000; Imray et al., 2003;). Гипербарическая оксигенотерапия — это процедура, при которой почти чистый медицинский кислород вдыхается в герметичную камеру при температуре около 2,6 атмосфер в течение 2 часов (Dische et al., 1983; Bergo and Tyssebotn, 1999; Cianci, 2004). В течение этого периода содержание солюбилизированного в плазме кислорода увеличивается до 5 мл / дл и становится практически достаточным для удовлетворения потребностей тканей, так что оксигемоглобин практически не выделяет молекулы кислорода.В этой ситуации опухолевые ткани могут временно стать нормоксическими, но только если не происходит сужения сосудов органа (Bergofsky and Bertun, 1966). Насколько мне известно, продлевать воздействие на периоды более 2 часов рискованно, и поэтому временное подавление раковых клеток становится бесполезным.

Раковые больные часто страдают анемией, и в последнее время для повышения терапевтической эффективности, а также снижения утомляемости используют рекомбинантный эритропоэтин (Marrades et al., 1996; Littlewood et al., 2001), хотя совсем недавно Henke et al. (2003) предупредили, что это не улучшает борьбу с раком или выживаемость. Очевидно, что можно использовать переливание крови или искусственные переносчики кислорода (Song et al., 1987; Teicher and Rose, 1984) при условии, что они не чрезмерно увеличивают вязкость крови и, опять же, временно корректируют гипоксическую микросреду. Вазоактивные препараты (Horsman et al., 1989; Song et al., 1992; Siemann et al., 1994; Honess et al., 1995; Bernier et al., 2000) и легкой гипертермии (Dewey et al., 1977; Valdagni and Amichetti, 1994; Overgaard et al., 1995; Griffin et al., 1996; Song et al., 1996; 1997) также могут быть помощь. Хотя все эти подходы имеют определенные достоинства, они не решают проблему постоянной коррекции гипоксии опухоли.

Можно ли в таком случае постоянно улучшать доставку кислорода в среду опухоли с помощью озона? Посмотрим, на что способен озон!

Как и любой другой газ, озон растворяется в воде плазмы и немедленно исчезает при реакции с органическими соединениями (водорастворимыми и липофильными антиоксидантами, ненасыщенными жирными кислотами и т. ) и поздние (по LOP) биологические эффекты.Пока мы оценивали диапазон терапевтического окна, мы обнаружили, что концентрация озона должна достичь критического порога, чтобы быть эффективной, поскольку в противном случае это приводит только к эффекту плацебо. Ранний эффект связан с внезапным увеличением (хотя и на секунды!) Перекиси водорода, которая включает ряд биохимических путей в эритроцитах, лейкоцитах и ​​тромбоцитах (Bocci, 2002; Stone and Collins, 2002). Поздние эффекты обусловлены рядом LOP с периодом полураспада, намного большим, чем ROS. После реинфузии крови у донора, которая начинается через 5–10 минут после озонирования крови, LOP подвергаются значительному разбавлению, катаболизму и экскреции.В то же время некоторые из связанных LOP с альбумином будут активировать эндотелиальные и паренхимные клетки нескольких органов, среди которых особенно важен костный мозг (рис. 4.1). LOP также могут проникать в неопластические клетки, но их субмикромолярная концентрация слишком мала, чтобы быть токсичными. Действительно, шарлатаны, вводящие внутривенно газовую смесь, состоящую примерно из 96% кислорода и только 4% озона, не могут надеяться ни прямо, ни косвенно убить раковые клетки, потому что озон при контакте с кровью реагирует и исчезает за несколько секунд, в то время как менее растворимый кислород со временем вызывает смертельную эмболию.

Хорошо известно, что каждый день около 0,8% пула эритроцитов, фракция, соответствующая примерно 40 мл крови, включая 2 × 10 11 (Bocci, 1981a) 4-месячных эритроцитов, поглощается эритрокатетиками. органы. Интенсивный график, предусмотренный для онкологических больных, включает три основных сеанса АГТ еженедельно (включая 810 мл крови) в течение 6 месяцев, что позволяет озонировать почти 20 л крови, объема, который может быть достаточным для коррекции гипоксического состояния. Таким образом, после первого сеанса озон вызывает две важные модификации, первая из которых происходит ex vivo и вторая in vivo .

Первый происходит в стеклянной бутылке , когда озон растворяется в воде плазмы и генерирует перекись водорода и липопероксиды, которые действуют как вторичные посредники: почти мгновенно они проникают в эритроциты и активируют ряд биохимических путей. Эти АФК почти сразу восстанавливаются (H 2 O 2 до воды и ROO · до гидропероксида) в основном за счет GSH.

В то время как GSH-Rd использует кофермент НАДФН для рециркуляции GSSG до исходного уровня GSH, окисленный НАДФ восстанавливается после активации пентозофосфатного пути, ключевым ферментом которого является G6PD.Таким образом, гликолиз ускоряется с последующим повышением уровня АТФ. Более того, реинфузированные эритроциты в течение короткого периода времени усиливают доставку кислорода в ишемизированные ткани из-за сдвига вправо кривой диссоциации кислород-гемоглобин из-за небольшого снижения внутриклеточного pH (эффект Бора) или / и увеличения уровней 2,3-ДПГ.

Второй , и я считаю, что более важная модификация происходит в костном мозге , когда субмикромолярные количества LOP, присутствующие в повторно введенной крови, достигают различных органов, среди которых костный мозг, где они могут влиять на дифференциацию эритробластной линии. .Подчеркивается, что каждый основной АГТ представляет собой рассчитанный, очень преходящий окислительный стресс, который путем активации адаптивного механизма приводит к образованию эритроцитов с улучшенными биохимическими характеристиками. Эти «суперподаренных эритроцитов» , как мы их назвали, благодаря более высокому содержанию 2,3-ДПГ и антиоксидантных ферментов в течение своей жизни становятся способными доставлять больше кислорода в ишемизированные ткани (Bocci, 2002; Rokitansky et al. др., 1981; Маттасси и др., 1987; Ромеро Вальдес и др., 1993; Tylicki et al., 2001, 2003, 2004; Джунта и др., 2001; Clavo et al., 2003). Следствием повторных обработок (очевидно, в зависимости от объема озонированной крови, концентрации озона и графика) является то, что после нескольких начальных обработок группа «суперподаренных эритроцитов» будет попадать в кровообращение каждый день и безжалостно замещать старые эритроциты, образовавшиеся до терапии. Это означает, что при длительной озонотерапии популяция эритроцитов будет включать не только клетки разного возраста, но, что наиболее важно, эритроциты с разными биохимическими и функциональными возможностями.У четырех пациентов с ВМД после короткого цикла из четырнадцати процедур АГТ (около 3,8 л крови было озонировано в течение семи недель) разделение по градиенту плотности старых и молодых эритроцитов (Micheli et al., 1985) показало заметное увеличение G6PD в молодой эритроцитарной фракции, образующейся во время курса озонотерапии (Bocci et al., 2005). Другие соответствующие биохимические изменения, такие как активация гликолиза с повышением уровней АТФ и 2,3-ДФГ, особенно у пациентов с базально низкими уровнями, были измерены в эритроцитах в конце цикла.Более того, хотя ферментативная активность не нарушается процедурой озонирования, она значительно увеличивается in vivo после терапевтического цикла: мы обнаружили, что GSH-Px, GSH-Rd, GSH-Tr и SOD увеличивают 210, 147, 164 и 141 %, соответственно, что полностью подтверждает предыдущие данные, представленные Hernandez et al. (1995).

То, что озон может вызывать высвобождение эритроцитов с улучшенной функциональной активностью, неудивительно, потому что явление адаптации к хроническому окислительному стрессу (De Maio, 1999; Jolly and Morimoto, 2000) определяется также как «окислительное предварительное кондиционирование» (Kume et al., 1996; Bocci, 1996a; 1996b; Леон и др., 1998; Barber et al., 1999; Borrego et al., 2004) или «гормезис» (Goldman, 1996; Calabrese, 2002; 2009) означает, что повторные обработки вызывают синтез нескольких белков окислительного стресса, среди которых HO-1 (или белок теплового стресса-32), один из наиболее защитных ферментов является прототипическим примером (Zuckerbraun and Billiar, 2003). Интересно, что это происходит со всеми организмами, от растений до людей, и также было просто названо «толерантностью к озону» (Sharma and Davis, 1997; Burkey and Eason, 2002; Bocci, 1999a). Наш рассчитанный «терапевтический» стресс в крови ex vivo необходимо четко отличать от продолжающегося всю жизнь эндогенного окислительного стресса, вызванного обычным кислородным дыханием, потому что, хотя это кажется парадоксом, озонотерапия может активировать антиоксидантную активность. Защита .

На основании клинического улучшения пациентов с ВМД и хронической ишемией конечностей (Mattassi et al., 1987; Romero Valdes et al., 1993; Tylicki et al., 2001; Giunta et al., 2001; Clavo et al., 2003) всего после 2 месяцев терапии вполне вероятно, что терапия через 3–4 месяца может привести к нормальной оксигенации неопластических тканей. Эта возможность подтверждается недавними экспериментальными данными, которые показали, что после озонотерапии оксигенация увеличивается, особенно в большинстве гипоксических опухолей (Clavo et al., 2004a, b).

