Заготовка лекарственных трав: Карта сайта

Содержание

Поставщикам

ЗАО «Эвалар» закупает сырье и материалы на конкурсной основе. Приоритет при закупе отдается высокому качеству поставляемого сырья и материалов, на втором месте по значимости для нас цена. Мы высоко ценим сотрудничество с нашими постоянными поставщиками, никогда не задерживаем оплату за поставленную продукцию и не меняем поставщиков без причины.

По вопросам закупа обращаться по телефону 8 (3854) 39-01-07, 39-00-77, 39-00-65, 39-01-93.

Потребность в сырье на 2021 – 2022 гг

№ п/п Наименование Потребность в кг
1 Алтея корень 300
2 Аниса плоды 200
3 Аронии черноплодной плоды 200
4 Бадана листья 200
5 Базилика трава 100
6 Бессмертника песчаного цветки 4 500
7 Боярышника плоды 1 000
8 Брусники листья 300
9 Бузины черной цветки 700
10 Вишни плодоножки 3 800
11 Володушки трава 300
12 Гвоздика 1 500
13 Зверобоя продырявленного трава 100
14 Земляники листья 500
15 Золототысячника трава 1 300
16 Ивы белой кора 2 100
17
Имбиря корневища
300
18 Календулы лекарственной цветки 1 200
19 Крапивы лист 1 200
20 Красной щетки корневища с корнями 800
21 Лабазника трава 1 000
22 Ламинарии слоевища 1 000
23 Лапчатки белой корневища и корни 5 300
24 Липы цветки 500
25 Лопуха корни 7 000
26 Любистока лекарственного корни 1 200
27 Мартинии (дьявольского когтя) корни 1 600
28 Мяты перечной листья 9 100
29 Облепихи листья 100
30 Одуванчика корни 100
31 Осины кора 100
32 Первоцвета весеннего цветки 100
33 Подорожника листья 3 900
34 Подорожника овального семян оболочка 12 000
35 Репешка трава 1 300
36 Розмарина аптечного листья 3 000
37 Ромашки аптечной цветки 10 000
38 Рябины плоды
200
39 Семя льна 2 000
40 Смородины листья 600
41 Тимьяна обыкновенного трава 400
42 Тмина обыкновенного плоды 300
43 Тысячелистника обыкновенного трава 600
44 Укропа плоды 2 600
45 Фенхеля плоды 600
46 Чай зеленый 1 500
47 Шалфея лекарственного листья 1 200
48 Шиповника плоды 4 600
49 Эхинацеи трава 1 100

Уважаемые коллеги!

Если у вас имеются жалобы на несправедливое игнорирование ваших предложений по поставкам сырья, сомнительное предпочтение, отданное вашим конкурентам, и другие замечания в адрес отдела закупок или ведущих менеджеров компании, вы можете напрямую сообщить об этих фактах Генеральному директору компании «Эвалар» Прокопьевой Ларисе Александровне по телефону +7 (3854) 334-973 или по почте [email protected]

com

Спасибо за доверие!

Правила сбора и хранения целебных растений

Сегодня практически в каждой семье лечатся травами. По статистике в наших аптеках более 30% ассортимента составляют лекарственные травы или лекарства, сделанные на основе сырья из лекарственных трав.

Многие самостоятельно могут заготовить некоторые известные травы, например, такие как зверобой, тысячелистник, подорожник и др. Но для заготовки многих трав нужны специальные знания какие именно травы и в какое время нужно собирать, а с другой стороны не все травы можно обнаружить в окрестных лесах.


Рекомендации по сбору целебных трав


Для того, чтобы обеспечить максимальное количество полезных веществ нужно знать время, когда необходимо производить заготовку лекарственного растения.

Сбор целебных растений должен происходить тогда, когда содержание биологически активных веществ в них достигают своего максимального значения.

Этот период у каждого растения свой (зависит от вида растения, погодных условий, местности).

У большинства растений листья рекомендуется заготавливать до наступления периода цветения, когда содержание активных веществ в них достигает максимума.

Если в качестве лекарственного средства используются цветки или лепестки, то для цветков лучший период — начало цветения, а для лепестков – середина цветения. В первом случае цветки меньше осыпаются при хранении и сушке. Цветы и соцветия обрывают вручную, берясь за цветоножки. Однако некоторые растения заготавливают после цветения, например «мать-и-мачеха».

 Семена и плоды заготавливают по мере их полного созревания.

У большинства деревьев (березы, тополя, сосны) почки собирают ранней весной, с марта по апрель, когда начинается сокодвижение, почки уже набухли, но активный рост еще не начался.

Сбор листьев и цветков производят только в сухую погоду. В случае росы сбор прекращают.

Однолетние растения с очень слабой корневой системой (сушеница топяная) или, наоборот, с достаточно развитыми, толстыми корнями, содержащими много активных веществ (одуванчик, чистотел), заготавливают целиком (траву вместе с подземной частью).

Травы, имеющие много стеблей (чабрец, душица, зверобой), после сушки обмолачивают, а стебли выбрасывают.

Траву рекомендуется срезать, а не срывать так, чтобы сохранить корень.

Собирают только совершенно здоровые и полностью сформировавшиеся растения. Завядшие, попорченные насекомыми, пораженные болезнями пропускаем..

Целебные растения не следует собирать вблизи дорог, находящихся под обработкой сельскохозяйственных полей и садов, крупных городов, свалок и других местах, где есть риск их загрязнения, например, гербицидами, пестицидами и тяжёлыми металлами и др.

Так же избегают сбора на месте сожженного леса.

При сборе любого лекарственного сырья нужно оставлять не менее 30 % растений для их последующего возобновления в данном конкретном месте.

В народных традициях заготовка целебных растений проходила согласно определенного ритуала. Перед началом сбора собирающий травы должен был физически и духовно очиститься, как то сходить в баню и чисто одеться.  Срывая растения, вы всегда можете попросить у них прощения за то, что так внезапно прекращаете их жизнь или нарушаете целостность.

Некоторые рекомендуют учитывать фазы Луны для усиления положительного эффекта.

Считается, что на растущей Луне вся сила растения концентрируется в его надземной части, а при убывающей Луне – в корнях.

С целью нанесения минимальных потерь природе следует соблюдать приодичность собирания в одном и том жде месте:

 

  • листья или траву чистотела, зверобоя, земляники, полыни горькой, подорожника, тысячелистника, пастушьей сумки, мать-и-мачехи  —  2 года
  • корни и корневища лапчатки, горца змеиного, валерианы, синюхи, одуванчика, конского щавеля, папоротника мужского, алтея — 3-5 лет
  • листья толокнянки, брусники, ландыша, споры плауна можно собирать в одном месте только через 3-4 года.

Сушка и хранение целебных трав


Практически любые лекарственные травы нельзя высушивать под открытым солнцем, так как от этого снижается концентрация полезных веществ.

 Крупные части сырья измельчают, разрезая на куски.

Во время сушки из лекарственного сырья уходит большая часть воды, сделовательно и вес сырья уменьшается, например, трава потеряет около 70%, цветы — 75%, кора — 45%, корни — 65%, листья — 80% своего первоначального веса.

При больших объемах сырья рекомендуется приобрести специальный сушильный шкаф.

Иногда для сушки используют сетчатый поддон, под который подается горячий воздух нагревателем или генератором теплового потока.

При естественной сушке и сухой погоде целебные травы сохнут несколько суток. Проверить готовность сырья к хранению можно, потерев его между пальцами. Если сырье крошится и рассыпается, то сушка закончена.

Хранение следует организовать в сухих, хорошо проветриваемых помещениях, в которых сырье недоступно насекомым или грызунам, а само сырье, упакованное в мешки, должно быть промаркировано так, чтобы исключить возможность случайной подмены одного сырья другим.

При заготовке целесообразно учитывать биологические особенности растений.

 Растения с эфирными маслами должны храниться в стеклянных банках.

В картонных коробках можно хранить ягоды

Вот общие рекомендации по срокам хранения целебных растений.

Кору допускается хранить до пяти лет, листья до трех лет, траву до двух лет, плоды и семена до трех лет, корни и корневища так же сохраняют свои свойства до трех лет хранения.

Следуя этим правилам, вы всегда будете иметь лекарственное сырье, которое сохраняет свои целебные свойства на необходимом уровне. 

Как повысить экспортный потенциал лекарственных трав Кыргызстана?

«Кыргызские фермеры не в полную мощность используют имеющийся природный актив по выращиванию лекарственных трав, которые пользуются большим спросом как внутри страны, так и заграницей. Выращивание и сбыт лекарственных трав имеет долгосрочную перспективу для развития», – отмечает в своей статье независимый исследователь Амангелди Джумабаев, написанной специально для CABAR.asia.


Подпишитесь на наш канал в Telegram!


Краткий обзор статьи:

  • Лекарственные травы активно выращивались еще в советское время в Кыргызстане.  Только в районе Иссык-кульской области встречаются 70 видов лекарственных растений;
  •  На данный момент сектор лекарственных трав не входит в число приоритетных секторов экономики КР, несмотря на то, что продукция имеет устойчивую экспортную направленность; 
  • Большая часть лекарственного сырья экспортируется в Узбекистан, Южную Корею, Индию, Францию, Россию, Японию, Китай, и только маленькая часть от пяти до семи процентов реализуется на местном рынке; 
  • Кыргызские производители рискуют, когда поставляют исключительно сырье, так как они теряют возможность получить прибыль с добавленной стоимости;

На сегодняшний день основной проблемой остается дисбаланс экспортных и импортных грузопотоков. Импорт Кыргызстана превышает экспорт почти в 3 раза, что говорит о необходимости развития экспортного потенциала. Развитие фармацевтической продукции может стать той отраслью, которая внесет существенный вклад в развитие страны, особенно учитывая то, что стоимость лекарственных препаратов на растительной основе постоянно растет.   

«Киргизия является основным поставщиком медицинской промышленности СССР (до 90-95%) отдельных видов растительного сырья, из которого получают лекарственные препараты: эфедрин, термопсидин, и т. д., экспортируемые во многие страны мира.» Академик Алтымышев А.[1]

Лекарственные травы прорастают во всех регионах Кыргызстана. Еще с советских времен в ряде районов Ыссык-кульской области было успешно налажено выращивание и переработка разных сортов лекарственных растений. Территория Прииссыкулья остается слабоизученным. Регион обладает богатым ресурсами дикорастущих растений. Валериана, например, была одной из наиболее распространённых и востребованных лекарственных культур.

После распада СССР переработка лекарственных трав пришла в упадок. Основная проблема восстановления производства в промышленных масштабах заключается кроме прочих причин: в нехватке знаний как практических, (нехватка специалистов) так и теоретических. Тем не менее выращивание лекарственных трав снова набирает обороты особенно в Тюпском, Джети-Огузском и Ак-Суйском районах Иссык-Кульской области. Климат области очень благоприятно действует на урожай. Наиболее широко пользуется спросом лекарственные травы как календула, мята и валериана.

