Цвет софоры лечебные свойства: Софора японская (цветки) | Купить цветы софоры японской

Содержание

Настойка Софоры японской и Омелы белой

Купить Настойку Софоры японской и Омелы белой во Владимире можно в Фитомагазине «Биодар»

Фито магазин «Биодар» предлагает широкий ассортимент Настоек во Владимире. Вы можете нажать кнопку «заказать», и после оформления заказа с Вами свяжется специалист нашей компании

Омела белая и Софора японская от гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний

Лечебные свойства Омелы белой и Софоры японской известны издавна. Ещё в Древней Греции препараты из этих растений считались панацеей от многих заболеваний, в сентябре греками совершался целый ритуал, со срезанием плодов и листьев золотым серпом.

Омела считается вечнозеленым паразитирующим растением, произрастающим на лиственных деревьях — тополе, липе, клёне, березе и т.д. Выглядит в виде шара диаметром 20-40 см. Вероятно, многим приходилось видеть эти растения на деревьях, но не все знали о том, что эти паразитирующие образования способны приносить пользу.

Цветёт омела в марте-апреле мелкими невзрачными цветами бело-жёлтого оттенка. В августе созревают ягоды бело-прозрачного цвета. Спелые ягоды являются ядовитыми для человека, поэтому использовать их в лечебных целях следует только в очень ограниченных дозах, в составе настойки.

Также в лечебных целях используются листья растения. После сбора плодов и ягод Омелы их сушат в специальных условиях, заготовленное таким образом сырьё можно использовать в течение нескольких лет, делать из него травяные настойки и полезные настойки.

В состав Омелы белой входят:

гамма аминомасляная кислота;
терпеноиды;
холин;
ацетилхолин;
бетулиновая кислота;
флавоноиды;
алкалоиды;
органические кислоты;
витамин Е;
другие полезные вещества.

В народной медицине Омелу Белую применяют при лечении эпилепсии, истерии, головокружении, гипертонии, атонии кишечника, стенокардии, используют в качестве кровоостанавливающего средства при легочных и носовых кровотечениях. Лекарственное средство эффективно при лечении астмы, туберкулёза, ревматизма, воспаления почек. Иногда используется как глистогонное средство.

Софору японскую ещё называют японской акацией. Это довольно крупное дерево из семейства бобовых, его высота может достигать 18-20 метров. Крона у растения округлой формы, листья до 20 см длиной. Цветки у Софоры бело-жёлтого цвета, плоды — чётко перетянутые бобы с мясистыми стенками и несколькими семенами. Цветёт растение в летнее время, в июне-июле, плоды созревают в конце лета — начале осени. В диком виде Софора встречается в Китае и Японии, может расти в парковых зонах, любит тепло.

В лечебных целях используются цветки и плоды Софоры японской

В этих частях растения содержится большое количество флавоноидов и других полезных веществ. Из цветков Софоры промышленным методом добывают рутин — основное действующее вещество растения. Максимально свои полезные свойства Софора отдаёт, будучи именно в составе настойки.

Рутин обладает уникальным свойством укреплять стенки сосудов и уменьшать их ломкость и проницаемость. Это является показанием для лечения гипо- и авитаминоза, гемаррогических диатезов, кровоизлияний в сетчатку глаза. Хорошо помогает Софора при различных повреждениях кожи — ранах, ожогах, воспалительных процессах. Также доказан эффект лечения себореи и связанного с ней облысения, при соблюдении определённой диеты.

При внутреннем приёме лекарственного средства, через какое-то время нормализуется обмен веществ, уменьшается, а затем и прекращается отложение солей и образование камней во внутренних органах. Исчезают холестериновые бляшки на стенках сосудов, перестаёт болеть сердце, нормализуется давление.

Настойка Омелы и Софоры имеет довольно широкий спектр применения. Её лечебные свойства помогают при лечении следующих заболеваний:

гипертония;
стенокардия;
тромбофлебит;
ревматизм;
экзема;
болезни печени, почек;
язва желудка;
язва кишечника;
язвенные колиты;
гастрит;
сахарный диабет;
заболевания мочеполовой системы;
пневмония;
бронхит;
туберкулёз;
болезни уха, горла, носа;
маточные кровотечения;
атеросклероз;
радикулит;

грибок, лишай.
Способ применения

Настойку следует принимать как большинство фитопрепаратов. Небольшое количество средства (0,5 — 1 чайную ложку) разбавить 50-100 мл теплой воды, принимать 3 раза в день после еды или за полчаса до еды. Также настойку Омелы и Софоры можно использовать в качестве примочек, орошений, повязок, компрессов, если имеются внешние гнойные воспаления, раны, ожоги.

Противопоказания

Беременность, лактация, гипотония, астения, пониженная функция щитовидной железы, индивидуальная непереносимость компонентов. Настойку также нельзя принимать детям до 12 лет.

Не забывайте о том, что плоды Омелы содержат ядовитые вещества, которые безопасны и полезны для человеческого организма только в определённых количествах. Не злоупотребляйте лекарственным средством во избежание отравления, но чётко придерживайтесь предписаний, содержащихся в аннотации к препарату.

Объем: 100мл
Срок годности: 2 года
Где купить настойку Софоры и Омелы во Владимире?

Настойку Софоры и Омелы во Владимире можно купить в магазине «Биодар»

Телефон: +7(904)657-05-98 +7(930)030-09-05

Показать телефон
Волшебница софора | Хозяин.
Дом. Сад. Огород
Реклама
Читать на украинском языке
В природе существует большое видовое разнообразие софор, но у нас популярна только софора японская (лат. Sophora japonica). Родиной этого декоративного и вместе с тем целебного растения являются Восточная Азия и Япония. Принадлежит к семейству Бобовые (лат. Fabaceae). Имеет широкую сферическую крону, вырастает до 20 м. Темп роста быстрый. Цветет взрослое дерево раз в 2 года в июле – августе бело-желтыми цветками, которые имеют душистый аромат.

Листья непарноперистые, нарядного ярко-зеленого цвета. Плоды софоры напоминают бобы, внутри которых находятся семена, похожие на чечевицу. Софора японская – морозостойкое растение, выдерживает понижение температуры до -30°С.
Уникальное растение
В состав софоры входит рутин, который способствует восстановлению сосудистой системы – укрепляет и уменьшает хрупкость сосудов. Также в софоре находится активный антиоксидантный комплекс: он защищает организм от старения. В цветках содержатся гликозиды, которые помогают справляться с сердечной недостаточностью разной этиологии. В листьях содержание витамина С составляет примерно 50%, а в семенах – 10% жирного масла.

Лечебные свойства
За сотни лет использования софору научились применять как антибактериальное, противовоспалительное, антиспазматическое, мочегонное средство. Она является естественным адаптогеном, который повышает сопротивляемость организма, к тому же не вызывая привыкания организма. Софора также считается перспективным средством в профилактике раннего увядания организма.
Все части растения обладают целебными свойствами. Бутоны, цветки и стручки используются при лечении различных недугов, включая внутренние кровотечения, плохое периферическое кровообращение, паразитарные инвазии. В Китае ее применяют для лечения эпилепсии и судорог. Отвар стеблей используется для лечения воспалений глаз и проблем с кожей.

Софора в саду
Используется софора в искусстве бонсай – «дерево в горшке». Для придания растению миниатюрной формы применяются сложные методы, включающие обрезку и наложение проволоки. Если у вас есть пасека, то софора – незаменимый вариант, поскольку она является прекрасным медоносом. Потрясающий запах, который исходит от цветков, привлекает пчел. Мед получается светло-янтарного оттенка, очень лечебный и вкусный.
В октябре либо ноябре зреют плоды – сочные бобы длиной 3-8 см. Несобранными могут висеть на дереве в течение всей зимы вплоть до весны. Они представляют собой округлые стручки, кожица которых окрашена в зеленовато-бурый тон.
Софора является прекрасным вариантом как сольное растение в зонах отдыха.
Хорошо смотрится в соседстве с айлантом и белой акацией. Как комнатное растение софора листву не сбрасывает, а в открытом грунте листва украшает дерево до самых холодов и опадает одной из самых последних в саду.
Растет на легких (песчаных), средних (суглинистых) и тяжелых (глинистых) почвах, с рН 6,5-9. Софора – гелиофильное растение, с трудом переносит тень, любит влагу, но переносит кратковременные засухи, устойчива к загрязненному воздуху промышленных городов. Софора довольно толерантна к вредителям. Высаженная даже в неплодородную почву через время может ее улучшить (софора может фиксировать атмосферный азот), также дерево очищает загрязненный воздух.
Хотя дерево и противостоит сильным морозам, в молодом возрасте софору следует укрывать на зиму. Это очень декоративное и быстрорастущее дерево, оно вытягивается лучше всего в жаркое влажное лето. Быстро набирая рост (от 30 см до 1 м за год), дерево становится устойчивее к морозам.