Лечение необходимо постоянно поддерживать, но это не проблема, учитывая превосходное соблюдение пациентом режима лечения при других заболеваниях (Bocci, 2002).АФК и LOP не только усиливают эритроцитарную функцию (Bocci et al., 1998a), но и активируют лейкоциты (Paulesu et al., 1991; Bocci et al., 1993a, b, 1994a, b, 1998a, b), тромбоциты (Bocci et al., al., 1999a; Valacchi, Bocci, 1999) и эндотелиальные клетки (Valacchi, Bocci, 2000). Эта разнонаправленная и одновременная активация приводит к повышенному высвобождению NO, аденозина (Riksen et al., 2003), аутакоидов и способствует улучшению васкуляризации тканей (Jia et al., 1996). Действительно, LOP, взаимодействуя с эндотелием, усиливают образование NO и NO-тиола, что дополнительно увеличивает поступление кислорода за счет улучшения микроциркуляции опухоли.HO-I усиливает распад гема, обеспечивая более высокий уровень билирубина, мощного липофильного антиоксиданта (Minetti et al., 1998) и CO (Snyder and Baranano, 2001; Dore, 2002; Bak et al., 2002; Lee and Chau, 2002; Цукербраун и Биллиар, 2003). HO-I косвенно снижает сужение сосудов, поскольку подавляет экспрессию гена эндотелина-I и подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток (Morita and Kourembanas, 1995; Duckers et al., 2001). Несомненно, что следы CO взаимодействуют с NO, способствуя расслаблению сосудов (Bak et al., 2002).

Очевидно, что реинфузия озонированной крови донору не означает внутривенное вливание газа. Поскольку озон мгновенно реагирует и исчезает, его можно рассматривать как плейотропный биорегулятор, поскольку он генерирует каскад реакций нескольких соединений, ответственных за различные биологические эффекты.

Результат, заключающийся в том, что озон может напрямую и избирательно подавлять рост опухолевых клеток (Sweet et al., 1980), абсолютно не имеет значения in vivo, если озон не вводится непосредственно в опухолевый узел, что является редким случаем.Метастазы в печень могут быть эмболизированы небольшими объемами озона через печеночную артерию. Однако, помимо нормализации гипоксии, озонотерапия может проявлять и другие интересные биологические эффекты, которые могут улучшить терапевтический результат . Первоначально повторно введенные LOP являются гетерогенными, но они включают цитотоксические альдегиды, такие как малонилдиальдегид и 4-гидрокси-2,3-алкенали (Esterbauer et al., 1991). Эти соединения подвергаются сильному разбавлению и частично выводятся из организма, а частично катаболизируются такими ферментами, как GSH-трансфераза и альдегид-дегидрогеназы.Судьба LOP, захваченных опухолевыми клетками, остается сомнительной, потому что в пределах нашего терапевтического диапазона концентраций озона они вряд ли вызовут апоптоз клеток. Если это произойдет, озонотерапия будет действовать как химиотерапевтический адъювант, хотя было показано, что плохо дифференцированные и быстро пролиферирующие опухолевые клетки, с одной стороны, производят большое количество перекиси водорода (Szatrowski and Nathan, 1991), а с другой стороны. , имеют высокий уровень антиоксидантов, особенно аскорбиновую кислоту (Agus et al., 1999), и антиоксидантные ферменты, особенно SOD и GSH-Px (Kumaraguruparan et al., 2002; Kinnula and Crapo, 2004), вероятно, потому, что они, по-видимому, находятся в состоянии повышенного окисления (Kondo et al., 1999) . Эти новые результаты трудно совместить с гипоксией и указывают на уровень сложности и маскирующую способность злокачественных клеток!

В серии старых работ (Bocci et al., 1993a; 1993b, 1994a, b, 1998b; Paulesu et al., 1991) мы показали, что озон через временное действие перекиси водорода действует как мягкий индуктор цитокинов в лейкоцитах и, следовательно, примированных лимфоцитов и моноцитов, высвобождая цитокины в лимфоидном микроокружении, может медленно вызывать согласованную активацию иммунной системы, обычно подавляемую ростом опухоли.Хотя это возможно, поскольку эндогенная и сбалансированная продукция цитокинов концептуально более эффективна и не токсична, чем экзогенное введение одного цитокина (Bocci, 1988a; 1998c), мы должны помнить о способности опухолевых клеток устанавливать иммунодепрессию.

Наконец, после проведения миллионов АГТ в течение последних трех десятилетий, мы можем гарантировать, что озонотерапия не вызывает каких-либо побочных эффектов, но фактически улучшает качество жизни большинства пациентов.Механизмы, вызывающие состояние хорошего самочувствия и эйфории, еще экспериментально не выяснены, но во время «терапевтического шока» из-за реинфузии, вероятно, произойдет сложное гормональное высвобождение CRH, ACTH, кортизола, DHEA, гормона роста, эндорфинов и нейротонических трансмиттеров. озонированной крови (Bocci, 2002).

В заключение у нас есть несколько рациональных аргументов в пользу использования озонотерапии при раке:
  1. (a)

    Возможное улучшение кровообращения и доставки кислорода к ишемическим и опухолевым тканям.

  2. (б)

    Улучшение общего обмена веществ.

  3. (c)

    Устранение хронического окислительного стресса путем активации антиоксидантной системы. Возможное улучшение окислительно-восстановительного потенциала клеток.

  4. (d)

    Вызывает легкую активацию иммунной системы и

  5. (e)

    Обеспечивает хорошее самочувствие пациентов путем активации нейроэндокринной системы.

Сейчас есть три вопроса, на которые нужно ответить :
  1. (1)

    На какой стадии болезни лучше использовать озонотерапию?

  2. (2)

    Какой у нас опыт?

  3. (3)

    Какая схема лечения наиболее подходящая?

Существует общее мнение, что по возможности первичная опухоль должна быть удалена хирургическим путем (или облучена), потому что большая опухолевая нагрузка и / или обширные метастазы вызывают кашкексию и анергическое состояние (Tisdale, 2002; Argiles et al. ., 2003). Однако полное удаление и излечение редко, потому что гематогенное распространение клеток опухоли груди в костном мозге происходит на ранней стадии злокачественного новообразования (Riethmüller et al., 1999; Pantel et al., 1999). Таким образом, мы можем предположить, что даже после успешной операции (отрицательные лимфатические узлы) у пациента, в худшем случае, может быть распространение 1000–10 000 неопластических клеток, которые после преодоления иммунодепрессии, вызванной анестезией и хирургическим вмешательством, могут оставаться в спящем состоянии или элиминироваться через наблюдение за иммунной системой.Существует несколько традиционных иммуномодулирующих препаратов, но, безусловно, озонотерапия кажется идеальной для пациентов с так называемой минимальной остаточной болезнью .

Если присутствуют метастазы, проблема намного сложнее, и химиотерапия широко используется со смешанными результатами: часто комбинации первой линии могут быть полезными и уничтожить большое количество неопластических клеток. Дальнейшие циклы, даже если они интенсивные, могут быть полезны, а могут и не оказаться полезными из-за прогрессирующей устойчивости клеток к химиотерапии. .Более того, побочных эффектов и диффузная токсичность снижают качество жизни (QoL). Пациенты впадают в депрессию, анемию, нейтропению, анорексию и почти всегда сообщают об усталости . В конце концов, этому серьезному осложнению уделяется должное внимание (Gutstein, 2001; Servaes et al., 2002; Stasi et al., 2003).

Может ли озонотерапия быть полезной сама по себе или она может быть более полезной, чем химиотерапия и лучевая терапия при метастатическом раке? Можем ли мы комбинировать процедуры? В какое время лучше всего проводить озонотерапию во время болезни?

Большинство из этих вопросов остаются без ответа сегодня, потому что озонотерапия полностью игнорируется традиционной онкологией, особенно химиотерапевтами.Я не могу не отметить, что химиотерапевтические препараты экономически выгодны для многих людей, а озон — нет. Это очень неудовлетворительно, главным образом потому, что, несмотря на небольшой прогресс, уровень смертности остается высоким, а решительных прорывов пока не видно. Поскольку я считаю, что это один из наиболее важных вопросов, я только что обсудил гипотетические причины для проведения оценки озонотерапии не как процедуры, способной вылечить новообразование, а, скорее, как средство замедления или, возможно, стабилизации ее прогрессирования. или, по крайней мере, для улучшения качества жизни, особенно у пожилых пациентов, более восприимчивых к серьезным побочным эффектам химиотерапии в высоких дозах.