Производство и экспорт лекарственных трав из Кыргызтана

Лекарственные травы активно выращивались в советское время в Кыргызстане и являются довольно знакомой культурой. Только в районе Иссык-кульской области встречаются 70 видов лекарственных растений.[2] Некоторые виды лекарственных растений, как корни валерианы, корни солодки и женьшеня получили широкое применение. Еще с советской эпохи в нескольких районов Ыссык-кульской области успешно выращивали лекарственные травы, которые затем сушились и поступали в аптеки. Валериана лекарственная являлась одной из наиболее широко распространённых культур. Имелась база по заготовке, мойке, сушке и отправке валерианы в другие республики СССР. За счет горного рельефа имеются разнообразные естественно-климатические зоны, что делает возможным прорастания лекарственных растений. Благоприятные погодные условия в сочетании с большим количеством солнечных дней (до 2800 часов/год), а также незамерзающее озеро Ыссык-Куль – все это оказывают влияние на биологическое развитие растений. 

Внешнеэкономическая деятельность Кыргызской Республики характеризуется замедлением активности, особенно со вступлением Кыргызстана в ЕАЭС. Несмотря на то, что правительство предпринимает ряд мер, такие как: программа субсидирования экспортоориентированных и импортозамещающих предприятий, развитие экспорта не улучшается. Имеется ряд проблем, такие как: развитие транспортно-логистической инфраструктуры, инфраструктура качества для развития экспорта, низкий уровень кредитования экспортеров, поиск инвестиции и поддержка продвижения на внешних рынках.

На данный момент сектор лекарственных трав не входит в число приоритетных секторов экономики КР, несмотря на то, что продукция имеет устойчивую экспортную направленность.

 Как результат, вклад сектора лекарственных трав мизерный, по сравнению с экспортом в целом.

В сельскохозяйственном секторе занято примерно 40% населения страны. При том, что доля экспорта сельского хозяйства в общей доле экспорта составляет не более 25%. Это низкий показатель при том, что большие ресурсы сконцентрированы в этой отрасли. Сельское хозяйство Кыргызстана отстает по развитию в сравнении со странами ЕАЭС. Это в первую очередь из-за слабой развитости перерабатывающей промышленности. Также, сказывается мелкий или средний размер хозяйств. В результате, Кыргызстан пока выступает на региональном уровне как поставщик сырья, которое поставляется разрозненными партиями. Кыргызские производители рискуют, когда поставляют исключительно сырье, так как они теряют возможность получить прибыль с добавленной стоимости, что является самой большой частью дохода. Ко всему этому, большой объем налогов остается за границей. В итоге мы наблюдаем падение благосостояния населения как в регионе, так и в стране. К примеру уровень бедности по Ыссык-Кульской области – в регионе, где отрасль лекарственных трав постепенно возрождается – в среднем незначительно отличается от странового показателя. Безработица остается главной проблемой региона, чей показатель выше, чем в среднем по стране.     

Потенциал страны в выращивании экологически чистых лекарственных растений огромен. За последние годы ряд стран активизировали свое участие в торгово-экономических отношениях с Кыргызстаном. Например, в 2017 году Республика Корея заняла 35 процентов в объеме экспорта Кыргызстана в сфере лекарственных трав. Также значительные объемы принадлежат Китаю, России и Германии.  

Из года в год спрос на лекарственные травы растет. На сегодняшний день закупочная цена валерьяны (невысушенного) достигла 50 сомов\килограмм.[3] В то время как за один кг высушенного растения цена составляет 235 сомов (три доллара США).[4] В 2017 году только в Германию было экспортировано 30 тонн лекарственных трав (прим. на основе договора с Германской фармацевтической компанией «Швабе» и «Галенфарм»). Ежегодно спрос на валериану со стороны немецких компании составляет 20 тыс. тонн в год. Но Германия в последние два года показывает незначительные увеличения по экспорту лекарственных растений. Если в 2017 году экспорт составлял 129 тыс. долларов, то уже в 2018 году экспорт достиг 134 тыс. долларов.

С каждым годом растет и территория, засеваемая лекарственными травами. На сегодняшний день она достигла двадцати гектаров. Выращивание трав составляет большую часть дохода в селах Кыргызстана. В связи с этим фермеры начали все более скрупулезно подходить к подбору лекарственных трав которых выгодно выращивать. В данной отрасли в основном преобладают женщины. Они сами проводят посадку и сбор урожая.

Основываясь на данных маркетологических исследований Германского Технического Центра, на территории Кыргызстана каждый год заготавливается от 700 до 1000 тонн сухого растительного сырья.[5] Большая часть, до 95% этой продукции экспортируется в Узбекистан, Южную Корею, Индию, Францию, Россию, Японию, Китай, и только маленькая часть от пяти до семи процентов реализуется на местном рынке. В Кыргызстане насчитывается порядка 50 фирм и частных предпринимателей кто занимается полным циклом выращивания и переработки лекарственных растений. Несмотря на это, многие кыргызские компании не имеют прямого доступа на рынки Германии, в основном, из-за отсутствия сертификации на продукцию. Создаются платформы, которые способствуют экспорту сырья в Германию. Например, Import Promotion Desk (IPD) является одним из проектов, финансируемых Министерством экономического сотрудничества и развития Германии, который предоставляет прямой доступ кыргызским экспортерам переработанной продукции с целью создания более высокой себестоимости.

По данным UN Comtrade, Кыргызстан начал активно экспортировать лекарственное сырье с 2000-х годов. Традиционно экспортными рынками остаются Китай, Россия, Германия и Южная Корея. В перспективе есть возможность наладить экспорт в Индию. По графику экспорта лекарственных трав видно, как экспорт лекарственных трав в Узбекистан резко упал в 2014 году. Скорее всего это связано с вхождением Кыргызстана в Таможенный Союз (впоследствии Евразийский Экономический Союз). До 2014 года ежегодный экспорт лекарственных трав в Узбекистан достигал полмиллиона долларов: в 2013 году это 580 тыс. долларов, а в 2012 году 611 тыс. долларов. А в 2018 году, экспорт в Узбекистан составил лишь 7 тыс. долларов. Поставки в Китай также резко снизились от 330 тыс. долларов в 2013 году до 102 тыс. долларов в 2014 году. Начиная с 2018 года начался экспорт в Эстонию который составил 73 тыс. долларов.       

Если в 2018 году Германия импортировала из мира лекарственное сырье на сумму 330 млн. долларов, то импорт из Кыргызстана составил 140 тыс. долларов. Аналогичная ситуация складывается с другими странами, где доля Кыргызстана в их импорте лекарственных трав не достигает даже 1%.

Заключение и рекомендации по улучшению рынка лекарственных трав

Несмотря на то, что отрасль лекарственных трав пока еще не достигла своих потенциалов, именно она может стать основным источником роста доходов населения в регионах и сокращения бедности. Однозначно, что доступ к экспортным рынкам остается главным фактором в этой отрасли. Также важной составляющей является распространение ноу-хау в сфере выращивания и культивирования лекарственных трав. Проведение различных тренингов для травников с целью их конкурентного преимущества. 

Возрождение сельхозкооперативов. Кооперативы могут в скором времени стать локомотивом развития регионов. Для мелких фермеров это нужный этап дальнейшего их продвижения на рынке. Основным преимуществом сельхозкооперативов является совместная эксплуатация всей цепочки добавленной стоимости что позволяет получать прибыль без посредников. Сельхозкооперативы позволят доставлять продукцию компаниям в необходимом количестве без перебоев.

В настоящее время мы сталкиваемся с быстро растущим давлением на популяции растений в дикой природе из-за увеличения коммерческого сбора, в основном неконтролируемой торговлей. При умеренном использовании запасов лекарственных растений можно будет обеспечить сырьем кыргызских фарм компании. Это значительно снизит цены на их дальнейшую реализацию, а также обеспечит дополнительной работой местное население. Таким образом нужно бороться с хаотичным сбором лекарственных растении иначе это может привести к потере естественных мест прорастания лекарственных трав. Большой урон также оказывает круглогодичный выпас скота в местах прорастания лекарственных трав, что негативно сказывается на их дальнейшем возобновлении.

Так можно выделить несколько конкретных шагов в дальнейшей реализации развития сферы лекарственных растений:

  • Укрупнение хозяйств и создание кооперативов. Многие сельхозкооперативы в Кыргызстане представляют первичный уровень, ограничиваясь только выращиванием урожая.

Важно, чтобы кооперативы стимулировались для достижения вторичного уровня, что позволит заниматься переработкой и сбытом готовой продукции. Создание региональных кооперативов позволит специализироваться на местных продуктах. На основе опыта активизации региональной экономики и сообществ через движение «Одно Село Один Продукт» (ОСОП), в Ыссык-Кульской области можно продвигать выращивание и заготовку лекарственного сырья на экспорт: от сборки и сушки до контроля качества и упаковки конечного продукта. Этот метод уже успешно реализуется в области в производстве изделий из шерсти. Главным преимуществом ОСОП является активизация местных сообществ через создание рабочих мест особенно для женщин. Тем временем проект JICA провел обучение по сушке лекарственных растений для работников Каракольского и Жети-Огузского лесных хозяйств. Были подготовлены обучающие материалы по сушке и сбору медицинских трав.   

2) Распространение ноу-хау и обучение фермеров. Нужна определенная государственная структура, как, например, Госагентство развития фармацевтической промышленности, которая будет заниматься организацией сбора лекарственных растений. В настоящий момент заготовка и сбыт лекарственного сырья происходит хаотично. Необходимо поддерживать контроль в этой сфере. В ее обязанности также будет входить обучение сборщиков, правильное хранение собранного лекарственного сырья, повышение грамотности фермеров в подборе и культивации лекарственных растении через создание интегрированной системы обучения. (ТВ, радио, соц. сети). Подготовка сельскохозяйственных консультантов, которые в дальнейшем будут проводить тренинги для местных фермеров в своих селах, что поможет увеличить количество вовлеченных фермеров.     

3) Продвижение и заключение договоров по экспорту на долгосрочной основе. Это одна из важных частей торговых отношений и причина, по которой Кыргызстан пока не может в полную силу экспортировать свою продукцию на зарубежные рынки. Велись активные переговоры с несколькими странами, как Корея, Россия и Китай, но вопрос до конца не решен. Стоит изучить потребности и рынок различных стран в производстве лекарственных растений и предложить возможности экспорта которыми мы обладаем. Конечно, экспорт готовых лекарств на растительной основе стоит на первом месте, но на первоначальном уровне можно начать экспортировать необработанное лекарственное сырье. На будущее определить те лекарственные травы, которые будут наиболее пригодны для устойчивого коммерческого развития и промышленной переработки в странах-поставщиках. С 2010г. работает проект «Построение и развитие Цепочки добавленной стоимости по валериане лекарственной в Иссык-кульской области», реализуемый через Германское общество международного сотрудничества (GIZ). Необходимо также повышать потенциал государственных учреждений, как Агентство по привлечению инвестиции через привлечение качественных специалистов по работе с конкретными инвестиционными проектами.