Если софору выращивать из семени, то цветение наступит только через 10-15 лет. В относительно холодных регионах семена софоры могут не вызревать. В первые годы жизни софору выращивают как контейнерное растение. Как только оно становится крепким и высоким для вашего контейнера, его высаживают на постоянное место.
Выращиваем софору самостоятельно
Семена лучше брать с наиболее близких к вам по климату зон, они должны быть полностью вызревшими и от проверенного производителя (имеют всхожесть 50-60%). Перед посадкой их замачивают на 12 часов в горячей (не кипящей) воде. Некоторые садоводы рекомендуют при весеннем посеве стратифицировать их во влажном торфе или мхе 1 месяц в холодильнике. Затем семена высевают под пленку в конце зимы.
Высевать семена можно и с осени (или в оттепели) на глубину 5-6 см. Грядку с посаженными семенами укрывают слоем мульчи. Чтобы удлинить первый год вегетации, высевайте семена в феврале-марте в высокую тару. В течение двух лет саженцы выращивают в защищенных условиях и, как только они будут достаточно большими, их пересаживают в отдельные горшки.
Пересаживать саженцы на постоянное место следует в начале лета в возрасте 3-4 лет. Место для саженца должно быть защищено от северо-западного ветра (здание, лес).
Также софору размножают черенками. Необходимо срезать черенки длиной до 20 см. Их обрабатывают укоренителем и высаживают в плодородный грунт в теплом помещении под стекло либо весной под пленку.
Обрезка
Софора требует формирующей обрезки или же ее можно растить как штамбовое дерево. Оставляйте мощный скелет ветвей, убрав боковые побеги, пока дерево молодое и невысокое.
Людмила КУРГАН.
Покупайте электронные версии наших изданий
Подпишитесь на обновления сайта — получите спецвыпуск «Чеснок» в подарок!
Следите за нами в Facebook и Telegram
Читайте также:
Настойка Софоры японской и Омелы белой плоды, лист
289 р.
Омела белая и Софора японская от гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний
Лечебные свойства Омелы белой и Софоры японской известны издавна. Ещё в Древней Греции препараты из этих растений считались панацеей от многих заболеваний, в сентябре греками совершался целый ритуал, со срезанием плодов и листьев золотым серпом.
Омела считается вечнозеленым паразитирующим растением, произрастающим на лиственных деревьях — тополе, липе, клёне, березе и т.д. Выглядит в виде шара диаметром 20-40 см. Вероятно, многим приходилось видеть эти растения на деревьях, но не все знали о том, что эти паразитирующие образования способны приносить пользу.
Цветёт омела в марте-апреле мелкими невзрачными цветами бело-жёлтого оттенка. В августе созревают ягоды бело-прозрачного цвета. Спелые ягоды являются ядовитыми для человека, поэтому использовать их в лечебных целях следует только в очень ограниченных дозах, в составе настойки.
Также в лечебных целях используются листья растения. После сбора плодов и ягод Омелы их сушат в специальных условиях, заготовленное таким образом сырьё можно использовать в течение нескольких лет, делать из него травяные настойки и полезные настойки.
В состав Омелы белой входят:
гамма аминомасляная кислота;
терпеноиды;
холин;
ацетилхолин;
бетулиновая кислота;
флавоноиды;
алкалоиды;
органические кислоты;
витамин Е;
другие полезные вещества.
В народной медицине Омелу Белую применяют при лечении эпилепсии, истерии, головокружении, гипертонии, атонии кишечника, стенокардии, используют в качестве кровоостанавливающего средства при легочных и носовых кровотечениях. Лекарственное средство эффективно при лечении астмы, туберкулёза, ревматизма, воспаления почек. Иногда используется как глистогонное средство.
Софору японскую ещё называют японской акацией. Это довольно крупное дерево из семейства бобовых, его высота может достигать 18-20 метров. Крона у растения округлой формы, листья до 20 см длиной. Цветки у Софоры бело-жёлтого цвета, плоды — чётко перетянутые бобы с мясистыми стенками и несколькими семенами. Цветёт растение в летнее время, в июне-июле, плоды созревают в конце лета — начале осени. В диком виде Софора встречается в Китае и Японии, может расти в парковых зонах, любит тепло.
В лечебных целях используются цветки и плоды Софоры японской. В этих частях растения содержится большое количество флавоноидов и других полезных веществ. Из цветков Софоры промышленным методом добывают рутин — основное действующее вещество растения. Максимально свои полезные свойства Софора отдаёт, будучи именно в составе настойки.
Рутин обладает уникальным свойством укреплять стенки сосудов и уменьшать их ломкость и проницаемость. Это является показанием для лечения гипо- и авитаминоза, гемаррогических диатезов, кровоизлияний в сетчатку глаза. Хорошо помогает Софора при различных повреждениях кожи — ранах, ожогах, воспалительных процессах. Также доказан эффект лечения себореи и связанного с ней облысения, при соблюдении определённой диеты.
При внутреннем приёме лекарственного средства, через какое-то время нормализуется обмен веществ, уменьшается, а затем и прекращается отложение солей и образование камней во внутренних органах. Исчезают холестериновые бляшки на стенках сосудов, перестаёт болеть сердце, нормализуется давление.
Показания к применению
Настойка Омелы и Софоры имеет довольно широкий спектр применения. Её лечебные свойства помогают при лечении следующих заболеваний:
гипертония;
стенокардия;
тромбофлебит;
ревматизм;
экзема;
болезни печени, почек;
язва желудка;
язва кишечника;
язвенные колиты;
гастрит;
сахарный диабет;
заболевания мочеполовой системы;
пневмония;
бронхит;
туберкулёз;
болезни уха, горла, носа;
маточные кровотечения;
атеросклероз;
радикулит;
грибок, лишай.
Полезные свойства
Настойку Омелы и Софоры часто применяют в качество антисептического, противовоспалительного и противоотечного средства. Многие врачи утверждают, что полезные вещества, содержащиеся в растениях, способны предупредить возникновение и развитие инсульта, так как Софора имеет свойство расширять сосуды и понижать давление.
Поскольку рутин способствует уменьшению проницаемости сосудов и капилляров, настойка рекомендуется в качестве профилактического средства при сердечно-сосудистых проблемах.
Наружно настойку можно использовать для лечения гнойников, язв, ожогов и ран, которые по тем или иным причинам долго не заживают. Для этого к повреждениям следует прикладывать различные компрессы, делать орошения.
Среди основных полезных свойств Омелы и Софоры можно отметить:
способность стабилизировать сердечную деятельность;
ускорение восстановление тканей;
выведение токсинов и шлаков;
кровоостанавливающее действие;
противовоспалительные свойства;
расширение сосудов и понижение давления;
благотворное влияние на центральную нервную систему;
снятие стрессов и напряжения;
вяжущее действие;
мочегонное действие.
После применения настойки в течение длительного времени, многие отмечали значительные улучшения здоровья, избавление от хронических заболеваний, депрессии, бессонницы.
Отмечено позитивное действие средства и для желающих похудеть. Омела и Софора значительно улучшают обмен веществ, ускоряют метаболизм и способствуют сжиганию лишнего жира. Если употреблять настойку каждый день, а также заваривать Омелу вместе с липой, результаты будут видны в скором времени.
Для достижения более эффективного действия рекомендуется использовать в профилактических и лечебных целях настойку именно из этих двух растений, так как каждое из них хорошо дополняет друг друга. Именно в паре Омела и Софора более эффективно справляются с такими сердечно-сосудистыми заболеваниями, как атеросклероз, стенокардия, гипертония. После 40-45 лет укреплять стенки сосудов и чистить из от холестериновых отложений важно вдвойне, поэтому настойка рекомендуется к применению особенно в зрелом возрасте.
Неоценимую пользу растения могут принести женскому здоровью. Настойка успешно борется с такими гинекологическими заболеваниями, как миома матки, частые кровотечения, мастопатия, воспалительные явления в яичниках и матке, как известное антисептическое и кровоостанавливающее средство.
Состав
Настойка натуральная Омелы белой и Софоры японской содержит:
алкалоид вискотоксин, помогающий бороться с воспалениями и опухолями, укрепляет иммунитет;
холин, необходимый для правильного функционирования пищеварения и работы сердца;
тритерпены, повышающие уровень гемоглобина;
ценные для здоровья органические кислоты и минералы.
Очень важно не использовать самостоятельно приготовленные смеси, но настойку, изготовленную специальным способом, с учётом необходимых пропорций и требований. Вещества, содержащиеся в настойке Омелы и Софоры, являются сильнодействующими, и при неправильном соотношении могут нанести больше вреда, чем пользы.
Способ применения
Настойку следует принимать как большинство фитопрепаратов. Небольшое количество средства (0,5 — 1 чайную ложку) разбавить 50-100 мл теплой воды, принимать 3 раза в день после еды или за полчаса до еды. Также настойку Омелы и Софоры можно использовать в качестве примочек, орошений, повязок, компрессов, если имеются внешние гнойные воспаления, раны, ожоги.
Противопоказания
Беременность, лактация, гипотония, астения, пониженная функция щитовидной железы, индивидуальная непереносимость компонентов. Настойку также нельзя принимать детям до 12 лет.
Не забывайте о том, что плоды Омелы содержат ядовитые вещества, которые безопасны и полезны для человеческого организма только в определённых количествах. Не злоупотребляйте лекарственным средством во избежание отравления, но чётко придерживайтесь предписаний, содержащихся в аннотации к препарату.
Объем:
100мл
Срок годности:
2 года
лечебные свойства и рецепты народной медицины
В мире много деревьев, плоды, листья и цветы которых обладают лечебными свойствами. Это Это вишня, слива, яблоня, груша, абрикос, береза, эвкалипт, чайное дерево, гваяковое дерево, дуриан, питахайя, софора японская, ладанное дерево, унаби, библейская мирра и другие.
Софора японская: лечебные свойства и рецепты народной медицины.
Софора японская — это очень красивое и большое дерево с цветками, похожими на акацию. Дерево обладает не только декоративными качествами, но и полезными целебными свойствами.
Высота дерева софоры может превышать 25 м, у него мощная корневая система и широкая крона. Дерево принадлежит к семейству бобовых. Софора довольно ветвистая с непарноперистыми продолговатыми листьями в форме эллипса. Цветёт ароматными, белыми с жёлтым оттенком цветами, которые имеют большое сходство с соцветиями акации. Период цветения — июль-август, раз в два года.
Плоды-бобы имеют цилиндрическую немного перетянутую форму, утолщённую к основанию, длиной от 3 до 8 см. По мере созревания изменяют оттенок от зелёного до красноватого. В одном плоде созревают 4-6 семян тёмного цвета. Период созревания бобов — сентябрь-октябрь.
Особенности сбора и заготовки
Содержание страницы
При сборе плодов софоры они не должны дозреть: створки бобов ещё сочные, светло-зелёной окраски и не успели покраснеть, а семена тёмные и уже отвердели.
Срезают их целыми связками, с помощью секатора. При 30° С сушат в сушилках или хорошо проветриваемых помещениях. Бобы в процессе сушки отделяют друг от друга, плодоножки выбрасывают.
Цветки софоры заготавливают бутонами, когда в соцветиях раскрываются нижние цветки.
Собирать нужно в сухую погоду, и сушить при температуре 40-45° С. Сушат целыми соцветиями, а после сушки просеивают через решето, отделяя от плодоножек.
Софора японская. Лечебные свойства
Как в наземных частях, так и в корнях софоры японской содержатся полезные вещества. В первую очередь речь идет о флавоноиде рутин, который укрепляет капилляры, снижает свертываемость крови и устраняет следы отеков. Также в тканях обнаружен алкалоид пахикарпин, обладающий успокоительным эффектом. Он стимулирует стенки матки и стабилизирует давление. Найденные микроэлементы – калий, бор, магний, цинк, железо обновляют кожные покровы, выводят токсины и дают силы мышцам. Гликозиды расширяют стенки сосудов, выводят мокроту и уменьшают возбудимость, а органические кислоты препятствуют развитию гнилостных процессов в желудке и накоплению токсинов.
Применение софоры положительно влияет на работоспособность кровеносной системы. Ее вещества воздействуют на капилляры и снижают риск образования бляшек в просветах. Растительное сырье представляет собой высушенные листья, незрелые плоды и только что появившиеся цветки. Сушку организуют в прохладном помещении с доступом воздуха. Заготовки разрешается применять не более года. На их основе приготавливают травяные чаи, отвары и делают настойки на спирту.
Рутин, содержащийся в софоре, действует в качестве успокоительного средства и помогает справиться с рядом заболеваний. Примочки, компрессы из высушенного сырья снимают воспаление и заживляют раны, а несколько капель спиртовой настойки успешно вылечивают зубную боль.
Софора оказывает благоприятное воздействие на работу головного мозга, поэтому в официальной медицине софора используется в качестве профилактического средства от инсульта.
Плоды софоры являются сырьём для изготовления ценных лекарственных препаратов на основе рутина в виде таблеток, порошков и настоев.
Ими лечат язвы, ускоряют процесс заживления глубоких ран.
Экстракт софоры обладает бактерицидным действием, это обусловлено наличием в плодах растения генистеина и кверцетина.
Народная медицина давно использует настои плодов софоры для лечения.
Наружным способом применяют настойку софоры для лечения:
остановке и профилактике внутренних кровотечений,
лечению атеросклероза,
сыпного тифа.
Софора при сахарном диабете – незаменимый помощник, препараты на основе семян софоры устраняют метаболические нарушения.
Настои на основе эфирных и спиртовых вытяжек из плодов софоры обладают ещё и противомикробной активностью от кишечных палочек и стафилококка, ими же лечат воспаления дёсен, ячмени, насморки.
Софора японская. Рецепты народной медицины
Растение применяется в виде отваров при лечении и профилактики заболеваний как внутренних органов, так и для наружного — заболеваний кожи. Широко известны лечебные свойства настойки софоры. Делаются мази с добавлением целебного растения, таблетки, в аптеках продаются фиточаи.
Рецепт настойки из софоры
Лекарственные настойки готовятся на основе как свежих, так и сушёных плодов софоры.
Приготовить такое лекарство в домашних условиях довольно просто. Весовое соотношение спирта и свежих плодов один к одному.
Если вы используете сухие плоды, возьмите их ровно в два раза меньше, чем спирта.
Сырьё измельчите и положите в тёмную стеклянную посуду, после чего залейте необходимым количеством 70%-го спиртового раствора. После трёхнедельного настаивания при комнатной температуре отфильтровать, отжать остатки.
Хранить настойку в стеклянной тёмной таре в темноте, в прохладном месте.
Такая настойка эффективна при лечении многих заболеваний. Например, её опасаются:
гастриты и назначают настойку от глистов и при поносах.
Фурункулёз и карбункулёз излечиваются наружными примочками и растираниями.
Японская софора, рецепты отваров и настоев
Отвар софоры применяется:
при высокой температуре и сильном жаре,
употребляется в комплексе лечения малярии,
туберкулёза лёгких,
нервных расстройств.
Хорошее седативное средство, лечит желтуху, лихорадку.
Готовьте отвар по такому рецепту: залить 1 ст. ложку измельчённых плодов растения стаканом кипятка, и попарить на водяной бане 10 минут. Процедить после охлаждения и долить кипячёной водой, чтобы по объёму вновь получился стакан. Принимать три раза в сутки по 25 грамм (примерно 1,5 ст. ложки).
Настой софоры употребляется, когда повышена проницаемость капилляров, а также при частых кровотечениях. Назначают настой и при глазных кровоизлияниях.
Приготовить лечебный настой можно так: измельчить 20 г. сушёных цветов софоры в порошок, залить кипящей водой (250 грамм) и настоять два часа. После охлаждения процедить. Принимать после еды по 1-2 столовых ложки три раза в сутки.
Также наружно применима софора для волос: экстракт её используется для роста волос и укрепления волосяных луковиц.
А этот настой софоры применим для мытья волос при выпадении: отварить 20 грамм плодов в 250 граммах воды, настоять минут пятнадцать и процедить.
2- рецепт (для ускорения роста и укрепления волос): залить 20 г. плодов софоры стаканом кипящей воды, затем варить 15 минут на слабом огне. Процедить после того, как отвар остынет. Готовый отвар по мере необходимости втирать в корни волос.
Отвар (чай)
Отвар софоры используется в качестве общеукрепляющего средства, помогающего продлить молодость и сохранить отличное здоровье. Кроме того, отвар софоры помогает нормализовать давление, остановить кровотечение, очистить кровь, снять воспаление.
Цветки и плоды софоры берутся в равном соотношении и смешиваются, затем 2 ст.л. такой смеси заливаются 500 мл кипятка и кипятятся пять минут, после чего средство настаивается еще час, процеживается и пьется по 150 мл три раза в сутки.
Втирание в голову такого отвара способствует росту волос и укреплению волосяных луковиц.
Мазь софоры
Мазь софоры (лучше использовать аптечный вариант, при приготовлении которого соблюдены все пропорции) применяется при лечении болезней кожи, атеросклероза нижних конечностей. Кроме того, мазь помогает восстановить функции щитовидной железы.
Мазь втирается 2 – 4 раза в день непосредственно в пораженные участки кожи. Курс лечения — месяц. Затем делается месячный перерыв, после которого курс можно повторить.
Софора японская. Масло
Данная форма препарата применяется для лечения ран, а также в качестве каплей для носа при насморке.
Для приготовления масла сухие плоды софоры заливаются кипятком в пропорции 1:1. Спустя час распаренные плоды растираются в кашицу, заливаются любым растительным маслом в пропорции 1:3 (на одну часть кашицы 3 части масла) и выстаиваются на солнце в течение трех недель. Процеженным маслом закапывается нос трижды в день.
Порошок
Порошок, полученный из сухих цветков софоры, перетертых при помощи кофемолки, принимается по 0,5 г трижды в сутки при всех тех болезнях, что и настой, отвар либо настойка.
Мед софоры японской
Мед из софоры японской отличается светло-янтарным (чаще беловатым) цветом, приятным вкусом и ароматом. Этот мед богат витаминами, минералами, белками, аминокислотами.
Действие меда софоры:
снижение сахара в крови;
нормализация артериального давления;
укрепление иммунитета;
нормализация обмена веществ;
укрепление и очищение стенок сосудов, восстановление их эластичности;
устранение органических отложений со стенок сосуда;
снижение уровня холестерина;
снятие отечности при гипертонии;
восстановление состава крови;
нормализация функций кроветворной системы;
восстановление сетчатки глаза, благодаря чему улучшается зрение;
устранение проявлений аллергических реакций.
Противопоказанием к применению меда софоры является индивидуальная непереносимость.
Софора японская. Противопоказания
Противопоказаний к применению листьев, цветков и корней софоры почти не выявлено, однако категории аллергиков лучше воздержаться от такого сырья. Даже если признаки сыпи сразу не удалось обнаружить, симптомы могут проявиться гораздо позднее.
Соблюдая правильную дозировку препаратов софоры, растение не причинит вреда организму. Не рекомендуется употреблять лечебные снадобья беременным и маленьким детям. Среди побочных реакций на препараты зачастую наблюдается расстройство желудка, тошнота и рвота.
Софора японская-чистые сосуды. ВИДЕО
https://agronomu.com/bok/5967-derevo-yaponskaya-sofora-lechebnye-svoystva-i-primenenie.html
https://flowertimes.ru/sofora-yaponskayа/
http://poleznye-svojstva.ru/sofora-japonskaja-poleznye-svojstva-i-protivopokazanijа/
Об авторе
Привет! Меня зовут Виктор Суздаль, я-админ сайта www.swinefun.net.
Чтобы связаться со мной, пишите мне на e-mail: [email protected]
Sophora flavescens | Мемориальный онкологический центр им.
Слоуна Кеттеринга
Заявление об ограничении ответственности
Этот веб-сайт — Информация о травах, ботанических препаратах и других продуктах — предназначен только для общей информации о здоровье. Этот веб-сайт не должен использоваться вместо медицинских консультаций, диагностики или лечения любого состояния или проблемы со здоровьем. Пользователи этого веб-сайта не должны полагаться на информацию, представленную на этом веб-сайте, для решения своих проблем со здоровьем. С любыми вопросами относительно вашего собственного здоровья следует обращаться к своему терапевту или другому поставщику медицинских услуг.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center не дает никаких гарантий или явных или подразумеваемых заявлений относительно точности, полноты, своевременности, сравнительного или противоречивого характера или полезности любой информации, содержащейся или упомянутой на этом веб-сайте. Memorial Sloan Kettering не принимает на себя никаких рисков, связанных с использованием вами этого веб-сайта или содержащейся в нем информации. Информация, связанная со здоровьем, часто меняется, поэтому информация, содержащаяся на этом веб-сайте, может быть устаревшей, неполной или неправильной.Заявления о продуктах не проверялись Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Использование этого веб-сайта не создает явных или подразумеваемых отношений между врачом и пациентом.
Memorial Sloan Kettering не записывает конкретную информацию о пользователях веб-сайта и не связывается с пользователями этого веб-сайта. Настоящим вам рекомендуется проконсультироваться с врачом или другим профессиональным поставщиком медицинских услуг, прежде чем принимать какие-либо решения, предпринимать какие-либо действия или не предпринимать каких-либо действий, связанных с какой-либо проблемой или проблемой здравоохранения, которая может у вас возникнуть в любое время, сейчас или в будущее.Используя этот веб-сайт, вы соглашаетесь с тем, что ни Memorial Sloan Kettering, ни какая-либо другая сторона не несет или не будет нести и не будет нести ответственности за любое принятое решение или любое предпринятое действие или любое действие, которое не было предпринято из-за использования вами любой информации, представленной на этом веб-сайте.
Для пациентов и лиц, осуществляющих уход
Сообщите своим лечащим врачам о любых пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет им управлять вашим лечением и обезопасить вас.
Sophora flavescens продемонстрировала противоопухолевые эффекты в лабораторных исследованиях, но не изучалась с точки зрения профилактики или лечения рака у людей.
Sophora flavescens или Ku Shen, что в переводе с китайского означает «горький корень», — это трава, используемая в традиционной медицине для лечения широкого спектра симптомов с предполагаемым воздействием на печень, кишечник и кожу. Лабораторные исследования и исследования на животных показали, что некоторые соединения могут убивать раковые клетки и помогать бороться с определенными вирусами.Однако данные о людях отсутствуют.
Sophora flavescens может действовать в организме как эстроген. Пациентам с гормонально-чувствительным раком следует избегать приема этого продукта.
Лечение рака
Лабораторные исследования показывают противоопухолевую активность с помощью различных механизмов, но это использование не было доказано клиническими испытаниями.
Противовирусный
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что соединение из Sophora flavescens может быть полезным для вирусов гепатита B и Коксаки B, но для подтверждения этого использования необходимы дополнительные данные.
Кожные заболевания
Sophora flavescens используется для лечения кожных заболеваний в традиционной медицине, но это использование не было доказано в клинических испытаниях.
Вы принимаете паклитаксел: В исследованиях на животных флавоноидов Sophora flavescens усиливали действие таксола против определенных опухолей. Клиническая значимость еще предстоит определить.
Вы принимаете ампициллин / гентамицин: В лаборатории одно из соединений Sophora flavescens увеличило активность этих антибиотиков против бактерий полости рта.Клиническая значимость еще предстоит определить.
У вас гормоночувствительный рак: Sophora flavescens обладает эстрогенным действием и может стимулировать пролиферацию гормоночувствительных раковых клеток.
Вернуться наверх
нутрицевтических ингредиентов — Экстракт софоры японской экспортер из Нью-Дели
Подробная информация о продукте:
Торговая марка
Размер упаковки 25 кг
Тип упаковки Бочки из HDPE
Цвет Белый
Sv agro
Физическое состояние Порошок
Использование Коммерческий