Наконец, в октябре 2003 года, в благотворительной клинике мы смогли начать открытое исследование применения озонотерапии для химиорезистентных онкологических больных, и мы сделали несколько наблюдений. Три пациента, прошедшие высокодозную и длительную (1,5–2 года) химиотерапию, с показателем эффективности по Карновски 20–30%, несмотря на отличную комплаентность, продолжали демонстрировать прогрессирование болезни и умерли через 3–4 недели. Четыре пациента с диффузными метастазами (обычно в печень и легкие), начальным асцитом, отеком, анемией, гипоальбуминемией и гипербилирубинемией со статусом Карновского на уровне 40-50% после 48-53 процедур сообщили об улучшении качества своей жизни, но сканирование показало прогрессирование опухоли.Опыт, достигнутый к настоящему времени с использованием низких-средних концентраций озона, предполагает, что пациенты с колоректальным раком на претерминальной фазе заболевания не могут быть излечены, но остается неясным, достигли ли они уже точки невозврата или, возможно, более агрессивная озонотерапия может быть в состоянии остановить прогрессирование. Стало ясно, что паллиативная химиотерапия, проводимая в течение 1-2 лет, не только не предотвратила большого разрастания опухоли, но и заметно снизила жизненно важные функции . Некоторые онкологи, кажется, больше озабочены соблюдением протокола, чем пациентом, и забывают призыв Гиппократа «nihil nocere» . Профессор Чезаре Мальтони говорил, что «важнее дать жизнь хорошему дню, а не ужасным дням». .

Таким образом, предварительный вывод состоит в том, что назначение недетерминального, химиорезистентного пациента на озонотерапию кажется неправильным, поскольку маловероятно, что это изменит и повернет вспять глубоко интоксикацию и анергическую биологическую систему.Это трудно признать, потому что пациенты, буквально измученные длительной и бесполезной химиотерапией, впадают в депрессию и хотят найти лучшее лечение. Эта ситуация является критической, потому что отчаявшийся пациент может стать жертвой шарлатана, и мы не должны забывать, что несколько дополнительных подходов не являются ни эффективными, ни безопасными (Ernst, 2003).

На данный момент наиболее подходящим временем для проведения озонотерапии является:
  1. (a)

    После успешной операции у пациентов с минимальной остаточной болезнью .

  2. (b)

    В сочетании с химиотерапией первой линии или лучевой терапией как у неоперабельных, так и у пациентов, подвергшихся хирургическому лечению . Противопоказаний нет, и улучшение оксигенации тканей может усилить как химио-, так и лучевую терапию. Это мой предпочтительный вариант, который, к сожалению, не поддерживается онкологом.

  3. (c)

    Более того, озонотерапия может уменьшить их типичные побочные эффекты и привести к лучшей переносимости и результату .Интересен тот факт, что Jordan et al. (2002) в больнице Кристи в Манчестере (Великобритания) уже использовали неподходящий (на мой взгляд) метод введения озона для улучшения заживления и снятия боли при тяжелых кожных реакциях на лучевую терапию. Было бы полезно использовать нашу методологию для улучшения этого лечения в ближайшем будущем.

Очевидно, что некоторые виды лечения практически бесполезны, и , если мы хотим радикально изменить популяцию эритроцитов или вызвать «терапевтический шок», мы запрограммировали интенсивный цикл продолжительностью не менее 6 месяцев, за которым следует поддерживающая терапия. для сохранения преимущества, как мы наблюдали у пациентов с ВМД .Схема следующая:
  1. (1)

    В зависимости от массы тела с помощью иглы-бабочки G-19 забираем не более 225 мл крови в стеклянный флакон объемом 500 мл под вакуумом, предварительно добавив 25 мл натрия. цитрат 3,8% при обычном соотношении 1: 9 (цитрат: кровь). Осторожно перемешайте во время сбора крови.

  2. (2)

    Затем мы вводим в баллон 225 мл газа (O2 + O3). Концентрация озона постепенно увеличивается с 20 до 80 мкг / мл газа на мл крови с шагом 5 мкг / мл для каждого сеанса.Максимальная концентрация достигается после 15 сеансов в конце 5-й недели (ТРИ СЕССИИ ЕЖЕНЕДЕЛЬНО на M., W. и F. или T., Th. И S).

  3. (3)

    Бутылку осторожно (для предотвращения вспенивания при повреждении эритроцитов) вращают в течение 5–6 минут, чтобы обеспечить полное насыщение крови кислородом и озонирование.

  4. (4)

    Во время интервала вводится 250 мл «раствора пероксида глюкозы или физиологического раствора». Начальная концентрация перекиси водорода 0.03% (8,8 мМ) постепенно повышается до 0,09% (26,4 мМ) в четыре этапа. Следует отметить, что пероксид водорода, введенный в циркулирующую кровь, имеет чрезвычайно короткое время для воздействия на клетки крови, потому что он восстанавливается за считанные секунды мощной антиоксидантной системой. Этот шаг можно исключить, просто добавив в кровь (Шаг 3) 1,5 мл 15% раствора перекиси водорода (0,09%), разбавленного до 10 мл физиологическим раствором. Это добавление усилит биохимические механизмы в клетках крови .

  5. (5)

    При использовании соответствующего набора для инфузии крови (с фильтром), предварительно заполненного физиологическим раствором, озонированная кровь повторно вливается донору в течение 15–20 минут, всегда используя тот же венозный доступ.

  6. (6)

    Последние 4–5 мл крови отсасываются в 10 мл сиринге, предварительно заполненном 5 мл газа (концентрация озона: 90–95 мкг / мл). Шприц энергично встряхивают в течение 1 мин, и вспененная кровь вводится донору поочередно либо в ягодичные мышцы, либо в два подкожных участка.Эта процедура, определенная в минорной АГТ (Глава 6), предназначена для действия как аутовакцина и мощный индуктор HO-1.

  7. (7)

    Ректальная инсуффляция кислород-озон может быть дополнительным лечением, только если пациент согласен на это. Это сделал только один из наших пациентов, но его полезность остается сомнительной. Мы надеемся вскоре оценить процедуру BOEX, потому что нет необходимости в венозной пункции и одновременная, хотя и временная, гипертермия может быть полезной (Alexander, 2003).

  8. (8)

    Пациентам, особенно с одышкой, которые используют дома обычное кислородное оборудование, рекомендуется ежедневно проходить периодическую (1 час, трижды) кислородную терапию. Хотя большая часть работы была проведена на пациентах с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), использование кислорода, безусловно, полезно при одышке на поздних стадиях рака (Booth and Wade, 2003).

  9. (9)

    Пациенты должны ежедневно принимать рекомендуемую дозу антиоксидантов (Глава 8).

  10. (10)

    Гематологический контроль, сканирование и клинический контроль необходимо программировать не реже, чем каждые 3 месяца во время и после терапии.

Сеанс завершается за 1 час, и мы уже провели почти 300 сеансов без каких-либо проблем, за исключением замены плечевого доступа у двух пациентов центральным. Пациенты никогда не сообщали о каких-либо побочных эффектах, и большинство отмечали меньшую утомляемость. В нашей благотворительной клинике пациенту возмещается только стоимость одноразового материала (15 евро).

Прежде чем закрыть эту главу, я хотел бы обсудить три других возможных варианта:

Первый состоит в сочетании химио- или лучевой терапии с более надежной озонотерапией в надежде более энергично стимулировать иммунную систему. При условии, что картина свертывания в норме и пациент не принимает антикоагулянты, в качестве крови предлагается использовать гепарин (20 МЕ / мл крови, то есть 4,500 МЕ, разведенных в 5 мл физиологического раствора на 225 мл крови). антикоагулянт.Кроме того, добавляют 1,2 мл стерильного для человека CaCl 2 (10%), чтобы увеличить физиологическую молярность Ca 2+ до конечных 5–6 мМ. Концентрация озона может быть увеличена, начиная с 20 мкг / мл газа на мл крови, до 160 мкг / мл газа на мл крови с первой AHT до 15-й AHT (в течение 5 недель). Несколько экспериментов in vitro, проведенных в нашей лаборатории, показали, что гемолиз может увеличиваться до 1,0–1,6%, что является вполне допустимым и стимулирует синтез HO-1. Как уже упоминалось выше в шаге 3, мы можем добавить 1.5 мл раствора перекиси водорода в кровь, готовую к инфузии. Никакого другого повреждения клеток крови при такой аномальной концентрации озона не обнаружено (Travagli et al., 2007). Производство цитокинов, таких как TNF-альфа, IFN-гамма и IL-8, высвобожденных и измеренных в плазме после 8-часовой инкубации озонированной крови (160 мкг / мл), в четыре-семь раз выше по сравнению с обычным методом с цитратом натрия. Эти цитокины могут быть полезны для активации NK или / или цитотоксических клеток против неопластических клеток.Может быть полезно проводить озонированную АГТ каждый день пять (вместо трех) процедур в неделю.