4) Изучение потребности в лекарственных травах отечественными производителями. Кыргызстан остается страной относительно экологически чистой и имеет множество растений для изготовления и производства различных лекарств. Уже на начальных этапах стоит активизировать поиски сбыта лекарственного сырья среди отечественных производителей. Нужно возобновить ежегодные задания по сбору лекарственных трав местными лесхозами. Отечественные производители служат основой для производства готовых лекарств. Это позволит преодолеть зависимость от импорта важных лекарственных средств и в будущем развивать собственное производство лекарственных средств.  


Данный материал подготовлен в рамках проекта «Giving Voice, Driving Change — from the Borderland to the Steppes Project», реализуемого при финансовой поддержке Министерства иностранных дел Норвегии. Мнения, озвученные в статье, не отражают позицию редакции или донора.


Фото обложки: turmush.kg

[1] Akmataliev, T. «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ В КЫРГЫЗСТАНЕ», ИЗВЕСТИЯ ВУЗОВ КЫРГЫЗСТАНА № 9, 2016, стр. 67   

[2] Шалпыков К.Т. «ЕСТЕСТВЕННЫЕ ЗАПАСЫ ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

СЕВЕРО-ВОСТОЧНОГО ТЯНЬ-ШАНЯ» Инновационный центр фитотехнологий Национальной Академии наук Кыргызской Республики, Бишкек

[3] Асеин Маданбеков (2018), «Выращивать лекарственные травы выгоднее, чем картофель» https://rus.azattyk.org/a/kyrgyzstan-issyk-kul-herbs/29124318.html 

[4] «Иссык-Куль экспортирует в Германию 25 тонн лекарственных растений», (17.10.2018)  https://elet.media/ru/zdorove/issyk-kul-eksportiruet-v-germaniyu-25-tonn-lekarstvennyh-rastenij/ 

[5] Шалпыков К.Т. «ЕСТЕСТВЕННЫЕ ЗАПАСЫ ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

СЕВЕРО-ВОСТОЧНОГО ТЯНЬ-ШАНЯ» Инновационный центр фитотехнологий Национальной Академии наук Кыргызской Республики, Бишкек, 2014  

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сибирские ученые придумали, как сделать пищу полезнее с помощью трав

https://ria.ru/20200409/1569785319.html

Сибирские ученые придумали, как сделать пищу полезнее с помощью трав

Сибирские ученые придумали, как сделать пищу полезнее с помощью трав — РИА Новости, 09.04.2020

Сибирские ученые придумали, как сделать пищу полезнее с помощью трав

Ученые Торгово-экономического института Сибирского федерального университета (Красноярск) предложили использовать сырье, остающееся после переработки широко… РИА Новости, 09.04.2020

2020-04-09T09:20

2020-04-09T09:20

2020-04-09T09:34

наука

красноярск

сибирский федеральный университет

открытия — риа наука

навигатор абитуриента

университетская наука

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/154772/53/1547725352_0:176:3017:1873_1920x0_80_0_0_0cc6489688c2955f82ea7d1f89cf2105. jpg

МОСКВА, 9 апр — РИА Новости. Ученые Торгово-экономического института Сибирского федерального университета (Красноярск) предложили использовать сырье, остающееся после переработки широко распространенных лекарственных растений, для обогащения пищевых продуктов и повышения их вкусовых качеств и питательной ценности, сообщила пресс-служба СФУ.Важной задачей, способствующей развитию региональной экономики, росту импортозамещения и освоению северных территорий России, считается заготовка дикорастущих растений, а также создание предприятий по переработке местного лекарственного растительного сырья и производству пищевых добавок из него.Ценные веществаСпециалисты СФУ показали, что веществами, извлеченными из полыни горькой, побегов багульника болотного и цветков пижмы обыкновенной, можно обогащать пищевые продукты, повышая их питательную ценность. «Было доказано, что в этих нетрадиционных с точки зрения гастрономии растениях содержатся биологически активные компоненты, способные существенно разнообразить диету современного человека», — отмечается в сообщении вуза. По мнению авторов работы, особенно полезной эта находка станет для жителей арктических территорий, испытывающих сезонный недостаток витаминов и растительной пищи в рационе. Отмечается, что технология извлечения этих веществ из сухих шротов – растительных остатков после отжима эфирных масел – уже отработана и не требует существенных затрат. Результаты исследования опубликованы в международном научном журнале IOP Conference Series: Earth and Environmental Science.»Мы неслучайно выбрали полынь, багульник и пижму обыкновенную, которые издавна применяются в фармацевтических целях. Высокая биологическая активность содержащихся в них компонентов, широкая географическая распространенность и доступность этих растений, их неприхотливость и быстрая возобновляемость делает такое сырье чрезвычайно выгодным. Оно недорогое и может применяться в промышленных масштабах», — рассказала доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров СФУ Ольга Веретнова, слова которой приведены в пресс-релизе.По ее словам, хотя эти лекарственные растения содержат сильнодействующие компоненты, передозировка которых может быть опасной для человека, авторы разработки решили эту проблему, выделяя необходимые целевые вещества из жмыха или шрота, которые остаются после извлечения лекарственного начала. «То есть, все потенциально опасное сильнодействующее «содержимое» уже предварительно извлечено из растительного сырья», — пояснила Веретнова.»Полынные» десертыСпециалисты СФУ также предложили простой и эффективный способ превратить растения, известные своей горечью, во вкусные и полезные желированные десерты, отметила Веретнова. «Чтобы получить эти нетоксичные экстракты, мы использовали определенный режим извлечения: с его помощью удалось выделить белки, углеводы, витамины, минеральные и дубильные вещества», — сказала она.»Мы решили добавить полученные экстракты в состав желированных десертов. Среди всех кондитерских изделий и блюд они наиболее полезны – содержат мало сахара и привносят в рацион необходимые для организма пектиновые вещества, улучшающие микрофлору и перистальтику кишечника, а также адсорбирующие вредные вещества. Экстракты пижмы, багульника и полыни эту полезность многократно усиливают», — сообщила, в свою очередь, доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров Галина Гуленкова. Эти экстракты содержали дубильные вещества (имеющие не только вяжущие свойства, но также витаминную и в определенной степени антибактериальную активность), аскорбиновую кислоту и витамин РР, отметила доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров Галина Рыбакова. По ее словам, экстракты восполнят недостаток перечисленных веществ как в диете современных горожан, так и в традиционном меню народов Севера.»Горечи в предлагаемых десертах вы не почувствуете – извлекаемые из шрота экстракты абсолютно лишены этого вкуса. Мы предлагаем пищевой индустрии по-новому взглянуть на фармацевтическое производство и сделать его хотя бы отчасти безотходным», — резюмировала Рыбакова.

https://ria.ru/20200402/1569497643.html

https://ria.ru/20200311/1568413061.html

https://ria.ru/20200221/1565035483.html

https://ria.ru/20200207/1564365360.html

https://ria.ru/20191226/1562859187.html

красноярск

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/154772/53/1547725352_143:0:2872:2047_1920x0_80_0_0_559e9e12ab23d5f824a0ca00c3b7b0ad.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

красноярск, сибирский федеральный университет, открытия — риа наука, навигатор абитуриента, университетская наука

МОСКВА, 9 апр — РИА Новости. Ученые Торгово-экономического института Сибирского федерального университета (Красноярск) предложили использовать сырье, остающееся после переработки широко распространенных лекарственных растений, для обогащения пищевых продуктов и повышения их вкусовых качеств и питательной ценности, сообщила пресс-служба СФУ.

Важной задачей, способствующей развитию региональной экономики, росту импортозамещения и освоению северных территорий России, считается заготовка дикорастущих растений, а также создание предприятий по переработке местного лекарственного растительного сырья и производству пищевых добавок из него.

2 апреля 2020, 15:54

Диетолог рассказала, когда нужно менять пищевые привычки

Ценные вещества

Специалисты СФУ показали, что веществами, извлеченными из полыни горькой, побегов багульника болотного и цветков пижмы обыкновенной, можно обогащать пищевые продукты, повышая их питательную ценность. «Было доказано, что в этих нетрадиционных с точки зрения гастрономии растениях содержатся биологически активные компоненты, способные существенно разнообразить диету современного человека», — отмечается в сообщении вуза.

По мнению авторов работы, особенно полезной эта находка станет для жителей арктических территорий, испытывающих сезонный недостаток витаминов и растительной пищи в рационе. Отмечается, что технология извлечения этих веществ из сухих шротов – растительных остатков после отжима эфирных масел – уже отработана и не требует существенных затрат. Результаты исследования опубликованы в международном научном журнале IOP Conference Series: Earth and Environmental Science.

11 марта 2020, 08:33

В Роскачестве рассказали о пользе итальянской пасты для здоровья

«Мы неслучайно выбрали полынь, багульник и пижму обыкновенную, которые издавна применяются в фармацевтических целях. Высокая биологическая активность содержащихся в них компонентов, широкая географическая распространенность и доступность этих растений, их неприхотливость и быстрая возобновляемость делает такое сырье чрезвычайно выгодным. Оно недорогое и может применяться в промышленных масштабах», — рассказала доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров СФУ Ольга Веретнова, слова которой приведены в пресс-релизе.

По ее словам, хотя эти лекарственные растения содержат сильнодействующие компоненты, передозировка которых может быть опасной для человека, авторы разработки решили эту проблему, выделяя необходимые целевые вещества из жмыха или шрота, которые остаются после извлечения лекарственного начала. «То есть, все потенциально опасное сильнодействующее «содержимое» уже предварительно извлечено из растительного сырья», — пояснила Веретнова.

21 февраля 2020, 02:00

Вкус или польза? Врач рассказал об уникальных свойствах гречки

«Полынные» десерты

Специалисты СФУ также предложили простой и эффективный способ превратить растения, известные своей горечью, во вкусные и полезные желированные десерты, отметила Веретнова. «Чтобы получить эти нетоксичные экстракты, мы использовали определенный режим извлечения: с его помощью удалось выделить белки, углеводы, витамины, минеральные и дубильные вещества», — сказала она.

«Мы решили добавить полученные экстракты в состав желированных десертов. Среди всех кондитерских изделий и блюд они наиболее полезны – содержат мало сахара и привносят в рацион необходимые для организма пектиновые вещества, улучшающие микрофлору и перистальтику кишечника, а также адсорбирующие вредные вещества. Экстракты пижмы, багульника и полыни эту полезность многократно усиливают», — сообщила, в свою очередь, доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров Галина Гуленкова.

7 февраля 2020, 08:00НаукаДиета и сердце. Врач объяснил, что на самом деле защищает от инфаркта

Эти экстракты содержали дубильные вещества (имеющие не только вяжущие свойства, но также витаминную и в определенной степени антибактериальную активность), аскорбиновую кислоту и витамин РР, отметила доцент кафедры товароведения и экспертизы товаров Галина Рыбакова. По ее словам, экстракты восполнят недостаток перечисленных веществ как в диете современных горожан, так и в традиционном меню народов Севера.

