Mappia foetida / Nothapodytes foetida обычно встречается в тропических странах (). Лечебные свойства M. foetida недавно привлекли международное внимание. Активным компонентом древесины дерева M. foetida является камптотецин (химическая структура показана ниже), сильнодействующий химиотерапевтический препарат, используемый для лечения лейкемии [107]. Недавние исследования показали, что эндофитный гриб, который растет на этом растении, также продуцирует камптотецин [108].Камптотецины обладают широким спектром противоопухолевой активности как in vitro , так и in vivo . Например, камптотецины оказались эффективными ингибиторами синтеза нуклеиновых кислот в клетках HeLa и клетках L-120 [109]. Противоопухолевую активность камптотецина связывают с его ингибирующим действием на ядерный фермент ДНК-топоизомеразу типа 1 (топо-1) [110]. Этот алкалоид, а также несколько полусинтетических или полностью синтетических аналогов находятся на различных стадиях доклинических и клинических испытаний [110].Иринотекан (7-этил-10- [4- (ипиперидино) -I-пиперидинол] карбонилоксикамптотецин) представляет собой новое сильнодействующее полусинтетическое производное камптотецина, которое активно против асцита и солидных опухолей мышей и вызывает частичную или полную ремиссию рака молочной железы. в модельной системе ксенотрансплантата [110]. Была проведена серия клинических испытаний фазы II для оценки противоопухолевой активности камптотецинов и их аналогов. Испытания фазы II выявили широкий спектр действий против лимфомы, лейкемии и солидных эпителиальных опухолей [111].Топотекан, другая синтетическая модификация 10-гидроксикамптотецина, замедляет рост клеток рака толстой кишки, клеток рабдомиосаркомы и ксенотрансплантатов остеогенной саркомы [110].

Mappia foetida в культуре на опытных полях IIIM, Джамму, Индия.

Врезка: M. foetida — крупный план плодовой ветви.

2.9.

Withania somnifera (Linn.) Dunal (Solanaceae), известный как ашваганда на санскрите и хинди, зимняя вишня на английском языке, представляет собой небольшой субтропический кустарник ().Корни и листья W. somnifera использовались в индийской традиционной системе медицины Аюрведа, и это растение продается во всем мире благодаря своим лечебным свойствам. Это также один из членов категории растений GRAS (обычно считается безопасной), которая нашла несколько терапевтических применений [112]. Предполагается, что экстракт W. somnifera модулирует различные биологические реакции [113]. Таким образом, он широко используется во многих местных препаратах для борьбы со старением, афродизиаком, кардиотоником, тиреорегулятором, антипероксидантным, противовоспалительным, противоопухолевым, антистрессовым, антиоксидантным, иммуномодулирующим, кроветворным и омолаживающие свойства [114, 115].

Withania somnifera , известная как ашваганда на санскрите и хинди, озимая вишня на английском языке, выращиваемая на экспериментальных полях IIIM, Джамму, Индия.

Самые полезные травы содержат фитонутриенты

Травы, как и другие здоровые растения в нашем рационе, содержат фитонутриенты — полезные для растений питательные вещества. Я собрал эту таблицу ниже, чтобы вы могли быстро взглянуть на некоторые травы, которые вы можете найти в местном садовом центре или продуктовом магазине.Таблица также включает информацию о доказательствах борьбы с раком этих трав. Я ограничил это травами, которые легко найти и вырастить, так как не ожидаю, что вы посадите коричное дерево у себя во дворе.

Хотите узнать изящную часть этой рекомендации по выращиванию и употреблению свежих трав? Мало того, что употребление трав в пищу оказывает благотворное влияние на здоровье, исследования показывают, что садоводство тоже полезно! Дважды вау!

Семь трав в моей таблице очень легко выращивать. Вы даже можете обнаружить, что мята и шалфей вырастут для вас как многолетние растения. Некоторые люди жалуются, что мята захватила сад, поэтому, если вы этого не хотите, посадите ее в горшок или закрытое пространство.

Когда вы пойдете в садовый центр, вы увидите несколько форм большинства этих трав. Например, итальянский орегано, пурпурный базилик, лимонный базилик, французский тимьян и другие.Просто посадите те, которые вам нравятся больше всего. Все они содержат один и тот же активный ингредиент, поэтому вы получите пользу для здоровья независимо от того, какой вариант вкуса вы выберете. Некоторые из них с добавлением цвета, такие как фиолетовый базилик, будут содержать пигменты, которых нет в зеленой разновидности. Как правило, пигменты в травах являются членами семейства каротиноидов, группы полезных фитонутриентов.

Самые полезные травы и их доказательства

Счастливой посадки!

Если вы хотите готовить со свежей зеленью, попробуйте эти рецепты

Жареный шалфей

Песто из петрушки

Томатный соус песто

Ссылки

Аггарвал Б., Куннумаккара А., Кужувелил Б. и др. Потенциал фитохимических веществ, полученных из пряностей, для профилактики рака. Plants Med. Октябрь 2008 г .; 74 (13): 1560-9.

Аггарвал Б., Ван Куикен М.Э., Айер Л.Х., Кужувелил Б. и др.Молекулярные мишени нутрицевтиков, полученных из диетических специй: потенциальная роль в подавлении воспаления и онкогенеза. Exp Biol Med (Maywood). 2009 августа; 23 (8): 825-49

Блэр С., Мадан-Суэйн А., Локер Дж. Л., Десмонд Р. А. и др. «Урожай для здоровья» Технико-экономическое обоснование вмешательства в садоводство у выживших онкологов. Acta Oncol. 2013 август; 52 (6): 1110-8.

Сунг Б., Прасад С., Ядав В. и Аггарвал Б. Сигнальные пути раковых клеток, нацеленные на нутрицевтики, полученные из пряностей. Nutr Cancer.2012; 64 (2): 173-97.

Гупта С., Ким Дж. Х., Сахдео П. и Аггарвал Б. Регулирование выживания, пролиферации, инвазии, ангиогенеза и метастазирования опухолевых клеток посредством модуляции воспалительных путей нутрицевтиками. Раковые метастазы Rev.2010 Сентябрь; 29 (3): 405-34.

биомолекул | Бесплатный полнотекстовый | Противораковые растения: обзор активных фитохимических веществ, применение в моделях на животных и нормативные аспекты

1. Введение

Травы регулируются «Законом о пищевых добавках, здоровье и образовании» в качестве пищевых добавок в Соединенных Штатах Америки.В этом обзоре освещается механизм некоторых очень важных противораковых растений, исследования, связанные с их механизмом действия, их активные ингредиенты, а также действующие руководящие принципы для их регулирования.