Второй вариант основан на довольно старой концепции использования фармакологической концентрации аскорбата при лечении рака. Исторический комментарий относительно этой концепции был опубликован Levine et al. (2009). На основании экспериментальных данных in vitro, предоставленных Chen et al. (2005, 2007; 2008) и Padayatty et al. (2006) кажется, что даже мегадозы перорального витамина С (до 18 г / день), дающие очень временную концентрацию в плазме 220 мкм / л, бесполезны.С другой стороны, большие дозы (50–100 г в день, обычно 70 г, вводимые в течение нескольких часов), вводимые либо внутривенно, либо внутрибрюшинно (Verrax and Calderon, 2009), дают концентрацию в плазме до 14 000 мкм / л. При концентрациях во внесосудистой жидкости выше 1000 мкм / л. витамин С токсичен для некоторых раковых клеток, но не для нормальных клеток in vitro. Хотя это верно не для всех раковых клеток, некоторые из них более чувствительны, поскольку им не хватает обычной антиоксидантной способности нормальных клеток (Oberley and Oberley, 1997).В случае противоопухолевого эффекта необходимо поддерживать в течение не менее 2 часов концентрацию перекиси водорода в интерстициальном тканевом пространстве 3–4 ммоль. Оптимальный график приема остается неопределенным, поскольку огромное количество аскорбата необходимо вводить далеко от химиотерапии, чтобы не причинить вреда (Heaney et al., 2008). Данные показывают, что фармакологический аскорбат (а не дидроаскорбат) ведет себя как пролекарство, генерирующее цитотоксический перекись водорода и аскорбатный радикал (ASC ) во внесосудистом пространстве, но не в крови .Это поразительное различие, по-видимому, связано с пониженным количеством сывороточных белков и антиоксидантных ферментов в интерстициальных тканях (около 190 г в 10–12 л) (см. Schultze and Heremans, 1966), поскольку, как мы также обнаружили, каталаза и GSH-Px в кровь на удивление настолько активна, что немедленно восстанавливает перекись водорода до воды. Это направление исследований, хотя и интересно, показало, что комбинация химиотерапии с внутривенным введением аскорбиновой кислоты может продлить выживаемость для некоторых пациентов, но пока это не кажется волшебной пулей, потому что не все клетки чувствительны как к окислению, так и к перекиси водорода.Однако кажется разумным использовать в подходящее время химиотерапию, озонотерапию и аскорбат внутривенно. Как можно представить, при раке CD4 + CD25 Treg, которые представляют собой Т-лимфоциты, обычно подавляющие иммунный ответ, должны отсутствовать в неопластической среде. К сожалению, верно и обратное: эти клетки присутствуют часто и в большом количестве, и они могут способствовать пролиферации раковых клеток. Действительно, Фехервари и Сакагучи (2006) предложили использовать токсин или моноклональные антитела для их уничтожения.Эта ситуация подчеркивает дьявольскую способность раковых клеток привлекать Treg для облегчения их роста, и действительно, новообразования используют стратегию усиления высвобождения факторов иммуносупрессии. Это направление исследований является захватывающим, но Фрей и Лоусон (2008) правильно подчеркнули необходимость проведения точного анализа механизмов действия.

Третий вариант касается возможности использования озона внутрибрюшинным (IP) путем. В течение последнего десятилетия я часто надеялся испытать этот способ на онкологических больных, но и онкологи, и медицинские директора, ужасно опасаясь токсичности озона, всегда отрицали эту возможность.Я твердо уверен, что IP-маршрут интересен, и, хотя он нелегко доступен, методология IP-диализа достаточно безопасна и доступна. Практически нет необходимости говорить, что этот способ следует использовать только в случае крайней необходимости, потому что при длительном применении существует риск перитонита или мезотелиальной дегенерации. Моя первоначальная идея заключалась в том, чтобы использовать его при карцинозе брюшины при раке яичников (и даже при мезотелиоме плевры), потому что озон может исключительно выражать прямое цитотоксическое действие, а также иммуномодулирующую активность, как за счет стимуляции резидентных макрофагов, так и иммунной системы после поглощения мессенджеров озона через обширная лимфатическая система.К счастью, д-р С. Шульц смог оценить этот путь на кроликах, которым имплантирована карцинома VX2 (Schulz et al., 2008), получив очень обнадеживающие результаты. Я вспомнил, как умерил его энтузиазм, напомнив ему, что положительные результаты, полученные при недавно имплантированном раке, — не последнее слово, что слишком хорошо показано на мышах и крысах (Bocci, 2008c). Тем не менее, мы должны продолжить исследование, возможно, не у пациентов с пред- или конечным раком, когда они перестали реагировать.

После согласия пациента, катетер Silastic может быть имплантирован хирургическим путем в брюшную полость с соблюдением строгих правил асептики.Затем мы могли бы начать медленно вдыхать один литр газовой смеси, состоящей из чистого кислорода (97% кислорода и 3% озона), проходя через антимикробный фильтр для безопасности. Объем газа можно увеличивать каждый день с одного до максимум трех литров в зависимости от веса тела и самочувствия пациента. Начальная концентрация озона может составлять 5 мкг / мл (отсюда доза вначале 5 мг) с постепенным увеличением до 10 мкг / мл (отсюда для объема в три литра доза озона достигает 30 мг).Излишне говорить, что общая доза должна корректироваться каждый день в зависимости от реакции пациента. Вдувание газа может выполняться каждый день одним выстрелом или половинным фракционированием. Нет необходимости вводить какой-либо стерильный физиологический раствор в брюшную полость, где всегда имеется физиологический транссудат объемом около 50 мл, а весь перитонеальный слой содержит пленку перитонеальной жидкости, содержащую некоторые белки плазмы, электролиты, липиды и антиоксиданты.

Какова судьба газовой смеси в полости брюшины? Риск тромбоэмболии легочной артерии минимален, поскольку кислород всасывается медленно, а пациент находится в состоянии покоя и осторожен, чтобы избежать любой небольшой травмы.Озон очень быстро растворяется в перитонеальной воде и немедленно вступает в реакцию с биомолекулами: небольшая часть инактивируется антиоксидантами, но большая часть реагирует с образованием перекиси водорода и LOP. Если неопластические клетки хорошо обнажены на поверхности, они могут подвергнуться прямой окислительной атаке и погибнуть, хотя они всегда покрыты каким-то защитным слоем жидкости. Более того, выделившаяся перекись водорода может также повредить их, несмотря на то, что она быстро восстанавливается до воды под действием каталазы и GSH-Px.Резидентные макрофаги и нейтрофилы, вероятно, стимулируются к фагоцитарным раковым клеткам. В то же время иммунные клетки стимулируются высвобождением провоспалительных цитокинов, особенно TNF-альфа и IFN-гамма. LOP будут быстро абсорбироваться лимфатической системой, и они будут взаимодействовать с рядом клеток вдоль следующих друг за другом лимфатических узлов. Если система не подавляется ингибирующими факторами, высвобождаемыми новообразованием, она может возобновить физиологический иммунный надзор, ведущий к разрушению опухоли.Этот положительный результат зависит от стадии и злокачественности новообразования. На основании небольшой дозы озона и большой антиоксидантной способности биологических жидкостей нельзя предвидеть никакой токсичности. Таким образом, у пациента есть все, чтобы получить от использования озонотерапии IP, и ортодоксальная онкология является преступлением, отрицая использование этого подхода, в то время как использование внутрибрюшинной химиотерапии легко разрешается по очевидным причинам. Во время разговора с Зигфридом он упомянул, что внутрибрюшинное введение озона позволяет заметно высвобождать простациклин (PGI 2 ), который в сочетании с другими факторами может проявлять противоопухолевую активность (S.Шульц, декабрь 2009 г., личное сообщение). Надеюсь, это отступление может побудить врача оценить этот подход. В любом случае IP озонотерапия может сочетаться с химиотерапией и внутривенной инфузией аскорбата, потому что раковые клетки необходимо атаковать со всех возможных сторон.

9.6.1 Выводы

В последние несколько лет я попытался объяснить, что озонотерапия, запуская различные механизмы действия, может создать среду, враждебную раковым клеткам (Bocci, 1988c; Bocci et al. al., 2005). Это новая линия мысли, утверждающая, что злокачественное новообразование клетки можно приручить с помощью использования разнообразного биологического модификатора. Обоснование подхода, возможные сроки применения либо отдельно у пациентов с минимальной остаточной болезнью, либо в сочетании с традиционными методами лечения и уже используемой терапевтической схемой были подробно описаны. Наконец, на основе новых разработок были обсуждены три новых варианта, и я был бы рад сотрудничать с заинтересованными врачами.

Есть ли побочные эффекты при лечении озонотерапией?

Озонотерапия — эффективное лечение многих болезней, безопасно ли это?

Во-первых, что такое Озонотерапия ? Озон — это, по сути, кислород с наддувом. Озон медицинского класса образуется, когда кислород проходит через определенную электрическую катушку. Озоновые машины содержат эти змеевики и вытягивают кислород для производства озона. Многие люди сообщают об уменьшении боли в суставах и мышцах и улучшении состояния кожи. Итак, как это работает?