«Горечи в предлагаемых десертах вы не почувствуете – извлекаемые из шрота экстракты абсолютно лишены этого вкуса. Мы предлагаем пищевой индустрии по-новому взглянуть на фармацевтическое производство и сделать его хотя бы отчасти безотходным», — резюмировала Рыбакова.

26 декабря 2019, 02:00

Майонез реабилитирован! Диетолог рассказала о пользе продукта

Шебекинское лесничество напоминает о правилах сбора лекарственных трав

Сотрудники ОКУ «Шебекинское лесничество» приступили к сбору лекарственных трав и заготовки банных веников, уже собрано 6 кг сырья крапивы. Собранное сырье трав развешивается в проветриваемых помещениях для последующей сушки, находясь на солнце листья теряют цвет и все целебные свойства.

       «Целебные травы — подарок от природы. У каждого лекарственного растения — свое время заготовки, в которое оно максимально накапливает полезные вещества,и которыми обусловлено его целебное действие. Заготовка лекарственных растений играет немаловажную роль в народной медицине», — сказал директор ОКУ «Шебекинское лесничество» Юрий Архипов.

Специалисты лесничества напоминают, что нельзя ежегодно вести сбор растений в одном и том же месте. Это может нанести непоправимый вред природе, так как не позволяет растению полноценно размножаться. Собирая самые сильные и неповрежденные экземпляры, человек оставляет больные и слабые. На следующий год качество и количество лечебных трав обязательно снизится. Если истощать природные запасы, бездумно собирая растения на одном и том же месте из года в год, то однажды можно не обнаружить такие полезные дары природы. Обязательно следует собирать травы в разных местах. Зная несколько заветных полянок, не трудно бережно относиться к природе.

Сбор трав на одном и том же месте ведется через год. Собирая растения, следует оставлять несколько экземпляров на каждый метр площади лужайки для последующего размножения. При заготовке однолетних трав нужно оставлять значительную часть цветущих и плодоносящих растений для осеменения. Тогда через год здесь можно вести ограниченную заготовку сырья.

Сведения о фактах обнаружения лесных пожаров, незаконных рубок на территории лесного фонда РФ, нарушений лесного законодательства РФ необходимо передавать в региональную диспетчерскую службу управления лесами Белгородской области по круглосуточному телефону 8(4722)33-66-97 или по бесплатному номеру телефона Прямой линии лесной охраны 8-800-100-94-00.

В Горном Алтае стартовал сезон сбора дикорастущих лекарственных трав | Новости | ОТР

В Горном Алтае стартовал сезон сбора дикорастущих лекарственных трав. В регионе насчитывается более двух тысяч видов целебных растений, причем более 300 видов встречаются только в высокогорьях республики. Настоящие травники рационально подходят к природе, и делают все, чтобы обеспечить сохранность целебных трав.

В эти дни Ольга Реу собирает птичий горец и синюху — это растения, которые обладают противовоспалительным и общеукрепляющим действиями. Растут они только в высокогорных районах Алтая. Собирать их нужно именно сейчас, в период цветения.

“В народной медицине и в травничестве, есть одно хорошее правило, одна трава собирается на рассвете, вторая, та которая, как в народе говорят, лечит середку, она собирается с 11 до 4” – рассказывает травница Ольга Реу.

Ольга — травница в четвертом поколении. Сбором лекарственных растений занимались ее мать, дед и прадед. Здесь, на Семинском перевале, на высоте две тысячи метров растут сотник целебных трав, говорит Ольга. И собирать их должны только профессиональные травники, которые знают не только идеальный для сбора день, но и час, когда растения максимально наполнены целебными свойствами.

Сверяются травники и с лунным календарем: сейчас, на растущей луне, время собирать чабрец, можжевельник, зверобой и шикшу. А на убывающей они начнут заготавливать хвою кедра и золотарник — растения, которые очищают организм от шлаков. У Ольги двое помощников: сын и ученик. Травница передает им все секреты сбора и заготовки растений, учит срывать только те части, которые будут использоваться в медицинских целях. И никогда не вырывать растение с корнем.

“Вот есть у нас уникальная трава — это адонис весенний, применяется при онкологических и сердечно-сосудистых заболеваниях, если данная трава исчезнет, заменить ее будет очень сложно.” – сообщает помощник травника Игорь Амельченко.

На Алтае сегодня не больше сотни профессиональных травников. Травы они собирают всегда вручную. Затем в течение недели просушивают их. А измельчают сами специальным резаком. Механический помол в этом процессе не допускается.

За короткий сезон алтайские травники заготавливают в общей сложности до пятисот килограммов различных растений, готовят из них оздоровительные сборы, сами фасуют и продают. Лето кормит травника весь оставшийся год. На Алтае сейчас — разгар туристического сезона. Гости региона обязательно увозят с собой лечебные травяные чаи и фитосборы.

Лекарственные травы и сборы занимают лишь около 2 процентов всего отечественного рынка медпрепаратов. Для сравнения: в странах Западной Европы эта цифра составляет в среднем около 10 процентов. Сокращение сельского населения страны мешает развиваться российскому рынку дикорастущих лекарственных трав. Например, в Архангельской области количество деревень, которые сдавали “дикоросы” на переработку, за последние 15 лет уменьшилось в два раза.

 

Основные процедуры экстракции и фракционирования для экспериментальных целей

J Pharm Bioallied Sci. 2020 январь-март; 12(1): 1–10.

Abdullahi R. Abubakar

1 Кафедра фармакологии и терапии, Факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

Mainul Haque

2 Отдел фармакологии и обороны, Факультет медицины национальной обороны Университет Малайзии, Куала-Лумпур, Малайзия

1 Кафедра фармакологии и терапии, факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

2 Отдел фармакологии, факультет медицины и обороны, Национальный университет обороны Малайзия, Куала-Лумпур, Малайзия

Адрес для корреспонденции: Проф.Mainul Haque, отделение фармакологии, факультет медицины и оборонного здравоохранения, Национальный университет обороны Малайзии, Кем Сунгай Беси, 57000 Куала-Лумпур, Малайзия. Электронная почта: [email protected]

Поступила в редакцию 14 июля 2019 г.; Пересмотрено 10 сентября 2019 г.; Принято 14 октября 2019 г.

Авторские права: © 2020 Journal of Pharmacy and Bioalied Sciences

, и строить работу на некоммерческих основаниях, при условии предоставления соответствующего кредита и лицензирования новых творений на идентичных условиях.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Подготовка лекарственных растений для экспериментальных целей является начальным и ключевым шагом в достижении качественных результатов исследования. Он включает экстракцию и определение качества и количества биоактивных компонентов перед проведением предполагаемого биологического тестирования. Основная цель этого исследования заключалась в оценке различных методов, используемых при приготовлении и отборе лекарственных растений в наших ежедневных исследованиях.Хотя экстракты, биологически активные фракции или соединения, полученные из лекарственных растений, используются для различных целей, методы их получения, как правило, одинаковы, независимо от предполагаемого биологического тестирования. Основными этапами получения качественной биоактивной молекулы являются выбор подходящего растворителя, методы экстракции, процедуры фитохимического скрининга, методы фракционирования и методы идентификации. Суть этих методов и точная дорожная карта зависят исключительно от дизайна исследования. Растворители, обычно используемые при экстракции лекарственных растений, представляют собой полярные растворители (например, вода, спирты), среднеполярные (например, ацетон, дихлорметан) и неполярные (например, н-гексан, эфир, хлороформ). Как правило, процедуры экстракции включают мацерацию, пищеварение, отвар, инфузию, перколяцию, экстракцию по Сокслету, поверхностную экстракцию, экстракцию с помощью ультразвука и микроволнового излучения. Фракционирование и очистка фитохимических веществ достигается применением различных хроматографических методов, таких как бумажная хроматография, тонкослойная хроматография, газовая хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография.Наконец, полученные соединения охарактеризованы с использованием различных методов идентификации, таких как масс-спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, ультрафиолетовая спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Впоследствии различные методы, описанные выше, могут быть сгруппированы и обсуждены в соответствии с предполагаемым биологическим тестированием, чтобы помочь молодым исследователям и сделать их более целенаправленными.

Ключевые слова: Хроматография Экстракт , , Фракционирование , Изоляция , Изоляция , Лекарственные растения

Введение

Введение

Лекарственные растения добываются и обрабатываются для прямого потребления в качестве травяной или традиционной медицины или подготовлено для экспериментальных целей. .Концепция подготовки лекарственного растения для экспериментальных целей включает в себя правильный и своевременный сбор растения, проверку подлинности экспертом, адекватную сушку и измельчение. Затем следует экстракция, фракционирование и выделение биоактивного соединения, где это применимо. Кроме того, он включает в себя определение количества и качества биологически активных соединений. покупка, простота в управлении и, возможно, менее хлопотно.Кроме того, фитотерапия может быть полезным альтернативным лечением в случае многочисленных побочных эффектов и лекарственной устойчивости. , терпены, сапонины, стероиды и гликозиды из инертного или неактивного материала с использованием соответствующего растворителя и стандартной процедуры экстракции. Установлено, что растительные материалы с высоким содержанием фенольных соединений и флавоноидов обладают антиоксидантными свойствами и, следовательно, используются для лечения возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, паркинсонизм, тревога и депрессия.[2,5] При экстракции лекарственных растений использовалось несколько методов, таких как мацерация, настой, отвар, перколяция, расщепление и экстракция по Сокслету, поверхностная экстракция, экстракция с помощью ультразвука и экстракция с помощью микроволн. Кроме того, для разделения и очистки вторичных метаболитов использовались тонкослойная хроматография (ТСХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), бумажная хроматография (ПК) и газовая хроматография (ГХ) [1,2,3, 4,5] Выбор подходящего метода экстракции зависит от природы растительного материала, используемого растворителя, pH растворителя, температуры и соотношения растворителя и образца. Это также зависит от предполагаемого использования конечных продуктов. лекарственные растения.