2. Источники и методология

Наиболее релевантная литература была получена путем тщательного поиска в электронных базах данных, Web of Science, Scopus, PubMed и Google Scholar. Ключевые слова и фразы, использованные при поиске: «Лекарственные растения», «Противораковая активность», «Противораковые травы», «Противораковые растения», «Механизм действия», «Модели на животных», «Активность in vitro» и «in vivo». деятельность.«Количество релевантных статей, завершенных после извлечения и анализа с помощью комбинации вышеуказанных ключевых слов / фраз и критериев включения, составило 200. Включение было основано на двух наборах критериев. Согласно первому набору, то есть «общим критериям», статьи, отобранные для этой рукописи, (i) сообщали о традиционной противораковой активности растений и их частей, (ii) сообщали о противораковой роли экстракта или чистых соединений из растений.

Второй набор критериев был использован для выбора конкретных противораковых растений, фитохимические свойства которых подробно обсуждаются.Для этой цели было отобрано двадцать растений, для которых были доступны недавние статьи, которые (а) изучали in vitro и in vivo противоопухолевую активность растительных продуктов, (б) сообщали о противоопухолевой / противоопухолевой активности активных соединений из растений и (в) оценили противоопухолевую активность растительных противораковых продуктов in vivo.

Все данные были извлечены в таблицу, а механизмы действия объяснены в соответствующих подзаголовках и продемонстрированы на разных рисунках.

4. Исследования противоопухолевой фитотерапии in vivo: обзор

5. Нормативные аспекты лекарственных средств растительного происхождения

Противораковый потенциал растений и натуральных продуктов: обзор

Рак является серьезным бременем для общественного здравоохранения как в развитых, так и в развивающихся странах. Это ненормальный рост клеток в организме, который может привести к смерти. Раковые клетки обычно вторгаются и разрушают нормальные клетки. Эти клетки рождаются из-за дисбаланса в организме, и, исправляя этот дисбаланс, можно вылечить рак.Миллиарды долларов были потрачены на исследования рака, но мы не совсем понимаем, что такое рак. Ежегодно у миллионов людей диагностируется рак, ведущий к смерти. По данным Американского онкологического общества, смерти от рака составляют 2–3% от ежегодных смертей, регистрируемых во всем мире. Таким образом, ежегодно во всем мире от рака умирает около 3500 миллионов человек. Для лечения рака используются несколько химиопрофилактических агентов, но они вызывают токсичность, ограничивающую их использование.

Рак начинается с мутации ДНК, которая указывает клеткам, как расти и делиться.Нормальные клетки обладают способностью восстанавливать большинство мутаций в своей ДНК, но мутация, которая не восстанавливается и вызывает рост клеток, становится злокачественной ^[1] .

Факторы окружающей среды, которые, с точки зрения ученого, включают курение, диету и инфекционные заболевания, а также химические вещества и радиацию в наших домах и на рабочем месте, а также следовые уровни загрязняющих веществ в продуктах питания, питьевой воде и в воздухе. Другими факторами, которые могут повлиять с большей вероятностью, являются употребление табака, нездоровое питание, недостаточная физическая активность, однако степень риска, связанного с загрязнителями, зависит от концентрации, интенсивности и воздействия.Риск рака сильно возрастает, когда рабочие подвергаются воздействию ионизирующего излучения, химических веществ карциномы, определенных металлов и некоторых других специфических веществ, даже если они подвергаются воздействию низких уровней. Пассивный табачный дым многократно увеличивает риск для большого населения, которое не курит, но подвергается воздействию выдыхаемого дыма курильщиков ^[1] .

Чарака и Сушрута Самхита ^{[2, 3]} описали эквивалент рака как « грантхи » и « арбуда » ^[4] .« Granthi», и «Arbuda» могут быть воспалительными или не иметь воспаления, в зависимости от вовлеченных дош ^[5] . Три доши « Вата, Питта и Капха» в теле ответственны за болезнь, и сбалансированная координация этих дош в теле, уме и сознании — это аюрведическое определение здоровья ^[6] . Tridoshic arbudas обычно злокачественны, потому что все три основных юмора тела теряют взаимную координацию, что приводит к патологическому состоянию ^[7] .Новообразование можно классифицировать в Аюрведе в зависимости от различных клинических симптомов по отношению к тридошам .

Группа I : Заболевания, которые можно назвать явными злокачественными новообразованиями, включая арбуда и грантхи , такие как мамсарбуда (саркомы) и рактарбуда (лейкемия), мухар асадхья врана (неизлечимые или злокачественные язвы).

Группа II : Заболевания, которые не являются раком, но могут рассматриваться как вероятные злокачественные новообразования, такие как язвы и новообразования.Примерами их являются mamsaja oshtharoga (рост губ), asadhya galganda (неизлечимая опухоль щитовидной железы), tridosaja gulmas и asadhya udara roga (опухоли брюшной полости, такие как карциномы желудка и печени) или лимфомы.

Группа III : Заболевания, при которых существует вероятность злокачественного новообразования, такие как висарпа , асадхья камала (неизлечимая желтуха), асадхья прадара (неизлечимый синусит).

Растения с древних времен используются всеми культурами для улучшения здоровья, а также в качестве источника лекарств. Было подсчитано, что около 80-85% мирового населения полагается на традиционные лекарства для удовлетворения своих, в первую очередь, медицинских потребностей, и предполагается, что большая часть традиционной терапии включает использование экстрактов растений или их активных ингредиентов ^{[8, 9, 10]} . Несмотря на то, что в последнее время было проведено множество исследований в области лечения и контроля прогрессирования рака, еще предстоит проделать значительную работу и возможности для улучшения.Основные недостатки синтетических препаратов — это связанные с ними побочные эффекты. Однако естественные методы лечения, такие как использование растений или натуральных продуктов растительного происхождения, полезны для борьбы с раком. Поиск противораковых агентов из растительных источников начался в 1950-х годах, когда были открыты и разработаны алкалоиды барвинка (винбластин и винкристин), а также выделены цитотоксические подофиллотоксины ^[11] .

Первыми агентами, введенными в клиническое использование, были алкалоиды барвинка, винбластин (VLB) и винкристин (VCR), выделенные из Catharanthus roseus G.Дон. (Apocynaceae) . Эти препараты были обнаружены в ходе исследования пероральных гипогликемических средств. Хотя исследователи не смогли подтвердить эту активность, было отмечено, что экстракты растений значительно снижают количество лейкоцитов, а также вызывают угнетение костного мозга у крыс. Экстракт растений также продлевает жизнь мышей с трансплантируемым лимфолейкозом. Дальнейшая экстракция и фракционирование привели к выделению двух активных алкалоидов, а именно винкристина и винбластина.Изначально это растение было эндемиком Мадагаскара, но образцы, использованные при открытии винкристина и винбластина, были собраны на Филиппинах и на Ямайке. В последнее время полусинтетическими аналогами алкалоидов барвинка являются винорелбин (VRLB) и виндезин (VDS). В основном они используются отдельно или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами для борьбы с различными видами рака. VLB используется для лечения лимфом, лейкозов, рака груди, рака яичек, рака легких и саркомы Капоши. VCR также показал эффективность против лейкемии, особенно острого лимфоцитарного лейкоза в детстве.Из более чем 2069 противораковых клинических испытаний, зарегистрированных Национальным институтом рака как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., более 160 представляют собой комбинации лекарств, включая эти агенты, против ряда видов рака ^[12] .