Наше тело производит озона естественным путем.Однако большинству из нас не хватает этого отдела. Когда наша иммунная система страдает от недостатка кислорода, она не работает так же хорошо. Это открывает двери для бактерий, вирусов, аутоиммунных заболеваний и многого другого. Вот тут-то и вступает в действие озонотерапия. Мы не говорим о кислородных барах или другом увлечении; озонотерапия является стандартом в Великобритании почти 50 лет. Однако как добавить озон в свое тело?

Виды озонотерапии:

  • Большая аутогемотерапия : это включает удаление части вашей крови и добавление озона.Было показано, что это лечение полезно при лечении многих заболеваний. Макулярная дегенерация, фибромиалгия, рассеянный склероз и общая боль — это лишь некоторые из них.
  • Малая аутогемотерапия : это лечение включает укол, вводимый в мышцу. Пациенты с ревматоидным артритом находят результаты, аналогичные результатам лечения лекарственными препаратами, отпускаемыми по рецепту. Озон обеспечивает такое же облегчение без неприятных побочных эффектов.
  • Пролозон : эта терапия представляет собой озон в сочетании с витаминами и минералами.Это лечение поможет облегчить боль в суставах, артрит, травмы вращающей манжеты плеча и многое другое. Эта процедура сочетает в себе обезболивающий эффект, улучшение кровообращения, а также витамины и минералы. Комбинация этих трех методов позволяет этому лечению работать в самых разных случаях.
  • Озоновая инсуффляция : озон направляется в желаемые области. В зависимости от местоположения это лечение полезно при некоторых состояниях. Улучшение фертильности, улучшение пищеварения, интерстициальный цистит и многое другое.Инсуффляция ушей может быть отличным методом для детей.
  • Местное лечение озоном : обычно настойка, которая наносится непосредственно на кожу. Местные методы лечения идеально подходят для заживления ран. Озонотерапия сокращает время восстановления и одновременно лечит бактерии и вирусы.

Есть много способов получить озонотерапию, и она может быть полезна при лечении многих заболеваний. Однако как узнать, безопасно ли это? У лекарства, которое вы получаете от врача, всегда есть страница, полная побочных эффектов, так что такое Озон?

Общие побочные эффекты озонотерапии:

  • Хотя озонотерапию рекомендуется проводить в профессиональных учреждениях, многие люди пробуют ее дома.Случайное вдыхание газа может вызвать незначительные симптомы, что представляет большую опасность в домашних условиях. К ним относятся жжение в глазах, кашель, тошнота, головокружение или легкая головная боль. Эти симптомы носят временный характер и обычно проходят вскоре после лечения.
  • Возможна реакция Герксхаймера (исцеляющая). Это техническое название «детоксикации» или ухудшения самочувствия до того, как вы почувствуете себя лучше. Пока ваше тело очищает от токсинов и шлаков, пациенты могут ощущать симптомы гриппа. Это не побочный эффект озона, а естественный процесс заживления, наблюдаемый и при других методах лечения.Этот процесс длится немного дольше, чем другие, но не о чем беспокоиться и проходит сам по себе, когда вы очищаете свое тело от токсинов.

Вторичные, положительные побочные эффекты озонотерапии:

  • Здоровые волосы и ногти
  • Здоровая и сияющая кожа
  • Повышенный уровень энергии
  • Более глубокий и спокойный сон

Нашему организму нужен озон, когда он нам не хватает, наша иммунная система страдает. Преимущества этого лечения фантастические, при минимальном риске.Может быть, стоит попробовать озонотерапию? Поскольку каждый человек уникален, мы рекомендуем вам позвонить специалистам American Regenerative Clinic. Мы можем рассказать вам обо всех вариантах лечения и помочь вам улучшить состояние вашего здоровья.

Техника озонотерапии — Остеопатический центр

Озонотерапия — это очень универсальная, проверенная временем методика, которая одновременно выводит токсины и исцеляет.Озон — это очень активная форма кислорода, которая усиливает собственные лечебные способности организма. Нормальные молекулы кислорода O2, которым мы должны дышать, имеют два атома кислорода. Молекулы озона O3 имеют три атома кислорода. Этот дополнительный атом увеличивает количество кислорода, циркулирующего в организме, и является источником его лечебных свойств. Было показано, что озон стимулирует местные стволовые клетки и восстанавливает ткани, включая хрящи. Озон также увеличивает антиоксидантную защиту больше, чем любая другая терапия, включая внутривенное введение витамина С.

Озон естественным образом содержится в организме. Наши лейкоциты делают это как часть иммунного ответа. Чистый озон медицинского класса, когда он используется в соответствии с установленными медицинскими инструкциями, имеет беспрецедентные показатели безопасности. Эта терапия полезна для дезинфекции крови и лечения хронических заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, диабет, болезнь Лайма, хронический гепатит, герпес, дегенерация желтого пятна и аутоиммунные расстройства.

Озонотерапия часто вводится внутривенно.Озон также можно применять при лечении внешних ран для лечения инфекции или в закрытых помещениях «газовой бане» для инактивации бактерий, вирусов и грибков. Для тяжелых хронических состояний мы проводим лечение в несколько проходов. Некоторые из наших профессиональных пациентов-спортсменов используют озон еженедельно, потому что он ускоряет восстановление и улучшает их выносливость во время тренировок.

Инфекции и вирусы — это реальность. Мы сталкиваемся с порезами, царапинами, простудой и гриппом, вирусами короны и супербактериями, такими как MRSA и C.diff (Clostridium difficile). Все чаще люди хотят бороться с вредными патогенами, не прибегая к обычным антибиотикам. Когда вы сравниваете озон с антибиотиками, у озона есть много преимуществ. Повреждение антибиотиками кишечной флоры и кишечного микробиома серьезно нарушает защитные силы организма, потому что лекарство уничтожает «хорошие» кишечные микробы вместе с «плохими». Это облегчает заражение вторичными и часто более устойчивыми инфекциями. Кроме того, печень очень тяжело усваивает этот препарат.Озонотерапия успешно использовалась для уничтожения вируса Эбола.

10 преимуществ озонотерапии — чистое здоровье

Озонотерапия была очень популярной темой в сообществе людей, страдающих хроническими заболеваниями. Озон, используемый в медицине, был инструментом для дезинфекции предметов медицинского назначения и на протяжении десятилетий может помочь при различных состояниях. Он также использовался для предотвращения инфекций. Это здорово само по себе, но со временем врачи и ученые обнаружили, что смешивание этого природного газа, обнаруженного на Земле, с кислородом создает лечение с огромными преимуществами и лечебными свойствами.

Озонотерапия используется профессионалами в области здравоохранения и медицины уже более 150 лет, и ее преимущества показаны при различных проблемах со здоровьем, от аутоиммунных заболеваний до вирусных заболеваний. Клиника PureHealth в Южной Калифорнии считает, что озонотерапия эффективна при лечении различных состояний и травм.

Исследователи обнаружили, что озон действует, естественным образом стимулируя иммунную систему. Традиционная медицина часто не улучшает или ухудшает симптомы у пациентов, требуя от них приема большего количества рецептурных лекарств, чтобы нейтрализовать побочные эффекты оригинальных лекарств.Для этих людей, возможно, пришло время попробовать естественную альтернативу озонотерапии. Если вы один из таких людей, вы можете найти помощь в Pure Health в Южной Калифорнии.

Что такое озонотерапия и как она мне может помочь?

Мы обнаружили, что озон имеет медицинское применение, чтобы безопасно помочь с различными проблемами со здоровьем. Это отличное лечение, которое можно использовать при хронических заболеваниях, таких как болезнь Лайма, воздействие плесени, аутоиммунные заболевания и т. Д. Что еще в нем замечательно, так это то, что он неинвазивен, естественен и нетоксичен! Он создан с использованием неизмененного газообразного элементарного кислорода с градиентом электрического разряда из кварцевого стекла.Он смешивается с вашей собственной кровью, а затем вводится через силиконовую трубку медицинского класса (аналогично тому, как делают капельницу). Озон насыщает ваше тело кислородом и способствует заживлению.

Озон — это высокореактивная форма кислорода, состоящая из трех молекул кислорода вместо двух. Поскольку молекулярная структура озона очень реактивна и нестабильна, он вызывает лечебную реакцию в организме, окисляя и уничтожая любые вредные вещества или посторонние предметы. В результате кислород дает организму больше энергии!

Озон можно вводить и вводить в организм несколькими способами: непосредственно в точку боли или заболевания или в кровь, что позволяет этому легкодоступному кислороду выполнять свою работу.Его можно вводить через уши, прямую кишку, мочевой пузырь, внутримышечно, с помощью аутогемотерапии или подкожно.

Теперь мы знаем, что такое озон и как он попадает в наш организм. Вот 10 лучших преимуществ озонотерапии.

1. Улучшенная иммунная система

Озонотерапия может улучшить вашу иммунную систему, чтобы бороться с инфекциями. Озон может укрепить вашу иммунную систему и уменьшить воспаление. Многие люди страдают от заболеваний, которые регулярно вызывают воспаление участков тела.Маркеры воспаления часто обнаруживаются в крови людей, страдающих астмой. Воспаление может привести к дисбалансу между свободными радикалами и антиоксидантами в организме, который специалисты здравоохранения называют окислительным стрессом. Этот тип стресса связан с болью и дискомфортом.

