Противораковые травы и растения: 5 тропических растений с противораковой активностью

Содержание

Противораковые травы | Онкология — методы лечения рака травами, совместно с методами официальной медицины

Препараты секуринеги широко используются в азиатских странах, хотя первоначально Секуринега была исследована российскими учеными в 1956 году. Но в настоящее время препараты секуринеги у нас в стране не используются, а… Читать далее

Платикодон в переводе с греческого языка – широкий колокол.   Платикодон практически лидер среди растений по содержанию активных веществ. Корень платикодона содержит более  55 наименований  тритерпеновых сапонинов (чем  зрелее растение, тем… Читать далее

  Сегодня болиголов превратился в растение-легенду, от которого многие врачи отмахиваются, больные с осторожностью и надеждой лечатся, а знающие люди, «суют» куда нужно и не нужно…В народе сложилось впечатление что,… Читать далее

Лечебные свойства для различных видов бубенчиков Дальнего Востока являются во многом общими, поэтому имеет смысл написать обобщенную инструкцию по применению бубенчиков.                                 Согласно трактатам китайской медицины, корень бубенчика обладает сладким…

Читать далее

На Дальнем Востоке растут два вида ясеня, — Ясень маньчжурский и Ясень носолистный. Используемые части растений, листья, кора веток, луб. Самое высокое общее содержание кумаринов было найдено в период созревания… Читать далее

Венерин башмачок, — род многолетних растений семейства Орхидные, включает в себя более 50 видов растений, распространенных по всему миру. Во флоре России насчитывается 5 видов башмачка, в Приморском крае растет…

Читать далее

Бузульник Фишера. Инструкция по применению. Ligularia fischeri. Бузульник Фишера давно культивируется в восточных странах, особено в Корее, для питния. Интересным доказанным научно фактом является то, что выращенный на солнце бузульник,… Читать далее

  Существует множество видов алоэ, из которых в медицинских целях используют два вида: Алоэ древовидное, растущее на Юге Африки, его также культивируют как декоративное комнатное растение – иначе  называют «столетником»,…

Читать далее

Пион молочноцветковый произрастает в Забайкалье и на Дальнем Востоке, имеет белые и красные цветы, поэтому его иногда называют белоцветковым или красноцветковым. Считается что белоцветковый пион больше подходит для лечения печени,… Читать далее

Цимицифуга кистевидная (Клопогон простой). Противораковые свойства цимицифуги.  Инструкция по применению. Китайское название  Cimicifuga является shengma,  где «шэн» означает поднятие ян ци для заболеваний головы и шеи, «ма» означает стебель с…

Читать далее

Источник: https://www.alt.kp.ru/daily/27068.7/4136577/

15 декабря во всем мире отмечается необычный праздник – День чая. Это удивительное «изобретение» природы! В странах, где традиционно выращивают чайный куст, его называют напитком богов. Недаром много веков назад люди приносили чай в жертву духам и покровителям рода, использовали как эквивалент денег и лекарство от многих болезней.

Чай, действительно, благотворно влияет на организм, помогает предупреждать и лечить многие недуги, в том числе такие серьезные, как сахарный диабет, нарушение обмена веществ, онкологию, уверяют медики. Вместе с врачом-онкологом Алтайского краевого онкологического диспансера Оксаной Митиной разбираемся, как чай влияет на раковые опухоли.


— Какой вид чая помогает бороться с онкологией – черный, зеленый, красный, белый?

— Зависит от степени его оксидации, или окисления. Чем дольше чай подвергался тепловой обработке в процессе производства, тем менее он полезен в качестве борца с онкологией.

В наибольшей степени окисляются черный чай и улун, в наименьшей – зеленый и белый, их получают из сухих листьев или бутонов. Именно эти виды содержат максимальное количество неферментированных флавоноидов – веществ, обладающих сильнейшим антиоксидантным свойством, укрепляющих иммунитет, а также способных останавливать появление и рост раковых клеток.

Зеленый чай обладает мощным профилактическим эффектом для опухолей толстой кишки, печени, молочной железы и простаты. Белый «специализируется» на опухолях желудка, толстой кишки и предстательной железы.

— Там, где пьют такой чай, люди меньше болею раком?

— В странах Юго-Восточной Азии постоянно проводят различные исследования чая, и, как правило, они подтверждают его способность бороться с онкологией.

Например, ученые Шанхайского университета проанализировали данные двух одинаковых по численности групп – онкологических пациентов и здоровых людей – и установили, что вероятность возникновения рака желудка у пьющих зеленый чай оказалась на 29% ниже, чем у тех, кто этот напиток не употребляет.

Другой пример: жительницы китайской провинции Фуцзянь на 35% реже болеют раком груди по сравнению с остальной частью страны. Напомню, что Фуцзянь в мире считается чайной Меккой. Отсюда происходят многие императорские сорта и композиции.

— Индийский, китайский, турецкий — имеет ли значение с точки зрения противоракового эффекта чая страна-производитель?

— Даже одинаковые сорта чая, выращенные в одной стране, могут существенно различаться по своему составу, а значит, и полезным свойствам. Это зависит от почвы, температурного режима, который может колебаться в течение года, высоты чайных плантаций над уровнем моря. Огромное значение имеет очередность сборки: наиболее качественным считается чай первой сборки, а с каждым последующим разом листья «слабеют».

Ничего этого производители не указывают на упаковках своего продукта. Поэтому единственный совет, который можно дать: при покупке проверяйте, где и когда чай был расфасован, а также его срок годности. Обычно чай хранится от года до трех, в зависимости от сорта. Что касается фасовки – как правило, наиболее качественные сорта расфасовываются сразу на месте сбора. 


— Какие еще ингредиенты полезно добавлять в чай, чтобы усилить его противораковый эффект?

— Цитрусовые, мед, имбирь, куркума и всевозможные ягоды – облепиха, смородина, малина. Все эти продукты в большом количестве содержат вещества, помогающие избавиться от канцерогенов и подавляющие рост раковых клеток в организме.

Например, в состав имбиря входит гингерол, которого боится Хеликобактер пилори — бактерия, вызывающая рак желудка. А облепиха в рекордных количествах содержит бета-каротин, который не дает организму стареть (как известно, рак очень часто возникает как раз в пожилом возрасте. – Прим.ред.) и «пробуждает» внутренние силы для борьбы с патологическими клетками. Причем в чае полезно использовать не только ягоды, но также веточки и листья облепихи. 

— Как чай «побочно» борется с факторами, провоцирующими онкологию?

— Канцерогенных факторов, которые производит наш собственный организм при неправильной его «эксплуатации» — великое множество. Злоупотребление алкоголем, курение, неправильное питание, малоподвижный образ жизни приводят к избытку токсинов и шлаков, ожирению. Перегруз на работе и дома, регулярный недосып, подмена простого человеческого общения гаджетами и социальными сетями – наиболее частые причины стресса и хронической усталости.

Чай помогает бороться с этими негативными факторами. Известно, что, например, зеленый чай снижает аппетит и улучшает обмен веществ, помогает восстановлению гормонального фона, а некоторые его виды при регулярном употреблении даже уравновешивают скачки инсулина. А белый чай благоприятно воздействует на нервную систему, помогает бороться с раздражительностью и усталостью.

— Поделитесь рецептом противоракового чая?

— В основе, разумеется, зеленый чай. К нему нужно добавить куркуму и черный перец — на кончике чайной ложки, и имбирь – примерно 2,5 грамма, или тонкий поперечный ломтик. Чай заваривается как обычно – кипятком, а все дополнительные ингредиенты добавляются, когда он слегка остыл и стал не обжигающе горячим.

— Как правильно заваривать и пить противораковый чай, чтобы максимально активизировать все его полезные компоненты?

— Вода для заварки должна быть мягкой, либо ее нужно предварительно отстоять в течение суток. Правильно заваривать чай водой, когда она кипит «белым ключом», то есть – процесс бурления интенсивный, но большие лопающиеся пузыри и брызги, свидетельствующие об «омертвении» воды, еще не появились.

Лучшие чайники для кипячения воды – металлические или эмалированные, а не пластмассовые, которыми мы все пользуемся. А вот для заваривания подходит только фаянсовая или фарфоровая посуда.

Перед завариванием заварочный чайник нужно прогреть, обдав 3 – 4 раза кипятком. Как только вода закипит «белым ключом», в чайник закладывают порцию чая (25 — 30 гр. на 1 л. воды), заливают кипятком, закрывают крышкой и льняной салфеткой – чтобы были закрыты отверстия в крышке и носике и не улетучились ароматические масла. Настаивают — от 3 до 15 минут. Пить такой чай нужно теплым, не разбавляя дополнительно кипятком.

Чай пьют всегда свежим, идеально – в течение часа после заваривания. Восточная пословица гласит: свежий чай подобен бальзаму, оставленный на ночь, подобен змее. Лучше пить чай во время еды, 3 – 5 раз в день. А вот при повышенном давлении и сахарном диабете увлекаться чаепитием не стоит, особенно вечером. 


Можно ли добавлять в противораковый чай сахар?

— Лучше пить его не сладким. Ну а если уж вы совсем не приемлете такой «пресный» вариант, то лучше замените сахар медом. Сахар – идеальный продукт для раковых клеток (чтобы поддерживать свой бурный рост, им нужен сильный источник энергии), но не для человека.

Можно ли противораковым чаем заменить официальное лечение?

— Однозначно нет! Любые травы и растения могут назначаться либо в дополнении к основному лечению, либо позже в период реабилитации – чтобы помочь организму восстановить силы. Любые попытки излечить рак «народными средствами» приводят только к потере драгоценного времени. А когда болезнь распространилась, лечить ее становится очень сложно, и вероятность благоприятного исхода стремится к нулю.

А может ли чай, наоборот, выступать в роли канцерогена?

— Сам по себе — не может. Скорее, неправильные условия его употребления могут привести к негативным последствиям. Например, если регулярно пить «кипяток», то можно травмировать слизистую рта, гортани и пищевода, что может вызвать хроническое воспаление и рак.

— Как правильно выбрать чай, чтобы он был максимально полезным? Действительно ли такой, настоящий, чай продают в специализированных отделах и чайных магазинчиках?

— Я никогда не теряю бдительности при выборе продуктов и напитков. Даже в специализированных магазинах товары не всегда бывают качественными. Лично я всегда ориентируюсь на четыре основных признаках хорошего чая:

— свежесть – следите за сроком годности;

— натуральность — яркий, но при этом не резкий (наверняка, ароматизированный), а достаточно тонкий аромат, не слишком тусклый или чересчур яркий цвет листа;

— цельность листа, а не его крошки в гранулах или пакетиках;

— однородность сырья — листики у качественного чая одного размера, имеют одинаковый цвет и форму.


Душица инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Oregano трава

Трава душицы обыкновенной (лат. Origanum vulgare) использовалась в народной медицине для уменьшения выраженности симптомов при таких заболеваниях, как БА, бронхит, диарея, боль в животе, нарушения менструального цикла, инфекционные заболевания, сахарный диабет. Такой спектр показаний объясняется фитохимическим составом растения. Фитохимические вещества, входящие в состав растения, представляют собой гетерогенный класс соединений, полученных в результате вторичного метаболизма растения, поэтому большинство из них, по-видимому, не участвует в основных метаболических функциях (Grijalva E. P. et al., 2017). Ценность представляют экстракт и эфирное масло, полученные из душицы обыкновенной. Это многолетнее растение обладает антиоксидантными, противовоспалительными, обезболивающими и антимикробными свойствами (Veenstra J.P., Johnson J.J., 2019).

Трава душицы: широкий спектр фитохимических веществ

В результате исследований установлено, что основная физиологическая функция фитохимических веществ заключается в том, чтобы служить механизмом защиты растений от насекомых, травоядных животных, УФ-излучения и оксидативного стресса. А их содержание в растениях зависит от таких факторов, как сорт, географическое расположение, климатические условия, длительность светового дня, температура воздуха, характеристика почвы, наличие воды, время сбора и др. Наиболее важные фитохимические вещества, содержащиеся в траве душицы, можно разделить в зависимости от их гидрофильных и гидрофобных свойств на две категории: эфирные масла и фенольные соединения. Однако изучение гидрофильных соединений, таких как фенольные соединения, ранее игнорировалось (Grijalva E. P. et al., 2017).

Флавоноиды и фенольные кислоты являются основными типами фенольных соединений, выявленных в траве душицы. Данные соединения были изучены из-за их терапевтического потенциала, который частично объясняется их антиоксидантными свойствами (Gonçalves S. et al., 2017). Флавоноиды и фенольные кислоты представляют собой молекулы, характеризующиеся наличием по меньшей мере одного ароматического кольца с одной или несколькими присоединенными гидроксильными группами. Флавоноиды (флавонолы, флавоны, флаван-3-олы, антоцианидины, флаваноны, изофлавоны) и фенольные кислоты представляют собой соединения с широким диапазоном структур и могут быть классифицированы в зависимости от количества и расположения атомов углерода, которые обычно конъюгированы с сахарами и органическими кислотами (Khoddami A. et al., 2013). Все флавоноиды являются производными ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина. Флавоны, которые являются наиболее распространенными флавоноидами, содержатся в разных видах душицы. Среди наиболее распространенных флавонов — апигенин, лютеолин и их производные (Grijalva E.P. et al., 2017).

В связи с тем что увеличивается количество информации о биологической активности флавоноидов и фенольных кислот душицы обыкновенной, необходимо идентифицировать эти соединения. Отчеты о различных видах душицы продемонстрировали, что флавоны являются одной из наиболее распространенных подгрупп флавоноидов, за которыми следуют флавонолы. Среди наиболее распространенных фенольных кислот душицы — гидроксикоричная кислота, производные гидроксибензойной кислоты и другие фенольные соединения. Основными фенольными соединениями, которые были идентифицированы у нескольких видов душицы, являются розмариновая кислота, апигенин, лютеолин, кверцетин, скутеллареин и их производные (Vermerris W., Nicholson R., 2008). Интересно, что содержание и распределение флавоноидов и фенольных кислот в траве душицы может варьировать в зависимости от сорта растения, географических и экологических факторов. Также отмечено, что генотипы душицы одного и того же вида, но из разных мест происхождения, могут различаться по своему составу (Grijalva E.P. et al., 2017).

Трава душицы: характеристика флавоноидов и фенольных кислот растения

Флавоноиды и фенольные кислоты накапливаются в тканях растений (таких как листья, цветы, стебли и корни) в ответ на биотический и абиотический стресс, такой как нападение насекомых, УФ-излучение и физическое повреждение (Cheynier V. et al., 2013). Фенольные соединения помогают растениям выжить и адаптироваться к изменениям окружающей среды. Фенольные кислоты, такие как производные гидроксикоричной кислоты, служат молекулами-предшественниками стильбенов, халконов, флавоноидов, лигнанов и антоцианов. Эти соединения содержатся в большинстве тканей растения в виде конъюгатов (сложные эфиры карбоновых кислот или стеролов, амиды аминокислот, гликозиды моно- или дисахаридов) или нерастворимых связанных, прикрепленных к структурным компонентам клеточной стенки растений, веществ (Grijalva E.P. et al., 2017).

Флавоноиды обладают способностью поглощать УФ-излучение; эта способность зависит от молекулярной структуры и характера замещения на разных кольцах молекулы (Kumar S., Pandey A.K., 2013). Например, флавоноиды, замещенные дигидрокси-B-кольцом, обладают лучшей антиоксидантной способностью, в то время как замещенные моногидрокси-B-кольцом их аналоги обладают большей способностью поглощать длинные волны УФ-излучения. Флавоны ориентин и лютеолин содержатся в высоких концентрациях в растениях, подвергающихся высоким уровням солнечного УФ-В излучения. Более того, флавоноиды продуцируются в цитозоле клеток и в высоких концентрациях содержатся в эпидермисе листьев. Кроме того, флавоноиды могут регулировать движение ауксина и катаболизм. Например, они модулируют различные фенотипы и морфоанатомические особенности растений из-за своей способности создавать градиенты ауксина. К тому же флавоноиды принимают участие в защите растений от насекомых, питающихся растениями, и травоядных животных; поскольку их наличие может изменить вкусовые качества растений и снизить их питательную ценность, усвояемость или токсичное действие. Кверцетин 3-O-рутинозид (рутин), как сообщается, повышает жесткость мембраны и защищает ее от окислительного повреждения, вызванного перекисным окислением липидов.

Терапевтическое действие травы душицы (все зависит от химического состава?)

В результате исследований, полученных in vitro и in vivo, установлено, что регулярное употребление флавоноидов и фенольных кислот с пищей способствует снижению частоты обострений хронических заболеваний. Интересно, что флавоноиды и фенольные кислоты, которые были идентифицированы у видов душицы, обладают антиоксидантными, противовоспалительными и противораковыми свойствами. В результате некоторых исследований in vitro, in silico и in vivo была предположена взаимосвязь (структура — активность) флавоноидов и фенольных кислот с их биологическими свойствами (Ambriz-Pérez D.L. et al., 2016).

Некоторые подклассы флавоноидов, содержащиеся в душице некоторых видов, обладают более высокой активностью в отношении определенных заболеваний. Например, флавоны обладают несколькими терапевтическими эффектами, а именно нейропротекторным, противовоспалительным, антиоксидантным, противоастматическим, противоязвенным, антидиабетическим, противораковым, принимают участие в снижении риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Например, флавонолы снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Производные же гидроксикоричной кислоты обладают антидиабетическими, антиоксидантными и противораковыми свойствами (Grijalva E. P. et al., 2017). 

Сообщалось, что флавоноиды и фенольные кислоты, полученные из травы душицы, обладают антиоксидантными свойствами. Эти соединения можно экстрагировать с использованием различных полярных растворителей, таких как вода, метанол и этанол, в результате получают экстракты, богатые антиоксидантами. Предполагается, что антиоксидантная способность экстрактов из различных видов душицы в некоторой степени зависит от растворителей, используемых во время их экстракции. На антиоксидантную способность травы душицы также влияет процесс извлечения действующих веществ (отвар/настой). Авторы отмечают, что образцы отваров с более высоким общим содержанием фенолов проявляли более высокую антиоксидантную активность, чем настои, что указывает на то, что для экстракции этих соединений необходимо длительное время кипячения (Grijalva E.P. et al., 2017).

Противовоспалительные и противораковые свойства травы душицы

Воспаление — это реакция организма на выявление и уничтожение вредных агентов. Во время воспаления активируется синтез провоспалительных медиаторов. Некоторые из этих медиаторов — оксид азота (NO), активные формы кислорода (АФК), цитокины и простагландины, а также такие ферменты, как индуцибельная синтаза оксида азота (NO-синтаза) и циклооксигеназы (ЦОГ-1, ЦОГ-2) (Kumar V. et al., 2017). Когда воспалительная реакция не регулируется должным образом, запускается перепроизводство этих медиаторов и развиваются патологические процессы, связанные с заболеваниями, а именно артритом, атеросклерозом и раком (Trinchieri G., 2012). Следовательно, ингибирование упомянутых выше провоспалительных медиаторов является важной задачей для лечения заболеваний, связанных с воспалением.

Было высказано предположение, что фенольные соединения, входящие в состав травы душицы, такие как флавоноиды и фенольные кислоты, могут обладать противовоспалительными свойствами.

Рак описывается как группа заболеваний, характеризующихся нерегулируемым ростом клеток, а также инвазией и распространением клеток от места происхождения или первичного участка к другим участкам тела (Pecorino L., 2012). В развитие рака вовлечены несколько факторов, такие как возраст, алкоголь, канцерогенные вещества, диета, гормоны, ожирение, радиация, табакокурение; они могут играть прямую или косвенную роль в развитии и прогрессировании различных типов рака. Канцерогенез включает пять этапов: начало, продвижение, прогрессирование, инвазия и метастазирование. В результате исследований in vitro и in vivo установлено, что повышенное содержание антиоксидантов предотвращает повреждение тканей свободными радикалами. Лекарственное растительное сырье — важнейший источник природных антиоксидантов, из которых флавоноиды и фенольные кислоты привлекают наибольшее внимание в качестве потенциального терапевтического агента против рака.

В результате исследования водно-спиртовых экстрактов из Origanum vulgare зафиксирована антипролиферативная активность: 44% ингибирования пролиферации клеток рака груди человека, около 64% — клеток рака печени, около 40% — клеток колоректального рака. Важно отметить, что экстракты Origanum vulgare, по-видимому, проявляли избирательную антипролиферативную активность в отношении клеток рака печени.

В результате исследований высказаны предположения, что смесь фенольных соединений, содержащихся в экстрактах O. vulgare, более эффективна, чем отдельные фенольные соединения, что указывает на синергический эффект между соединениями. Более того, некоторые ученые предполагают, что высокая цитотоксичность экстрактов Origanum vulgare против клеток рака груди связана с высоким содержанием фенолов (Grijalva E.P. et al., 2017).

Трава душицы: заключение

Душица обыкновенная — многолетнее травянистое растение, полукустарник с характерным запахом, широко распространен на территории Евразии и Северной Африки. Считается, что этот вид разнообразен как по морфологическим характеристикам, так и по химическому составу. Origanum vulgare — это лекарственное растение, спектр применения которого велик. Содержание в траве душицы обыкновенной (наиболее известный вид душицы) розмариновой, хикориевой и кофейной кислот связано с антиоксидантной способностью данного вида растения. Также в результате исследований флавоноидов и фенольных кислот травы душицы выявлены противораковые свойства растения, что является огромным потенциалом в противораковой терапии.

Лекарственные растения и травы содержащие Лютеолин. Описание, действие, применение, вещества, полезные свойства и противопоказания

Лютеолин — флавоноид, найденный в розмарине, тимьяне, петрушке и цитрусовых, является эффективным антиэстрогеном.

Лютеолин изучался в рамках нескольких предварительных научных исследований in vitro. Предлагаемые действия включают антиоксидантную активность (т.е. способность поглощать свободные радикалы), продвижение углеводного обмена и модуляцию иммунной системы. Другие исследования in vitro предполагают, что лютеолин обладает противовоспалительным действием, и что он действует как активатор моноаминового транспортера, ингибитор фосфодиэстеразы и ингибитор интерлейкина 6. Исследования in vivo показывают, что лютеолин воздействует на анестезию, вызванную ксилазином/кетамином у мышей. Эксперименты in vitro и in vivo также показали, что лютеолин может препятствовать развитию рака кожи. Важно отметить, что терапевтическая ценность вышеуказанных выводов неясна, и останется таковой до тех пор, пока не будут проведены более подробные токсические и клинические исследования in vivo. 

Лютеолин, 3′, 4′, 5,7-тетрагидроксифлавон, является распространенным флавоноидом, который присутствует во многих типах растений, включая фрукты, овощи и лекарственные травы. Растения, богатые лютеолином, использовались в традиционной китайской медицине для лечения различных заболеваний, таких как гипертония, воспалительные заболевания и рак. Обладая множественными биологическими эффектами, такими как противовоспалительное, противоаллергическое и противоопухолевое действие, лютеолин функционирует биохимически как антиоксидант, так и прооксидант. Биологические эффекты лютеолина могут быть функционально связаны друг с другом. Например, его противовоспалительная активность может быть связана с его противораковыми свойствами. Противораковые свойства лютеолина связаны с индукцией апоптоза и ингибированием пролиферации клеток, метастазов и ангиогенеза. Кроме того, лютеолин сенсибилизирует раковые клетки до терапевтически индуцированной цитотоксичности посредством подавления путей выживания клеток, таких как фосфатидилинозитол-3′-киназа (PI3K) / Akt, ядерный фактор каппа B (NF-κB) и X-связанный ингибитор белка апоптоза (XIAP), и стимулирует пути апоптоза, включая пути, которые индуцируют опухолевый супрессор р53. Эти наблюдения показывают, что лютеолин может быть противоопухолевым средством для лечения различных видов рака. Более того, недавние эпидемиологические исследования приписывают лютеолину свойство профилактики рака. Здесь мы суммируем ход недавних исследований по лютеолину, с особым акцентом на его противоопухолевую активность и молекулярные механизмы, лежащие в основе этой активности. 1) Лютеолин, 3′, 4′, 5,7-тетрагидроксифлавон, относится к группе встречающихся в природе соединений, называемых флавоноидами, которые широко встречаются в растительном царстве. Флавоноиды – это полифенолы, которые играют важную роль в защите клеток растений от микроорганизмов, насекомых и УФ-облучения 1). Данные исследований клеточной культуры, животных и людей показали, что флавоноиды также полезны для здоровья человека и животных. Из-за их обилия в пищевых продуктах, например, овощах, фруктах и лекарственных травах, флавоноиды являются распространенными питательными веществами, антиоксидантами, эстрогенными регуляторами и противомикробными средствами 2). Было замечено, что флавоноиды могут выступать в качестве средств для профилактики рака 3). Флавоноиды могут блокировать несколько точек прогрессирования канцерогенеза, включая трансформацию клеток, инвазию, метастазы и ангиогенез, путем ингибирования киназ, снижения факторов транскрипции, регулирования клеточного цикла и индуцирования апоптотической гибели клеток. Лютеолин, принадлежащий к флавоновой группе флавоноидов, имеет структуру С6-С3-С6 и имеет два бензольных кольца (А, В), третье кислородсодержащее (С) кольцо и двойную связь на 2-3 атомах углерода. Лютеолин также имеет гидроксильные группы в положениях атомов углерода 5, 7, 3 ‘и 4’ (рис.1) 4). Гидроксильные фрагменты и 2-3 двойные связи являются важными структурными особенностями лютеолина, которые связаны с его биохимической и биологической активностью. Как и у других флавоноидов, лютеолин часто гликозилирован в растениях, а гликозид гидролизуется до свободного лютеолина во время абсорбции. Часть лютеолина превращается в глюкурониды при прохождении через слизистую оболочку кишечника. Лютеолин устойчив к теплу, а потери при кулинарной обработке относительно низки. Овощи и фрукты, такие как сельдерей, петрушка, брокколи, листья лука, морковь, перец, капуста, яблочная кожура и цветы хризантемы, содержат большое количество лютеолина 5). Растения, богатые лютеолином, использовались в традиционной китайской медицине для лечения гипертонии, воспалительных заболеваний и рака. Фармакологические активности лютеолина могут быть функционально связаны друг с другом. Например, противовоспалительное действие лютеолина также может быть связано с его противоопухолевой функцией. Противораковое свойство лютеолина связано с индуцированием апоптоза, который включает редокс-регуляцию, повреждение ДНК и протеинкиназы в ингибировании пролиферации раковых клеток и подавлении метастазов и ангиогенеза. Кроме того, лютеолин сенсибилизирует различные раковые клетки до терапевтически индуцированной цитотоксичности путем подавления путей выживания клеток и стимулирования путей апоптоза. Примечательно, что лютеолин проникает через гематоэнцефалический барьер, что делает его применимым для лечения заболеваний центральной нервной системы, включая рак мозга 6). Кроме того, недавние исследования показывают, что лютеолин имеет потенциал для профилактики рака. В этом обзоре мы суммируем недавний прогресс в исследованиях лютеолина. В частности, мы фокусируемся на ролях и молекулярных механизмах, лежащих в основе противоопухолевого действия лютеолина. 

Здравница травника Гордеева Михаила Викторовича в Москве

Наши консультанты

Новинки

Здравница Гордеева существует уже более 20 лет. Когда все только начиналось, мы даже не могли предположить, что скромная организация, занимающаяся заготовкой  растений в Башкортостане, вырастет в заметную на российском рынке компанию с широким спектром услуг. Мы постоянно развиваемся, разрабатываем новые проекты в области заготовки целебных растений, их переработке, развитию методов  оздоровления и верим, что наш труд приносит людям здоровье и радость.

М.В. Гордеевым разработаны многочисленные сборы. Основными местами заготовки  растений, используемых в Здравнице, являются экологически чистые районы Республики Башкортостан. Оценку соответствия и качества  сырья проводит независимая аккредитованная производственная испытательная лаборатория (аттестат № РОСС.RU.0001.22ПИ32). Высокую оценку продукция получает и у специалистов БГМУ, РКАЛ.

Природа дает нам самое важное: чувство гармонии, красоту и невероятную пользу. Людям даровано наслаждаться, созерцать и пользоваться предложенными благами. Важно делать это осторожно и правильно. Здравница станет вашим помощником и проводником. Мы рассказываем и делимся секретами одной, но значимой части природы — мира трав.

На официальном сайте Здравницы с помощью консультантов и самого Михаила Викторовича Гордеева вы сможете научиться грамотно использовать травы так, что потребность в других искусственных средствах сведется к минимуму или исчезнет вовсе. Вы уже приоткрыли дверь в мир природы. Добро пожаловать!

/css/lazyYT.css» media=»screen» />

Нажмите для просмотра видео…

/js/lazyYT.js»>

Сайт травника Гордеева  — это обитель здоровья, натуральных продуктов и особых секретов, зная которые вы измените жизнь к лучшему. Что дает использование трав? Это оздоровление, свежий вид, легкость. У наших постоянных посетителей появляется желание жить активно, радоваться и быть частью природы!

Здравница Гордеева в Москве — это возможность значительно экономить свои силы и средства в сравнении с покупкой дорогих лекарств и косметики. Наши продукты не только имеют оздоровительный эффект, но и дарят уверенность в себе, расслабляют, снимают стресс и наполняют жизнь красотой.

В силу возраста, нервов, существования в мегаполисе организм увядает..Сохраните молодость! Впустите в свою жизнь силы природы,  изумительные ароматы лесов и полей, насыщенные цвета, натуральные вкусы. С нашей продукцией в дом придет здоровье, гармония и уют. Станьте экспертом в мире трав!

Новости

Все новости
  • Многие придерживаются мнения, что лучшая защита от простудных заболеваний – здоровый образ жизни. В какой-то мере это верная точка зрения: правильное питание, пребывание на свежем воздухе, физическая активность. Все это укрепляет иммунитет и предотвращает развитие простуды. Однако не всегда этого достаточно. Часто иммунитет не способен вовремя распознать инфекцию, поэтому начинает течь из носа или побаливать горло – первые симптомы ОРЗ и ОРВИ.

    В этом случае рекомендуем применять ФИТОПРОФИЛАКТИКУ:

    Чайные напитки Вирусам-стоп — 1 ст.л. или 2 ч.л.

    + Антибактерин-1 ст.л. или 2 ч.л.
    +Витаминов баланс-1 ст.л. или 2 ч.л
    или
    Иммунитет сильный-1 ст.л. или 2 ч.л.
    Залить 0,4-0,5 л кипятка. Настоять 45 мин. Процедить. Принимать 3-4 раза в день за 10 мин. до еды.

    Распылять в полость рта Спрей Прополис AERO

    Пить и полоскать горло Флорентиновой водой

    Для обеззараживания воздуха в помещении пихтовое масло

    Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

  • В канун праздников все спешат за подарками для любимых,родных и близких. И, так хочется, чтобы подарок пришелся по сердцу.

      Мы решили помочь и упростить вам эту нелёгкую задачу! И собрали для вас подарочные наборы с самыми вкусными чаями, ароматными травяными сборами, целебными бальзамами, полезными сладостями, башкирским мёдом и натуральной косметикой. Всё упаковано с любовью в плетёные корзиночки и оформлено в новогодней тематике. На любой вкус и бюджет!

Ученые определили пять тропических растений с противораковым эффектом

29 мая — ГЛАС. Исследователи кафедры фармации Национального университета Сингапура потратили три года на изучение фармакологических свойств местных растений.

Они обнаружили, что три вида из собранных образцов обладают ярко выраженной эффективностью при подавлении роста нескольких видов рака. Результаты своего исследования они опубликовали в журнале Ethnopharmacology.

Несмотря на широкое использование современной медицины в Сингапуре, в стране сохранилась древняя традиция применения местных растений для лечения различных болезней, включая рак. Онкологические заболевания являются в настоящее время основной причиной смерти в Сингапуре, где в среднем у одного из каждых 4–5 человек его диагностируют в тот или иной период жизни.

Команда ученых сосредоточилась на семи растениях, которые люди использовали для приготовления лекарств от рака:

Бандикут Берри (Leea Indica)

Змеиная трава Сабаха (Clinacanthus Nutans)

Вампи (Clausena lansium)

Переския оранжевая (Pereskia bleo)

Стробилантес (Strobilanthes crispus)

Южноафриканский лист (Vernonia amygdalina)

Витекс трифолия (Vitex trifolia)

В ходе исследования эксперты изготовили экстракты из молодых, полностью развитых и сушеных листьев этих растений и изучили их влияние на клетки рака молочной железы, яичников, матки, шейки матки, лейкемии, печени и толстой кишки. Оказалось, что Leea indica, Vernonia amygdalina и Vitex trifolia имеют противораковый эффект против всех семи видов онкологии. Clausena lansium и Strobilanthes crispus также продемонстрировали защитные свойства против некоторых раковых клеток, хотя и в меньшей степени.

Интересным фактом стало то, что Clinacanthus nutans никакого эффекта борьбы с раковыми клетками не продемонстрировал, хотя многие местные жители используют его в качестве противоракового средства.

Ранее ГЛАС сообщал, что автономные микроподводные лодки будут развозить лекарства по организму. Это позволит доставлять медикаменты непосредственно к раковым клеткам, что повысит эффективность борьбы с заболеванием.

Овощная профилактика онкологических заболеваний | Центр гигиены и эпидемиологии

Плохая наследственность и неблагоприятные экологические условия, недостаток физической активности, вредные привычки и радиация, инфекции, депрессия и неправильное питание – все эти факторы способствуют развитию рака.

 К сожалению, мы не можем изменить свои гены и оградить себя от всех вирусов и бактерий, но вот вести здоровый образ жизни под силу каждому. Один из первых шагов на этом пути – наладить свой рацион. Доказано, что продукты растительного происхождения богаты антиоксидантами, витаминами, клетчаткой, важными микро- и макроэлементами, благодаря чему предотвращают злокачественное перерождение клеток и останавливают рост уже существующих опухолей.

 Природа наградила нас продуктами, которые не оставляют шансов онкологии. Одни защищают здоровые клетки, другие – разрушают больные.

 Брокколи содержит целых 3 антираковых вещества: cульфофан – останавливает рост и развитие злокачественных клеток, синергин – препятствует их делению, а индол-3-карбинол укрепляет иммунную систему, помогая ей дать решительный отпор онкологии. Чтобы получить максимум пользы от брокколи использовать в пищу ее лучше сырой или готовить на пару и обязательно со стеблями, в которых сульфофана в 10 раз больше, чем в мягких соцветиях.

 Помидоры. Помимо огромного количества витамина C и множества органических кислот, в томатах содержится ликопин – мощный антиоксидант противоопухолевого и иммуностимулирующего действия. Это вещество эффективно борется со всеми видами рака, особенно с меланомами и опухолями простаты. 

 Чеснок. Среди многочисленных полезных свойств чеснока нельзя не выделить онкопротекторное. Химический состав растения обрекает раковые клетки на голод, а следовательно, останавливает рост и развитие опухолей. Так, калиевая сера лечит любой вид рака, а высокое содержание антиоксидантов в чесноке предотвращает возникновение недуга.

 Кукуруза – это не только любимое многими летнее лакомство, но и лекарство от самых разных болезней, среди которых и бич современного общества – рак. Кукуруза помогает справиться с раком желудка и толстой кишки, печени и молочной железы. Чтобы получить пользу от солнечного злака, есть его можно вареным, запеченным на гриле.

 Свекла своими противораковыми свойствами обязана пигменту бетаину, который придает ему характерный темно-красный цвет. Это вещество разрушает клетки раковых опухолей. Больше количество бетаина содержится в сыром свекольном соке. Кроме борьбы с клетками опухоли и уменьшения ее размера свекольный сок повышает гемоглобин и улучшает общее состояние больного, выводит токсины, улучшает аппетит и снижает болевые ощущения.

 Морковь, как и свекла, обладает антиканцерогенными свойствами благодаря пигментам, в частности бета-каротину. 3–6 оранжевых корнеплода в день резко снижают риск заболеть раком, а свежевыжатый морковный сок восстанавливает поврежденную структуру ДНК, защищая клетки от злокачественного перерождения. На морковку стоит налегать курильщикам, жителям экологически неблагоприятных регионов и людям, у чьих родственников был диагностирован рак.

 Шпинат своими противоопухолевыми свойствами обязан лютеину и зеаксантину. Как можно чаще добавляйте шпинат в супы, салаты и выпечку, а также заваривайте с ним чай из расчета 6 листьев на 2 стакана воды.

              Бобовые. Фасоль, горох, нут и чечевица – просто кладезь полезных веществ: белок насыщает организм энергией, витамины группы B и магний заботятся о здоровье нервной системы, а лигнаны и сапонины останавливают размножение раковых клеток, замедляют рост опухолей и не дают им вырабатывать протеазы – вещества, разрушающие соседние клетки. Не стоит забывать промывать и замачивать бобовые перед приготовлением, чтобы удалить из них лектин и лимарин, которые разрушают клетки желудка.

          Тыква, кабачки и патиссоны препятствуют окислительному стрессу и не дают образовываться опухолям. 

          Лук – это гроза раковых клеток из-за содержания в нем сероорганических соединений, кверцетина и антоцианов. Максимально эффективен красный лук, который способен останавливать рост опухолей груди и кишечника. Чтобы снизить риск рака желудка, достаточно съедать половину луковицы любого вида в день. 

 Батат содержит большое количество полифенолов, антиоксидантов, витамины С и А, защищает клетки от воспаления и свободных радикалов. Батат полезен не только для профилактики опухолей, но и при других нарушениях в организме. Он укрепляет нервную систему и стенки сосудов, помогает при язве желудка, выводит лишний холестерин, подходит для питания диабетиков, очищает кишечник и омолаживает кожу.

 Пряные травы. Базилик препятствует развитию опухолей, благодаря мощному антиоксиданту евгенолу, и снимает воспаления, которые становятся причиной возникновения рака, диабета и сердечно-сосудистых болезней. Тимьян (чабрец) богат антиоксидантами зеаксантином и лютеином, марганцем, калием, селеном и содержит целый ряд витаминов. Эфирное масло растения помогает остановить рост опухолей при колоректальном раке и раке груди. Розмарин снижает риск развития онкологии, защищая ДНК от свободных радикалов, и подавляет рост существующих опухолей. Растение наиболее эффективно против рака простаты, молочной железы и кишечника. Сельдерей подойдет для профилактики рака груди, толстой кишки, простаты, поджелудочной железы и лейкемии. Флавоноид апигенин защищает здоровые клетки от перерождения и снижает выживаемость злокачественных. 

Анна Пигулевская, фельдшер-валеолог отдела общественного здоровья Гомельского областного ЦГЭ и ОЗ

Лекарственные растения и химиопрофилактика рака

Реферат

Рак — вторая ведущая причина смерти во всем мире. Несмотря на то, что были достигнуты большие успехи в лечении и контроле прогрессирования рака, остаются значительные недостатки и возможности для улучшения. Во время химиотерапии иногда возникает ряд нежелательных побочных эффектов. Природные методы лечения, такие как использование продуктов растительного происхождения для лечения рака, могут уменьшить неблагоприятные побочные эффекты. В настоящее время для лечения рака используются некоторые растительные продукты.Однако существует множество многих растительных продуктов, которые показали очень многообещающие противораковые свойства in vitro , но еще предстоит оценить на людях. Требуются дальнейшие исследования для определения эффективности этих растительных продуктов при лечении рака у людей. Этот обзор будет посвящен различным химическим соединениям растительного происхождения, которые в последние годы показали себя многообещающими в качестве противоопухолевых агентов, и опишет их потенциальный механизм действия.

Ключевые слова: Лекарственные растения, натуральные продукты, аюрведа, рак, альтернативная медицина

1.ВВЕДЕНИЕ

Рак остается одной из ведущих причин заболеваемости и смертности во всем мире. Среди неинфекционных заболеваний рак является второй по значимости причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний [1–4]. Рак является причиной каждой восьмой смерти во всем мире — больше, чем СПИД, туберкулез и малярия вместе взятые [5]. Общая заболеваемость и смертность от рака выше в Северной Америке, Австралии, Новой Зеландии и Западной Европе по сравнению с остальным миром [6, 7]. В Соединенных Штатах каждая четвертая смерть связана с раком [8].Прогнозируется, что во всем мире число смертей от рака увеличится с 7,1 миллиона в 2002 году до 11,5 миллиона в 2030 году [2].

Химиотерапия обычно используется для лечения рака. Поскольку раковые клетки теряют многие регуляторные функции, присутствующие в нормальных клетках, они продолжают делиться, когда нормальные клетки этого не делают. Эта особенность делает раковые клетки восприимчивыми к химиотерапевтическим препаратам. Приблизительно пять десятилетий систематических открытий и разработок лекарств привели к созданию большой коллекции полезных химиотерапевтических агентов.Однако химиотерапевтические методы лечения не лишены присущих им проблем. В результате химиотерапевтического лечения могут возникнуть различные виды токсичности. Например, 5-фторурацил, распространенный химиотерапевтический агент, как известно, вызывает миелотоксичность [9], кардиотоксичность [10] и даже в редких, но задокументированных случаях действует как вазоспастический агент [11]. Другой широко используемый химиопрепарат, доксорубицин, вызывает сердечную токсичность [12–14], почечную токсичность [15] и миелотоксичность [16]. Точно так же блеомицин, хорошо известный химиотерапевтический агент, известен своей легочной токсичностью [17–19].Кроме того, блеомицин проявляет кожную токсичность [20]. Циклофосфамид, препарат для лечения многих злокачественных заболеваний, проявляет токсичность для мочевого пузыря в виде геморрагического цистита, иммуносупрессии, алопеции и кардиотоксичности при приеме высоких доз [21].

Токсичность химиотерапевтических препаратов иногда создает значительную проблему при лечении рака с помощью аллопатии или традиционной медицины. Были предложены различные методы лечения рака, многие из которых используют продукты растительного происхождения.Сегодня на рынке представлено четыре класса противоопухолевых агентов растительного происхождения: алкалоиды барвинка (винбластин, винкристин и виндезин), эпиподофиллотоксины (этопозид и тенипозид), таксаны (паклитаксел и доцетаксел) и производные камптотецина иринотеканцина (камптотеканцин) и . Растения по-прежнему обладают огромным потенциалом для производства новых лекарств и, как таковые, являются резервуаром природных химикатов, которые могут обеспечить химиозащитный потенциал против рака. Недавно Taneja и Qazi предложили ряд соединений из лекарственных растений с потенциальной противораковой активностью [22].

В этом обзоре будут обсуждаться некоторые из растительных продуктов, которые были недавно протестированы и могут иметь потенциал в противоопухолевой терапии. Обсуждается также возможный механизм действия таких растительных продуктов.

2. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И РАК

Противораковые свойства растений были признаны веками. Выделение подофиллотоксина и некоторых других соединений (известных как лигнаны) из яблони обыкновенной ( Podophyllum peltatum ) в конечном итоге привело к разработке лекарств, используемых для лечения рака яичек и мелкоклеточного рака легких [23].Национальный институт рака (NCI) проверил около 35 000 видов растений на предмет потенциальной противоопухолевой активности. Среди них около 3000 видов растений продемонстрировали воспроизводимую противораковую активность (данные доступны на http://www.ars-grin.gov/duke/).

Многие исследования были сосредоточены на химиозащитных свойствах растений, таких как антиканцерогенные свойства Abrus precatorius в отношении саркомы Йошида у крыс, фибросаркомы у мышей и опухолевых клеток асцита [24]. Точно так же Дхар и др. .исследовали противоопухолевые свойства Albizzia lebbeck на саркому у мышей и Alstonia scholaries на вызванную бензо [a] пиреном карциному лесного желудка у людей [25]. Другие растения, показавшие антиканцерогенные свойства, включают Anacardium occidentale при гепатоме, Asparagus racemosa при эпидермоидной карциноме человека, Boswellia serrata при эпидермальной карциноме носоглотки человека, вируса Erthyrina Frearosa 0006 в вирусе Euphorbia Frearosa лейкоз, Gynandropis pentaphylla при гепатоме, Nigella sativa при карциноме легкого Льюиса, Peaderia foetida при эпидермоидной карциноме носоглотки человека, Picrorrhiza kurpomatus 0006 при различных раковых опухолях [0005 · Witnessa].

Противораковые свойства ряда растений все еще активно исследуются, и некоторые из них показали многообещающие результаты. Некоторые растения и растительные продукты, показавшие себя многообещающими в качестве противораковых агентов, подробно обсуждаются в следующих разделах.

2.1.

Tinospora cordifolia (Wild) Miers

Tinospora cordifolia , также известная как гудучи на санскрите, giloya на хинди и сердолистное лунное растение на английском языке, представляет собой объемный, гладкий, вьющийся листопадный куст без щетины ().Наиболее часто используемой частью куста является стебель, но также известно, что корни содержат важные алкалоиды. Этот кустарник обычно встречается в Индии, Мьянме, Шри-Ланке и Китае.

Tinospora cordifolia , также известная как гудучи на санскрите, гилоя на хинди и сердолистное лунное растение на английском языке, выращивается на экспериментальных полях IIIM, Джамму, Индия.

Врезка: T. codifolia — сухие стебли, источник лекарственного сырья.

Согласно древним аюрведическим лексиконам, T.cordifolia также обозначается как « amrita» . Термин « амрита» приписывается этому растению из-за его способности передавать молодость, жизненную силу и долголетие. Стебель T. cordifolia используется при общей слабости, диспепсии, лихорадке, заболеваниях мочевыводящих путей и желтухе [26]. Экстракт его стебля используется при лечении кожных заболеваний [27]. Имеются определенные лечебные свойства корня T. cordifolia , которые позволяют использовать его в качестве противоядия при укусе змей в сочетании с другими лекарственными средствами [28, 29]. T. cordifolia хорошо известна в современной медицине благодаря своей адаптогенной, иммуномодулирующей и антиоксидантной активности [27, 30–33]. T. cordifolia также обладает противовоспалительными, противоартритными и противоаллергическими свойствами [28, 34, 35]. Это растение также полезно при лечении кожных заболеваний, рвоты, анемии, геморроя, хронической лихорадки и исхудания [36]. Метанольный экстракт Tinospora содержит фенилпропаноиды, нордитерпеновые фурановые гликозиды, дитерпеновые фурановые гликозиды и фитоэкдизоны [37].Сообщается, что корни T. cordifolia содержат другие алкалоиды, такие как холин, тиноспорин, колумбин, изоколумбин, пальматин, тетрагидропальматин и магнофлор ​​[38–40].

T. cordifolia эффективно убивает клетки HeLa in vitro , что указывает на его потенциал в качестве противоракового агента. Дозозависимое увеличение гибели клеток наблюдалось в клетках HeLa, обработанных экстрактом T. cordifolia , по сравнению с контролем [41]. Противораковая активность дихлорметанового экстракта т.cordifolia у мышей, которым была трансплантирована асцитная карцинома Эрлиха. Экстракт T. cordifolia показал дозозависимое увеличение выживаемости без опухолей, при этом наибольшее количество выживших наблюдалось при дозе 50 мг / кг [42]. Химические структуры некоторых активных компонентов T. cordifolia приведены ниже.

2.2.

Ziziphus nummularia Wight

Ziziphus nummularia , также известный как bhukamtaka sukhsharanphala на санскрите, гавань на хинди и дикий мармелад на английском, представляет собой небольшой колючий куст или разветвляющийся кустарник с бледно-пурпурно-пурпурным стеблем. колючки попарно.В лечебных целях используются различные части растения: корень, кора, стебель, цветы и семена. Этот куст обычно встречается в Индии, Пакистане, Афганистане, Египте, Иране, Ираке и Израиле.

Бетулин и бетулиновая кислота (химические структуры показаны на следующей странице) присутствуют в коре и стебле Z. nummularia и, как было показано, обладают противоопухолевой активностью [43]. Гликозиды бетулиновой кислоты обладают дифференциальной цитотоксичностью, так что линии раковых клеток более чувствительны, чем нормальные клетки [44].Точно так же бетулиновая кислота, встречающийся в природе пентациклический тритерпеноид, проявляет избирательную цитотоксичность в отношении различных линий опухолевых клеток [45]. Было высказано предположение, что бетулиновая кислота индуцирует апоптоз за счет генерации активных форм кислорода, ингибирования топоизомеразы I, активации каскада митоген-активируемой протеинкиназы (MAP-киназы), ингибирования ангиогенеза и модуляции активаторов транскрипции, способствующих росту, и активности аминопептидазы-N. [45]. Кроме того, было показано, что бетулиновая кислота вызывает апоптоз по р53- и CD95-независимому механизму [45].Эти механизмы могут быть ответственны за способность бетулиновой кислоты эффективно убивать раковые клетки, устойчивые к другим химиотерапевтическим агентам [45].

Было показано, что комбинированное лечение бетулиновой кислотой и противоопухолевыми препаратами действует согласованно, вызывая потерю митохондриального мембранного потенциала и высвобождение цитохрома c и второго активатора каспазы (Smac), происходящего из митохондрий, из митохондрий [46] . Предполагается, что эти изменения приводят к активации каспаз и вызывают апоптоз.Примечательно, что бетулиновая кислота усиливает антиканцерогенный эффект различных цитотоксических соединений с разным механизмом действия (например, доксорубицина, цисплатина, таксола или актиномицина D) [46]. Важно отметить, что бетулиновая кислота усиливает апоптотический эффект противоопухолевых препаратов в различных линиях опухолевых клеток, включая мутантные клетки p53 , а также первичные опухолевые клетки, но не в фибробластах человека, что указывает на некоторую опухолеспецифичность [46].

2.3.

Андрографис метельчатый (Burm.F.) Nees

Andrographis paniculata , широко известный как бхунимба и калмегха на санскрите, кирьят на хинди и король биттеров и чиретта на английском языке, встречается в Индии и Шри-Ланке (). Части растения, обычно используемые в лечебных целях, — это корни и листья. Экстракт A. paniculata содержит дитерпены, флавоноиды и стигмастерины [47]. Основным лекарственным компонентом Андрографиса является дитерпен андрографолид (химическая структура показана ниже).Андрографолид, описываемый как «дитерпеновый лактон» из-за своей кольцевой структуры, имеет очень горький вкус и имеет бесцветный кристаллический вид. Andrographis листья содержат самую высокую концентрацию андрографолида (~ 2,25%), тогда как семена содержат самую низкую [47].

Andrographis paniculata , широко известный как бхунимба и калмегха на санскрите, кирьят на хинди и великий король биттеров и чиретты на английском языке, выращивается на экспериментальных полях IIIM, Джамму, Индия.

Врезка: A.paniculata — крупный план цветущей ветви.

A. paniculata используется для лечения широкого спектра заболеваний, таких как желтуха, холестаз, а также как противоядие от гептотоксинов [48–50]. Сообщалось также о его активности против ВИЧ [51]. Исследования, проведенные на мышах, показали, что A. paniculata является мощным стимулятором иммунной системы и активирует как антигенспецифические, так и неспецифические иммунные ответы [52].Благодаря своей способности активировать оба типа иммунного ответа, A. paniculata является сильнодействующим химиопротекторным средством и эффективен против различных инфекционных и онкогенных агентов [52]. Андрографолид проявляет цитотоксическую активность против множества раковых клеток [53]. Например, андрографолид оказывает цитотоксическое действие на клетки эпидермоидного рака человека KB, клетки лимфоцитарного лейкоза P388, клетки рака груди MCF-7 и клетки рака толстой кишки HCT-116 [54]. Кроме того, андрографолид вызывает ингибирование роста клеточной линии рака толстой кишки HT 29, усиливает рост и деление лимфоцитов периферической крови человека и оказывает продифференцирующее действие на клеточную линию миелоидного лейкоза мыши M1 [53, 55].

Алкогольный экстракт A. paniculata , как было показано, вызывает значительное увеличение активности глутатион-S-трансферазы (GST), DT-диафоразы (DTD), супероксиддисмутазы (SOD) и каталазы, по-разному в легких. , печень, почки и предсердия [56]. Он также вызывает снижение активности лакатдегидрогеназы (ЛДГ) и малонового диальдегида (МДА) [56–59]. Андрографис также приводит к изменениям уровня глутатиона (GSH) [56], и GSH вносит значительный вклад в его функцию детоксикации ксенобиотиков, которые могут играть причинную роль в канцерогенном процессе [60].Андрографолид, основной химический компонент A. paniculata , также проявляет значительную противораковую и иммуностимулирующую активность. Результаты in vivo , проведенные на иммунокомпетентных швейцарских мышах-альбиносах, продемонстрировали, что андрографолид значительно подавляет пролиферацию раковых клеток, не проявляя никаких признаков токсичности у мышей, даже при относительно высоких дозах [61].

2.4.

Centella asiatica Linn

Centella asiatica , известная как mandukaparni на санскрите, brahmamanduki на хинди и asiatic pennywort на английском языке, является еще одним растением, которое продемонстрировало потенциал в качестве противоракового агента.Это растение обычно встречается в Индии, Австралии, островах Тихого океана, Новой Гвинее, Малайзии и Иране. Целое растение или его листья традиционно используются из-за их лечебных свойств. Частично очищенные фракции C. asiatica дозозависимо ингибировали пролиферацию трансформированных клеточных линий, включая асцитные опухолевые клетки Эрлиха и асцитные опухолевые клетки лимфомы Дальтона [62]. Однако в нормальных лимфоцитах человека токсических эффектов практически не обнаружено [62]. Частично очищенные фракции с.asiatica также значительно подавлял пролиферацию клеток фибробластов легких мышей в долгосрочной культуре. Пероральное введение экстрактов C. asiatica замедлило развитие солидных и асцитных опухолей и увеличило общую продолжительность жизни мышей с опухолями [62]. Предполагается, что механизм, лежащий в основе противоопухолевой активности C. asiatica , заключается в прямом ингибировании синтеза ДНК [62].

Предварительная обработка C. asiatica защищает от радиационного поражения печени [63, 64].Предварительная обработка C. asiatica значительно увеличивает время выживания облученных животных [63]. Экстракт C. asiatica содержит ряд соединений, таких как азиатикозид, гидрокотилин, валлерин, пектиновая кислота, стерол, стигмастерол, флавоноиды, бланкунозиды [65] и аскорбиновая кислота [64]. C. asiatica — ингибитор перекисного окисления липидов в различных органах, таких как печень, легкие, мозг, сердце, почки и селезенка, а также в сыворотке крови [66]. Кроме того, он проявляет антиэластазную активность и действует как поглотитель свободных радикалов [67]. C. asiatica снижает уровень общей АТФазы, Mg +2 АТФазы, Na + -K + АТФазы и увеличивает уровень Са + АТФазы [66]. Предполагается, что эти процессы защищают ткань от реакции перекисного окисления и, таким образом, защищают ее от повреждения клеток [66]. Было показано, что пероральное употребление листьев C. asiatica обеспечивает защиту от окислительного повреждения [68]. Химическая структура азиатикозида, основного компонента C.asiatica показан ниже.

2,5.

Curcuma longa Linn

Curcuma longa широко известна как куркума на английском языке, haridra на санскрите и haldi на хинди. Корневище растения традиционно используют в кулинарии (). Активным ингредиентом этого растения является куркумин (диферулоилметан, химическая структура показана ниже), полифенол, полученный из корневища растения [69]. Куркума используется как для профилактики, так и для лечения рака [70]. Противораковый потенциал куркумина связан с его способностью подавлять пролиферацию самых разных типов опухолевых клеток [71, 72].Антипролиферативные свойства куркумина могут быть связаны с его способностью подавлять экспрессию ряда генов, включая NF-каппа B, белок-активатор 1 (AP-1), рецептор эпидермального роста 1 (EGR-1), циклокигеназа 2 (COX2), лизилоксидаза (LOX), синтаза оксида азота (NOS), матриксная металлопептидаза 9 (MMP-9) и фактор некроза опухоли (TNF) [71–73]. Более того, куркума снижает экспрессию различных хемокинов, молекул адгезии на клеточной поверхности, циклинов и рецепторов факторов роста, включая рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) [71].Помимо воздействия на экспрессию генов, куркума подавляет активность N-концевой киназы c-Jun, протеинтирозинкиназ и протеин-серин / треониновых киназ [71]. Также было показано, что куркума ингибирует инвазию и метастазирование опухолевых клеток in vitro за счет снижения активности MMP-2 и ингибирования инвазии клеток HEp2 (линия клеток эпидермоидной карциномы) [74].

Curcuma longa широко известна как куркума на английском языке, haridra на санскрите и haldi на хинди, выращивается на экспериментальных полях IIIM, Джамму, Индия.

Врезка: C. longa — корневища сухие — источник лекарственного сырья.

Ряд исследований показал, что куркумин вызывает апоптоз, подавляет пролиферацию и препятствует развитию клеточного цикла [75–82]. Предполагается, что куркумин оказывает свое антипролиферативное и апоптотическое действие путем ингибирования активности протеинкиназы тирозинкиназы, ингибирования активности протеинкиназы C, подавления уровней мРНК c-myc и усиления мРНК B-клеточной лимфомы 2 (Bcl-2). выражение [75].Было показано, что куркумин вызывает апоптоз in vitro , вызывая быстрое снижение потенциала митохондриальной мембраны, высвобождение цитохрома с, активацию каспаз 3 и 9 и подавление антиапоптотических белков Bcl-XL и ингибитора апоптоза белка ( ИАП) [76, 79, 81]. В клетках рака простаты LNCaP куркумин, как было показано, усиливает апоптоз за счет усиления лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с фактором некроза опухоли (TRAIL), способствуя расщеплению прокаспаз 3, 8 и 9 и индуцируя высвобождение цитохрома с [82].Недавние исследования также предполагают, что белки теплового шока могут играть роль в индукции апоптоза куркумином [77, 78].

Куркумин и его производные продемонстрировали значительное ингибирование VEGF и bFGF-опосредованной неоваскуляризации роговицы и непосредственно ингибировали ангиогенез in vivo и in vitro [83–90]. Помимо противоопухолевого действия in vitro , куркумин предотвращает рак толстой кишки и желудка у грызунов [91]. Предполагается, что механизм, лежащий в основе защитного действия куркумина, связан с его способностью подавлять рост нескольких генов, связанных с опухолью и ангиогенезом [84–90].Кроме того, было показано, что куркумин подавляет рост почти девятнадцати различных штаммов H. pylori [92].

2.6.

Phyllanthus amarus Schumach. & Thonn

Phyllanthus amarus встречается в тропической Азии, особенно в более теплых частях Индии, и известен как бхумьямалаки на санскрите, джарамла на хинди и камнедробитель на английском языке. Сообщается, что все растение, листья, корни и побеги используются в лечебных целях. стр.amarus содержит различные лигнаны, флаваноиды и дубильные вещества, и данные свидетельствуют о том, что экстракт P. amarus может оказывать противоопухолевое действие [93]. Пероральное введение экстракта P. amarus значительно увеличило продолжительность жизни и уменьшило размер опухоли у мышей с асцитной лимфомой Дальтона (DLA) и асцитомой карциномы Эрлиха (EAC) [93]. Химиозащитные свойства этого растения могут быть связаны с его способностью ингибировать метаболическую активацию канцерогенных соединений, вызывать остановку клеточного цикла и препятствовать репарации ДНК [93].

Экстракт растения P. amarus , как сообщается, приводит к значительному снижению числа опухолей, вызванных n-нитрозодиэтиламином (NDEA) [94, 95]. Кроме того, сообщалось о снижении уровня ферментов-маркеров опухолей и маркеров повреждения печени [94]. Экстракт P. amarus ингибирует ДНК-полимеразу вируса гепатита В и родственных ему вирусов гепатита [96, 97] и подавляет транскрипцию и трансляцию мРНК вируса гепатита В [98, 99]. Экстракт P.Было показано, что amarus ингибирует анилингидроксилазу, фермент P-450, ответственный за активацию канцерогенов [100]. Экстракт P. amarus подавлял активность тирозинфосфатазы cdc 25, которая является ключевым ферментом, участвующим в регуляции клеточного цикла [100]. Экстракт P. amarus приводил к ингибированию активности топоизомеразы I и II в мутантных культурах клеток Sacchromyces cerviacae [100]. Экстракт P. amarus также обладает антиангиогенным действием у мышей с карциномой легкого Льюиса с доказательствами, препятствующими миграции эндотелиальных клеток сосудов [101]

Богатая лигнаном фракция гексанового экстракта P .amarus , и различные очищенные лигнаны, а именно ниртетралин (NIRT), нирантрин (NIRA), филлантин (PHYLLA), филтетралин (PHYLT) (химические структуры показаны ниже), как сообщается, эффективны в ингибировании P-gp (P-гликопротеин) функция in vitro [102]. Кроме того, эти лигнаны в сочетании с даунорубицином действуют как агенты, обращающие множественную лекарственную устойчивость (МЛУ) [102].

2.7.

Annona atemoya Mabb./ Annona muricata Linn

Annona atemoya / muricata родом из Карибского бассейна, Центральной и Южной Америки.Он также обычно выращивается в Юго-Восточной Азии, особенно в восточной части Индии. Это растение традиционно известно как мамафал на хинди и кисло-сладкое из Америки на английском. Части растения, которые обычно используются в лечебных целях, — это корень, кора, листья и плоды.

Плод A. atemoya содержит буллатацин (химическая структура показана ниже), ацетогенин, обладающий противоопухолевыми свойствами. Буллатацин вызывает границу хроматина и конденсацию опухолевых клеток с последующим апоптозом [103]. A. atemoya содержит два анномурицина, а именно A и B, которые показали цитотоксичность в клеточных линиях солидных опухолей человека, карциноме легких A-549, карциноме молочной железы MCF-7 и клеточных линиях аденокарциномы толстой кишки HT-29 [104]. A. atemoya содержит несколько других ацетогенинов, которые также, как было показано, избирательно вызывают гибель клеток в опухолевых клетках in vitro [105]. В частности, было обнаружено, что два анноновых ацетогенина вызывают гибель клеток в клеточной линии гепатомы человека HepG2 и гепатоме 2.2,15 ячеек [106].

2,8.

Mappia foetida Miers. / Nothapodytes foetida Miers

Mappia foetida / Nothapodytes foetida обычно встречается в тропических странах (). Лечебные свойства M. foetida недавно привлекли международное внимание. Активным компонентом древесины дерева M. foetida является камптотецин (химическая структура показана ниже), сильнодействующий химиотерапевтический препарат, используемый для лечения лейкемии [107]. Недавние исследования показали, что эндофитный гриб, который растет на этом растении, также продуцирует камптотецин [108].Камптотецины обладают широким спектром противоопухолевой активности как in vitro , так и in vivo . Например, камптотецины оказались эффективными ингибиторами синтеза нуклеиновых кислот в клетках HeLa и клетках L-120 [109]. Противоопухолевую активность камптотецина связывают с его ингибирующим действием на ядерный фермент ДНК-топоизомеразу типа 1 (топо-1) [110]. Этот алкалоид, а также несколько полусинтетических или полностью синтетических аналогов находятся на различных стадиях доклинических и клинических испытаний [110].Иринотекан (7-этил-10- [4- (ипиперидино) -I-пиперидинол] карбонилоксикамптотецин) представляет собой новое сильнодействующее полусинтетическое производное камптотецина, которое активно против асцита и солидных опухолей мышей и вызывает частичную или полную ремиссию рака молочной железы. в модельной системе ксенотрансплантата [110]. Была проведена серия клинических испытаний фазы II для оценки противоопухолевой активности камптотецинов и их аналогов. Испытания фазы II выявили широкий спектр действий против лимфомы, лейкемии и солидных эпителиальных опухолей [111].Топотекан, другая синтетическая модификация 10-гидроксикамптотецина, замедляет рост клеток рака толстой кишки, клеток рабдомиосаркомы и ксенотрансплантатов остеогенной саркомы [110].

Mappia foetida в культуре на опытных полях IIIM, Джамму, Индия.

Врезка: M. foetida — крупный план плодовой ветви.

2.9.

Withania somnifera (Linn.) Dunal

Withania somnifera (Linn.) Dunal (Solanaceae), известный как ашваганда на санскрите и хинди, зимняя вишня на английском языке, представляет собой небольшой субтропический кустарник ().Корни и листья W. somnifera использовались в индийской традиционной системе медицины Аюрведа, и это растение продается во всем мире благодаря своим лечебным свойствам. Это также один из членов категории растений GRAS (обычно считается безопасной), которая нашла несколько терапевтических применений [112]. Предполагается, что экстракт W. somnifera модулирует различные биологические реакции [113]. Таким образом, он широко используется во многих местных препаратах для борьбы со старением, афродизиаком, кардиотоником, тиреорегулятором, антипероксидантным, противовоспалительным, противоопухолевым, антистрессовым, антиоксидантным, иммуномодулирующим, кроветворным и омолаживающие свойства [114, 115].

Withania somnifera , известная как ашваганда на санскрите и хинди, озимая вишня на английском языке, выращиваемая на экспериментальных полях IIIM, Джамму, Индия.

W. somnifera уже много лет используется в индийской традиционной медицине из-за его стимулирующих энергию и антистрессовых свойств [116]. Недавно сообщалось, что Th2-иммунная регуляция является основным эффектом компонента корня витанолида А [115]. Витаферин А, еще один химический компонент W.somnifera , распространяется в основном в листьях и вызывает быстрый апоптоз в раковых клетках [114]. Однако синтез этих витанолидов или их выделение из растений в терапевтических количествах серьезно ограничивает их эффективное применение в клинике. Ученые из Индийского института интегративной медицины, Джамму, Индия, разработали рецептуру, которая предлагает уникальную новинку, в которой экстракты корня и листьев элитного сорта W. somnifera смешиваются в определенном соотношении для получения определенной фармацевтической композиции. богат витанолидом А и витаферином А [Патент Индии: 0202NF2006; Del 01321 от 19.06.2007].Этот состав W. somnifera , по-видимому, предлагает мультимодальное действие против рака, что подтверждается их текущими исследованиями [117]. Было показано, что состав W. somnifera вызывает цитотоксичность клеток в нескольких линиях раковых клеток человека [117]. Предлагаемые механизмы цитотоксичности включают активацию как внутренних, так и внешних сигнальных каскадов апоптоза, запускаемых усиленной генерацией активных форм кислорода (АФК) и оксида азота (NO) в раковых клетках [117].Предполагается, что клеточные сигнальные пути рецептуры W. somnifera во многом связаны с высоким содержанием витаферина А [114]. Воздействие препарата W. somnifera на клетки HL-60 вызывало повышенную регуляцию рецепторов апикальной смерти и изменяло соотношение членов семейства белков Bcl 2, что приводило к последующей активации расщепления каспазы-3 и PARP, тем самым вызывая расщепление нуклеосомной ДНК [ 117]. Этот состав был эффективен при регрессе опухолей у экспериментальных мышей по сравнению с экстрактами, полученными аналогичным образом из корней или листьев W.somnifera [117]. Экстракт листьев в дозе 150 мг / кг был высокотоксичным для моделей опухолей саркомы-180, Эрлиха и асцита у мышей, в то время как сравнимая доза W. somnifera была высокоэффективной в обеспечении регрессии опухоли> 50%; экстракт корня, однако, относительно плохо справлялся с регрессией опухоли [117]. Смешанный состав W. somnifera , вводимый в дозе 10–100 мг / кг веса тела ежедневно пероральным путем в течение 15 дней, увеличивал уровни иммуноглобулинов и реакцию ГЗТ (гиперчувствительность замедленного типа) в вызванных SRBC (эритроцитах барана) мышей.Он увеличивал уровни цитокинов Th-1, IL-2 и IFN-гамма вместе с популяцией Т-клеток, CD4 + , CD8 + и CD3 + , а также активировал функции перитонеальных макрофагов после провокации антигеном. Этот эффект подтверждается иммунной поляризацией Th-1, опосредованной витанолидом-A [115]. Состав W. somnifera также повышал уровни популяции Т-клеток (CD3) у мышей, несущих опухоль, вместе с повышенным уровнем экспрессии IFN-γ и IL-2. Интересно, что Вт.somnifera в различных дозах заметно увеличивал экспрессию CD40 + / CD40L + у мышей с асцитной опухолью Эрлиха. Интересно, что этот препарат не только активировал иммунный ответ типа Th-1, который важен для распознавания раковых клеток и внутриклеточных патогенов, но также одновременно проявлял сильную противораковую активность, в основном за счет содержания витаферина А [114]. Химическая структура витаферина А и витанолида А, основных компонентов W.somnifera приведены ниже:

2.10.

Cedrus deodara (Roxb. Ex. D. Don) G. Don

Cedrus deodara (кедр деодар, гималайский кедр или деодар на хинди, devdar на санскрите, песня xue на китайском) родом из западных Гималаев ( Горы Хинд-Куш), восточный Афганистан, северный Пакистан, северо-запад и северо-центральная Индия, юго-западный Тибет и западный Непал [118]. Его широко выращивают как декоративное дерево и высаживают в парках и больших садах из-за поникшей листвы.Название «деодар» происходит от производных от современного индийского языка санскритского имени «девдар», что означает «древесина богов».

Кора Cedrus deodara — хорошее лекарство при перемежающейся и перемежающейся лихорадке, воспалениях, ревматоидном артрите, раке, язвах, диарее и дизентерии [119]. Олео-смола из деодара ценится как лекарство от кожных заболеваний. Кедровое масло используется как отхаркивающее, катаральное, противоязвенное, болеутоляющее, противодиабетическое, противовоспалительное, противоязвенное, противоязвенное средство, противовоспалительное и при кожных заболеваниях [117, 118].Кедровое масло также используется в ароматизаторах, таких как мыльные духи, бытовые спреи, средства для полировки полов и инсектициды. При употреблении Cedrus deodara не наблюдалось токсического воздействия на организм человека. Смолы, полученные из дерева, используются как средства против ожирения. Он также эффективно очищает дыхательные пути и уменьшает кашель и простуду. В Индии было показано, что масло Cedrus deodara обладает инсектицидными и противогрибковыми свойствами и обладает некоторым потенциалом для контроля грибкового поражения специй во время хранения [120].Композиция лигнана, экстрагированная из стволовой древесины Cedrus deodara , проявляла цитотоксичность по отношению к панели линий раковых клеток человека [121]. Он также индуцировал регрессию опухоли в моделях на мышах [122]. Эта композиция лигнана, называемая смесью лигнина, состояла из (-) — викстромала (75–79%), (-) — матайрезинола (9–13%) и дибензилбутиролактола (7–11%, химические структуры приведены ниже) (патент США 6 649 650). Он ингибировал пролиферацию клеток Molt-4 с 48-часовым IC 50 ~ 15 мкг / мл, увеличивал фракцию клеток суб-G0 без митотического блока, продуцировал апоптотические тельца и индуцировал образование лестницы ДНК.Проточный цитометрический анализ клеток, окрашенных аннексином V-FITC / PI, показал связанное со временем увеличение апоптоза и постапоптотического некроза. Все эти биологические конечные точки указывают на гибель клеток в результате апоптоза. Кроме того, начальные события включали массовое образование оксида азота (NO) в течение 4 часов с последующим поздним появлением пероксидов в клетках; измеряется проточной цитометрией с использованием специальных флуоресцентных зондов [121, 122]. Постоянно высокие уровни NO и пероксида, по-видимому, снижают потенциал митохондриальной мембраны (ψ mt ), который восстанавливается циклоспорином А в клетках Molt-4.Смесь лигнанов вызывала 2-кратную активацию каспазы-3 в Molt-4 и 5-кратную активацию в клетках HL-60 [121]. Также каспазы-8 и -9 были активированы в клетках HL-60. Аскорбат подавлял усиление активности каспаз, что указывало на прооксидантный эффект смеси лигнанов. Кроме того, активация каспазы-3 коррелирует с генерацией NO, которая частично нарушается ингибиторами синтазы оксида азота (NOS) и аскорбатом, что предполагает роль прооксидантных форм в активации каспазы-3. Смесь лигнанов не проявляла цитотоксичности в первичной культуре гепатоцитов крысы при использованных концентрациях.Эти исследования показали, что смесь лигнанов опосредует раннее образование NO, приводит к активации каспаз, генерации пероксида и митохондриальной деполяризации, которые могут быть ответственны за митохондриально-зависимые и независимые апоптотические пути, участвующие в уничтожении лейкозных клеток смесью лигнанов [121].

2.11.

Boswellia serrata Roxb

Boswellia serrata — листопадное дерево среднего размера, которое чаще всего встречается в тропических частях Азии и Африки ().Жевательная резинка растения вырезается из надрезов на стволе дерева, которая затем хранится в специально сделанных бамбуковых корзинах и превращается в материалы различных сортов в зависимости от вкуса, цвета, формы и размера. Документально подтвержден ряд фармакологических свойств жевательной резинки [123].

Boswellia serrata в культуре на опытных полях IIIM, Джамму, Индия.

Изомерный тритерпендиол, состоящий из смеси изомеров 3α, 24-дигидроксиур-12-ена и 3α, 24-дигидроксиолеан-12-ена из Boswellia serrata , вызывает апоптоз в различных раковых клетках [124–133].Он ингибировал пролиферацию клеток с IC 50 ~ 12 мкг / мл и вызывал апоптоз, измеренный с помощью различных биологических конечных точек, например. увеличенная фракция ДНК суб-G0, образование лестницы ДНК, усиление связывания AnnexinV-FITC клеток. Кроме того, начальные события включали чрезмерное образование ROS и NO, которые значительно подавлялись соответствующими ингибиторами. Постоянно высокие уровни NO и ROS вызывали расщепление Bcl-2 и транслокацию Bax в митохондрии, что приводило к потере потенциала митохондриальной мембраны (Δψ m ) и высвобождению цитохрома с и других факторов в цитозоль [124].Эти события были связаны со снижением экспрессии сурвивина и ICAD (ингибитора ДНКаз, активируемых каспазой) с сопутствующей активацией каспаз, приводящей к расщеплению PARP. Кроме того, тритерпендиол повышал уровень экспрессии рецепторов смерти DR4 (рецептор смерти 4) и TNF-R1 (рецептор 1 фактора некроза опухоли), что приводило к активации каспазы-8. Таким образом, эти исследования демонстрируют, что тритерпендиол вызывает окислительный стресс в раковых клетках, который запускает самоуничтожение за счет регулируемой ROS и NO активации как внутренних, так и внешних сигнальных каскадов [134].Химические структуры основных химических компонентов B. serrata показаны ниже.

Противораковый потенциал лекарственных растений и их фитохимических веществ: обзор

  • Agarwal BB, Kumar A, Bharti AC (2003) Противораковый потенциал куркумина: доклинические и клинические исследования. Anticancer Res 23: 363–398

    Google ученый

  • Aggarwal BB, Shishodia S (2006) Гуггулстерон ингибирует активацию киназ NF-каппа и lkappaBalpha, подавляет экспрессию продуктов антиапоптотических генов и усиливает апоптоз.Biochem Pharmacol 71: 1397–1421

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Акереле О. (1988) Лекарственные растения и первичная медико-санитарная помощь: программа действий. Фитотерапия 59: 355–363

    Google ученый

  • Балачандран П., Говиндараджан Р. (2005) Рак — аюрведическая точка зрения. Pharmacol Res 51: 19–30

    Статья PubMed Google ученый

  • Bermudez-Soto M, Larrosa M, Garcia-Cantalejo JM, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Garcia-Conesa MT (2007) Повышающая регуляция опухолевой супрессорной молекулы 1 адгезии карциноэмбриональных антиген-связанных клеток при раке толстой кишки человека Клетки Caco-2 после повторяющегося воздействия с пищей богатого полифенолами сока черноплодной рябины.J Nutr Biochem 18: 259–271

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Bertino JR (1997) Иринотекан для лечения колоректального рака. Semin Oncol 24: S18 – S23

    Google ученый

  • Блох А.С. (2000) Расширяя границы нутриционной поддержки: дополнительные методы лечения. Питание 16: 236–239

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Cao Y, Cao R (1999) Ангиогенез подавляется употреблением чая (письмо в редакцию).Природа 381: 398

    Google ученый

  • Chaudhary H, Arora R, Vora A, Jena PK, Seshadri S (2012) Оценка противоракового потенциала водно-спиртового экстракта Allium sativum L: исследование in vitro и in vivo. J Ethnobiol Trad Med 117: 189–198

    Google ученый

  • Chiampanichayakul S, Kataoka K, Arimochi H, Thumvijit S, Kuwahara T., Nakayama H, Vinitketkumnuen U, Ohnishi Y (2001) Ингибирующие эффекты горькой дыни ( Momordica charantia Linn.) на бактериальный мутагенез и формирование аберрантных очагов крипт в толстой кишке крысы. J Med Invest 48: 88–96

    CAS PubMed Google ученый

  • Cragg GM, Newman DJ (2005) Растения как источник противораковых агентов. J Ethanopharmacol 100: 72–79

    CAS Статья Google ученый

  • Creemers GJ, Bolis G, Gore M, Scarfone G, Lacave AJ, Guastalla JP, Despax R, Favalli G, Kreinberg R, VanBelle S, Hudson I, Verweij J, Huinink WWT (1996) Топотекан, активное лекарственное средство во второй линии лечения эпителиального рака яичников: результаты крупного европейского исследования фазы II.J Clin Oncol 14: 3056–3061

    CAS PubMed Google ученый

  • Dateo GP, Long L (1973) Гимнемовая кислота, антисахариновое действие Gymnema sylvestre. Исследования по выделению и гетерогенности джимнемовой кислоты А1 ». J Agric Food Chem 21: 899–903

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Дханамани М., Деви С.Л., Каннан С. (2011) Этаномедицинские растения для лечения рака — обзор.Hygeia J D Med 3: 1–10

    CAS Google ученый

  • Диксит С., Али Х (2010) Противораковая активность экстракта лекарственных растений — обзор. Chem Chem Sci 1: 79–85

    Статья Google ученый

  • Фарнсворт Н.Р., Акереле О., Бингель А., Соехарто Д.Д., Го З. (1985) Лекарственные растения в терапии. Bull World Health Org 63: 965–981

    PubMed Central CAS PubMed Google ученый

  • Foster S (2002) Gymnema sylvestre в монографиях обзоров альтернативной медицины.Thorne Res 20: 205–207

  • Ganguly S (2014) Аюрведа для лечения рака. World J Pharma Res 3: 1476–1479

    Google ученый

  • Hajiaghaalipour F, Kanthimathi MS, Sanusi J, Rajarajeswaran J (2015) Белый чай ( Camellia sinensis ) подавляет пролиферацию линии клеток рака толстой кишки, HT-29, активирует каспазы и защищает ДНК нормальных клеток от окислительного повреждения . Food Chem 169: 401–410

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Han GL, Li CM, Mazza G, Yang XG (2005) Влияние экстракта плодов, богатого антоцианами, на PGE2, продуцируемый эндотелиальными клетками.J Hyg Res 34: 581–584

    CAS Google ученый

  • Харрисон Т.Р. (1998) Принципы внутренней медицины, 14-е изд. Mc Graw-Hill Book Company, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Shirzad H, Taji F, Rafieian-Kopaei M (2011) Корреляция между антиоксидантной активностью экстрактов чеснока и ростом опухоли фибросаркомы WEHI-164 у мышей BALB / c. J Med Food 14: 969–974

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Ho YC, Yang SF, Peng CY, Chou MY, Chang YC (2007) Эпигаллокатехин-3-галлат ингибирует инвазию человеческих раковых клеток ротовой полости и снижает продукцию матриксных металлопротеиназ и активатора урокиназы-плазминогена.J Oral Pathol Med 36: 588–593

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Hu Z, Yang Y, Ho PC, Chan SY, Heng PW, Chan E, Duan W, Koh HL, Zhou S (2005) Взаимодействие лекарственных растений: обзор литературы. Наркотики 65: 1239–1282

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Hwang BY, Su BN, Chai H, Mi Q, Kardono LB, Afriastini JJ, Riswan S, Santarsiero BD, Mesecar AD, Wild R, Fairchild CR, Vite GD, Rose WC, Farnsworth NR, Cordell GA, Pezzuto JM, Swanson SM, Kinghorn AD (2004) Сильвестрол и эписилвестрол, потенциальные противораковые производные рокаглата из Aglaia silvestris .J Org Chem 69: 3350–3358

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Itokawa H, Wang X, Lee KH (2005) Гомохаррингтонин и родственные соединения. В: Cragg GM, Kingston DGI, New-man D (eds) Противораковые средства из натуральных продуктов. Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, pp 47–70

    Google ученый

  • Jain KS, Kathiravan MK, Somani RS, Shishoo CJ (2007) Биология и химия гиперлипидемии.Bioorg Med Chem 15: 4674–4699

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Kantarjian HM, O’Brien S, Anderlini P, Talpaz M (1996) Лечение хронического миелогенного лейкоза: текущее состояние и варианты исследования. Кровь 87: 3069–3081

    CAS PubMed Google ученый

  • Kam PCA, Liew S (2002) Традиционная китайская фитотерапия и анестезия.Анестезия 57: 1083–1089

  • Капур Л.Д. (1990) Справочник аюрведических лекарственных растений. CRC Press, Флорида

    Google ученый

  • Катияр С.К., Ахмад Н., Мухтар Х. (2000) Зеленый чай и кожа. Arch Dermatol 136: 989–994

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Kaushik R, Narayanan P, Vasudevan V, Muthukumaran G, Antony U (2010) Питательный состав культивируемых листьев Stevia и влияние полифенолов и растительных пигментов на сенсорные и антиоксидантные свойства экстрактов листьев.J Food Sci Technol 47: 27–33

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • Khanna V, Kannabiran K (2009) Противораковая цитотоксическая активность сапонинов, выделенных из листьев Gymnema sylvestre и Eclipta prostrata на клетках HeLa. Int J Green Pharm 3: 227–229

    Статья Google ученый

  • Харб М., Джат Р.К., Гупта А. (2012) Обзор лекарственных растений, используемых в качестве источника противораковых агентов.Int J Drug Res Technol 2: 177–183

    Google ученый

  • Храмов В.А., Спасов А.А., Самохина М.П. (2008) Химический состав сухих экстрактов листьев Gymnema sylvestre . Pharm Chem J 42: 30–32

    Статья Google ученый

  • Кумар Р.А., Раджкумар В., Гуха Г., Мате Л. (2010) Терапевтические возможности экстрактов коры ороксила индикатора . Chin J Nat Med 8: 121–126

  • Lala G, Malik M, Zhao C, He J, Kwon Y, Giusti MM, Magnuson BA (2006) Экстракты, богатые антоцианином, подавляют множественные биомаркеры рака толстой кишки у крыс.Nut Cancer 5: 84–93

    Статья Google ученый

  • Larkin T (1983) Травы часто более токсичны, чем волшебны. FDA Consum. 17: 4–11

    Google ученый

  • Lee HS, Huang PL, Bourinbaiar AS, Chen HC, Kung HF (1995) Ингибирование интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1 с помощью растительных белков против ВИЧ MAP30 и GAP31. Proc Nat Acad Sci 92: 8818–8822

    Статья Google ученый

  • Lee CY, Sher HF, Chen HW, Liu CC, Chen CS, Lin CS, Yang PC, Tsay HS, Chen JJW (2008) Противораковые эффекты таншинона I при немелкоклеточном раке легких человека.Mol Cancer Therap 7: 3527

    CAS Статья Google ученый

  • Li CJ, Tsang SF, Tsai CH, Tsai HY, Chyuan JH, Hsu HY (2012) Экстракт Momordica charantia индуцирует апоптоз в раковых клетках человека через каспазозависимые и митохондриально-зависимые пути. Evid Based Comp Alt Med 12: 261–271

    Google ученый

  • Лю Р.Х. (2004) Потенциальный синергизм фитохимических веществ в профилактике рака: механизм действия.J Nutr 134: 3479–3485

    Google ученый

  • Liu CP, Tsai WJ, Lin YL, Liao JF, Chen CF, Kuo YC (2004) Экстракты из Nelumbo nucifera подавляют развитие клеточного цикла, экспрессию генов цитокинов и пролиферацию в мононуклеарных клетках периферической крови человека. Life Sci 75: 699–716

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Liu CM, Kao CL, Wu HM, Li WJ, Huang CT, Li HT, Chen CY (2014) Антиоксидантные и противораковые апорфиновые алкалоиды из листьев Nelumbo nucifera Gaertn.резюме. Роза-Плена. Молекулы 19: 17829–17838

    CAS PubMed Google ученый

  • Lotufo LVC, Khan MTH, Ather A, Wilke DV, Jimenez PC, Pessoa C (2005) Исследования противоракового потенциала растений, используемых в народной медицине Бангладеш. J Ethnopharmacol 99:21

    Статья Google ученый

  • Luo KW, Ko CH, Yue GG, Lee JK, Li KK, Lee M, Li G, Fung KP, Leung PC, Lau CB (2014) Экстракт зеленого чая ( Camellia sinensis ) подавляет как метастазирование, так и остеолитические компоненты поражений рака молочной железы 4T1 у мышей.J Nutr Biochem 25: 395–403

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Malik M, Zhao C, Schoene N, Guisti MM, Moyer MP, Magnuson BA (2003) Богатый антоцианом экстракт из Aronia meloncarpa E. индуцирует блокировку клеточного цикла при раке толстой кишки, но не нормальных клетках толстой кишки. Nut Cancer 46: 186–196

    CAS Статья Google ученый

  • Мерина Н., Чандра К.Дж., Джибон К. (2012) Лекарственные растения с потенциальной противораковой активностью: обзор.Int Res J Pharm 3: 26–30

    CAS Google ученый

  • Mi Q, Cui B, Silva GL, Lantvit D, Reyes-Lim E, Chai H, Pezzuto JM, Kinghorn AD, Swanson SM, Pervilleine F (2003) Новый ароматический эфир алкалоида тропана, который изменяет множественную лекарственную устойчивость фенотип. Anticancer Res 23: 3607–3616

    CAS PubMed Google ученый

  • Мули К.С., Виджая Т., Рао С.Д. (2009) Фиторесурсы как потенциальные терапевтические агенты для лечения и профилактики рака.Дж. Глоб Фарм Технол 1: 4–18

    Google ученый

  • Nagasawa H, Watanabe K, Inatomi H (2002) Влияние горькой дыни ( Momordica charantia ) или корневища имбиря ( Zingiber offifinale Rosc.) На спонтанный онкогенез молочной железы у мышей SHN. Am J Clin Med 30: 195–205

    Статья Google ученый

  • Nakahara K, Onishi KM, Ono H, Yoshida M, Trakoontivakorn G (2001) Антимутагенная активность против trp-P-1 съедобного тайского растения: Oroxylum indicum Vent.Biosci Biotechnol Biochem 65: 2358–2360

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Нариса К., Дженни М.В., Хизер МАК (2006) Цитотоксический эффект четырех тайских съедобных растений на пролиферацию клеток млекопитающих. Thai Pharm Health Sci J 1: 189–195

    Google ученый

  • Nishikawa T, Nakajima T, Moriguchi M, Jo M, Sekoguchi S, Ishii M (2006) Полифенол зеленого чая, эпигаллокатехин-3-галлат, индуцирует апоптоз гепатоцеллюлярной карциномы человека, возможно, через ингибирование семейства Bcl-2 белки.J Hepatol 44: 1074–1082

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Ohgami K, Ilieva I, Shiratori K, Koyama Y, Xue-Hai J, Yoshida K, Kase S, Kitaichi N, Suzuki Y, Tanaka T, Ohno S (2005) Противовоспалительное действие экстрактов аронии на крыс эндотоксин-индуцированный увеит. Invest Ophthamol Vis Sci 46: 275–281

    Статья Google ученый

  • Parajuli P, Joshee N, Rimando AM, Mittal S, Yadav SK (2009) Противоопухолевые механизмы in vitro различных экстрактов Scutellaria и составляющих флавоноидов.Planta Med 75:41

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P (2005) Глобальная статистика рака. CA Cancer J Clin 55: 74–108

    Статья PubMed Google ученый

  • Патель Б., Дас С., Пракаш Р., Ясир М. (2010) Природное биоактивное соединение с противораковым потенциалом. Int J Adv Pharma Sci 1: 32–41

    CAS Статья Google ученый

  • Potmeisel M, Pinedo H (1995) Камптотецины: новые противоопухолевые средства.CRC Press, Бока-Ратон, стр. 149–150

    Google ученый

  • Powell RG, Weisleder D, Smith CR (1970) Структуры харрингтонина, изохаррингтонина и гомохаррингтонина. Tetrahedron Lett 11: 815–818

  • Prakash P, Gupta N (2005) Терапевтическое использование Ocimum sanctum Linn (Tulsi) с примечанием к эвгенолу и его фармакологическому действию. Ind J Physiol Pharmacol 49: 125–131

    CAS Google ученый

  • Пракаш О., Кумар А., Кумар П., Аджит (2013) Противораковый потенциал растений и натуральных продуктов, обзор.Am J Pharm Sci 1: 104–115

    Статья Google ученый

  • Premalatha B, Rajgopal G (2005) Рак — аюрведическая точка зрения. Pharmacol Res 51: 19–30

    Статья Google ученый

  • Рахман М.М., Хан А. (2013) Противораковый потенциал растений Южной Азии. Nat Prod. Биопрос 3: 74–88

    CAS Статья Google ученый

  • Рао Г.В., Кумар С., Ислам М., Сабер Е.М. (2008) Народные лекарства для противоопухолевой терапии — текущее состояние.Cancer Ther 6: 913–922

    CAS Google ученый

  • Ray RB, Raychoudhuri A, Steele R (2010) Экстракт горькой дыни ( Momordica charantia ) ингибирует пролиферацию клеток рака груди, модулируя гены, регулирующие клеточный цикл, и способствует апоптозу. Cancer Res 70: 1925–1931

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Ровински Е.К., Онетто Н., Канетта Р.М., Арбак С.Г. (1992) Таксол — 1-й из техасанов, важный новый класс противоопухолевых агентов.Семин Онкол 19: 646–662

    CAS PubMed Google ученый

  • Roy MK, Nakahara K, Na TV, Trakoontivakorn G, Takenaka M, Isobe S (2007) Байкалеин, флавоноид, извлеченный из метанольного экстракта Oroxylum indicum , ингибирует пролиферацию линии раковых клеток in vitro посредством индукции апоптоз. A. Pharmazie 62: 149–153

    CAS PubMed Google ученый

  • Руссо М., Спаньоло М., Тедеско I, Руссо Г.Л. (2010) Токсины 2: 517–551

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый

  • Сабнис В.Д. (2006) Химия и фармакология аюрведических лекарственных растений.Chaukhamba Amarabhati Publications, Варанаси

    Google ученый

  • Сакаркар Д.М., Дешмук В.Н. (2011) Этнофармакологический обзор традиционных лекарственных растений для противоракового действия. Int J Pharm Technol Res 3: 298–308

    Google ученый

  • Saxe TG (1987) Токсичность лекарственных травяных препаратов. Am Fam Phys 35: 135–142

    CAS Google ученый

  • Sharif T, Alhosin M, Auger C, Minker C, Kim JH (2012) Сок аронии меланокарпа индуцирует окислительно-восстановительный апоптоз, связанный с p73-зависимым каспазой 3, в клетках лейкемии человека.PLoS ONE 7: e32526. DOI: 10.1371 / journal.pone.0032526

  • Shoeb M, MacManus SM, Jaspars M, Trevidadu J, Nahar L, Thoo-Lin PK, Sarker SD (2006) Montamine, уникальный димерный индольный алкалоид, из семян Centaurea montana (Asteraceae) и его цитотоксическая активность in vitro против раковых клеток толстой кишки CaCo2. Tetrahed 62: 11172–11177

    CAS Статья Google ученый

  • Сингх Р.Х. (2002) Оценка аюрведической концепции рака и новой парадигмы противоопухолевого лечения в Аюрведе.J Alt Comp Med 8: 609–614

    Статья Google ученый

  • Sinsheimer JE, Rao GS, McIlhenny HM (1970) Составляющие из листьев Gymnema sylvestre . V: выделение и предварительная характеристика джимнемовых кислот. J Pharma Sci 59: 622–628

    CAS Статья Google ученый

  • Spinella F, Rosano L, Decandia S, Di CV, Albini A, Elia G, Natali PG, Bagnato A (2006a) Противоопухолевый эффект полифенола эпигаллокатехин-3-галлата зеленого чая в клетках карциномы яичников: доказательства наличия эндотелина -1 в качестве потенциальной цели.Exp Biol Med 23: 1123–1127

    Google ученый

  • Spinella F, Rosano L, Di CV, Decandia S, Albini A, Nicotra MR, Natali PG, Bagnato A (2006b) Полифенол эпигаллокатехин-3-галлат зеленого чая подавляет ось эндотелина и нижестоящие сигнальные пути при карциноме яичников. Mol Cancer Ther 5: 1483–1492

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Sueiro L, Yousef GG, Seigler D, Demejia EG, Grace MH, Lila (2006) Химиопрофилактический потенциал экстрактов флавоноидов из выращенных на плантациях и диких плодов Aronia melanocarpa (черноплодная рябина).J Food Sci 71: 480–488

    Статья Google ученый

  • Surh YJ (2003) Химиопрофилактика рака с диетическими фитохимическими веществами. Nat Rev Cancer 3: 768–780

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Tanaka S, Haruma K, Yoshihara M, Kajiyama G, Kira K, Amagase H, Chayama K (2006) Экстракт выдержанного чеснока потенциально подавляет колоректальные аденомы у людей.J Nutr 136: 821–826

    Google ученый

  • Тейлор Дж. Р., Уилт В. М. (1999) Вероятный антагонизм варфарина зеленым чаем. Энн Фармакотер 33: 426–428

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Tepsuwan A, Furihata C, Rojanapo W, Matsuhima T (1992) Генотоксичность и клеточная пролиферативная активность нитрозированного Oroxylum indicum Вентилирующая фракция в пилорической слизистой оболочке желудка крысы.Mut Res 281: 55

    CAS Статья Google ученый

  • Thakore P, Mani RK, Singh J, Kavitha (2012) Краткий обзор растений, обладающих противораковыми свойствами. Int J Pharm Res Dev 3: 129–136

    Google ученый

  • Thakur RS, Puri HS, Husain A (1989) Основные лекарственные растения Индии. CIMAP, Лакхнау

    Google ученый

  • Thani NAA, Keshavarz S, Lwaleed BA, Cooper AJ, Rooprai HK, (2014) Цитотоксичность гемцитабина, усиленная полифенолами из Aronia melanocarpa в линии клеток рака поджелудочной железы AsPC-1.J Clin Pathol DOI: 10.1136 / jclinpath-2013-202075

  • Томсон М., Али М. (2003) Чеснок ( Allium sativum ): обзор его потенциального использования в качестве противоракового средства. Curr Cancer Drug Targets 3: 67–81

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Тивари П., Мишра Б.Н., Нилам С.С. (2014) Фитохимические и фармакологические свойства Gymnema sylvestre : важное лекарственное растение.BioMed Res Int. 10.1155 / 2014/830285

  • Вирмани О.П., Шривастава Г.Н., Сингх П. (1978) Catharanthus roseus — тропический барвинок. Ind Drugs 15: 231–252

    CAS Статья Google ученый

  • Wang X, Wei Y, Yuan S, Liu G, Lu Y, Zhang J, Wang W (2005) Потенциальная противораковая активность таншинона II A против рака груди человека. Int J Cancer 116: 799

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Wani MC, Taylor HL, Wall ME, Coggon P, McPhail AT (1971) Растительные противоопухолевые агенты.VI. Выделение и структура таксола, нового противолейкозного и противоопухолевого агента из Taxus brevifolia . J Am Chem Soc 93: 2325–2327

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Weng JR, Li YB, Chiu CF, Hu JL, Chiu SJ, Wu CY (2013) Тритерпеноид кукурбитана из Momordica charantia индуцирует апоптоз и аутофагию в клетках рака молочной железы, в части γ, через рецептор, активируемый пролифератором пероксисом активация.Evid Based Comp Alt Med. DOI: 10.1155 / 2013/

  • Widowati W, Mozef T, Risdian C, Yellianty Y (2013) Противораковая и улавливающая свободные радикалы эффективность Catharanthus roseus , Dendrophthoe petandra , Piper betle и экстрактов раковых клеток Curcuma mangga . Oxid Antioxid Med Sci 2: 137–142

    Google ученый

  • Ян К.С., Ван З.Й. (1993) Чай и рак.J Nat Cancer Inst 85: 1038–1049

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Yang MY, Chang YC, Chan KC, Lee YJ, Wang CJ (2011) Обогащенные флавоноидами экстракты из листьев Nelumbo nucifera ингибируют пролиферацию рака груди in vitro и in vivo. Eur J Integ Med 3: 153–163

    Статья Google ученый

  • Yin X, Zhou J, Jie C, Xing D, Zhang Y (2004) Противораковая активность и механизм экстракта Scutellaria barbata на линии клеток рака легких человека A 549.Life Sci 17: 2233

  • Yoon JS, Kim HM, Yadunandam AK, Kim NH, Jung HA, Choi JS, Kim CY, Kim GD (2013) Неферин, выделенный из Nelumbo nucifera , усиливает противораковую активность в клетках Hep3B : молекулярные механизмы остановки клеточного цикла, апоптоза, вызванного стрессом ER, и антиангиогенного ответа. Фитомедицина 15: 1013–1022

    Статья Google ученый

  • Захра Т.Н., Эмами С.А., Асили Дж., Мирзаи А., Мусави С.Х. (2010) Анализ цитотоксических и апоптогенных свойств экстракта корня Scutellaria litwinowii на линиях раковых клеток.Доступно на http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nep214. (Доступно 22 июля)

  • Zhang Y, Moriguchi T., Saito H, Nishiyama N (1998) Функциональная взаимосвязь между возрастным иммунодефицитом и ухудшением обучения. Новый Eur J Neurosci 10: 3869–3875

    CAS Статья Google ученый

  • (PDF) Традиционно используемые в Индии противораковые травы

    Журнал исследований лекарственных растений www.plantjournal.com

    Том. 1 выпуск. 3 2013 www.plantsjournal.com Страница | 68

    3.12 Ginkgo biloba

    Гинкгетин и гинкголиды (A и B),

    , выделенные из Ginkgo biloba, подавляют рост

    и распространение различных агрессивных видов рака, таких как

    , как инвазивный эстроген-рецепторный отрицательный рак груди

    гепатоцеллюлярная карцинома и

    рака яичников, толстой кишки, простаты и печени, вызывая апоптоз

    .Экстракт гинкго билоба

    известен своей антиоксидантной активностью. Гинкго

    билоба также уменьшает побочные эффекты химиотерапии и лучевой терапии

    .

    3,13 Glycine max

    Изофлавоны (такие как генистеин и даидзеин)

    и сапонины, выделенные из Глицина

    max подавляют рост и распространение различных

    видов рака, таких как рак груди, матки,

    шейки матки, шейки матки, желудок, толстая кишка,

    поджелудочная железа, печень, почка, мочевой пузырь,

    простата, яичко, полость рта, гортань и

    щитовидная железа.Glycine max также эффективен при

    карциноме носоглотки, раке кожи,

    злокачественной лимфоме, рабдомиосаркоме,

    нейробластоме, злокачественных опухолях головного мозга и

    лейкозах. Изофлавоны и сапонины, выделенные из Glycine max

    , обладают широким диапазоном противораковых свойств

    , таких как ингибирование пролиферации

    раковых клеток, стимулирование дифференцировки клеток

    и индукция апоптоза.

    Генистеин действует, блокируя ангиогенез

    (образование нового кровеносного сосуда), действуя как ингибитор

    тирозинкиназы (механизм действия

    многих новых противораковых препаратов) и

    индуцируя апоптоз. Генистеин — отличный внутриклеточный антиоксидант

    . Геништейн также

    блокирует снабжение кислородом и питательными веществами

    раковых клеток, тем самым убивая их от голода.

    Генистеин и кверцетин обладают синергическим

    противоопухолевым действием против рака яичников.

    Сапонины, выделенные из глицина

    max, снижают инвазивность клеток глиобластомы

    . Антоцианы, выделенные из

    из Glycine max, вызывают апоптоз в

    лейкемических клетках. Glycine max защищает от

    многих видов рака, включая рак толстой кишки,

    легких и яичников.

    3.14 Glycyrrhiza glabra

    Флавоноиды (флавоны, флавоналы, изофлавоны,

    халконов, ликохалконы и

    бигидрохалконов), производные

    из Glycyrrrhiza glabra,

    из Glycyrrrhiza glabra 9-000, антимикробное средство 9-000, антимикробное средство 9-000, антимикробное средство 9-000 ВИЧ и гепатопротекторные

    свойства.Ликохалкон-A, выделенный

    из Glycyrrhiza glabra, подавляет рост и

    распространение различных видов рака, особенно

    андрогенорезистентного рака простаты, вызывая

    апоптоз и останавливая раковые клетки

    делений. Ликоагрохалкон обладает сильной противоопухолевой активностью

    против рака груди,

    легких, желудка, толстой кишки, печени, почек и

    лейкемии. Глицирризин, выделенный из Glycyrrhiza glabra

    , подавляет рост и

    распространение рака легких и фибросарком.

    Глицирризиновая кислота, выделенная из Glycyrrhiza

    glabra, защищает от афлатоксинов (мощных

    грибковых канцерогенов печени). Glycyrrhiza

    glabra стимулирует реакцию иммунной системы

    толстой кишки и защищает от рака молочной железы

    против эстрогенов

    .

    3.15 Gossypium hirsutum

    Госсипол, выделенный из Gossypium

    hirsutum подавляет рост и распространение

    различных видов рака, таких как рак груди

    , пищевода, желудка, толстой кишки, печени,

    поджелудочной железы, надпочечников

    мочевой пузырь, злокачественная лимфома, злокачественный

    асцит, опухоли головного мозга, саркомы и

    лейкемия, вызывающая апоптоз и

    , останавливающая деление раковых клеток в фазе G0 / G1

    .Отрицательный изомер госсипола, (-)

    госсипол, подавляет рост и распространение

    устойчивых к химиотерапии и лучевой терапии

    рака простаты, груди, яичников, легких,

    поджелудочной железы, головы и шеи и головного мозга на

    индукции апоптоз. Госсиполон, окислительный метаболит

    госсипола, подавляет рост и распространение

    различных видов рака, включая рак

    In silico, идентификация противораковых соединений и растений из базы данных традиционной китайской медицины

  • 1

    Hanahan, D.И Вайнберг, Р. А. Признаки рака: следующее поколение. ячейка 144 , 646–674 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 2

    Ханахан Д. и Вайнберг Р. А. Признаки рака. ячейка 100 , 57–70 (2000).

    CAS Статья Google ученый

  • 3

    Организация, W.H. Рак: Информационный бюллетень N297 , февраль 2015 г. URL http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/ (2015).

  • 4

    Рак, И.А. ф. R. o. Всемирный доклад о раке, 2014 г. Женева: ВОЗ (2014 г.).

  • 5

    Тун, М. Дж., ДеЛанси, Дж. О., Центр, М. М., Джемал, А. и Уорд, Э. М. Глобальное бремя рака: приоритеты профилактики. Канцерогенез 31 , 100–110, DOI: 10.1093 / carcin / bgp263 (2010).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 6

    Сафарзаде, Э., Сандогчиан Шоторбани, С. & Барадаран, Б. Фитотерапия как индукторы апоптоза при лечении рака. Расширенный фармацевтический бюллетень 4 , 421–427, DOI: 10.5681 / apb.2014.062 (2014).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 7

    Qi, F. et al. Китайские лечебные травы в качестве вспомогательного средства во время химио- или лучевой терапии рака. Biosci Trends 4 , 297–307 (2010).

    PubMed Google ученый

  • 8

    Перейра Д. М., Валентао П., Коррейя-да-Силва Г., Тейшейра Н. и Андраде П. Б. Вторичные метаболиты растений в химиотерапии рака: где мы? Текущая фармацевтическая биотехнология 13 , 632–650 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 9

    Coseri, S. Натуральные продукты и их аналоги как эффективные противоопухолевые препараты. Миниобзоры по медицинской химии 9 , 560–571 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 10

    Тасцилар, М., де Йонг, Ф. А., Вервей, Дж. И Матейссен, Р. Х. Дополнительная и альтернативная медицина во время лечения рака: за гранью невинности. Онколог 11 , 732–741 (2006).

    Артикул Google ученый

  • 11

    Ван, К.-З., Колуэй, Т. и Юань, К.-С. Фитопрепараты в качестве адъювантов для лечения рака. Американский журнал китайской медицины 40 , 657–669 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 12

    Крэгг, Г. М. и Ньюман, Д. Дж. Растения как источник противораковых агентов. Журнал этнофармакологии 100 , 72–79, DOI: 10.1016 / j.jep.2005.05.011 (2005).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 13

    Грэм, Дж.Г., Куинн, М. Л., Фабрикант, Д. С. и Фарнсворт, Н. Р. Растения, используемые против рака — продолжение работы Джонатана Хартвелла. Журнал этнофармакологии 73 , 347–377, DOI: 10.1016 / s0378-8741 (00) 00341-x (2000).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 14

    Chen, C.Y. База данных TCM @ Тайвань: крупнейшая в мире база данных традиционной китайской медицины для скрининга лекарств in silico. PloS one 6 , e15939, DOI: 10.1371 / journal.pone.0015939 (2011).

    CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15

    Ван С., Пенчала С., Прабху С., Ван Дж. И Хуанг Ю. Молекулярные основы традиционной китайской медицины в химиопрофилактике рака. Современные технологии открытия лекарств 7 , 67–75 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 16

    Хан, Дж.Традиционная китайская медицина и поиск новых противоопухолевых препаратов. J Ethnopharmacol 24 , 1–17 (1988).

    CAS Статья Google ученый

  • 17

    Yang, G. et al. Традиционная китайская медицина в лечении рака: обзор серии случаев, опубликованных в китайской литературе. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина: eCAM 2012 , 751046, DOI: 10.1155 / 2012/751046 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 18

    Конкималла, В. Б. и Эфферт, Т. Доказательная китайская медицина для лечения рака. J Ethnopharmacol 116 , 207–210, DOI: 10.1016 / j.jep.2007.12.009 (2008).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 19

    Нормиль Д. Азиатская медицина. Новое лицо традиционной китайской медицины. Наука 299 , 188–190, DOI: 10.1126 / science.299.5604.188 (2003).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 20

    Ouyang, L. et al. Растительные натуральные продукты: от традиционных соединений до новых лекарственных средств для лечения рака. Клеточная пролиферация 47 , 506–515, DOI: 10,1111 / cpr.12143 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 21

    Лю Дж., Оуян Л., Чен Ю. и Лю Б. Натуральные соединения растений нацелены на аутофагию раковых клеток: достижения в области исследований. Журнал международных фармацевтических исследований 40 , 688–694 (2013).

    CAS Google ученый

  • 22

    Wang, H. et al. Растения против рака: обзор природных фитохимических веществ в профилактике и лечении рака и их лекарственной устойчивости. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 12 , 1281–1305 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 23

    Grohs, B.M. et al. Растительный трастузумаб подавляет рост HER2-положительных раковых клеток. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии 58 , 10056–10063, DOI: 10.1021 / jf102284f (2010).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 24

    Эфферт Т. Терапия рака с использованием натуральных продуктов и лекарственных растений. Planta Medica 76 , 1035–1036, DOI: 10.1055 / s-0030-1250062 (2010).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 25

    Suh, Y., Afaq, F., Johnson, J. J. & Mukhtar, H. Растительный флавоноид физетин индуцирует апоптоз в раковых клетках толстой кишки путем ингибирования путей передачи сигналов COX2 и Wnt / EGFR / NF-каппа B. Канцерогенез 30 , 300–307, DOI: 10.1093 / carcin / bgn269 (2009).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 26

    Лоа, Дж., Чоу, П. и Чжан, К. Исследования взаимосвязи структура-активность на индуцированном растительными полифенолами подавлении раковых клеток печени человека. Химиотерапия и фармакология рака 63 , 1007–1016, DOI: 10.1007 / s00280-008-0802-y (2009).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 27

    Ньюман Д. Дж. Натуральные продукты как ведущие к потенциальным лекарствам: старый процесс или новая надежда на открытие лекарств? J Med Chem 51 , 2589–2599, DOI: 10.1021 / jm0704090 (2008 г.).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28

    Kaur, P., Shukla, S. & Gupta, S. Растительный флавоноид апигенин инактивирует Akt, вызывая апоптоз при раке простаты человека: исследование in vitro и in vivo . Канцерогенез 29 , 2210–2217, DOI: 10.1093 / carcin / bgn201 (2008).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 29

    Эфферт, Т., Ли, П. К., Конкималла, В. С. и Кайна, Б. От традиционной китайской медицины к рациональной терапии рака. Тенденции в молекулярной медицине 13 , 353–361, DOI: 10.1016 / j.molmed.2007.07.001 (2007).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 30

    Конкималла, В. Б. и Эфферт, Т. Библиотека натуральных противораковых продуктов из традиционной китайской медицины. Комбинаторная химия и высокопроизводительный скрининг 11 , 7–15 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 31

    Ли, Г. Х. и Хуанг, Дж. Ф. CDRUG: веб-сервер для прогнозирования противоопухолевой активности химических соединений. Биоинформатика 28 , 3334–3335, DOI: 10,1093 / биоинформатика / bts625 (2012).

    CAS MathSciNet Статья PubMed Google ученый

  • 32

    Ли, Г. Х. и Хуанг, Дж. Ф.Вывод терапевтических мишеней из разнородных данных: HKDC1 — новая потенциальная терапевтическая мишень для рака. Биоинформатика 30 , 748–752, DOI: 10.1093 / bioinformatics / btt606 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 33

    Шумейкер Р. Х. Скрининг противоопухолевых препаратов линии опухолевых клеток человека NCI60. Природные обзоры. Рак 6 , 813–823, DOI: 10,1038 / nrc1951 (2006).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 34

    Липински, К. А., Ломбардо, Ф., Домини, Б. В. и Фини, П. Дж. Экспериментальные и вычислительные подходы для оценки растворимости и проницаемости в условиях открытия и разработки лекарств. Расширенные обзоры доставки лекарств 64 , 4–17 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 35

    Ван, Н.и другие. Полисахарид из Salvia miltiorrhiza Bunge улучшает иммунную функцию у крыс с раком желудка. Углеводные полимеры 111 , 47–55, DOI: 10.1016 / j.carbpol.2014.04.061 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 36

    Hu, T. et al. Обращение P-гликопротеина (P-gp), опосредованного множественной лекарственной устойчивостью в клетках рака толстой кишки, с помощью криптотаншинона и дигидротаншинона Salvia miltiorrhiza. Фитомедицина 21 , 1264–1272, DOI: 10.1016 / j.phymed.2014.06.013 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 37

    Lee, W. Y. W. et al. Цитотоксические эффекты таншинонов из Salvia miltiorrhiza на доксорубицин-резистентные раковые клетки печени человека. Журнал натуральных продуктов 73 , 854–859, DOI: 10.1021 / np2p (2010).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 38

    Гонг, Ю.и другие. Биоактивные таншиноны в Salvia Miltiorrhiza подавляют рост клеток рака простаты in vitro и у мышей. Международный журнал рака 129 , 1042–1052, DOI: 10.1002 / ijc.25678 (2011).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39

    Wang, X.H. et al. Противоопухолевые средства. 239. Выделение, выяснение структуры, общий синтез и противораковая активность неотаншинлактона из Salvia miltiorrhiza. J Med Chem 47 , 5816–5819, DOI: 10.1021 / jm040112r (2004).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 40

    Li, F.-R. и другие. Экстракт Paris polyphylla Smith индуцирует апоптоз и активирует экспрессию гена-супрессора рака коннексина26. Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака 13 , 205–209, DOI: 10.7314 / apjcp.2012.13.1.205 (2012).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 41

    Ли, М.S. et al. Эффекты полифиллина D, стероидного сапонина в Paris polyphylla, в ингибировании роста клеток рака груди человека и в ксенотрансплантате. Биология и терапия рака 4 , 1248–1254, DOI: 10.4161 / cbt.4.11.2136 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 42

    Huang, Y. et al. Выделение и идентификация стероидных соединений с цитотоксической активностью в отношении клеточных линий рака желудка человека in vitro из корневищ Paris polyphylla var.chinensis. Химия природных соединений 43 , 672–677, DOI: 10.1007 / s10600-007-0225-8 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 43

    Хэ, Х., Сунь, Я.-П., Чжэн, Л., Юэ, З.-Г. Стероидные сапонины из Paris polyphylla вызывают апоптотическую гибель клеток и аутофагию в клетках рака легких человека A549. Азиатско-Тихоокеанский журнал по профилактике рака: APJCP 16 , 1169–1173 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 44

    Sultana, S. et al. Лекарственные растения против рака — зеленый противораковый подход. Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака 15 , 4385–4394, DOI: 10.7314 / apjcp.2014.15.11.4385 (2014).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 45

    Бергман Р. Г. Металлоорганическая химия: активация C – H. Природа 446 , 391–393 (2007).

    CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • 46

    Барретт, Д. Ингибирование протеиназы и пептидазы: недавние потенциальные цели для разработки лекарств. Открытие лекарств сегодня 7 , 1124 (2002).

    Артикул Google ученый

  • 47

    Wang, Y. et al. PubChem: общедоступная информационная система для анализа биоактивности малых молекул. Nucleic Acids Res. 37 , W623 – W633 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 48

    Ли, X.-J., Kong, D.-X. И Чжан, Х.-Й. Хемоинформатические подходы к исследованиям традиционной китайской медицины и практическому применению противоопухолевых препаратов. Curr. Drug Discovery Technol. 7 , 22–31 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 49

    Чжан, К., Ли, Ю., Чжан, З., Гуань, В., Пу, Ю. [Химиоинформатическое исследование антибактериальной активности соединений традиционной китайской медицины]. Китай Дж. Чин. Матер. Med. 38 , 777–780 (2013).

    ADS Google ученый

  • 50

    Джамал С. и Скария В. Сбор данных о потенциальной противотуберкулезной активности молекулярных ингредиентов традиционных китайских лекарств. PeerJ 2 , e476 (2014).

    Артикул Google ученый

  • 51

    Маркс, К. А., О’Нил, П., Хоффман, П. и Уджвал, М. Анализ данных о значениях GI50 соединения линии раковых клеток NCI: определение подтипов хинона, эффективных против классов клеток меланомы и лейкемии. J. Chem Inf. Модель. 43 , 1652–1667 (2003).

    CAS Google ученый

  • 52

    Эрман, Т. М., Барлоу, Д.Дж. И Хайлендс, П. Дж. Виртуальный скрининг китайских трав со случайным лесом. J. Chem Inf. Модель. 47 , 264–278 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 53

    Weininger, D. S. M. I. L. E. S., химический язык и информационная система. 1. Введение в методологию и правила кодирования. Журнал химической информации и компьютерных наук 28 , 31–36 (1988).

    CAS Google ученый

  • 54

    О’Бойл, Н.M. et al. Open Babel: открытый химический ящик с инструментами. Журнал хеминформатики 3 , 33, DOI: 10.1186 / 1758-2946-3-33 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 55

    Pilot, P. Версия 8.5. Accelrys. Inc. Сан-Диего , CA (2011).

  • 56

    Willett, P. Виртуальный скрининг на основе сходства с использованием двумерных отпечатков пальцев. Открытие лекарств сегодня 11 , 1046–1053, DOI: 10.1016 / j.drudis.2006.10.005 (2006).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 57

    О’Бойл, Н. М., Морли, К. и Хатчисон, Г. Р. Пибель: оболочка Python для набора инструментов хеминформатики OpenBabel. Центральный журнал химии 2 , 5, DOI: 10.1186 / 1752-153X-2-5 (2008).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 58

    Пельтасон, Л.И Баджорат, Дж. Анализ молекулярного сходства раскрывает гетерогенные взаимосвязи между структурой и активностью и различные ландшафты активности. Химия и биология 14 , 489–497, DOI: 10.1016 / j.chembiol.2007.03.011 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 59

    Zhong, S. et al. Идентификация и проверка ингибиторов ДНК-лигазы человека с использованием компьютерного дизайна лекарств. J Med Chem 51 , 4553–4562, DOI: 10.1021 / jm8001668 (2008).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 60

    Shannon, P. et al. Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Исследование генома 13 , 2498–2504, DOI: 10.1101 / gr.1239303 (2003).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Семь самых здоровых людей, переживших рак, должны вырасти

    Самые полезные травы

    Я не могу представить себе цель борьбы с раком, которая могла быть проще, чем выращивать (и наслаждаться) свежими травами в своем саду.Когда исследователи рака предлагают вам придерживаться «растительной диеты», я думаю, многие люди думают о овощах и фруктах, цельнозерновых и бобовых. Но я думаю, что большинство забывает, что травы и специи также являются важной частью растительной диеты для борьбы с раком.

    В мой сад мудрец возвращается каждый год

    Самые полезные травы содержат фитонутриенты

    Травы, как и другие здоровые растения в нашем рационе, содержат фитонутриенты — полезные для растений питательные вещества. Я собрал эту таблицу ниже, чтобы вы могли быстро взглянуть на некоторые травы, которые вы можете найти в местном садовом центре или продуктовом магазине.Таблица также включает информацию о доказательствах борьбы с раком этих трав. Я ограничил это травами, которые легко найти и вырастить, так как не ожидаю, что вы посадите коричное дерево у себя во дворе.

    Розмарин особенно хорош в блокировании образования канцерогенов при приготовлении мяса на гриле.

    Хотите узнать изящную часть этой рекомендации по выращиванию и употреблению свежих трав? Мало того, что употребление трав в пищу оказывает благотворное влияние на здоровье, исследования показывают, что садоводство тоже полезно! Дважды вау!

    Мне нравится смешивать травы и цветы в одном горшке.

    Семь трав в моей таблице очень легко выращивать. Вы даже можете обнаружить, что мята и шалфей вырастут для вас как многолетние растения. Некоторые люди жалуются, что мята захватила сад, поэтому, если вы этого не хотите, посадите ее в горшок или закрытое пространство.

    Вы можете сами сушить мяту и пить мятный чай всю зиму.

    Когда вы пойдете в садовый центр, вы увидите несколько форм большинства этих трав. Например, итальянский орегано, пурпурный базилик, лимонный базилик, французский тимьян и другие.Просто посадите те, которые вам нравятся больше всего. Все они содержат один и тот же активный ингредиент, поэтому вы получите пользу для здоровья независимо от того, какой вариант вкуса вы выберете. Некоторые из них с добавлением цвета, такие как фиолетовый базилик, будут содержать пигменты, которых нет в зеленой разновидности. Как правило, пигменты в травах являются членами семейства каротиноидов, группы полезных фитонутриентов.

    Это итальянская плоская петрушка

    Самые полезные травы и их доказательства

    Я люблю добавлять свежий базилик в томатный салат.Камни в кашпо не дают белкам выкопать мои растения.

    Счастливой посадки!

    Если вы хотите готовить со свежей зеленью, попробуйте эти рецепты

    Жареный шалфей

    Песто из петрушки

    Томатный соус песто

    Ссылки

    Аггарвал Б., Куннумаккара А., Кужувелил Б. и др. Потенциал фитохимических веществ, полученных из пряностей, для профилактики рака. Plants Med. Октябрь 2008 г .; 74 (13): 1560-9.

    Аггарвал Б., Ван Куикен М.Э., Айер Л.Х., Кужувелил Б. и др.Молекулярные мишени нутрицевтиков, полученных из диетических специй: потенциальная роль в подавлении воспаления и онкогенеза. Exp Biol Med (Maywood). 2009 августа; 23 (8): 825-49

    Блэр С., Мадан-Суэйн А., Локер Дж. Л., Десмонд Р. А. и др. «Урожай для здоровья» Технико-экономическое обоснование вмешательства в садоводство у выживших онкологов. Acta Oncol. 2013 август; 52 (6): 1110-8.

    Сунг Б., Прасад С., Ядав В. и Аггарвал Б. Сигнальные пути раковых клеток, нацеленные на нутрицевтики, полученные из пряностей. Nutr Cancer.2012; 64 (2): 173-97.

    Гупта С., Ким Дж. Х., Сахдео П. и Аггарвал Б. Регулирование выживания, пролиферации, инвазии, ангиогенеза и метастазирования опухолевых клеток посредством модуляции воспалительных путей нутрицевтиками. Раковые метастазы Rev.2010 Сентябрь; 29 (3): 405-34.

    биомолекул | Бесплатный полнотекстовый | Противораковые растения: обзор активных фитохимических веществ, применение в моделях на животных и нормативные аспекты

    1. Введение

    Бремя рака возросло до 18.1 миллион новых случаев и 9,6 миллиона смертей в 2018 году. Среди 36 различных типов рака в основном поражаются мужчины в форме рака прямой кишки, печени, легких, простаты и желудка, а у женщин — рак груди, шейки матки, толстой кишки, легких и рак щитовидной железы [1]. Лечение рака стало совершенно новой областью исследований. Существуют как традиционные, так и очень современные методы борьбы с раком. Для лечения рака используются различные методы, например химиотерапия, лучевая терапия или хирургия. Однако все они имеют недостатки [2].Использование обычных химикатов имеет побочные эффекты и токсичность [3]. Но поскольку проблема сохраняется, необходимы новые подходы к борьбе с болезнями, особенно из-за неэффективности традиционных химиотерапевтических подходов. Следовательно, существует потребность в новых стратегиях профилактики и лечения рака, чтобы контролировать уровень смертности из-за этого заболевания. Травяная медицина стала очень безопасным, нетоксичным и легкодоступным источником соединений для лечения рака. Считается, что травы нейтрализуют воздействие болезней на организм из-за различных свойств, которыми они обладают [4].Например, среди многих противораковых лекарственных растений Phaleria macrocarpa (местное название: Mahkota dewa) и Fagonia indica (местное название: Dhamasa) традиционно использовались из-за противораковых свойств их активных ингредиентов [5,6]. Метаболиты, извлеченные из растительного материала, используются для индукции апоптоза раковых клеток. Галловая кислота в качестве активного компонента была очищена из экстракта плодов P. macrocarpa и продемонстрировала роль в индукции апоптоза в клеточных линиях рака легких, лейкемии и аденокарциномы толстой кишки [7,8].Это полигидроксифенольное соединение и природный антиоксидант, который можно получить из различных натуральных продуктов, таких как виноград, клубника, бананы, зеленый чай и овощи [9]. Он также играет решающую роль в предотвращении трансформации злокачественных новообразований и развития рака [10]. Аналогичным образом, другие соединения, такие как алкалоиды барвинка, подофиллотоксин и камптотецин, полученные из различных растений, используются для лечения рака. С развитием промышленного сектора и промышленной медицины о применении трав надолго забыли [11]. ].Препятствия, связанные с природными соединениями, уменьшаются благодаря появлению новых технологий, и появился интерес к использованию таких натуральных ингредиентов в фармацевтической промышленности [12,13]. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, 80% мира используют традиционные методы лечения [14]. Понимание эффектов или действия трав на различные цели приходит с помощью современной биомолекулярной науки, которая признает некоторые важные свойства, например, противоопухолевые, противовоспалительные и антивирусные.С растущим пониманием эффектов таких лечебных трав, их эффекты против различных типов рака также были идентифицированы. Например, гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) считается пятой по распространенности злокачественной опухолью в мире с растущей частотой [15,16]. Было проведено множество исследований по лечению и профилактике использования лекарственных растений против ГЦК, в которых было показано, что на все фазы ГЦК, такие как начало, стимулирование и прогрессирование, могут влиять компоненты трав [17,18].Однако, поскольку травяные соединения считаются лекарствами, ошибочно полагают, что они не имеют проблем с точки зрения безопасности и побочных эффектов. Существуют сотни видов растений, токсичных для здоровья. Точно так же в других дружественных растениях есть много соединений, вызывающих цитотоксичность. На основании тестирования доказано, что даже противораковые растения обладают цитотоксическим действием [19].

    Травы регулируются «Законом о пищевых добавках, здоровье и образовании» в качестве пищевых добавок в Соединенных Штатах Америки.В этом обзоре освещается механизм некоторых очень важных противораковых растений, исследования, связанные с их механизмом действия, их активные ингредиенты, а также действующие руководящие принципы для их регулирования.

    2. Источники и методология

    Наиболее релевантная литература была получена путем тщательного поиска в электронных базах данных, Web of Science, Scopus, PubMed и Google Scholar. Ключевые слова и фразы, использованные при поиске: «Лекарственные растения», «Противораковая активность», «Противораковые травы», «Противораковые растения», «Механизм действия», «Модели на животных», «Активность in vitro» и «in vivo». деятельность.«Количество релевантных статей, завершенных после извлечения и анализа с помощью комбинации вышеуказанных ключевых слов / фраз и критериев включения, составило 200. Включение было основано на двух наборах критериев. Согласно первому набору, то есть «общим критериям», статьи, отобранные для этой рукописи, (i) сообщали о традиционной противораковой активности растений и их частей, (ii) сообщали о противораковой роли экстракта или чистых соединений из растений.

    Второй набор критериев был использован для выбора конкретных противораковых растений, фитохимические свойства которых подробно обсуждаются.Для этой цели было отобрано двадцать растений, для которых были доступны недавние статьи, которые (а) изучали in vitro и in vivo противоопухолевую активность растительных продуктов, (б) сообщали о противоопухолевой / противоопухолевой активности активных соединений из растений и (в) оценили противоопухолевую активность растительных противораковых продуктов in vivo.

    Все данные были извлечены в таблицу, а механизмы действия объяснены в соответствующих подзаголовках и продемонстрированы на разных рисунках.

    4. Исследования противоопухолевой фитотерапии in vivo: обзор

    Растительные лекарственные средства испытываются как in vitro, так и in vivo. Противораковая активность различных лекарственных растений была протестирована in vivo на различных животных моделях (рис. 3). Имеется множество исследований, посвященных экспериментам in vivo с множеством различных противораковых растений на моделях мышей. Например, сообщалось, что дигидроартемизинин ингибирует опухолевую ткань, увеличивает уровень гамма-интерферона (IFN-γ) и снижает уровень интерлейкина 4 (IL-4) у мышей с опухолями [154].Аналогичным образом, артесунат, производное артемизинина, также считается многообещающим препаратом против ангиогенной саркомы Капоши [155], ингибирования роста опухолей легких A549 и h2299 в дозе 100 мг / кг [156], подавления рака простаты человека. ксенотрансплантат [157] и ингибирование роста лейкемии у мышей [158]. Облучение мышей C57BL / 6 в дозе 2 мг / кг два раза в неделю оказалось эффективным против карциномы легких [159]. Эффективность берберина усилилась, когда его использовали в сочетании с другими агентами.Доказано, что коптизин, другой алкалоид ризомы Coptidis, обладает противораковыми эффектами при использовании в концентрациях 150 мг / кг против голых мышей BALB / c, подавляя рост опухоли и уменьшая метастазирование рака. Ингибирование пути RAS-ERK было предложено в качестве механизма этой активности [160]. Другое исследование было также выполнено на голых мышах на клетках HepG2 с применением водного экстракта H. diffusa, который ингибирует пролиферацию клеток дозозависимым образом, также задерживает S-фазу и задерживает клетки в G 0 / G 1 фаза [161].Точно так же высокая противораковая активность SBT-A была обнаружена у мышей nude с трансплантированной опухолью. Ян и др. [162] сообщили о противоопухолевой активности полисахаридов, выделенных из S. barbata с помощью 95-D модели ксенотрансплантата. Результаты показали, что полисахариды обладают сильной антипролиферативной активностью против линии 95-D клеток. Он также снижает экспрессию фосфо-c-Met и других сигнальных элементов, таких как фосфо-Erk и фосфо-Akt. Исследование in vivo также показало максимальную противоопухолевую активность с использованием модели подкожного ксенотрансплантата 95-D.После одной ежедневной внутрибрюшинной инъекции в течение 3 недель рост опухоли значительно уменьшился (47,72% и 13,6%) при дозах 100 и 200 мг / кг. Исследования ex vivo также показали, что полисахариды S. barbata ингибируют фосфорилирование сигнального пути c-Met. Кроме того, Li et al. [163] выделили стероидный сапонин из P. polyphylla, который подавлял рост опухоли у мышей Lewis-C57BL / 6 и индуцировал апоптоз в клетках A549. Результаты показали, что стероидный сапонин в концентрации 2.5, 5,0 и 7,5 мг / кг показали значительную степень ингибирования 26,49 ± 17,30%, 40,32 ± 18,91% и 54,94 ± 16,48%, значительно увеличили показатели тимуса и сна, снизили воспалительные цитокины (TNF-α, IL-8 и Ил-10). Это, в свою очередь, ингибировало рост опухоли у мышей C57BL / 6 за счет уменьшения объема и веса опухоли. Ядерные изменения, конденсация ДНК, фрагментация хроматина и апоптоз индуцируются в клетках A549 с концентрацией стероидного сапонина 0,25, 0,50 и 0,75 мг / мл. Рост опухоли, ингибируемый стероидным сапонином, был связан со снижением АФК, воспалительным ответом и индукцией апоптоза.Кроме того, Wanga et al. [164] сообщили о влиянии изоэгомакетона из P. frutescens на гепатомоклеточную карциному Huh-7 и голых мышей с ксенотрансплантатом опухоли. Результаты показали, что изоэгомакетон ингибирует клетки и снижает вес и объем опухоли. Изоэгомакетон в концентрации 10 нМ / л снижал pAkt, не влияя на Akt. Рост опухоли карциномы клеток гепатомы подавлялся изоэгомакетоном из P. frutescens посредством блокирования сигнального пути PI3K / Akt. R. coptidis также проявляет противораковую активность у крыс, о чем свидетельствует ингибирование активности циклооксигеназы 2.Количество аберрантных очагов крипт в толстой кишке крыс уменьшилось на 54% после введения экстрактов R. coptidis [165]. Manjamalai и Grace [166] сообщили об апоптозе наряду со снижением ангиогенеза и активности метастазов в легких эфирных масел W y.chinensis с использованием линии клеток меланомы B16F-10 у мышей C57BL / 6. Мышам вводили клетки меланомы B16F-10 через хвостовую вену и обрабатывали различными дозами эфирного масла. При концентрации эфирного масла 50 мкг максимальная цитотоксическая активность проявлялась при концентрации 65 мкг.Летальность 17% в течение 24 часов. Количество апоптотических клеток в экспериментальных образцах многократно увеличивалось по сравнению с контрольной группой. Они также зафиксировали высокие уровни важных белков, таких как р53 и каспаза-3, в образцах, обработанных эфирным маслом, по сравнению с другими необработанными образцами. Они рекомендовали это растение для лечения и борьбы с раком. Активность оридонина из R. rubescens in vivo показала мощный противораковый потенциал желчного пузыря [113]. При внутрибрюшинном введении в концентрации 5, 10, 15 мг / кг в течение 3 недель бестимусным голым мышам оридонин значительно ингибировал рост ксенотрансплантатов NOZ.Оридонин также ингибировал ядерную транслокацию NF-κB, увеличивал соотношение Bax / Bcl-2, активировал каспазу-3, каспазу-9 и PARP-1, что показало, что митохондриальный путь связан с апоптозом, опосредованным оридонином. два димера артемизинина, димер-гидразон (димер-Sal) и димер-спирт (димер-OH) и один мономерный дигидроартемизинин (DHA) по сравнению с контролем против опухолей молочной железы MTLn3 у крыс. Результаты исследования показали, что димер-Sal, димер-OH и DHA значительно подавляли опухоли у крыс по сравнению с контрольной группой.Также было замечено, что димеры более эффективны по сравнению с мономерами [167]. Также сообщается, что артемизинин отвечает за предотвращение рака груди у крыс, получавших однократную пероральную дозу (50 мг / кг) 7,12-диметальбензантрацена (DMBA), который, как известно, быстро ингибирует множественные опухоли груди. После скармливания DMBA с 0–2% артемизинина целевой группе и простой пищи в порошкообразной форме для контрольной группы в обеих группах экспериментальных крыс наблюдали за опухолями молочной железы в течение 40 недель.Пероральный артемизинин значительно снизил развитие опухолей груди (57%) по сравнению с контрольной группой (96%). Исследования показывают, что артемизинин может быть мощным средством химиопрофилактики рака, имея меньшие побочные эффекты [168]. Точно так же пероральное введение куркумина крысам снижает уровень Gp A72 (гликопротеина) на 73%, что снижает воспаление лапы [169]. Tanaka et al. [170] наблюдали активность фруктовых экстрактов G. indica в индуцированных азоксиметаном (AOM) очагах аберрантных крипт толстой кишки у самцов модельных крыс (F344).Они обнаружили более низкий индекс ядерного антигена пролиферирующих клеток и высокие концентрации глутатион-S-трансферазы и хинонредуктазы. Они также наблюдали максимальную химиопрофилактическую активность гарцинола. Помимо мышей и крыс, существует множество других моделей животных, используемых для изучения противоопухолевой активности. Модели рыбок данио также используются для получения технических преимуществ, включая простоту передовых генетических исследований, экспрессию опухоли в любом органе и поразительное сходство со злокачественными новообразованиями человека [171].Zhu et al. [172] использовали фуранодиен, который представляет собой терпеноид, выделенный из Rhizoma curcumae, для их противоракового действия на моделях рыбок данио. Они заметили, что фуранодиен проявляет противоопухолевые эффекты в клеточной линии поджелудочной железы (JF 305) и клетках рака груди человека (MCF-7), трансплантированных рыбкам данио. Фуранодиен показал эффективные результаты за счет продукции ROS, антиангиогенеза, индукции апоптоза и разрывов цепей ДНК. Аналогичным образом соединение типа артемизинина может обладать противораковой активностью против различных типов опухолей, включая лейкоз, карциному груди, почек, легких и яичников, лимфому, меланому и опухоли головного мозга [23, 173, 174].В настоящее время накапливаются сообщения об активности A. annua in vivo. В одном исследовании сообщалось о противоопухолевой активности A. annua против четырех моделей животных в возрасте 10 лет, включая кота со злокачественной фибросаркомой, кобеля собаки со злокачественной мезенхимальной неоплазией, суки с раком груди и еще одного кобеля со злокачественной фибросаркомой. Животным вводили различные дозы: 150 мг / день (3 капсулы), 450 мг / день (2 капсулы), 450 мг / день (3 капсулы) и 450 мг / день (2 капсулы). Все животные показали полное восстановление без рецидива опухоли [175].

    5. Нормативные аспекты лекарственных средств растительного происхождения

    В целом установлено, что лекарственные средства, включая противоопухолевые соединения, требуют клинических исследований фазы III для получения разрешений на продажу. Руководства Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) требуют по крайней мере одного контролируемого испытания в Фазе III со статистически значимыми результатами для зеленого сигнала для их вывода на рынок [176]. За исключением исключительных обстоятельств, все препараты должны пройти все этапы испытаний в соответствии с рекомендациями международных агентств, таких как FDA и EMA.Тем не менее, было замечено, что фармацевтические компании отклоняются от стандартного протокола и начинают тестирование новых соединений на людях раньше установленного срока. Причина такой практики — ускорить одобрение этих соединений под давлением инвесторов [176]. Это означает, что препарат представлен на одобрение с недостаточными данными о его качестве, безопасности и эффективности. Хотя соединения на растительной основе оказались менее токсичными по сравнению с обычными синтетическими соединениями, появляется все больше данных о побочных эффектах нерегулируемого использования этих растений против различных заболеваний.Проблема в том, что данных о качестве, безопасности и эффективности лекарственных растений недостаточно. Например, F. indica продемонстрировала сильную активность против рака груди при тестировании на клеточной линии MDA-MB-231 [44]. F. indica традиционно используется для лечения многих заболеваний, и люди даже начали использовать ее травяной чай против рака груди. Однако остается вопрос, что имеется лишь несколько отчетов о противораковой активности растения. В глобальном масштабе процесс разработки и маркетинга онкологических препаратов регулируется посредством привлечения экспертов и консультативного процесса при посредничестве регулирующих органов [177].Существует несколько моделей нормативно-правовой базы для назначения таких лекарств, но существует потребность в гармонии между регулирующими органами и улучшении процесса регулирования. Например, FDA недавно приняло рекомендации Международного совета по гармонизации в отношении доклинической оценки лекарств, предназначенных для лечения рака. Это руководство включает 41 вопрос и ответ, которые предоставляют дополнительную информацию о разработке противоопухолевых лекарств и нацелены на гармонизацию процесса разработки противоопухолевых лекарств [178].Тем не менее, предполагается, что регулирующие органы, обеспечивая согласование с другими агентствами, работающими над регулированием противораковых травяных соединений, должны уделять больше внимания объединению информации из традиционных знаний об этом лекарстве и научных исследований по нему [179]. очевидно, что растения одного и того же вида, выращенные в разных районах, различаются по составу лекарственных соединений [180]. Это требует сосредоточения внимания на производстве однородных и высококачественных растений с однородным профилем метаболитов, которые после тестирования раз и навсегда объявляются безопасными или небезопасными.Этого можно достичь с помощью роста in vitro, а также биотехнологических и генетических исследований этих противораковых растений [181, 182].

    Противораковый потенциал растений и натуральных продуктов: обзор

    Рак является серьезным бременем для общественного здравоохранения как в развитых, так и в развивающихся странах. Это ненормальный рост клеток в организме, который может привести к смерти. Раковые клетки обычно вторгаются и разрушают нормальные клетки. Эти клетки рождаются из-за дисбаланса в организме, и, исправляя этот дисбаланс, можно вылечить рак.Миллиарды долларов были потрачены на исследования рака, но мы не совсем понимаем, что такое рак. Ежегодно у миллионов людей диагностируется рак, ведущий к смерти. По данным Американского онкологического общества, смерти от рака составляют 2–3% от ежегодных смертей, регистрируемых во всем мире. Таким образом, ежегодно во всем мире от рака умирает около 3500 миллионов человек. Для лечения рака используются несколько химиопрофилактических агентов, но они вызывают токсичность, ограничивающую их использование.

    Рак начинается с мутации ДНК, которая указывает клеткам, как расти и делиться.Нормальные клетки обладают способностью восстанавливать большинство мутаций в своей ДНК, но мутация, которая не восстанавливается и вызывает рост клеток, становится злокачественной [1] .

    Факторы окружающей среды, которые, с точки зрения ученого, включают курение, диету и инфекционные заболевания, а также химические вещества и радиацию в наших домах и на рабочем месте, а также следовые уровни загрязняющих веществ в продуктах питания, питьевой воде и в воздухе. Другими факторами, которые могут повлиять с большей вероятностью, являются употребление табака, нездоровое питание, недостаточная физическая активность, однако степень риска, связанного с загрязнителями, зависит от концентрации, интенсивности и воздействия.Риск рака сильно возрастает, когда рабочие подвергаются воздействию ионизирующего излучения, химических веществ карциномы, определенных металлов и некоторых других специфических веществ, даже если они подвергаются воздействию низких уровней. Пассивный табачный дым многократно увеличивает риск для большого населения, которое не курит, но подвергается воздействию выдыхаемого дыма курильщиков [1] .

    Чарака и Сушрута Самхита [2, 3] описали эквивалент рака как « грантхи » и « арбуда » [4] Granthi», и «Arbuda» могут быть воспалительными или не иметь воспаления, в зависимости от вовлеченных дош [5] . Три доши « Вата, Питта и Капха» в теле ответственны за болезнь, и сбалансированная координация этих дош в теле, уме и сознании — это аюрведическое определение здоровья [6] . Tridoshic arbudas обычно злокачественны, потому что все три основных юмора тела теряют взаимную координацию, что приводит к патологическому состоянию [7] .Новообразование можно классифицировать в Аюрведе в зависимости от различных клинических симптомов по отношению к тридошам .

    Группа I : Заболевания, которые можно назвать явными злокачественными новообразованиями, включая арбуда и грантхи , такие как мамсарбуда (саркомы) и рактарбуда (лейкемия), мухар асадхья врана (неизлечимые или злокачественные язвы).

    Группа II : Заболевания, которые не являются раком, но могут рассматриваться как вероятные злокачественные новообразования, такие как язвы и новообразования.Примерами их являются mamsaja oshtharoga (рост губ), asadhya galganda (неизлечимая опухоль щитовидной железы), tridosaja gulmas и asadhya udara roga (опухоли брюшной полости, такие как карциномы желудка и печени) или лимфомы.

    Группа III : Заболевания, при которых существует вероятность злокачественного новообразования, такие как висарпа , асадхья камала (неизлечимая желтуха), асадхья прадара (неизлечимый синусит).

    Растения с древних времен используются всеми культурами для улучшения здоровья, а также в качестве источника лекарств. Было подсчитано, что около 80-85% мирового населения полагается на традиционные лекарства для удовлетворения своих, в первую очередь, медицинских потребностей, и предполагается, что большая часть традиционной терапии включает использование экстрактов растений или их активных ингредиентов [8, 9, 10] . Несмотря на то, что в последнее время было проведено множество исследований в области лечения и контроля прогрессирования рака, еще предстоит проделать значительную работу и возможности для улучшения.Основные недостатки синтетических препаратов — это связанные с ними побочные эффекты. Однако естественные методы лечения, такие как использование растений или натуральных продуктов растительного происхождения, полезны для борьбы с раком. Поиск противораковых агентов из растительных источников начался в 1950-х годах, когда были открыты и разработаны алкалоиды барвинка (винбластин и винкристин), а также выделены цитотоксические подофиллотоксины [11] .

    Первыми агентами, введенными в клиническое использование, были алкалоиды барвинка, винбластин (VLB) и винкристин (VCR), выделенные из Catharanthus roseus G.Дон. (Apocynaceae) . Эти препараты были обнаружены в ходе исследования пероральных гипогликемических средств. Хотя исследователи не смогли подтвердить эту активность, было отмечено, что экстракты растений значительно снижают количество лейкоцитов, а также вызывают угнетение костного мозга у крыс. Экстракт растений также продлевает жизнь мышей с трансплантируемым лимфолейкозом. Дальнейшая экстракция и фракционирование привели к выделению двух активных алкалоидов, а именно винкристина и винбластина.Изначально это растение было эндемиком Мадагаскара, но образцы, использованные при открытии винкристина и винбластина, были собраны на Филиппинах и на Ямайке. В последнее время полусинтетическими аналогами алкалоидов барвинка являются винорелбин (VRLB) и виндезин (VDS). В основном они используются отдельно или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами для борьбы с различными видами рака. VLB используется для лечения лимфом, лейкозов, рака груди, рака яичек, рака легких и саркомы Капоши. VCR также показал эффективность против лейкемии, особенно острого лимфоцитарного лейкоза в детстве.Из более чем 2069 противораковых клинических испытаний, зарегистрированных Национальным институтом рака как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., более 160 представляют собой комбинации лекарств, включая эти агенты, против ряда видов рака [12] .

    Виды семейства Podophyllaceae, такие как Podophyllum peltatum Linn., P. emodii Wallich, имеют долгую историю терапевтического использования, включая лечение рака кожи и бородавок. Podophyllum peltatum использовались коренными американцами для лечения «рака».Этот интерес был вызван наблюдением в 1940-х годах, что спиртовой экстракт сушеных корней (называемый подофиллином) лечит венерические бородавки путем местного применения. Основные цитотоксические терапевтические компоненты были идентифицированы как подофиллотоксины и были впервые выделены в 1880 году, но его правильная структура могла быть выяснена только в 1950-х годах с развитием спектроскопических методов. Другие близкородственные подофиллотоксины, такие как лигнаны, также были выделены в течение этого периода и были введены в клинические испытания, но от них отказались из-за недостаточной эффективности и неприемлемой токсичности.Обширные исследования в лабораториях Sandoz в Швейцарии в 1960-х и 1970-х годах привели к разработке этопозида и тенипозида в качестве клинических агентов, которые используются для лечения лимфом, рака бронхов и яичек. Из 2069 противораковых клинических испытаний, зарегистрированных NCI как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., более 150 представляют собой комбинации лекарственных препаратов, включая этопозид, против ряда видов рака [13] .

    Более недавним достижением в разработке химиотерапевтических агентов растительного происхождения является разработка класса молекул, называемых таксанами.Паклитаксел также называет таксолом, который впервые был выделен из коры Taxus brevifolia Nutt. (Taxaceae) .Использование различных частей T. brevifolia и других Taxus видов (например, T. canadensis Marshall , T. baccata L.) несколькими индейскими племенами для лечения некоторых некоренных животных. задокументированы раковые заболевания, в то время как листья T. baccata используются в Аюрведе, при этом сообщается об одном применении для лечения «рака».Паклитаксел биосинтезируется и встречается в листьях различных видов Taxus , а готовое полусинтетическое преобразование относительно обильных баккатинов в паклитаксел, а также в активные аналоги паклитаксела, такие как доцетаксел (Таксотер), обеспечивает основной возобновляемый природный источник этого важного класса лекарств. Паклитаксел используется для лечения широкого спектра видов рака, включая рак груди, яичников и немелкоклеточный рак легких, а также показал эффективность против саркомы Капоши.Он также привлек внимание благодаря своему потенциалу в лечении псориаза, рассеянного склероза и ревматоидного артрита. Доцетаксел, полусинтетическое производное, в основном используется при лечении рака груди. Важность этого класса противораковых агентов можно оценить по тому факту, что более десятка аналогов таксанов находятся в стадии клинической или доклинической разработки. Кроме того, из 2069 клинических испытаний рака, зарегистрированных NCI как продолжающиеся по состоянию на июль 2004 г., 248 перечислены как с препаратами на основе таксана, в том числе 134 с паклитакселом (Taxol), 105 с доцетакселом (Taxotere) и 10 с другими препаратами. таксаны либо в виде отдельных агентов, либо в комбинации с другими противораковыми агентами.Кроме того, 23 таксана находятся в стадии доклинической разработки [14] .

    Еще одно усовершенствование, которое было сделано в противораковых препаратах, — это класс клинически активных агентов, производных от камптотецина. Кампотецин был впервые выделен из китайского декоративного дерева Camptotheca acuminata Decne (Nyssaceae) и известен в Китае как дерево радости. Экстракт C. acuminata был единственным экстрактом из 1000 различных растительных экстрактов, испытанных на противоопухолевую активность, который показал эффективность, а выделенные активные компоненты были идентифицированы как камптотецин.Камптотецин был введен в клинические испытания Национальным институтом рака в 1970-х годах, но вскоре был отозван из-за сообщений о тяжелой токсичности для мочевого пузыря. Обширные исследования, проведенные несколькими организациями для поиска более эффективных производных камптотецина, и топотекан (Hycamtin) был разработан SmithKline Beecham (теперь Glaxo SmithKline), а иринотекан был разработан японской компанией Yakult Honsha, и сейчас используются в клинической практике. Топотекан используется для лечения рака яичников и мелкоклеточного рака легких, а иринотекан используется для лечения рака прямой кишки.Из 2069 клинических испытаний рака, зарегистрированных NCI как продолжающиеся, по состоянию на июль 2004 г. 94, или примерно 4,5%, относятся к препаратам на основе камптотецина, в том числе 64 с иринотеканом (CPT-11), 26 с топотеканом и 4 с другими разными аналогами либо в виде отдельных агентов, либо в комбинации с другими противораковыми агентами. Кроме того, 15 других производных камптотецина находятся в стадии доклинической разработки [15] .

    Другими агентами растительного происхождения, находящимися в клиническом применении, являются гомогаррингтонин.Первоначально гомохаррингтонин был выделен из китайского дерева Cephalotaxus harringtonia var. drupacea (Cephalotaxaceae) ,. Elliptinium был изолирован от видов нескольких родов семейства Apocynaceae, включая Bleekeria vitensis , фиджийское лекарственное растение с известными противораковыми свойствами. Рацемическая смесь харрингтонина и гомохаррингтонина (HHT) успешно используется в Китае для борьбы с острым миелогенным лейкозом и хроническим миелогенным лейкозом.Очищенный гомохаррингтонин продемонстрировал эффективность против различных лейкозов, в том числе некоторых из них, устойчивых к стандартному лечению, и, как сообщается, вызывает полную гематологическую ремиссию у пациентов с хроническим миелогенным лейкозом в поздней хронической фазе. Эллиптиний продается во Франции для лечения рака груди [16] .

    Achyranthes aspera Linn. (Семейство Amaranthaceae) — часто встречающееся растение в качестве сорняков на обочинах дорог по всей Индии. Метанольный экстракт Achyranthes aspera, его алкалоидных, неалкалоидных и сапониновых фракций продемонстрировал значительное ингибирующее действие на раннюю активацию антигена вируса Эпштейна-Барра, вызванную канцерогенным 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом в клетках Raji ( в концентрации 100 мкг).В исследовании in vitro неалкалоидная фракция, содержащая в основном неполярные соединения, показала наиболее значительную ингибирующую активность [17] . В двухэтапном тесте на канцерогенез кожи мышей in vivo общий метанольный экстракт обладал выраженной цитотоксической активностью [18] .

    Allium sativum (чеснок, лазун) используется в Индии для лечения самых разных заболеваний. Аллицин — главный компонент сырого чеснока, а аджоен — продукт перегруппировки аллицина.Его цитотоксический эффект был протестирован с использованием первичных фибробластов человека, постоянной неопухолевой клеточной линии, полученной из клеток почек детеныша хомячка, и линии опухолевых лимфоидных клеток, полученной из лимфомы Беркитта. Цитотоксическое действие находилось в диапазоне 2-50 мкг / мл [19] . Сообщается, что некоторые сероорганические соединения чеснока, такие как S-аллилцистеин, замедляют рост химически индуцированных и трансплантируемых опухолей на нескольких моделях животных [20] . Введение чеснока (250 мг / кг, стр.o., трижды в неделю) у самцов крыс линии Вистар был значительно подавлен индуцированный 4-нитрохинолин-1-оксидом канцерогенез языка, о чем свидетельствует отсутствие карцином в фазе инициации и снижение их частоты в фазе после инициации [21]. ] . Таким образом, потребление чеснока может быть полезным, обеспечивая некоторую защиту от рака.

    Фитохимическое исследование этанольного экстракта надземных частей Andographis paniculata сообщило о выделении 14 соединений; большинство из них — флавоноиды и дитерпеноиды лабдана.Цитотоксическая активность этих соединений была оценена в отношении различных клеточных линий, и было обнаружено, что эти изоляты обладают сильной подавляющей опухоль активностью в отношении всех исследованных клеточных линий [22] . Метанольный экстракт Andrographis paniculata фракционировали, дихлорметановая фракция, как сообщалось, содержала три активных компонента, которые были дополнительно протестированы и продемонстрировали цитотоксическую активность, а также сильную иммуностимулирующую активность [23] . Однако также сообщалось о его побочных эффектах, которые могут включать расстройство желудка, головную боль, горечь и усталость.Высокие дозы Andographis paniculata могут повлиять на нормальные функции печени [24] .

    Гравиола известна под своим научным названием Annona muricata . Важный класс лекарственных компонентов, содержащихся в гравиоле, — ацетогенины. Ацетогенины были обнаружены в плодах, семенах, листьях и коре растения гравиола. Предварительные исследования показали, что ацетогенины блокируют выработку аденозинтрифосфата, который подавляет насос, удаляющий лекарства от рака из клетки, что позволяет химиотерапии быть более эффективной.Кроме того, исследования показали, что ацетогенин может обладать химиотерапевтическим потенциалом, особенно против рака, устойчивого к нескольким лекарственным средствам [25] . Симптомы, подобные симптомам болезни Паркинсона, могут возникать при пероральном приеме гравиолы [26] . Сообщается, что некоторые специфические ацетогенины токсичны для различных линий раковых клеток, таких как твердый рак легких человека и груди, опухолевый рак, карцинома поджелудочной железы, аденокарцинома предстательной железы, аденокарцинома толстой кишки, лимфома человека, рак печени и аденокарцинома груди человека с множественной лекарственной устойчивостью. [27] .

    Apis mellifera — это научное название медоносной пчелы, из которой производят мед. В индийской медицине мед используется для ускорения заживления кожных ран, язв и ожогов. Сообщалось, что белок медоносной пчелы Apis mellifera усиливает пролиферацию первично культивируемых гепатоцитов крыс, а также подавляет апоптоз [28] . Он также показал цитотоксичность в отношении нормальных лимфоцитов человека и клеток HL-60 [29] . Хамзаоглу и др. . (2000) имплантировал раковые клетки в раны шеи мышей, а затем разделил мышей на две группы. Значительное уменьшение раневых опухолей наблюдалось в группах мышей, которым до и после операции лечили хирургические раны, покрытые медом. Это открытие может найти применение в хирургии человека [30] .

    Полисахарид из Astralagus hedysarum проявил противоопухолевую активность. Внутрибрюшинная инъекция 500 мг / кг привела к увеличению отложения третьего компонента комплемента (C3) макрофагов у мышей ICR через два часа.Инъекция Astralagus hedysarum при пятикратном введении доли C3-положительных макрофагов была больше, чем при однократной инъекции. Результаты показывают, что Astralagus hedysarum обладает иммуностимулирующим действием и может быть полезен в химиотерапии рака [31] . Другие виды Astragals , такие как A.mbranaceus , также были исследованы на предмет его цитотоксической активности. Astragalusmbranaceus, , как было показано, способен восстанавливать нарушенные функции Т-клеток у онкологических больных [32] . A.mbranaceus индуцирует моноцитарную дифференцировку человеческих и мышиных клеток in vitro . Исследования показали, что A.mbranaceus проявили in vitro и in vivo противоопухолевых эффектов, которые могут быть связаны с активацией противоопухолевого иммунного механизма хозяина [33] .

    Bidens pilosa — это народная медицина, в которой сообщается о присутствии полиацетиленов, флавоноидов, терпеноидов, фенилпропаноидов и других.Обширная исследовательская работа по различным экстрактам Bidens pilosa и дальнейшее фракционирование привели к выделению и характеристике потенциального маркерного соединения фенил-1,3,5-гептатриина. Это маркерное соединение выявило профиль токсичности для нормальных клеток крови в экспериментах по осмотической хрупкости эритроцитов вместе с другими экстрактами [34] . Гексановые, хлороформные и метанольные экстракты Bidens pilosa и их фракции тестировали на различных линиях раковых клеток.Результаты показали противоопухолевую активность экстрактов, среди которых гексановый экстракт проявлял наиболее заметную активность [35] .

    Экстракция и дальнейшее фракционирование китайской травы Bolbostemma paniculatum (Cucurbitaceae) позволило выделить и охарактеризовать тритерпеноидный сапонин тубеймозид-V. Дальнейшие исследования тубимозида-V выявили природу апоптоза, убивающую клетки глиобластомы, что позволяет предположить его критическую роль в противоопухолевой химиотерапии [36] .Другие тубеймозиды, такие как тубимодес-I, тубимозид-II и тубимозид-II, также проявляли обещанную цитотоксическую активность, которая может быть связана с ингибированием синтеза ДНК и может вызывать фенотипическую обратную трансформацию опухолевых клеток [37] .

    Исследования компонентов марихуаны ( Cannabis sativa ) in vitro указывают на способность подавлять клетки рака груди человека и вызывать искоренение опухолей. В экспериментах по введению марихуаны в злокачественные опухоли головного мозга было обнаружено, что выживаемость животных значительно увеличилась [38] .Активными компонентами Cannabis sativa являются каннабиноиды. Каннабиноиды и их производные оказывают паллиативное действие на больных раком, предотвращая тошноту, рвоту и боль, а также стимулируя аппетит. Эти соединения также продемонстрировали противоопухолевую активность в клеточных культурах и на животных моделях путем модуляции ключевых клеточных сигнальных путей [39] .

    Цитотоксическая активность экстрактов Centaurea ainetensis была изучена на клетках карциномы толстой кишки человека.Неочищенный экстракт Centaurea ainetensis ингибировал пролиферацию хозяина раковых клеток, происходящих из толстой кишки. In vivo неочищенный экстракт, вводимый внутрибрюшинно перед введением подкожной инъекции 1,2-диметилгидразина (сильнодействующего канцерогена), уменьшал количество опухолей, а также уменьшал средний размер очагов аберрантных крипт. Дальнейшие исследования фракционирования сырого экстракта привели к выделению и характеристике биоактивной сесквитерпеновой лактоновой молекулы, называемой салогравиолид-A, с которой может быть связано ингибирование роста в толстой кишке.Салгравиолид-A уменьшал рост клеточных линий рака толстой кишки при нецитотоксических концентрациях при введении в нормальные клетки кишечника человека. Салогравиолид А также проявлял сильное цитотоксическое действие против эпидермального плоскоклеточного канцерогенеза [40, 41] .

    Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) — самый распространенный полифенол в зеленом чае. Некоторые эпидемиологические исследования показали, что EGCG может ингибировать инвазию и миграцию клеток рака толстой кишки и полости рта человека. Эффекты EGCG могут быть частично связаны со снижением продукции MMP-2, MMP-9 и uPA [42] .Также было замечено, что EGCG ингибирует рост линий раковых клеток, таких как гепатоцеллюлярная карцинома, посредством индукции остановки клеточного цикла [43] . EGCG также подавлял рост раковых клеток в клеточных линиях карциномы яичников HEY и OVCA, в клеточных линиях рака прямой и толстой кишки человека HT-29 и HCA-7 [44, 45, 46, 47] . Помимо EGCG других флавоноидов, таких как рутин, кверцетин также связан с антиканцерогенностью через ингибирование окислительной активации [48] .

    Daphne mezereum — растение, широко используемое в качестве афолклорного средства для лечения симптомов рака. Водно-спиртовой экстракт Daphne mezereum проявил сильную противолейкемическую активность против лимфолейкоза у мышей. Дальнейшие исследования фракционирования экстракта привели к выделению и характеристике мезереина как мощного противолейкозного соединения [49] .

    Gossypium hirustum или Gossypium herbaceum также называется госсиполом или хлопковым маслом и используется в качестве мужского контрацептива при лечении метастатической карциномы эндометрия или яичников, а также при ВИЧ.Некоторые исследования in vivo, и in vitro, выявили противоопухолевые свойства госсипола на многие цитозольные и митохондриальные ферментные системы, которые имеют фундаментальное значение для роста опухолевых клеток, включая меланому, эндометрий, рак толстой кишки, легких, простаты, груди, мозга и надпочечников. [50, 51, 52] . Однако типичная доза для лечения рака пока не предложена, а самолечение госсиполом небезопасно из-за его потенциальной токсичности [53] .

    Hydrocotyle asiatica — научное название Gotu kola, brahmi, синонимы Centella asiatica .В ранних исследованиях тканей животных брами проявлял цитотоксические и противоопухолевые свойства. Было обнаружено, что брахми увеличивает продолжительность жизни мышей с опухолями. Брахми обычно хорошо переносится при использовании в типичных дозах 600 мг сушеных листьев три раза в день [54] . Побочный эффект — светочувствительность; поэтому людям, использующим брами, рекомендуется носить солнцезащитный крем и одежду для предотвращения солнечных ожогов [55] . Водный экстракт листьев брами продемонстрировал заметную цитотоксическую активность против меланомы мыши, рака груди человека, клеточных линий глиомы крысы [56] . Сырой экстракт C. asiatica и его очищенные фракции замедляют развитие солидных и асцитных опухолей, а также продлевают продолжительность жизни мышей с опухолями. Цитотоксический и противоопухолевый эффект включает прямое действие на синтез ДНК [57] . C. asiatica модулирует оксид азота и фактор некроза опухоли альфа в макрофагах мыши [58] . Было обнаружено, что азиатикозид обладает заметной ранозаживляющей активностью, что может быть связано с его влиянием на синтез коллагена.Поскольку азиатикозид вызывает апоптоз и усиливает противоопухолевую активность при введении с винкристином, он может быть полезен при химиотерапии рака [59] . Также было обнаружено, что азиатская кислота оказывает противораковое действие на рак кожи [60] .

    Гиперицин — это активный компонент, который был выделен и охарактеризован из Hypericum perforatum, , также называемого зверобоем. Нафтодиантроны — это группа соединений, которые принадлежат к гиерицину. Гиперицин уменьшал и замедлял рост клеточных линий глиомы in vitro , а также индуцировал гибель глиомных клеток, что было связано с ингибированием протеинкиназы-C, как измерено по поглощению тимидина.Активность гиперицина в отношении ингибирования клеток глиомы была сопоставима или выше, чем у тамоксифена, который использовался в качестве эталонного стандарта [61, 62] . Hypericum perforatum Ингибирующая активность была обусловлена ​​его компонентами, которые ингибируют обратный захват серотонина и, таким образом, снижают рост клеток на нескольких линиях раковых клеток, in vitro и in vivo [63] .

    Mangifera indica — это пищевая добавка, используемая в нескольких племенах и странах в качестве фольклорного лечебного средства.Этот водный экстракт считается на Кубе полезным и используется здоровыми людьми для снижения факторов риска, связанных с окружающей средой и питанием, а также для продления качества жизни за счет усиления механизма улавливания свободных радикалов [64] . Результатом этноботанических исследований стало значительное улучшение качества жизни онкологических больных [65] . Научные исследования показали иммуномодулирующее действие манго на различные клеточные линии. Основные активные компоненты манго состоят из смеси терпеноидов, полифенолов, стероидов, жирных кислот и микроэлементов, которые придают свойства и обеспечивают антиоксидантные добавки [66] .

    Nervelia fordii — лекарственное средство, используемое в Китае как народное средство. Экстракты петролейного эфира и этилацетата Nervilia fordii были проверены на его противораковые свойства на мышах. Оба экстракта показали заметные противораковые эффекты при введении мышам S-180 и моделям мышей H-22; также продлевают жизнь раковым мышам. Это исследование предполагает, что Nervilia fordii может использоваться как средство, ингибирующее рак, и необходимы дальнейшие исследования для выделения активных компонентов, присутствующих в лекарстве [67] .

    Oroxylum indicum (Sonapatha) используется в различных составах на основе полифенолов в индийской системе медицины. Исследования доказали противораковый потенциал Oroxylum indicum с использованием различных моделей. Экстракт 95% этанола проявлял цитотоксическую активность против клеточных линий Hep2 в концентрации 0,05% [68] . Флавоноид байкалеин, присутствующий в Oroxylum indicum , оказывает противоопухолевое действие на линии раковых клеток человека и ингибирует 50% пролиферацию клеточных линий HL-60 в концентрации 25-30 мкМ [69] .Метанольный экстракт O. indicum сильно ингибировал мутагенность Trp-P-1 в тесте Ames [70] . Введение нитрозированных фракций O. indicum в дозе 0,25-2 г / кг массы тела обладает генотоксической и клеточной пролиферативной активностью в пилорической слизистой оболочке желудка крысы in vivo [71] . Экстракт Oroxylum indicum показал токсичность на тестируемых линиях опухолевых клеток со значением IC 50 19,6 мкг / мл для CEM, 14,2 мкг / мл для HL-60, 17.2 мкг / мл для B-16 и 32,5 мкг / мл для HCT-8 [72] . Метанольный и водный экстракты Oroxylum indicum продемонстрировали обширную цитотоксичность в выбранных тестируемых клеточных линиях, причем метанольный экстракт демонстрирует более высокий цитотоксический потенциал. Оба экстракта продемонстрировали умеренный уровень защиты ДНК от окислительного стресса [73] .

    Picrorrhiza kurroa (Kutki), используемое в качестве гепатопротекторного средства в индийской системе медицины, подавляло рост рака печени, образовавшегося из-за воздействия химических веществ в исследованиях на животных.Куткин — активный компонент травы, которая представляет собой комбинацию пикрозидов и куткозидов. Обнаружено, что Куткин подавляет уровень липидпероксидаз, гидропероксидаз, агентов, продуцирующих свободные радикалы, а также способствует восстановлению антиоксидантной SOD, которая необходима для предотвращения окислительного повреждения печени [74] .

    Гексапептиды и хиноны, обнаруженные в Rubia cordifolia , показали заметную противоопухолевую активность за счет связывания с рибосомами 80S эукариот. Это связывание привело к ингибированию связывания аминоацил-тРНК и транслокации пептидил-тРНК, что является необходимым механизмом для синтеза белка [75, 76, 77] .Моллугин — компонент, выделенный из хлороформного экстракта корней Rubia cordifolia . Моллугин показал значительную активность против лимфолейкоза у мышей, а также продемонстрировал ингибирование пассивной кожной анафилаксии, защиту дегрануляции тучных клеток у крыс [78] . Наблюдали митодепрессивный эффект на скорость деления клеток в костном мозге мышей Swiss, который связывали с эффектом ингибирования синтеза белка [79] . Цитотоксическое действие Rubia cordifolia оценивали с помощью ингибирования ДНК-топоизомераз I и II, и проверяли цитотоксичность компонентов, выделенных из корней.Активность ингибирования топоизомераз I и II измеряли путем оценки релаксации суперспиральной плазмидной ДНК pBR 322. Колориметрический анализ на основе тетразолия (анализ МТТ) использовали для определения цитотоксичности по отношению к клеточным линиям карциномы толстой кишки человека, карциномы груди человека и карциномы печени человека (HepG2). Выделено семь соединений, обладающих цитотоксической активностью [80] .

    Таншинон-I был выделен из традиционной травы Salvia miltiorrhiza e, исследована экспрессия молекулы межклеточной адгезии.Исследование показало потенциальный противоопухолевый эффект таншинона I на клетки рака молочной железы, предполагая, что таншинон-I может служить эффективным лекарством для лечения рака груди. [81] . Таншинон II-A, выделенный из Salvia miltiorrhiza, индуцировал апоптоз, который был связан с протеолитическим расщеплением основного компонента в механизме апоптотической гибели клеток [82] .

    Scutellaria — это род традиционных видов трав с потенциальной противораковой активностью.Обычными биологически активными флавоноидами, обнаруженными у Scutellaria видов, являются апигенин, байкалеин, байкалин, хризин, скутеллареин и вогонин. Флавоноиды видов Scutellaria проявили противоопухолевую активность, а также положительно взаимодействовали с различными механизмами действия. Среди различных протестированных экстрактов экстракты листьев Scutellaria angulosa, Scutellaria integrifolia, Scutellaria ocmulgee и 90 противовирусных инфекций, проявляли активность в отношении сканирования 9. 83] .Инь и др. (2004) выявили подавляющий опухоль эффект Scutellaria barbata и объяснили его механизм, используя линию клеток рака легких человека A549. Экстракт этанола Scutellaria barbata значительно снижал рост клеток A549 со значением IC 50 0,21 мг / мл [84] . Таншинон IIA, также выделенный из травы, может обладать потенциальной противораковой активностью в отношении рака груди, апоптоза, передачи сигнала, пролиферации клеток, регуляции транскрипции, ангиогенеза, инвазивного потенциала и метастатического потенциала раковых клеток [85] .Микроматричный анализ генов, связанных с опухолью, и анализ путей выявили дифференциально экспрессируемые гены, отвечающие на таншинон I, и позволяют предположить, что таншинон I проявляет противоопухолевые эффекты как in vitro , так и in vivo [86] . Другие виды Scutellaria, такие как S. , baicalensis, Scutellaria litwinowii и др., Недавно зарекомендовали себя как мощное противораковое средство в различных in vitro , а также in vivo моделях [87, 88, 89] .

    Силимарин — флавоноидное соединение, выделенное из расторопши. Silybum marianum. Силимарин был изучен против рака кожи, вызванного УФ-излучением, у мышей. Лечение силимарином снизило вероятность возникновения опухоли до 60%, множественность опухоли на 78%, а объем опухоли на мышь также был уменьшен до 90% и, таким образом, продемонстрировал заметную противоопухолевую активность [90] . Вероятный механизм действия силимарина может заключаться в подавлении им пролиферации опухолевых клеток; это достигается за счет остановки клеточного цикла в G1 / S-фазе, индукции ингибиторов циклин-зависимых киназ, подавления антиапоптотических генных продуктов, ингибирования киназ выживания клеток и ингибирования воспалительных факторов транскрипции.Также было обнаружено, что силимарин подавляет генные продукты, связанные с пролиферацией опухолевых клеток, инвазией, ангиогенезом и метастазированием [91] . Силибинин, основной компонент (флаванолигнан) плодов растения Silybum marianum , также полезен при раке груди человека [92] .

    Кемпферол-7-O-бета-D-глюкозид (KG), флавоноидный гликозид является активным компонентом, выделенным из Smilax china L . корневища. KG выявил значительный противораковый эффект на раковые клетки, к которым клетки карциномы шейки матки оказались более чувствительными.Он проявляет свой цитотоксический эффект за счет остановки клеточного цикла и индукции апоптоза в клетках, что позволяет предположить, что KG можно использовать в качестве терапевтического средства при карциноме шейки матки [93, 94] .

    Strychnos nuxvomica, принадлежит к семейству Loganiaceae, в основном собирается в лесах Индийского субконтинента и Северной Австралии. Strychnos nuxvomica обнаружил цитотоксическую активность против линии множественных миломов — ROMI 8226. Экстракт корня Strychnos nuxvomica был проверен с использованием тех же клеточных линий и продемонстрировал противораковую активность в зависимости от дозы и времени [95] .Основные компоненты, присутствующие в Strychnos nuxvomica , имеют алкалоидную природу и эффективны против пролиферации клеток HepG2, среди которых алкалоид бруцина вызывает гибель клеток HepG2 посредством апоптоза с участием каспазы-3 и циклооксигеназы-2 [96] .

    Одуванчики — общее название растений, относящихся к роду Taraxacum. Taraxacum имеет долгую историю использования в нескольких племенах и странах, а также используется для борьбы с широким спектром заболеваний, включая рак.Экстракты листьев, цветов и корней Taraxacum officinale исследовали в отношении процессов, связанных с прогрессированием опухоли, таких как инвазия и пролиферация. Среди всех экстрактов экстракт листьев Taraxacum officinale уменьшал рост клеток рака груди [97] . Taraxacum officinale снижает жизнеспособность клеток и значительно увеличивает продукцию фактора некроза опухоли (TNF) -α и интерлейкина (IL) -1α [98] .

    Terminalia chebula является источником гидролизуемых таннисов, и его антимутагенная активность в отношении Salmonella typhimurium была документально подтверждена [99] .Фенолы, такие как хебулиновая кислота, дубильная кислота, эллаговая кислота, являются ингибиторами роста рака, обнаруженными в плодах Terminalia chebula [100] . Сообщалось, что порошок плодов Terminalia chebula и его ацетоновый экстракт коры обладают многообещающей антимутагенной и антиканцерогенной активностью [101] .

    Vernonia amygdalina (VA), член семейства сложноцветных, представляет собой небольшой кустарник, произрастающий в тропической Африке. in vivo исследований были проведены с использованием шестидесяти самок бестимусных голых мышей в возрасте 5–6 недель.Мышам подкожно вводили 106 раковых клеток молочной железы MCF-7 в боковую область и наблюдали за ростом опухоли. По сравнению с мышами отрицательного контроля VA полностью обращала вспять или устраняла опухоли животного в обеих группах лечения. Иммуно-гистохимические данные показали, что VA увеличивает базальный апоптоз, но снижает ангиогенную активность в обеих клетках рака груди [102] .

    Витаферин-А представляет собой витанолид, выделенный из корней Withania somnifera .Витаферин-А продемонстрировал значительную опухолевую активность при таких карциномах, как карцинома носоглотки, саркома 180, саркома черного цвета и аденокарцинома молочной железы E 0771. Withania somnifera высоко ценится в Аюрведе для больных раком, а также используется в качестве народного средства для борьбы с подобными раку состояниями, а также для продления жизни [103, 104, 105] .

    Химиопрофилактический эффект экстракта корня Withania somnifera был оценен в исследовании индуцированного рака кожи у мышей, которым вводили WS до и во время воздействия вызывающего рак кожи агента 7, 12-диметилбенз (а) антрацена.Наблюдалось значительное снижение заболеваемости и среднего количества кожных поражений по сравнению с контрольной и стандартной группами [106] . Исследование in vitro показало, что использование спирта Withania somnifera снижает рост раковых клеток в клеточных линиях рака груди, центральной нервной системы, легких и толстой кишки человека, сравнимо с доксорубицином, который использовался в качестве стандартного препарата. Витаферин А оказался более эффективным, чем стандартный препарат доксорубицин [107] . Withania somnifer a также оценивали на предмет его противоопухолевого действия при аденомах легких, индуцированных уретаном, у взрослых самцов мышей-альбиносов. Гистологический вид легких животных, защищенных экстрактом Withania somnifera , был аналогичен таковому в легких контрольных животных. Лечение экстрактом лекарственного средства также обратило побочные эффекты уретана на общее количество лейкоцитов, количество лимфоцитов, массу тела и смертность [108] . Значительное увеличение продолжительности жизни и уменьшение количества раковых клеток и веса опухоли были отмечены у мышей, индуцированных опухолью, после лечения WS.Эти наблюдения наводят на мысль о защитном эффекте Withania somnifera в отношении канцерогенов [109] .

    Zingiber officinale этанольный экстракт исследовали, чтобы выяснить его противоопухолевые эффекты на модели онкогенеза кожи. Предварительное нанесение экстракта этнола Zingiber officinale на кожу мышей привело к значительному ингибированию вызванной 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТРА) индукции эпидермальной активности ODC, циклооксигеназы, липоксигеназы и мРНК ODC. экспрессия дозозависимым образом.Предварительное нанесение экстракта этанола Zingiber officinale на кожу мышей также привело к значительному подавлению отека и гиперплазии эпидермиса, вызванного ТРА. В длительных исследованиях местное применение экстракта этанола Zingiber officinale за тридцать минут до каждого применения ТРА мышам, инициированным 7,12-диметилбенз (а) антраценом, вызывало заметную защиту от возникновения кожных опухолей, ее множественность [110] .

    Природные биоактивные вещества имбиря, в частности экстракт имбиря и 6-гигерол, также были исследованы на предмет их ингибирования in vitro двух ключевых аспектов биологии рака толстой кишки, пролиферации раковых клеток и ангиогенного потенциала образования канальцев эндотелиальных клеток.Эти активные компоненты имбиря напрямую влияют на раковые клетки. Среди других соединений 6-гингерол оказался более эффективным даже в более низких дозах, что привело к ингибированию образования трубок эндотелиальных клеток [111] . Предполагаемый механизм действия экстракта имбиря на клетки рака толстой кишки может заключаться в его подавлении и остановке G0 / G1-фазы, снижении синтеза ДНК и индукции апоптоза [112] .

    Растения, а именно Azadirachta indica (Meliaceae), Boesenbergia pandurata (Zingiberaceae), Coscinium fenestratum (Menispermaceae), экстрагировали 95% этанолом и тестировали на цитотоксические эффекты.Результаты показали, что три растения, A. indica , B. pandurata и C. fenestratum , проявляли высокую цитотоксическую активность против клеточных линий Hep2 при минимальной концентрации 0,05% в этанольном экстракте. Кроме того, C. fenestratum продемонстрировал наиболее сильный цитотоксический экстракт на основе его самого низкого IC 50 (5 мг / мл). Все эти экстракты привели к снижению пролиферации клеток Hep2 при четырех и восьмичасовой инкубации. При инкубации в течение восьми часов A za dirachta indica и B.pandurata приводил к 95% ингибированию пролиферации клеток, тогда как C. fenestratum давал 80% ингибирования соответственно [68, 73] .

    Калотропин, гликозид, присутствующий в Calotropis procra (Aak), продемонстрировал противоопухолевую активность против клеток эпидермоидной карциномы человека носоглотки in vivo исследований [113] . Calotropis procra дозозависимо подавлял рост клеток и митотическую активность in vitro [114] .Эллиптицин, индольный алкалоид, выделенный из Ochrosia ellipitica , является мощным ингибитором топоизомеразы [115] . Куркумин, активный компонент Curcuma domestica , обладает мощной противораковой активностью на животных моделях [116] . Гомохаррингтонин, алкалоид из Cephalotaxus homoharringtonia , в сочетании с цитарабином показал активность при хроническом миелогенном лейкозе (ХМЛ) в исследовании, в котором 105 пациентов получали непрерывную инфузию гомохаррингтонина 2.5 мг / кг / м2 / день плюс цитарабин подкожно 15 мг / кг / м2 / день в течение пяти недель. L-канаванин, выделенный из Medicago sativa и Canavalia esniformis , показал значительную противоопухолевую активность на животных моделях, несущих карциному и линии раковых клеток [116, 117] .

    Растения с незапамятных времен считались источником лекарств, и были выделены многочисленные типы биологически активных веществ, которые были охарактеризованы как терапевтические агенты. Ряд таких молекул проходит клинические исследования.Синтетический флавон фавопиридол, первоначально полученный из растительного алкалоида рохитукина и выделенный из Dysoxylum binectariferum , в настоящее время проходит фазу I и фазу клинических испытаний II. Этот флавон показал свою широкую активность против опухолей, лейкозов, лимфом и солидных опухолей [122] . Оломуцин — это натуральный продукт, выделенный из Raphanus sativus (Brassicaceae), преобразованный в синтетический агент росковитин. Росковитин проходит фазы II и III клинических испытаний в Европе [123] .Исследования изоляции коры Combretum caffrum (Combretaceae) привели к характеристике комбретастатинов [124] . Комбретастатин А-4 оказался эффективным против рака легких и толстой кишки, лейкемии, и предполагается, что это наиболее цитотоксическая фитомолекула, выделенная на данный момент [125, 126] . Бетулиновая кислота является обычным пентациклическим тритерпеноидом, обнаруженным у видов рода . Betula доказала свою значимость как ингибитор роста [127] .Бетулиновая кислота была также выделена из видов Zizyphus , таких как Zizyphusmauritiana , Zizyphusrugosa и Zizyphus oenoplia [128, 129] , и проявила селективную цитотоксическую активность против линий клеток меланомы человека [130] [130]. Усилия Национального института рака по разработке составов для системного и местного применения для потенциальных клинических испытаний продолжаются. Фитохимические исследования корней Erythroxylum prvillei (Erythroxylaceae) (Erythroxylaceae) привели к выделению Pervilleine-A [131] .В исследовании, проведенном на линиях пероральных эпидермоидных раковых клеток с множественной лекарственной устойчивостью, было обнаружено, что первиллин-A цитотоксичен при введении с противораковым агентом винбластином, и это соединение находится в стадии доклинической разработки [132] . Сильвестерин был выделен из плодов растения семейства Meliaceae Aglaila sylvestre проявил цитотоксичность в отношении клеток рака груди и легких [133] . Различные исследования продолжаются для определения точного механизма действия сильвестерина и других биоактивных молекул [134] .Исследования по выделению семян Centaurea schischkinii и Centaurea montana привели к выделению двух новых алкалоидов — шишкиннина и монтамина. Шишкиннин и монтамин проявляли противоопухолевую активность против раковых клеток человека. Молекулярный скелет этих новых алкалоидов может быть использован для синтеза соединения для повышения цитотоксической активности [135] .

    Эпотилоны — это бактериальные макролиды с сильной стабилизацией микротрубочек и антипролиферативной активностью, которые послужили успешными ведущими структурами для открытия нескольких клинических кандидатов для лечения рака.К настоящему времени семь агентов эпотилонового типа прошли клиническую оценку на людях, и один из них был одобрен FDA в 2007 году для клинического применения у пациентов с раком груди [136] .

    В этом обзоре представлена ​​информация о травах и натуральных продуктах, которые могут уменьшить рост рака или использоваться в качестве вспомогательного средства при лечении рака для пациентов, которые уже болели или переболели раком. Документально подтверждено, что лекарственные травы обладают богатым противораковым потенциалом, и когда мы говорим о противораковых средствах, на первый план выходят важные источники синтетического и / или травяного происхождения.Натуральные продукты, полученные из лекарственных растений, сыграли важную роль в лечении рака. Они продемонстрировали противоопухолевую активность на животных моделях лейкемии, рака кожи и сарком. Повышая осведомленность об использовании трав и изучая свойства натуральных продуктов, медицинские работники могут играть важную клиническую роль в качестве ресурсов знаний для масс. На основе информации из этого обзора медицинские работники могут начать обсуждение с коллегами, чтобы определить, может ли пациент получить пользу от приема определенных трав или натуральных продуктов.Отобранные растения были исследованы на предмет биологической активности, и необходимо провести дальнейшие исследования противораковой активности растений, показывающих многообещающую активность. Vinca r osea Алкалоиды, Винбластин и Винкристин , являются одними из самых сильнодействующих известных противоопухолевых препаратов. Таксол, выделенный из Taxus brevifolia , занимает высокое место в терапевтическом сегменте рака. Рак, связанный с высоким уровнем смертности, если травы могут использоваться даже в паллиативной помощи или для уменьшения побочных эффектов, связанных с раком, будет большим облегчением для больного.

    [1] Кришнамурти К. Скрининг натуральных продуктов на противораковые и противодиабетические свойства. Администратор здравоохранения. XX (1 и 2): 69, (2000).
    В статье
    [2] Чарака. Чарака Самхита. Публикации Чаукхамбы, Варанаси, Индия; 700 г. до н.э .: 215.
    В статье
    [3] Сусрута.Сушрута Самхита. Публикации Чаукхамбы, Варанаси, Индия; 700 г. до н.э .: 520.
    В статье
    [4] Мишра Б. Бхава Пракаш Нигханту. Публикации Чаукхамбы, Варанаси, Индия; 1600 AD: 298.
    В статье
    [5] Капур Л.Д. Справочник аюрведических лекарственных растений . CRC Press, Флорида; 1990.
    В статье
    [6] Балачандран П., Говиндараджан Р., Рак — в аюрведической перспективе. Pharmacology Research , 51. 19. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [7] Singh RH, Оценка аюрведической концепции рака и парадигма противоопухолевого лечения в Аюрведе. Journal of Alternative & Complementary Medicine , 8. 609. 2002.
    В статье CrossRef PubMed
    [8] Ignacimuthu Snobaramananar M Исследования среди племен в районе Мадурай штата Тамил Наду (Индия) . Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine , 2. 1. 2006.
    В статье CrossRef PubMed
    [9] Elujoba A.А., Оделейе О. М., Огуньеми К. М., Развитие традиционной медицины для системы оказания медицинской и стоматологической первичной медико-санитарной помощи в Африке. Африканский журнал традиционных, дополнительных и альтернативных лекарственных средств , 2. 46. 2005.
    В статье
    [10] Tomlinson TR, Akerele O., Medicinal plant : их роль в здоровье и биоразнообразии. Издательство Пенсильванского университета, Филадельфия, 1998.
    В статье
    [11] Гордон М.С., Дэвид Дж., Растения как источник противораковых агентов. Journal of Ethnopharmacology , 100. 72. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [12] Виньяно Дж. В «Противораковые агенты из натуральных продуктов» , под редакцией Cragg GM, Kingston DGI, Newman DJ.Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Бока-Ратон, Глава 7. 23. 2005.
    В статье CrossRef
    [13] Ли К. ., Подофиллотоксины и аналоги. В «Противораковые агенты из натуральных продуктов», под редакцией Cragg GM, Kingston DGI, Newman DJ. Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, Chapter 5. 71. 2005.
    В статье CrossRef
    [14] Kingston D.Г. И. Таксол и его аналоги. В «Противораковые агенты из натуральных продуктов», под редакцией Cragg GM, Kingston DGI, Newman DJ. Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, Chapter 6. 89. 2005.
    В статье CrossRef
    [15] Rahier , Hecht SM, камптотецин и его аналоги. В «Противораковые агенты из натуральных продуктов» , под редакцией Cragg GM, Kingston DGI, Newman DJ.Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, Chapter 2. 5. 2005.
    В статье
    [16] Ибратокава Х. З., Я. Ф. К., Такея К., Антрахиноны, нафтогидрохиноны и диммеры нафтогидрохинона из Rubia cordifolia и их цитотоксическая активность . Химический и фармацевтический бюллетень , 41 (10). 1869. 1993.
    В статье
    [17] Bhoomika R., Рамеш К. Г., Анита А. М., Фитофармакология Achyranthes aspera: обзор. Pharmacognosy Reviews, 1 (1). 143. 2007.
    В статье
    [18] Ча краборты А., Брантнер Т., Мукайнака Ю., Нобукуни М., Кучима Хайдэ, Коношима Т. ., et al. ., Химиопрофилактическая активность листьев Achyranthes aspera по отношению к активации вируса Эпштейна-Барра и двухстадийному канцерогенезу кожи мыши. Письма о раке , 177 (1). 1. 2002.
    В статье
    [19] Шарфенберг К., Вагнер Р., Вагнер К.Г., Цитотоксическое действие аджоена, натурального продукта из чеснока. исследовали с разными клеточными линиями. Письма о раке , 53 (2-3). 103. 1990.
    В статье CrossRef
    [20] Thomson M., Али М., Чеснок (Allium sativum): обзор его потенциального использования в качестве противоракового средства. Текущие цели лечения рака , 3 (1). 67. 2003.
    В статье CrossRef PubMed
    [21] Banasenthil S., Ramachandran CR, Nagini S. канцерогенез языка крысы чесноком. Fitoterapia , 72. 524. 2001.
    В статье CrossRef
    [22] Geethangili M., Рао Ю. К., Фанг С. Х., Ценг Ю. М., Цитотоксические компоненты из Andrographis paniculata вызывают остановку клеточного цикла в клетках jurkat. Фитотерапевтические исследования , 22 (10). 1336. 2008.
    В статье CrossRef PubMed
    [23] Кумар Р.А., Шридеви К., Кумар В.Н., Нандури С., Радимосикопалатор и С. соединения из Andrographis paniculata. Журнал этнофармакологии , 92 (2-3).291. 2004.
    В статье CrossRef PubMed
    [24] http://www.zhion.com/herb/Andrographis.html. (Проверено 28 июля 2011 г.).
    В статье
    [25] Мюриэл Дж. М., Травы или натуральные продукты, снижающие рост рака. Форум медсестер онкологии, 31 (4). E 75, 2004.
    В статье
    [26] Ланнузель А., Мишель П.П., Капаррос Л.Д., Абаул Дж., Хоккемиллер Р., Рубергейдж М., Токсичность Аннононасиджа. нейроны: потенциальная роль в атипичном паркинсонизме в Гваделупе , Двигательные расстройства: Официальный журнал Общества двигательных расстройств, 17: 84, (2002).
    В статье
    [27] http: // herbalguides.com / guides / graviola. (Проверено 12 июля 2011 г.).
    В статье
    [28] Kamakura M, Sakaki T., Белок гипофарингеальной железы рабочей пчелы Apis melliferapat L. усиливает размножение в культуре. и подавляет апоптоз в отсутствие сыворотки. Protein Expr Purif, 45 (2). 307. (2006).
    В статье CrossRef PubMed
    [29] Lee Y.Дж., Кан С. Дж., Ким Б. М., Ким Ю. Дж., Ву Х. Д., Чунг Х. В., Цитотоксичность яда медоносной пчелы (Apis mellifera) в нормальных лимфоцитах человека и клетках HL-60. Взаимодействие химической биологии, 169 (3). 189. (2007).
    В статье CrossRef PubMed
    [30] Хамзаоглу И., Сарибейоглу К., Дурак Х., Карахасаноглу Т., Байграк И., 9068 и др., ., Защитное покрытие хирургических ран медом препятствует имплантации опухоли . Архив хирургии, 135. 1414, (2002).
    В статье CrossRef
    [31] Ван Дж., Ито Х., Шимура К., Усиливающий эффект противоопухолевого полисахарида из Astralum Radix 904 расщепление продукции макрофагов у мышей . Кафедра фармакологии, Медицинский факультет Университета Мие, Япония. МемИнст Освальдо Крус, 86 (2).159. (1991).
    В статье
    [32] Cho WC, Leung KN. Противоопухолевые эффекты Astragalusmbranaceu in vitro и in vivo. Письма о раке , 252 (1). 43. (2007).
    В статье CrossRef PubMed
    [33] William C. S.C., Kwok L. N., Противоопухолевые эффекты Astragalusmbranaceus in vitro и in vivo . Письма о раке , 252 (1). 48. 2007.
    В статье
    [34] Кумари П., Мисра К., Сисодиа Б.С., Фариди У., Шривастава С., Лукман С., et al. ., Многообещающий противоопухолевый и противомалярийный компонент из листьев Bidens pilosa. Planta Medica , 5 (1).59. 2009.
    В статье CrossRef PubMed
    [35] Sundararajan P., Dey A., Smith A., Doss AG, Rajappan M., Natarajan S ., Исследования противоопухолевой и жаропонижающей активности цельного растения Bidens pilosa . Africa Health Sciences , 6 (1). 27. 2006.
    В статье PubMed
    [36] Guang C.Y. Z., Xiang Z. H. F. T., Wei D.C., Da K. G., Xi L. W., Tubeimoside V (1), новый циклический бисдесмозид из клубней Bolbostemma paniculatum , функционирует, вызывая апоптоз в клетках U87MG глиобластомы человека. Письма по биоорганической и медицинской химии , 16 (17). 4575. 2006.
    В статье CrossRef PubMed
    [37] Yu L, Ma R, Wang Y, Nishino H. Мощное противоопухолевое действие и низкая токсичность тубимозид 1, выделенный из Bolbostemma paniculatum. Planta Medica, 60 (3). 204. (1994).
    В статье CrossRef PubMed
    [38] Galve-Roperh I., Sanchez C., Cortes ML, Pulgar TG, Izquierdo, M., Guzman -опухолевое действие каннабиноидов: участие в устойчивом накоплении церамидов и активация киназ, регулируемая экстракулярным сигналом. Nature Medicine, 6. 313. 2000.
    В статье CrossRef PubMed
    [39] Мануэль Г., Каннабиноиды: потенциальные противораковые агенты. Обзоры природы Рак . 2003. 3. 745.
    В статье CrossRef PubMed
    [40] Najjar E. Oncol Rep , 19 (4). 897. 2008.
    В статье PubMed
    [41] Ghantous A., Tayyoun A.A., Lteif G.A., Saliba N.A., Gali-Muhtasib G., El-Sabban M., Darwiche N. Очищенный салогравиолид A, выделенный из Centaurea ainetensis , вызывает ингибирование роста и апоптоз в опухолевых эпидермальных клетках. Международный онкологический журнал , 32 (4). 841. 2008.
    В статье PubMed
    [42] Ho Y. C., Yang S.F., Peng C. Y., Chou M. Y., Chang Y.C., Эпигаллокатехин-3-галлат ингибирует инвазию в раковые клетки ротовой полости человека и снижает продукцию матриксных эталлопротеиназ и активатора урокиназы-плазминогена. Journal of Oral Pathol Medicine , 36. 588. 2007.
    В статье CrossRef PubMed
    [43] Nishikawa T., Nakajima T., Nakajima T. , Jo M., Sekoguchi S., Ishii M. et al. ., Полифенол зеленого чая, эпигалокатехин-3-галлат, индуцирует апоптоз гепатоцеллюлярной карциномы человека, возможно, посредством ингибирования белков семейства Bcl-2. Journal of Hepatology , 44. 1074. 2006.
    В статье CrossRef PubMed
    [44] Spinella F., Rosano Di L., Decandia S. К.В., Альбини А., Элия Г., Натали П.Г., Багнато А., Противоопухолевый эффект полифенола эпигаллокатехин-3-галлата зеленого чая в клетках карциномы яичников: доказательства того, что эндотелин-1 является потенциальной мишенью. Exp Biol Med, 231. 1123. 2006 a.
    В статье
    [45] Spinella F., Rosano L., Di CV, Decandia S., Albini A., Nicotra MR, Natali PG, Bagnato A ., Полифенол-эпигаллокатехин-3-галлат зеленого чая подавляет ось эндотелина и нижестоящие сигнальные пути при карциноме яичников. Mol Cancer Therapy, 5. 1483. 2006 b.
    В статье CrossRef PubMed
    [46] Hwang J.Т., Ха Дж., Парк И. Дж., Ли С. К., Байк Х. В., Ким Ю. М., Парк О. Дж., Апоптотический эффект EGCG в раковых клетках толстой кишки HT-29 через сигнальный путь AMPK. Cancer Letters , 247. 115. 2007.
    В статье CrossRef PubMed
    [47] Pengovich G., Dixon DA, Muga SJ MJ, Полифенол (-) — эпигаллокатехин-3-галлат зеленого чая подавляет экспрессию циклооксигеназы-2 в канцерогенезе толстой кишки. Molecular Carcino , 45. 309. 2006.
    В статье CrossRef PubMed
    [48] Hu Z., Yang Y., Ho Heng PW, Chan E., Duan W., Koh HL, Zhou S., Взаимодействие лекарственных растений: обзор литературы. Лекарства , 65. 1239. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [49] Купчан С.М., Бакстер Р. Л., Мезерейн: противолейкозный принцип, выделенный из Daphne mezereum. Life Scie nce , 187 (4177). 652. 1975.
    В статье
    [50] Coyle T., Levante S., Shetler M., Winfield J., In vitro и in vivo цитотоксичность госсипол против линий опухолевых клеток центральной нервной системы. Журнал нейроонкологии , 19. 25. 1994.
    В статье CrossRef PubMed
    [51] Гилберт Н.Э., Рейли Дж. клетки. Life Sciences , 57. 61. 1995.
    В статье CrossRef
    [52] Liang X.S., Rogers A.J., Webber C.L., Ormsby T.J., Tiritan M.E., Maltin S.A., et al. ., Разработка производных госсипола с повышенной противоопухолевой активностью. Исследовательские новые лекарственные препараты , 13.1.1. 1995.
    В статье CrossRef PubMed
    [53] Wu D., Обзор клинической фармакологии и терапевтического потенциала госсипола в качестве мужского противозачаточного средства и при гинекологических заболеваниях. Drugs, 38 333. 1989.
    В статье CrossRef PubMed
    [54] Gruenwald J., Brendler T., Jontenvicke C. для лекарственных трав . Medical Economics, 77. 1998.
    В статье
    [55] Newell C.А., Андерсон Л.А., Хилпсон Д., Фитотерапия: руководство для медицинских работников. Фармацевтическая пресса, Лондон. 1996.
    В статье
    [56] Frederico P., Rafael C.D., Dalton D. J., Miriamxic T. P. L., Nadia R. International Journal of Molecular Science , 10. 3713. 2009.
    В статье CrossRef PubMed
    [57] Baby T.Д., Куттан Г., Паддиккала. Цитотоксические и противоопухолевые свойства некоторых таксонов зонтичных со специальной ссылкой на Centella asiatica L. Journal of Ethnopharmacology , 48 (1). 53. 1995.
    В статье CrossRef
    [58] Punturee K., Wild CP, Vinitketkumneum alpha UV, тайское лекарственное растение, модулирующее фактор оксида азота и опухолевый фактор. в J774.2 мышиных макрофага. Журнал этнофармакологии, 95 (2-3). 183. 2004.
    В статье CrossRef PubMed
    [59] Хуан Й. клетки и усиление противоопухолевой активности винкристина. Ай Чжэн , 23 (12). 1599. 2004.
    В статье PubMed
    [60] Park B.С., Бозире К. О., Ли Э. С., Ли Ю. С., Ким Дж. А., Апоптоз, индуцированный азиатской кислотой в клетках меланомы человека SK-MEL-2. Письма о раке , 218 (1). 81. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [61] Alecu M., Ursaciuc C., Halalau F., Фотодинамическое лечение базально-клеточного рака карцинома с гиперицином. Anticancer Research , 18, 4651, 1998.
    В статье PubMed
    [62] Wada A., Sakaeda T., Takara K., Hirai M., Kimura T., Ohmoto N., et al. al., Влияние зверобоя и гиперицина на цитотоксичность противоопухолевых препаратов. Метаболизм и фармакокинетика лекарственных средств , 17 (5). 467. 2002.
    В статье CrossRef PubMed
    [63] Martarelli D., Martarelli B., Pediconi D., Nabissi M.I., Perfumi M., Метанольный экстракт Hypericum perforatum подавляет рост клеточной линии карциномы предстательной железы человека, ортотопически имплантированной голым мышам. Письма о раке , 210 (1). 27. 2004.
    В статье CrossRef PubMed
    [64] Garrido-Garrido G., Martinez-Sanchez G., Pardo-Andreu G., Garcia-Andreu G. Д., Эрнандес-Казана П., Родейро-Герра И., Гевара-Гарсиа М., Дельгадо-Эрнандес Р., Нуньес-Селлес А.Дж., Последние достижения в исследованиях и разработке водного экстракта коры стебля, полученного из Mangifera indica L . Последние разработки в области исследований лекарственных растений , 9. 169. 2007.
    В статье
    [65] Tamayo D., Mari E., Gonzalez S. , Гевара М., Гарридо Г., Дельгадо Р., Марчиоли Р., Нуньес А.Дж., Виманг как естественная антиоксидантная добавка у пациентов со злокачественными опухолями. Minerva Medica , 92. 95. 2001.
    В статье
    [66] Nunez A., Castro H., Agueroz AJ, Gonzaleo Ф., Де С.Ф., Растрелли Л., Выделение и количественный анализ фенольных антиоксидантов, свободных сахаров и полифенолов из манго ( Mangifera indica L.) водный отвар коры стебля, используемый на Кубе в качестве пищевой добавки. Journal of Agriculture Food Chemistry, 50. 762. 2002.
    В статье CrossRef
    [67] Zhen HS, Исследование противоопухолевого эффекта в vivo из Nervillia fordii. Чжун. Яо Цай, 30 (9). 1095. 2007.
    В статье PubMed
    [68] Нариса К., Дженни М. В., Хизер М. А. Цитотоксическое действие четырех тайских съедобных растений на пролиферацию клеток млекопитающих. Тайский фармацевтический и медицинский журнал , 1 (3). 189. 2006.
    В статье
    [69] Рой М.К., Накахара К., На ТВ, Тракоонтивакорн Г., Такенака М., Исобе С., et al., ., Байкалеин, флавоноид, экстрагированный из метанольного экстракта Oroxylum indicum , ингибирует пролиферацию линии раковых клеток in vitro посредством индукции апоптоза. A. Pharmazie , 62 (2). 149. 2007.
    В статье
    [70] Nakahara K., Onishi KM, Ono H., Yoshida M., Trakoontivakorn G., против антимутагенной активности -P-1 съедобного тайского растения: Oroxylum indicum Vent. Биотехнология и биохимия , 65 (10). 2358. 2001.
    В статье CrossRef PubMed
    [71] Tepsuwan A., Furihata C., Rojanapo W., Matsuhima T., Генотоксичность и клеточная пролиферативная активность нитрозированного Oroxylum indicum Vent fractioin в пилорической слизистой оболочке желудка крысы. Исследование мутатантов , 281 (1). 55. 1992.
    В статье CrossRef
    [72] Lotufo LVC, Khan MTH, Ather A., ​​Wilke DV, Jimenez PC, Pessoa C., Pessoa C., Pessoa C. al ., Исследования противоракового потенциала растений, используемых в народной медицине Бангладеш. Journal of Ethnopharmacology , 99. 21. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [73] Kumar V. ., Терапевтический потенциал Oroxylum indicum экстрактов коры. Китайский журнал натуральных лекарств , 8 (2). 121. 2010.
    В статье CrossRef
    [74] Jenna K.Дж., Джой К. Л., Куттан Р., Влияние Emblica officinalis, Phyllanthus amarus и Picrorrhiza kurroa на индуцированный N-нитрозодиэтиламином гепатокардиногенез. Cancer Letters, 136. 11. 1999.
    В статье CrossRef
    [75] Морита Х., Ямия Т., Такея К., Итокава , Новые противоопухолевые бициклические гексапептиды, RA-IX, XII, XIII и XIV из Rubia cordifolia. Химический и фармацевтический бюллетень , 40 (5). 1352 S. 1992.
    В статье
    [76] Morita H., Yamamiya T., Takeya K., Конформационное распознавание RA — XII рибосомами 80S: другое исследование уширения линий в спектроскопии ЯМР 1Н. Химический и фармацевтический бюллетень , 41 (4). 781. 1993.
    В статье CrossRef
    [77] Итокава Х., Ван Х., Ли К. Х., Гомохаррингтонин и родственные соединения, в Противораковые агенты из натуральных продуктов. Под редакцией Cragg GM, Kingston DGI, Newman DJ. Brunner-Routledge Psychology Press, Taylor & Francis Group, Бока-Ратон, Глава 4, 47. 2005.
    В статье
    [78] Гупта Верма Н., Тандон Дж. С., Биологическая активность Rubia cordifolia и выделение активного начала. Фармацевтическая биология , 37 (1). 46. ​​1999.
    В статье CrossRef
    [79] Abderrahman S. M., Митодепрессивное действие экстракта костного мозга Rubia cordifolia на клетки костного мозга. Cytologia , 69 (3). 307. 2004.
    В статье CrossRef
    [80] Son J.К., Юнг Дж. Х., Ли С. С., Мун Д. К., Чой С. В., Мин Б. С., Ву М. Х., Ингибирование ДНК-топоизомераз I и II и цитотоксичность компонентов из корней Rubia cordifolia. Chem Inform, 38 (2). 15. 2006.
    В статье
    [81] Низамутдинова И.Т., Lee GW, Lee JS, Cho MK, Son KH, Jeon SJ 4 et al. , Таншинон I подавляет рост и инвазию клеток рака молочной железы человека, MDA-MB-231, посредством регуляции молекул адгезии. Канцерогенез , 29 (10). 1885. 2008.
    В статье
    [82] Yoon Y., Kim Y., Jeon WK, Park HJ, Sun HJ, Tanshinone Salvia, изолированные от 904 miltiorrhiza B. индуцировал апоптоз в линии клеток премиелоцитарного лейкоза человека HL60. Журнал этнофармакологии , 68 (1-3). 121. 1999.
    В статье CrossRef
    [83] Parajuli P., Джоши Н., Римандо А.М., Миттал С., Ядав С. К., Противоопухолевые механизмы различных экстрактов Scutellaria и входящих в их состав флавоноидов in vitro. Planta Medica, 75 (1). 41. 2009.
    В статье CrossRef PubMed
    [84] Yin X., Zhou J., Jie C., Xing D., Zhang Y., Anticancer активность и механизм действия экстракта Scutellaria barbata на линии клеток рака легких человека A 549. Науки о жизни , 17. 75 (18). 2233. 2004.
    В статье
    [85] Wang X., Wei Y., Yuan S., Liu G., Lu Y., Zhang J. , Ван В. Потенциальная противораковая активность таншинона II А против рака груди человека. International Journal of Cancer, 116. 799. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [86] Lee C.Ю., Шер Х. Ф., Чен Х. В., Лю С. С., Чен С. С., Лин С. С., Ян П. С., Цай Х. С., Чен Дж. Дж. У., Противораковые эффекты таншинона I при немелкоклеточном раке легких человека. Molecular Cancer Therapy , 7. 3527. 2008.
    В статье CrossRef PubMed
    [87] Ye F., Zuihang L., Yi J., Yi J., W., Zhang DY, Противораковая активность Scutellaria baicalensis и ее потенциальный механизм. Журнал альтернативной и дополнительной медицины , 8 (5). 567. 2002.
    В статье CrossRef PubMed
    [88] Zahra TN, Emami SA, Asili J., Mirzaei A., Cypotoxic and Analyzing Apotoxic and Analyzing Свойства экстракта корня Scutellaria litwinowii на линиях раковых клеток. Доступно по адресу http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nep214 (по состоянию на 22 июля 2010 г.).
    В статье
    [89] Катияр С.К., Корман Н.Дж., Мухтар Х., Агарвал Р., Защитные эффекты силимарина в модели кожи мыши против фотокарциногена. Журнал Национального института рака , 89 (8). 556. 1997.
    В статье CrossRef PubMed
    [90] Agarwal R., Агарвал К., Итикава Х., Сингх Р.П., Агарвал Б. Б., Противораковый потенциал силимарина: от скамьи к постели. Противораковые исследования , 26 (6B). 4457. 2006.
    В статье PubMed
    [91] Kim S., Choi JH, Lim HI, Lee SK, Kim WW, Kim JS, et al. ., Силибинин предотвращает вызванную TPA экспрессию MMP-9 и секрецию VEGF путем инактивации пути Raf / MEK / ERK в клетках рака груди человека MCF-7, Phytomedicine, 16 (6-7).573. 2009.
    В статье CrossRef PubMed
    [92] Li YL, Gan GP, ​​Zhang HZ, Wu HZ, Li CL, Huang YP, Лю Дж. У., флавоноидный гликозид, выделенный из Smilax china L. rhizome in vitro противораковое действие на линии раковых клеток человека. Журнал этнофармакологии, 113 (1). 115. 2007.
    В статье CrossRef PubMed
    [93] Xu W., Liu J., Li C., Wu HZ, Liu YW, Кемпферол-7-O-бета-D-глюкозид (KG), выделенный из корневища Smilax china L., индуцирует остановку фазы G2 / M и апоптоз на клетках HeLa в р53-независимым образом. Письма о раке , 264 (2). 229. 2008.
    В статье CrossRef PubMed
    [94] Yuan LL, Guo PG, Hui ZZ, He ZW, Chang LL, Yong PH, 904 ., А флавоноидный гликозид, выделенный из Smilax china L. rhizome in vitro противораковое действие на линии раковых клеток человека. Журнал этнолфармакологии , 113, 115-124. 2007.
    В статье CrossRef PubMed
    [95] Xu KD, Wu Y., Wei DL, Fang ZY, Xiao YL, Xiao CZ, CC, Противоопухолевое действие алкалоидов из семян Strychnos nux-vomica на клетки HepG2 и его возможный механизм. Журнал этнофармакологии , 106 (2). 179. 2006.
    В статье CrossRef PubMed
    [96] Rao PS, Ramanadham M., Prasad MN, Антипролиферативные эффекты -вирусной инфекции экстракт корня на линии клеток множественной миеломы человека — RPMI 8226. Food & Chemical Toxicology, 47 (2). 283. 2009.
    В статье CrossRef PubMed
    [97] Sigstedt S.C., Оценка водных экстрактов Taraxacum officinale на рост и инвазию клеток рака груди и простаты. Международный онкологический журнал . 32 (5). 1085. 2008.
    В статье PubMed
    [98] Хён Н. индуцирует цитотоксичность за счет секреции TNF-α и IL-1α в клетках Hep G2. Науки о жизни, 74 (9). 1149. 2004.
    В статье CrossRef
    [99] Каур С., Гровер И.С., Сингх М., Каур С., Антимутагенность Конечность гидролизуемых дубильных веществ chebula в Salmonella typhimerium. Исследование мутагенов , 419 (1-3). 169. 1998.
    В статье
    [100] Arora S., Кау К., Каур С., Индийские лекарственные растения как резервуар защитных фитохимических веществ, Тетрагенез. Канцерогенез и мутагенез , 23 (1). 295. 2003.
    В статье CrossRef PubMed
    [101] Saleem M., Hushum M., Harkonen P., Pihlaja K., Подавление роста раковых клеток сырым экстрактом и фенолами плодов Terminalia chebula . Журнал этнофармакологии , 81.327. 2002.
    В статье CrossRef
    [102] Lecia JG, Jetaime R., Ernest BI, Vernonia amygdalina, активность : обнаружение. Международный журнал исследований окружающей среды : Общественное здравоохранение , 5 (5). 342. 2008.
    В статье CrossRef
    [103] Али М., Шуайб М., Витанолиды из коры ствола Withania somnifera. Фитохимия , 44 (6). 1163. 1997.
    В статье CrossRef
    [104] Chakraborti S. K., De B. K., Bandyopadhyay T., Варианты противоопухолевых образований Experientia , 30 (8). 852. 1974.
    В статье CrossRef PubMed
    [105] Devi P.У., Акаги К., Остапенко В., Танака Ю., Сугахара Т., Витаферин А: новый радиосенсибилизатор из индийского лекарственного растения Withania somnifera. Международный журнал радиационной биологии, 69 (2). 193. 1996.
    В статье CrossRef PubMed
    [106] Prakash J., Gupta SK, Dinda AK, экстракт корня Withania somnifera, индуцированный квадратным корнем, клеточная карцинома кожи у швейцарских мышей-альбиносов, Nutr.Рак , 42 (1). 91. 2002.
    В статье CrossRef PubMed
    [107] Jayaprakasam B., Zhang Y., Seeram N., Nair опухоль M., Подавление роста клеток линии витанолидов из Withania somnifera листьев. Науки о жизни , 74 (1). 125. 2003.
    В статье CrossRef PubMed
    [108] Singh N., Сингх С.П., Нат Р., Профилактика уретан-индуцированных аденом легких с помощью Withania somnifera (L.) Dunal у мышей-альбиносов. International Journal of Crude Drug Research , 24. 90. 1986.
    В статье
    [109] Gupta YK, Sharma SS, RaiK, Katiyar , Обращение индуцированной паклитакселом нейтропении Withania somnifera у мышей. Индийский журнал физиологии и фармакологии , 45 (2).253. 2001.
    В статье PubMed
    [110] Katiyar SK, Agarwal R., Mukhtar H. из Корневище Zingiber officinale . Исследования рака , 56 (5). 1023. 1996.
    В статье PubMed
    [111] Brown A.C. Ингибирование имбирем ангиогенеза пролиферации клеток аденокарциномы толстой кишки крысы in vitro. Phytotherapy Research , 32. 2008.
    В статье
    [112] Abdullah S., Abidin SAZ, Murad NA, Suzofana YAM, экстракт имбиря ( Zingiber officinale ) запускает апоптоз и остановку клеток G0 / G1 в линиях клеток рака толстой кишки HCT 116 и HT 29. Африканский журнал биохимических исследований , 4 (4). 134. 2010.
    В статье
    [113] Willaman J.J., Hui-Li L., Lloydia, 33 (3A). 1. 1970.
    В статье
    [114] Sehgal R., Roy S., Kumar VL, Оценка цитотоксического потенциала латекса Calotropis Подофиллотоксин в модели корня Allium cepa .Биоячейка, 30 (1). 9. 2006.
    В статье PubMed
    [115] Foss P., Ellipticine: индольный алкалоид, выделенный из Ochrosia ellipitica. Molecular Pharmacology , 42. 590. 1992.
    В статье
    [116] Hong R. L., Spohn W. H., Hung M.C. Куркумин подавляет тирозинкиназную активность p185neu, а также истощает p 185neu. Clinical Cancer Research , 5. 1884. 1999.
    В статье
    [117] Джеральд Р., Палеса Н., Природное изобилие L-Canavanine , активное противоопухолевое средство, у люцерны, Medicago sativa (L.). Лаборатория биохимической экологии, Университет Кентукки, Лексингтон, США.
    В статье
    [118] Мадхури Л., Пандей Г., Некоторые противораковые лекарственные растения иностранного происхождения. Current Science, 96 (6). 25. 779. 2009.
    В статье
    [119] Десаи А.Г., Лекарственные растения и химиопрофилактика рака. Curr Drug Metabolism , 9 (7).581. 2008.
    В статье CrossRef PubMed
    [120] Mohammad S., Противораковые препараты из лекарственных растений. Bangladesh Journal of Pharmacology , 1. 35. 2006.
    В статье
    [121] Kelland L. зависимый ингибитор киназы для поступления в клинику: текущее состояние. Заключение экспертов, исследуемые препараты , 9. 2903. 2000.
    В статье CrossRef PubMed
    [122] Christian MC, Pluda JM, TC Murgo AJ, Sausville EA, многообещающие новые агенты, разрабатываемые отделом лечения, диагностики и центрами Национального института рака. Semin Oncology , 13. 2643. 1997.
    В статье
    [123] Meijer L., Раймонд Л., Росковитин и другие пурины в качестве ингибиторов киназ: от ооцитов морских звезд до клинических испытаний. Accounts Chem Res , 36. 417. 2003.
    В статье CrossRef PubMed
    [124] Pettit GR, Singh SB, Niven E. Schmit JM, Выделение, структура и синтез комбретастатинов A-1 и B-1, новых мощных ингибиторов сборки микротрубочек, полученных из Combretum caffrum. Journal Natural Products , 50. 119. 1987.
    В статье CrossRef PubMed
    [125] Pettit GR, Singh Hamel E. , Петтит Р., Шмит Дж. М. и др. . Противоопухолевые средства. 291. Выделение и синтез комбретастатинов А-4, А-5 и А-6. Journal of Med Chem, 38. 1666. 1995.
    В статье CrossRef PubMed
    [126] Ohsumi K., Накагава Р., Фукуда Ю., Хатанака Т., Моринага Ю., Нихей Ю. и др. . Новые аналоги комбретастатина, эффективные против солидных опухолей мышей: дизайн и взаимосвязь структура-активность. Journal of Med Chem, 41. 705. 1998.
    В статье CrossRef PubMed
    [127] Cichewitz RH, активность Kouzi и химии химиотерапевтический потенциал бетулиновой кислоты для профилактики и лечения рака и ВИЧ-инфекции. Обзоры медицинских исследований , 24. 90. 2004.
    В статье CrossRef PubMed
    [128] Pisha E., Chai H., Lee IS, Chagwedera , Фарнсворт Н.Р., Корделл GA и др. . Открытие бетулиновой кислоты в качестве селективного ингибитора меланомы человека, который действует путем индукции апоптоза. Natural Medicine , 1. 1046. 1995.
    В статье CrossRef PubMed
    [129] Nahar N., Das R.N., Shoeb M., Marma M.S., Aziz M.A., Mosihuzzaman M., Четыре тритерпеноида из коры Zizyphus rugosa и Z. oenoplia. Журнал Академии наук Бангладеш , 21. 151. 1997.
    В статье
    [130] Балунас М.Д., из лекарственных растений Кингхорн А.Д. Life Sciences, 78. 431. 2005.
    В статье CrossRef PubMed
    [131] Silva G.L., Cui B., Chavez D., You M., Chai H.B., Rasoanaive P. et al. , ., . Модуляция фенотипа множественной лекарственной устойчивости новыми ароматическими эфирами тропановых алкалоидов из Erythroxylum pervillei. Journal of Natural Products , 64. 1514. 2001.
    В статье CrossRef PubMed
    [132] Mi Q., ​​GL, Cui B., Silva Лантвит Д., Лим Э., Чай Х. et al. , ., Новый тропановый алкалоид, который обращает фенотип множественной лекарственной устойчивости. Cancer Research , 61. 842. 2001.
    В статье
    [133] Mi Q., ​​Cui B., Silva GL, Lantvit D, Lim E , Chai H et al. ., Новый эфир ароматического алкалоида тропана, который меняет фенотип множественной лекарственной устойчивости. Противораковые исследования , 23.3607. 2003.
    В статье PubMed
    [134] Hwang BY, Su BN, Chai H., Mi Q., ​​Kardono LB, Afriastini JJ ., Сильвестрол и эписилвестрол, потенциальные противоопухолевые производные рокаглата из Aglaila silvestris . Journal of Organic Chemistry , 69. 3350. 2004.
    В статье CrossRef PubMed
    [135] Shoeb M.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    © 2019 - Правила здоровья и долголетия