Виды семейства Podophyllaceae, такие как Podophyllum peltatum Linn., P. emodii Wallich, имеют долгую историю терапевтического использования, включая лечение рака кожи и бородавок. Podophyllum peltatum использовались коренными американцами для лечения «рака».Этот интерес был вызван наблюдением в 1940-х годах, что спиртовой экстракт сушеных корней (называемый подофиллином) лечит венерические бородавки путем местного применения. Основные цитотоксические терапевтические компоненты были идентифицированы как подофиллотоксины и были впервые выделены в 1880 году, но его правильная структура могла быть выяснена только в 1950-х годах с развитием спектроскопических методов. Другие близкородственные подофиллотоксины, такие как лигнаны, также были выделены в течение этого периода и были введены в клинические испытания, но от них отказались из-за недостаточной эффективности и неприемлемой токсичности.Обширные исследования в лабораториях Sandoz в Швейцарии в 1960-х и 1970-х годах привели к разработке этопозида и тенипозида в качестве клинических агентов, которые используются для лечения лимфом, рака бронхов и яичек. Из 2069 противораковых клинических испытаний, зарегистрированных NCI как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., более 150 представляют собой комбинации лекарственных препаратов, включая этопозид, против ряда видов рака ^[13] .

Более недавним достижением в разработке химиотерапевтических агентов растительного происхождения является разработка класса молекул, называемых таксанами.Паклитаксел также называет таксолом, который впервые был выделен из коры Taxus brevifolia Nutt. (Taxaceae) .Использование различных частей T. brevifolia и других Taxus видов (например, T. canadensis Marshall , T. baccata L.) несколькими индейскими племенами для лечения некоторых некоренных животных. задокументированы раковые заболевания, в то время как листья T. baccata используются в Аюрведе, при этом сообщается об одном применении для лечения «рака».Паклитаксел биосинтезируется и встречается в листьях различных видов Taxus , а готовое полусинтетическое преобразование относительно обильных баккатинов в паклитаксел, а также в активные аналоги паклитаксела, такие как доцетаксел (Таксотер), обеспечивает основной возобновляемый природный источник этого важного класса лекарств. Паклитаксел используется для лечения широкого спектра видов рака, включая рак груди, яичников и немелкоклеточный рак легких, а также показал эффективность против саркомы Капоши.Он также привлек внимание благодаря своему потенциалу в лечении псориаза, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. Доцетаксел, полусинтетическое производное, в основном используется при лечении рака груди. Важность этого класса противораковых агентов можно оценить по тому факту, что более десятка аналогов таксанов находятся в стадии клинической или доклинической разработки. Кроме того, из 2069 клинических испытаний рака, зарегистрированных NCI как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., 248 перечислены как с препаратами на основе таксана, в том числе 134 с паклитакселом (Taxol), 105 с доцетакселом (Taxotere) и 10 с другими препаратами. таксаны либо в виде отдельных агентов, либо в комбинации с другими противораковыми агентами.Кроме того, 23 таксана находятся в стадии доклинической разработки ^[14] .

Еще одно усовершенствование, которое было сделано в противораковых препаратах, — это класс клинически активных агентов, производных от камптотецина. Кампотецин был впервые выделен из китайского декоративного дерева Camptotheca acuminata Decne (Nyssaceae) и известен в Китае как дерево радости. Экстракт C. acuminata был единственным экстрактом из 1000 различных растительных экстрактов, испытанных на противоопухолевую активность, который показал эффективность, а выделенные активные компоненты были идентифицированы как камптотецин.Камптотецин был введен в клинические испытания Национальным институтом рака в 1970-х годах, но вскоре был отозван из-за сообщений о тяжелой токсичности для мочевого пузыря. Обширные исследования, проведенные несколькими организациями для поиска более эффективных производных камптотецина, и топотекан (Hycamtin) был разработан SmithKline Beecham (теперь Glaxo SmithKline), а иринотекан был разработан японской компанией Yakult Honsha, и сейчас используются в клинической практике. Топотекан используется для лечения рака яичников и мелкоклеточного рака легких, а иринотекан используется для лечения рака прямой кишки.Из 2069 клинических испытаний рака, зарегистрированных NCI как продолжающиеся, по состоянию на июль 2004 г. 94, или примерно 4,5%, относятся к препаратам на основе камптотецина, в том числе 64 с иринотеканом (CPT-11), 26 с топотеканом и 4 с другими разными аналогами либо в виде отдельных агентов, либо в комбинации с другими противораковыми агентами. Кроме того, 15 других производных камптотецина находятся в стадии доклинической разработки ^[15] .

Другими агентами растительного происхождения, находящимися в клиническом применении, являются гомогаррингтонин.Первоначально гомохаррингтонин был выделен из китайского дерева Cephalotaxus harringtonia var. drupacea (Cephalotaxaceae) ,. Elliptinium был изолирован от видов нескольких родов семейства Apocynaceae, включая Bleekeria vitensis , фиджийское лекарственное растение с известными противораковыми свойствами. Рацемическая смесь харрингтонина и гомохаррингтонина (HHT) успешно используется в Китае для борьбы с острым миелогенным лейкозом и хроническим миелогенным лейкозом.Очищенный гомохаррингтонин продемонстрировал эффективность против различных лейкозов, в том числе некоторых из них, устойчивых к стандартному лечению, и, как сообщается, вызывает полную гематологическую ремиссию у пациентов с хроническим миелогенным лейкозом в поздней хронической фазе. Эллиптиний продается во Франции для лечения рака груди ^[16] .

Achyranthes aspera Linn. (Семейство Amaranthaceae) — часто встречающееся растение в качестве сорняков на обочинах дорог по всей Индии. Метанольный экстракт Achyranthes aspera, его алкалоидных, неалкалоидных и сапониновых фракций продемонстрировал значительное ингибирующее действие на раннюю активацию антигена вируса Эпштейна-Барра, вызванную канцерогенным 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом в клетках Raji ( в концентрации 100 мкг).В исследовании in vitro неалкалоидная фракция, содержащая в основном неполярные соединения, показала наиболее значительную ингибирующую активность ^[17] . В двухэтапном тесте на канцерогенез кожи мышей in vivo общий метанольный экстракт обладал выраженной цитотоксической активностью ^[18] .