Краткие сведения
Функция: Косметические продукты Тип: Коллаген Место происхождения: Хэнань, Китай (материк)
Фирменное наименование: SVA Номер модели: пищевой сорт, косметический, медицинский Лекарственная форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок Запах: Отсутствует или немного особого запаха Белок%: ≥90
PH (1 % водный раствор): 5. 0-7,5 Зольность%: ≤2,0 % влажности: ≤8,0
Молекулярный вес (Да): 2000-3000 Размер зерна (г / см3): 0,1- 0,4 Свинец (Pb) (мг / кг): ≤5,0
As (мг / кг): ≤1,0
Упаковка и доставка
Подробности упаковки: 1 кг с двойным пластиковым контейнером внутри / мешок из алюминиевой фольги снаружи. 25 кг с двойным пластиковым контейнером внутри / волокнистый барабан снаружи
Сведения о доставке: В течение 3 дней после получения предоплаты
Характеристики
Коллаген
1.содержание белка выше 95%
2. пищевой, косметический, медицинский
3. бесплатный образец, быстрая доставка
4. ISO, GMP, HACCP
High Protein Beauty Skin Nano Collagen
Пищевой, косметический ранг, медицинский
Введение коллагена
Коллаген является гидролизатным продуктом, который лучше функционирует в процессе пищеварения и всасывания. Благодаря низкому молекулярному весу, абсорбция в тонком кишечнике превосходит другие продукты коллагена
, что приводит к более эффективному синтезу коллагена в различных частях тела.
широко используется в косметической сфере.
1. Сделайте кожу, содержащую воду, для улучшения увлажняющего эффекта.
2. Делаем кожные капилляры, температура повышается.
3. Отрегулируйте количество масла на поверхности кожи до необходимого количества.
4.Сделать скин поближе с организацией.
5. Сделайте поверхность кожи часто гладкой.
6. На коже появляются морщины из-за истинного старения коллагена коры головного мозга, поэтому протеин коллагена может компенсировать не только морщины, но и увлажняющий эффект, пептид.
Коллаген широко используется в продуктах питания и напитках
Коллаген может быть добавлен в функциональное питание, пищевые добавки, напитки и т. Д.
Коллаген широко используется в здравоохранении и медицине
Коллаген используется в косметической хирургии и хирургии ожогов. Он широко используется в виде коллагеновых оболочек для колбас, которые также используются при изготовлении музыкальных струн.
Дополнительная информация:
Условия режима оплаты: L / C (аккредитив), T / T (банковский перевод), D / P, другое
Порт отправки: Порт Мумбаи
Производственная мощность: тонн
Срок поставки: 7 лет 12 дней
Характеристика биосинтеза алкалоидов и флавоноидов в Sophora flavescens путем объединения метаболома и транскриптома
Метаболомические профили в тканях корня
S.flavescens
Химические компоненты в трех тканях корня S. flavescens определяли с помощью анализа сверхвысокой жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (UPLC-MS). В режиме положительных ионов было обнаружено 13 184 компонента и идентифицировано 589 компонентов (дополнительный файл 2: набор данных S1). Результаты анализа главных компонентов (PCA) выявили четкое разделение между тремя тканями корня S. flavescens в режиме положительных ионов (рис.1а). Всего 387 потенциальных биомаркеров были обнаружены в режиме положительных ионов посредством одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA; частота ложного обнаружения [FDR] ≤ 0,05; рис. 1b и дополнительный файл 2: набор данных S1). M725T169 (3,3 ‘, 4’-Тригидроксифлавон-3-O- [аль-рамнопиранозил- (1-> 2) [аль-рамнопиранозил- (1-> 6)] — bd-глюкопиранозид]), M563T187 ( Хризин 7- [рамнозил- (1-> 4) -глюкозид]), M271T294 (генистеин), M211T226 ((. + /-.)7-эпи-жасмоновая кислота), M253T170 (Ser-Phe), M503T223 (6 ″ -O-малонилдаидзин), M225T199 (метилжасмонат), M417T216 (даидзин), M741T189 (кемпферол-3-O-робинозид-7-O-рамнозид) и M301T199 (хризоэриол присутствует в тканях наиболее часто). VIP> 1; рис.1c и дополнительный файл 2: набор данных S1).
Рисунок 1
Метаболомический анализ компонентов в тканях корня S. flavescens . ( a ) Графики оценки PCA режима положительных ионов. ( b ) Односторонний дисперсионный анализ режима положительных ионов. ( c ) Переменная важность в проекции режима положительных ионов. ( d ) Графики оценки PCA режима отрицательных ионов. ( e ) Односторонний дисперсионный анализ режима отрицательных ионов. ( f ) Переменная важность в проекции режима отрицательных ионов.
В режиме отрицательных ионов был обнаружен 11 101 компонент, из которых 297 компонентов были идентифицированы (дополнительный файл 2: набор данных S2). Результаты PCA также выявили четкое разделение между тремя тканями корня S. flavescens (рис. 1d). Всего 257 потенциальных биомаркеров были обнаружены в режиме отрицательных ионов посредством анализа ANOVA (FDR ≤ 0,05; рис. 1e и дополнительный файл 2: набор данных S2). M267T265 (формононетин), M313T237 (велутин), M253T265 (даидзеин), M269T2932 (апигенин), M345T172 (пропилтиоурацил N-.бета.-D-глюкуронид), M301T3251 (Moracin M), M269T239 (Aloe-emodin), M313T285 (Velutin) и M251T170 (Ser-Phe) были наиболее широко представлены в ткани ксилемы (VIP> 1; рис. 1f и дополнительный файл 2: набор данных S2). Эти данные показали, что метаболиты имели различия в тканях корня S. flavescens .
Распределение алкалоидов и флавоноидов в тканях корня
S. flavescens
Содержание трех алкалоидов (оксиматрина, софоридина и матрина) и пяти флавоноидов (трифолиризин, маакиаин, кушенол I, кураринон и софорафлаванон G) определяли с помощью ВЭЖХ (рис.2). Содержание трех алкалоидов было самым высоким во флоэме (23,93, 1,88 и 1,83 мг / г соответственно), за ней следовали ксилема (17,73, 0,56 и 1,40 мг / г соответственно) и перидерма (11,97, 1,04, и 0,21 соответственно; рис. 2а). Содержание трифолирхизина, маакияина и кушенола I было самым высоким в ксилеме (0,21, 0,49 и 1,31 мг / г соответственно). Наконец, содержание кураринона и софорафлаванона G было самым высоким в перидерме (0,01 и 0,01 мг / г соответственно; рис. 2b).Эти результаты показали, что алкалоиды и флавоноиды имеют различия в распределении в тканях корня S. flavescens .
Рисунок 2
Содержание алкалоидов и флавоноидов в тканях корня S. flavescens . ( a ) Содержит три алкалоида. ( b ) Содержит пять флавоноидов. Pe, Ph и Xy представляют перидерму, флоэму и ксилему соответственно.
Профили транскриптомов в тканях корня
S. flavescens
Технология парного секвенирования Illumina Hiseq была использована для анализа транскриптома в тканях корня S.flavescens (таблица 1). Среднее необработанное считывание составило 7,61 Гбайт, а среднее чистое считывание — 6,81 Гбайт после фильтрации с помощью программного обеспечения fqtrim. Доли Q20, Q30 и GC составили 98,35%, 94,89% и 45,83% соответственно. Все 296 523264 высококачественных чистых чтения размером 150 п.н. были использованы для сборки de novo, и всего было получено 35 012 контигов длиной> 500 п.н. (Таблица 2). Затем было собрано в общей сложности 58 327 генов с размером контига N50, равным 1237. Аннотации также выполнялись на основе поиска сходства последовательностей с пороговым значением E 10 ⁻⁵ в общедоступных базах данных, включая GO, Киотскую энциклопедию генов и геномов (KEGG), Pfam, SwissProt, eggNOG и Nr. баз данных, чтобы исследовать функцию собранных унигенов (таблица 3).В общей сложности 24 549 (66,63%), 19 056 (51,72%), 21 697 (58,89%), 20 069 (54,47%), 27 094 (73,54%) и 27 647 (75,04%) юнигенов имели значимые совпадения с GO, KEGG, Pfam , SwissProt, eggNOG и NR соответственно.
Таблица 1 Статистика транскриптомных данных для S. flavescens. Таблица 2 Сводка данных транскриптома и результатов сборки Sophora flavescens. Таблица 3 Аннотации всех унигенов в Sophora flavescens.
Профили экспрессии генов в тканях корня
S. flavescens
Профили PCA и Venn были выполнены для исследования различия транскрипции среди основных тканей корня у S. flavescens на основе значения количества фрагментов на килобазу экзона на миллион фрагментов (FPKM) (рис. 3). Результаты PCA показали, что ткани трех корней незначительно различались (рис. 3а). Результаты Венна показали, что 5129 унигенов были общими и экспрессировались в трех тканях.Всего 3454, 3666 и 4117 унигенов были явно определены в перидерме, флоэме и ксилеме, соответственно (рис. 3b). При сравнении перидермы, флоэмы и ксилемы было обнаружено 82 (вверх: вниз, 63: 19) и 654 (вверх: вниз, 454: 200) DEG, соответственно (дополнительный файл 1: рисунок S2). При сравнении флоэмы и ксилемы было обнаружено 186 (вверх: вниз, 45: 141) DEG. Эти результаты показали, что унигены в тканях корня S. flavescens имели разные уровни экспрессии.
Рисунок 3
( a ) Анализ главных компонентов (PCA) и ( b ) профили Венна в корнях S. flavescens .
Анализ коэкспрессии транскриптов и активных компонентов в
S. flavescens
В S. flavescens все транскрипты были сгруппированы в 23 уникальных модуля, а два модуля, а именно MEmagenta и MElightyellow, положительно коррелировали с активными компонентами ( P <0.05; Рис. 4а). MEmagenta достоверно и положительно коррелировала с содержанием трифолиризина ( R = 0,73) и маакияина ( R = 0,71; рис. 4b). MElightyellow положительно коррелировал с содержанием кураринона ( R = 0,88).
Рисунок 4
Профили коэкспрессии всех транскриптов и активных компонентов в тканях корня S. flavescens . ( a ) Иерархическое дерево кластеров, показывающее модули коэкспрессии в S.Флавес . ( b ) Объединение модулей и компонентов в S. flavescens .
Анализ транскриптов, участвующих в биосинтезе алкалоидов и флавоноидов в тканях корня
S. flavescens
Ключевые транскрипты и ферменты привели к появлению различных регуляторных регуляторов биосинтеза алкалоидов и флавоноидов. Экспрессия большинства транскриптов значительно различалась (рис. 5 и дополнительный файл 2: набор данных S3, S4 и S5).В предшествующем пути биосинтеза алкалоидов было отобрано 52 транскрипта для анализа профилей экспрессии. Более того, пять (9,62%), 16 (30,77%) и 31 (59,62%) транскрипт были экспрессированы на самых высоких уровнях в перидерме, флоэме и ксилеме, соответственно (рис. 5a и дополнительный файл 2: набор данных S3). Один транскрипт DMR (DMR1), один транскрипт АО (AO2) и три транскрипта PMT (PMT10, PMT11 и PMT19) показали самые высокие уровни экспрессии в перидерме. Один LYSA (LYSA3), два DMR (DMR2 и DMR3), семь AO (AO1, AO3, AO4, AO7, AO8, AO9 и AO10) и 23 PMT (PMT2, PMT3, PMT4, PMT6, PMT8, PMT12, PMT13 , PMT14, PMT15, PMT16, PMT18, PMT19, PMT20, PMT23, PMT24, PMT25, PMT26, PMT27, PMT28, PMT29, PMT31, PMT33 и PMT36) имели самые высокие уровни экспрессии в ксилеме.Всего было идентифицировано 137 транскриптов CYP, участвовавших в синтезе алкалоидов. Среди них 14 (10,22%), 52 (37,96%) и 71 (51,82%) транскрипт были экспрессированы на самых высоких уровнях в перидерме, флоэме и ксилеме, соответственно (дополнительный файл 1: рисунок S3 и дополнительный файл 2: Набор данных S4). Эти результаты показали, что транскрипты, связанные с синтезом алкалоидов, высоко экспрессируются в ксилеме.
Рисунок 5
Тепловая карта транскриптов, участвующих в биосинтезе ( a ) алкалоидов и ( b ) флавоноидов в корнях S.Флавес .
В пути биосинтеза флавоноидов было отобрано 39 транскриптов для анализа профилей экспрессии, из которых 5 (12,83%), 8 (20,5%) и 26 (66,67%) транскриптов дали самые высокие уровни экспрессии в перидерме, флоэме и ксилеме. соответственно (рис. 5b и дополнительный файл 2: набор данных S5). Три транскрипта 4CL (4CL1, 4CL7 и 4CL12) и один транскрипт 2’OH (2’Oh3) показали самые высокие уровни экспрессии в перидерме. Три C4H (C4h2, C4h3 и C4h4), 11 CL (CL2, CL3, CL4, CL5, CL6, CL8, CL9, CL10, CL11, CL14 и CL15), 5CHS (CHS1, CHS2, CHS3, CHS4, CHS5) , семь CHI (CHI1, CHI2, CHI3, CHI4, CHI6 и CHI8) и один 2’OH (2’Oh4) дали самые высокие уровни экспрессии в ксилеме.Эти результаты показали, что транскрипты, связанные с синтезом флавоноидов, были высоко экспрессированы в ксилеме.
Корреляционный анализ содержания активного компонента и выражений транскриптов в
S. flavescens
Путь синтеза алкалоидов показал высокие и положительные ассоциации между содержанием компонентов и транскриптами: 16 транскриптов с содержанием оксиматрина, два транскрипта с содержанием софоридина и 24 транскрипта с содержанием матрина ( R > 0.8, P <0,05, рис. 6а). Уровни экспрессии двух транскриптов LYSA (LYSA1 и LYSA2), двух АО (AO2 и AO6) и 12 PMT (PMT1, PMT5, PMT7, PMT9, PMT17, PMT21, PMT22, PMT25, PMT31, PMT32, PMT34 и PMT35) были заметно и положительно коррелированы с содержанием оксиматрина. Уровни экспрессии двух транскриптов PMT (PMT7 и PMT30) сильно коррелировали с содержанием софоридина. Уровни экспрессии двух LYSA (LYSA1 и LYSA2), трех АО (AO2, AO6 и AO9) и 19 PMT (PMT1, PMT2, PMT5, PMT6, PMT7, PMT9, PMT12, PMT17, PMT21, PMT22, PMT25, PMT26 , PMT28, PMT31, PMT32, PMT33, PMT34, PMT35 и PMT36) явно и положительно коррелировали с содержанием матрина.
Рисунок 6
пузырьковая диаграмма корреляции Пирсона экспрессии транскрипта и содержания химических компонентов в S. flavescens : ( a ) алкалоиды и ( b ) флавоноиды. Размер круга представляет собой коэффициент корреляции. Красный цвет представляет собой положительную корреляцию, а зеленый цвет — отрицательную корреляцию.
В пути синтеза флавоноидов всего 3, 3, 3, 4 и 4 транскрипта высоко и положительно коррелировали с содержанием трифолиризина, маакияина, кушенола I, кураринона, софорафлаванона G соответственно ( R > 0 .8, P <0,05; Рис. 6б). Уровни экспрессии двух транскриптов 4CL (4CL1 и 4CL12) и одного 2'OH (2'Oh3) явно и положительно коррелировали с содержанием трифолиризина и маакияина. Уровни экспрессии двух транскриптов 4CL (4CL1 и 4CL13) и одного 2'OH (2'Oh2) сильно коррелировали с содержанием кушенола I. Уровни экспрессии транскриптов CHI5 и CHR1 сильно коррелировали с содержанием кураринона и софорафлаванона G.
Разнообразие арбускулярных микоризных грибов в ризосферных почвах китайского лекарственного растения Sophora flavescens Ait
https: // doi.org / 10.1016 / j.still.2019.104423Получить права и контент
Основные моменты
•
AMF полезен для растений, но это грибковое разнообразие S. flavescens остается неясным.
•
Разнообразие AMF этого растения изучали на разных широтах в провинции Шаньси, Китай.
•
AMF может установить типичный симбиоз с корнями S. flavescens .
•
220 ОТЕ AMF и 14 родов обнаружены в корневой зоне S.flavescens .
•
Биотехнология AMF полезна для культивирования S. flavescens .
Abstract
Разнообразие арбускулярных микоризных грибов (AMF) из Sophora flavescens было изучено в городах префектур Чанчжи и Цзиньчэн в провинции Шаньси, Китай, на основе их взаимосвязи с почвенной средой и высотой. Почвы ризосферы исследовали по технологии Illumina MiSeq.Всего выявлено 220 оперативных таксономических единиц АМП, представляющих восемь семейств и 14 родов. Glomus , Septoglomus , Rhizophagus , Kamienskia и Sclerocystis были доминирующими родами AMF в корневой зоне S. flavescens. Кроме того, для оценки биомассы AMF было измерено содержание почвенных белков, связанных с гломалином. Тип почвы определил распределение сообществ AMF в полевых почвах S. flavescens , и этот эффект был приписан свойствам почвы, связанным с общим азотом, концентрацией доступного фосфора, инвертазой, органическим веществом почвы и уреазой.Наши результаты подтверждают гипотезу о том, что концентрации почвенных химикатов и растения-хозяина могут оказывать избирательное влияние на состав популяции AMF в почве, окружающей S. flavescens.
Графический аннотация
Относительная численность членов семейств, принадлежащих к подразделению Glomeromycota, на каждом участке представлена в виде числа прочтений на семью. Показаны только 20 верхних OTU и горизонтальная тепловая карта. Почвы ризосферы исследовали по технологии Illumina MiSeq.Всего выявлено 220 оперативных таксономических единиц АМП, представляющих восемь семейств и 14 родов. Glomus , Septoglomus , Rhizophagus , Kamienskia и Sclerocystis были доминирующими родами AMF в корневой зоне S. flavescens.
Загрузить: Загрузить изображение в высоком разрешении (109KB)
Загрузить: Загрузить полноразмерное изображение
Ключевые слова
Sophora flavescens
Арбускулярный микоризный гриб
Свойства почвы
Свойства почвы протеин
Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)
© 2019 Авторы.Опубликовано Elsevier B.V.
Рекомендуемые статьи
Цитирующие статьи
Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Sophora secundiflora
Sophora secundiflora
Указатель видовой информации
ВИД: Sophora secundiflora