Определение терминов

Лекарственное растение . Он относится к растению, содержащему активные ингредиенты или вторичные метаболиты, обладающие биологической активностью. Целое растение может быть целебно активным или частями растения.[4,6,7] Фитотерапия . Это лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, полученные из травяного растения. Продукт может быть изготовлен из целого растения или любой его части. Препараты из побочных продуктов травяных растений, такие как масла, камеди и другие выделения, также считаются лечебными травами.[4,6,7] Menstruum . Это жидкость или подходящий растворитель, выбранный для эффективного процесса экстракции.[2,3] Marc . Это нерастворимый или инертный лекарственный материал, который остается в конце процесса экстракции.[2,3] Мицелла . Это смесь экстрагированного лекарственного материала и растворителя для экстракции. [2,3] Первичный растительные компоненты . В основном это питательные компоненты растений, такие как обычные сахара, аминокислоты, белки и хлорофилл. Они обладают незначительными лечебными свойствами или вообще не обладают ими.[6,7] Вторичные растительные компоненты . Они также известны как вторичные метаболиты, такие как алкалоиды, терпеноиды, сапонины, фенольные соединения, флавоноиды и дубильные вещества.Они ответственны за многие виды биологической или фармакологической активности.[6,7] Фракционирование под контролем биоанализа . Он включает в себя экстракцию растительного материала с последующим тестированием на биологическую активность. Как только тестируемый экстракт окажется биологически активным, следующим шагом будет фракционирование. В последующем различные полученные фракции испытывают на биологическую активность. Кроме того, наиболее продуктивная часть затем берется для выделения соединений. Наконец, выделенное соединение идентифицируют и тестируют на биологическую активность. [1,5,8] Биоавтография . Это процесс, в котором используются как тонкослойная хроматография, так и антимикробное тестирование для установления подлинности извлеченного соединения, а также его антимикробной активности.[5,9] Отпечатки пальцев в лекарственных растениях . Он включает использование хроматографических методов, методов идентификации и химического анализа для характеристики фармакологически активного соединения из лекарственного растения.[4,5] Иммуноанализ . Это процесс идентификации биоактивной молекулы, а также ее биологической активности посредством иммунной реакции, связывания с рецептором и реакций, опосредованных ферментами.Экстракт и низкомолекулярные вторичные метаболиты сначала взаимодействуют с моноклональными антителами для обнаружения связывания лекарственного средства с рецептором. За этим следует применение иммуноферментного анализа (ELISA) для определения его ферментативной активности.[5]

РАСТВОРИТЕЛИ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ

Растворитель, используемый для экстракции лекарственных растений, также известен как менструальный раствор. Выбор растворителя зависит от типа растения, экстрагируемой части растения, природы биологически активных соединений и наличия растворителя.Как правило, полярные растворители, такие как вода, метанол и этанол, используются для экстракции полярных соединений, тогда как неполярные растворители, такие как гексан и дихлорметан, используются для экстракции неполярных соединений [3,5,10]. обычный способ заключается в выборе двух смешивающихся растворителей, таких как вода-дихлорметан, вода-эфир и вода-гексан. Во всех комбинациях присутствует вода из-за ее высокой полярности и смешиваемости с органическим растворителем. Соединение, которое необходимо экстрагировать с помощью жидкостно-жидкостной экстракции, должно быть растворимо в органическом растворителе, но не в воде, чтобы облегчить разделение.[11] Кроме того, растворители, используемые при экстракции, классифицируются в зависимости от их полярности: от n -гексана, который является наименее полярным, до наиболее полярной воды. К порядку увеличения полярности [3,9]:

1. -H

1

N -Hexane

7 0,009

1

1

1 80102

1 80102

N -Butanol N -Butanol

2

7 0.586

102

полярность
2. нефть эфир 0.117
3. Диэтиловый эфир 0.117
4.
5. Chloroform 0.259
6. Dichloromethane 0.309
7. ацетон 0.355
9. Этанол 0.654
10. Methanol 0,762
11. Вода

2

1.000

Во время фракционирования выбранный растворитель добавляется в соответствии с порядком растущей полярности, начиная с н. -гексан, наименее полярный по отношению к воде с наивысшей полярностью.[3,9] Если исследователь хочет выбрать пять растворителей во время фракционирования, обычно выбирают два растворителя с низкой полярностью ( n -гексан, хлороформ). , два со средней полярностью (дихлорметан, н -бутанол) и один с наивысшей полярностью (вода).

СВОЙСТВА РАСТВОРИТЕЛЯ ЭКСТРАКЦИЙ

  • (i) Вода . Это наиболее полярный растворитель, который используется для экстракции широкого спектра полярных соединений.[9,12] Преимущества . Растворяет широкий спектр веществ; он дешев, нетоксичен, негорюч и сильно полярен. [9,12] Недостатки . способствует росту бактерий и плесени; это может вызвать гидролиз, и для концентрирования экстракта требуется большое количество тепла.[9,12]
  • (ii) Спирт .Он также полярен по своей природе, смешивается с водой и может извлекать полярные вторичные метаболиты.[9,12] Преимущества . Является самоконсервантом при концентрации выше 20%. Он нетоксичен при низкой концентрации, а для концентрирования экстракта требуется небольшое количество тепла.[9,12] Недостатки . Не растворяет жиры, камеди и воск; он легковоспламеняющийся и летучий.[9,12]
  • (iii) Хлороформ . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как терпеноиды, флавоноиды, жиры и масла.[3,12,13] Преимущества . Он бесцветен, имеет сладкий запах и растворим в спиртах. Он также хорошо усваивается и метаболизируется в организме.[3,12,13] Недостатки . Обладает седативным и канцерогенным действием. [3,12,13]
  • (iv) Эфир . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как алкалоиды, терпеноиды, кумарины и жирные кислоты.[3,12,13] Преимущества . Он смешивается с водой, имеет низкую температуру кипения и не имеет вкуса.Это также очень стабильное соединение и не реагирует с кислотами, основаниями и металлами.[3,12,13] Недостатки . По своей природе он очень летуч и легко воспламеняется.[3,12,13]
  • (v) Ионная жидкость (зеленый растворитель) . Это уникальный экстракционный растворитель, обладающий высокой полярностью и высокой термостойкостью. Он может оставаться в жидком состоянии даже при 3000°C и может использоваться там, где применима высокая температура. Он имеет исключительную смешиваемость с водой и другими растворителями и очень подходит для экстракции полярных соединений.[14] Преимущества . Он имеет превосходный растворитель, который притягивает и пропускает микроволны, поэтому он подходит для экстракции с помощью микроволн. Он негорюч, подходит для жидкостной экстракции и обладает высокой полярностью.[14] Недостаток . Он не идеален для приготовления настоек.[14]

Факторы, которые необходимо учитывать при выборе растворителя для экстракции

При выборе растворителя для экстракции необходимо учитывать различные факторы, перечисленные ниже.[3,9,15] (i) Селективность . Способность выбранного растворителя извлекать активный компонент и оставлять инертный материал. (ii) Безопасность . Идеальный растворитель экстракции должен быть нетоксичным и негорючим. (iii) Стоимость . Он должен быть максимально дешевым. (iv) Реактивность . Подходящий экстракционный растворитель не должен реагировать с экстрактом. (v) Восстановление . Растворитель экстракции следует быстро восстановить и отделить от экстракта. (vi) Вязкость .Должен иметь низкую вязкость, чтобы обеспечить легкое проникновение. (vii) Температура кипения . Температура кипения растворителя должна быть как можно ниже, чтобы предотвратить разложение при нагревании.[3,9,15]

МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

При экстракции лекарственных растений технически использовалось множество процедур. Некоторые новые методы все еще развиваются, в то время как существующие претерпевают изменения.[2,5] Выбор подходящего способа экстракции очень важен, что в некоторых случаях зависит от предполагаемого использования экстракта.

Факторы, которые необходимо учитывать при выборе метода экстракции

(a) Устойчивость к нагреванию . Термически стабильный растительный материал экстрагируется с помощью экстракции по Сокслету или с помощью микроволн, тогда как растительный материал, не являющийся термостабильным, экстрагируется с помощью мацерации или перколяции.[2,11] (b) Природа растворителя . Если растворителем для экстракции является вода, подходящим методом является мацерация, но для летучих растворителей более подходящими являются перколяция и экстракция по Сокслету. [2,11] (c) Стоимость препарата . Дешёвые лекарства извлекаются с помощью мацерации, тогда как дорогие лекарства предпочтительно извлекаются с помощью перколяции.[2,11] (d) Продолжительность экстракции . Мацерация подходит для растительного материала, требующего длительного воздействия менструальной жидкости, в то время как такие методы, как экстракция с помощью микроволн или ультразвука, используются в течение более короткого периода времени.[2,11] (e) Требуется конечный объем . Продукты большого объема, такие как настойки, готовят путем мацерации, тогда как концентрированные продукты получают путем перколяции или экстракции по Сокслету.[2,11] (f) Использование по назначению . Экстракты, предназначенные для потребления человеком, обычно готовят путем мацерации, тогда как продукты, предназначенные для экспериментальных испытаний, готовят с использованием других методов, помимо мацерации. Мацерация . Это процедура экстракции, при которой крупноизмельченный лекарственный материал, будь то листья, кора стебля или кора корня, помещается внутрь контейнера; менструальные наливают сверху до полного покрытия лекарственным материалом. Затем контейнер закрывают и выдерживают не менее трех дней.[1,2,3,4,11,16] Содержимое периодически перемешивают, а если оно помещено во флакон, его следует время от времени встряхивать для обеспечения полного извлечения. По окончании экстракции мицеллы отделяют от выжимки фильтрованием или декантацией. Затем мицеллу отделяют от менструальной оболочки выпариванием в печи или на водяной бане [1, 2, 3, 4, 11, 16]. Этот метод удобен и очень подходит для термолабильного растительного материала.