Allium sativum (чеснок, лазун) используется в Индии для лечения самых разных заболеваний. Аллицин — главный компонент сырого чеснока, а аджоен — продукт перегруппировки аллицина.Его цитотоксический эффект был протестирован с использованием первичных фибробластов человека, постоянной неопухолевой клеточной линии, полученной из клеток почек детеныша хомячка, и линии опухолевых лимфоидных клеток, полученной из лимфомы Беркитта. Цитотоксическое действие находилось в диапазоне 2-50 мкг / мл ^[19] . Сообщается, что некоторые сероорганические соединения чеснока, такие как S-аллилцистеин, замедляют рост химически индуцированных и трансплантируемых опухолей на нескольких моделях животных ^[20] . Введение чеснока (250 мг / кг, стр.o., трижды в неделю) у самцов крыс линии Вистар был значительно подавлен индуцированный 4-нитрохинолин-1-оксидом канцерогенез языка, о чем свидетельствует отсутствие карцином в фазе инициации и снижение их частоты в фазе после инициации ^{[21]. ]} . Таким образом, потребление чеснока может быть полезным, обеспечивая некоторую защиту от рака.

Фитохимическое исследование этанольного экстракта надземных частей Andographis paniculata сообщило о выделении 14 соединений; большинство из них — флавоноиды и дитерпеноиды лабдана.Цитотоксическая активность этих соединений была оценена в отношении различных клеточных линий, и было обнаружено, что эти изоляты обладают сильной подавляющей опухоль активностью в отношении всех исследованных клеточных линий ^[22] . Метанольный экстракт Andrographis paniculata фракционировали, дихлорметановая фракция, как сообщалось, содержала три активных компонента, которые были дополнительно протестированы и продемонстрировали цитотоксическую активность, а также сильную иммуностимулирующую активность ^[23] . Однако также сообщалось о его побочных эффектах, которые могут включать расстройство желудка, головную боль, горечь и усталость.Высокие дозы Andographis paniculata могут повлиять на нормальные функции печени ^[24] .

Гравиола известна под своим научным названием Annona muricata . Важный класс лекарственных компонентов, содержащихся в гравиоле, — ацетогенины. Ацетогенины были обнаружены в плодах, семенах, листьях и коре растения гравиола. Предварительные исследования показали, что ацетогенины блокируют выработку аденозинтрифосфата, который подавляет насос, удаляющий лекарства от рака из клетки, что позволяет химиотерапии быть более эффективной.Кроме того, исследования показали, что ацетогенин может обладать химиотерапевтическим потенциалом, особенно против рака, устойчивого к нескольким лекарственным средствам ^[25] . Симптомы, подобные симптомам болезни Паркинсона, могут возникать при пероральном приеме гравиолы ^[26] . Сообщается, что некоторые специфические ацетогенины токсичны для различных линий раковых клеток, таких как твердый рак легких человека и груди, опухолевый рак, карцинома поджелудочной железы, аденокарцинома предстательной железы, аденокарцинома толстой кишки, лимфома человека, рак печени и аденокарцинома груди человека с множественной лекарственной устойчивостью. ^[27] .

Apis mellifera — это научное название медоносной пчелы, из которой производят мед. В индийской медицине мед используется для ускорения заживления кожных ран, язв и ожогов. Сообщалось, что белок медоносной пчелы Apis mellifera усиливает пролиферацию первично культивируемых гепатоцитов крыс, а также подавляет апоптоз ^[28] . Он также показал цитотоксичность в отношении нормальных лимфоцитов человека и клеток HL-60 ^[29] . Хамзаоглу и др. . (2000) имплантировал раковые клетки в раны шеи мышей, а затем разделил мышей на две группы. Значительное уменьшение раневых опухолей наблюдалось в группах мышей, которым до и после операции лечили хирургические раны, покрытые медом. Это открытие может найти применение в хирургии человека ^[30] .

Полисахарид из Astralagus hedysarum проявил противоопухолевую активность. Внутрибрюшинная инъекция 500 мг / кг привела к увеличению отложения третьего компонента комплемента (C3) макрофагов у мышей ICR через два часа.Инъекция Astralagus hedysarum при пятикратном введении доли C3-положительных макрофагов была больше, чем при однократной инъекции. Результаты показывают, что Astralagus hedysarum обладает иммуностимулирующим действием и может быть полезен в химиотерапии рака ^[31] . Другие виды Astragals , такие как A.mbranaceus , также были исследованы на предмет его цитотоксической активности. Astragalusmbranaceus, , как было показано, способен восстанавливать нарушенные функции Т-клеток у онкологических больных ^[32] . A.mbranaceus индуцирует моноцитарную дифференцировку человеческих и мышиных клеток in vitro . Исследования показали, что A.mbranaceus проявили in vitro и in vivo противоопухолевых эффектов, которые могут быть связаны с активацией противоопухолевого иммунного механизма хозяина ^[33] .

Bidens pilosa — это народная медицина, в которой сообщается о присутствии полиацетиленов, флавоноидов, терпеноидов, фенилпропаноидов и других.Обширная исследовательская работа по различным экстрактам Bidens pilosa и дальнейшее фракционирование привели к выделению и характеристике потенциального маркерного соединения фенил-1,3,5-гептатриина. Это маркерное соединение выявило профиль токсичности для нормальных клеток крови в экспериментах по осмотической хрупкости эритроцитов вместе с другими экстрактами ^[34] . Гексановые, хлороформные и метанольные экстракты Bidens pilosa и их фракции тестировали на различных линиях раковых клеток.Результаты показали противоопухолевую активность экстрактов, среди которых гексановый экстракт проявлял наиболее заметную активность ^[35] .

Экстракция и дальнейшее фракционирование китайской травы Bolbostemma paniculatum (Cucurbitaceae) позволило выделить и охарактеризовать тритерпеноидный сапонин тубеймозид-V. Дальнейшие исследования тубимозида-V выявили природу апоптоза, убивающую клетки глиобластомы, что позволяет предположить его критическую роль в противоопухолевой химиотерапии ^[36] .Другие тубеймозиды, такие как тубимодес-I, тубимозид-II и тубимозид-II, также проявляли обещанную цитотоксическую активность, которая может быть связана с ингибированием синтеза ДНК и может вызывать фенотипическую обратную трансформацию опухолевых клеток ^[37] .