Люди, которые регулярно получают озонотерапию, регулярно сообщают о снижении воспаления, которое обычно возникает из-за окислительного стресса. Озонотерапия позволяет контролировать воспаление, что также позволяет контролировать воспалительные состояния, такие как артрит и болезнь Крона.

Говоря об озоне, люди склонны думать о Земле. К удивлению многих, это еще и мощный антиоксидант. Антиоксидантные свойства озона помогают излечить повреждения, вызванные стойким воспалением. Исцеление тела и ДНК человека снижает общий риск инфекции или болезни. В 2014 году исследователи пришли к выводу, что озонотерапия — законный вариант лечения воспалений.

Многие хронические воспалительные заболевания и иммунные расстройства можно значительно улучшить с помощью озоновой терапии.

Озон, действующий на кровь человека, вызывает горметическую зависимость доза-реакция | Journal of Translational Medicine

  • 1.

    Xia L, Lenaghan SC, Zhang M, Zhang Z, Li Q: Встречающиеся в природе наночастицы из английского плюща: альтернатива наночастицам на основе металлов для защиты от ультрафиолета. J Нанобиотехнологии. 2010, 8: 12-10.1186 / 1477-3155-8-12.

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 2.

    Белл М.Л., Макдермотт А., Зегер С.Л., Самет Дж. М., Доминичи Ф .: Озон и краткосрочная смертность в 95 городских общинах США, 1987–2000 гг.ДЖАМА. 2004, 292 (19): 2372-2378. 10.1001 / jama.292.19.2372.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 3.

    Джерретт М., Бернетт Р.Т., Поуп К.А., Ито К., Терстон Г., Кревски Д., Ши И, Калле Э, Тун М.: Долгосрочное воздействие озона и смертность. N Engl J Med. 2009, 360 (11): 1085-1095. 10.1056 / NEJMoa0803894.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 4.

    Bocci V, Borrelli E, Travagli V, Zanardi I. Парадокс озона: озон является сильным окислителем, а также медицинским препаратом. Med Res Rev.2009, 29 (4): 646-682. 10.1002 / med.20150.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 5.

    Боччи В., Ди Паоло Н.: Кислородно-озоновая терапия в медицине: обновленная информация. Blood Purif. 2009, 28 (4): 373-376. 10.1159 / 000236365.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 6.

    Guven A, Gundogdu G, Vurucu S, Uysal B, Oztas E, Ozturk H, Korkmaz A: Медицинская озонотерапия снижает окислительный стресс и повреждение кишечника в экспериментальной модели некротического энтероколита у новорожденных крыс. J Pediatr Surg. 2009, 44 (9): 1730-1735. 10.1016 / j.jpedsurg.2009.01.007.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 7.

    Morsy MD, Hassan WN, Zalat SI: Улучшение маркеров окислительного стресса почек после введения озона при диабетической нефропатии у крыс.Diabetol Metab Syndr. 2010, 13 (2 (1)): 29-

    Статья Google ученый

  • 8.

    Степпан Дж., Мидерс Т., Муто М., Мерфи К.Дж.: метаанализ эффективности и безопасности лечения озоном при грыже поясничных межпозвонковых дисков. J Vasc Interv Radiol. 2010, 21 (4): 534-548. 10.1016 / j.jvir.2009.12.393.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 9.

    Demirbag S, Uysal B, Guven A, Cayci T., Ozler M, Ozcan A, Kaldirim U, Surer I., Korkmaz A: Влияние медицинской озонотерапии на нефротоксичность, вызванную ацетаминофеном, у крыс.Ren Fail. 2010, 32 (4): 493-497. 10.3109 / 08860221003646352.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Uysal B, Yasar M, Ersoz N, Coskun O, Kilic A, Cayc T, Kurt B, Oter S, Korkmaz A, Guven A: Эффективность гипербарической кислородной терапии и медицинской озонотерапии при экспериментальном остром некротическом панкреатите . Поджелудочная железа. 2010, 39 (1): 9-15. 10.1097 / MPA.0b013e3181bb5ae3.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Ди Филиппо С., Луонго М., Марфелла Р., Феррараччо Ф., Леттьери Б., Капуано А., Росси Ф., Д’Амико М.: Кислород / озон защищает сердце от острого инфаркта миокарда за счет местного повышения активности eNOS и привлечения эндотелиальных клеток-предшественников. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2010, 382 (3): 287-291. 10.1007 / s00210-010-0545-2.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 12.

    Тимбрелл Дж .: Парадокс яда: химические вещества как друзья и враги.2005, Нью-Йорк: Oxford University Press

    Google ученый

  • 13.

    Оливьери Дж., Бодикот Дж., Вольф С.: Адаптивный ответ лимфоцитов человека на низкие концентрации радиоактивного тимидина. Наука. 1984, 223 (4636): 594-597. 10.1126 / science.6695170.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 14.

    Вольф С: Аспекты адаптивного ответа на очень низкие дозы радиации и других агентов.Mutat Res. 1996, 358 (2): 135-142.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 15.

    Goldman M: Риск рака при низком уровне воздействия. Наука. 1996, 271 (5257): 1821-1822. 10.1126 / science.271.5257.1821.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 16.

    Калабрезе Э.Дж., Болдуин Л.А.: Общая классификация U-образных зависимостей доза-реакция в токсикологии и их механистические основы.Hum Exp Toxicol. 1998, 17 (7): 353-364. 10.1191 / 096032798678

    8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 17.

    Калабрезе Э.Дж., Болдуин Л.А.: Определение гормезиса. Hum Exp Toxicol. 2002, 21 (2): 91-97. 10.1191 / 0960327102ht217oa.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 18.

    Калабрезе EJ: Гормезис: принципы и применение в фармакологии и токсикологии.Am J Pharm Toxicol. 2008, 3 (1): 56-68.

    Google ученый

  • 19.

    Калабрезе Э. Дж .: Гормезис занимает центральное место в токсикологии, фармакологии и оценке риска. Hum Exp Toxicol. 2010, 29 (4): 249-261.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 20.

    Боччи В. Кислородно-озоновая терапия: критическая оценка. 2002, Дордрехт, Нидерланды: Kluwer Academic Publisher

    Книга Google ученый

  • 21.

    Bocci V: Правда ли, что озон всегда токсичен? Конец догмы. Toxicol Appl Pharmacol. 2006, 216 (3): 493-504. 10.1016 / j.taap.2006.06.009.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 22.

    Bocci V: футляр для кислородно-озонотерапии. Br J Biomed Sci. 2007, 64 (1): 44-49.

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Re L: La terapia con ossigeno-ozono o ozormesi: Недавние научные приобретения.Медичи и Медичи. 2008, 16: 18-20.

    Google ученый

  • 24.

    Хорват М., Билицки Л., Хаттнер Дж .: Озон. 1985, Нью-Йорк: Elsevier

    Google ученый

  • 25.

    Wolff HH: Das medizinische Ozon. Theoretische Grundlagen, therapeutische Anwendungen. 1998, Гейдельберг: Verlag für Medizin Fischer

    Google ученый

  • 26.

    Bocci V: Озон. Новый лечебный препарат. 2011, Дордрехт, Нидерланды: Springer

    Google ученый

  • 27.

    Aldini G, Gamberoni L, Orioli M, Beretta G, Regazzoni L, Maffei Facino R, Carini M: Масс-спектрометрическая характеристика ковалентной модификации человеческого сывороточного альбумина 4-гидрокси-транс-2-ноненалом. J. Mass Spectrom. 2006, 41 (9): 1149-1161. 10.1002 / jms.1067.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    Aldini G, Vistoli G, Regazzoni L, Gamberoni L, Facino RM, Yamaguchi S, Uchida K, Carini M: Альбумин является основной нуклеофильной мишенью плазмы человека: защитная роль против проатерогенных электрофильных реактивных карбонильных форм ?. Chem Res Toxicol. 2008, 21 (4): 824-835. 10.1021 / tx700349r.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 29.

    Боччи В. Научные и медицинские аспекты озонотерапии. Уровень развития.Arch Med Res. 2006, 37 (4): 425-435. 10.1016 / j.arcmed.2005.08.006.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 30.

    Шинрики Н., Сузуки Т., Такама К., Фукунага К., Охия С., Кубота К., Миура Т.: Восприимчивость антиоксидантов плазмы и компонентов эритроцитов к низким уровням озона. Гематология (Будап). 1998, 29 (3): 229-239.

    CAS Google ученый

  • 31.

    Poli G, Schaur RJ, Siems WG, Leonarduzzi G: 4-Hydroxynonenal: продукт мембранного окисления липидов, представляющий медицинский интерес. Med Res Rev.2008, 28 (4): 569-631. 10.1002 / med.20117.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 32.

    Guichardant M, Bacot S, Molière P, Lagarde M: Гидроксиалкенали от перекисного окисления n-3 и n-6 жирных кислот и метаболитов в моче. Простагландины Leukot Essent Fatty Acids. 2006, 75 (3): 179-182.10.1016 / j.plefa.2006.05.006.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 33.