  • (ii) Настой . Это процесс экстракции, такой как мацерация. Лекарственный материал измельчают в мелкий порошок, а затем помещают в чистый контейнер. Затем растворитель для экстракции горячим или холодным выливают поверх лекарственного материала, замачивают и выдерживают в течение короткого периода времени. [1,2,3,11] Этот метод подходит для экстракции легкорастворимых биоактивных компонентов. Кроме того, это подходящий метод подготовки свежего экстракта перед использованием. Соотношение растворителя и образца обычно составляет 4:1 или 16:1 в зависимости от предполагаемого использования. [1,2,3,11]
  • (iii) Переваривание . Это метод экстракции, который включает использование умеренного тепла во время процесса экстракции. Растворитель для экстракции наливают в чистую емкость, а затем порошкообразное лекарственное вещество. Смесь помещают на водяную баню или в печь при температуре примерно 50 o °С.[1,3,11] На протяжении всего процесса экстракции применяли тепло для снижения вязкости экстракционного растворителя и улучшения удаления вторичных метаболитов. Этот метод подходит для легкорастворимых растительных материалов.[1,3,11]
  • (iv) Отварa . Это процесс, который включает непрерывную горячую экстракцию с использованием определенного объема воды в качестве растворителя. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в чистую емкость. Затем наливают воду и перемешивают. Затем на протяжении всего процесса применяется тепло, чтобы ускорить экстракцию. [1,2,3,11] Процесс длится непродолжительное время, обычно около 15 минут. Отношение растворителя к неочищенному лекарственному средству обычно составляет 4:1 или 16:1. Используется для экстракции водорастворимого и термостойкого растительного сырья.[1,2,3,11]
  • (v) Перколяция . Аппарат, используемый в этом процессе, называется перколятором. Это узкий конусообразный стеклянный сосуд с отверстиями на обоих концах. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье смачивают экстракционным растворителем в чистой емкости. Добавляют дополнительное количество растворителя и смесь выдерживают в течение 4 часов. Затем содержимое переносят в перколятор с закрытым нижним концом и оставляют на 24 часа.[2,3,11] Растворитель для экстракции затем заливают сверху до полного насыщения лекарственного материала. Затем открывают нижнюю часть перколятора и позволяют жидкости медленно стекать. Непрерывно добавляли некоторое количество растворителя, и экстракция происходила под действием гравитационной силы, проталкивая растворитель сквозь лекарственный материал вниз. количество всех препаратов. Экстракт отделяют фильтрованием с последующей декантацией.Затем выжимку отжимают и добавляют окончательное количество растворителя для получения необходимого объема.[2,3,11]
  • (vi) Экстракция по Сокслету . Этот процесс иначе известен как непрерывная горячая экстракция. Аппарат называется экстрактором Сокслета, он состоит из стекла. Он состоит из круглодонной колбы, экстракционной камеры, сифонной трубки и холодильника в верхней части. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в пористый мешок (наперсток), изготовленный из чистой ткани или плотной фильтровальной бумаги, и плотно закрывают.[1,2,3,4,11,17,18] Растворитель для экстракции наливают в нижнюю колбу, а затем наперстком в экстракционную камеру. Затем растворитель нагревается из нижней колбы, испаряется и проходит через конденсатор, где он конденсируется и стекает в экстракционную камеру, где при контакте с ним извлекается лекарство. Следовательно, когда уровень растворителя в экстракционной камере достигает верхней части сифона, растворитель и экстрагированный растительный материал стекают обратно в колбу. [1,2,3,4,11,17,18] Весь процесс продолжается. несколько раз, пока лекарство не будет полностью извлечено, точка, когда растворитель, вытекающий из экстракционной камеры, не оставляет следов.Этот метод подходит для растительного сырья, частично растворимого в выбранном растворителе, а также для растительного сырья с нерастворимыми примесями. Однако этот метод не подходит для термолабильных растительных материалов. Преимущества . Большое количество препарата можно экстрагировать меньшим количеством растворителя. Он также применим к растительным материалам, которые являются термостабильными. Фильтрация не требуется, и можно применять большое количество тепла.[1,2,3,4,11,17,18] Недостатки . Регулярное встряхивание невозможно, а метод не подходит для термолабильных материалов.[1,2,3,4,11,17,18]
  • (vii) Экстракция с помощью микроволн . Это одна из передовых процедур экстракции при приготовлении лекарственных растений. В этом методе используется механизм вращения диполя и ионного переноса путем вытеснения заряженных ионов, присутствующих в растворителе и лекарственном материале. Этот метод подходит для экстракции флавоноидов. Он включает в себя применение электромагнитного излучения с частотами от 300 МГц до 300 ГГц и длиной волны от 1 см до 1 м. [1,4,10,14] Микроволны, применяемые на частоте 2450 Гц, давали энергию от 600 до 700 Вт.Этот метод использует микроволновое излучение для бомбардировки объекта, который может поглощать электромагнитную энергию и преобразовывать ее в тепло. Впоследствии выделяемое тепло способствует перемещению растворителя в матрицу лекарственного средства [1, 4, 10, 14]. Когда используется полярный растворитель, происходит вращение диполей и миграция ионов, увеличивается проникновение растворителя и облегчается процесс экстракции. Однако при использовании неполярного растворителя испускаемое микроволновое излучение будет выделять лишь небольшое количество тепла; следовательно, этот метод не способствует использованию неполярных растворителей.[1,4,10,14] Преимущества . Экстракция с помощью микроволн имеет особые преимущества, такие как минимизация количества растворителя и времени экстракции, а также увеличение результата. [1,4,10,14] Недостатки . Этот метод подходит только для фенольных соединений и флавоноидов. Такие соединения, как дубильные вещества и антоцианы, могут разлагаться из-за воздействия высоких температур.[1,4,10,14]
  • (viii) Экстракция с помощью ультразвука . Этот процесс включает в себя применение звуковой энергии на очень высокой частоте, превышающей 20 кГц, для разрушения всех растительных клеток и увеличения площади поверхности лекарственного средства для проникновения растворителя.Следовательно, будут высвобождаться вторичные метаболиты. В этом методе растительный материал должен быть сначала высушен, измельчен в мелкую крошку и правильно просеян. Затем подготовленный образец смешивают с соответствующим растворителем для экстракции и упаковывают в ультразвуковой экстрактор.[2,3,10] Применение высокой звуковой энергии ускоряет процесс экстракции за счет снижения потребности в тепле. Преимущества . Экстракция с помощью ультразвука применима к небольшому образцу; это сокращает время экстракции и количество используемого растворителя и максимизирует выход. [2,3,10] Недостатки . Этот метод трудно воспроизвести; кроме того, большое количество применяемой энергии может привести к деградации фитохимического вещества путем образования свободных радикалов.[2,3,10]
  • ФИТОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ MwMETHODS

    Фитохимический скрининг – это предварительные тесты, проводимые для обнаружения присутствия как первичных, так и вторичных метаболитов в экстракте. . Несколько качественных анализов, описанных ниже, использовались для обнаружения присутствия алкалоидов, флавоноидов, дубильных веществ, сапонинов, флавонов, стеролов, терпенов, сердечных гликозидов, белков, углеводов и жиров.[3,19,20,21]

    Проба на алкалоиды

    (а) Проба Драгендорфа . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-висмута (реактив Драгендорфа) и встряхивали. Образовавшийся оранжево-красный осадок указывает на наличие алкалоидов.[3,19,20,21] (b) Реакция Вагнера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл йодистого калия (реактив Вагнера) и встряхивали. Появление красновато-коричневого осадка свидетельствует о наличии алкалоидов.[3,19,20,21,22] (c) Тест Майера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-ртути (реактив Майера) и встряхивали. Появление беловатого или кремового осадка предполагает наличие алкалоидов [3,19,20,21] (d) Тест Хагера . Отбирали 1 мл раствора экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл насыщенного раствора трехвалентного железа (реактив Хагера) и встряхивали. Образование осадка желтого цвета свидетельствует о наличии алкалоидов.[3,19,20,21]

    Тест на гликозиды

    (а) Тест Бонтрагера (модифицированный) . Сначала взвешивали один грамм сырого экстракта, помещали в пробирку и растворяли в 5 мл разбавленной соляной кислоты. Затем добавляли 5 мл раствора хлорида железа (5%). Смесь встряхивали и ставили на водяную баню. Затем смесь кипятили в течение 10 минут, охлаждали и фильтровали [3, 19, 20, 21]. После этого смесь снова экстрагировали бензолом. Наконец, к бензольному слою добавляли равный объем раствора аммиака.Появление розового цвета указывает на присутствие антрахиноновых гликозидов.[3,19,20,21] (b) Legals test . Отбирали 1 мл экстракта, затем добавляли равный объем нитропруссида натрия, затем небольшое количество раствора гидроксида натрия и встряхивали. Образование осадка от розового до кроваво-красного свидетельствует о наличии сердечного гликозида [3,19,20,21] (c) Тест Келлера-Киллиани . Берут 2 мл экстракта и разбавляют равным объемом воды. Затем добавляли 0,5 мл ацетата свинца, встряхивали и фильтровали.Смесь снова экстрагировали равным объемом хлороформа, упаривали и растворяли остаток в ледяной уксусной кислоте. Затем добавляли несколько капель хлорида железа [3, 19, 20, 21]. Снова всю смесь помещали в пробирку, содержащую 2 мл серной кислоты. Появление красновато-коричневого слоя, который становится голубовато-зеленым, указывает на присутствие дигитоксозы. Этот метод используется для спиртового экстракта.Экстракт необходимо сначала высушить выпариванием, затем снова экстрагировать хлороформом. Добавить несколько капель уксусного ангидрита, а затем серную кислоту со стороны пробирки. Образование кольца от фиолетового до синего цвета на стыке двух жидкостей указывает на присутствие стероидов. [3,19,20,21,22] (b) Тест Сальковского Берут 1 мл раствора экстракта, добавляют 2 мл хлороформа, встряхивают и фильтруют. К фильтрату добавляли несколько капель концентрированной серной кислоты, встряхивали и оставляли стоять.Образование золотисто-желтого осадка указывает на присутствие тритерпенов. Шкура золотого загонщика была получена из шкуры быка. Кожу золотого загонщика замачивали в 2% соляной кислоте и промывали дистиллированной водой. Затем его помещали в раствор экстракта на 5 мин и промывали дистиллированной водой. Наконец, его поместили в 1% раствор сульфата железа. Если кожа золотого загонщика изменилась на коричневую или черную, присутствуют танины. [3,19,20,21] (b) Желатиновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляют 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и встряхивают. Появление белого осадка свидетельствует о наличии дубильных веществ.[3,19,20,21,22]

    Проба на флавоноиды

    (а) Проба Шиноды . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель концентрированной соляной кислоты, затем 0,5 мг стружки mRimandoium и встряхивали. Появление розового окрашивания свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (b) Тест на ацетат свинца . Для определения наличия флавоноидов брали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавили несколько капель ацетата свинца и встряхнули. Образование желтого осадка свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (c) Тест на щелочной реагент . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель раствора гидроксида натрия и встряхивали. Появление интенсивного желтого цвета, который становится бесцветным после добавления разбавленной кислоты, свидетельствует о наличии флавоноидов. [3,19,20,21,22]

    Тест на фенолы

    (a) Тест на хлорид железа . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и взбалтывали. Образование голубовато-черной окраски указывает на наличие фенолов.[3,19,20,21] (b) Проба с ацетатом свинца . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1 мл спиртового раствора с последующим разбавлением 20% серной кислотой.Наконец, добавляли раствор гидроксида натрия. Образование красно-синей окраски свидетельствует о наличии фенолов.[3,19,20,21] (c) Желатиновый тест . Раствор растительного экстракта помещали в пробирку, затем добавляли 2 мл 1% раствора желатина и встряхивали. Появление белого осадка указывает на присутствие фенолов.[3,19,20,21] (d) Тест с реагентом Майера (тест с йодидом калия и ртути). К раствору растительного экстракта добавляли 1 мл реактива Майера в кислом растворе.Появление белого осадка свидетельствует о наличии фенольных соединений. [3,19,20,21]

    Проба на белок

    (а) Биуретовая проба . Брали некоторое количество экстракта и готовили 4% раствор едкого натра препарата. После этого добавляют 1 % сульфита меди. Появление фиолетового цвета указывает на наличие пептидной связи.[3,19,20,21] (b) Нингидриновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 0,25% нингидринового реагента и встряхивали.Затем смесь кипятили в течение нескольких минут. Образование синего цвета свидетельствует о наличии белка. (c) Ксантопротеидный тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали его в пробирку. Затем добавляли несколько капель азотной кислоты и встряхивали. Появление желтого цвета указывает на наличие белка.[3,19,20,21]

    ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ И МЕТОДЫ ОЧИСТКИ

    Фракционирование – это процесс разделения растительных экстрактов на различные фракции. Он дополнительно разделяет фракции на части, содержащие ряд соединений.Процесс продолжается до тех пор, пока не будет выделено чистое соединение. [4,8,23] Если для фракционирования требуется несколько растворителей, их следует добавлять в порядке возрастания полярности. Методы фракционирования в основном подразделяются на физические и химические.