Исследования компонентов марихуаны ( Cannabis sativa ) in vitro указывают на способность подавлять клетки рака груди человека и вызывать искоренение опухолей. В экспериментах по введению марихуаны в злокачественные опухоли головного мозга было обнаружено, что выживаемость животных значительно увеличилась ^[38] .Активными компонентами Cannabis sativa являются каннабиноиды. Каннабиноиды и их производные оказывают паллиативное действие на больных раком, предотвращая тошноту, рвоту и боль, а также стимулируя аппетит. Эти соединения также продемонстрировали противоопухолевую активность в клеточных культурах и на животных моделях путем модуляции ключевых клеточных сигнальных путей ^[39] .

Цитотоксическая активность экстрактов Centaurea ainetensis была изучена на клетках карциномы толстой кишки человека.Неочищенный экстракт Centaurea ainetensis ингибировал пролиферацию хозяина раковых клеток, происходящих из толстой кишки. In vivo неочищенный экстракт, вводимый внутрибрюшинно перед введением подкожной инъекции 1,2-диметилгидразина (сильнодействующего канцерогена), уменьшал количество опухолей, а также уменьшал средний размер очагов аберрантных крипт. Дальнейшие исследования фракционирования сырого экстракта привели к выделению и характеристике биоактивной сесквитерпеновой лактоновой молекулы, называемой салогравиолид-A, с которой может быть связано ингибирование роста в толстой кишке.Салгравиолид-A уменьшал рост клеточных линий рака толстой кишки при нецитотоксических концентрациях при введении в нормальные клетки кишечника человека. Салогравиолид А также проявлял сильное цитотоксическое действие против эпидермального плоскоклеточного канцерогенеза ^{[40, 41]} .

Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) — самый распространенный полифенол в зеленом чае. Некоторые эпидемиологические исследования показали, что EGCG может ингибировать инвазию и миграцию клеток рака толстой кишки и полости рта человека. Эффекты EGCG могут быть частично связаны со снижением продукции MMP-2, MMP-9 и uPA ^[42] .Также было замечено, что EGCG ингибирует рост линий раковых клеток, таких как гепатоцеллюлярная карцинома, посредством индукции остановки клеточного цикла ^[43] . EGCG также подавлял рост раковых клеток в клеточных линиях карциномы яичников HEY и OVCA, в клеточных линиях рака прямой и толстой кишки человека HT-29 и HCA-7 ^{[44, 45, 46, 47]} . Помимо EGCG других флавоноидов, таких как рутин, кверцетин также связан с антиканцерогенностью через ингибирование окислительной активации ^[48] .

Daphne mezereum — растение, широко используемое в качестве афолклорного средства для лечения симптомов рака. Водно-спиртовой экстракт Daphne mezereum проявил сильную противолейкемическую активность против лимфолейкоза у мышей. Дальнейшие исследования фракционирования экстракта привели к выделению и характеристике мезереина как мощного противолейкозного соединения ^[49] .

Gossypium hirustum или Gossypium herbaceum также называется госсиполом или хлопковым маслом и используется в качестве мужского контрацептива при лечении метастатической карциномы эндометрия или яичников, а также при ВИЧ.Некоторые исследования in vivo, и in vitro, выявили противоопухолевые свойства госсипола на многие цитозольные и митохондриальные ферментные системы, которые имеют фундаментальное значение для роста опухолевых клеток, включая меланому, эндометрий, рак толстой кишки, легких, простаты, груди, мозга и надпочечников. ^{[50, 51, 52]} . Однако типичная доза для лечения рака пока не предложена, а самолечение госсиполом небезопасно из-за его потенциальной токсичности ^[53] .

Hydrocotyle asiatica — научное название Gotu kola, brahmi, синонимы Centella asiatica .В ранних исследованиях тканей животных брами проявлял цитотоксические и противоопухолевые свойства. Было обнаружено, что брахми увеличивает продолжительность жизни мышей с опухолями. Брахми обычно хорошо переносится при использовании в типичных дозах 600 мг сушеных листьев три раза в день ^[54] . Побочный эффект — светочувствительность; поэтому людям, использующим брами, рекомендуется носить солнцезащитный крем и одежду для предотвращения солнечных ожогов ^[55] . Водный экстракт листьев брами продемонстрировал заметную цитотоксическую активность против меланомы мыши, рака груди человека, клеточных линий глиомы крысы ^[56] . Сырой экстракт C. asiatica и его очищенные фракции замедляют развитие солидных и асцитных опухолей, а также продлевают продолжительность жизни мышей с опухолями. Цитотоксический и противоопухолевый эффект включает прямое действие на синтез ДНК ^[57] . C. asiatica модулирует оксид азота и фактор некроза опухоли альфа в макрофагах мыши ^[58] . Было обнаружено, что азиатикозид обладает заметной ранозаживляющей активностью, что может быть связано с его влиянием на синтез коллагена.Поскольку азиатикозид вызывает апоптоз и усиливает противоопухолевую активность при введении с винкристином, он может быть полезен при химиотерапии рака ^[59] . Также было обнаружено, что азиатская кислота оказывает противораковое действие на рак кожи ^[60] .

Гиперицин — это активный компонент, который был выделен и охарактеризован из Hypericum perforatum, , также называемого зверобоем. Нафтодиантроны — это группа соединений, которые принадлежат к гиерицину. Гиперицин уменьшал и замедлял рост клеточных линий глиомы in vitro , а также индуцировал гибель глиомных клеток, что было связано с ингибированием протеинкиназы-C, как измерено по поглощению тимидина.Активность гиперицина в отношении ингибирования клеток глиомы была сопоставима или выше, чем у тамоксифена, который использовался в качестве эталонного стандарта ^{[61, 62]} . Hypericum perforatum Ингибирующая активность была обусловлена ​​его компонентами, которые ингибируют обратный захват серотонина и, таким образом, снижают рост клеток на нескольких линиях раковых клеток, in vitro и in vivo ^[63] .

Mangifera indica — это пищевая добавка, используемая в нескольких племенах и странах в качестве фольклорного лечебного средства.Этот водный экстракт считается на Кубе полезным и используется здоровыми людьми для снижения факторов риска, связанных с окружающей средой и питанием, а также для продления качества жизни за счет усиления механизма улавливания свободных радикалов ^[64] . Результатом этноботанических исследований стало значительное улучшение качества жизни онкологических больных ^[65] . Научные исследования показали иммуномодулирующее действие манго на различные клеточные линии. Основные активные компоненты манго состоят из смеси терпеноидов, полифенолов, стероидов, жирных кислот и микроэлементов, которые придают свойства и обеспечивают антиоксидантные добавки ^[66] .