    Лонг Е.К., Пикло М.Дж.: Транс-4-гидрокси-2-гексеналь, продукт перекисного окисления жирных кислот n-3: освободите место HNE … Free Radic Biol Med. 2010, 49 (1): 1-8. 10.1016 / j.freeradbiomed.2010.03.015.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 34.

    Bocci V, Valacchi G, Corradeschi F, Fanetti G: Исследования биологических эффектов озона: 8.Влияние на общий антиоксидантный статус и продукцию интерлейкина-8. Медиаторы Inflamm. 1998, 7 (5): 313-317. 10.1080 / 096293598.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 35.

    Valacchi G, Bocci V: Исследования биологических эффектов озона: 11. Высвобождение факторов из эндотелиальных клеток человека. Медиаторы Inflamm. 2000, 9 (6): 271-276. 10.1080 / 09629350020027573.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 36.

    Antunes F, Cadenas E: Оценка градиентов H 2 O 2 через биомембраны. FEBS Lett. 2000, 475 (2): 121-126. 10.1016 / S0014-5793 (00) 01638-0.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 37.

    Стоун Дж. Р., Коллинз Т: Роль перекиси водорода в пролиферативных ответах эндотелия. Эндотелий. 2002, 9 (4): 231-238. 10.1080 / 10623320214733.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 38.

    Bocci V, Aldinucci C: Биохимические модификации, индуцированные в крови человека оксигенацией-озонированием. J Biochem Mol Toxicol. 2006, 20 (3): 133-138. 10.1002 / jbt.20124.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Stone JR, Yang S: Перекись водорода: сигнальный мессенджер. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2006, 8 (3-4): 243-70. 10.1089 / ars.2006.8.243.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 40.

    Mendiratta S, Qu ZC, May JM: Рециркуляция аскорбата эритроцитов: антиоксидантные эффекты в крови. Free Radic Biol Med. 1998, 24 (5): 789-797. 10.1016 / S0891-5849 (97) 00351-1.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 41.

    Bocci V, Luzzi E, Corradeschi F, Paulesu L, Rossi R, Cardaioli E, Di Simplicio P: Исследования биологических эффектов озона: 4. Производство цитокинов и уровни глутатиона в эритроцитах человека. Средства для гомеостаза J Biol Regul.1993, 7 (4): 133-138.

    CAS PubMed Google ученый

  • 42.

    Пакер Л., Рой С., Сен СК: Альфа-липоевая кислота: метаболический антиоксидант и потенциальный редокс-модулятор транскрипции. Adv Pharmacol. 1997, 38: 79-101.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 43.

    Рокитански О., Рокитански А., Штайнер Дж., Трубель В., Вибан Р., Вашюттль Дж.: Die ozontherapie bei периферий, arteriellen Durchblutungs-strörugen; klinik, biochemische und blutgasanalytische untersuchungen.Вассер ИОА. 1981, Ozon-Weltkongress: Берлин, 53-75.

    Google ученый

  • 44.

    Боччи В., Ларини А., Микели В. Восстановление нормоксии с помощью озонотерапии может контролировать опухолевый рост: обзор и рабочая гипотеза. J Altern Complement Med. 2005, 11 (2): 257-265. 10.1089 / acm.2005.11.257.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 45.

    Бабиор Б.М., Такеучи К., Руди Дж., Гутьеррес А., Вентворт П. Исследование образования озона нейтрофилами человека, катализируемого антителами.Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100 (6): 3031-3034. 10.1073 / pnas.0530251100.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 46.

    Шин Х.В., Умбер Б.Дж., Мейнарди С., Леу С.И., Залдивар Ф., Блейк Д.Р., Купер Д.М.: ацетальдегид и гексанальдегид из культивированных белых клеток. J Transl Med. 2009, 7: 31-10.1186 / 1479-5876-7-31.

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 47.

    Волховская Н.Б., Ткаченко С.Б., Белопольский А.А.: Модуляция фагоцитарной активности полиядерных лейкоцитов крови озонированным физиологическим раствором. Bull Exp Biol Med. 2008, 146 (5): 559-561. 10.1007 / s10517-009-0340-6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 48.

    Сен Р., Балтимор Д. Индуцируемость белка, связывающего энхансер каппа-иммуноглобулина Nf-каппа B, по посттрансляционному механизму. Клетка. 1986, 47 (6): 921-928.10.1016 / 0092-8674 (86) -Х.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 49.

    Baeuerle PA, Henkel T: Функция и активация NF-каппа B в иммунной системе. Анну Рев Иммунол. 1994, 12: 141-79. 10.1146 / annurev.iy.12.040194.001041.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 50.

    Боччи В., Паулесу Л.: Исследования биологических эффектов озона 1.Индукция гамма-интерферона на лейкоцитах человека. Haematologica. 1990, 75 (6): 510-515.

    CAS PubMed Google ученый

  • 51.

    Burgassi S, Zanardi I, Travagli V, Montomoli E, Bocci V: Насколько бактерицидная активность озона снижается компонентами плазмы ?. J Appl Microbiol. 2009, 106 (5): 1715-1721. 10.1111 / j.1365-2672.2008.04141.x.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 52.

    Valacchi G, Bocci V: Исследования биологических эффектов озона: 10. Высвобождение факторов из озонированных тромбоцитов человека. Медиаторы Inflamm. 1999, 8 (4-5): 205-9. 10.1080 / 096293599

    .

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 53.

    Петерсен Д. Р., Дорн Дж. А.: Реакции 4-гидроксиноненаля с белками и клеточными мишенями. Free Radic Biol Med. 2004, 37 (7): 937-945. 10.1016 / j.freeradbiomed.2004.06.012.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 54.

    Bocci V, Valacchi G, Corradeschi F, Aldinucci C, Silvestri S, Paccagnini E, Gerli R: Исследования биологических эффектов озона: 7. Генерация активных форм кислорода (ROS) после воздействия человеческой крови озону. Средства для гомеостаза J Biol Regul. 1998, 12 (3): 67-75.

    CAS PubMed Google ученый

  • 55.

    Siems W, Grune T: Внутриклеточный метаболизм 4-гидроксиноненала. Мол Аспекты Мед. 2003, 24 (4-5): 167-175. 10.1016 / S0098-2997 (03) 00011-6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 56.

    Awasthi YC, Ansari GA, Awasthi S: Регулирование передачи сигналов, опосредованной 4-гидроксиноненалом, с помощью глутатион-S-трансферазы. Методы Энзимол. 2005, 401: 379-407.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 57.

    Petras T, Siems W., Grune T: 4-гидроксиноненал разлагается до конъюгата меркаптуровой кислоты в почках крысы. Free Radic Biol Med. 1995, 19 (5): 685-688. 10.1016 / 0891-5849 (95) 00060-Б.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 58.

    Alary J, Geuraud F, Cravedi JP: Судьба 4-гидроксиноненала in vivo: расположение и метаболические пути. Мол Аспекты Мед. 2003, 24 (4-5): 177-187. 10.1016 / S0098-2997 (03) 00012-8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 59.

    Jardines D, Correa T, Ledea O, Zamora Z, Rosado A, Molerio J: Профиль газовой хроматографии-масс-спектрометрии органических кислот в моче крыс Wistar, перорально получавших озонированные ненасыщенные триглицериды и озонированное подсолнечное масло. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2003, 783 (2): 517-525. 10.1016 / S1570-0232 (02) 00707-9.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 60.

    Боччи В. Нормализует ли озонотерапия клеточный окислительно-восстановительный баланс? Значение для терапии инфекции вируса иммунодефицита человека и ряда других заболеваний.Мед-гипотезы. 1996, 46 (2): 150-154. 10.1016 / S0306-9877 (96)

    -Х.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 61.

    Такахаши К., Хара Е., Огава К., Кимура Д., Фудзита Х., Шибахара С.: Возможные последствия индукции гемоксигеназы-1 человека донорами оксида азота. J Biochem. 1997, 121 (6): 1162-1168.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 62.

    Dianzani MU: 4-гидроксиноненал и передача сигналов клеток. Free Radic Res. 1998, 28 (6): 553-560. 10.3109 / 1071576980

  • 11.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 63.

    Лин Ф., Джозефс С.Ф., Александреску Д.Т., Рамос Ф., Богин В., Гаммилл В., Дасану К.А., Де Некочеа-Кэмпион Р., Патель А.Н., Карриер Е., Коос Д.Р.: Лазеры, стволовые клетки и ХОБЛ. J Transl Med. 2010, 8: 16-10.1186 / 1479-5876-8-16.

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 64.

    Bocci V, Aldinucci C, Mosci F, Carraro F, Valacchi G: Озонирование крови человека вызывает заметную активацию гемоксигеназы-1 и белка теплового стресса-70. Медиаторы Inflamm. 2007, 2007: 26785-

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 65.