    Химические методы

    Этот метод экстракции основан на типе функциональных групп, которыми обладает соединение в данной смеси. Разделение или очистка могут быть достигнуты химическими реакциями с использованием соответствующих реагентов.[4]

    Физические методы

    Физические методы, используемые для выделения соединений из смесей, включают метод разделительной воронки, хроматографические методы, фракционную перегонку, фракционную кристаллизацию, фракционное выделение и сублимацию.[4]

    • (a)

      Метод делительной воронки . При выборе четырех различных растворителей ( н -гексан, хлороформ, ацетон и н -бутанол) фракционирование начинают с увлажнения или полного растворения неочищенного экстракта 250 мл воды.Затем переносят в делительную воронку, встряхивают и дают отстояться. Кроме того, к 250 мл н -гексана добавляли наименее полярный растворитель и встряхивали. Содержимое может отстояться, а дно делительной воронки открывается для удаления водного слоя. Оставшееся содержимое в делительной воронке выливали в чистую емкость, получая н -гексановую фракцию [1,5,8,24]. Снова добавляли равный объем н -гексан, встряхивали и разделяли. Добавление продолжали до тех пор, пока после добавления н -гексана и встряхивания не появлялось достаточного количества экстракта, перешедшего в порцию н -гексана.[1,5,8,24] Аналогичный цикл проводили для хлороформа, ацетона, н -бутанола с получением фракций хлороформа, ацетона и н -бутанола. Оставшаяся часть, оставшаяся после фракционирования, называется остаточной водной фракцией (ОВФ), поскольку неочищенный экстракт сначала растворяли в воде. Это процесс выделения или очистки соединений из смеси. Он обычно используется для разделения углеводородов, таких как сырая нефть, цитраль и эвкалиптол. Очистка достигается на основе различий в их температурах кипения. Аппарат фракционной перегонки сконструирован таким образом, что при нагревании каждое соединение испаряется и разделяется при температуре кипения. Следовательно, каждое фракционированное соединение будет конденсироваться и собираться как отдельная единица через несколько сифонов, присоединенных к аппарату фракционной перегонки.[4]

    • (c)

      Фракционная кристаллизация . Большое количество соединений, существующих в природе в растительных экстрактах, имеют кристаллическую природу.Разделение достигается за счет образования кристаллов во время концентрирования экстракта с использованием тепла или охлаждения.[4]

    • (d)

      Частичное освобождение . Этот метод подходит для разделения соединений, которые могут легко образовывать осадок из смеси. Осадок обычно образуется при превращении соединений в их солевые формы. Дробное высвобождение обычно применяется при очистке алкалоидов корицы. [4]

    • (д)

      Сублимация .Этот метод включает переход из твердого состояния в газообразное без перехода через жидкое состояние. Такие вещества, как камфора и летучие масла, при нагревании отделяются и превращаются непосредственно в газ.[4]

    • (f)

      Хроматографические методы . Это специальные методы, используемые для разделения соединений из смесей на основе их размера, формы и заряда. Концепция хроматографии предполагает использование подвижной фазы, которая является растворителем для экстракции, и стационарной фазы, такой как силкагель и сефадекс, смешанные с сульфатом кальция в качестве связующего.[1,4,5,23,24] Силикагель используется для разделения аминокислот, сахаров, жирных кислот, липидов и алкалоидов. Сефадекс применим для выделения белков и аминокислот. Алюминий полезен для разделения витаминов, каротинов, фенолов, стероидов и алкалоидов. Порошок целлюлозы используется для разделения аминокислот, пищевых красителей и алкалоидов. Целит применим для разделения органических катионов и стероидов. [1,4,8,23] При разделении соединений с использованием хроматографических методов использовались различные механизмы, а именно адсорбция, разделение, аффинность, ионный обмен или эксклюзионный размер.[1,4,5,23,24] Хроматографические методы включают ПК, ТСХ, колоночную хроматографию (КХ), жидкостную хроматографию (ЖХ), ГХ и ВЭЖХ.[1,4,5,8,23,24]

    Механизмы разделения в хроматографии

    • (i) Адсорбционная хроматография . Разделение осуществляют на основе взаимодействия разделяемых соединений с неподвижной фазой. В этом случае стационарная фаза будет притягивать и удалять соединения за счет гидрофобных нековалентных сил притяжения Ван-дер-Ваальса.Соединение, которое слабо связано, сначала элюируется подвижной фазой.[1,5,24]
    • (ii) Распределительная хроматография . Соединения разделяют добавлением к смеси экстракта двух или более несмешивающихся растворителей. Каждое соединение будет отделяться от смеси путем растворения в той части растворителя, в которой оно растворимо. [1,5,24] Затем несмешивающиеся жидкости будут разделены с помощью делительной воронки для получения отдельных соединений. Распределительная хроматография иначе известна как разделение жидкость/жидкость.[1,5,24]
    • (iii) Аффинная хроматография . Неподвижная фаза представляет собой лиганд, расположенный в разделительной колонке. Применяемая подвижная фаза смывает соединения, не имеющие сродства к неподвижной фазе. Таким образом, соединения с высоким сродством к неподвижной фазе притягиваются и разделяются.[1,5,24]
    • (iv) Ионообменная хроматография . Концепция ионного обмена полезна при разделении полярных соединений в зависимости от типа заряда, которым они обладают.Таким образом, одинаковые заряды притягиваются, а разноименные отталкиваются. Однозарядные вещества притягиваются друг к другу и разделяют смесь или экстракт.[1,5,24]
    • (v) Эксклюзионная хроматография . В этом методе рассматривается разделение соединений на основе их молекулярного размера путем применения сеток разного диаметра. Он также известен как гель-фильтрация или молекулярное сито.[1,5,24] Сначала применялась сетка меньшего размера, затем сетка среднего размера и, наконец, сетка большего размера.

    Хроматографические методы, используемые для выделения соединений из смесей или экстрактов

    • (1)

      PC . Механизм разделения задействован в адсорбционной хроматографии. Аппарат включает стеклянную камеру и неподвижную фазу, представляющую собой фильтровальную бумагу из целлюлозы. Фильтровальная бумага подвешивается сверху и подвешивается в стеклянной камере. [1,5,24] Разделяемая смесь помещается на дно фильтровальной бумаги.Кроме того, на дно контейнера наливают растворитель, который служит подвижной фазой. Подвижная фаза сразу начинает подниматься вместе с фильтровальной бумагой; разделение осуществляется восходящим движением подвижной фазы за счет капиллярного действия. Растворимые соединения будут перемещаться вместе с растворителем и прилипать к фильтровальной бумаге в зависимости от их растворимости. [1,5,24] Скорость разделения зависит от типа используемой фильтровальной бумаги. Движение жидкости и процесс разделения ускоряются при использовании толстой фильтровальной бумаги, тогда как пористая фильтровальная бумага замедляет весь процесс.Идентификация каждого разделенного соединения осуществляется путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, пройденного соединением, к расстоянию, пройденному растворителем.[1,5,24] Преимущества этого метода включают простоту и экономичность, очень чувствителен к небольшому количеству материала. К недостаткам можно отнести трудоемкость и хрупкость бумаги, которая может быть разрушена химическими веществами. Этот метод также включает использование механизма адсорбции для отделения соединения от смеси.Разделение основано на взаимодействии соединений в смеси и неподвижной фазы. Он применим при разделении соединений с низкой молекулярной массой.[1] Неподвижная фаза обычно представляет собой 100 г силикагеля, растворенного в дистиллированной воде до образования суспензии. Между тем, в некоторых случаях применим сефадекс. Затем раствор силикагеля выливают в стеклянную пластину размером 20 см × 20 см, чтобы получить толщину 1,5 мм. Затем его выдерживают в течение 1 часа при 105°C для затвердевания.[1,23] После этого в нижнюю часть планшета вводят 10 мл экстракта и дают ему растечься.Затем планшет осторожно помещают в разделительную камеру, содержащую подвижную фазу, и оставляют на 30 мин. Соединения, содержащиеся в смеси, будут занимать различные положения на пластине в зависимости от их растворимости. Каждое выделенное соединение идентифицируют путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, проходимого соединением, к расстоянию, пройденному растворителем, и сравнивают его с известным соединением).[1,5,23,24] Выявленные соединения удаляются в разных местах с помощью шпателя и, наконец, повторно экстрагируются с использованием различных растворителей.[1,23] К преимуществам относятся меньшие затраты времени, получение четких пятен и устойчивость к кислоте в качестве растворителя.

    • (3)

      CC . Он включает использование нескольких механизмов, таких как адсорбционная хроматография, молекулярное сито и ионный обмен, для достижения желаемого результата.[1] Колонка состоит из длинной стеклянной трубки (диаметр 5–50 мм, длина 5–1 м) с краном и фильтром из стекловаты на дне. Кроме того, силикагель, оксид алюминия, целлюлоза или сефадекс используются в качестве неподвижной фазы, тогда как подвижная фаза является жидкой.Процесс начинается с упаковки 30 г силикагеля (70/35) в прозрачную стеклянную колонку (длиной 80 см, диаметром 5 см) без введения пузырьков воздуха. Затем экстракт, подлежащий разделению, добавляется сверху. Сначала добавляли наименее полярный растворитель ( н -гексан) в качестве подвижной фазы и оставляли на 1 час в закрытой колонке. Дно колонны открывали и через определенные промежутки времени собирали различные фракции н -гексана. В дополнение к этому добавляются другие растворители, такие как хлороформ, этилацетат, н -бутанол и метанол. Фракции этих растворителей собирали по отдельности через разные промежутки времени и окончательно охарактеризовали.[1]

    • (4)

      ГК . Используемый механизм — разделение. Используются два несмешивающихся растворителя: один в газообразной форме (подвижная фаза), а другой в жидкой форме, адсорбированный на поверхности инертного твердого вещества и служащий неподвижной фазой. [1,4,23] Вещества, растворимые в газообразной фазе. покинет жидкость, перейдет в газообразную фазу и разделится.Точно так же соединения, растворимые только в жидкой форме, останутся в неподвижной фазе. [1,4,23] В качестве подвижной фазы использовался инертный газ гелий при постоянной скорости потока. Неочищенный экстракт для анализа сначала разбавляли метанолом и вводили в систему.[4,17,23] Преимущества этого метода включают возможность отделять растительный материал, загрязненный летучими пестицидами, который также используется при тестировании контроля качества.

    • (5)

      ВЭЖХ . Этот метод использует механизм адсорбции для достижения эффективного разделения.Подходит для разделения как органических, так и неорганических соединений. Подвижная фаза является подходящим растворителем, тогда как стационарная фаза представляет собой твердые частицы, плотно связанные друг с другом. Разделение инициируется взаимодействием соединений в смеси с твердой частицей неподвижной фазы. [1,4,5,16,23] Аппарат состоит из емкости с растворителем, инжектора проб, нагнетательного насоса, трубки для ВЭЖХ и диода. детектор. Процесс начинается с подачи разделяемой смеси в нижнюю часть ВЭЖХ.Кроме того, в резервуар для растворителя наливается подходящий растворитель. Теперь кран открыт, позволяя растворителю двигаться вниз, который затем нагнетается нагнетательным насосом для смешивания с введенным образцом. Наконец, смесь перемещалась в диодный детектор, который разделял соединения, удалял отходы и перекачивал конечное содержимое в блоки обработки [1,4,5,16,23]. используется для идентификации соединений из экстрактов лекарственных растений. Он включал обнаружение функциональной группы, наличие нескольких связей и колец, расположение водорода и углерода, а также полное структурное выяснение. [1,4,10,17,23] Используемые методы включают масс-спектроскопию (МС), ультрафиолетовую спектроскопию (УФ). ), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и инфракрасная спектроскопия (ИК).