Вводный
ВИД: Sophora secundiflora.
АВТОР И ЦИТИРОВАНИЕ: Uchytil, Рональд Дж. 1990. Sophora secundiflora. В: Информационная система по пожарным эффектам, [Интернет]. Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Исследовательская станция Скалистых гор, Лаборатория пожарных наук (Производитель).Доступный: https://www.fs.fed.us/database/feis/plants/tree/sopsec/all.html []. Обновления: 1 февраля 2018 г. общее название этого вида было изменено в FEIS. от софоры мескалей до фасоли мескаль. Также добавлены фото и карта распространения.
СОКРАЩЕНИЕ: SOPSEC СИНОНИМЫ: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН NR CS КОД ЗАВОДА: SOSE3 ОБЩИЕ НАЗВАНИЯ: фасоль мескаль софора мескальбовой ТАКСОНОМИЯ: Научное название фасоли мескаль - Sophora secundiflora (Ortega) Lag.бывший DC. (Fabaceae) [12,16]. ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА: Дерево, Кустарник ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ПРАВОВОЙ СТАТУС: Нет особого статуса ДРУГОЙ СТАТУС: ЗАПРЕЩЕНИЕ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ПРИБЫТИЕ
ВИД: Sophora secundiflora.
ОБЩЕЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ: Бобы мескаль произрастают от юго-востока Нью-Мексико до центра и западный Техас и прилегающая к нему Мексика [15,16].
Распределение фасоли мескаль. Карта любезно предоставлена Министерством сельского хозяйства США, NRCS. 2018. База данных РАСТЕНИЯ. Национальная группа данных по растениям, Гринсборо, Северная Каролина [24] [2018, 1 февраля].
ЭКОСИСТЕМЫ: FRES32 Техасская саванна FRES33 Юго-западная кустарниковая степь FRES34 Чапараль - горный кустарник FRES41 Влажные луга ГОСУДАРСТВА: NM TX MEXICO BLM ФИЗИОГРАФИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ: 13 Скалистые горы Пьемонт 14 Великих равнин ОБЪЕДИНЕНИЕ ЗАВОДОВ KUCHLER: K031 Дуб - можжевельник K045 Сениза кустарник K059 Кустарниковая саванна Транс-Пекос K060 Мескитовая саванна K061 Mesquite - акация саванна K078 Южные кордграсс-прерии K086 Можжевельник - дуб саванна ВИДЫ КРЫШКИ БЕЗОПАСНОСТИ: 66 Можжевельник Эш - можжевельник красный (пинчот) 68 Мескитовый SRM (RANGELAND) ВИДЫ КРЫШКИ: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН ВИДЫ МЕСТОРОЖДЕНИЯ И СООБЩЕСТВА РАСТЕНИЙ: Бобы мескаля обычно не доминируют, а встречаются в виде разбросанных особи во многих растительных сообществах. Это может стать локально обильным в прибрежно-лиственных лесах.

СООБРАЖЕНИЯ УПРАВЛЕНИЯ
ВИД: Sophora secundiflora.
ДЕРЕВЯННАЯ ПРОДУКЦИЯ СТОИМОСТЬ: Древесина фасоли мескаль не имеет коммерческой ценности [28]. ВАЖНОСТЬ ДЛЯ ЖИВОТНОВОДСТВА И ДИКИХ ЖИВОТНЫХ: Бобы мескаль едят немногие животные. Белки едят цветы [10]. ВЕДОМОСТЬ: Бобы мескаль неприятны для домашнего скота [10]. ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ: Листья, цветы и семена фасоли мескаль содержат несколько алкалоидов, которые делают их ядовитыми для людей и животных [13]. Данные из пищевой анализ растений фасоли мескаль от Эдвардса Плато в Техасе представлено ниже [11]: процент сухого вещества ----------------------------------------- дата% водяная зола клеточный фос-протеин усвояемый собрана стенка орг.иметь значение семена 6/28 6 3 35 0,11 12 85 листья 28/6 50 6 41 0,10 17 57 листья 7/27 52 6 46 0,12 18 53 ЗНАЧЕНИЕ КРЫШКИ: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН ЦЕННОСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ НАРУШЕННЫХ МЕСТ: Бобы мескаль легко размножаются семенами, но не черенками. [21]. Растения в контейнерах легко пересаживаются [21]. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ЗНАЧЕНИЯ: Мескальская фасоль - широко используемое ландшафтное растение в Техасе, штат Нью-Йорк. Мексика и Аризона [5,21]. Растения используются как небольшие образцы деревьев, и в живых изгородях, в засаде и массовых посадках [5,21]. Выращивается в контейнерах саженцы легко доступны для пересадки. Поскольку семена токсичны для человека, иногда их удаляют с растений в пейзажные настройки до того, как они созреют. Ярко окрашенные семена очень твердые и использовались индейцами в качестве предметы торговли, а также ожерелья и другие украшения [19,28].Наркотик свойства семян эксплуатировались индейцами, которые измельчали семена и смешал порошок с напитками из мескаля, чтобы получить мощный хмельный напиток [28]. Семена фасоли мескаль содержатся в мексиканских талисманах на удачу. Эти брелоки состоят из небольшого мешочка, в котором находится магнит с утюгом. опилки, зерна злаков и семена местных растений [23]. Цветки фасоли мескаля являются источником нектара для медоносных пчел [10]. ДРУГИЕ СООБРАЖЕНИЯ РУКОВОДСТВА: Токсичность: Семена фасоли мескаль очень токсичны для человека.Симптомы отравления, проявляющиеся в течение 1 часа, включают тошноту, сильная и кровавая рвота, головные боли, головокружение, спутанность сознания, лихорадка, чрезмерная жажда, холодный пот, проблемы с дыханием, за которыми следуют судороги и смерть [23]. Семена, листья и цветы фасоли мескаль ядовиты для крупного рогатого скота, овцы и козы [13,22]. Крупный рогатый скот наиболее подвержен отравлению листья, в то время как козы и овцы более терпимы. Часто болеют животные выздоравливайте, если посадить на качественную диету 22].Вредители: растения в основном свободны от вредителей, за исключением случаев заражения гусеницы моли семейства Pyralidae. Гусеница заражения бобов мескаль контролируются биологически со штаммом бактерий (Bacillus thuringensis), вызывающим гусеницы заболевают и умирают [5]. Инсектицидные спреи, такие как Севин или также может быть полезен диазинон [5]. Меры борьбы: растения чувствительны к феноксигербицидам и обычно убил одним умеренным приложением [18].