Nervelia fordii — лекарственное средство, используемое в Китае как народное средство. Экстракты петролейного эфира и этилацетата Nervilia fordii были проверены на его противораковые свойства на мышах. Оба экстракта показали заметные противораковые эффекты при введении мышам S-180 и моделям мышей H-22; также продлевают жизнь раковым мышам. Это исследование предполагает, что Nervilia fordii может использоваться как средство, ингибирующее рак, и необходимы дальнейшие исследования для выделения активных компонентов, присутствующих в лекарстве ^[67] .

Oroxylum indicum (Sonapatha) используется в различных составах на основе полифенолов в индийской системе медицины. Исследования доказали противораковый потенциал Oroxylum indicum с использованием различных моделей. Экстракт 95% этанола проявлял цитотоксическую активность против клеточных линий Hep2 в концентрации 0,05% ^[68] . Флавоноид байкалеин, присутствующий в Oroxylum indicum , оказывает противоопухолевое действие на линии раковых клеток человека и ингибирует 50% пролиферацию клеточных линий HL-60 в концентрации 25-30 мкМ ^[69] .Метанольный экстракт O. indicum сильно ингибировал мутагенность Trp-P-1 в тесте Ames ^[70] . Введение нитрозированных фракций O. indicum в дозе 0,25-2 г / кг массы тела обладает генотоксической и клеточной пролиферативной активностью в пилорической слизистой оболочке желудка крысы in vivo ^[71] . Экстракт Oroxylum indicum показал токсичность на тестируемых линиях опухолевых клеток со значением IC ₅₀ 19,6 мкг / мл для CEM, 14,2 мкг / мл для HL-60, 17.2 мкг / мл для B-16 и 32,5 мкг / мл для HCT-8 ^[72] . Метанольный и водный экстракты Oroxylum indicum продемонстрировали обширную цитотоксичность в выбранных тестируемых клеточных линиях, причем метанольный экстракт демонстрирует более высокий цитотоксический потенциал. Оба экстракта продемонстрировали умеренный уровень защиты ДНК от окислительного стресса ^[73] .

Picrorrhiza kurroa (Kutki), используемое в качестве гепатопротекторного средства в индийской системе медицины, подавляло рост рака печени, образовавшегося из-за воздействия химических веществ в исследованиях на животных.Куткин — активный компонент травы, которая представляет собой комбинацию пикрозидов и куткозидов. Обнаружено, что Куткин подавляет уровень липидпероксидаз, гидропероксидаз, агентов, продуцирующих свободные радикалы, а также способствует восстановлению антиоксидантной SOD, которая необходима для предотвращения окислительного повреждения печени ^[74] .

Гексапептиды и хиноны, обнаруженные в Rubia cordifolia , показали заметную противоопухолевую активность за счет связывания с рибосомами 80S эукариот. Это связывание привело к ингибированию связывания аминоацил-тРНК и транслокации пептидил-тРНК, что является необходимым механизмом для синтеза белка ^{[75, 76, 77]} .Моллугин — компонент, выделенный из хлороформного экстракта корней Rubia cordifolia . Моллугин показал значительную активность против лимфолейкоза у мышей, а также продемонстрировал ингибирование пассивной кожной анафилаксии, защиту дегрануляции тучных клеток у крыс ^[78] . Наблюдали митодепрессивный эффект на скорость деления клеток в костном мозге мышей Swiss, который связывали с эффектом ингибирования синтеза белка ^[79] . Цитотоксическое действие Rubia cordifolia оценивали с помощью ингибирования ДНК-топоизомераз I и II, и проверяли цитотоксичность компонентов, выделенных из корней.Активность ингибирования топоизомераз I и II измеряли путем оценки релаксации суперспиральной плазмидной ДНК pBR 322. Колориметрический анализ на основе тетразолия (анализ МТТ) использовали для определения цитотоксичности по отношению к клеточным линиям карциномы толстой кишки человека, карциномы груди человека и карциномы печени человека (HepG2). Выделено семь соединений, обладающих цитотоксической активностью ^[80] .

Таншинон-I был выделен из традиционной травы Salvia miltiorrhiza e, исследована экспрессия молекулы межклеточной адгезии.Исследование показало потенциальный противоопухолевый эффект таншинона I на клетки рака молочной железы, предполагая, что таншинон-I может служить эффективным лекарством для лечения рака груди. ^[81] . Таншинон II-A, выделенный из Salvia miltiorrhiza, индуцировал апоптоз, который был связан с протеолитическим расщеплением основного компонента в механизме апоптотической гибели клеток ^[82] .

Scutellaria — это род традиционных видов трав с потенциальной противораковой активностью.Обычными биологически активными флавоноидами, обнаруженными у Scutellaria видов, являются апигенин, байкалеин, байкалин, хризин, скутеллареин и вогонин. Флавоноиды видов Scutellaria проявили противоопухолевую активность, а также положительно взаимодействовали с различными механизмами действия. Среди различных протестированных экстрактов экстракты листьев Scutellaria angulosa, Scutellaria integrifolia, Scutellaria ocmulgee и 90 противовирусных инфекций, проявляли активность в отношении сканирования 9. 83] .Инь и др. (2004) выявили подавляющий опухоль эффект Scutellaria barbata и объяснили его механизм, используя линию клеток рака легких человека A549. Экстракт этанола Scutellaria barbata значительно снижал рост клеток A549 со значением IC ₅₀ 0,21 мг / мл ^[84] . Таншинон IIA, также выделенный из травы, может обладать потенциальной противораковой активностью в отношении рака груди, апоптоза, передачи сигнала, пролиферации клеток, регуляции транскрипции, ангиогенеза, инвазивного потенциала и метастатического потенциала раковых клеток ^[85] .Микроматричный анализ генов, связанных с опухолью, и анализ путей выявили дифференциально экспрессируемые гены, отвечающие на таншинон I, и позволяют предположить, что таншинон I проявляет противоопухолевые эффекты как in vitro , так и in vivo ^[86] . Другие виды Scutellaria, такие как S. , baicalensis, Scutellaria litwinowii и др., Недавно зарекомендовали себя как мощное противораковое средство в различных in vitro , а также in vivo моделях ^{[87, 88, 89]} .

Силимарин — флавоноидное соединение, выделенное из расторопши. Silybum marianum. Силимарин был изучен против рака кожи, вызванного УФ-излучением, у мышей. Лечение силимарином снизило вероятность возникновения опухоли до 60%, множественность опухоли на 78%, а объем опухоли на мышь также был уменьшен до 90% и, таким образом, продемонстрировал заметную противоопухолевую активность ^[90] . Вероятный механизм действия силимарина может заключаться в подавлении им пролиферации опухолевых клеток; это достигается за счет остановки клеточного цикла в G1 / S-фазе, индукции ингибиторов циклин-зависимых киназ, подавления антиапоптотических генных продуктов, ингибирования киназ выживания клеток и ингибирования воспалительных факторов транскрипции.Также было обнаружено, что силимарин подавляет генные продукты, связанные с пролиферацией опухолевых клеток, инвазией, ангиогенезом и метастазированием ^[91] . Силибинин, основной компонент (флаванолигнан) плодов растения Silybum marianum , также полезен при раке груди человека ^[92] .