    Чаудхари П., Шарма Р., Шарма А., Ватсьяян Р., Ядав С., Сингхал С. С., Раунияр Н., Прокай Л., Авасти С., Авасти Ю. К.: Механизмы индуцированных 4-гидрокси-2-ноненалом про- и антибиотиков. -апоптотическая сигнализация.Биохимия. 2010, 49 (29): 6263-6275.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 66.

    Taha H, Skrzypek K, Guevara I, Nigisch A, Mustafa S, Grochot-Przeczek A, Ferdek P, Was H, Kotlinowski J, Kozakowska M, Balcerczyk A, Muchova L, Vitek L, Weigel G, Dulak J, Jozkowicz A: Роль гемоксигеназы-1 в эндотелиальных клетках человека: урок из аллельных вариантов промотора. Артериосклер Thromb Vasc Biol.2010, 30 (8): 1634-1641. 10.1161 / ATVBAHA.110.207316.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 67.

    Ван Р: Двое — компания, трое — много: может ли H 2 S быть третьим эндогенным газовым передатчиком? FASEB J. 2002, 16 (13): 1792-1798. 10.1096 / fj.02-0211hyp.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 68.

    Накао А., Сугимото Р., Биллиар Т.Р., МакКарри К.Р.: Лечебный антиоксидантный медицинский газ.J Clin Biochem Nutr. 2009, 44 (1): 1-13. 10.3164 / jcbn.08-193R.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 69.

    Calabrese EJ, Stanek EJ, Nascarella MA, Hoffmann GR: Hormesis предсказывает реакции на низкие дозы лучше, чем пороговые модели. Int J Toxicol. 2008, 27 (5): 369-378. 10.1080 / 10915810802503735.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 70.

    Bocci V, Zanardi I, Travagli V: Возможности кислородно-озоновой терапии для улучшения здоровья стареющих людей. Curr Aging Sci. 2010, 3 (3): 177-187. 10.2174 / 1874609811003030177.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 71.

    Мишо К., Матесон К., Келли О., Анисман Х: Влияние стрессоров в естественном контексте на высвобождение кортизола у здоровых взрослых людей: метаанализ. Стресс. 2008, 11 (3): 177-197. 10.1080 / 102538727874.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 72.

    Виру А., Тендзегольскис З .: Виды эндорфинов плазмы во время динамических упражнений у людей. Clin Physiol. 1995, 15 (1): 73-79.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 73.

    Травагли В., Занарди И., Сильвиетти А., Боччи В. Физико-химическое исследование воздействия озона на кровь. Int J Biol Macromol.2007, 41 (5): 504-511. 10.1016 / j.ijbiomac.2007.06.010.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 74.

    Травагли В., Занарди И., Бернини П., Непи С., Тенори Л., Боччи В. Влияние обработки крови озоном на профиль метаболитов в крови человека. Int J Toxicol. 2010, 29 (2): 165-174. 10.1177 / 1091581809360069.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 75.

    Hunter PE, Krithayakiern V: Влияние гамма-излучения на продолжительность жизни и воспроизводство домашнего сверчка Acheta domesticus (Orthoptera: Gryllidae). Анна. Энтомол. Soc. Америка. 1971, 64: 119-123.

    Артикул Google ученый

  • 76.

    Meng Z: Влияние мышьяка на синтез ДНК в лимфоцитах человека. Arch Environ Contam Toxicol. 1993, 25 (4): 525-528.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 77.

    Tang L, Mamotte CD, Van Bockxmeer FM, Taylor RR: Влияние гомоцистеина на синтез ДНК в культивируемых гладких мышцах сосудов человека. Атеросклероз. 1998, 136 (1): 169-173. 10.1016 / S0021-9150 (97) 00208-6.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 78.

    Ротанг SIS, Демирович D: Гормезис и старение. Гормезис: революция в биологии, токсикологии и медицине. Под редакцией: член парламента Маттсона и Калабрезе Э. Тотова, штат Нью-Джерси. 2010, Humana Press, Springer Science and Business Media, 153-175.

    Глава Google ученый

  • 79.

    Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C: Антиоксидантная активность с применением улучшенного анализа обесцвечивания катион-радикала ABTS. Free Radic Biol Med. 1999, 26 (9-10): 1231-1237. 10.1016 / S0891-5849 (98) 00315-3.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 80.

    Matassi R, D’Angelo F, Bisetti P, Colombo R, Vaghi M: Terapia con ozono per via parenterale nelle arteriopatie Obliteranti periferiche: Meccanismo biochimico e risultati clinici.Il Giornale di Chirurgia. 1987, VIII: 109-111.

    Google ученый

  • 81.

    Эрнандес Ф, Менендес С, Вонг Р: Снижение холестерина в крови и стимуляция антиоксидантной реакции у пациентов с кардиопатией, получавших эндовенозную озонотерапию. Free Radic Biol Med. 1995, 19 (1): 115-119. 10.1016 / 0891-5849 (94) 00201-Т.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 82.

    Ди Паоло Н., Боччи В., Гарози Дж., Боррелли Е., Брави А., Брючи А., Альдинуччи С., Капотондо Л.: Экстракорпоральное оксигенация и озонирование крови (EBOO) у человека. Предварительный отчет. Int J Artif Organs. 2000, 23 (2): 131-41.

    CAS PubMed Google ученый

  • 83.

    Biedunkiewicz B, Tylicki L, Nieweglowski T, Burakowski S, Rutkowski B: Клиническая эффективность озонированной аутогемотерапии у находящихся на гемодиализе пациентов с перемежающейся хромотой: исследование под контролем кислорода.Int J Artif Organs. 2004, 27 (1): 29-34.

    CAS PubMed Google ученый

  • 84.

    Де Монте А., Ван дер Зи Х., Боччи В. Основная озонированная аутогемотерапия при хронической ишемии конечностей с изъязвлениями. J Altern Complement Med. 2005, 11 (2): 363-367. 10.1089 / acm.2005.11.363.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 85.

    Di Paolo N, Bocci V, Salvo DP, Palasciano G, Biagioli M, Meini S, Galli F, Ciari I, Maccari F, Cappelletti F, Di Paolo M, Gaggiotti E: Экстракорпоральное оксигенация и озонирование крови ( EBOO): контролируемое исследование с участием пациентов с заболеванием периферических артерий.Int J Artif Organs. 2005, 28 (10): 1039-1050.

    CAS PubMed Google ученый

  • 86.

    Боччи В., Занарди И., Травагли В. Озон: новый терапевтический агент при сосудистых заболеваниях. Am J Cardiovasc Drugs. 2011, 11 (2): 73-82. 10.2165 / 11539890-000000000-00000.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 87.

    Мартинес-Санчес Дж., Перес-Дэвисон Дж., Ре Л., Джулиани А.: Озон как U-образные молекулы доза-откликов (хорметины).Доза-реакция. 2011, 9 (1): 32-49. 10.2203 / доза-реакция. 10-001.Martinez-Sanchez.

    PubMed Central Статья Google ученый

  • 88.

    Bocci V, Zanardi I., Huijberts MSP, Travagli V: Диабет и хронический окислительный стресс. Перспектива, основанная на возможной пользе озонотерапии. Diab Met Syndr: Clin Res Rev.2011, 5 (1): 45-49. 10.1016 / j.dsx.2010.05.014.

    Артикул Google ученый

  • 89.

    Travagli V, Zanardi I, Valacchi G, Bocci V: Озон и озонированные масла при кожных заболеваниях: обзор. Медиаторы Inflamm. 2010, 2010: 610418-

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • 90.

    Valacchi G, Lim Y, Belmonte G, Miracco C, Zanardi I, Bocci V, Travagli V: Озонированное кунжутное масло улучшает заживление кожных ран у мышей SKh2. Регенерация заживления ран. 2011, 19 (1): 107-115. 10.1111 / j.1524-475X.2010.00649.x.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 91.

    Галли F: Повреждение белков и воспаление у пациентов с уремией и диализом. Пересадка нефрола Dial. 2007, 22 (приложение 5): v20-36.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 92.

    Ruggenenti P, Schieppati A, Remuzzi G: прогрессирование, ремиссия, регресс хронических заболеваний почек. Ланцет. 2001, 357 (9268): 1601-1608.10.1016 / S0140-6736 (00) 04728-0.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 93.

    Calunga JL, Trujillo Y, Menéndez S, Zamora Z, Alonso Y, Merino N, Montero T. Посткондиционирование озона при острой почечной недостаточности. J Pharm Pharmacol. 2009, 61 (2): 221-227.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 94.

    Боччи В., Занарди И., Михаэли Д., Травагли В.: Механизмы действия и химико-биологические взаимодействия между озоном и частями тела: критическая оценка различных путей введения.Curr Drug Ther. 2009, 4 (3): 159-173. 10.2174 / 1574885097845.

    CAS Статья Google ученый

  • 95.

    Грокотт М.П., ​​Мартин Д.С., Леветт Д.З., МакМорроу Р., Виндзор Дж., Монтгомери Х.Э., Caudwell Xtreme Исследовательская группа Эвереста: Газы артериальной крови и содержание кислорода у альпинистов на Эвересте.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *