Очищение активированным углем

Один из самых простых, но не менее эффективных способовочищения организма, этоочищение организма активированным углём. Этот способ очищения организма дошёл до наших дней ещё со времён Древнего Египта. Уже с тех давних времён примерно тысячу лет назад в Древнем Египте  активированный уголь использовали как для наружного, так и  для внутреннего применения.  В трудах лекарей Древней Греции, а также и у Гиппократа находятся упоминания о нём. Очищение организма берёзовым углём на Руси было достаточно популярным.
В двадцатом веке появилось большое количество разных антибактериальных препаратов, а использование активированного угля отошло на второй план. Произошедшая авария на Чернобыльской АЭС заставила вспомнить об адсорбенте, который хорошо выводит из организма поражённых людей радионуклиды.
Загрязнённая окружающая среда способствует тому, что в человеке накапливаются вредные и ядовитые вещества. В основном это относится к жителям города. Также различные, стихийные бедствия и аварии на промышленных предприятиях не прибавляют здоровья человеку, а напротив вызывают необходимость очищать организм. Сегодня чтоб очистить организм применяют два способа: Энтеросорбция и гемосорбация.

Энтеросорбция включает в себя регулярное применение внутрь таблеток активированного угля или основанных на его основе сорбентов. Принцип действия такой: сорбент связывает вредные и токсичные вещества, после этого они выводятся из ЖКТ. Помимо  всего прочего энтеросорбция очищает кровь, так как жидкая часть желудочно-кишечных соков, абсорбируясь попадает обратно в кровь. Также энтеросорбент оказывает своё влияние и на обмен жиров в организме. Он способствует снижению содержания вредных липидных соединений в крови, поэтому обмен жиров в организме улучшается.
Энтеросорбцию легко можно проводить и в домашних условиях. Один курс состоит из принятия таблеток активированного угля, в течение 2 – 4 недель принимают по одной таблетке на 10 килограм веса два раза в день.

Во время приёма активированного угля не стоит принимать другие лекарственные препараты, или же принимать, но не ранее чем через два часа после приёма сорбента. Также следует соблюдать диету: питание должно быть лёгкое, сбалансированное, с малым содержанием жиров. Воду пить очищенную, не меньше двух литров в день.
Как только курс очищения активированным углём завершится, то на протяжении двух недель следует употреблять напитки или препараты, содержащие живые бактерии.

Активированный уголь (изготовление). Активированный уголь

Этот абсорбент нередко используется для очищения организма при пищевых кишечных инфекциях и аналогичных симптомах. Из чего делают активированный уголь? При его изготовлении применяют следующие компоненты: древесные/каменные угли и торф, которые нагревают в специализированных емкостях (до 100 С). После чего их подвергаются дальнейшей обработке — придание формы и расфасовка. Теперь каждый человек будет знать, активированный уголь из чего делают.

Из чего делали его раньше?

Сначала жгли березу, фруктовые деревья. Получившиеся угли обрабатывали паром при высоком температурном режиме. Но поскольку раньше не было специальной лаборатории, весь процесс осуществлялся в хорошо прогретой парилке. Так, из печи доставали не большую часть березовых углей и оставляли в бане до начала активационного процесса. Такой уголь имел достаточно маленький вес, но зато за счет высокой пористости увеличиваются абсорбирующие, поглощающие качества. Уголь в те времена использовался как многофункциональное средство. Им очищали питьевую воду, некачественную алкогольную продукцию, лечили скот и птицу. В принципе, последнее вряд ли чем отличается от современного его использования.

Для чего нужен активированный уголь:

1. Для очищения ЖКТ. Его разрешено пить при отравлении разными токсическими средствами. Он больше, чем на 50% сокращает впитывание вредных элементов в кишечный тракт.
2. В домашних условиях применяется как универсальный антидот. Он нейтрализует вредоносное воздействие спиртного, жирной пищи и т. д. Кстати, специалисты советуют пить активированный уголь при похмельном синдроме, а не во время застолья, чтобы избежать обратного действия — усиление опьянения. Также его активно используют как эффективный метод для снижения веса. Для этого нужно трижды в сутки выпивать по 1 таблетке — утром, в обед и вечером. Предварительно проконсультироваться с диетологом.
3. Помогает при борьбе с газообразованием. Поэтому при возникновении метеоризма и связанные с ним колики необходимо принимать уголь.
4. Останавливает понос.
5. Назначают при хронических болезнях. Не позволяет всасываться в кровь компонентам, способные активизировать аллергические реакции. Но прежде нужно посоветоваться с лечащим врачом, возможно, что ему будет, что к этому добавить.

ВНИМАНИЕ! Активированный уголь запрещено принимать продолжительными курсами. Он выводит из организма полезные элементы, которые поступают вместе с едой. Прежде всего, это микроэлементы и витамины. Также при совместном с ним применении нейтрализуется действие лекарства. Поэтому будьте очень внимательны при лечении им.

Как работает активированный уголь?

Он выводит все вредоносные вещества, скопившиеся в организме путем адсорбции и абсорбции. Важно знать, что вместе с вредными элементами он также поглощает углеводы, белки и жиры, в которых ежедневно нуждается человеческий организм. Помимо этого, он может, как магнит притягивать к входящему в его состав положительно заряженному активному кислороду отрицательные частицы загрязнителя. Этот процесс называется каталитическим сокращением. Это говорится к тому, что при лечении им нужно делать небольшую паузу, которая будет заполняться витаминами посредством употребления свежих фруктов, овощей и мяса, согласно указаниям специалиста.

Данный лекарственный препарат обладает следующими полезными действиями:

1. Во-первых, это дезинтоксикационные, адсорбирующие и антидиарейные свойства.
2. Во-вторых, выводит элементы, которые могут способствовать развитию аллергической реакции.
3. И, наконец, в третьих, не оказывает раздражающего эффекта на слизистые.

Приобрести его можно в виде таблеток, капсул, гранул, порошка и пасты для приготовления суспензии для приема внутрь.

Показания к применению:

• при нарушенном обмене веществ;
• отравление солями тяжелых металлов, различными лекарственными препаратами, хим. веществами. Также его применяют и при отравлении не качественными (просроченными) продуктами;
• гепатит, протекающий в острой или хронической форме;
• абстинентный синдром. Как правило, используется при алкоголизме.

При повышенном газообразовании, интоксикации, вызванной радиотерапией, также используется этот абсорбент.

Противопоказан прием при кровотечениях из ЖКТ, колите, язве желудка. Не рекомендуется принимать активированный уголь вместе с тем с противоядными медикаментами, он может его адсорбировать.

Осторожно — побочные эффекты

Как правило, это может быть гипотермия, диспепсия, понижение кровяного давления, запор. При единовременном применении слабительных и активированного угля не исключено появление жидкого стула.

Сделать активированный уголь в домашних условиях можно, используя углеродосодержащие органические компоненты. Чтобы получить сорбент, нужно тщательно соблюдать этапы технологического процесса. Такой материал разрешается использовать в очищающих фильтрах. Достаточно заменить содержащийся в картриджах продукт выполненным своими руками.

Сырье для изготовления активированного угля

На фармакологическом производстве создают из пережженных костей животных, нефтяного и каменноугольного кокса. Если хочется в домашних условиях самостоятельно получить препарат, берут древесину, в которой не содержится большое количество смолистых веществ, скорлупу кокоса, лесных и грецких орехов.

Легко сделать уголь своими руками из березы, которая растет практически в любом уголке страны.

Активируемый уголь из древесного угля

Люди часто приобретают продукт, отправляясь на природу, готовя шашлыки и барбекю. Данный материал почти не отличается качествами от фармакологического, обладает абсорбирующими свойствами и очищает от грязи жидкость. Но использовать лучше материал, выпускаемый надежным производителем из пород с низким процентом смолы. Если нет уверенности в качестве, предпочтительнее сделать самому в домашних условиях.

Активировать такой «препарат» несложно. Повысить впитывающие и связывающие способности можно, оставляя воду с активированным углем в течение нескольких часов на хорошо освещаемом солнцем участке. В этом случае сорбент устранит механический мусор и химические соединения, бактерии, которые присутствуют в сырой жидкости.

Кокосовая скорлупа

Чтобы изготовить активированный уголь, используют очистки плода. Удаляют мякоть и молоко, а затем особым образом пережигают его твердую оболочку.

Как сделать активируемый уголь?

Существуют способы, которые легко воспроизвести в домашних условиях, особенно жителям сельской местности. Не потребуется финансовых затрат, технология каждого процесса легкая, не нужно заранее отыскивать какие-либо химические компоненты.

Методы

Чтобы приготовить активированный уголь самостоятельно, строго следуют инструкции. Хочется отметить, что такой продукт не стоит использовать в качестве медикамента. Для внутреннего приема лучше покупать аптечные черные таблетки, прошедшие необходимые этапы очистки. Цена лекарственного средства низкая.

Производить и применять в домашних условиях материал показано, чтобы повысить результативность фильтров для воды.

Физический метод

Рецепт этого способа предусматривает наличие кокосовой скорлупы:

1. Сырье медленно пережигают при невысокой температуре.
2. Когда твердая оболочка станет черной, перекладывают в жидкую среду.
3. Раствор готовят из 1 части воды и 1/4 пищевой соли. Такой метод активирует уголь на дому, заставляя раскрыть поры.
4. Через сутки несколько раз промывают материал, чтобы удалить остатки натрия хлорида.
5. Просушивают уголь в духовом шкафу или на солнечном свете.

Вместо кокоса, порой используют скорлупки грецких или лесных орешков. В этом случае приготовление займет меньше времени и обойдется дешевле. Оболочка экзотического плода плотная, сложнее пережечь в домашних условиях.

Деревья различных пород

Сделать активированный уголь можно, прибегая к следующей схеме:

1. На дно уже ненужной в хозяйстве сковороды кладут изломанные ветки березы.
2. Засыпают песком.
3. Прогревают смесь 1,5–2 часа до получения черных углей.
4. Готовый материал перекладывают в сито или дуршлаг, а затем держат на водяной бане.
5. Остывшие кусочки толкут и перекладывают в стеклянную емкость.

Если этот метод кажется сложным, легко прибегнуть к упрощенному:

1. Кусочки древесины помещают в жестяную банку, которую прокаливают на открытом огне до полного удаления смолы.
2. Остывший уголь завязывают в марлю и выдерживают над кипящей водой несколько минут.

Кроме березовых веток, сделать активированный препарат можно из липы, ольхи, осины, бука, сосны, тополя, ели. Возраст дерева не должен превышать 50 лет.

Алгоритм действий

Чтобы получить качественный материал, необходимо соблюдать несколько нюансов производственного цикла.

Сухая перегонка сырья

В домашних условиях выполняют операцию используя:

• открытый огонь;
• паяльную лампу;
• печь;
• газовую плиту.

Берут сухую древесину, которую предварительно измельчают.

Облегчают процедуру следующие условия:

1. Сырье складывают в небольшую жестяную емкость. В ней нужно сделать несколько отверстий в нижней части, чтобы выходил дым. При этом газ, образующийся в процессе, сжигается пламенем, что снижает риски .
2. Саму емкость плотно закрывают. Если такой возможности нет, желательно сделать над обрабатываемой древесиной песочную подушку. Кроме того, обжигать ветки нужно при отсутствии доступа свежего воздуха. В этом случае обеспечивается равномерное обугливание.

Прекращают процесс, когда кусочки полностью прогорят.

Активация угля

Обычно в домашних условиях прибегают к паровой бане, чтобы раскрыть поры, или к помещению продукта в кипящую воду. Но второй метод имеет несколько недостатков:

1. Продолжительность процедуры 20–25 минут.
2. Вымывается угольная сажа, что провоцирует уменьшение впитывающей поверхности.

Чтобы активированное средство получилось качественным, необходимо удалить остатки влаги.

Сушка

Этап зависит от условий, в которых выполняется процесс. Дома для окончательной подготовки применяют:

• свежий воздух;
• солнечный свет;
• духовой шкаф.

Чтобы активированный уголь долгое время не терял полезные качества, необходимо соблюсти ряд простых правил.

Хранение

Если самостоятельно сделать очищающий продукт, держать его нужно, придерживаясь следующих условий:

1. Предварительно измельчают.
2. Пересыпают в стеклянную емкость с плотной крышкой.
3. Помещают в прохладное и неосвещенное место, например, холодильник, погреб.

В этом случае активированный продукт сохраняет качества на протяжении нескольких лет. При отсутствии оптимальных условий срок использования ограничивается месяцами, а порой неделями.

> как сделать активированный уголь

Что такое активированный уголь?

Первым делом надо разобраться, что же это такое активированный уголь?
Активированный уголь это пористое вещество, абсорбент, получаемое из различных углеродосодержащих материалов органического происхождения, то-есть древесного угля, скорлупы грецких, лесных, кокосовых орехов, каменноугольного кокса, нефтяного кокса Нас интересует конечно же самый простой, доступный и чистый продукт. Поэтому далее речь пойдет только об активированном угле, который можно получить из древесины.

Для чего используется активированный уголь?

Активированный уголь применяется в медицине и производстве. В медицине используется при различных кишечных расстройствах, помогает справится со многими видами отравлений или по крайней мере существенно снизить вредное воздействие токсинов на организм (в том числе алкоголя, химических и радиоактивных).
В производстве активированный уголь используется в очистных системах. Большая часть всех воздушных фильтров для противогазов, защитных масок изготавливаются с использованием активированного угля. Промышленные и домашние фильтры для очистки воды тоже делают с активированным углем.

Активированный уголь в домашних условиях

Сделать самому активированный уголь довольно просто, но для внутреннего употребления, это конечно не лучшая затея, так как уголь можно купить в каждой аптеке. Но вот чтобы сделать уголь например для фильтрования воды или в отсутствии промышленных образцов, смастерить самому фильтр для противогаза эти знания могут пригодиться. Тем более, что цены на уголь в аптеке не маленькие и сделать большой фильтр для воды из «аптечного» угля будет дорого.

Не важно что вы используете (банки, бочки, кастрюли, сковороды, газовую горелку или костер), принцип изготовления активированного угля в домашних или походных условиях одинаковый. Состоит из трех этапов: первый это изготовление угля, второй его «активация» и в конце сушка.

Итак, приступаем к изготовлению активированного угля.
Первый этап:
Берем емкость, например широкую жестяную банку. Банка должна чем-то плотно закрываться. Желательно, чтобы банка была плоской, то-есть чтобы ее ширина (диаметр) был больше ее высоты. В дне банки нужно проделать несколько небольших отверстий 1-2 мм. Далее кладем в банку небольшие сухие,деревянные чурки, плотно закрываем крышкой и ставим на огонь Деревянные чурки лучше делать из древесины не содержащей большого количества смолы, хорошо подойдет для этого береза, а вот ель и сосна будет давать много дыма и есть большая вероятность воспламенения смолы внутри банки, тогда процесс изготовления активированного угля будет загублен.
Данный этап можно назвать сухой перегонкой древесины. При этом все горючие газы (при условии плотно закрытой крышки) будут выходить в проделанные в дне банки отверстия и тут же сгорать в огне. Таким образом будет практически отсутствовать дым и запах, а значит такой способ можно в прямом смысле использовать для изготовления активированного угля в домашних условиях. А вот если вместо отверстий в дне использовать отсутствие крышки или перегонять древесину в кастрюле или сковороде, будет много дыма, так можно делать уголь только на открытом воздухе. Используя способ «без крышки» чурки лучше присыпать сухим песком, чтобы перегон проходил равномерно и древесина не воспламенялась.
Далее, когда выделение газов и пара прекратиться, следует снять банку с огня и дать остыть. Открываем крышку и видим там черный уголь, но это еще не активированный уголь.
Переходим ко второму этапу.
Вынимаем уголь из банки и засыпаем в кастрюлю или другую банку и полностью заливаем водой. Ставим на огонь и кипятим 20-30 минут. Это и есть процесс активации, кипящая вода промывает поры древесного угля вымывая все минеральные вещества.
Третий завершающий этап.
Выкладываем еще сырой, но уже активированный уголь опять в банку с отверстиями в дне и ставим на огонь. Просушиваем таким образом угли, теперь вместо горючего газа из пор выходит чистый водяной пар. После того, как вся влага испариться и угли остынут, всё действие можно считать завершенным. Активированный уголь готов! На вес по ощущениям такие угли практически невесомы, потому что все поры свободны.

Хранить активированный уголь нужно в стеклянной банке, закрытой крышкой или в пластиковой герметично закрытой таре, таким образом, активность угля будет сохраняться несколько лет. А вот при доступе кислорода свойства угля теряются за несколько месяцев.

Еще древние люди заметили, что если дерево в процессе обжига не будет контактировать с огнем, то полученный уголь лучше впитывает все посторонние запахи. Изначально, чтобы добиться нужной «активности», уголь помещали в закрытый глиняный горшок и таким образом подвергали термообработке. Активированным такой уголь назвали лишь тогда, когда научились его производить в промышленных масштабах. Название следует из-за процесса активации впитывающих свойств такого угля, когда он становится способен поглощать в себя посторонние молекулы и соединения.

В состав активированного угля уже давно не входит древесный уголь. Для этого продукта используется более адаптированный материал: скорлупа кокоса, косточки фруктов, древесный уголь, силиконовые гели и органические полимеры . Путем специальной обработки достигается очень высокий процент микротрещин на удельный вес готового продукта. Таким образом, на производстве с помощью специальных технологий добиваются содержания более 1000 пор на грамм угля. Для сравнения, в домашних условиях можно получить активированный уголь со всего лишь несколькими десятками пор на грамм продукта.

Разновидности активированного угля

В готовом виде активированный уголь выглядит как гранулы величиной около 1 мм. После производства остается также более мелкая пыль, которая, однако, не менее ценна, так как обладает такой же впитывающей способностью. Гранулированный уголь часто брикетируют и прессуют – для простоты и удобства использования. Порошковый уголь часто используют для фильтров для очищения воды . Но самая популярная разновидность форм активированного угля – это уголь в таблетках. Гранулы прессуют в таблетки – их можно точно также размельчить в порошок для использования в разных целях.

Смысл действия этого лекарства заключается в том, что обработанное при высокой температуре изначальное сырье превращается в пористый уголь с множеством микрощелей, стремящихся заполнить свое пустое пространство любыми материалами подходящего размера. Огромная сорбционная (впитывающая) способность такого продукта, как активированный уголь, и определяет его эффективность.

Истории наших читателей

Владимир
61 год

Однако сможет ли активированный уголь справиться со всеми токсинами и опасными веществами, которые попали в организм или в фильтр для воды? То, из чего делают активированный уголь, определяет размер трещин и пор на его поверхности. Если трещины будут меньше вещества, с которым столкнулась частица угля – тот не сможет его впитать в себя . К примеру, некоторые тяжелые металлы, минералы и микроэлементы.

Состав таблеток активированного угля

«Активация» активированного угля, благодаря которой он получил свое название, состоит в том, что в процессе термической обработки сырья на высоких температурах не происходит его контакта с огнем. Сырье изолируется непосредственно от пламени либо используются электрические методы нагрева.

В состав таблеток входит:

• активированный уголь;
• крахмал;
• «черная соль».

Эту форму выпуска используют при некоторых пищевых интоксикациях . Следует помнить, что свойства активированного угля заключаются не только в поглощении токсинов, но он в такой же степени поглощает полезные микроэлементы. «Вымывается» в этом случае в первую очередь калий, магний и кальций. Поэтому наличие в составе черной соли является очень полезным для организма дополнительным источником этих микроэлементов. Не все формы таблеток выпускаются одинаковым составом, и наличие черной соли необходимо уточнять в информации о составе на упаковке. Встречается еще один вид таблеток, который состоит из активированного угля, крахмала и сахара.

Активированный уголь действует на вещества путем связывания их активных свойств . Он связывает алкалоиды, барбитураты и многие другие действующие вещества, поглощая их и выводя из организма естественным путем очищения. Не облает достаточным адсорбирующим действием на кислоты и щелочи, а также на соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль.

Препарат наиболее эффективен при приеме либо до, либо сразу после отравления. Можно принимать местно – на язвы и иные повреждения, чтобы ускорить заживление.

Принцип действия активированного угля

В этой статье мы выяснили, что уголь стремится заполнить множество своих пустот, которые возникли в его структуре после обработки высокими температурами. Оказавшись в загрязненной воде или иной жидкости (например, среди содержимого желудка или кишечника), уголь впитывает в себя все, что может задержаться в его трещинах-порах. При этом стоит помнить, что если угля было недостаточно, то его адсорбирующее действие может оказаться неэффективным в случае, когда количество сорбируемых веществ превышает возможности их впитать .

Еда также может помешать в этом процессе и ее наличие в желудке должно сопровождаться повышением дозы, которая в среднем составляет 1 таблетку на 10 кг массы тела – при небольшом расстройстве. Главное же действие угля, приводящего к его «активности», – это количество пор, которое достигает максимальных размеров при правильной обработке сырья. Благодаря такой пористости уголь становится невесомым и один грамм угля способен вместить тысячу и более пор и микротрещин, что и достигается с помощью сверхвысоких температур.

Активированный уголь – универсальный препарат, который успешно используется многие годы в медицине, химической, фармацевтической и пищевой промышленности . Фильтры, содержащие активированный уголь, применяются во многих современных моделях устройств для очистки питьевой воды, так как способны очищать даже от хлора.

Активированный уголь — это вещество, получаемое в промышленности из органического сырья (чаще всего из древесины, реже из торфа и костей животных). Рассмотрим подробнее, как получают активированный уголь.

Как активируют уголь в промышленности

Сначала сырье, которое станет впоследствии активированным углем, поддается реакции карбонизации. Этот процесс представляет собой обжиг под воздействием высоких температур в инертной атмосфере и при отсутствии кислорода. Но полученный после этого карбонизат еще не обладает полезными свойствами активированного угля, так как количество пор в нем еще небольшое. Такое сырье также подвергается процессу активации.

При активации угля в промышленных условиях используют в основном каменный или бурый уголь, древесину или скорлупу кокосовых орехов.

Процесс активирования угля

Обожженный карбонизат или уголь может подвергаться обработке специальными соединениями химического происхождения либо горячим водяным паром.

Как активируют активированный уголь? Для активации угля используют пар. Рассмотрим этот процесс подробнее.

1. В контролируемой среде карбонизат обрабатывают водой при высоком давлении и температурах от 800 до 1000 °С. В процессе такой обработки на поверхности угля происходит химическая реакция, открываются ранее закрытые углеродные поры. Таким образом многократно увеличивается площадь внутренней поверхности угля — до 1,5 тысяч кв. м из расчета на 1 грамм угля. При помощи регуляции условий можно добиться различной адсорбционной способности угля.
2. Предварительно первичный материал пропитывают химическими веществами — раствором калия карбоната либо цинка хлорида.

В процессе активации паром происходит следующая реакция:

А при избытке молекул воды может происходить и следующий процесс:

• С + 2H 2 O → CO 2 + 2H 2

Уголь может активироваться не только в безвоздушном пространстве, а также и при ограниченном доступе кислорода. При этом некоторая часть угля сгорает, создавая необходимую температуру для активации, но количество активированного угля на выходе в этом случае существенно уменьшается.

В результате активации, проведенной термохимическим способом, получается уголь с грубыми порами, который используют лишь для обесцвечивания жидкостей. А активированный уголь, полученный путем активации паром, пригоден для очистки.

Окончательная обработка угля

После основной обработки уголь остужают, а потом просеивают и сортируют. Отсеивается шлам (пылевые отходы), после чего уголь дополнительно обрабатывается так тщательно, как требуется для получения конечного результата. Его могут пропитывать разнообразными химическими соединениями (процесс импрегнирования), отмывать кислотами, после чего просушивать и дробить. Потом активированный уголь упаковывается в соответствующую промышленную тару.

При помощи водяной активации удается увеличить внутреннюю площадь угля. Это делает активированный уголь отличным сорбентом (веществом, избирательно поглощающим газы или растворенные вещества из окружающей среды). Но не вся обрабатываемая поверхность может адсорбироваться. Поры слишком малы для адсорбции (поглощения вещества поверхностным слоем твердого тела) крупных молекул. При этом увеличить размеры пор возможно, если активации подвергнуть уголь не растительного происхождения, а животного.

3.2.3. Трудовая функция / КонсультантПлюс

Трудовые действия	Подготовка рабочей зоны и оборудования согласно требованиям инструкции по эксплуатации, промышленной безопасности и охране труда
	Подготовка активированного угля и приспособлений для ведения процесса отжига
	Составление кислотных растворов
	Опрыскивание изделий нашатырем или соляной кислотой перед загрузкой в печь и загрузка в печь
	Установка и раскладывание изделий на решетку муфельной печи или на ленту конвейерной печи
	Наблюдение за нормальной подачей заготовок в печь и подачей их в накопитель
	Ведение окислительного и безокислительного отжига изделий различной конфигурации из черных и цветных металлов в печах в соответствии с технологическим процессом
	Установка терморегуляторов на заданную температуру
	Наблюдение и регулирование заданного технологического режима печи в процессе высокотемпературного отжига визуально и по приборам
	Пламенная и реактивная абразивоструйная очистка поверхности
	Очистка поверхности от биологических и органических загрязнений, асфальтопарафиновых отложений и продуктов коррозии методом пропарки
	Использование оборудования для термической, пламенной и реактивной абразивоструйной очистки поверхности
	Контроль исправности магистралей по подаче воздуха, газа, нефти и электроэнергии
	Выполнение подналадки и наладки обслуживаемого оборудования
	Выгрузка отожженных изделий из печи и съем их с ленты конвейера
	Отбеливание, крацовка и сушка изделий и полуфабрикатов после отжига
	Контроль качества очищенной поверхности
	Оформление производственно-технологической документации
Необходимые умения	Осуществлять подготовку рабочей зоны и оборудования к выполнению работ по термической очистке поверхности
	Подготавливать материалы и изделия к термообработке
	Выполнять отжиг изделий из металлов различной сложности
	Пропаривать поверхности перед нанесением защитных покрытий
	Выполнять пламенную и реактивную абразивоструйную очистку поверхности
	Обслуживать и выполнять наладку и подналадку оборудования, применяемого при термической очистке поверхности
	Производить заключительные работы после термической очистки
	Контролировать качество очищенной поверхности
	Оформлять производственно-технологическую документацию
Необходимые знания	Правила подготовки печи к работе в соответствии с нормативной и технологической документацией
	Ассортимент отжигаемых изделий, свойства металлов и сплавов
	Требования к растворам и правила их приготовления
	Способы опрыскивания изделий перед отжигом
	Свойства применяемых топлива и энергии
	Правила загрузки изделий в печь
	Способы установки и раскладки изделий на решетку печи или на ленту конвейера
	Способы отбеливания, крацовки и сушки изделий и полуфабрикатов
	Требования и технологические инструкции по отжигу изделий из цветных и черных металлов, режимы отжига изделий
	Способы наблюдения за температурным режимом и подачи заготовок в печь и накопитель
	Правила регулирования технологического режима печи в процессе отжига изделий
	Последовательность выполнения термической очистки, отжига, пропаривания, пламенной и реактивной очистки, их преимущества и недостатки
	Устройство, принцип действия, правила ухода и применение используемого оборудования
	Правила обслуживания, наладки и подналадки используемого оборудования согласно требованиям инструкции по эксплуатации, промышленной безопасности и охране труда
	Российские и международные стандарты методов очистки
	Требования и инструкции по промышленной безопасности и охране труда при очистке поверхности термическим способом
	Правила оформления производственно-технологической документации
Другие характеристики	—

Активированный уголь (изготовление).

Как сделать активированный уголь для очистки самогона

Активированный уголь известен человечеству с самых древних времен. Это, пожалуй, одно из самых первых лекарственных средств, причем многие века врачи и травники не могли найти ему достойный или замену. Но времена изменились. Сейчас в аптеках вы можете приобрести самые различные препараты, действие которых сходно с действием активированного угля. Так как же он производился раньше, и как его производят сейчас?

Из чего делали активированный уголь раньше

Уголь человечество научилось использовать для лечения болезней ЖКТ уже давно. Для получения такого угля сжигали некоторые сорта древесины: березу, фруктовые деревья. После сжигания угли обрабатывались паром при очень высокой температуре. Нашим предкам проще всего было его готовить в бане, где из печи доставалась часть березовых углей и оставлялась в парилке для самого процесса активации. От обычного угля его отличает невероятно низкий вес. И за счет пористости и низкого веса в десятки раз повышаются абсорбирующие, впитывающие свойства угольков. Уголь в те времена использовали не только как лекарство. Им также как и сейчас фильтровали воду, через него прогоняли алкогольные напитки, даже лечили скот и птицу с помощью этого универсального средства.

Из чего делают активированный уголь сегодня

Но времена изменились, и на смену русским баням пришли современные технологии. Они позволяют производить огромное количество активированного угля намного быстрее, но и пористость его неизменно выше по сравнению с более ранними аналогами. И если раньше активация угля была физической, то в современной фармакологии уголь активируется химическими методами. Хотя он не становится из-за этого более опасным. Процесс химической активации угля заключается в обработке угольной массы определенным составом солей, вследствие которого можно избежать выдерживание угля под напором горячего пара. Хотя некоторые компании до сих пор практикуют и физический процесс активации древесного угля. Этот процесс сегодня называется паро-газовая активация угля. Она более экологична, и такой препарат стоит , чем уголь, активированный химическим методом. Получаемый препарат может быть в виде таблеток, мелких гранул или же простой пасты, все зависит от его дальнейшего применения: в виде фильтров для жидкости, лекарства или же в промышленном производстве.

Еще древние люди заметили, что если дерево в процессе обжига не будет контактировать с огнем, то полученный уголь лучше впитывает все посторонние запахи. Изначально, чтобы добиться нужной «активности», уголь помещали в закрытый глиняный горшок и таким образом подвергали термообработке. Активированным такой уголь назвали лишь тогда, когда научились его производить в промышленных масштабах. Название следует из-за процесса активации впитывающих свойств такого угля, когда он становится способен поглощать в себя посторонние молекулы и соединения.

В состав активированного угля уже давно не входит древесный уголь. Для этого продукта используется более адаптированный материал: скорлупа кокоса, косточки фруктов, древесный уголь, силиконовые гели и органические полимеры . Путем специальной обработки достигается очень высокий процент микротрещин на удельный вес готового продукта. Таким образом, на производстве с помощью специальных технологий добиваются содержания более 1000 пор на грамм угля. Для сравнения, в домашних условиях можно получить активированный уголь со всего лишь несколькими десятками пор на грамм продукта.

Разновидности активированного угля

В готовом виде активированный уголь выглядит как гранулы величиной около 1 мм. После производства остается также более мелкая пыль, которая, однако, не менее ценна, так как обладает такой же впитывающей способностью. Гранулированный уголь часто брикетируют и прессуют – для простоты и удобства использования. Порошковый уголь часто используют для фильтров для очищения воды . Но самая популярная разновидность форм активированного угля – это уголь в таблетках. Гранулы прессуют в таблетки – их можно точно также размельчить в порошок для использования в разных целях.

Смысл действия этого лекарства заключается в том, что обработанное при высокой температуре изначальное сырье превращается в пористый уголь с множеством микрощелей, стремящихся заполнить свое пустое пространство любыми материалами подходящего размера. Огромная сорбционная (впитывающая) способность такого продукта, как активированный уголь, и определяет его эффективность.

Истории наших читателей

Владимир
61 год

Однако сможет ли активированный уголь справиться со всеми токсинами и опасными веществами, которые попали в организм или в фильтр для воды? То, из чего делают активированный уголь, определяет размер трещин и пор на его поверхности. Если трещины будут меньше вещества, с которым столкнулась частица угля – тот не сможет его впитать в себя . К примеру, некоторые тяжелые металлы, минералы и микроэлементы.

Состав таблеток активированного угля

«Активация» активированного угля, благодаря которой он получил свое название, состоит в том, что в процессе термической обработки сырья на высоких температурах не происходит его контакта с огнем. Сырье изолируется непосредственно от пламени либо используются электрические методы нагрева.

В состав таблеток входит:

• активированный уголь;
• крахмал;
• «черная соль».

Эту форму выпуска используют при некоторых пищевых интоксикациях . Следует помнить, что свойства активированного угля заключаются не только в поглощении токсинов, но он в такой же степени поглощает полезные микроэлементы. «Вымывается» в этом случае в первую очередь калий, магний и кальций. Поэтому наличие в составе черной соли является очень полезным для организма дополнительным источником этих микроэлементов. Не все формы таблеток выпускаются одинаковым составом, и наличие черной соли необходимо уточнять в информации о составе на упаковке. Встречается еще один вид таблеток, который состоит из активированного угля, крахмала и сахара.

Активированный уголь действует на вещества путем связывания их активных свойств . Он связывает алкалоиды, барбитураты и многие другие действующие вещества, поглощая их и выводя из организма естественным путем очищения. Не облает достаточным адсорбирующим действием на кислоты и щелочи, а также на соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль.

Препарат наиболее эффективен при приеме либо до, либо сразу после отравления. Можно принимать местно – на язвы и иные повреждения, чтобы ускорить заживление.

Принцип действия активированного угля

В этой статье мы выяснили, что уголь стремится заполнить множество своих пустот, которые возникли в его структуре после обработки высокими температурами. Оказавшись в загрязненной воде или иной жидкости (например, среди содержимого желудка или кишечника), уголь впитывает в себя все, что может задержаться в его трещинах-порах. При этом стоит помнить, что если угля было недостаточно, то его адсорбирующее действие может оказаться неэффективным в случае, когда количество сорбируемых веществ превышает возможности их впитать .

Еда также может помешать в этом процессе и ее наличие в желудке должно сопровождаться повышением дозы, которая в среднем составляет 1 таблетку на 10 кг массы тела – при небольшом расстройстве. Главное же действие угля, приводящего к его «активности», – это количество пор, которое достигает максимальных размеров при правильной обработке сырья. Благодаря такой пористости уголь становится невесомым и один грамм угля способен вместить тысячу и более пор и микротрещин, что и достигается с помощью сверхвысоких температур.

Активированный уголь – универсальный препарат, который успешно используется многие годы в медицине, химической, фармацевтической и пищевой промышленности . Фильтры, содержащие активированный уголь, применяются во многих современных моделях устройств для очистки питьевой воды, так как способны очищать даже от хлора.

Этот абсорбент нередко используется для очищения организма при пищевых кишечных инфекциях и аналогичных симптомах. Из чего делают активированный уголь? При его изготовлении применяют следующие компоненты: древесные/каменные угли и торф, которые нагревают в специализированных емкостях (до 100 С). После чего их подвергаются дальнейшей обработке — придание формы и расфасовка. Теперь каждый человек будет знать, активированный уголь из чего делают.

Из чего делали его раньше?

Сначала жгли березу, фруктовые деревья. Получившиеся угли обрабатывали паром при высоком температурном режиме. Но поскольку раньше не было специальной лаборатории, весь процесс осуществлялся в хорошо прогретой парилке. Так, из печи доставали не большую часть березовых углей и оставляли в бане до начала активационного процесса. Такой уголь имел достаточно маленький вес, но зато за счет высокой пористости увеличиваются абсорбирующие, поглощающие качества. Уголь в те времена использовался как многофункциональное средство. Им очищали питьевую воду, некачественную алкогольную продукцию, лечили скот и птицу. В принципе, последнее вряд ли чем отличается от современного его использования.

Для чего нужен активированный уголь:

1. Для очищения ЖКТ. Его разрешено пить при отравлении разными токсическими средствами. Он больше, чем на 50% сокращает впитывание вредных элементов в кишечный тракт.
2. В домашних условиях применяется как универсальный антидот. Он нейтрализует вредоносное воздействие спиртного, жирной пищи и т. д. Кстати, специалисты советуют пить активированный уголь при похмельном синдроме, а не во время застолья, чтобы избежать обратного действия — усиление опьянения. Также его активно используют как эффективный метод для снижения веса. Для этого нужно трижды в сутки выпивать по 1 таблетке — утром, в обед и вечером. Предварительно проконсультироваться с диетологом.
3. Помогает при борьбе с газообразованием. Поэтому при возникновении метеоризма и связанные с ним колики необходимо принимать уголь.
4. Останавливает понос.
5. Назначают при хронических болезнях. Не позволяет всасываться в кровь компонентам, способные активизировать аллергические реакции. Но прежде нужно посоветоваться с лечащим врачом, возможно, что ему будет, что к этому добавить.

ВНИМАНИЕ! Активированный уголь запрещено принимать продолжительными курсами. Он выводит из организма полезные элементы, которые поступают вместе с едой. Прежде всего, это микроэлементы и витамины. Также при совместном с ним применении нейтрализуется действие лекарства. Поэтому будьте очень внимательны при лечении им.

Как работает активированный уголь?

Он выводит все вредоносные вещества, скопившиеся в организме путем адсорбции и абсорбции. Важно знать, что вместе с вредными элементами он также поглощает углеводы, белки и жиры, в которых ежедневно нуждается человеческий организм. Помимо этого, он может, как магнит притягивать к входящему в его состав положительно заряженному активному кислороду отрицательные частицы загрязнителя. Этот процесс называется каталитическим сокращением. Это говорится к тому, что при лечении им нужно делать небольшую паузу, которая будет заполняться витаминами посредством употребления свежих фруктов, овощей и мяса, согласно указаниям специалиста.

Данный лекарственный препарат обладает следующими полезными действиями:

1. Во-первых, это дезинтоксикационные, адсорбирующие и антидиарейные свойства.
2. Во-вторых, выводит элементы, которые могут способствовать развитию аллергической реакции.
3. И, наконец, в третьих, не оказывает раздражающего эффекта на слизистые.

Приобрести его можно в виде таблеток, капсул, гранул, порошка и пасты для приготовления суспензии для приема внутрь.

Показания к применению:

• при нарушенном обмене веществ;
• отравление солями тяжелых металлов, различными лекарственными препаратами, хим. веществами. Также его применяют и при отравлении не качественными (просроченными) продуктами;
• гепатит, протекающий в острой или хронической форме;
• абстинентный синдром. Как правило, используется при алкоголизме.

При повышенном газообразовании, интоксикации, вызванной радиотерапией, также используется этот абсорбент.

Противопоказан прием при кровотечениях из ЖКТ, колите, язве желудка. Не рекомендуется принимать активированный уголь вместе с тем с противоядными медикаментами, он может его адсорбировать.

Осторожно — побочные эффекты

Как правило, это может быть гипотермия, диспепсия, понижение кровяного давления, запор. При единовременном применении слабительных и активированного угля не исключено появление жидкого стула.

Активный или активированный уголь – это пористый адсорбент, который производится из органических материалов содержащих уголь. Технология производства активированного угля длительный процесс, состоящий из нескольких этапов. Адсорбент активированный (активный) уголь является веществом с очень пористым составом. Его получают из разнообразных органических материалов, в которых имеется уголь. Зачастую осуществляется производство активированного угля из древесного угля, из торфа (торфяного кокса), каменноугольного кокса, грецкого ореха, кокосовой скорлупы, косточек маслин, абрикос и многих других растений.

Классификация

Активный адсорбент подразделяется:

• по типу материала, из которого выполнено производство активированного угля: древесина, кокосовая скорлупа, каменный уголь и так далее;
• по назначению: осветляющие, газовые, угли-носители катализаторов с качествами химических сорбентов;
• по методике активации: паровой и термохимический способ;
• по форме выпуска: гранулированный (дробленый) активированный уголь, порошковый, формованный активный уголь, экструдированный уголь (гранулы в виде цилиндров) и ткань, которая пропитана углем.

Активированные угли классифицируют по трем категориям пор: микропоры (от 0,6 до 0,7 нанометров), мезопоры (1,5-100-200 нанометров), макропоры (>100-200 нанометров). Первая и вторая разновидность пор считаются основными составляющими поверхности активных углей. По этой причине они играют немаловажную роль в адсорбционных качествах угля. Микропоры отлично справляются с адсорбцией маленьких органических молекул, а мезопоры – более крупных молекул.

Удельная площадь поверхности активированного угля зависит от габаритов пор. Адсорбент, у которого более тонкие поры хорошо впитывает, имея даже невысокую концентрацию и небольшие парциальные давления пара. Активное вещество с широкими порами характеризуется капиллярной конденсацией.

Размеры удельной впитывающей поверхности активированного угля и широкие поры позволяют весьма результативно применять адсорбент для эффективного очищения газов и жидкостей от разнообразных видов примесей. Количество примесей, которые «съедает» уголь может меняться от мельчайших молекул до молекул масел, нефтепродуктов, жиров, органических соединений с хлором.

Оборудование для производства активированного угля представлено в широком ассортименте. Для получения адсорбента применяются специальные печи разных типов и конструкций. Чаще всего завод по производству активированного угля использует шахтные, вертикальные и горизонтальные роторные печи, многополочные печки и реакторы с кипящим слоем.

Этапы технологического процесса

Получение угля из материалов органического происхождения разделено на несколько этапов. Итак, технология производства активированного угля включает в себя следующие последовательные мероприятия:

1. Карбонизация. Данный процесс представляет собой обжиг (термическую обработку) сырья в безвоздушныхинертных условиях с использование высокой температуры. После карбонизации получается – карбонизат, это уголь, имеющий очень незначительные адсорбционные качества по причине маленькой внутренней площади и мелких габаритов. Карбонизат подлежит дроблению и активации, чтобы в результате добиться особенной структуры вещества и значительного увеличения адсорбции.
2. Пара слов о предварительном дроблении. Полученный после карбонизации активированный уголь нужно измельчить. Его начальные размеры составляют 30-150 миллиметров, а результативная активация адсорбента затрудняется из-за таких больших фракций. Поэтому карбонизат тщательно измельчается до размеров фракций в 4-10 миллиметров.
3. Линия по производству активированного угля включает в себя процесс активации, которая осуществляется с применением двух основных методик:

• Химическая активация для изготовления активированного угля подразумевает обработку вещества солями, выделяющими активирующий газ при воздействии высокой температуры. Активатором могут быть нитраты, сульфаты, карбонаты, серная, фосфорная или азотная кислота. Производство активированного угля с помощью этого способа проводят при температурном режиме 200 – 650°С;
• Парогазовая активация осуществляется исключительно в условиях строгого контроля, при температуре от 800 до 1000°С. В роли окислителей на момент парогазовой активации угля выступают водяной пар и диоксид углерода. Взаимодействие пара с углеродом ускоряется посредством оксидов и карбонатов щелочных металлов. Учитывая этот факт, их в малых дозах периодически добавляют к исходному материалу. В качестве катализатора также используют соединения меди. Получение активного угля из карбонизата с помощью парогазовой методики дает возможность получить мощный адсорбент с площадью поверхности максимум 1500 м 2 на один грамм угля. Правда, не вся площадь может использоваться для поглощения, потому что большие молекулы адсорбируемого вещества не попадут в маленькие поры.

Использование активного угля

Применение в производстве активированного угля набирает обороты с каждым днем. Адсорбционные способности угля позволяют быстро и эффективно очищать сточные воды и отходящие газы. К тому же, он является главным адсорбирующим веществом радиоактивных газов и вод на атомных электрических станциях.

Также активированный уголь нашел применение в таких сферах, как:

• Адсорбция технологической и питьевой воды;
• Использование в химической промышленности;
• Рекуперация (возврат части сырья или энергии для вторичного употребления в той же технологической процедуре) растворителей;
• Использование активного угля в медицинских целях. Очистка крови и организма в целом от бактерий, токсических веществ;
• Для добычи золота;
• В качестве косметического препарата для осветления кожи на лице;
• Пищевая добавка при интоксикации;
• Для похудения и диеты (не рекомендуется специалистами).

Если необходимо купить активированный уголь для фильтрации производства России, то можно обратиться за этим в специализированные магазины или совершить покупку через интернет.

> как сделать активированный уголь

Что такое активированный уголь?

Первым делом надо разобраться, что же это такое активированный уголь?
Активированный уголь это пористое вещество, абсорбент, получаемое из различных углеродосодержащих материалов органического происхождения, то-есть древесного угля, скорлупы грецких, лесных, кокосовых орехов, каменноугольного кокса, нефтяного кокса Нас интересует конечно же самый простой, доступный и чистый продукт. Поэтому далее речь пойдет только об активированном угле, который можно получить из древесины.

Для чего используется активированный уголь?

Активированный уголь применяется в медицине и производстве. В медицине используется при различных кишечных расстройствах, помогает справится со многими видами отравлений или по крайней мере существенно снизить вредное воздействие токсинов на организм (в том числе алкоголя, химических и радиоактивных).
В производстве активированный уголь используется в очистных системах. Большая часть всех воздушных фильтров для противогазов, защитных масок изготавливаются с использованием активированного угля. Промышленные и домашние фильтры для очистки воды тоже делают с активированным углем.

Активированный уголь в домашних условиях

Сделать самому активированный уголь довольно просто, но для внутреннего употребления, это конечно не лучшая затея, так как уголь можно купить в каждой аптеке. Но вот чтобы сделать уголь например для фильтрования воды или в отсутствии промышленных образцов, смастерить самому фильтр для противогаза эти знания могут пригодиться. Тем более, что цены на уголь в аптеке не маленькие и сделать большой фильтр для воды из «аптечного» угля будет дорого.

Не важно что вы используете (банки, бочки, кастрюли, сковороды, газовую горелку или костер), принцип изготовления активированного угля в домашних или походных условиях одинаковый. Состоит из трех этапов: первый это изготовление угля, второй его «активация» и в конце сушка.

Итак, приступаем к изготовлению активированного угля.
Первый этап:
Берем емкость, например широкую жестяную банку. Банка должна чем-то плотно закрываться. Желательно, чтобы банка была плоской, то-есть чтобы ее ширина (диаметр) был больше ее высоты. В дне банки нужно проделать несколько небольших отверстий 1-2 мм. Далее кладем в банку небольшие сухие,деревянные чурки, плотно закрываем крышкой и ставим на огонь Деревянные чурки лучше делать из древесины не содержащей большого количества смолы, хорошо подойдет для этого береза, а вот ель и сосна будет давать много дыма и есть большая вероятность воспламенения смолы внутри банки, тогда процесс изготовления активированного угля будет загублен.
Данный этап можно назвать сухой перегонкой древесины. При этом все горючие газы (при условии плотно закрытой крышки) будут выходить в проделанные в дне банки отверстия и тут же сгорать в огне. Таким образом будет практически отсутствовать дым и запах, а значит такой способ можно в прямом смысле использовать для изготовления активированного угля в домашних условиях. А вот если вместо отверстий в дне использовать отсутствие крышки или перегонять древесину в кастрюле или сковороде, будет много дыма, так можно делать уголь только на открытом воздухе. Используя способ «без крышки» чурки лучше присыпать сухим песком, чтобы перегон проходил равномерно и древесина не воспламенялась.
Далее, когда выделение газов и пара прекратиться, следует снять банку с огня и дать остыть. Открываем крышку и видим там черный уголь, но это еще не активированный уголь.
Переходим ко второму этапу.
Вынимаем уголь из банки и засыпаем в кастрюлю или другую банку и полностью заливаем водой. Ставим на огонь и кипятим 20-30 минут. Это и есть процесс активации, кипящая вода промывает поры древесного угля вымывая все минеральные вещества.
Третий завершающий этап.
Выкладываем еще сырой, но уже активированный уголь опять в банку с отверстиями в дне и ставим на огонь. Просушиваем таким образом угли, теперь вместо горючего газа из пор выходит чистый водяной пар. После того, как вся влага испариться и угли остынут, всё действие можно считать завершенным. Активированный уголь готов! На вес по ощущениям такие угли практически невесомы, потому что все поры свободны.

Хранить активированный уголь нужно в стеклянной банке, закрытой крышкой или в пластиковой герметично закрытой таре, таким образом, активность угля будет сохраняться несколько лет. А вот при доступе кислорода свойства угля теряются за несколько месяцев.

глисты в жопе человека

глисты в жопе человека

глисты в жопе человека

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое глисты в жопе человека?

Очень хорошее средство от паразитов Бактефорт, а самое главное — эффективное. Оно всегда находится под рукой, и я его всем советую. Тем более тем, у кого дома домашние животные.

Эффект от применения глисты в жопе человека

Бактефорт – средство российского производства, которое положительно зарекомендовало себя и за границей. В составе включены такие компоненты: Экстракт березового листка. Антисептическое, противобактериальное и фитонцидное действие; Лист грецкого ореха. Ликвидирует паразитов. Оказание слабительного действия; Имбирный корень. Восстановление поврежденных тканей ЖКТ; Цветки пижмы. Улучшение работоспособности желчного пузыря; Полынь. Нормализация пищеварения и работоспособности кишечника; Цветки гвоздика. Выведение токсинов из организма, антисептическое и укрепляющее действие; Листья мяты перечной. Противовоспалительное, успокаивающее действие, нормализует работоспособность ЖКТ. В составе Бактефорта к тому же присутствует аскорбиновая кислота, которая повышает иммунитет. Все составляющие лекарства абсолютно натуральны, ни каких неблагоприятных действий на человеческий организм не оказывают, действует эффективно.

Мнение специалиста

Пила эти капельки курсом, когда сын заразил нас всех паразитами, которых привез из Кореи. Болячка иностранная, а лечились нашим проверенным средством. Один месяц попили — и все чисто. Симптомы ушли примерно за недельку. Хорошее натуральное средство. Особенно приятно, что не вызывает побочных действий.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ глисты в жопе человека необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Марина

Капли Бактефорт состоят из веществ, оказывающих выраженное антисептическое, антибактериальное и антипаразитарное действие. В состав «Бактефорта» входят такие активные вещества, как полынь (убивает микробы, грибок и токсины, при этом без вредоносного действия на микрофлору), экстракт грецкого ореха (слабительное действие), листья березы (натуральный антибиотик, оказывает антивоспалительное действие), а в качестве вспомогательных корень имбиря, таволга, гвоздика, пижма (регулирует выделение желчи) и перечная мята. Но далеко не все компоненты, находящиеся в состав Bactefort оказывают антипаразитарный эффект. Корень имбиря, например, способен снимать спазмы и устранять симптомы заражения гельминтами. Перечная мята не позволяет паразитам размножаться, но при этом не убивает их. А вот гвоздика как раз уничтожает саму первопричину заболевания, но в состав данного препарата включена за помощь в восстановлении кишечной микрофлоры

Фекла Павловна

Мама моего мужа (наша бабушка) с наступлением весны, очень любит заниматься посадкой овощей, и рассады на своей даче. То есть имеет частый контакт с землей. И вот как-то последнее время она стала жаловаться на боли в животе, головную боль, на общее недомогание. При походе к врачу, выяснилось, что, каким то образом (может плохо вымытые руки), у нее появились неприятности, в виде паразитов…Врач выписала лечение, почитав инструкцию, также и о побочных действиях от данных таблеток, у всех встали волосы на голове дыбом. Там говорилось о возможном развитии дисбактериоза и о почечной недостаточности и об аллопеции (облысение)и многое другое. Свекровь была просто подавлена! Но ее подруга, тоже заядлая дачница посоветовала, ей антигельмитное средство Шанталь «Бактефорт», оно в отличии от этих таблеток, имеет натуральный состав (одни травки- полынь-противомикробное и противопаразитарное средство, листья березы и многие другие), оно безопасное и не имеет побочных эффектов. Принимать нужно 20 капель один раз в день, разбавить соком, или водой. Капли имеют слабительный, мочегонный и желчегонный эффекты, и вместе с этим все нехорошее выводится. Если честно я сначала даже не поверила, что все так просто прошло, но, где то через три недели свекровь сдала повторные анализы, они были хорошие. Да и вообще она посвежела, и набралась сил. Единственно жаль, что пузырек маленький и на курс его не хватает. Применять можно как для профилактики, так и для лечения. Будьте здоровы!

Bactefort – уникальный современный препарат, созданный для устранения паразитарной инвазии различной природы. Он помогает даже тогда, когда самые мощные средства не дают должного результата. Но из-за возможности приобрести его только у официальных производителей, многие больные боятся и не всегда делают правильный выбор. Bactefort прошел все необходимые проверки и официально одобрен организациями здравоохранения, что делает его полностью безопасным для употребления и лечения. Где купить глисты в жопе человека? Пила эти капельки курсом, когда сын заразил нас всех паразитами, которых привез из Кореи. Болячка иностранная, а лечились нашим проверенным средством. Один месяц попили — и все чисто. Симптомы ушли примерно за недельку. Хорошее натуральное средство. Особенно приятно, что не вызывает побочных действий.
Содержание страницы. Пути заражения гельминтами. Как глисты попадают в попу. Симптомы глистной инвазии. Как избавиться от гельминтов. Профилактика. Гельминтоз – это распространенная проблема. В мире насчитывается около трех сотен видов паразитов, которые способны обитать в теле человека. Среди них есть микроскопические организмы, ведущие незаметный образ жизни, и крупные гельминты. Ипохондрия или знающие люди помогите! . только лягла спать как начали грызть глисты, завтра собираюсь к врачу, но заснуть не могу, что можно сделать что бы успокоить этих тварей хотя бы на одну ночь??? Глисты у детей и взрослых в попе. На зараженность глистами у человека могут указывать разнообразные симптомы. . При паразитарном заражении проявляется разная симптоматика в зависимости от способа инфицирования и типа гельминтов. Однако специалисты выделяют ряд общих проявлений, по. Как успокоить глистов ночью? Зуд в заднем проходе возникает при острицах и ленточных червях, их выводят медикаментозными и народными средствами. . Глисты в заднем проходе: симптомы и лечение зуда у человека. Попадая в кишечник, глисты питаются живыми тканями человека, выделяют токсичные отходы, отравляющие организм. . Когда человек крепко спит, глисты отделяются от стенок его внутренних органов и становятся уязвимыми. Глисты у человека в заднем проходе могут проявлять себя различными кожными высыпаниями, постоянной слабостью и . Например, часто используют чеснок от глистов в заднем проходе. Существуют разные виды червей, например, от остриц можно легко избавиться, они не опасны для здоровья, но вот другие. Глисты в попе вызывают ряд неприятных симптомов, связанных с зудом и расчесами. Но это не самые опасные спутники гельминтоза. Длительно протекающие массовые инвазии могут негативно влиять на функциональность внутренних органов и становиться причиной Влияние других глистных инвазий. Черви в заднем проходе появляются и при таких гельминтозах, как аскаридоз, тениидоз, амебиаз, описторхоз. Паразиты, вызывающие эти заболевания, растут достаточно быстро, вне зависимости от того места, где они обоснова. Хотела похудеть. Принимала слабительное. Очередной раз сходила (да, блин, заглядываю в унитаз!) длинющей тонкой (25-30 см.) ленточкой — истолковала как ленточного глиста. Мне плохо от мыслей. К врачу идти какому? У людей с заболеваниями носоглотки (например, аденоиды) встречается тяжелый и . В анализе кала на яйца глист очень редко выявляют яйца остриц, так как самки не откладывают яйца в кишечнике.  . Вечерами в жопе непередаваемые ощущения. Да… попа чешется не просто так. Взял ватную палочку и мазнул. Заражение острицами происходит от человека к человеку, через пыль с яйцами паразита, предметы, которые трогал больной. Яйца острицы могут также переноситься на пищу тараканами и мухами. Содержание. Что делать и как избавится от глистов в анальном отверстии. Острицы. Острицы — что они собой представляют? Глисты в заднем проходе у ребенка и взрослого: кто является причиной и как лечиться.
http://www.kistours.hu/userfiles/chesnok_protiv_glistov_u_cheloveka8476.xml
http://tapmymap.com/website/files/editor/samye_deshevye_tabletki_ot_glistov_dlia_liudei9183.xml

http://www.istambul.com.br/aprovacao/biblioteca/imagens/arquivos/glisty_na_kozhe_cheloveka2963.xml
http://p7ocmcm.gov.np/userfiles/samoe_effektivnoe_sredstvo_ot_glistov_u_cheloveka3433.xml
Бактефорт – средство российского производства, которое положительно зарекомендовало себя и за границей. В составе включены такие компоненты: Экстракт березового листка. Антисептическое, противобактериальное и фитонцидное действие; Лист грецкого ореха. Ликвидирует паразитов. Оказание слабительного действия; Имбирный корень. Восстановление поврежденных тканей ЖКТ; Цветки пижмы. Улучшение работоспособности желчного пузыря; Полынь. Нормализация пищеварения и работоспособности кишечника; Цветки гвоздика. Выведение токсинов из организма, антисептическое и укрепляющее действие; Листья мяты перечной. Противовоспалительное, успокаивающее действие, нормализует работоспособность ЖКТ. В составе Бактефорта к тому же присутствует аскорбиновая кислота, которая повышает иммунитет. Все составляющие лекарства абсолютно натуральны, ни каких неблагоприятных действий на человеческий организм не оказывают, действует эффективно.
глисты в жопе человека
Очень хорошее средство от паразитов Бактефорт, а самое главное — эффективное. Оно всегда находится под рукой, и я его всем советую. Тем более тем, у кого дома домашние животные.
Пористый уголь состоит из органического вещества углеродистого типа, которое прессуют под высоким давлением. . Перед тем, как использовать активированный уголь для очищения организма, необходимо четко рассчитать его суточную дозу. Дозировка рассчитывается очень просто: человеку, который. Как принимать жидкий уголь для для очищения организма. Курс очищения организма должен длиться 1–2 недели. . Для чистки организма от шлаков и токсинов часто применяются народные средства. Очищение организма углем. Активированный уголь считается одним из самых . Для кого-то очищение организма углем может закончиться продолжительным запором . Это не так; ни одно средство на свете не обладает такой способностью. Как пить активированный уголь для очищения организма или чтобы похудеть . Активированный уголь быстро помогает при отравлениях разного типа. . Особенности чистки активированным углем. При проведении детокса углем учитываются следующие рекомендации: таблетку нужно раздробить и. Активированный уголь издавна считается отличным и недорогим средством для очищения организма от шлаков и токсинов. . Активированный уголь представляет собой доступное и эффективное средство, которое найдется практически у каждого. Он обладает адсорбирующим свойством, позволяющим ему. Узнайте, как проводится Чистка организма углем активированным! Показания и противопоказания, дозировка, советы, фото + видео. . Эффективное средство, положительно воздействующее на активность нормобиотических бактерий в кишечнике. Препарат обладает антибактериальными. Например, неплохо зарекомендовала себя чистка организма активированным углем. . Нередко это средство рекомендуют врачи для избавления от аллергии. Пациенты употребляют по три или четыре таблетки утром натощак в течение десяти дней. По их словам, уже через трое суток прошли симптомы аллергии. Активированный уголь является самым доступным средством домашней чистки организма. . Самолично видела передачу, в которой доктор Мясников возмущался и сказал типа» уголь только какашки окрашивает — больше ничего». Активированный уголь продается в аптеках и является лекарственным средством. Выпускают его в виде таблеток 0,25 г в бумажных блистерах по 10 шт. Как принимать активированный уголь для очищения организма расскажет эта статья. Принцип действия. Благодаря огромному числу пор удельная поверхность. К особенностям чистки организма активированным углем можно отнести несколько моментов . Взаимодействие активированного угля и других лекарственных средств. В 10 можно принять таблетку активированного угля.

Как определить отработку фильтра для противогаза?

   А что вы знаете о фильтрах для защиты органов дыхания? Расширяем горизонты.
   Фильтры предназначены для очистки вдыхаемого человеком воздуха от вредных веществ. Используются в комплекте с панорамными масками и полумасками.

   Панорамные маски и полумаски с фильтрами относятся к фильтрующим средствам защиты органов дыхания (СИЗОД). Принцип действия фильтра прост. В его основе — поглотитель (активированный уголь, обработанный специальными химическими веществами). Вредные вещества, поступающие в фильтр, оседают в порах активированного угля либо вступают в химическую реакцию с компонентами поглотителя и нейтрализуются . В результате человек дышит безопасным, чистым воздухом.

   Перед использованием фильтрующих средств защиты органов дыхания (СИЗОД) для обеспечения эффективной защиты обязательно должны быть известны показатели: состав, тип и свойства вредных веществ в воздухе рабочей зоны, концентрация кислорода во вдыхаемом воздухе.
   На основании этих данных подбирается фильтр определённой марки/марок и класса защиты.
   Все фильтры подразделяются на:
   1. противогазовые с защитой от газо- и парообразных вредных веществ
   2. комбинированные с защитой от газо- и парообразных вредных веществ и аэрозолей
   3. противоаэрозольные с защитой от аэрозолей.

   В зависимости от назначения фильтры делятся на марки.

   Каждой марке присвоена цветовая индикация.
   Соответствующая цветовая полоса используется и в маркировке фильтра.
   В зависимости от времени защитного действия фильтры бывают трех классов защиты:
   1. Класс 1 – фильтры низкой эффективности. Используются в условиях концентрации в воздухе вредных веществ до 0,1 % в единице объема.
   2. Класс 2 – фильтры средней эффективности. Используются в условиях концентрации в воздухе вредных веществ до 0,5 % в единице объема.
   3. Класс 3 – фильтры высокой эффективности. Используются в условиях концентрации в воздухе вредных веществ до 1,0 % в единице объема.

   Сводные данные приведены в таблице ниже:

   Например, на фильтре А2В2Е2К2 — коричневая, серая, желтая, зеленая полосы.

   Внимание! Перед применением фильтра необходимо ознакомиться с инструкцией по эксплуатации.

   Замена фильтра
   1. Противогазовые фильтры (защита от газов и паров): замените при появлении запаха вредного вещества в подмасочном пространстве или раздражении органов дыхания.
   2. Комбинированные фильтры (защита от газов, паров, аэрозолей): замените при резком затруднении дыхания, появлении запаха вредного вещества в подмасочном пространстве или раздражении органов дыхания.
   3. Противоаэрозольные фильтры (защита от аэрозолей): замените при затруднении дыхания.
   4. Фильтры со специальными марками необходимо заменять по рекомендациям производителя. Рассмотрим несколько вариантов:
   — многоразовая защита от монооксида углерода (марка СО): отработка фильтра по данному веществу , которое не имеет запаха (!!), определяется по увеличению его массы от указанной производителем на этикетке после каждой рабочей смены. Предельно допустимый привес обозначен в маркировке фильтра, либо в руководстве по эксплуатации. Например, ДОТ М 460 А1В1Е1К2СО15SX, где 15 –масса в граммах, при достижении которой фильтр не защищает от монооксида углерода. При этом по остальным веществам — А1В1Е1К2 – фильтр будет защищать до появления запаха в подмасочном пространстве.
   — многоразовая защита по оксидам азота (марка NO): фильтр необходимо заменить при появлении запаха вредного вещества в подмасочном пространстве.
   — защита от низкокипящих органических веществ с температурой кипения ниже 650С (марка АХ): фильтр применяется однократно.
   — защита от паров ртути (марка Hg): максимальное время эксплуатации фильтра — 50 часов.

СИЗОД противогаз фильтр

разновидности, способ действия и состав таблеток

Активированный уголь — это вещество, получаемое в промышленности из органического сырья (чаще всего из древесины, реже из торфа и костей животных). Рассмотрим подробнее, как получают активированный уголь.

Как активируют уголь в промышленности

Сначала сырье, которое станет впоследствии активированным углем, поддается реакции карбонизации. Этот процесс представляет собой обжиг под воздействием высоких температур в инертной атмосфере и при отсутствии кислорода. Но полученный после этого карбонизат еще не обладает полезными свойствами активированного угля, так как количество пор в нем еще небольшое. Такое сырье также подвергается процессу активации.

При активации угля в промышленных условиях используют в основном каменный или бурый уголь, древесину или скорлупу кокосовых орехов.

Процесс активирования угля

Обожженный карбонизат или уголь может подвергаться обработке специальными соединениями химического происхождения либо горячим водяным паром.

Как активируют активированный уголь? Для активации угля используют пар. Рассмотрим этот процесс подробнее.

1. В контролируемой среде карбонизат обрабатывают водой при высоком давлении и температурах от 800 до 1000 °С. В процессе такой обработки на поверхности угля происходит химическая реакция, открываются ранее закрытые углеродные поры. Таким образом многократно увеличивается площадь внутренней поверхности угля — до 1,5 тысяч кв. м из расчета на 1 грамм угля. При помощи регуляции условий можно добиться различной адсорбционной способности угля.
2. Предварительно первичный материал пропитывают химическими веществами — раствором калия карбоната либо цинка хлорида.

В процессе активации паром происходит следующая реакция:

А при избытке молекул воды может происходить и следующий процесс:

• С + 2H 2 O → CO 2 + 2H 2

Уголь может активироваться не только в безвоздушном пространстве, а также и при ограниченном доступе кислорода. При этом некоторая часть угля сгорает, создавая необходимую температуру для активации, но количество активированного угля на выходе в этом случае существенно уменьшается.

В результате активации, проведенной термохимическим способом, получается уголь с грубыми порами, который используют лишь для обесцвечивания жидкостей. А активированный уголь, полученный путем активации паром, пригоден для очистки.

Окончательная обработка угля

После основной обработки уголь остужают, а потом просеивают и сортируют. Отсеивается шлам (пылевые отходы), после чего уголь дополнительно обрабатывается так тщательно, как требуется для получения конечного результата. Его могут пропитывать разнообразными химическими соединениями (процесс импрегнирования), отмывать кислотами, после чего просушивать и дробить. Потом активированный уголь упаковывается в соответствующую промышленную тару.

При помощи водяной активации удается увеличить внутреннюю площадь угля. Это делает активированный уголь отличным сорбентом (веществом, избирательно поглощающим газы или растворенные вещества из окружающей среды). Но не вся обрабатываемая поверхность может адсорбироваться. Поры слишком малы для адсорбции (поглощения вещества поверхностным слоем твердого тела) крупных молекул. При этом увеличить размеры пор возможно, если активации подвергнуть уголь не растительного происхождения, а животного.

Инструкция по применению:

Активированный уголь – энтеросорбирующее средство.

Фармакологическое действие

Активированный уголь – это уголь растительного или животного происхождения, прошедший специальную обработку и выступающий сильным адсорбентом, поглощающим алкалоиды природного и синтетического происхождения, газы, токсины животного, бактериального, растительного происхождения, яды, гликозиды, снотворные препараты, соли тяжелых металлов, фенольные производные, синильную кислоту, сульфаниламиды.

Умеренным адсорбирующим действием обладает активированный уголь по отношению к щелочам и кислотам.

Судя по отзывам, активированный уголь обладает также противодиарейным и дезинтоксикационным действием.

Высокая эффективность препарата отмечается при проведении гемоперфузии при отравлении теофиллином, глютатимидом, барбитуратами.

Форма выпуска

Выпускают средство в гранулах, капсулах, таблетках, в виде пасты и порошка.

Показания к применению

Уголь активированный принимают при метеоризме, диспепсии, чрезмерном выделении слизи и желудочного сока, для прекращения процессов брожения и гниения в ЖКТ.

В инструкции угля активированного указано также, что он эффективен при отравлении гликозидами, пищевыми продуктами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, химическими соединениями и лекарственными препаратами, при ожоговой болезни на стадии септикотоксемии и токсемии, при дизентерии и сальмонеллезе, при остром и хроническом гепатите, астме бронхиальной, гастрите, дерматите атопическом, циррозе печени, хроническом холецистите, энтероколите, холецистопанкреатите.

Есть положительные отзывы об угле активированном, применяемом при аллергии, нарушении обмена веществ, алкогольной абстиненции, интоксикации при химиотерапии и лучевой терапии.

Благодаря тому, что средство выводит токсины, применяют уголь активированный для похудения, но не как самостоятельное средство, а в сочетании с диетой: рекомендуется воздерживаться от мучного, сладкого, алкоголя.

Противопоказания

Кроме этого в инструкции угля активированного указано, что нельзя принимать препарат одновременно с лекарственными средствами, действие которых начинается после всасывания.

Инструкция по применению

Принимают препарат внутрь, за 1-2ч. до приема пищи или лекарственных препаратов. В среднем суточная дозировка средства составляет 100-200мг/кг, принимают ее в три приема. Лечение длится 3-14дн, через 14дн. его можно повторить.

При отравлениях уголь активированный по инструкции принимают по 20-30г – порошок разводят в 100-150мл воды. При остром отравлении для начала проводят промывание желудка взвесью, приготовленной из 10-20г порошка, после чего пациенту назначают принимать уголь внутрь – 20-30г/сутки.

При метеоризме и диспепсических расстройствах средство принимают 3-4р/сутки по 1-2г на протяжении 3-7дн.

При заболеваниях, сопровождающихся брожением и гниением пищи в кишечнике, повышенным выделением сока желудка, средство принимают на протяжении 1-2нед. Дозировка зависит от возраста: детям до 7л дают 5г угля, детям 7-14л – 7г средства, взрослым назначают принимать по10г угля 3 р/сутки.

Судя по отзывам об активированном угле, существует две эффективных схемы применения его для очищения организма во время диеты:

• за один день нужно выпить 10 таблеток. Пьется уголь до еды, в несколько приемов;
• активированный уголь для похудения принимают из расчета одна таблетка на 10кг веса, до еды. При этом не рекомендуется принимать более 7 таблеток в один прием. Идеальной считается схема, при которой начинают принимать не более трех таблеток за один прием, постепенно повышая дозировку.

Принимают активированный уголь для похудения десятидневными курсами, делают перерыв 10 дней, и снова возвращаются к диете. Хороший эффект наблюдается после проведения дополнительно очистительных клизм.

Побочные действия

Длительное применение угля активированного может привести: к гиповитаминозу, ухудшению всасывания питательных веществ из ЖКТ. Также может возникнуть диарея или запор, рвота.

При проведении гемоперфузии с помощью препарата в некоторых случаях наблюдаются геморрагия, гипотермия, тромбоэмболия, гипогликемия, гипокальциемия, понижение давления.

Еще древние люди заметили, что если дерево в процессе обжига не будет контактировать с огнем, то полученный уголь лучше впитывает все посторонние запахи. Изначально, чтобы добиться нужной «активности», уголь помещали в закрытый глиняный горшок и таким образом подвергали термообработке. Активированным такой уголь назвали лишь тогда, когда научились его производить в промышленных масштабах. Название следует из-за процесса активации впитывающих свойств такого угля, когда он становится способен поглощать в себя посторонние молекулы и соединения.

В состав активированного угля уже давно не входит древесный уголь. Для этого продукта используется более адаптированный материал: скорлупа кокоса, косточки фруктов, древесный уголь, силиконовые гели и органические полимеры . Путем специальной обработки достигается очень высокий процент микротрещин на удельный вес готового продукта. Таким образом, на производстве с помощью специальных технологий добиваются содержания более 1000 пор на грамм угля. Для сравнения, в домашних условиях можно получить активированный уголь со всего лишь несколькими десятками пор на грамм продукта.

Разновидности активированного угля

В готовом виде активированный уголь выглядит как гранулы величиной около 1 мм. После производства остается также более мелкая пыль, которая, однако, не менее ценна, так как обладает такой же впитывающей способностью. Гранулированный уголь часто брикетируют и прессуют – для простоты и удобства использования. Порошковый уголь часто используют для фильтров для очищения воды . Но самая популярная разновидность форм активированного угля – это уголь в таблетках. Гранулы прессуют в таблетки – их можно точно также размельчить в порошок для использования в разных целях.

Смысл действия этого лекарства заключается в том, что обработанное при высокой температуре изначальное сырье превращается в пористый уголь с множеством микрощелей, стремящихся заполнить свое пустое пространство любыми материалами подходящего размера. Огромная сорбционная (впитывающая) способность такого продукта, как активированный уголь, и определяет его эффективность.

Однако сможет ли активированный уголь справиться со всеми токсинами и опасными веществами, которые попали в организм или в фильтр для воды? То, из чего делают активированный уголь, определяет размер трещин и пор на его поверхности. Если трещины будут меньше вещества, с которым столкнулась частица угля – тот не сможет его впитать в себя . К примеру, некоторые тяжелые металлы, минералы и микроэлементы.

Состав таблеток активированного угля

«Активация» активированного угля, благодаря которой он получил свое название, состоит в том, что в процессе термической обработки сырья на высоких температурах не происходит его контакта с огнем. Сырье изолируется непосредственно от пламени либо используются электрические методы нагрева.

В состав таблеток входит:

• активированный уголь;
• крахмал;
• «черная соль».

Эту форму выпуска используют при некоторых пищевых интоксикациях . Следует помнить, что свойства активированного угля заключаются не только в поглощении токсинов, но он в такой же степени поглощает полезные микроэлементы. «Вымывается» в этом случае в первую очередь калий, магний и кальций. Поэтому наличие в составе черной соли является очень полезным для организма дополнительным источником этих микроэлементов. Не все формы таблеток выпускаются одинаковым составом, и наличие черной соли необходимо уточнять в информации о составе на упаковке. Встречается еще один вид таблеток, который состоит из активированного угля, крахмала и сахара.

Активированный уголь действует на вещества путем связывания их активных свойств . Он связывает алкалоиды, барбитураты и многие другие действующие вещества, поглощая их и выводя из организма естественным путем очищения. Не облает достаточным адсорбирующим действием на кислоты и щелочи, а также на соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль.

Препарат наиболее эффективен при приеме либо до, либо сразу после отравления. Можно принимать местно – на язвы и иные повреждения, чтобы ускорить заживление.

Принцип действия активированного угля

В этой статье мы выяснили, что уголь стремится заполнить множество своих пустот, которые возникли в его структуре после обработки высокими температурами. Оказавшись в загрязненной воде или иной жидкости (например, среди содержимого желудка или кишечника), уголь впитывает в себя все, что может задержаться в его трещинах-порах. При этом стоит помнить, что если угля было недостаточно, то его адсорбирующее действие может оказаться неэффективным в случае, когда количество сорбируемых веществ превышает возможности их впитать .

Еда также может помешать в этом процессе и ее наличие в желудке должно сопровождаться повышением дозы, которая в среднем составляет 1 таблетку на 10 кг массы тела – при небольшом расстройстве. Главное же действие угля, приводящего к его «активности», – это количество пор, которое достигает максимальных размеров при правильной обработке сырья. Благодаря такой пористости уголь становится невесомым и один грамм угля способен вместить тысячу и более пор и микротрещин, что и достигается с помощью сверхвысоких температур.

Активированный уголь – универсальный препарат, который успешно используется многие годы в медицине, химической, фармацевтической и пищевой промышленности . Фильтры, содержащие активированный уголь, применяются во многих современных моделях устройств для очистки питьевой воды, так как способны очищать даже от хлора.

Здравствуйте, уважаемые читатели!

Сама его часто использую и при аллергии, и при отравлении, и для кожи лица. Как раз в данное время провожу очистку организма активированным углем.

Что делает активированный уголь

Активированный уголь — вещество, которое производят из древесного угля с добавлением каменного угля, битумного, кокосовой скорлупы и прочих материалов.

Еще в древности древесный уголь использовали при лечении кишечника, желчного пузыря, печени, при ушибах, заболеваниях кожи, при ранениях, укусах насекомых, мозолях, лишаях и в других случаях.

Но обычный древесный уголь не оказывает достаточного максимального эффекта и не все вредные вещества выводит наружу.

В настоящее время научились делать уголь активированный, сегодня промышленностью выпускается он в форме таблеток, капсул, гранул.

Почему уголь активированный?

Таковым он становится благодаря особенностям производства. Сначала сырье обугливают, а затем обрабатывают горячим паром – активируют, в результате создается дополнительная пористость. Именно благодаря ней и достигается высокая адсорбционная способность активированного угля.

Приведу перечень того, что делает активированный уголь:

1. оказывает дезинтоксикационное действие
2. противодиарейное действие
3. выводит яды и токсины из желудочно-кишечного тракта
4. адсорбирует алкалоиды и гликозиды
5. в небольшой степени адсорбирует кислоты и щелочи
6. выводи соли тяжелых металлов, сульфаниламиды, газы
7. впитывает вредные вещества, выделяемые кожей.

Область применения активированного угля настолько обширна! Его можно пить при:

• метеоризме
• диарее
• отравлениях
• дизентерии
• сальмонеллезе
• ожогах
• циррозе печени
• хроническом гепатите
• холецистите
• энтероколите
• гастрите
• почечной недостаточности
• бронхиальной астме
• аллергических заболеваниях
• похмельном синдроме
• нарушении обмена веществ
• интоксикации после лучевой и химиотерапии
• для похудения
• для очищения организма.

Активированный уголь применяют и наружно, и даже в быту.

Несколько способов применения мы рассмотрим подробнее ниже.

Как правильно принимать активированный уголь

Принимать активированный уголь как и любое лекарство нужно правильно во избежание возможных побочных эффектов.

Хотя активированный уголь не токсичен, не всасывается кишечником, выводится уже через 7–10 часов после приема, у него почти нет противопоказаний, но на своем пути по кишечнику, он не только собирает всевозможные токсины, но и поглощает без разбору все полезные микроэлементы и витамины, что может привести к дисбактериозу.

Поэтому стоит избегать длительного приема таблеток, а после курса лечения желательно пропить витамины и препараты, восстанавливающие микрофлору.

Кроме того активированный уголь нельзя принимать совместно с другими лекарствами, действие которых уголь сведет на нет.

В какое время принимать активированный уголь

Уголь принимают на голодный желудок за час — два до еды или спустя такое же время после приема пищи. Удобно делать это утром, сразу после пробуждения и вечером за два часа до сна (поскольку прием угля должен сопровождаться употреблением большого количества воды).

Сколько принимать активированного угля

Доза приема индивидуальная в каждом конкретном случае, она описана в рецептах.

Чаще всего применяют расчет такой: 1 таблетка (25 млг) угля на 10 килограмм веса.

К примеру, если ваш вес – 70 кг, то следует принять 7 таблеток за один или 2-3 приема.

Ребенку весом 20 кг можно дать две таблеточки активированного угля.

Как лучше пить

Можно употреблять таблетки, разжевывая и запивая водой (не менее стакана).

Целиком таблетку тоже можно проглотить. Чтобы это легче было сделать, сначала выпейте глоток воды и смочите горло.

Обязательно во время приема активированного угля пейте много воды в течение дня.

Сколько дней можно пить активированный уголь

В зависимости от конкретного случая уголь можно принимать от 3-х до 14 дней. Больше 14 дней подряд пить уголь нельзя, это может привести к запорам и к обеднению организма (читай выше). Обязательно сделайте двухнедельный перерыв, а в случае необходимости можно курс повторить.

Противопоказания

Сразу же рассажу о возможных противопоказаниях, их немного:

1. гиперчувствительность
2. язва желудка и 12-перстной кишки
3. кровотечения из ЖКТ
4. одновременный прием с антитоксическими лекарствами.

Активированный уголь в индивидуальных случаях может вызвать запоры, да и то, если принять его сразу очень много, а также диарею.

Обязательно храните его в сухом месте вдали от веществ, выделяющих газы.

Активированный уголь — способы применения

Рассмотрим разные способы применения активированного угля от лечения болезней внутренних органов и очищения организма до наружного использования.

Болезни внутренних органов

Активированный уголь эффективно используют при заболеваниях почек, печени, поджелудочной железы.

При заболеваниях кишечника уголь удаляет из него токсичные продукты, уменьшает метеоризм и кишечные колики, улучшает общее самочувствие.

Уголь принимают в измельченном виде по половине чайной ложки 2-3 раза в день. Курс — 2 недели.

При гастрите с повышенной кислотностью прием активированного угля выводит часть желудочного сока, способствуя тем самым улучшению состояния слизистой.

Вот такой рецепт попробуйте: 1 таблетку угля растолочь, смешать с 5 граммами куркумы и чайной ложечкой меда, принимать перед сном 10 дней.

Аллергия

Рекомендуется активированный уголь и при бронхиальной астме, и при дерматите, и при сезонной аллергии на цветение так как он способен вывести из организма вещества, вызывающие аллергическую реакцию, и восстанавливает иммунитет.

Принимать активированный уголь при аллергии нужно по следующей схеме:

В первый день приема взять порошка угля на кончике ножа, и пить постольку 3-4 раза в день до еды (примерно за час).

В последующие 4 дня довести дозу приема до одной чайной ложки и принимать так еще 2-3 дня.

Затем следует дозировку снизить.

Один курс приема – 2 недели.

Применение при гипертонии

Три части измельченных семян укропа смешать с одной частью активированного угла и принимать эту смесь перед едой по ½ чайной ложки. Запивать водой.

Изжога

Активированный уголь измельчить в порошок, одну его столовую ложку растворить в стакане воды. Такой раствор можно пить в течение дня небольшими порциями.

Кашель

Рецепт от кашля с медом и соком алоэ мне давно известен, сама сколько раз так лечилась, но вот обнаружила, что хороший эффект дает добавление к этой смеси активированного угля.

Состав лекарства: 150 мл сока алоэ, пол килограмма меда, 200 грамм сливочного масла, плитка горького шоколада и 100 грамм угля.

Хорошо перемешанную массу принимать по столовой ложке за пол часа до еды.

Применение при отравлении

Активированный уголь при отравлении – самый лучший и эффективный, быстрый способ адсорбировать разные яды, попавшие в желудок. Его и при беременности можно принимать.

Как принимать активированный уголь при отравлении, нужно знать.

В первые же часы после отравления сразу же нужно принять 20-30 грамм порошка угля, растворенного в 100-150 мл воды. Нужна именно большая доза угля, так как он начнет действовать после того, как создаст в желудке избыток.

В случае острого отравления сначала нужно промыть желудок большим количеством воды с добавлением активированного угля (10 грамм на 100 мл воды). А затем в последующие 2-3 дня лечения принимают по одному грамму (1 ч. ложке) на стакан воды за час до приема пищи 3 раза в день.

Применение при похмелье

Так называемое похмелье – тоже отравление, вызванное алкоголем. Хотя сама я в принципе алкоголь не употребляю ни в каком виде, но как лечить похмелье, знаю, уже не раз спасала не одного человека.

Рассказываю, как принимать активированный уголь от похмелья.

Прежде всего, до начала застолья с предполагаемым большим количеством употребления алкоголя, примите активированный уголь в количестве 1 таблетка на 20 кг веса. Считаем: вес 60 – 3 таблетки, вес 80 – 4 таблетки.

После окончания застолья сразу же выпейте угля в два раза больше (6, 7 или 8 штук и т.д. в зависимости от веса).

На утро хорошо бы принять еще угля уже в небольшой дозе – 1 таблетка на 30 кг веса.

Существует и такой рецепт: 15 таблеток до и 15 после застолья, чтоб уж наверняка, обычно его я и рекомендую.

Если интоксикация уже произошла и вы чувствуете себя ужасно, выпейте за одни прием 6-8 таблеток угля, 2 таблетки но-шпы и 1 таблетку аспирина перед сном.

Применение для очищения организма

Самый простой и эффективный способ очищения кишечника, желудка, печени — активированным углем, о нем я уже упоминала, когда рассказывала о разных .

Я и сама сейчас провожу такой курс очистки. Очень легко все происходит, без всяких сложностей, казалось бы незаметно, но эффект ощущается даже потому, что немного похудела и легкость внутри появилась.

Как принимать активированный уголь для очищения.

Таблеток угля нужно выпить за сутки 5-7 грамм за два-три приема. Важно принимать их на пустой желудок. Первый прием — утром натощак 10 таблеток, лучше растворить таблетки в стакане воды. Но это долгая история, поэтому я просто их глотаю, запивая водой.

Второй прием такого же количества таблеток делаем вечером спустя 2-3 часа после приема пищи.

Не забываем пить больше воды в течении всего курса, который может составлять 10-14 дней.

Активированный уголь выводит все токсины, кислоты и прочую нечисть из организма. После курса очищения можно будет проводить основное лечение заболеваний лекарствами, их целебное действие при этом усилится.

Очищение организма таким способом помогает и похудеть.

Наружное применение

Активированный уголь в виде компрессов из порошка с небольшим количеством воды используют при различных воспалениях кожи, укусах насекомых, фурункулах. Он вытягивает яд через кожу.

Пасту из угля нужно накладывать на влажную марлю, чтобы он не так быстро высох, закрыть полиэтиленом и завязать.

Активированный уголь при абсцессе. Способ применения

1. Порошок угля смешать с измельченным листом подорожника в отношении 1:2, сделать повязку на больное место.
2. При кровоточащих нарывах хорошо помогает уголь, смешанный с равным количеством меда.
3. Можно смешать растолченный уголь с тертым сырым картофелем, которого следует взять в два раза больше угля.
4. Эффективны также повязки из угля и травы тысячелистника (соотношение 1:2).

Применение при воспалении десен

О разных способах лечения воспаления и кровоточивости десен можно почитать .

Добавим к ним еще один.

В стакане теплой воды размешать столовую ложку порошка активированного угля, полоскать рот этим раствором несколько раз в день.

Применение при зобе

Полезно обтирать шею кашицей, приготовленной из угля и воды.

Густую смесь можно прикладывать в виде лепешки, зафиксировать и носить до уменьшения зоба, меняя через каждые два дня на свежую.

Применение при ожогах и ранах

В обоих случаях одинаково пораженное место нужно посыпать порошком из активированного угля.

Уголь нейтрализует действие вредных микроорганизмов на ранах, а боль от ожога утихнет уже через пару часов.

Применение при фурункулах

Вот только в прошлый раз у нас была публикация , но я еще тогда не знала об активированном угле.

Для лечения нужно смешать порошок угля с мукой и медом, чтобы получилась лепешечка. Сделать компресс на больное место.

Активированный уголь от прыщей

Один раз в месяц проводите чистку кожи активированным углем.

Вот такая нехитрая процедура: смешать таблетку измельченного угля с ½ чайной ложки желатина и ложечкой воды или молока. Эту массу поместить на 15 секунд в микроволновку или немного нагреть на водяной бане, чтобы она приобрела более мягкую консистенцию.

Затем немного остудить и нанести на кожу лица вбивающими движениями.

После полного высыхания смыть водой.

С активированным углем и маски для кожи лица делают, но, пожалуй, пусть это будет тема для отдельного разговора.

Применение активированного угля в быту

Активированный уголь прекрасно борется с плесенью и с пагубным действием электромагнитных излучений от телевизоров и компьютеров.

Таблетка активированного угля продлевает жизнь букету, поставленному в вазу с водой.

В Японии даже раскладывают уголь в домах по углам и в качестве полезного декора в вазочках и на телевизоре.

Японцы закладывают уголь в фундамент и стены домов и утверждают, что люди, живущие в таких домах, меньше болеют и не устают.

Давайте последуем примеру наших собратьев и будем активно применять активированный уголь в разных жизненных ситуациях.

Древесный уголь состоит из пор, щелей идущих вглубь. Поры имеют разный диаметр. Поры большего диаметра это макропоры, среднего мезопоры и малого микропоры. В этих щелях застревают молекулы, от которых мы хотим избавиться. Активированный уголь отличается от обычного тем, что у него поры длинней и там может больше застрять молекул. Коэффициент полезного действия у активированного угля выше.

Как будем делать активацию угля.

На первом этапе загоним воду в поры. Можно замочить уголь или прокипятить его в кастрюле или скороварке. Под действием тепла, молекулы воды продвинуться глубже в поры, будут ударяться о стенки и немного расширят, углубят их.

На втором этапе набухший уголь поместим в раскаленную, до максимума духовку. Молекулы воды получат резко большую энергию, начнут метаться в порах разрывая их. Чтобы сделать уголь с длинными порами, необходим тепловой удар, духовка должна быть разогрета по максимуму.

Для активации угля, покупаем его в магазине. Самое главное, чтобы он был чистым и не пах дымом, а то самогон возьмет в себя запах.

Насыпаем угль в мешок из под сахара и бьем его молотком или обухом топора, размельчая его. Размельчённый уголь высыпаем в дуршлаг, который находится над кастрюлей. Перемешивая его рукой, пыль оседает в кастрюлю, крупные угольки помещаем опять в мешок для размельчения. Все это делаем на улице, так как много пыли. Можно сделать другим способом, замочить уголь в воде, а потом размельчить, пыли будет меньше.

Размельчённый уголь я насыпаю в скороварку, и заливаю с верхом водой. Ставлю на огонь, на час и час стоит уголь под давлением, в парах воды. Сколько точно кипятить я не знаю, может надо больше.

На втором этапе активации угля, высыпаю его на противень и помещаю его в раскаленную духовку. Уголь будет потрескивать. Держу его там пока он не высохнет, не появится запах угля. После чего выключаю духовку, уголь досыхает.

Проверяем уголь на активацию. Насыпаю его в воду, уголь начинает шипеть, пузыриться.

Активация древесного угля.

Принцип работы фильтра с активированным углем

04 августа 2017 г.

Активированный уголь Адсорбционная способность оказывает определенное влияние при высокой или низкой температуре воды и ее качестве. Чем выше температура, тем сильнее адсорбционная способность активированного угля. Если температура воды выше 30 ℃, адсорбционная способность достигает своего предела и может постепенно снижаться. Когда качество воды кислое, адсорбционная способность активированного угля анионного вещества относительного ослабления; качество воды щелочным активированным углем ослабляет адсорбционную способность катионных веществ.Следовательно, нестабильное качество воды PH будет влиять на адсорбционную способность активированного угля.

Принцип адсорбции активированного угля: Образующийся в поверхностном слое частиц уравновешивает поверхностную концентрацию, затем примеси органических веществ адсорбируются на частицах активированного угля, первоначальный высокий адсорбционный эффект. Но со временем адсорбционная способность активированного угля будет в разной степени ослаблена, эффект адсорбции также уменьшится. Если вода в аквариуме мутная, высокое содержание органических веществ в воде, активированный уголь вскоре потеряет функцию фильтрации. Активированный уголь следует регулярно очищать или заменять.

Размер гранул активированного угля также влияет на адсорбционную способность. Как правило, чем мельче частицы углерода, тем больше площадь фильтрации. Таким образом, общая площадь адсорбции порошка активированного угля лучше всего, но порошкообразный активированный уголь очень легко сливается с потоком воды в аквариум, его трудно контролировать, он используется редко. Гранулированный активированный уголь из-за частиц, образующих легкий поток органических веществ в воде и других примесей в слое фильтра с активированным углем, нелегко блокировать адсорбционную способность, чтобы его можно было легко заменить.

Активированный уголь Адсорбционная способность пропорциональна времени контакта с водой. Чем дольше время контакта, тем лучше для отфильтрованной воды. Примечание. Отфильтрованная вода должна медленно вытекать из фильтрующего слоя. Новый активированный уголь следует промыть перед первым использованием, иначе черные чернила вытекут. Активированный уголь в фильтр загружается, нижняя и верхняя накладки толщиной от 2 до 3 см. Роль губки состоит в том, чтобы предотвратить проникновение крупных частиц водорослей и других примесей в течение двух-трех месяцев, активированный уголь, если фильтрующий эффект следует заменить новым. активированный уголь, а слой губки следует регулярно менять.

Влияние некоторых параметров процесса на основные свойства активированного угля, полученного из торфа в лабораторном масштабе

1.

Марш Х., Родригес-Рейносо Ф., Марш Х., Родригес-Рейносо, F.: ГЛАВА 8 — применимость активированного угля. В: Активированный уголь, Университет Аликанте, Аликанте (2006)

Google Scholar

2.

Толес, К.А., Маршалл, В.Е., Джонс, М.М.: Активация ореховой скорлупы фосфорной кислотой для металлов и органическая ремедиация: оптимизация процесса.Дж. Хим. Технол. Биотехнолог. (1998). https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4660(199807)72:3%3C255::AID-JCTB890%3E3. 0.CO;2-P

Артикул Google Scholar

3.

Тревиньо-Кордеро, Х., Хуарес-Агилар, Л.Г., Мендоса-Кастильо, Д.И., Эрнандес-Монтойя, В., Бонилья-Петрисиоле, А., Монтес-Моран, М.А.: Синтез и адсорбционные свойства активированные угли из биомассы Prunus domestica и Jacaranda mimosifolia для удаления тяжелых металлов и красителей из воды.Инд. Культуры Прод. (2013). https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2012.05.029

Артикул Google Scholar

4.

Шарма Ю.К., Ума Годе Ф.: Технические данные для оптимизации получения активированного угля из экономически выгодного материала. Дж. Хим. англ. Данные (2010). https://doi.org/10.1021/je100041x

Артикул Google Scholar

5.

Тран, Х.Н., Ю, С.J., Hosseini-Bandegharaei, A., Chao, H.P.: Ошибки и несоответствия в отношении адсорбции загрязняющих веществ из водных растворов: критический обзор. Вода Res. 120, 88–116 (2017)

Статья Google Scholar

6.

Лахти Р., Бергна Д., Ромар Х., Ху Т., Комацци А., Пирола С., Бьянки С.Л., Ласси У.: Характеристика кобальтовых катализаторов на углеродные подложки из биомассы. Вверх. Катал. (2017). https://doi.org/10.1007/s11244-017-0823-z

Артикул Google Scholar

7.

Прати, Л., Бергна, Д., Вилла, А., Спонтони, П., Бьянки, С.Л., Ху, Т., Ромар, Х., Ласси, У.: Углерод из биомассы второго поколения как устойчивая опора для каталитических системы. Катал. Сегодня (2016). https://doi.org/10.1016/j.cattod.2017.03.007

Артикул Google Scholar

8.

Башкова, С., Бейкер, Ф.С., Ву, X., Армстронг, Т.Р., Шварц, В.: Активированный угольный катализатор для селективного окисления сероводорода: о влиянии структуры пор, характеристик поверхности и каталитически активный азот. Карбон, штат Нью-Йорк (2007). https://doi.org/10.1016/j.carbon.2007.01.005

Артикул Google Scholar

9.

Фигейредо, Х.Л., Перейра, М.Ф.Р.: Роль химии поверхности в катализе с углеродом. Катал. Сегодня (2010). https://doi.org/10.1016/j.cattod.2009.04.010

Артикул Google Scholar

10.

Ли, Дж., Ким, К.Х., Квон, Э.Э.: Biochar как катализатор. Renew Sust Energy Rev 77, 70–9 (2017)

Статья Google Scholar

11.

Лам, Э., Луонг, Дж.Х.Т.: Углеродные материалы в качестве носителей катализаторов и катализаторов при преобразовании биомассы в топливо и химические вещества. Катал. 4(10), 3393–410 (2014)

Статья Google Scholar

12.

Марш, Х., Родригес-Рейносо, Ф.: Активированный уголь. Эльзевир, Нью-Йорк (2006)

Книга Google Scholar

13.

Тессмер, Ч.Х., Видич, Р.Д., Урановски, Л.I.: Влияние кислородсодержащих поверхностных функциональных групп на адсорбцию фенолов активированным углем. Окружающая среда. науч. Технол. (1997). https://doi.org/10.1021/es960474r

Артикул Google Scholar

14.

Георгакис М., Ставропулос Г., Сакелларопулос Г.П. Молекулярно-динамическое исследование адсорбции водорода в углеродистых микропористых материалах и влияние кислородных функциональных групп. Междунар. Дж. Водородная энергия. (2007). https://дои.org/10.1016/j.ijhydene.2006.08.040

Артикул Google Scholar

15.

Лодевикс, П.: Гл. 10 Адсорбция боевых отравляющих веществ. В: Поверхности из активированного угля в восстановлении окружающей среды, Elsevier, New York (2006)

. Google Scholar

16.

Giraudet, S., Le Cloirec, P.: Фильтры с активированным углем для фильтрации-адсорбции. В: Активированное углеродное волокно и текстиль, Elsevier, Нью-Йорк (2016)

Google Scholar

17.

Oubagaranadin, JUK, Murthy, ZVP: Активированные угли: Классификация, свойства и применение. В: Активированный уголь: классификация, свойства и применение, Elsevier, Нью-Йорк (2011)

Google Scholar

18.

Кальяни, П., Анита, А.: Углерод из биомассы и его перспективы в электрохимических энергетических системах, Elsevier, Нью-Йорк (2013)

Книга Google Scholar

19.

Li, W., Ding, Y., Zhang, W., Shu, Y., Zhang, L., Yang, F., Shen, Y.: Лигноцеллюлозная биомасса для производства этанола и приготовления активированного угля, применяемого для суперконденсатора. Дж. Тайвань Инст. хим. англ. (2016). https://doi.org/10.1016/j.jtice.2016.04.010

Артикул Google Scholar

20.

González-García, P.: Активированный уголь из предшественников лигноцеллюлозы: обзор методов синтеза, методов определения характеристик и применений.Продлить. Поддерживать. Energy Rev. 82, 1393–414 (2018)

Статья Google Scholar

21.

Левика, К.: Активированные угли, приготовленные из скорлупы фундука, скорлупы грецких орехов и скорлупы арахиса для высокой адсорбции CO ₂ . Польский J. Chem. Технол. (2017). https://doi.org/10.1515/pjct-2017-0025

Артикул Google Scholar

22.

Иоанниду О., Забаниоту А.: Сельскохозяйственные отходы как прекурсоры для производства активированного угля — обзор. Продлить. Поддерживать. Энергетическая версия (2007 г.). https://doi.org/10.1016/j.rser.2006.03.013

Артикул Google Scholar

23.

Роман С., Гонсалес Дж. Ф., Гонсалес-Гарсия С. М., Замора Ф. : Контроль развития пор во время CO ₂ и паровой активации оливковых косточек. Топливный процесс. Технол. 89, 715–720 (2008). https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2007.12.015

Артикул Google Scholar

24.

Марш, Х., Родригес-Рейносо, Ф.: Процессы активации (термические или физические). Действовать. Углерод. (2006). https://doi.org/10.1016/B978-008044463-5/50019-4

Артикул Google Scholar

25.

Марш, Х., Родригес-Рейносо, Ф.: Процессы активации (химические). Действовать. Углерод. (2006). https://doi.org/10.1016/B978-008044463-5/50020-0

Артикул Google Scholar

26.

Kirubakaran, C.J., Krishnaiah, K., Seshadri, S.K.: Экспериментальное исследование производства активированного угля из скорлупы кокосовых орехов в реакторе с псевдоожиженным слоем. Инд.Инж. хим. Рез. (1991). https://doi. org/10.1021/ie00059a008

Артикул Google Scholar

27.

Ян, К., Пэн, Дж., Ся, Х., Чжан, Л., Шринивасаканнан, К., Го, С.: Текстурные характеристики активированного угля одностадийной активацией CO ₂ из кокосовая скорлупа.Дж. Тайвань Инст. хим. англ. (2010). https://doi.org/10.1016/j.jtice.2009.09.004

Артикул Google Scholar

28.

Guo, S., Peng, J., Li, W., Yang, K., Zhang, L., Zhang, S., Xia, H.: Эффекты активации CO ₂ на пористых структуры активированных углей на основе скорлупы кокосовых орехов. заявл. Серф. науч. (2009). https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2009.05.150

Артикул Google Scholar

29.

Xu, B., Chen, Y., Wei, G., Cao, G., Zhang, H., Yang, Y.: Активированный уголь с высокой емкостью, полученный активацией NaOH для суперконденсаторов. Матер. хим. физ. (2010). https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2010.07.002

Артикул Google Scholar

30.

Selvanathan, N., Subki, N.S.: Адсорбент красителя активированным углем из ананаса: H ₃ PO ₄ и активация NaOH. ARPN Дж. Инж. заявл. науч. 10, 20 (2015)

Google Scholar

31.

Мохамад Нор, Н., Лау, Л.К., Ли, К.Т., Мохамед, А.Р.: Синтез активированного угля из лигноцеллюлозной биомассы и его применение в борьбе с загрязнением воздуха — обзор. Дж. Окружающая среда. хим. англ. (2013). https://doi.org/10.1016/j.jece.2013.09.017

Артикул Google Scholar

32.

Wigmans, T.: Промышленные аспекты производства и использования активированного угля. Карбон, штат Нью-Йорк (1989). https://doi.org/10.1016/0008-6223(89)-8

Артикул Google Scholar

33.

Караман, И., Ягмур, Э., Банфорд, А., Актас, З.: Влияние параметров процесса на производство активированного угля из лигнита на основе диоксида углерода в роторном реакторе. Топливный процесс. Технол. (2014). дои: https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2013.07.021

Артикул Google Scholar

34.

Rodríguez-Reinoso, F., Molina-Sabio, M., González, M.T.: Использование пара и CO ₂ в качестве активаторов при получении активированного угля.Карбон, штат Нью-Йорк (1995). https://doi.org/10.1016/0008-6223(94)00100-E

Артикул Google Scholar

35.

Занзи, Р., Бай, X., Капдевила, П., Бьорнбом, Э.: Пиролиз биомассы в присутствии пара для получения активированного угля, жидких и газообразных продуктов. В: Материалы 6-го Всемирного конгресса по химическому машиностроению, Мельбурн, Австралия (2001 г.)

36.

Басауи, А., Яакуби, А., Дахби, А., Беннуна, К. , Тан Луу, П., Мальдонадо-Ходар, Р., Ривера-Утрилла, Ф.Дж., Морено-Кастилья, Дж.: C.: Оптимизация условий приготовления активированного угля из жмыха из отходов оливок. Карбон, штат Нью-Йорк (2001). https://doi.org/10.1016/S0008-6223(00)00135-4

Артикул Google Scholar

37.

Шредер Э., Томауске К., Вебер К., Хорнунг А., Тумиатти В.: Эксперименты по получению активированного угля из биомассы. Дж. Анал. заявл. Пиролиз.(2007). https://doi.org/10.1016/j.jaap.2006.10.015

Артикул Google Scholar

38.

Devnarain, P.B., Arnold, D.R., Davis, S.B.: Производство активированного угля из жома сахарного тростника в Южной Африке. В: Proceedings Congress South African Sugar Technologist Association (2002)

39.

Faramarzi, AH, Kaghazchi, T., Ebrahim, HA, Ebrahimi, AA: Экспериментальное исследование и математическое моделирование получения физического активированного угля из скорлупы фисташек. Дж. Анал. заявл. Пиролиз. (2015). https://doi.org/10.1016/j.jaap.2015.05.012

Артикул Google Scholar

40.

Сунь К., Цзян Дж.: Получение и характеристика активированного угля из оболочки семян каучука путем физической активации паром. Биомасса Биоэнергия. (2010). https://doi.org/10.1016/j.biombioe.2009.12.020

Артикул Google Scholar

41.

Гонсалес, Х.Ф., Роман С., Гонсалес-Гарсия С.М., Набаис Х.М.В., Ортис А.Л.: Развитие пористости в активированных углях, приготовленных из скорлупы грецких орехов с помощью двуокиси углерода или активации паром. Инд.Инж. хим. Рез. (2009). https://doi.org/10.1021/ie801848x

Артикул Google Scholar

42.

Мазлан, М.А.Ф., Уэмура, Ю., Юсуп, С., Эльхассан, Ф., Уддин, А., Хивада, А., Демия, М.: Активированный уголь из опилок каучукового дерева путем активации диоксидом углерода .проц. англ. 148, 530–7 (2016)

Статья Google Scholar

43.

Wu, M., Guo, Q., Fu, G.: Получение и характеристики лекарственных порошков активированного угля путем активации CO ₂ скорлупы арахиса. Порошковая технология. (2013). https://doi.org/10.1016/j.powtec.2013.07.013

Артикул Google Scholar

44.

Санчес, А.Р., Эльгесабаль, А.А., Де Ла Торре Саенс, Л.: активация CO2 угля из древесных отходов Quercus agrifolia. Карбон, штат Нью-Йорк (2001). https://doi.org/10.1016/S0008-6223(00)00253-0

Артикул Google Scholar

45.

Клей, Х.Э., Саагян, Дж., Сандстром, Д.В.: Кинетика реакции активированного угля с паром. Инд.Инж. хим. Дев. 14(4), 470–3 (1975)

Статья Google Scholar

46.

Леарди Р.: Экспериментальное проектирование по химии: учебное пособие. Анальный Чим Акта. 652(1–2):161–72 (2009)

Статья Google Scholar

47.

Монтгомери, округ Колумбия: План эксперимента с несколькими факторами. В: Дизайн эксперимента с несколькими факторами (2014)

48.

Анастас, П., Эгбали, Н.: Зеленая химия: принципы и практика. хим. Преподобный (2010). https://doi.org/10.1039/b918763b

Артикул Google Scholar

49.

Кларк, Х., Кларк, Дж.: Дж.Х.: Зеленая химия: проблемы и возможности. Зеленый хим. (1999). https://doi.org/10.1039/A807961G

Артикул Google Scholar

50.

Брунауэр, С., Эммет, П.Х., Теллер, Э.: Адсорбция газов в мультимолекулярных слоях. Варенье. хим. соц. Объем. 60, 309 (1938). https://doi.org/10.1021/ja01269a023

Артикул Google Scholar

51.

Хохенберг, П. и В.К.: Теория функционала плотности. физ. Ред. Б. 76(8):1212 (1964)

Google Scholar

52.

Харамильо, Дж., Альварес, П.М., Гомес-Серрано, В.: Окисление активированного угля сухим и мокрым методами, химия поверхности и текстурные модификации. Топливный процесс. Технол. (2010). https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2010.07.018

Артикул Google Scholar

53.

Фигейредо, Дж. Л., Перейра, М. Ф. Р., Фрейтас, М. М. А., Орфао, Дж. Дж. М.: Модификация химии поверхности активированного угля. Карбон, штат Нью-Йорк (1999). https://doi.org/10.1016/S0008-6223(98)00333-9

Артикул Google Scholar

54.

Кало, Х.М., Касорла-Аморос, Д., Линарес-Солано, А., Роман-Мартинес, М.С., Салинас-Мартинес де Лесеа, К.: Влияние водорода на термическую десорбцию кислородных поверхностных комплексов . Карбон Н.Ю. (1997). https://doi.org/10.1016/S0008-6223(96)00173-X

Артикул Google Scholar

Моделирование и понимание процесса адсорбции

Были проведены эксперименты по периодической адсорбции для исследования удаления метилового оранжевого из водного раствора активированным углем, полученным из жмыха семян опунции путем активации фосфорной кислотой. Процесс адсорбции описан с использованием кинетической и изотермической моделей.Кинетику адсорбции исследовали в рамках моделей псевдопервого, псевдовторого порядка и внутричастичной диффузии. Для моделирования изотермы адсорбции использовали изотермы Ленгмюра, Фрейндлиха, Темкина и Дубинина–Радушкевича. Процесс адсорбции метилоранжа хорошо объяснялся моделью псевдовторого порядка и изотермой Фрейндлиха. Кроме того, модель псевдо- n -порядка была применена для оценки порядка кинетики адсорбции, и он был найден равным 2, что подтверждает хорошую точность псевдовторого порядка.Кроме того, изотерма Дубинина–Радушкевича показывает, что адсорбция метилового оранжевого на активированный уголь носила физикосорбционный характер. Установлено, что адсорбционная емкость активированного угля составляет 336,12 мг/г при температуре 20°С и . Эти результаты показали, что жмых семян опунции является подходящим предшественником для приготовления подходящего активированного угля для удаления красителей из водного раствора.

1. Введение

Промышленные жидкие стоки содержат широкий спектр химических веществ, которые при сбросе без какой-либо очистки воздействуют на реки, моря, озера и подземные воды и поэтому вызывают загрязнение окружающей среды и вредное воздействие на здоровье людей и животных даже в низких концентрациях [1–4].Среди этих химических веществ красители, используемые в нескольких секторах, таких как текстильная, косметическая, пластмассовая, пигментная, кожевенная и бумажная промышленность, считаются основными загрязнителями из-за их стабильности и низкой биоразлагаемости [3]. Действительно, значительное количество красителей выбрасывается в окружающую среду с окрашенными текстильными сточными водами. Приблизительно подсчитано, что от 10 до 15% теряется со стоками в процессе окрашивания [5]. Следовательно, научное сообщество сосредоточило свои исследования на разработке эффективных методов удаления красителей.В последние годы значительный интерес вызывает адсорбционный метод удаления красителей из растворов с использованием различных адсорбентов, таких как активированный уголь [6–8], глины [9, 10], кремнийсодержащие материалы [11, 12], цеолиты [13, 14], оксид алюминия [15] и гибридные материалы [16, 17]. Адсорбция является высокоэффективным методом удаления красителей из сточных вод. Основными преимуществами адсорбционного процесса являются его относительная простота, дешевизна и возможность регенерации адсорбента [3].

Активированный уголь хорошо известен как адсорбент, характеризующийся большой удельной поверхностью, пористой структурой и термостабильностью, который широко используется в различных областях, таких как удаление загрязняющих веществ и запахов из жидких и газообразных фаз, в медицинских целях, катализ, хранение газа, электродные материалы в электрохимических устройствах, удаление органических загрязнителей из питьевой воды и при очистке сточных вод [7, 18–24].Было установлено, что адсорбция на активированном угле является очень эффективным методом удаления красителей из сточных вод с точки зрения способности эффективно адсорбировать широкий спектр загрязняющих веществ, быстрой кинетики адсорбции, простоты конструкции и низкой стоимости [25-27]. В последние годы возрастает интерес к исследованиям получения активированных углей из побочных продуктов сельского хозяйства и промышленных отходов для удаления красителей [8, 28–32]. Утилизация этих отходов биомассы оказывает положительное влияние на защиту окружающей среды за счет сокращения твердых отходов, а также производства недорогого активированного угля с высокой добавленной стоимостью, который может снизить содержание загрязняющих веществ в сточных водах по разумной цене.

В промышленных масштабах адсорбент и жидкие стоки находятся в контакте друг с другом в течение заданного времени, поэтому определение времени установления равновесия и скорости адсорбции имеет первостепенное значение. Для этого были исследованы кинетические и равновесные свойства системы адсорбат/адсорбент, чтобы понять особенности адсорбционного поведения. Моделирование процессов адсорбции обычно проводят с использованием хорошо зарекомендовавших себя кинетических и изотермических моделей адсорбции.Модели кинетики адсорбции дают бесценную информацию о механизмах управления процессом адсорбции. Общий процесс адсорбции может контролироваться внешней или пленочной диффузией, поровой диффузией и адсорбцией на поверхности пор или комбинацией более чем одной стадии. Изотерма адсорбции описывает взаимодействие между молекулами адсорбата и адсорбентом, когда система достигает равновесия. Он дает качественную информацию о характере взаимодействия адсорбата с поверхностью адсорбента и может быть использован для оценки адсорбционной емкости.

Целью данной работы является исследование как кинетической, так и равновесной адсорбции метилового оранжевого (МО) на активированном угле, полученном из жмыха семян опунции активацией фосфорной кислотой. Метиловый оранжевый был выбран в качестве адсорбата для оценки адсорбционных характеристик активированного угля, а также служит модельным соединением для адсорбции органических загрязнений из водного раствора.

2. Материалы и методы

2.1. Материалы

Активированный уголь, приготовленный El maguana et al.[33] просеивали для получения частиц размером менее 100  мкм мкм. Метиловый оранжевый, использованный в качестве адсорбата в настоящем исследовании и без дополнительной очистки, был поставлен компанией Merck. Исходный раствор готовили растворением навески метилового оранжевого в дистиллированной воде. Затем готовили растворы нужной концентрации путем разбавления маточного раствора дистиллированной водой.

Структура метилового оранжевого представлена ​​как .

2.2. Эксперименты по адсорбции

Эксперименты по периодической адсорбции были проведены для оценки эффективности активированного угля для удаления красителя метилового оранжевого из водного раствора.Эксперименты проводились в колбах, содержащих определенное количество активированного угля и 100 см ³ раствора метилового оранжевого желаемой концентрации. Суспензии перемешивали на шейкере при 180 об/мин при 20°С в течение заданного времени и разделяли центрифугой. После адсорбции определяли остаточную концентрацию метилового оранжевого спектрофотометрическим методом (спектрофотометр УФ-3100ПК) при 462 нм. Количество адсорбции при равновесии ( q _e ) определяли как количество адсорбата на грамм адсорбента (в мг/г) и рассчитывали по следующему уравнению:

Процентное удаление (R%) метилового оранжевого в равновесии рассчитывали по следующей зависимости: где C ₀ и C _e (в мг/л) — исходная и равновесная концентрации в водном растворе соответственно, V(л) — объем раствора, m(g) – масса адсорбента.

3. Результаты и обсуждение

Активированный уголь, использованный в данном исследовании, был приготовлен из жмыха семян опунции активацией фосфорной кислотой [33]. Авторы сообщают, что полученный активированный уголь эффективен для удаления катионных красителей, таких как метиленовый синий, из водного раствора. ИК-Фурье-анализ показал наличие различных функциональных групп (кислородные функции и соединения фосфора) на поверхности полученного активированного угля, которые придавали адсорбенту кислую поверхность (pH _PZC  = 3.8). Кроме того, процесс адсорбции хорошо описывался моделью псевдовторого порядка и изотермой Фрейндлиха. Адсорбционная емкость приготовленного активированного угля по метиленовому голубому при температуре 20°С составила 260 мг/г [33]. Для проверки эффективности приготовленного активированного угля при удалении анионных красителей из водного раствора в качестве модельного адсорбата был выбран метиловый оранжевый. Эффективность адсорбции оценивали с помощью кинетических и изотермических исследований.

3.1. Кинетика адсорбции

Для исследования кинетики адсорбции изучают количество метилового оранжевого, адсорбированного активированным углем, при дозе адсорбента 0.2 г/л и начальная концентрация метилового оранжевого 100 мг/л при 20°C. На рис. 1 показано влияние времени контакта на адсорбционную способность активированного угля, приготовленного из жмыха семян опунции, по отношению к метиловому апельсину при комнатной температуре. Это показывает, что адсорбированное количество увеличивалось со временем контакта на начальной стадии адсорбции и достигало равновесия через 120 мин. Процесс адсорбции метилового оранжевого был быстрым в начале процесса из-за наличия активных центров на внешних поверхностях, и после насыщения этих активных центров метиловый оранжевый проникал в поры адсорбента с меньшей скоростью, чтобы достичь время равновесия [33].Количество метилового оранжевого, удаленного адсорбцией на активированном угле в момент установления равновесия, составляло 194 мг/г.

Модели кинетики адсорбции дают бесценную информацию о механизмах управления процессом адсорбции [34]. Общий процесс адсорбции может контролироваться внешней или пленочной диффузией, поровой диффузией и адсорбцией на поверхности пор или комбинацией более чем одной стадии [34]. Чтобы предсказать механизм процесса адсорбции метилового оранжевого на активированном угле, экспериментальные данные были приспособлены к различным кинетическим моделям.На первом этапе экспериментальные кинетические данные были аппроксимированы кинетическими моделями псевдопервого и псевдовторого порядка. Мы использовали модели псевдопервого и псевдовторого порядка в их нелинейных формах для определения кинетических параметров, поскольку таким образом кинетические параметры предсказываются лучше, чем в линеаризованных формах этих моделей [33, 35].

Нелинейная форма модели псевдопервого порядка [36] задается следующим уравнением:

Нелинейная форма модели псевдовторого порядка [37] задается следующим образом: где q _e ( мг/г) — количество адсорбции в равновесии, q _t (мг/г) — количество адсорбции в момент времени ₂ (г/мг мин) – константы скорости адсорбции моделей псевдопервого и псевдовторого порядка соответственно.Кинетические параметры q _e , k ₁ и k ₂ можно рассчитать по графикам q 6 q _e .

Достоверность этих моделей оценивали по коэффициенту регрессии R ² и нормированному стандартному отклонению ∆ q (%), которое определяется следующим образом: где q _exp и q _cal – экспериментальное и расчетное значение равновесной адсорбционной емкости соответственно, N – число точек данных.

На рис. 2 показаны графики для моделей псевдопервого и псевдовторого порядка. Рассчитанные значения K K ₁ , K K ₂ , Q _E , коэффициент корреляции ( R ² ) и нормализованное стандартное отклонение Δ Q представлено в таблице 1. Видно, что как модели псевдопервого, так и псевдовторого порядка хорошо согласуются с экспериментальными данными ( R ² больше 0.99 и ∆q ниже 5%). При этом значения равновесной адсорбционной емкости ( q _e,cal ), рассчитанные по псевдопервому и псевдовторому порядкам, ближе к экспериментальному значению ( q _e,exp  = 194,08 мг/г). На основании этих результатов можно сказать, что для описания процесса адсорбции метилового оранжевого на активированном угле можно использовать как модели псевдопервого, так и псевдовторого порядка. Однако ∆ q для псевдовторого порядка было ниже, чем для псевдопервого порядка, что предполагает кинетику порядка больше 1.Принимая во внимание, что кинетический порядок может принимать десятичное значение, кинетические данные были аппроксимированы кинетической моделью псевдо- n порядка [38], которая выражается следующим образом: где q _e (мг/г) – адсорбционная количество в равновесии, q _t (мг/г) — количество адсорбции во время — Модель заказа .

188,42 -2 1,60 Q E, EXP (MG / G) Pseudo-First Заказать Pseudo-STORKET Q E, CAL (мг / г) K 1 (1 / мин) R 2 (%) Q E, CAL (MG / G) k 2 (г/мг/мин) R 2 (%) 9 7,95 10 0,990 3,83 200,34 7,15 10 -4 0998 Участок, соответствующий Нелинейная подгонка кинетической модели псевдо--n--го порядка для адсорбции метилового оранжевого на активированном угле представлена ​​на рисунке 3. Кинетические параметры, полученные из кинетической модели псевдо--n--го порядка, перечислены в таблице 2.Результаты показывают, что значения R 2 и ∆ q , полученные по кинетической модели псевдо n порядка, равны таковым для псевдовторого порядка. При этом равновесные адсорбционные емкости ( q e,cal ), рассчитанные по кинетическим моделям псевдо- n и псевдовторого порядка, близки, и значение n практически равно 2 ( n  = 1,97). Таким образом, процесс адсорбции метилового оранжевого на активированном угле может быть хорошо описан моделью псевдовторого порядка, предполагающей, что сопротивление пограничного слоя не является лимитирующей стадией [33].Итак, если кинетические параметры псевдопервого порядка ближе к параметрам псевдовторого порядка, то мы не можем вывести кинетическую модель, которая может быть использована для предсказания механизма процесса адсорбции. Отсюда представляется целесообразным использование общей кинетической модели (псевдо- n порядка) без заданного порядка реакции, когда R 2 и ∆ q псевдопервого и псевдовторого модели заказа сопоставимы. Q E, Exp (MG / G) PseudO- N Заказать Q E, CAL (MG / G) K K N (1 / мин) N R 2 (%) 194.08 199.78 19933 14.07 10 -2 -2 1.97 0,99 0,999

Возможность исследования диффузионного сопротивления внутрипартии. и Морриса [39], выраженные следующим образом: где q _t (мг/г) – количество адсорбции за время t (мин), k _id (мг/г/мин ^1/2 ) — константа скорости адсорбции модели внутричастичной диффузии, а c — константа, связанная с толщиной пограничного слоя.

Если график зависимости q _t от t ^1/2 является линейным и проходит через начало координат, то внутричастичная диффузия является единственной ограничивающей скорость стадией процесса адсорбции. На рис. 4 показан график модели внутричастичной диффузии, которая не является линейной и не проходит через начало координат, что указывает на то, что внутричастичная диффузия была не единственной лимитирующей стадией процесса адсорбции метилового оранжевого на активированном угле, но и другими механизмы могут контролировать скорость адсорбции, причем все они могут действовать одновременно [8, 34, 40].Первая часть графика связана с переносом растворенного вещества из объема раствора через жидкую пленку на внешнюю поверхность адсорбента. После этого вторая часть приписывается внутричастичной диффузии как более медленному процессу. Фактически наклон линейного участка указывает на скорость процесса адсорбции: меньший наклон соответствует более медленному процессу адсорбции [34, 41]. Таким образом, скорость диффузии молекул метилового оранжевого через пленку пограничного слоя на начальном этапе процесса адсорбции была выше, чем скорость внутричастичной диффузии, поскольку наклон первого линейного участка был больше, чем второго линейного участка.Вначале молекулы метилового оранжевого быстро адсорбируются на поверхности активированного угля, а при достижении насыщения молекулы метилового оранжевого диффундируют внутрь частиц адсорбента [34]. Наконец, последняя часть относится к конечной равновесной стадии, для которой внутричастичная диффузия замедляется из-за низкой концентрации красителя в водном растворе [42].

3.2. Равновесная адсорбция

Адсорбционное равновесие устанавливается между адсорбированными молекулами и поверхностью адсорбента при контакте адсорбата с адсорбентом.Равновесное соотношение между адсорбированным количеством адсорбата ( q _e ) и остаточной концентрацией адсорбата ( C _e ) при постоянной температуре описывается изотермой адсорбции. Последнее очень полезно для понимания механизма адсорбции. Как правило, изотермы адсорбции предоставляют информацию о сродстве и энергии связи между адсорбатом и адсорбентом, о адсорбционной способности и о поверхностной фазе, которую можно рассматривать как монослой или многослойную.Всю эту информацию можно извлечь из моделей равновесных изотерм, описывающих процесс адсорбции. В литературе представлено несколько моделей изотерм, которые позволяют лучше понять явление адсорбции химических веществ на адсорбенте. Моделирование изотерм адсорбции заключается в описании экспериментальных данных с использованием теоретических или эмпирических математических уравнений и определении параметров изотерм для сравнения эффективности различных адсорбентов.

Для исследования изотермы адсорбции изучена адсорбционная способность активированного угля, приготовленного из жмыха опунции, по метиловому апельсину при температуре 20°С и дозе адсорбента 1 г/л. На рис. 5 показана изотерма адсорбции метилового оранжевого на активированном угле, которая указывает на значительную адсорбцию при низких концентрациях. В соответствии с классификацией Джайлса [43] эта изотерма представляла собой кривую H, указывающую на высокое сродство метилового оранжевого и активированного угля.

На первом этапе экспериментальные данные изотермы адсорбции были приспособлены к моделям Ленгмюра и Фрейндлиха, чтобы определить, какую из них можно использовать для описания процесса адсорбции метилового оранжевого на поверхности активированного угля. Уравнение Ленгмюра предполагает монослойную адсорбцию на однородной поверхности без взаимодействия между адсорбатами [44], а изотерма Фрейндлиха основана на предположении о многослойной адсорбции на гетерогенной поверхности [45].

Уравнение изотермы Ленгмюра выражается следующим образом:

Уравнение изотермы Фрейндлиха дается следующим образом: где C _e (мг/л) – равновесная концентрация адсорбата, q _e (мг/л) g) – величина адсорбции при равновесии, q _m (мг/г) – адсорбционная емкость монослоя, n – константа интенсивности Фрейндлиха, K _L и K _F константы Ленгмюра и Фрейндлиха соответственно.

На рис. 6 показаны кривые Фрейндлиха и Ленгмюра, построенные с использованием (8) и (9). Из этого рисунка видно, что изотерма адсорбции метилового оранжевого на активированном угле хорошо описывается уравнением Фрейндлиха. Расчетные параметры изотерм Ленгмюра и Фрейндлиха вместе со значениями R ² , полученные методом нелинейной аппроксимации, приведены в таблице 3. Путем сравнения значений R ² уравнение Фрейндлиха лучше соответствует равновесию. экспериментальных данных, чем Ленгмюр.Поэтому процесс адсорбции метилоранжа на активированный уголь правильнее описывать изотермой Фрейндлиха, свидетельствующей о многослойной адсорбции на гетерогенной поверхности с различным распределением энергии. Постоянная Фрейндлиха n является мерой интенсивности адсорбции. Как видно из табл. 3, значение 1/ n находится между 0 и 1, что указывает на благоприятную адсорбцию метилового оранжевого на активированном угле [33].

+

Ленгмюра Фрейндлиха кв м (мг / г) К л (л / мг ) R 2 2 1/ N KF ((мг / г) (L / MG) 1/ N ) R 2 319.06 0.0748 0.0748 0.93 0,29 0.29 69.82 0,99

Экспериментальные данные Adsorption Isotherm были также установлены в уравнение Изотерма Темкина, чтобы приблизиться к подходам энергичные аспекты. Изотерма Темкина основана на предположении, что теплота адсорбции всех молекул в слое убывает линейно с увеличением покрытия и адсорбция характеризуется равномерным распределением энергий связи [46].

Уравнение изотермы Темкина имеет следующий вид: где q _e (мг/г) – количество адсорбированного вещества при равновесии, C _e (мг/л) – равновесная концентрация адсорбата, T (K) — температура, R — универсальная газовая постоянная, K _T — равновесная константа связи, соответствующая максимальной энергии связи. Константа b (Дж/моль) связана с теплотой адсорбции.Параметры изотермы Темкина были получены путем построения графика зависимости q _e от C _e , показанного на рис. хорошо сочетается с экспериментальными данными, указывающими на энергетическую неоднородность центров адсорбции.

90 547 Дубинина-Радушкевич Темкин б К Т R 2 кв M K DR E R 2 (J / MO / MG) MG / G MG / G MOL 2 / KJ кДж/моль 59.66 6,09 0,95 193,80 1,53 0,57 0,84

Помимо моделей Лэнгмюра, Фрейндлиха и Темкиным, модель изотермы Дубинина-Радушкевич также использовалась для оценки энергии адсорбции ( E ) и дальнейшего выяснения природы адсорбции [41, 47]. Его уравнение имеет следующий вид: где q _e (мг/г) – количество адсорбированного вещества при равновесии, C _e (мг/л) – равновесная концентрация адсорбата, q _m — адсорбционная емкость монослоя, K _DR — константа DR, которая дает энергию адсорбции (E), T (K) — температура, а R — универсальная газовая постоянная.Энергия адсорбции может быть рассчитана с использованием следующего соотношения:

Значение энергии адсорбции ( E ) дает информацию о механизме адсорбции и, в частности, о ее физической или химической природе. Когда Е ниже 8  кДж/моль, тип адсорбции можно объяснить физической сорбцией и контролировать ионообменной или химической адсорбцией, когда Е выше 8  кДж/моль [48].

На рис. 8 представлена ​​аппроксимирующая кривая изотермы Дубинина–Радушкевича, а полученные параметры приведены в табл. 4.Рассчитанная энергия адсорбции ( E   =  0,57   кДж / моль) показывает, что тип адсорбции метилового оранжевого на активированном угле можно объяснить физической адсорбцией, указывая на то, что адсорбция иллюстрируется образованием слабых сил физического притяжения, таких как водород — связи и силы Ван-дер-Ваальса между молекулами адсорбата и твердой поверхностью, поэтому адсорбция обратима. Этот результат указывает на то, что адсорбция метилового оранжевого на поверхности приготовленного активированного угля является многослойной адсорбцией, что подтверждает, что этот процесс следует изотерме Фрейндлиха.

Результаты предыдущего [33] и настоящего исследования показали, что активированный уголь, полученный из жмыха семян опунции активацией фосфорной кислотой, эффективен для удаления из водного раствора катионных и анионных красителей, таких как метиленовый синий и метиловый оранжевый. Это можно объяснить наличием на поверхности адсорбента разнообразных функциональных групп, повышающих адсорбционную способность [33]. Активированный уголь одновременно содержит кислотные и основные центры, способные фиксировать катионные и анионные красители за счет электростатических взаимодействий.Механизм адсорбции также можно объяснить взаимодействием делокализованных π -электронов поверхности активированного угля со свободными электронами молекул красителя, присутствующих в ароматических кольцах и кратных связях [49, 50]. Адсорбционная способность МО на различных материалах приведена в таблице 5 для оценки эффективности активированного угля, приготовленного из жмыха семян опунции.

+ Адсорбенты Q МО (мг / г) Список литературы активированные углеродные нанотрубки 149 [51] Мезопористый углерод 294.1 [52] Поверхностно модифицированного монтмориллонита 149,25 [53] Аммоний-функционализированный диоксид кремния в виде наночастиц 105,4 [54] Свинцовые наночастицы оксида нагружать активированный уголь 333,33 [55] Наночастицы золота, нанесенные на активированный уголь 161 [56] Активированный уголь [57] Хитозан модифицированного магнитного каолин 349,7 [58] полианилина / активированный уголь композитный 285 [59] Хитозан микросферы 207 [60] активированный углерод 336.12 эта работа

4. Вывод

в этом исследовании, использование активированного углерода, приготовленного из колючих семян. Изучен термохимический процесс с использованием фосфорной кислоты для удаления метилового оранжевого из водного раствора.Кинетика взаимодействия адсорбат-адсорбент может быть представлена ​​моделью псевдовторого порядка. Данные равновесной адсорбции лучше всего соответствуют модели Фрейндлиха по сравнению с моделями Ленгмюра и Темкина. Было обнаружено, что адсорбционная способность метилового оранжевого составляет 336,12 мг/г при температуре 20°C, что указывает на то, что активированный уголь может быть эффективным адсорбентом с большой адсорбционной способностью. Изотерма Дубинина–Радушкевича показывает, что адсорбция метилового оранжевого на активированный уголь носила физосорбционный характер.Результаты показали, что жмых семян опунции является подходящим прекурсором для приготовления адекватного активированного угля для удаления красителей из промышленных сточных вод.

Доступность данных

Все данные, использованные для поддержки результатов этого исследования, включены в статью.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Благодарности

Авторы выражают благодарность Центру анализа и характеристики (CAC) Университета Кэдди Айяд, Марокко.Кроме того, авторы выражают признательность профессорам REMATOP, LCOA и REMINEX Managem Laboratories в Марракеше, Марокко.

Границы | Продвижение активированного угля на кинетику образования и роста гидратов метана

Введение

В качестве одного из наиболее перспективных энергетических ресурсов все большее внимание постепенно привлекают гидраты природного газа, запасы которых в вечной мерзлоте и морских глубинах огромны (Sloan, 2003). К сожалению, насладиться таким большим куском пирога нелегко из-за потенциально огромных рисков, таких как геологические бедствия на морском дне и парниковый эффект.Гидраты представляют собой клатратные структуры, связанные молекулами воды водородными связями, в то время как молекулы-гости захватываются в сложных условиях (высокое давление и низкая температура) (Sloan and Koh, 2007). Для кристаллов гидрата метана обычно образуется нестехиометрический состав 8CH ₄ · 46H ₂ O с теоретической емкостью хранения метана ок. 172 м ³ при стандартных условиях, и эта фантастическая природа предполагает, что гидраты станут перспективной альтернативой для хранения и транспортировки природного газа, т.е.е., твердый природный газ (SNG), особенно с точки зрения экономии затрат и безопасности. Однако существуют технические ограничения для промышленного применения технологии SNG вследствие медленной кинетики образования гидратов и низкой емкости хранения метана, поэтому для преодоления таких ограничений использовались различные промоторы, которые обычно делятся на две категории: термодинамические промоторы и кинетические промоторы ( Mech et al., 2016; He et al., 2019).

Образование гидратов регулируется тепло- и массопереносом, который улучшается за счет областей сопряжения (Clarke and Bishnoi, 2000; Mohebbi et al., 2012), а наличие твердых поверхностей также может усиливать гетерогенное зародышеобразование (Kvamme et al., 2007; Walsh et al., 2009). Таким образом, сообщалось, что из-за высокой удельной площади поверхности и обильной текстуры пор различные пористые среды значительно улучшают кинетику образования гидратов. Типичные примеры включают молекулярные сита (Zhou et al., 2005a; Zhong et al., 2016; Liu et al., 2018; Zhao et al., 2018), углеродные нанотрубки (Park et al., 2010; Zhao et al., 2014), наночастицы графита (Zhou et al., 2014; Yu et al., 2016, 2018), MOF (Mu et al., 2012; Casco et al., 2016) и активированный уголь (Zhou et al., 2002, 2005b, 2010; Perrin et al., 2004; Sun и др., 2007; Бабу и др., 2013; Борхардт и др., 2018). Впечатляет то, что при использовании АУ обычно наблюдался короткий индукционный период или даже его отсутствие (Casco et al., 2015; Borchardt et al., 2016; Cuadrado-Collados et al., 2018), и вода могла полностью превращаться в гидраты. в течение 2 часов, что сопровождается высокой емкостью хранения метана (~ 200 V/V) (Zhang et al., 2020). Эти фантастические характеристики предполагают возможности технологии SNG на основе PW-AC. Однако механизмы быстрого зарождения и роста гидратов метана, загруженных АУ, по большей части остались без ответа. Имея это в виду, здесь мы сообщаем, как метан будет поглощаться на PW-AC в условиях, благоприятных для гидратов, и оцениваем потенциальные микромеханизмы, лежащие в основе быстрой кинетики зародышеобразования и роста.

Как метан будет адсорбироваться на PW-AC

Когда PW-AC используется для хранения метана в благоприятных для гидратов условиях, обычно наблюдаются впечатляющие явления, приводящие к гибридным адсорбционным механизмам физической адсорбции и гидратообразования.Типичная изотерма адсорбции (Casco et al., 2017) показана на рисунке 1А, что указывает на дискретную трехстадийную адсорбцию. По-видимому, физическая адсорбция метана в микропорах способствует поглощению метана на первой стадии, которое из-за стерических ограничений практически равно нулю. Однако это в значительной степени зависит от химических свойств поверхности АЦ, и, поскольку сильное взаимодействие молекулы воды с поверхностью АЦ усиливает стерическое ограничение, было известно, что гидрофобные углеродные материалы адсорбируют больше метана (Casco et al., 2019), а некоторые пористые материалы даже не влияют на физическую адсорбцию метана (Casco et al., 2016). Впоследствии, когда давление превышает пороговое значение, то есть равновесное давление, происходит резкое поглощение метана, что связано с образованием гидратов в крупных порах или устьях пор. Стоит отметить, что давление выше, чем в объемной воде из-за капиллярного действия (Zhou et al., 2002; Perrin et al., 2004; Liu et al., 2011; Casco et al., 2017), и дополнительная движущая сила для преодоления капиллярного действия даже выше, чем 1.5 МПа (см. табл. 1). Интересно, что при более высоком давлении наблюдается еще одна стадия быстрого потребления метана, которая, как сообщается, соответствует образованию гидратов в микропорах или мелких мезопорах (Casco et al., 2015; Cuadrado-Collados et al., 2018). Кроме того, также стоит отметить, что когда кинетика образования гидратов принимается во внимание путем оценки изменения давления, наблюдается новая информация с более подробной информацией. Мы обнаружили трехэтапное кинетическое поведение во время образования гидрата, как показано на рисунке 1B, физическая адсорбция метана происходит вскоре после достижения экспериментального давления, за которым следует период индукции гидратации, и в конечном итоге образуются гидраты, вызывающие быстрое потребление метана.Это наблюдение представляет собой ясное свидетельство гибридного эффекта физической адсорбции метана и образования гидратов на хранение метана в PW-AC в благоприятных для гидратов условиях, поэтому неудивительно, что обычно сообщается о высокой емкости хранения метана, как показано в таблице 1.

Рисунок 1. (A) Изотерма адсорбции, заштрихованные пентаграммы относятся к кривой адсорбции, а незакрашенные — к кривой десорбции (Casco et al., 2017) [воспроизведено с разрешения Casco et al.(2017), авторское право Elsevier, 2017]. (B) Эволюция давления при гидратообразовании. (C) СЭМ-изображение поверхности активированного угля (AC); белое вещество, покрывающее микровыступы, относится к NaCl. (D) Схема двусторонней конвекции молекул воды и метана в поровом пространстве, вызванная физической адсорбцией метана в микропорах. (E) Гидратные волокна на кровати AC.

Таблица 1 . Емкость для хранения газа в предварительно адсорбированном водном активированном угле (AC).

Другим многообещающим открытием для гидратов на основе PW-AC является то, что присутствие AC значительно улучшает кинетику зародышеобразования и роста гидратов. Из-за стохастической природы зарождения гидратов ожидается, что процесс качественных изменений, вызванных количественными изменениями, управляет зарождением и ростом гидратов, поэтому адекватные места зародышеобразования имеют первостепенное значение, соответствующее быстрой кинетике образования в макроперспективе. Что касается активированного угля, то хорошо известны большая удельная площадь поверхности и текстура пор, которые значительно усиливают газожидкостный контракт и создают огромные потенциальные центры зародышеобразования, и это представляет собой макромеханизмы, способствующие быстрому зародышеобразованию и росту гидратов.Однако из-за сложных свойств поверхности и структуры пор микроприрода макромеханизмов до сих пор неясна. Сообщается, что одним из наиболее важных факторов являются химические свойства поверхности АЦ, например дефект поверхности (Пирзаде и Кусалик, 2013 г.) и гидрофобные или гидрофильные свойства (Каско и др., 2017, 2019; Нгуен и др., 2017). , что может изменить взаимодействие между молекулами воды и поверхностью АУ. Молекулы воды, как известно, собираются в местах, занятых отклоняющими поверхность и кислородсодержащими функциональными группами, с образованием кластеров, которые могут обеспечивать потенциальные центры зародышеобразования и представлять собой предшественника гидрата.Однако некоторые исследователи утверждают, что гидрофобная поверхность более эффективна, когда молекулярные кластеры воды занимают центр внутренних пор, а молекулы метана обогащаются на поверхности (Billemont et al., 2011; Nguyen et al., 2017). Кроме того, сообщалось, что обильная текстура пор AC способствует зарождению и росту гидратов, т. е. эффекту удержания, который, как считается, заметно ускоряет зарождение гидратов даже в течение нескольких минут (Casco et al., 2015; Cuadrado-Collados et al., 2018).Интересно отметить, что когда молекулы воды и метана существуют в пространстве нанопор, они ведут себя иначе, чем вне такого замкнутого пространства в тех же условиях. Хорошо известно, что эффект наноудержания равен высокому давлению, так называемый эффект квазивысокого давления (Urita et al., 2011; Fujimori et al., 2013), поэтому твердая вода наблюдалась в таком поровом пространстве, поскольку низкой активности молекул воды, представляющих льдоподобную структуру, которые, как считается, усиливают зародышеобразование гидратов.Тем не менее, сообщалось также о незамерзающей воде в ограниченном пространстве нанопор, что не может способствовать образованию гидратов (Casco et al., 2019; Cuadrado-Callados et al., 2019). Таким образом, влияние замкнутого порового пространства на образование и рост гидратов до сих пор неясно из-за отсутствия эффективных методов определения характеристик на молекулярном уровне.

Образование гидратов относится к многомасштабному процессу. Кинетика зародышеобразования в молекулярном масштабе приводит к образованию гидратов в макромасштабе, а присутствие AC делает это более сложным.Тем не менее, следует иметь в виду, что независимо от природы быстрой нуклеации и кинетики роста гидратов, загруженных АУ, причина этого в макроперспективе должна зависеть от увеличения огромных потенциальных центров нуклеации, вызванных большой удельной площадью поверхности. и структура пор. СЭМ-изображение частиц переменного тока приведено на рис. 1С. Частицы АУ сначала смешивали с небольшим количеством раствора NaCl (ненасыщенного, на поверхности АУ остается мало воды), а затем быстро замораживали до -50°С.Наконец, частицы АЦ высушивали вакуумированием, так что NaCl оставался на поверхности частиц АЦ. Из рисунка 1С видно, что на поверхности частиц АЦ имеется множество микровыпуклостей (<5 мкм), которые покрыты NaCl и имеют белый цвет, что указывает на то, что вода использовалась для концентрации в этих местах, где они могли бы обеспечить центры зародышеобразования для гидратов. . Поскольку поверхностные выпуклости небольшие и плотно распределены по поверхности частиц АЦ, это открытие представляет собой явное доказательство того, что удельная площадь поверхности в избытке АЦ способствует быстрому зарождению гидратов и кинетике роста.И последнее, но не менее важное: также стоит отметить, что гидраты обычно зарождаются на стадии физической адсорбции, и мы не наблюдали индукционного периода более чем в 80% экспериментов по образованию гидратов, нагруженных AC (Zhang et al., 2020), поэтому можно с уверенностью предположить, что должна существовать потенциальная связь между физической адсорбцией метана и образованием зародышей гидратов. Для гидрофобных АУ молекулы воды обычно занимают центр порового пространства, поэтому адсорбированные молекулы метана проникают во внутреннюю пору через канал между стенкой поры и молекулами воды.Кроме того, сообщалось, что адсорбция метана в микропорах вызывает миграцию молекул воды наружу (Casco et al., 2019), поэтому происходит двусторонняя конвекция молекул воды и метана в поровом пространстве, как показано на рис. Молекулярная текучесть в ограниченном поровом пространстве значительно увеличивает контакт газ-жидкость на молекулярном уровне, что еще больше резко увеличивает места зародышеобразования. Более подробную информацию можно найти в Zhang et al. (2020). Интересно, что из рисунка 1Е видно, что образуется множество гидратных волокон, которые вырастают из внутренних пор.Это говорит о том, что часть гидратов зарождается во внутренних порах, а также подтверждается усиление эффекта удержания на зародышеобразование и рост гидратов. В конечном итоге, несмотря на эффективные методы характеризации на молекулярном уровне, необходимые для оценки кинетики зародышеобразования и роста гидратов, нагруженных AC, эти результаты открывают новую перспективу для понимания природы быстрой кинетики зародышеобразования и роста гидратов.

Обсуждение

Считалось, что технология SNG на основе PW-AC преодолевает все недостатки ANG (Zhou et al., 2004), обеспечивающий более высокую емкость хранения метана и полную обратимость метана, при условии, что эта технология является одной из наиболее многообещающих альтернатив, но все еще необходимы усилия для продвижения ее промышленного применения. Несмотря на обычно наблюдаемую быструю кинетику зародышеобразования и роста, одна из причин этого заключается в том, что обычно использовалось небольшое количество AC, но сценарий полностью меняется в промышленных масштабах, где большие слои AC замедляют рассеивание метана и уменьшают контакт газ-жидкость.Следовательно, плотность упаковки АУ должна быть тщательно рассмотрена и оптимизирована (Perrin et al., 2003), что является одним из первостепенных факторов, влияющих на хранение, транспортировку и кинетику образования гидратов метана. Как правило, динамический кристаллизатор может быть более эффективным для преодоления этого эффекта замедления, что может дополнительно улучшить кинетику образования гидратов. Кроме того, благодаря гибридному эффекту общая емкость хранения метана может быть повышена за счет улучшения поглощения метана при физической адсорбции и гидратации отдельно, что зависит от физико-химических свойств поверхности АУ, размера пор и содержания предварительно адсорбированной воды. , и т.д.Как упоминалось выше, несмотря на то, что считается, что гидрофильная поверхность соответствует быстрой кинетике образования гидратов, гидрофобные углеродные материалы обычно связаны с более высокой емкостью хранения метана, поэтому модификацию поверхности АУ следует проводить с осторожностью. Кроме того, содержание предварительно адсорбированной воды может существенно влиять на доступность внутренних пор, поэтому существует оптимальное массовое соотношение вода-АУ ( R _w ), соответствующее максимальной емкости хранения метана и зависящее от химического состава. свойства поверхности АС (Celzard and Mareché, 2006; Mahboub et al., 2012; Чжан и др., 2014). Помимо этого, стоит отметить, что R _w также влияет на кинетику зарождения и роста гидратов, плотность гидратов и морфологию, поэтому оптимальные значения R _w следует решать, принимая все эти факторы во внимание. И последнее, но не менее важное: зарождение гидратов и кинетика роста также заметно зависят от физических свойств АЦ, особенно от распределения АЦ по размеру и размерам пор.Сообщалось, что малый АС соответствует быстрой кинетике зародышеобразования и роста из-за большей удельной площади поверхности, в то время как больший АС обеспечивает адекватное промежуточное поровое пространство, что приводит к более высокой емкости хранения метана (Siangsai et al., 2015). Кроме того, поскольку размер решетки кристалла гидрата SI составляет ок. 1,2 нм, минимальный размер пор для зародышеобразования гидрата, как сообщается, составляет 1,6 нм (Liu et al., 2011), в то время как оптимальный размер пор оценивается как ок. 25 нм (Борхардт и др., 2016).В конечном счете, каждый вид АУ уникален, поэтому его физические и химические свойства должны быть детально оценены перед применением, и должны быть разработаны и изготовлены более эффективные АУ с соответствующим распределением размеров, шириной пор, поверхностными свойствами и т. д., чтобы улучшить образование гидратов. кинетика и емкость хранения метана (Borchardt et al., 2018).

Заключение

Хотя медленная кинетика зародышеобразования и роста ограничивает промышленное применение технологии SNG, введение активированного угля проливает свет на нее, сопровождаясь быстрой кинетикой образования гидратов и высокой емкостью хранения метана, тогда как механизмы, лежащие в основе этого, четко не обсуждались.Продвижение поверхностных дефектов, кислородсодержащих функциональных групп, физические и химические свойства поверхности и эффект удержания обычно представляются, но они, по-видимому, не составляют сущность кинетики быстрого образования гидратов. Как правило, из-за стохастической природы зародышеобразования гидратов ожидается, что качественное изменение (макрообразование), вызванное количественным изменением (микромножественное зародышеобразование), определяет кинетику образования гидратов. Таким образом, повышенные огромные потенциальные участки зародышеобразования, обусловленные обильной удельной площадью поверхности и структурой пор, должны соответствовать быстрой кинетике гидратообразования в макроперспективе, а природа, стоящая за ними, может заключаться в многочисленных микровыпуклостях на поверхности частиц АУ и двусторонней конвекции метана/ молекулы воды, индуцированные физической адсорбцией метана в микропорах.

Вклад авторов

FW подготовил рукопись. ГЗ написал рукопись. XS, RZ и KC рассмотрели рукопись и предоставили комментарии, предложения и исправления. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование было поддержано Фондом естественных наук провинции Шаньдун, Китай (грант № ZR2018BEE005), Национальным фондом естественных наук Китая (гранты № 51804175, 21706269 и 21978142), Проектом развития молодых инновационных талантов для университетов Шаньдуна. Провинция, Тайшаньский научный проект провинции Шаньдун, Фонд открытия Ключевой лаборатории разработки нетрадиционных месторождений нефти и газа [Китайский нефтяной университет (Восточный Китай)], Министерство образования и Фонды фундаментальных исследований для центральных университетов.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Каталожные номера

Babu, P., Yee, D., Linga, P., Palmer, A., Khoo, B.C., Tan, T.S., et al. (2013). Морфология образования гидрата метана в пористых средах. Энергетическое топливо 27, 3364–3372. дои: 10.1021/ef4004818

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бильмон, П., Коасн, Б., и Де Вейрелд, Г. (2011). Экспериментальное исследование и молекулярное моделирование адсорбции диоксида углерода и метана нанопористым углеродом в присутствии воды. Ленгмюр 27, 1015–1024. дои: 10.1021/la103107t

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Борхардт, Л., Каско, М.Е., и Сильвестр-Альберо, Дж. (2018). Гидрат метана в закрытых помещениях: альтернативная система хранения. ChemPhysChem 19, 1298–1314. дои: 10.1002/cphc.201701250

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Borchardt, L., Nickel, W., Casco, M., Senkovska, I., Bon, V., Wallacher, D., et al. (2016). Освещение хранения твердого газа в замкнутых пространствах — образование гидрата метана в пористых модельных углях. Физ. хим. хим. физ. 18, 20607–20614. дои: 10.1039/C6CP03993F

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каско, штат Массачусетс, Куадрадо-Колладос, К., Мартинес-Эскандель, М., Родригес-Рейносо, Ф., и Сильвестр-Альберо, Дж. (2017). Влияние кислородсодержащих поверхностных функциональных групп на зародышеобразование и рост гидрата метана в нанопористом углероде. Углерод 123, 299–301. doi: 10.1016/j.carbon.2017.07.061

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Каско, М.Е., Рей, Ф., Хорда, Дж.Л., Рудич, С., Фаут, Ф., Мартинес-Эсканделл, М., и др. (2016). Прокладывая путь к образованию гидрата метана на металлоорганических каркасах (MOF). Хим.науч. 7, 3658–3666. дои: 10.1039/C6SC00272B

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каско, М.Э., Сильвестр-Альберо, Дж., Рамирес-Куэста, А.Дж., Рей, Ф., Хорда, Дж.Л., Бансоде, А., и др. (2015). Образование гидрата метана в ограниченном нанопространстве может превзойти природу. Нац. коммун. 6:6432. doi: 10.1038/ncomms7432

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каско, М. Э., Чжан, Э., Грец, С., Краузе, С., Бон, В., Уоллачер, Д., и соавт. (2019). Экспериментальные доказательства наличия гидрата метана в гидрофильных и гидрофобных модельных углях. J. Phys. хим. С 123, 24071–24079. doi: 10.1021/acs.jpcc.9b06366

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сельзар, А., и Мареше, Дж. Ф. (2006). Оптимальное смачивание активных углей для образования гидрата метана. Топливо 85, 957–966. doi: 10.1016/j.fuel.2005.10.019

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Кларк, М.и Бишной П.Р. (2000). Определение собственной скорости разложения газогидрата этана. Хим. англ. науч. 55, 4869–4883. doi: 10.1016/S0009-2509(00)00137-8

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Cuadrado-Callados, C., Majid, A.A., Martinez-Escandell, M., Daemen, L.L., Missyul, A., Koh, C.A., et al. (2019). Замерзание/плавление воды в замкнутом нанопространстве углеродных материалов: влияние внешнего раздражителя. Углерод 158, 346–355.doi: 10.1016/j.carbon.2019.10.081

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Куадрадо-Колладос, К., Фаут, Ф., Суч-Басаньес, И., Мартинес-Эскандель, М., и Сильвестр-Альберо, Дж. (2018). Образование гидрата метана в ограниченном нанопространстве активированных углей в среде морской воды. Микропористый мезопористый материал. 255, 220–225. doi: 10.1016/j.micromeso.2017.07.047

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Фухимори, Т., Морелос-Гомес, А., Zhu, Z., Muramatsu, H., Futamura, R., Urita, K., et al. (2013). Проведение линейных цепей серы внутри углеродных нанотрубок. Нац. коммун. 4:2162. дои: 10.1038/ncomms3162

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

He, Y., Sun, M.T., Chen, C., Zhang, G.D., Chao, K., Lin, Y., et al. (2019). Стимулирование образования газовых гидратов для хранения энергии на основе поверхностно-активных веществ. Дж. Матер. хим. А 7, 21634–21661. дои: 10.1039/C9TA07071K

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Квамме, Б., Грауэ А., Буанес Т., Кузнецова Т. и Эрсланд Г. (2007). Хранение CO ₂ в резервуарах гидратов природного газа и эффект гидрата в качестве дополнительной герметизации в холодных водоносных горизонтах. Междунар. J. Контроль парниковых газов . 1, 236–246. doi: 10.1016/S1750-5836(06)00002-8

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лю Дж., Чжоу Ю., Сунь Ю., Су В. и Чжоу Л. (2011). Хранение метана во влажном углероде с заданными размерами пор. Углерод 49, 3731–3736. дои: 10.1016/j.carbon.2011.05.005

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лю, X., Лю, Д., Се, В., Цуй, X., и Чен, Ю. (2018). Поглощение гидрата метана мезопористыми молекулярными ситами МСМ-41 с предадсорбированной водой. J. Chem. англ. Данные 63, 1767–1772 гг. doi: 10.1021/acs.jced.8b00060

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лю X., Чжоу Л., Ли Дж., Сунь Ю., Су В. и Чжоу Ю. (2006). Сорбция метана на упорядоченном мезопористом угле в присутствии воды. Углерод 44, 1386–1392. doi: 10.1016/j.carbon.2005.11.018

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Махбуб, М.Дж.Д., Ахмадпур, А., и Рашиди, Х. (2012). Улучшение хранения метана на влажных активированных углях при различном количестве воды. J. Fuel Chem. Технол. 40, 385–389. doi: 10.1016/S1872-5813(12)60017-6

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Мех Д., Гупта П. и Сангвай Дж. С. (2016). Кинетика образования гидрата метана в водном растворе термодинамических промоторов (ТГФ и ТБАБ) с кинетическим промотором (ДСН) и без него. J. Nat. Газовые науки. англ. 35, 1519–1534. doi: 10.1016/j.jngse.2016.06.013

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Мохебби В., Надерифар А., Бехбахани Р. М. и Мошфегян М. (2012). Исследование кинетики образования гидрата метана при изобарных и изохорных процессах в реакторе с мешалкой. Хим. англ. науч. 76, 58–65. doi: 10.1016/j.ces.2012.04.016

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Му, Л., Лю, Б., Лю, Х., Ян, Ю., Сунь, К., и Чен, Г. (2012). Новый метод увеличения емкости хранения газа ЗИФ-8. Дж. Матер. хим. 22, 12246–12252. дои: 10.1039/c2jm31541f

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Наджиби Х., Чапой А. и Тохиди Б. (2008 г.). Хранение метана/природного газа и емкость для активированного угля в сухих и влажных условиях. Топливо 87, 7–13. doi: 10.1016/j.fuel.2007.03.044

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Нгуен, Н.Н., Нгуен, А.В., Стил, К.М., Данг, Л.Х., и Галиб, М. (2017). Межфазное обогащение газа на гидрофобных поверхностях и причина промотирования газогидратообразования гидрофобными твердыми частицами. J. Phys. хим. С . 121, 3830–3840. doi: 10.1021/acs.jpcc.6b07136

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Парк С.С., Ли С.Б. и Ким Н.Дж. (2010). Влияние многослойных углеродных нанотрубок на образование гидрата метана. J. Ind. Eng. хим. 16, 551–555.doi: 10.1016/j.jiec.2010.03.023

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Перрин, А., Селзар, А., Мареше, Дж. Ф., и Фурдин, Г. (2004). Улучшенная емкость хранения метана за счет сорбции на влажных активированных углях. Углерод 42, 1249–1256. doi: 10.1016/j.carbon.2004.01.039

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Перрин, А., Целзар, А., Мареше, Дж. Ф., и Фурдин, Г. (2003). Хранение метана в сухих и влажных активированных углях: сравнительное исследование. Энергетическое топливо 17, 1283–1291. дои: 10.1021/ef030067i

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Пирзаде П. и Кусалик П. Г. (2013). Молекулярный взгляд на зародышеобразование гидрата клатрата на границе раздела лед-раствор. Дж. Ам. хим. соц. 135, 7278–7287. дои: 10.1021/ja400521e

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сиангсай А., Рангсунвигит П., Китиянан Б., Кулпратипанджа С. и Линга П. (2015).Исследование роли размеров частиц активированного угля в образовании и диссоциации гидрата метана. Хим. англ. науч. 126, 383–389. doi: 10.1016/j.ces.2014.12.047

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Слоан, Э.Д., и Кох, Калифорния (2007). Клатратные гидраты природных газов, 3-е издание . Бока-Ратон, Флорида: Тейлор и Фрэнсис. дои: 10.1201/9781420008494

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сунь Ю., Ван Ю., Чжан Ю., Чжоу Ю. и Чжоу Л. (2007). CO ₂ сорбция активированным углем в присутствии воды. Хим. физ. лат. 437, 14–16. doi: 10.1016/j.cplett.2007.02.008

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Урита К., Сига Ю., Фухимори Т., Иияма Т., Хаттори Ю., Канох Х. и др. (2011). Удержание в углеродном нанопространстве индуцированного образования нанокристаллов KI фазы высокого давления. Дж. Ам. хим. соц. 133, 10344–10347. дои: 10.1021/ja202565r

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Уолш, М.Р., Кох, К.А., Слоан, Д.Е., Сум, А.К., и Ву, Д.Т. (2009). Микросекундное моделирование спонтанного зарождения и роста гидрата метана. Наука 5956, 1095–1098. doi: 10.1126/science.1174010

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ю, Ю. С., Сюй, К. Г., и Ли, К. С. (2018). Оценка образования гидрата CO ₂ из смеси наночастиц графита и додецилбензолсульфоната натрия. J. Ind. Eng. хим. 59, 64–69.doi: 10.1016/j.jiec.2017.10.007

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ю, Ю. С., Чжоу, С. Д., Ли, К. С., и Ван, С. Л. (2016). Влияние наночастиц графита на фазовое равновесие гидрата CO ₂ . Равновесие жидкой фазы. 414, 23–28. doi: 10.1016/j.fluid.2015.12.054

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжан Г., Сун М., Лю Б. и Ван Ф. (2020). Двусторонняя наноконвекция, вызванная адсорбцией, усиливает кинетику зарождения и роста гидратов метана в ограниченном поровом пространстве. Хим. англ. Дж. 396:125256. doi: 10.1016/j.cej.2020.125256

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжан X. X., Лю Х., Сунь С. Ю., Сяо П., Лю Б., Ян Л. Ю. и др. (2014). Влияние содержания воды на разделение CO ₂ /CH ₄ с активированным углем адсорбционно-гидратационным гибридным методом. сент. Очищение. Технол. 130, 132–140. doi: 10.1016/j.seppur.2014.04.028

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжао, Дж., Чжао Ю., Лян В., Сун С. и Гао К. (2018). Полуклатратный гидратный процесс метана в пористых средах-мезопористых материалах СБА-15. Топливо 220, 446–452. doi: 10.1016/j.fuel.2018.01.010

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжао, В., Ван, Л., Бай, Дж., Франциско, Дж. С., и Цзэн, X. С. (2014). Спонтанное образование одномерного газогидрата водорода в углеродных нанотрубках. Дж. Ам. хим. соц. 136, 10661–10668. дои: 10.1021/ja5041539

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжун, Д.Л., Ли, З., Лу, Ю.Ю., Ван, Дж.Л., Ян, Дж., и Цин, С.Л. (2016). Исследование улавливания СО ₂ из газовой смеси СО ₂ + СН ₄ путем газогидратообразования в неподвижном слое молекулярного сита. Индивидуальный инж. хим. Рез. 55, 7973–7980. doi: 10.1021/acs.iecr.5b03989

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжоу Л., Лю Дж., Су В., Сунь Ю. и Чжоу Ю. (2010). Прогресс в исследованиях хранения природного газа с мокрыми адсорбентами. Энергетическое топливо 24, 3789–3795. дои: 10.1021/ef100315t

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжоу Л., Лю X., Сунь Ю., Ли Дж. и Чжоу Ю. (2005a). Сорбция метана упорядоченным мезопористым кремнеземом СБА-15 в присутствии воды. J. Phys. хим. Б . 20, 883–888. дои: 10.1021/jp0546002

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжоу Л., Сунь Ю. и Чжоу Ю. (2002). Улучшение накопления метана на активированном угле за счет предварительной адсорбции воды. Айше Дж. 48, 2412–2416. doi: 10.1002/aic.6030

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжоу, С. Д., Ю, Ю. С., Чжао, М. М., Ван, С. Л., и Чжан, Г. З. (2014). Влияние наночастиц графита на стимулирование образования гидрата CO ₂ . Энергетическое топливо 28, 4694–4698. дои: 10.1021/ef5000886

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжоу Ю., Дай М., Чжоу Л., Сунь Ю. и Су В. (2004). Хранение метана на влажном активированном угле: влияние распределения пор по размерам. Углерод 42, 1855–1858 гг. doi: 10.1016/j.carbon.2004.02.009

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжоу Ю., Ван Ю., Чен Х. и Чжоу Л. (2005b). Хранение метана во влажном активированном угле: исследования процесса зарядки/разрядки. Углерод 43, 2007–2012 гг. doi: 10.1016/j.carbon.2005.03.017

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Принцип работы угольного фильтра

Угольный фильтр широко используется во многих областях современного общества.Он может очищать загрязнения небольших размеров, которые наши глаза не могут увидеть в воздухе или воде. Какая удивительная вещь! Это заставляет нас задаться вопросом, как это работает. К счастью, сегодня я поделюсь с вами знаниями о принципе работы угольного фильтра.

Говоря о принципе работы угольного фильтра, мы должны сначала знать активированный уголь. Активированный уголь (AC) — это форма угля, обработанная для получения небольших пор небольшого объема, которые увеличивают площадь поверхности, доступную для адсорбции или химических реакций.Согласно Википедии, из-за высокой степени микропористости всего один грамм активированного угля имеет площадь поверхности более 500 м2. Активированный уголь широко используется в газоочистке, очистке золота, извлечении металлов, очистке воды, медицине, очистке сточных вод, воздушных фильтрах в противогазах и респираторах, фильтрах в сжатом воздухе и многих других применениях. Качество активированного угля сильно различается. В продаже есть дешевые и дорогие продукты, претендующие на то, чтобы творить чудеса.

Как работает активированный уголь в угольном фильтре? Теперь давайте изучим принцип работы Carbon filter product .Активированный уголь на поверхности частиц образует слой баланса поверхностной концентрации, а затем поглощает органический материал в виде активного угля. Это может обеспечить его высокий адсорбционный эффект на ранней стадии. Но адсорбционная способность активированного угля впоследствии уменьшится, как и адсорбционный эффект. Если качество воды в аквариуме мутное, а содержание органических веществ в воде высокое, активированный уголь скоро потеряет фильтрующую функцию. Итак, активированный уголь следует регулярно чистить или заменять.Основная функция фильтра с активированным углем заключается в удалении высокомолекулярных органических веществ, оксида железа и остаточного хлора. Это связано с тем, что органические вещества, остаточный хлор и оксид железа могут легко отравить ионообменную смолу. Остаточный хлор и катионные поверхностно-активные вещества не только могут вызвать отравление смолой, но и разрушить структуру мембраны, что приведет к отказу мембраны обратного осмоса. Несколько факторов влияют на эффективность активированного угля. Размер и распределение пор варьируется в зависимости от источника углерода и производственного процесса.Крупные органические молекулы усваиваются лучше, чем более мелкие. Адсорбция имеет тенденцию увеличиваться при снижении pH и температуры. Загрязнения также удаляются более эффективно, если они находятся в контакте с активированным углем в течение более длительного времени, поэтому скорость потока через уголь влияет на фильтрацию.

Изучив эту информацию, как указано выше, вы должны знать принцип работы угольного фильтра. Если вам нужен угольный фильтр, вы можете посетить www.hefilter.com для получения дополнительной информации.

Основы с активированным углем | WQP

Активированный уголь похож на радио: все знают, что он работает, но мало кто знает, как именно. Эта статья представляет собой краткий обзор источников углерода, процесса активации, принципа адсорбции и диапазона текущих применений.

Широкий мир углерода

Углерод может существовать в ряде форм с кристаллической или аморфной структурой. Наиболее известными кристаллическими формами являются алмазы и графит, применение которых широко распространено и хорошо задокументировано.К аморфным формам относятся технический углерод, углеродные волокна и пористый углерод, все они получают путем нагревания или сжигания в контролируемых условиях таких углеродосодержащих материалов, как уголь, скорлупа кокосовых орехов, древесина, торф, бурый уголь и нефть. Углеродистый материал обычно твердый и встречается в природе.

Пористый уголь получают в виде остатка после удаления летучих компонентов углеродсодержащего материала термическим процессом в отсутствие воздуха. Наиболее важными продуктами являются кокс и древесный уголь, которые в очень больших количествах используются в черной металлургии.Древесный уголь является продуктом, который обеспечивает сырье для активированного угля.

Древесный уголь требует дальнейшей обработки, чтобы образовалась обширная внутренняя пористая структура, характерная для активированного угля. Адсорбционная способность в значительной степени определяется степенью развития этой внутренней пористой структуры, а также характером химического состава поверхности углерода (кислотный или щелочной).

Как «активируется» уголь

Наиболее распространенным методом является процесс активации паром, который выполняется в два этапа.Материал сначала карбонизируется до промежуточного продукта, поры которого либо слишком малы, либо слишком сужены, чтобы он мог быть полезным адсорбентом. Расширение пористой структуры для создания более доступной внутренней поверхности затем достигается за счет химической реакции карбонизированного продукта с паром при температуре от 800°C до 1000°C.

Реакция происходит на всех внутренних поверхностях углей, удаляя углерод со стенок пор и тем самым увеличивая их.Контроль температуры имеет решающее значение. Если температура ниже 800°C, скорость реакции слишком мала, чтобы быть экономичной (затраты энергии на раскрытие пористой структуры увеличиваются, а выход снижается). При температуре выше 1000 °C реакция становится эрозионной, концентрируясь на внешнем слое углеродных частиц, уменьшая размер каждой частицы и оставляя внутреннюю часть неактивированной.

Таким образом,

Тщательный контроль процесса паровой активации позволяет легко изменять размер пор для соответствия широкому спектру конкретных применений.Очевидно, что для адсорбции более мелких молекул из раствора, т. е. очистки воды, структура пор не должна раскрываться в такой степени, как для адсорбции более крупных молекул.

Активированный уголь может производиться в виде порошка, гранул, гранул, сфер и блоков. В зависимости от индивидуальных предпочтений каждого производителя используются вращающиеся, вертикальные и многоподовые печи. Активированный уголь, который в результате лабораторных испытаний был определен как израсходованный, часто можно повторно активировать в печи и использовать повторно.

Адсорбция

Адсорбция — это процесс, при котором молекулы жидкости прикрепляются к поверхности под действием физических или химических сил (или их комбинации). При физической адсорбции примеси удерживаются на поверхности углерода силами Ван-дер-Ваальса низкого уровня, тогда как при хемосорбции силы относительно велики и возникают в активных центрах поверхности. Физическая адсорбция преобладает при использовании активированного угля для очистки воды, и эффективность угля будет зависеть от его доступной поверхности.Активированный уголь фактически удаляет примесь при отбеливании, когда окрашенная примесь химически превращается в бесцветный материал.

На адсорбцию может влиять ряд факторов, таких как распределение пор по размерам, молекулярный размер примеси, размер частиц углерода, температура обработки углем и рН раствора. Однако следующие отношения обычно применяются, когда другие переменные остаются постоянными

• Эффективность адсорбции увеличивается по мере уменьшения размера частиц примеси.
• Эффективность адсорбции увеличивается при снижении температуры.
• Эффективность адсорбции увеличивается по мере снижения растворимости загрязняющих веществ.
• Эффективность адсорбции увеличивается по мере увеличения времени контакта.

Пропитанный уголь

Активированные угли с химическим покрытием или обработкой называются импрегнированными углями. Эти специализированные адсорбенты доступны как в гранулированной, так и в таблетированной форме и обеспечивают передовую технологию очистки для многих коммерческих применений.Пропитанный активированный уголь адсорбирует и удерживает определенные газы достаточно долго, чтобы химическая пропитка вступала в реакцию с загрязняющим веществом и образовывала стабильное или фиксированное соединение внутри угля, тем самым удаляя загрязняющее вещество из потока.

Импрегнированные угли были специально разработаны для многих химических соединений, которые трудно контролировать с помощью стандартных активированных углей. Примеры этих соединений включают аммиак, ртуть, диоксид серы, сероводород, этилен, хлористый водород, хлор, йодистый метил, формальдегид и цианистый водород.

Углерод для питьевой воды

Многие специальные виды угля были разработаны специально для использования в качестве фильтрующего материала для индустрии POU/POE. Например, Barnebey & Sutcliffe предлагает более 30 марок активированного угля, одобренных NSF, для удаления вкуса и запаха, хлора, хлораминов, ТГМ и других загрязнителей. Импрегнированные серебром угли также доступны для контроля роста бактерий внутри фильтра.

Очистка углем — это многовековой метод, который в последние десятилетия стал намного более эффективным и экономичным благодаря передовым производственным процессам и химическим технологиям.Сегодня ежегодно продаются миллионы тонн активированного угля для различных целей, от фильтрации воздуха и воды до извлечения драгоценных металлов и промышленных растворителей.

Пористая структура

В активированном угле можно выделить три группы пор

1. Микропоры (0–20 Ангстрем*)
2. Переходные поры (20-500 Ангстрем*)
3. Макропоры (> 500 Ангстрем*)

*Один ангстрем = 0,0000001 мм или одна десятая размера гранулы сахара.

Основная часть площади поверхности приходится на микропоры малого диаметра и переходные области пор среднего диаметра. Было обнаружено, что микропоры наиболее эффективны для улавливания малых молекул в газовой и жидкой фазе. Область переходных пор наиболее подходит для адсорбции крупных молекулярных частиц, таких как цветные молекулы.

Сырье для активированного угля играет важную роль в определении способности конечного продукта адсорбировать определенные виды молекул.В активированных углях, полученных из скорлупы кокосовых орехов, преобладают микропоры, в то время как у углей на основе углей имеется более широкий спектр переходных пор. Развитие обширной макропористой структуры обнаруживается при использовании в качестве сырья либо торфа, либо древесины.

У углей с преобладанием микропор площадь внутренней поверхности невероятно велика. Многие активированные угли имеют внутреннюю площадь от 500 до 1500 квадратных метров на грамм, и именно эта огромная площадь делает их эффективными адсорбентами.

No related posts.