Кемпферол-7-O-бета-D-глюкозид (KG), флавоноидный гликозид является активным компонентом, выделенным из Smilax china L . корневища. KG выявил значительный противораковый эффект на раковые клетки, к которым клетки карциномы шейки матки оказались более чувствительными.Он проявляет свой цитотоксический эффект за счет остановки клеточного цикла и индукции апоптоза в клетках, что позволяет предположить, что KG можно использовать в качестве терапевтического средства при карциноме шейки матки ^{[93, 94]} .

Strychnos nuxvomica, принадлежит к семейству Loganiaceae, в основном собирается в лесах Индийского субконтинента и Северной Австралии. Strychnos nuxvomica обнаружил цитотоксическую активность против линии множественных миломов — ROMI 8226. Экстракт корня Strychnos nuxvomica был проверен с использованием тех же клеточных линий и продемонстрировал противораковую активность в зависимости от дозы и времени ^[95] .Основные компоненты, присутствующие в Strychnos nuxvomica , имеют алкалоидную природу и эффективны против пролиферации клеток HepG2, среди которых алкалоид бруцина вызывает гибель клеток HepG2 посредством апоптоза с участием каспазы-3 и циклооксигеназы-2 ^[96] .

Одуванчики — общее название растений, относящихся к роду Taraxacum. Taraxacum имеет долгую историю использования в нескольких племенах и странах, а также используется для борьбы с широким спектром заболеваний, включая рак.Экстракты листьев, цветов и корней Taraxacum officinale исследовали в отношении процессов, связанных с прогрессированием опухоли, таких как инвазия и пролиферация. Среди всех экстрактов экстракт листьев Taraxacum officinale уменьшал рост клеток рака груди ^[97] . Taraxacum officinale снижает жизнеспособность клеток и значительно увеличивает продукцию фактора некроза опухоли (TNF) -α и интерлейкина (IL) -1α ^[98] .

Terminalia chebula является источником гидролизуемых таннисов, и его антимутагенная активность в отношении Salmonella typhimurium была документально подтверждена ^[99] .Фенолы, такие как хебулиновая кислота, дубильная кислота, эллаговая кислота, являются ингибиторами роста рака, обнаруженными в плодах Terminalia chebula ^[100] . Сообщалось, что порошок плодов Terminalia chebula и его ацетоновый экстракт коры обладают многообещающей антимутагенной и антиканцерогенной активностью ^[101] .

Vernonia amygdalina (VA), член семейства сложноцветных, представляет собой небольшой кустарник, произрастающий в тропической Африке. in vivo исследований были проведены с использованием шестидесяти самок бестимусных голых мышей в возрасте 5–6 недель.Мышам подкожно вводили 106 раковых клеток молочной железы MCF-7 в боковую область и наблюдали за ростом опухоли. По сравнению с мышами отрицательного контроля VA полностью обращала вспять или устраняла опухоли животного в обеих группах лечения. Иммуно-гистохимические данные показали, что VA увеличивает базальный апоптоз, но снижает ангиогенную активность в обеих клетках рака груди ^[102] .

Витаферин-А представляет собой витанолид, выделенный из корней Withania somnifera .Витаферин-А продемонстрировал значительную опухолевую активность при таких карциномах, как карцинома носоглотки, саркома 180, саркома черного цвета и аденокарцинома молочной железы E 0771. Withania somnifera высоко ценится в Аюрведе для больных раком, а также используется в качестве народного средства для борьбы с подобными раку состояниями, а также для продления жизни ^{[103, 104, 105]} .

Химиопрофилактический эффект экстракта корня Withania somnifera был оценен в исследовании индуцированного рака кожи у мышей, которым вводили WS до и во время воздействия вызывающего рак кожи агента 7, 12-диметилбенз (а) антрацена.Наблюдалось значительное снижение заболеваемости и среднего количества кожных поражений по сравнению с контрольной и стандартной группами ^[106] . Исследование in vitro показало, что использование спирта Withania somnifera снижает рост раковых клеток в клеточных линиях рака груди, центральной нервной системы, легких и толстой кишки человека, сравнимо с доксорубицином, который использовался в качестве стандартного препарата. Витаферин А оказался более эффективным, чем стандартный препарат доксорубицин ^[107] . Withania somnifer a также оценивали на предмет его противоопухолевого действия при аденомах легких, индуцированных уретаном, у взрослых самцов мышей-альбиносов. Гистологический вид легких животных, защищенных экстрактом Withania somnifera , был аналогичен таковому в легких контрольных животных. Лечение экстрактом лекарственного средства также обратило побочные эффекты уретана на общее количество лейкоцитов, количество лимфоцитов, массу тела и смертность ^[108] . Значительное увеличение продолжительности жизни и уменьшение количества раковых клеток и веса опухоли были отмечены у мышей, индуцированных опухолью, после лечения WS.Эти наблюдения наводят на мысль о защитном эффекте Withania somnifera в отношении канцерогенов ^[109] .

Zingiber officinale этанольный экстракт исследовали, чтобы выяснить его противоопухолевые эффекты на модели онкогенеза кожи. Предварительное нанесение экстракта этнола Zingiber officinale на кожу мышей привело к значительному ингибированию вызванной 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТРА) индукции эпидермальной активности ODC, циклооксигеназы, липоксигеназы и мРНК ODC. экспрессия дозозависимым образом.Предварительное нанесение экстракта этанола Zingiber officinale на кожу мышей также привело к значительному подавлению отека и гиперплазии эпидермиса, вызванного ТРА. В длительных исследованиях местное применение экстракта этанола Zingiber officinale за тридцать минут до каждого применения ТРА мышам, инициированным 7,12-диметилбенз (а) антраценом, вызывало заметную защиту от возникновения кожных опухолей, ее множественность ^[110] .

Природные биоактивные вещества имбиря, в частности экстракт имбиря и 6-гигерол, также были исследованы на предмет их ингибирования in vitro двух ключевых аспектов биологии рака толстой кишки, пролиферации раковых клеток и ангиогенного потенциала образования канальцев эндотелиальных клеток.Эти активные компоненты имбиря напрямую влияют на раковые клетки. Среди других соединений 6-гингерол оказался более эффективным даже в более низких дозах, что привело к ингибированию образования трубок эндотелиальных клеток ^[111] . Предполагаемый механизм действия экстракта имбиря на клетки рака толстой кишки может заключаться в его подавлении и остановке G0 / G1-фазы, снижении синтеза ДНК и индукции апоптоза ^[112] .