БОТАНИКО-ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВИД: Sophora secundiflora.
ОБЩИЕ БОТАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Бобы мескаль различаются по размеру от небольшого куста 3,3 фута (1 м) в высоту. к тонкому дереву примерно до 33 футов (10 м) высотой [19,28]. Этот вечнозеленое растение имеет вертикальные ветви, бархатистые веточки и от 4 до 6 дюймов в длину. (10-15 см) перисто-сложные листья, содержащие от 5 до 13 листочков [28]. Фиолетовые цветки встречаются эффектными, от 2 до 4.75 дюймов (5-12 см) терминальные кисти [28]. Плод продолговатый, коричневый, опушенный, от 1-го до 1-го. 5-дюймовый (2,5-12,5 см), твердый, древесный, неразличимый стручок несколько сужен между семенами [28]. ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА RAUNKIAER: Ненарушенное состояние: фанерофит (микрофанерофит) Обгоревшее или обрезанное состояние: гемикриптофит ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ: Регенерация бобов мескаль в первую очередь сексуальна. Растения производят обильное семя; каждый стручок содержит от одного до восьми семян.В семена от ярко-оранжевых до ярко-красных, длиной 0,5 дюйма (1,25 см), шаровидные до продолговатых, твердых и костлявых [7,28]. Сообщается, что свежие семена прорастают легко, не требуя скарификации [21]. Однако семена имеют твердый семенная оболочка, и более старые семена должны иметь это защитное покрытие, скарифицированное до того, как может произойти прорастание. В лабораторных условиях замачивание семена в течение 15 минут в концентрированной серной кислоте дали 72 процент всхожести [7]. Семена прорастают в широком диапазоне температуры.Наибольшая всхожесть была при постоянных температурах 68, 77 и 86 градусов F (20, 25, 30 C) и при переменных температурах 59 и 77 градусов F (15-25 C) и 68 и 86 градусов F (20-30 C) [7]. В поле всходы и свежесходящие семена наблюдали в конец октября после сильных дождей [7]. Большинство растений прорастают после повреждения надземной части растения, например, от огня [1]. ХАРАКТЕРИСТИКИ САЙТА: Мескальская фасоль встречается в большинстве горных систем западного Техаса и южный Нью-Мексико [19].Здесь обычно встречается в известняковых почвах. и встречается в виде разбросанных растений в каньонах, на склонах и вдоль скал. [3,19]. В горах Дель Норте в западном Техасе фасоль мескаль встречается на склонах каньона с пиньоном из бумажной ракушки (Pinyon remota), сотол гладкий (Dasylirion leiophyllum), сумах вечнозеленый (Rhus virens), мексиканский конский глаз (Ungnadia speciosa), брикеллии (Brickellia spp.) и агарито (Mahonia trifoliolata) [3]. В горах Дель Норте это также встречается в прибрежных лиственных лесах с небольшим количеством грецкого ореха (Juglans microcarpa), ива пустынная (Chilopsis linearis), мескитовый мед западный (Prosopis glandulosa var.torreyana), и бричеллия расщепленная (Brickellia laciniata) [3]. Бобы мескаля встречаются в виде отдельных особей в зарослях кустарниковой растительности. через плато Эдвардс и равнины Рио-Гранде в Техасе [19]. В в этих регионах это также обычное явление в прибрежных лиственных лесах с преобладанием хурма техасская (Diospyros texana), платан американский (Platanus occidentalis), каркас сетчатый (Celtis reticulata), дуб живой (Quercus вирджиниана), вяз кедровый (Ulmus crassifolia), пекан (Carya illinoensis), и ясень мексиканский (Fraxinus berlandieriana) [25,29]. ПОСЛЕДНИЙ СТАТУС: Бобы мескаля считаются «второстепенными захватчиками» пастбищных угодий. последующий контроль кисти и прожигание [7]. СЕЗОННОЕ РАЗВИТИЕ: Обычно растения цветут в марте и апреле [21,28]. Стручки созревают в [28 сентября].

ПОЖАРНАЯ ЭКОЛОГИЯ
ВИД: Sophora secundiflora.
ПОЖАРНАЯ ЭКОЛОГИЯ ИЛИ АДАПТАЦИИ: Ростки фасоли мескаль (предположительно из корневой кроны) последующее поражение огнем сверху [1,4].Необходимы исследования, чтобы определить раскалывает ли огонь твердую оболочку семян мескальской фасоли и способствовать прорастанию. ПОЖАРНЫЙ РЕЖИМ: Найдите информацию о пожарном режиме для растительных сообществ, в которых виды могут встречаться при вводе названия вида на домашней странице FEIS в разделе «Найдите режимы огня». СТРАТЕГИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОСЛЕ ПОЖАРА: выжившие виды; сохранившаяся корневая коронка или каудекс на месте

ПОЖАРНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ВИД: Sophora secundiflora.
НЕМЕДЛЕННОЕ ПОЖАРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЗАВОД: Большинство пожаров, по-видимому, убивают бобы мескаль при наличии достаточного количества топлива. доступны для поддержания горячего огня. ОБСУЖДЕНИЕ И КВАЛИФИКАЦИЯ ПОЖАРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН ОТВЕТ НА ПОЖАР ЗАВОДА: Информация о реакции бобов мескаль на огонь скудный. Альстранд [1] изучал ожоги от 3 до 7 лет в Гваделупе. Горы и сообщил, что фасоль мескаль "размножалась и росла из вегетативные ростки после сжигания ». Сообщается, что они становятся обильными после борьба с огнем и механическими щетками на пастбищах в центральном Техасе [22]. ОБСУЖДЕНИЕ И КВАЛИФИКАЦИЯ ОТВЕТОВ ЗАВОДА: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН СООБРАЖЕНИЯ ПО ПОЖАРОМ: ВЪЕЗД ЗАПРЕЩЕН
Ссылки на виды: Sophora secundiflora.
1. Альстранд, Гэри М. 1982. Реакция горных кустарников пустыни Чиуауа на горение. Журнал Range Management. 35 (1): 62-65. [296]
2. Bernard, Stephen R .; Браун, Кеннет Ф. 1977. Распределение млекопитающих, рептилий и земноводных по физико-географическим регионам BLM и A.Ассоциации В. Кухлера для одиннадцати западных штатов. Tech. Примечание 301. Денвер, Колорадо: Министерство внутренних дел США, Бюро землепользования. 169 с. [434]
3. Кариньян, Жанетт М. 1988. Экологические исследования и влияние градиента высот на флору и фауну позвоночных в северных горах Дель-Норте, Брюстер Ко., Техас. Альпин, Техас: Государственный университет Сул Росс. 181 с. Тезис. [12255]
4. Cline, Paul S .; Альстранд, Гэри М. 1979. Влияние огня на прорастание семян отдельных видов кустарников.В: Sosebee, Ronald E .; Райт, Генри А., ред. Основные результаты исследований — 1979: борьба с вредными растениями и сорняками; ареал и управление дикой природой. Vol. 10. Лаббок, Техас: Техасский технический университет: 15. [12313]
5. Crosswhite, Кэрол Д. .; Рэндалл, Кей. 1985. Повреждение бобов мескаль (Sophora secundiflora) пиралидным мотыльком (Uresiphita reversalis). Пустынные растения. 7 (1): 32. [12320]
6. Дейтон, Уильям А. 1931. Важные растения, выращивающие в западном стиле. Разное. Publ. 101. Вашингтон, округ Колумбия: U.С. Департамент сельского хозяйства. 214 с. [768]
7. Эверитт, Дж. Х. 1983. Характеристики прорастания семян трех видов древесных растений из южного Техаса. Журнал Range Management. 36 (2): 246-249. [3929]
8. Эйр, Ф. Х., изд. 1980. Типы лесного покрова США и Канады. Вашингтон, округ Колумбия: Общество американских лесников. 148 с. [905]
9. Гаррисон, Джордж А .; Bjugstad, Ardell J .; Дункан, Дон А .; [и другие]. 1977. Растительные и экологические особенности лесных и пастбищных экосистем.Agric. Handb. 475. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. 68 с. [998]
10. Грэм, Эдвард Х. 1941. Бобовые для борьбы с эрозией и дикой природы. Разное. Publ. 412. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США. 153 с. [10234]
11. Huston, J. E .; Ректор Б. С .; Merrill, L.B .; Энгдал, Б. С. 1981. Пищевая ценность разнообразных растений в районе плато Эдвардс в Техасе. Отчет B-1375. Колледж-Стейшн, Техас: Техасская университетская система A&M, Техасская сельскохозяйственная экспериментальная станция.16 стр. [4565]
12. Kartesz, John T .; Картес, Розмари. 1980. Синонимический контрольный список сосудистой флоры США, Канады и Гренландии. Том II: Биота Северной Америки. Чапел-Хилл, Северная Каролина: Издательство Университета Северной Каролины; совместно с Энн Х. Линдси и К. Ричи Беллом, Ботанический сад Северной Каролины. 500 р. [6954]
13. Кингсбери, Джон М. 1964. Ядовитые растения США и Канады. Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Prentice-Hall, Inc.626 с. [122]
14. Kuchler, A. W. 1964. Руководство, сопровождающее карту потенциальной растительности на территории Соединенных Штатов. Специальная публикация № 36. Нью-Йорк: Американское географическое общество. 77 с. [1384]
15. Литтл, Элберт Л., мл. 1976 г. Атлас деревьев США. Том 3. Мелкие западные лиственные породы. Разное. Publ. 1314. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. 13 п. 290 карт. [10430]
16. Литтл, Эльберт Л., мл.1979. Контрольный список деревьев Соединенных Штатов (местных и натурализованных). Agric. Handb. 541. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. 375 с. [2952]
17. Лион, Л. Джек; Стикни, Питер Ф. 1976. Ранняя сукцессия вегетации после крупных лесных пожаров на севере Скалистых гор. В: Труды, конференция по пожарной экологии компании Tall Timbers и симпозиум Межгорского совета по исследованиям пожаров и землепользования; 1974 8-10 октября; Missoula, MT. № 14. Таллахасси, Флорида: Исследовательская станция высоких лесов: 355-373.[1496]
18. Паркер, Роберт, составитель. 1982. Реакция различных растений на 2,4-Д, МСРА, 2,4,5-Т, сильвекс и 2,4-ДБ. [Пересмотренный EM 4419]. Пуллман, Вашингтон: Университет штата Вашингтон, Сельскохозяйственный колледж, Кооперативное расширение. 61 с. В сотрудничестве с: Министерство сельского хозяйства США. [1817]
19. Пауэлл, А. Майкл. 1988. Деревья и кусты Техаса Транс-Пекос, включая национальные парки Биг-Бенд и Гваделупские горы. Национальный парк Биг-Бенд, Техас: Ассоциация естествознания Биг-Бенд.536 с. [6130]
20. Raunkiaer, C. 1934. Жизненные формы растений и статистическая география растений. Оксфорд: Clarendon Press. 632 с. [2843]
21. Смит, Г. Шеннон; Питткок, Ким. 1989. Коллекционные поиски. Американский питомник. 169 (1): 56-65. [12243]
22. Sperry, O.E .; Dollahite, J. W .; Hoffman, G.O .; Кэмп, Б. Дж. 1964. Техасские растения ядовиты для домашнего скота. Отчет B-1028. Колледж-Стейшн, Техас: Техасский университет A&M, Техасская сельскохозяйственная экспериментальная станция, Техасская служба распространения сельскохозяйственных знаний.59 с. [23510]
23. Салливан, Джеральд; Чавес, Педро I. 1981. Мексиканский талисман на удачу потенциально опасен. Ветеринария и токсикология человека. 23 (4): 259-260. [12240]
24. Служба охраны природных ресурсов США. 2018. База данных растений, [онлайн]. Служба охраны природных ресурсов Министерства сельского хозяйства США (производитель). Доступно: https://plants. usda.gov/. [34262]
25. Van Auken, O.W .; Ford, A. L .; Аллен, Дж. Л. 1981.Экологическое сравнение высокогорных лиственных и вечнозеленых лесов центрального Техаса. Американский журнал ботаники. 68 (9): 1249-1256. [10559]
26. Van Auken, O.W .; Ford, A. L .; Stein, A. 1979. Сравнение некоторых древесных горных и прибрежных растительных сообществ на юге плато Эдвардс. Юго-западный натуралист. 24 (1): 165-180. [10489]
27. Ван Дерсал, Уильям Р. 1938. Местные древесные растения Соединенных Штатов, их борьба с эрозией и ценность дикой природы.Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США. 362 с. [4240]
28. Виноградные лозы, Роберт А. 1960. Деревья, кусты и древесные лозы Юго-Запада. Остин, Техас: Техасский университет Press. 1104 с. [7707]
29. Wood, Carl E .; Вуд, Джудит К. 1989. Прибрежные леса рек Леона и Сабиналь. Техасский научный журнал. 41 (4): 395-412. [11869]
Домашняя страница FEIS
Отбеливающий эффект экстракта Sophora flavescens
Введение
Пигментация кожи достигается за счет выработки меланина, который синтезируется в меланосомах меланоцитов, и за счет переноса этих органелл из меланоцитов в окружающие кератиноциты.Хорошо известно, что расовые различия в пигментации кожи зависят как от количества и типа меланина, так и от различий в размере, количестве и характере распределения меланосом в кератиноцитах (Boissy, 2003; Cardinali et al., 2008).
Тирозиназа (TYR), фермент, ограничивающий скорость, катализирует превращение тирозина в 3,4-дигидроксифенилаланин (1-ДОФА) и далее окисляет его до допахинона, который используется для окончательного образования меланина (Kim et al. , 2003). Следовательно, многие ингибиторы тирозиназы полезны в косметике в качестве отбеливающих агентов.Например, койевая кислота и арбутин в настоящее время коммерчески доступны в Северо-Восточной Азии. Однако они проявляли побочные эффекты, токсичность и низкую стабильность по отношению к кислороду и воде (Kim & Uyama, 2005). В настоящее время многие исследования начинают сосредотачиваться на получении ингибиторов тирозиназы из природных источников, таких как Sophora flavescens Ait. (Leguminosae) (Kim et al., 2003), Glycyrrhiza uralensis Fisch. (Leguminosae) (Kim et al., 2005), Morus alba Linn. (Moraceae) (Ли и др., 2002), Glycyrrhiza glabra Linn. (Leguminosae) (Jung et al., 2001) и зеленый чай (No et al., 1999). S. flavescens , известный как китайский препарат «Кушен», используется в народной медицине благодаря своим жаропонижающим, болеутоляющим, глистогонным и желудочным свойствам (Ryu et al., 1997, 2008). S. flavescens , как известно, содержит многочисленные пренилированные флавоноиды, включая кушенол E, кушенол B, софорафлванон G, кушенол L, кушенол M, кураридин, кураринон, кушенол N, косамол A, норкураринол, кураринол H.Недавно сообщалось, что среди этих соединений кушенол F, софорафлаванон G, кураридин и кураринон в дихлорметановой фракции этанольного экстракта S. flavescens являются ингибиторами тирозиназы. В частности, кураринол, кураридинол и трифолиризин из этилацетатной фракции S. flavescens проявляли более высокую ингибирующую активность в отношении активности тирозиназы, чем койевая кислота с низкой цитотоксичностью (Hyun et al., 2008; Ryu et al., 2008; Son et al. ., 2003).
Для выяснения механизма действия S.flavescens , мы использовали технологию микрочипов ДНК для исследования отбеливающего эффекта S. flavescens на профилирование дифференциальной экспрессии генов. Кроме того, мы исследовали изменения в уровнях мРНК генов, связанных с образованием и транспортом меланосом, таких как MITF, RAC1, RAB27A и PAR2, с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (RT-PCR). Мы также исследовали уровни белка MITF с помощью вестерн-блоттинга и идентифицировали образование и транспорт меланосом с помощью иммуногистохимического и иммунофлуоресцентного анализов.Наконец, отбеливающий эффект экстракта S. flavescens был проанализирован на коже человека. Поэтому в этом исследовании мы исследовали отбеливающий эффект натурального продукта, экстракта S. flavescens , в качестве нового отбеливающего агента для косметики.
Материалы и методы
Материалы
Этаноловые экстракты корней S. flavescens и G. uralensis были получены из Bioland (условия не показаны) (Чхонан, Корея). Положительные контроли (кураринон и арбутин) и меланоцитстимулирующий гормон (α-MSH) были приобретены у Sigma Chemical Company (St.Луис, Миссури).
Анализ ингибирования тирозиназы in vitro
Каждый образец анализировали на ингибирование тирозиназы путем измерения его влияния на активность тирозиназы в 96-луночном ридере (модель: Spectra MAX 340). Реакцию проводили в 100 мМ натрий-фосфатном буфере (pH 6,7), содержащем 1 мМ 1-тирозин и 80 единиц / мл грибной тирозиназы при 37 ° C. Реакционную смесь предварительно инкубировали в течение 10 мин перед добавлением субстрата. Измеряли изменение оптической плотности при 475 нм.Процент ингибирования тирозиназы рассчитывали следующим образом: Ингибирование (%) = [(A — B) / A] × 100. Где A — поглощение при 475 нм без образца, а B — изменение поглощения при 475 нм для каждого образца.
Культура клеток кератиноцитов и меланоцитов
Линии клеток кератиноцитов человека HaCaT и меланомы SK-MEL-2 были приобретены в CLS (Cell Lines Service, Eppelheim, Germany) и American Type Culture Collection (Rockville, MD), соответственно. Клетки выращивали в среде DMEM с добавлением 10% (об. / Об.) FBS (Gibco / Invitrogen, Grand Island, NY) и 1% (мас. / Об.) Пенициллин-стрептомицин (Gibco / Invitrogen) в инкубаторе при 37 ° C с 5 % (об. / об.) CO ₂ во влажной атмосфере.Клетки выращивали до слияния, обрабатывали трипсином и затем субкультивировали.
Анализ пролиферации клеток (анализ МТТ)
Пролиферацию клеток измеряли путем подсчета жизнеспособных клеток с использованием 3- (4,5-диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолия бромида (MTT; Sigma Chemical Company) колориметрическим методом. краситель-восстановительный метод. Экспоненциально растущие клетки HaCaT (5 × 10 ³ клеток / лунку) помещали в 96-луночный планшет и инкубировали в среде для выращивания, обработанной 0, 1, 2,5, 5, 10 и 25 мкг / мл S.flavescens , экстракт G. uralensis , кураринон и арбутин при 37 ° C. Через 24 ч среду отсасывали центрифугированием и кристаллы МТТ-формазана солюбилизировали в 100 мкл ДМСО. Оптическую плотность каждого образца при 570 нм измеряли с помощью ридера для ELISA. Оптическая плотность среды пропорциональна количеству жизнеспособных клеток. Ингибирование пролиферации оценивали как процент от контрольного роста (0,1% ДМСО в среде). Все эксперименты повторяли по крайней мере в двух экспериментах в трех повторностях.
Выделение РНК
клеток HaCaT высевали в количестве 1 × 10 ⁶ клеток в чашки для культивирования клеток диаметром 100 мм. Через 24 ч клетки обрабатывали (концентрация GI ₅₀) 14,67 мкг / мл экстракта S. flavescens , 4,41 мкг / мл кураринона, 1,97 мкг / мл экстракта G. uralensis и 1005,07 мкг / мл арбутина для 6 ч. Суммарную РНК из каждого образца экстрагировали с использованием реагента ТРИЗОЛ (GibcoBRL, Rockville, MD) в соответствии с протоколом производителя. РНК обрабатывали ДНКазой I, не содержащей РНКаз (Promega, Madison, WI), для уменьшения загрязнения ДНК.Концентрацию общей РНК и чистоту определяли спектрофотометрически по коэффициенту поглощения при 260: 280 нм. Использовали только образцы с коэффициентом поглощения более 1,8. Целостность образцов РНК также была подтверждена по появлению отдельных полос 28S и 18S рибосомной РНК с использованием системы Bioanalyzer 2100 (Agilent Technology, Санта-Клара, Калифорния).
Анализ ДНК с помощью микроматрицы
Для контрольных и тестируемых РНК синтез зондов кРНК-мишеней и гибридизацию выполняли с использованием набора Agilent для линейной амплификации с низким входом РНК PLUS (Agilent Technology) в соответствии с инструкциями производителя. Вкратце, 0,5 мкг общей РНК смешивали с разбавленной смесью Spike и смесью праймеров для промотора Т7 и инкубировали при 65 ° C в течение 10 мин. Готовили мастер-микс кДНК (5 × буфер первой цепи, 0,1 M DTT, 10 мМ dNTP, RNase-Out и MMLV-RT) и добавляли к реакционной смеси. Образцы инкубировали при 40 ° C в течение 2 часов, а затем синтез ОТ и дцДНК прекращали инкубированием при 65 ° C в течение 15 минут. Мастер-микс транскрипции был приготовлен в соответствии с протоколом производителя (4 × транскрипционный буфер, 0.1 M DTT, смесь NTP, 50% PEG, RNase-Out, неорганическая пирофосфатаза, T7-РНК-полимераза и Cyanine 3/5-CTP). Транскрипцию дцДНК проводили, добавляя мастер-микс транскрипции к реакционным образцам дцДНК и инкубируя при 40 ° C в течение 2 часов. Амплифицированную и меченую кРНК очищали на вращающихся мини-колонках с РНКазой (Qiagen, Hilden, Германия) в соответствии с протоколом производителя. Меченую кРНК-мишень количественно определяли с использованием спектрофотометра ND-1000 (NanoDrop Technologies, Wilmington, DE). После проверки эффективности мечения, каждые 750 нг меченой цианином 3 и меченной цианином 5 мишени кРНК были смешаны, и фрагментация кРНК была выполнена путем добавления 10-кратного блокирующего агента и 25-кратного буфера для фрагментации и инкубации при 60 ° C в течение 30 мин.Фрагментированную кРНК ресуспендировали в 2-кратном буфере для гибридизации и непосредственно пипетировали на собранную микроматрицу Agilent Whole Human Genome Oligo Microarray. Массивы гибридизовали при 65 ° C в течение 17 ч с использованием гибридизационной печи Agilent. Гибридизированные микрочипы промывали в соответствии с протоколом промывки производителя.
Анализ данных микрочипов
Данные изображений гибридизации были получены с помощью сканера микрочипов ДНК Agilent и количественно определены с помощью программного обеспечения Agilent Feature Extraction.Рассчитывали среднюю интенсивность флуоресценции для каждого пятна и вычитали местный фон. Нормализация всех данных и отбор кратно измененных генов были выполнены с использованием GeneSpring GX 7. 3 (Agilent Technology). Была проведена нормализация, зависящая от интенсивности (LOWESS), где отношение было уменьшено до остатка от аппроксимации Lowess кривой зависимости интенсивности от отношения. Средние значения нормализованных отношений были рассчитаны путем деления среднего значения интенсивности нормализованного канала сигнала на среднее значение интенсивности нормализованного канала управления.
ПЦР в реальном времени
Для проверки и количественной оценки изменений экспрессии некоторых генов, полученных с помощью метода микрочипов, мы использовали ПЦР в реальном времени (метод SYBR green). Последовательности прямого и обратного праймеров для MITF, фактора транскрипции, связанного с микрофтальмией (NM_198159), RAC1, ras-родственного субстрата ботулинического токсина C3 1 (NM_198829), F2RL1, фактора свертывания крови II (тромбина), подобного рецептору 1 (PAR2, NM_005242) и GAPDH (NM_002046, в качестве контроля загрузки) были следующими: MITF (прямой) 5′-GCACCATCACCTTCAACAAC-3 ‘и (обратный) 5′-TGTCGTCCATCAGGATGTCT-3′; PAR2 (прямой) 5’-CCCACGTCACTGGAAAAGGA-3 ‘и (обратный) 5′-GGCAAACCCACCACAAACAC-3′; RAC1 (вперед) 5’-GCAGTAGATGATGAAAGAAAGGTTG-3 ‘и (обратный) 5′-ATTGCTCAGTCAGAAGGGGTT-3′; и GAPDH (прямой) 5’-GGTCTCCTCTGACTTCAACA-3 ‘и (обратный) 5′-AGCCAAATTCGTTGTCATAC-3’. Общую РНК (1 мкг) обратно транскрибировали в кДНК в соответствии с инструкциями производителя с использованием обратной транскриптазы M-MLV (Invitrogen, Carlsbad, CA). Реакции проводили в Roche LightCycler® 480 (Roche Diagnostics GmbH, Мангейм, Германия), и относительные уровни транскриптов определяли с использованием глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) в качестве эндогенного контрольного гена. Каждую реакцию проводили трижды. Значение точки пересечения (номер цикла в лог-линейной области) для каждой кривой рассчитывали с использованием программного обеспечения для количественного анализа LightCycler® 480.
Вестерн-блоттинг и иммуногистохимический анализ
Клетки SK-MEL-2 лизировали в буфере для лизиса от iNtRON (Сеул, Корея), и концентрацию белка определяли с помощью набора для анализа белка BCA (Pierce Chemical, Rockford, IL), в соответствии с протоколу производителя. Равные количества общего белка разделяли с помощью электрофореза в SDS-полиакриламидном геле и переносили на мембраны Immobilon NC (Millipore, Billerica, MA). Блоты блокировали 5% (мас. / Об.) Обезжиренным сухим молоком и 0.1% (об. / Об.) Tween 20 и инкубировали в течение ночи при 4 ° C с первичным антителом. Вестерн-блоттинг проводили со следующими антителами: тирозиназа (Santa Cruz Biotechnology, Калифорния), MITF (Abcam, Кембридж, Великобритания) и β-актин (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури). Блоты промывали и инкубировали с вторичным антителом против кроличьего IgG, конъюгированным с пероксидазой хрена (Invitrogen). Специфические комплексы антиген-антитело детектировали с использованием усиленной хемилюминесценции (PerkinElmer Life Sciences, Массачусетс). Для иммуногистохимии культивированные клетки SK-MEL-2 на стандартном предметном стекле микроскопа инкубировали с 4% (вес / объем) параформальдегидом в PBS (pH 7.4). Слайды гасили перекисью водорода (0,3–3,0%) для блокирования активности эндогенной пероксидазы, а затем промывали в автоматическом буфере (Biomeda, Foster City, CA). Слайды блокировали 5% нормальной сывороткой в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем инкубировали в течение ночи при 4 ° C или в течение 1 ч при комнатной температуре с первичными антимеланосомами (DAKO Corp. , Carpinteria, CA). Затем предметные стекла зондировали вторичными антителами, конъюгированными с HRP, в течение 30 мин. Для обнаружения использовали вторичные антитела против кроликов из системы обнаружения DakoCytomation EnVision (Carpinteria, CA).Иммунные комплексы выявляли путем инкубации с 3,3′-диаминобензидином (DAB), субстратом HRP. Слайды последовательно обезвоживали в этаноле, очищали ксилолом и устанавливали с помощью Permount. Окрашенные ткани увеличивали (× 200) с помощью микроскопа Leica DEF 280 и фотографировали.
Иммунофлуоресцентный анализ
Комплементарная ДНК для полноразмерного RAB27A человека, члена семейства онкогенов RAS, была клонирована в векторы pCNS (NM 183235), приобретенные в 21C Frontier Human Gene Bank (21C Frontier Human Gene Bank, Тэджон, Корея) .Клетки SK-MEL-2 засевали в количестве 5 × 10 ⁴ клеток / лунку на 8-луночном стекле камеры. Через 24 часа клетки трансфицировали с помощью реагента для трансфекции Hilymax (Dojindo, Кумамото, Япония) с pCNS-RAB27A в течение 24 часов. После трансфекции клетки обрабатывали 14,67 мкг / мл экстракта S. flavescens , 1,97 мкг / мл экстракта G. uralensis и 4,41 мкг / мл кураринона в течение 6 часов. Клетки дважды промывали PBS и фиксировали 4% (об. / Об.) Формальдегидом в течение 15 мин. Затем клетки пермеабилизировали реагентами для повышения проницаемости клеток (Invitrogen) и блокировали 3% (мас. / Об.) Бычьим сывороточным альбумином (BSA) в течение 1 часа.Клетки инкубировали с первичным антителом (RAB27A, Abcam), разведенным до 1: 100 в 3% (мас. / Об.) BSA, в течение ночи при 4 ° C. После трехкратной промывки в течение 5 минут PBS клетки инкубировали в темноте в течение 1 часа с FITC-антителом против мышиного вторичного антитела (Invitrogen), разведенным до 1: 200 в 3% (мас. / Об.) BSA. Покровные стекла промывали PBS и устанавливали. Изображения получали с помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа (LSM 710; Carl Zeiss, Германия), оснащенного водно-иммерсионным объективом C-Apochromat × 40 / 1. 2 (аргоновый лазер 488 нм / диапазон обнаружения 505–550 нм).Для совместного культивирования линии клеток меланомы SK-MEL-2 и кератиноцитов HaCaT высевали из расчета 5 × 10 ⁴ и 3 × 10 ⁸ клеток / лунку на 8-луночном стекле камеры соответственно. Соотношение засева совместной культуры клеточной линии составляло 1:20. Через 24 часа совместные культуры обрабатывали 160 нг / мл α-MSH или без него в течение 6 часов. Затем клетки обрабатывали (концентрация GI ₅₀) экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном в течение 6 часов и окрашивали двойной иммунофлуоресценцией в течение ночи при 4 ° C с использованием антитирозиназы (1:50). ; Santa Cruz Biotechnology) и антицитокератин (1:50; DAKO Corp.). Первичные антитела визуализировали после соответствующей промывки PBS с использованием следующих вторичных антител: кроличий анти-козий IgG (Alexa Fluor® 488; Invitrogen) (1: 200 в PBS), козий антимышиный IgG (Alexa Fluor® 568; Invitrogen. ) (1: 200 в PBS).
Клиническая оценка
a 0,05% лосьон S. flavescens
Клинические испытания проводились в рамках рандомизированного, двойного слепого и контролируемого носителем исследования. Были отобраны двадцать пять субъектов в возрасте от 21 до 53 лет, и была определена минимальная эритемная доза (МЭД) отдельных субъектов (Tejasvi et al., 2007). После определения МЭД в каждый из трех последовательных дней с МЭД 0,7 проводили облучение плеча пациентов с использованием имитатора солнечного УФ-излучения (Oriel Instrument, Ирвин, Калифорния). Через три дня после облучения субъекты наносили 0,05% лосьон S. flavescens и носитель (без 0,05% S. flavescens ) на соответствующие участки дважды в день (утром и вечером) в течение 8 недель. В течение этого периода испытуемые оценивались экспертами с помощью визуальной оценки.У субъектов также измеряли эффект отбеливания с помощью хромометра CR-400 на 0, 4, 6 и 8 неделях. Безопасность субъектов контролировали путем визуального осмотра на предмет выявления местных кожных побочных эффектов, таких как эритема, отек, шелушение, зуд, покалывание, жжение, стеснение и покалывание. Кроме того, на 4, 6 и 8 неделях была заполнена анкета для оценки их удовлетворенности лечением. Внешнее наблюдение за исследованием осуществлялось Центром исследований кожи Ellead (Соннам, Кёнгидо, Корея) (http: // www.ellead.com) и проводился в соответствии с рекомендациями Международного комитета по гармонизации (ICH) по надлежащей клинической практике (GCP).
Статистический анализ
Полученные результаты выражали как среднее значение ± стандартное отклонение (SD) по крайней мере из трех независимых экспериментов. Данные были проанализированы с помощью теста Стьюдента t . p Значения менее 0,05 считались статистически значимыми.
Результаты
IC
₅₀ и GI ₅₀ концентрации S.flavescens , кураринон, экстракт G. uralensis и арбутин
Значения 50% ингибирующей концентрации (IC ₅₀) для экстракта S. flavescens , кураринона, экстракта G. uralensis и арбутина оценивали с использованием in vitro в анализе ингибирования тирозиназы , и было обнаружено, что они составили 10,4, 3,59, 0,31 и 82 мкг / мл соответственно (дополнительный рисунок S1). Мы также выполнили тест на цитотоксичность, чтобы рассчитать концентрацию 50% ингибирования роста (GI ₅₀), используя анализ МТТ, чтобы определить стимулирующую дозу для анализа ДНК-микрочипов.После 24-часовой инкубации мы обнаружили, что концентрации экстракта S. flavescens , кураринона, экстракта G. uralensis и арбутина требовали 14,67, 4,41, 1,97 и 1005,07 мкг / мл соответственно для достижения GI ₅₀ (Дополнительный рисунок S2).
Идентификация дифференциальной экспрессии гена с помощью экстракта
S. flavescens, , кураринона, экстракта G. uralensis и арбутина в клетках кератиноцитов HaCaT экспрессия в клетках кератиноцитов HaCaT после обработки S.flavescens экстракт. Среди 41000 уникальных генов (с использованием микроматрицы Agilent Human GE 4x44K), 27 821 ген был идентифицирован как дифференциально экспрессируемый в экстракте S. flavescens, , курариноне, экстракте G. uralensis и арбутине по сравнению с обработанным ДМСО контролем (дополнительная информация Таблица S1). Эти гены были отобраны, потому что они были изменены по двукратному значению отсечения по крайней мере в одном из четырех образцов (два экстракта и два соединения). На линейном графике анализа микрочипов показаны паттерны экспрессии генов трех групп ( S.flavescens , кураринон и экстракт G. uralensis ) существенно не различались по сравнению с таковыми для арбутина (дополнительный рисунок S3). Проверка этих генов в четырехгрупповом иерархическом кластере генов показала рассеянную экспрессию, характеризующуюся несколькими различными паттернами, включая повышающую или понижающую регуляцию, в виде двух кластеров (дополнительный рисунок S4). Возможно, что механизмы ингибирования трех образцов могли отличаться от таковых для арбутина.
Гены активируются или подавляются более чем в два раза ( p <0.05) в повторных экспериментах с микрочипами в значительной степени обрабатывались в категориях интеллектуального анализа данных. Среди 27 821 генов 6017, 5803 и 4998 генов были активированы экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и обработкой курариноном через 6 часов соответственно. Напротив, эти методы лечения подавляли регуляцию 61, 74 и 57 генов соответственно. Мы выполнили генную онтологию и анализ путей с использованием программы DAVID (http://david.abcc.ncifcrf.gov) и нацелены на гены, которые были активированы или подавлены более чем в два раза к S.flavescens клетки HaCaT, моделируемые экстрактом. Было обнаружено, что сверхэкспрессированные гены связаны с различными путями передачи сигналов, включая апоптоз, рост клеток, ангиогенез, развитие эктодермы и секрецию гормонов. Значительно подавленные гены также были связаны с различными путями передачи сигналов, включая образование и транспорт меланосом, протеолиз, развитие эпидермиса, активацию активности MAPK, воспалительный ответ и другие (данные не показаны).
Для сравнения наших результатов после лечения с S.flavescens с потенциальными генами, которые участвуют в образовании и транспорте меланосом, мы идентифицировали гены-кандидаты в базе данных генов GeneCards (http://www. genecards.org/). Затем мы независимо оценили связь между образованием и транспортом меланосом и генов, которые имели более чем двукратное изменение по крайней мере в одном образце. Результаты этого анализа схематично проиллюстрированы в виде диаграмм Венна на дополнительном рисунке S5. Эти списки генов-кандидатов представлены в дополнительной таблице S2.Эти инструменты сбора данных показали, что регуляторный ген транскрипции, MITF, регулирующий фактор на уровне транскрипции во время пигментации, подавлялся экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном. Гены-переносчики меланосом, RAB27A и PAR2 (Sakuraba et al., 2004), и ген, опосредованный образованием дендритов, RAC1, были подавлены при обработке экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном (Дополнительная таблица S2).Поскольку эти гены участвуют в регуляции пигментации кожи, мы выбрали их для дальнейшего анализа отбеливающего эффекта экстракта S. flavescens .
Ингибирующее действие экстракта
S. flavescens , экстракта G. uralensis и кураринона на экспрессию генов MITF, PAR2 и RAC1 в клетках HaCaT
Три гена, MITF, RAC1 и PAR2, которые, как известно, регулируют образование меланосом и пигментация была выбрана для дальнейшего анализа с помощью ПЦР в реальном времени (рис. 1).Результаты показывают, что по сравнению с необработанным контролем (0,1% ДМСО) экстракт S. flavescens значительно снизил экспрессию MITF и PAR2 на 42 и 43%, тогда как экстракт G. uralensis и кураринон уменьшили экспрессию на 33 и 59% и 25 и 13% соответственно. Кроме того, экстракт S. flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон подавляли экспрессию RAC1 на 73, 62 и 49% соответственно. Следовательно, гены MITF, RAC1 и PAR2 подавлялись S.flavescens, экстракт G. uralensis и кураринон. Таким образом, эти результаты показывают, что S. flavescens, экстракт G. uralensis и кураринон подавляют экспрессию MITF, RAC1 и PAR2, что приводит к снижению пигмента меланина в эпидермисе. Кроме того, экстракт S. flavescens подавлял экспрессию MITF и RAC1, более чем экстракт G. uralensis и кураринон, что позволяет предположить, что он более эффективен как естественный отбеливающий агент.
Отбеливающий эффект экстракта Sophora flavescens https://doi.org / 10.3109 / 13880209.2013.799708
Опубликовано на сайте:
10 октября 2013 г.
Рис. 1. Влияние экстракта S. flavescens на экспрессию мРНК и белков формирования меланосом и связанных с пигментацией генов в линиях клеток кератиноцитов и меланомы.Экстракт S. flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон регулируют экспрессию генов MITF (a), RAC1 (b) и PAR2 (F2RL1) (c), а также экспрессию белка MITF (d и e). (a – c) Клеточные линии кератиноцитов HaCaT обрабатывали (концентрация GI ₅₀) экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном в течение 6 часов. Уровни экспрессии родственных генов определяли с помощью ПЦР-анализа в реальном времени. (d и e) Клеточные линии меланомы SK-MEL-2 обрабатывали 160 нг / мл α-MSH или без него в течение 6 часов, а затем клетки обрабатывали S.flavescens , экстракт , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. (d) Уровни экспрессии тирозиназы и MITF определяли с помощью вестерн-блоттинга. β-актин использовали в качестве внутреннего контроля для относительного количественного определения. (e) Экстракт S. flavescens снижал уровень (примерно в три раза) индуцированной α-MSH экспрессии MITF. Значения представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение от трех независимых экспериментов. # p <0,01 по сравнению с группой, получавшей только ДМСО (NT). * р <0.01 по сравнению с группой, получавшей только α-MSH.
Ингибирующее действие экстракта
S. flavescens , экстракта G. uralensis и кураринона на тирозиназу и белки MITF в клетках меланомы SK-MEL-2
Был проведен вестерн-блот-анализ для определения уровня экспрессии тирозиназы и белков MITF в клетках SK-MEL-2, обработанных либо только α-MSH, либо α-MSH плюс экстракт S. flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. α-МСГ, который, как известно, индуцирует транскрипцию гена тирозиназы и MITF (Bertolotto et al., 1998; Fuller et al., 1987), индуцировали экспрессию MITF в клетках SK-MEL-2 (рис. 1).
Экспрессия белка тирозиназы незначительно индуцировалась одним α-MSH; однако его экспрессия была снижена в клетках, обработанных α-MSH и курариноном или экстрактом G. uralensis . Этот ингибирующий эффект был более очевиден в клетках, обработанных α-MSH и экстрактом S. flavescens (рис. 1). Кроме того, экспрессия белка MITF сильно индуцировалась одним α-MSH, но снижалась в клетках, обработанных S. flavescens и кураринон (примерно в три раза) (рис. 1). Этот результат ясно демонстрирует, что экстракт S. flavescens может ингибировать биосинтез меланина и образование меланосом, регулируя экспрессию MITF.
Влияние экстракта
S. flavescens и кураринона на ингибирование образования меланосом в клетках SK-MEL-2
Для подтверждения эффекта гипопигментационной активности экстракта S. flavescens обрабатывали клетки SK-MEL-2. с одним α-MSH или α-MSH плюс S.flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. Затем клетки анализировали с помощью иммуногистохимии. Как показано на дополнительном рисунке S6b-c, экстракт S. flavescens и кураринон оказали сильное ингибирующее действие на ряд меланосом по сравнению со стимуляцией α-MSH, в то время как экстракт G. uralensis не оказал значительного ингибирующего эффекта (дополнительный Рисунок S6d). Этот результат предполагает, что экстракт S. flavescens мог ингибировать образование меланосом.
Ингибирующее действие экстракта
S. flavescens и кураринона на белок RAB27A в клетках SK-MEL-2
RAB27A является основным регулятором переноса меланосом на дендриты меланоцитов, который вызывает пигментацию кожи (Bahadoran et al. ., 2001). Следовательно, ингибирование RAB27A может привести к снижению пигментации кожи. Мы провели иммунофлуоресцентный анализ на клетках SK-MEL-2, трансфицированных pCNS-RAB27A. Как показано на рисунке 2 (b – c), экстракт S. flavescens и кураринон оказали сильное ингибирующее действие на экспрессию белка RAB27A по сравнению с контролем, обработанным ДМСО, тогда как G.uralensis не показал значительного ингибирующего действия (рис. 2d). Эти результаты предполагают, что экстракт S. flavescens мог ингибировать транспорт меланосом.
Отбеливающий эффект экстракта Sophora flavescens https://doi.org/10.3109/13880209.2013.799708
Опубликовано онлайн:
10 октября 2013 г.
Рисунок 2.Влияние экстракта S. flavescens на экспрессию RAB27A в клеточных линиях меланомы. Экстракт S. flavescens и кураринон регулируют экспрессию RAB27A. Клеточные линии меланомы SK-MEL-2 трансфицировали pCNS-RAB27A в течение 24 часов. После трансфекции клетки обрабатывали экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном в течение 6 часов. (а) 0,1% ДМСО контроль показывает нормальное распределение RAB27A. Однако уровень RAB27A был снижен на S.flavescens и кураринон (b, c), тогда как более высокие уровни RAB27A наблюдались в клетках, обработанных экстрактом G. uralensis (d).
Ингибирующее действие экстракта
S. flavescens и кураринона на перенос меланосом в совместной культуре меланоцитов и кератиноцитов
Для оценки ингибирования транспорта меланосом с помощью экстракта S. flavescens мы провели двойное иммунофлуоресцентное окрашивание с использованием антифлуоресцентного окрашивания. -тирозиназные антитела (зеленые) для обнаружения меланосом и антицитокератиновые антитела (красные) для обнаружения кератиноцитов в совместных культурах.Совместные культуры клеток SK-MEL-2 и HaCaT обрабатывали одним α-MSH или без него или α-MSH плюс экстракт S. flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. Изображение антитирозиназы было объединено с красным сигналом флуоресценции, испускаемым кератиноцитами, который показывает степень переноса меланосомы (желтый). Как показано на фиг. 3 (c – d), клетки S. flavescens, , обработанные экстрактом и курариноном, имели сигнал желтой флуоресценции с меньшей интенсивностью, чем контроль, что свидетельствует об уменьшении переноса меланосом.Следовательно, они оказали сильное ингибирующее действие на транспорт меланосом по сравнению со стимуляцией α-МСГ (рис. 3b). Напротив, экстракт G. uralensis не показал значительного ингибирующего эффекта (рис. 3e). Это означает, что экстракт G. uralensis в присутствии α-MSH не изменял перенос меланосом от меланоцитов к кератиноцитам. Эти результаты предполагают, что экстракт S. flavescens потенциально может быть в дальнейшем превращен в эффективное средство для отбеливания кожи.
Отбеливающий эффект экстракта Sophora flavescens https://doi.org/10.3109/13880209.2013.799708
Опубликовано онлайн:
10 октября 2013 г.
Рис. 3. Влияние экстракта S. flavescens на перенос меланосом в совместных культурах клеточных линий меланомы и кератиноцитов. Экстракт S. flavescens и кураринон регулируют перенос меланосом в совместных культурах клеточных линий меланомы SK-MEL-2 и кератиноцитов HaCaT. Совместные культуры обрабатывали с α-MSH или без него в течение 6 часов, а затем обрабатывали S.flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. Было выполнено двойное иммунофлуоресцентное окрашивание с использованием антитирозиназы (зеленый) для обнаружения меланосом и антицитокератина (красный) для обнаружения кератиноцитов. Изображение антитирозиназы было объединено с сигналами красной флуоресценции, испускаемыми кератиноцитами, и показывает степень переноса меланосомы (желтый). (а, б) Степень переноса меланосом в отсутствие или в присутствии α-МСГ. (c, d) Степень переноса меланосом снижается в клетках, обработанных S.flavescens и кураринон, тогда как те, которые получали экстракт G. uralensis , имели повышенный перенос меланосом (e).
Отбеливающий эффект экстракта
S. flavescens в клинических исследованиях
Чтобы определить отбеливающую эффективность экстракта S. flavescens на коже человека, мы провели двойное слепое исследование с участием 25 субъектов в течение 8 недель. Как показано на Фигуре 4, клиническая эффективность после использования состава, содержащего 0,05% экстракта S. flavescens в течение 8 недель, показала, что субъекты оказывали значительное влияние на отбеливание кожи по сравнению с носителем, что определялось визуальной оценкой дерматологами и измерениями с помощью хромометра. .Визуальная оценка дерматологами была значительно ( p <0,05) ниже у субъектов, получавших 0,05% экстракт S. flavescens на 8 неделе ( n = 25) по сравнению с носителем (контрольная группа, n = 25) . Значение визуальной оценки указывает на яркость в диапазоне от белого (видимая оценка = 0) до черного (видимая оценка = 7) (рисунок 4a). Затем, по сравнению с контрольной группой ( n = 25), значение L * было значимым ( p <0.05) выше у субъектов, получавших 0,05% экстракта S. flavescens через 8 недель ( n = 25). Значение L * указывает яркость в диапазоне от черного (L * = 0) до белого (L * = 100) (рисунок 4b). Мы также исследовали побочные эффекты экстракта S. flavescens на кожу человека; Во время клинического исследования побочных эффектов не наблюдалось (данные не показаны). Эти результаты предполагают, что экстракт S. flavescens может оказывать отбеливающее действие на кожу человека и может использоваться в качестве естественного средства для отбеливания кожи.
Отбеливающий эффект экстракта Sophora flavescens https://doi.org/10.3109/13880209.2013.799708
Опубликовано онлайн:
10 октября 2013 г.
Рис. 4. Отбеливающее действие экстракта S. flavescens на кожу человека. Отбеливающий эффект композиции, содержащей 0,05% экстракта S. flavescens , на пигментацию кожи, вызванную УФ-В.Через три дня после облучения субъекты наносили 0,05% лосьон S. flavescens и носитель (без 0,05% S. flavescens ) на соответствующие участки дважды в день (утром и вечером) в течение 8 недель. В течение 8 недель субъекты оценивались экспертами посредством визуальной оценки и измерялись с помощью хромометра CR-400 для измерения эффекта отбеливания через 0, 4, 6 и 8 недель. Оценка клинической эффективности после применения препарата, содержащего 0,05% S.flavescens в течение 8 недель показал, что наблюдалось значительное влияние на отбеливание кожи по сравнению с носителем при визуальной оценке дерматологом (а) и измерении с помощью хромометра (b). Значение визуальной оценки указывает на яркость в диапазоне от белого (видимый балл = 0) до черного (видимый балл = 7). Значение L * указывает яркость в диапазоне от черного (L * = 0) до белого (L * = 100). X — индекс оси: ΔD1, 4-неделя (W) — 0W; ΔD2, 6Вт — 0Вт; и ΔD3, 8Вт — 0Вт.
Обсуждение
Цвет кожи определяется биосинтезом меланина в меланоцитах и последующим переносом меланина в соседние кератиноциты. Следовательно, отбеливание цвета кожи может быть достигнуто путем ингибирования либо пути, по которому меланин синтезируется в меланоцитах, либо пути, ответственного за перенос меланина в окружающие кератиноциты (Koo et al., 2010).
Мы провели это исследование, чтобы определить, можно ли использовать экстракт S. flavescens в качестве отбеливающего косметического средства. Для достижения наших целей мы оценили отбеливающий эффект экстракта S. flavescens по измененной экспрессии в клетках кератиноцитов HaCaT и ингибирующий эффект транспорта меланосом на обработанные α-MSH клетки меланомы SK-MEL-2.Наконец, отбеливающий эффект экстракта S. flavescens был проанализирован на коже человека.
Для исследования профилей экспрессии генов механизма действия экстракта S. flavescens мы использовали ДНК-микрочипы. При анализе микроматрицы наблюдались многие изменения в экспрессии генов (подробные профили экспрессии генов, полученные с использованием микроматрицы, показаны в дополнительном файле Supplementary Table S1). Онтология генов и анализ путей были выполнены, чтобы понять действие S.flavescens экстракт. Измененные гены (<в два раза) в экстракте S. flavescens были связаны с образованием и транспортом меланосом (данные не показаны). Таким образом, мы получили согласованные результаты, которые позволили нам идентифицировать гены, участвующие в формировании и транспорте меланосом (дополнительный рисунок S5). Эти списки генов-кандидатов представлены в дополнительной таблице S2. Анализ микроматрицы показал, что арбутин значительно отличался по сравнению с тремя группами ( S.flavescens , кураринон и экстракт G. uralensis ) (дополнительные рисунки S3 и S4). Поскольку возможно, что действие трех образцов могло отличаться от ингибирующего механизма арбутина, была проведена валидация экспериментов с микрочипами. Гены-кандидаты MITF, RAC1, RAB27A и PAR2, выбранные в этом исследовании, были подавлены экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном (рис. 1).
Как показано на рисунке 1, белок MITF увеличился более чем в три раза после обработки α-MSH.Антимеланогенная активность экстракта S. flavescens была четко продемонстрирована снижением экспрессии MITF до уровня необработанного контроля. Экстракт G. uralensis и кураринон также вызывали значительное снижение экспрессии MITF. Экстракт S. flavescens оказывал более сильное ингибирующее действие на экспрессию MITF, чем экстракт G. uralensis в этих экспериментальных условиях. MITF задействован как главный ген для выживания меланоцитов, а также как ключевой фактор транскрипции, регулирующий экспрессию основных меланогенных белков, таких как тирозиназа и родственные тирозиназе белки (TRP-1 и -2) (Gillbro & Olsson, 2011; Goding, 2000; Park & Gilchrest, 2002).Однако ингибирующий эффект экстракта S. flavescens , экстракта G. uralensis и кураринона на экспрессию тирозиназы был слабым (рис. 1). Таким образом, мы сосредоточились на ингибирующем действии экстракта S. flavescens на образование и транспорт меланосом в меланоцитах.
В меланоцитах RAC1 опосредует образование дендритов в ответ на меланоцит-стимулирующий гормон и ультрафиолетовый свет (Scott, 2002; Scott & Cassidy, 1998). Активная форма RAC1 способствует образованию дендритов и ламеллиподиумов (Ito et al., 2006; Ким и др., 2010). Дендриты критически важны для эффективного переноса меланосом, потому что один меланоцит контактирует с многочисленными кератиноцитами в эпидермисе через процессы дендритных клеток (Scott & Cassidy, 1998). Экстракт S. flavescens продемонстрировал более низкую экспрессию RAC1, чем экстракт G. uralensis и кураринон (рис. 1). Кроме того, в присутствии α-MSH экстракт S. flavescens и кураринон уменьшали количество меланосом, что приводило к ингибированию образования меланосом, тогда как G.uralensis обладал мягким ингибирующим действием (дополнительный рисунок S6).
Созревающие меланосомы за счет активности MITF, транспортируемого к концам дендритов меланоцитов, связываются с комплексом RAB27A-MLPH-MYO5A и RAC1. Комплекс RAB27A-MLPH-MYO5A способствует ассоциации меланосом с кортикальным актином в дендритах меланоцитов, способствуя их отсоединению от микротрубочек и расположению их близко к плазматической мембране (Wasmeier et al., 2008). RAB27A, как тубулин и актин-зависимые моторные белки, важен для транспорта меланосом к кончикам дендритов в меланоцитах человека (Bahadoran et al., 2001). Меланосомы переходят от дендритов меланоцитов к соседним кератиноцитам в процессе, который включает экзоцитоз ядер меланина из меланоцитов с последующим их фагоцитарным поглощением кератиноцитами. Рецепторы на поверхности клеток кератиноцитов, включая рецептор PAR2, активируемый протеиназой, были идентифицированы как возможные регуляторы интернализации меланосом (Boissy, 2003; Wasmeier et al., 2008). PAR2 экспрессируется в кератиноцитах, а не в меланоцитах. Стимуляция этого рецептора увеличивает скорость фагоцитоза кератиноцитов и приводит к увеличению передачи меланина, что было доказано in vitro , а также in vivo (Van Den Bossche et al. , 2006). Уровни мРНК MITF, RAC1 и PAR2 снижались при обработке экстрактом S. flavescens (фиг. 1). Кроме того, экстракт S. flavescens и кураринон показали сильный ингибирующий эффект на экспрессию белка RAB27A по сравнению с обработанным ДМСО контролем, тогда как экстракт G. uralensis не показал значительного ингибирующего действия. Этот результат предполагает, что экстракт S. flavescens мог ингибировать транспорт меланосом.Транспорт меланосом, посредством которого меланосомы переходят от дендритов меланоцитов к соседним кератиноцитам, обычно оценивается с использованием систем совместного культивирования in vitro и (Berens et al., 2005; Minwalla et al., 2001; Virador et al., 2002). Наши исследования совместного культивирования показали, что экстракт S. flavescens в присутствии α-MSH показал значительный ингибирующий эффект на перенос меланосом по сравнению со стимуляцией α-MSH, тогда как экстракт G. uralensis не показал значительного ингибирующего эффекта. Таким образом, мы продемонстрировали, что экстракт S. flavescens оказывает отбеливающее действие на пигмент, ингибируя перенос меланосом от меланоцитов к кератиноцитам.
Использование состава, содержащего 0,05% экстракта S. flavescens , в течение 8 недель показало, что он оказывает значительное влияние на отбеливание кожи по сравнению с носителем, как определено визуальной оценкой дерматологов и измерениями с помощью хромометра, что позволяет предположить, что это эффективная гипопигментация. агент. В заключение, результаты этого исследования позволяют предположить, что модель S.Экстракт flavescens может оказывать отбеливающее действие на кожу человека и может использоваться как натуральное средство для отбеливания кожи.
Заявление о заинтересованности
Это исследование частично поддержано грантами Корейского проекта исследований и разработок в области технологий здравоохранения, Министерство здравоохранения и социального обеспечения Республики Корея (номер гранта: A103017), а также исследованиями регулирования старения с помощью метаболизма энергии.
No related posts.
Разное
Навигация по записям
Семицветик диета: варианты, примерное меню, отзывы и результаты
О чем говорит язык: Обложенный язык – о чем говорит?
Добавить комментарий Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Комментарий *
Имя *
Email *
Сайт

Поиск для:
Рубрики
Долголетие
Здоровье
Красота
Питание
Рецепты
Секреты
Советы
Разное
© 2019 - Правила здоровья и долголетия
Рис. 1. Влияние экстракта S. flavescens на мРНК и экспрессию белков формирования меланосом и связанных с пигментацией генов в линиях клеток кератиноцитов и меланомы. Экстракт S. flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон регулируют экспрессию генов MITF (a), RAC1 (b) и PAR2 (F2RL1) (c), а также экспрессию белка MITF (d и e). (a – c) Клеточные линии кератиноцитов HaCaT обрабатывали (концентрация GI ₅₀) S.flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. Уровни экспрессии родственных генов определяли с помощью ПЦР-анализа в реальном времени. (d и e) Клеточные линии меланомы SK-MEL-2 обрабатывали 160 нг / мл α-MSH в течение 6 часов, а затем клетки обрабатывали экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном. на 6 ч. (d) Уровни экспрессии тирозиназы и MITF определяли с помощью вестерн-блоттинга. β-актин использовали в качестве внутреннего контроля для относительного количественного определения.(e) Экстракт S. flavescens снижал уровень (примерно в три раза) индуцированной α-MSH экспрессии MITF. Значения представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение от трех независимых экспериментов. # p <0,01 по сравнению с группой, получавшей только ДМСО (NT). * p <0,01 по сравнению с группой, получавшей только α-MSH.
Рис. 2. Влияние экстракта S. flavescens на экспрессию клеток меланомы RAB27A линий. Экстракт S. flavescens и кураринон регулируют экспрессию RAB27A.Клеточные линии меланомы SK-MEL-2 трансфицировали pCNS-RAB27A в течение 24 часов. После трансфекции клетки обрабатывали экстрактом S. flavescens , экстрактом G. uralensis и курариноном в течение 6 часов. (а) 0,1% ДМСО контроль показывает нормальное распределение RAB27A. Однако уровни RAB27A были снижены экстрактом S. flavescens и курариноном (b, c), тогда как более высокие уровни RAB27A наблюдались в клетках, обработанных экстрактом G. uralensis (d).
Рис. 3. Влияние экстракта S. flavescens на перенос меланосом культуры клеточных линий меланомы и кератиноцитов. Экстракт S. flavescens и кураринон регулируют перенос меланосом в совместных культурах клеточных линий меланомы SK-MEL-2 и кератиноцитов HaCaT. Совместные культуры обрабатывали с α-MSH или без него в течение 6 часов, а затем обрабатывали S.flavescens , экстракт G. uralensis и кураринон в течение 6 часов. Было выполнено двойное иммунофлуоресцентное окрашивание с использованием антитирозиназы (зеленый) для обнаружения меланосом и антицитокератина (красный) для обнаружения кератиноцитов. Изображение антитирозиназы было объединено с сигналами красной флуоресценции, испускаемыми кератиноцитами, и показывает степень переноса меланосомы (желтый). (а, б) Степень переноса меланосом в отсутствие или в присутствии α-МСГ. (c, d) Степень переноса меланосом снижается в клетках, обработанных S.flavescens и кураринон, тогда как те, которые получали экстракт G. uralensis , имели повышенный перенос меланосом (e).
Рис. 4. Отбеливающее действие экстракта S. flavescens на кожу человека. Отбеливающий эффект композиции, содержащей 0,05% экстракта S. flavescens , на пигментацию кожи, вызванную УФ-В. Через три дня после облучения субъекты применяли 0,05% лосьон S. flavescens и носитель (без 0.05% S. flavescens ) на соответствующих сайтах два раза в день (утром и вечером) в течение 8 недель. В течение 8 недель субъекты оценивались экспертами посредством визуальной оценки и измерялись с помощью хромометра CR-400 для измерения эффекта отбеливания через 0, 4, 6 и 8 недель. Оценка клинической эффективности после использования состава, содержащего 0,05% экстракта S. flavescens в течение 8 недель, показала, что наблюдалось значительное влияние на отбеливание кожи по сравнению с носителем путем визуальной оценки дерматологом (а) и измерения с помощью хромометра (b). .Значение визуальной оценки указывает на яркость в диапазоне от белого (видимый балл = 0) до черного (видимый балл = 7). Значение L * указывает яркость в диапазоне от черного (L * = 0) до белого (L * = 100). X — индекс оси: ΔD1, 4-неделя (W) — 0W; ΔD2, 6Вт — 0Вт; и ΔD3, 8Вт — 0Вт.

Объем:	100мл
Срок годности:	2 года

Размер упаковки	25 кг
Тип упаковки	Бочки из HDPE
Цвет	Белый
Sv agro
Физическое состояние	Порошок
Использование	Коммерческий

Функция:	Косметические продукты	Тип:	Коллаген	Место происхождения:	Хэнань, Китай (материк)
Фирменное наименование:	SVA	Номер модели:	пищевой сорт, косметический, медицинский	Лекарственная форма:	Порошок
Внешний вид:	белый порошок	Запах:	Отсутствует или немного особого запаха	Белок%:	≥90
PH (1 % водный раствор):	5. 0-7,5	Зольность%:	≤2,0	% влажности:	≤8,0
Молекулярный вес (Да):	2000-3000	Размер зерна (г / см3):	0,1- 0,4	Свинец (Pb) (мг / кг):	≤5,0
As (мг / кг):	≤1,0

Подробности упаковки:	1 кг с двойным пластиковым контейнером внутри / мешок из алюминиевой фольги снаружи. 25 кг с двойным пластиковым контейнером внутри / волокнистый барабан снаружи
Сведения о доставке:	В течение 3 дней после получения предоплаты

Настойка Софоры японской и Омелы белой

Купить Настойку Софоры японской и Омелы белой во Владимире можно в Фитомагазине «Биодар»

Омела белая и Софора японская от гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний

Способ применения

Противопоказания

Где купить настойку Софоры и Омелы во Владимире?