Растения, а именно Azadirachta indica (Meliaceae), Boesenbergia pandurata (Zingiberaceae), Coscinium fenestratum (Menispermaceae), экстрагировали 95% этанолом и тестировали на цитотоксические эффекты.Результаты показали, что три растения, A. indica , B. pandurata и C. fenestratum , проявляли высокую цитотоксическую активность против клеточных линий Hep2 при минимальной концентрации 0,05% в этанольном экстракте. Кроме того, C. fenestratum продемонстрировал наиболее сильный цитотоксический экстракт на основе его самого низкого IC ₅₀ (5 мг / мл). Все эти экстракты привели к снижению пролиферации клеток Hep2 при четырех и восьмичасовой инкубации. При инкубации в течение восьми часов A za dirachta indica и B.pandurata приводил к 95% ингибированию пролиферации клеток, тогда как C. fenestratum давал 80% ингибирования соответственно ^{[68, 73]} .

Калотропин, гликозид, присутствующий в Calotropis procra (Aak), продемонстрировал противоопухолевую активность против клеток эпидермоидной карциномы человека носоглотки in vivo исследований ^[113] . Calotropis procra дозозависимо подавлял рост клеток и митотическую активность in vitro ^[114] .Эллиптицин, индольный алкалоид, выделенный из Ochrosia ellipitica , является мощным ингибитором топоизомеразы ^[115] . Куркумин, активный компонент Curcuma domestica , обладает мощной противораковой активностью на животных моделях ^[116] . Гомохаррингтонин, алкалоид из Cephalotaxus homoharringtonia , в сочетании с цитарабином показал активность при хроническом миелогенном лейкозе (ХМЛ) в исследовании, в котором 105 пациентов получали непрерывную инфузию гомохаррингтонина 2.5 мг / кг / м2 / день плюс цитарабин подкожно 15 мг / кг / м2 / день в течение пяти недель. L-канаванин, выделенный из Medicago sativa и Canavalia esniformis , показал значительную противоопухолевую активность на животных моделях, несущих карциному и линии раковых клеток ^{[116, 117]} .

Растения с незапамятных времен считались источником лекарств, и были выделены многочисленные типы биологически активных веществ, которые были охарактеризованы как терапевтические агенты. Ряд таких молекул проходит клинические исследования.Синтетический флавон фавопиридол, первоначально полученный из растительного алкалоида рохитукина и выделенный из Dysoxylum binectariferum , в настоящее время проходит фазу I и фазу клинических испытаний II. Этот флавон показал свою широкую активность против опухолей, лейкозов, лимфом и солидных опухолей ^[122] . Оломуцин — это натуральный продукт, выделенный из Raphanus sativus (Brassicaceae), преобразованный в синтетический агент росковитин. Росковитин проходит фазы II и III клинических испытаний в Европе ^[123] .Исследования изоляции коры Combretum caffrum (Combretaceae) привели к характеристике комбретастатинов ^[124] . Комбретастатин А-4 оказался эффективным против рака легких и толстой кишки, лейкемии, и предполагается, что это наиболее цитотоксическая фитомолекула, выделенная на данный момент ^{[125, 126]} . Бетулиновая кислота является обычным пентациклическим тритерпеноидом, обнаруженным у видов рода . Betula доказала свою значимость как ингибитор роста ^[127] .Бетулиновая кислота была также выделена из видов Zizyphus , таких как Zizyphusmauritiana , Zizyphusrugosa и Zizyphus oenoplia ^{[128, 129]} , и проявила селективную цитотоксическую активность против линий клеток меланомы человека [130] ^{[130]. Усилия Национального института рака по разработке составов для системного и местного применения для потенциальных клинических испытаний продолжаются. Фитохимические исследования корней Erythroxylum prvillei} (Erythroxylaceae) (Erythroxylaceae) привели к выделению Pervilleine-A ^[131] .В исследовании, проведенном на линиях пероральных эпидермоидных раковых клеток с множественной лекарственной устойчивостью, было обнаружено, что первиллин-A цитотоксичен при введении с противораковым агентом винбластином, и это соединение находится в стадии доклинической разработки ^[132] . Сильвестерин был выделен из плодов растения семейства Meliaceae Aglaila sylvestre проявил цитотоксичность в отношении клеток рака груди и легких ^[133] . Различные исследования продолжаются для определения точного механизма действия сильвестерина и других биоактивных молекул ^[134] .Исследования по выделению семян Centaurea schischkinii и Centaurea montana привели к выделению двух новых алкалоидов — шишкиннина и монтамина. Шишкиннин и монтамин проявляли противоопухолевую активность против раковых клеток человека. Молекулярный скелет этих новых алкалоидов может быть использован для синтеза соединения для повышения цитотоксической активности ^[135] .

Эпотилоны — это бактериальные макролиды с сильной стабилизацией микротрубочек и антипролиферативной активностью, которые послужили успешными ведущими структурами для открытия нескольких клинических кандидатов для лечения рака.К настоящему времени семь агентов эпотилонового типа прошли клиническую оценку на людях, и один из них был одобрен FDA в 2007 году для клинического применения у пациентов с раком груди ^[136] .

В этом обзоре представлена ​​информация о травах и натуральных продуктах, которые могут уменьшить рост рака или использоваться в качестве вспомогательного средства при лечении рака для пациентов, которые уже болели или переболели раком. Документально подтверждено, что лекарственные травы обладают богатым противораковым потенциалом, и когда мы говорим о противораковых средствах, на первый план выходят важные источники синтетического и / или травяного происхождения.Натуральные продукты, полученные из лекарственных растений, сыграли важную роль в лечении рака. Они продемонстрировали противоопухолевую активность на животных моделях лейкемии, рака кожи и сарком. Повышая осведомленность об использовании трав и изучая свойства натуральных продуктов, медицинские работники могут играть важную клиническую роль в качестве ресурсов знаний для масс. На основе информации из этого обзора медицинские работники могут начать обсуждение с коллегами, чтобы определить, может ли пациент получить пользу от приема определенных трав или натуральных продуктов.Отобранные растения были исследованы на предмет биологической активности, и необходимо провести дальнейшие исследования противораковой активности растений, показывающих многообещающую активность. Vinca r osea Алкалоиды, Винбластин и Винкристин , являются одними из самых сильнодействующих известных противоопухолевых препаратов. Таксол, выделенный из Taxus brevifolia , занимает высокое место в терапевтическом сегменте рака. Рак, связанный с высоким уровнем смертности, если травы могут использоваться даже в паллиативной помощи или для уменьшения побочных эффектов, связанных с раком, будет большим облегчением для больного.