      • (i) MS . Этот метод полезен при идентификации соединений на основе химической структуры и молекулярной массы. Цель состоит в том, чтобы секвенировать и идентифицировать неизвестное соединение в смеси.Обычно идентифицируемые вещества включают олигонуклеотиды и пептиды. [1,4,10,17,23,25] Процесс начинается с бомбардировки органической молекулы электроном и превращения ее в очень энергично заряженные ионы. Сигнал был впервые обнаружен с использованием энергии ионизации электронов 70 эВ; Кроме того, спектры образца обнаруживаются и записываются в виде процентного пика. Соединения идентифицируют на основе их относительной молекулярной массы и молекулярной массы. Это может быть достигнуто путем построения графика зависимости массы фрагментированных ионов от зарядов отдельного иона.[1,4,10,17,23,25] Примечательно, что MS предоставляет обширную информацию об органических молекулах. Поэтому одной из стандартных процедур обработки лекарственных растений является комбинация МС/ВЭЖХ.[4,17,23,25]
      • (ii) УФ . Этот метод подходит для качественного и количественного анализа соединений, присутствующих в экстракте растения. Различные вторичные метаболиты, такие как фенолы, антоцианы, дубильные вещества и полимерные красители, могут быть обнаружены на определенных частотах. С помощью этого метода можно определить общее содержание фенолов и других вторичных метаболитов.Определенные частоты использовали для идентификации флавоноидов (320 нм), фенольных соединений (280 нм), антоцианов (520 нм) и фенольных кислот (360 нм).[4,10,23,25]
      • (iii) ЯМР . Этот метод уделяет больше внимания физическим свойствам биоактивной молекулы, таким как количество и расположение атомов углерода, присутствие изотопов углерода, атомов водорода и протонов. Также описано, как атомы расположены в молекуле.[1,4,10,17,23,25]
      • (iv) IR . Этот метод пытается оценить функциональные группы, присутствующие в соединении.Знание функциональной группы помогает в определении физических и химических свойств данного соединения. Кроме того, с помощью этого процесса идентифицируются одинарные, двойные и множественные связи. [1,4,5,10,23,25] Этот метод включает пропускание органического соединения через инфракрасное излучение, которое поглощается на определенных частотах. Жидкие пробы идентифицируют с помощью пластин с хлоридом натрия, тогда как твердые пробы определяют с помощью бромида калия, размолотого вместе и спрессованного в тонкую таблетку. Результат записывается в виде спектра, который представляет собой коэффициент пропускания в процентах.Наконец, спектры анализируются; пики, полученные при определенном волновом числе, сравниваются со стандартным эталоном. деятельности или имитировать его традиционное медицинское использование на основе этномедицинского обследования. Было экстрагировано, фракционировано и успешно выделено большое количество лекарственных растений. Кроме того, полученные соединения были проверены на биологическую или фармакологическую активность, и в большинстве случаев они оказались активными.Тем не менее, скорость успеха и достоверность этих результатов зависят от точности выбора растворителей, выбора и правильного выполнения методов экстракции, фитохимического скрининга, фракционирования и методов идентификации. Наконец, необходимо правильное понимание и применение этих методов. Периодическое совершенствование и модификация этих методов облегчит исследовательские процессы и улучшит результаты.

        Финансовая поддержка и спонсорство

        Нет.

        Конфликт интересов

        Конфликт интересов отсутствует.

        Благодарность

        Выражаем особую благодарность сотрудникам кафедры фармакологии и терапии и факультета фармацевтических наук Университета Байеро, Кано, Нигерия.

        ССЫЛКИ

        1. Ингл К.П. , Дешмух А.Г., Падоле Д.А., Дудхаре М.С., Мохарил М.П., ​​Хелуркар В.К. Фитохимические вещества: методы экстракции, идентификация и обнаружение биологически активных соединений из растительных экстрактов.J Pharmacogn Phytochem. 2017;6:32–6. [Google Академия]2. Азванида НН. Обзор использования методов экстракции в лекарственных растениях, принципах, силе действия и ограничениях. Мед Ароматические растения. 2015;4:196. [Google Академия]3. Пандей А., Трипати С. Концепция стратегий стандартизации, экстракции и префитохимического скрининга лекарственных трав. J Pharmacogn Phytochem. 2014;2:115–9. [Google Академия]4. Дугари Дж. Х. Фитохимические вещества: методы экстракции, основные структуры и способ действия в качестве потенциальных химиотерапевтических средств, фитохимические вещества – глобальная перспектива их роли в питании и здоровье.В: Венкетешвер Р., редактор. Глобальная перспектива их роли в питании и здоровье. ИнТех; 2012. [Последний доступ 10 июня 2019 г.]. Доступно на: www.intechopen. com. [Google Академия]5. Сасидхаран С., Чен И., Сараванан Д., Сундрам К.М., Йога Латха Л. Экстракция, выделение и характеристика биологически активных соединений из растительных экстрактов. Afr J Tradit Дополнение Altern Med. 2011; 8:1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Рунгсунг В., Ратха К.К., Датта С., Диксит А.К., Хазра Дж. Вторичные метаболиты растений при открытии лекарств.Уорлд Джей Фарм Рез. 2015; 4: 604–13. [Google Академия]7. Софовора А. Современное состояние знаний о растениях, используемых в традиционной медицине в Западной Африке: медицинский подход и химическая оценка. J Этнофармакол. 1980; 2: 109–18. [PubMed] [Google Scholar]8. Римандо А.М., Олофсдоттер М., Даян Ф.Е., Дюк С.О. Поиск аллелохимических веществ риса: пример выделения на основе биоанализа. Агрон Дж. 2001; 93:16–20. [Google Академия]9. Дас К., Тивари Р.К., Шривастава Д.К. Методы оценки лекарственных растительных продуктов как антимикробных средств: современные методы и будущие тенденции.J Med Plants Res. 2010;4:104–11. [Google Академия] 10. Алтемими А., Лакхссасси Н., Бахарлуи А., Уотсон Д.Г., Лайтфут Д.А. Фитохимические вещества: экстракция, выделение и идентификация биологически активных соединений из растительных экстрактов. Растения. 2017;6:42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]11. Маджекодунми СО. Обзор добычи лекарственных растений для фармацевтических исследований. MRJMMS. 2015;3:521–7. [Google Академия] 12. Тивари П., Кумар Б., Каур М., Каур Г., Каур Х. Фитохимический скрининг и экстракция: обзор.Международная фармацевтическая наука. 2011;1:98–106. [Google Академия] 14. Бхан М. Ионные жидкости как зеленые растворители при экстракции трав. Int J Adv Res Dev. 2017;2:10–2. [Google Академия] 15. Элофф Дж. Н. Какой экстрагент следует использовать для скрининга и выделения антимикробных компонентов из растений? J Этнофармакол. 1998; 60:1–8. [PubMed] [Google Scholar] 16. Уджанг З.Б., Субраманиам Т., Диа М.М., Вахид Х.Б., Абдулла Б.Б., Рашид А.А., Эпплтон Д. Биоуправляемое фракционирование и очистка природного биологически активного вещества, полученного из водного экстракта Alpinia conchigera с ингибирующей активностью меланина. J Биоматер Нанобиотехнология. 2013; 4: 265–72. [Google Академия] 17. Хоссейн М.А., Аль-Хдрами С.С., Вели А.М., Аль-Риями К., Аль-Сабахи Д.Н. Выделение, фракционирование и идентификация химических компонентов из сырых экстрактов листьев Mentha piperita L, выращенных в султанате Омана. Asian Pac J Trop Biomed. 2014;4:S368–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]18. Харборн Дж.Б. Фитохимические методы: Руководство по современным методам анализа растений. 3-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Лондон, UKThomson Science; 1998.п. 219. [Google Академия] 19. Beena P, Rajesh KJ, Arul B. Предварительный фитохимический скрининг Cicer arietinum в народной медицине для гепатозащиты. J Innov Pharm Biol Sci. 2016;3:153–9. [Google Академия] 20. Trease GE, Evans WC. Учебник фармакогнозии. 13-е изд. Лондон, Великобритания; Торонто, Канада; Токио, Япония: Bailiere Tindall; 1989. С. 200–1. [Google Академия] 21. Уоллис ТЭ. Учебник фармакогнозии. Дели, Индия: Издатели и дистрибьюторы CBS; 1989. стр. 356–549. [Google Академия] 22.Дхаван Д., Гупта Дж. Сравнение различных растворителей для фитохимической экстракции из листьев растений Datura metel . Int J Biol Chem. 2017;11:17–22. [Google Академия] 23. Бану К.С., Кэтрин Л. Общие методы фитохимического анализа. Int J Adv Res Chem Sci. 2015;2:25–32. [Google Академия] 24. Хефтманн Ф. Хроматография: основы и применение хроматографических и электрофоретических методов. 5-е изд. Амстердам, Нидерланды: Elsevier; 1992. стр. 281–5. [Google Академия] 25.МВС МК, Таллури ВП, Раджагопал СВ. Очистка и характеристика биоактивного соединения метанольного экстракта листьев Millingtonia hortensis linn . Int J Pharm Bio Sci. 2015; 6: 348–58. [Google Scholar]

        Основные процедуры экстракции и фракционирования для экспериментальных целей

        J Pharm Bioallied Sci. 2020 январь-март; 12(1): 1–10.

        Abdullahi R. Abubakar

        1 Кафедра фармакологии и терапии, Факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

        Mainul Haque

        2 Отдел фармакологии и обороны, Факультет медицины национальной обороны Университет Малайзии, Куала-Лумпур, Малайзия

        1 Кафедра фармакологии и терапии, факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

        2 Отдел фармакологии, факультет медицины и обороны, Национальный университет обороны Малайзия, Куала-Лумпур, Малайзия

        Адрес для корреспонденции: Проф. Mainul Haque, отделение фармакологии, факультет медицины и оборонного здравоохранения, Национальный университет обороны Малайзии, Кем Сунгай Беси, 57000 Куала-Лумпур, Малайзия. Электронная почта: [email protected]

        Поступила в редакцию 14 июля 2019 г.; Пересмотрено 10 сентября 2019 г.; Принято 14 октября 2019 г.

        Авторские права: © 2020 Journal of Pharmacy and Bioalied Sciences

        , и строить работу на некоммерческих основаниях, при условии предоставления соответствующего кредита и лицензирования новых творений на идентичных условиях.

        Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

        Abstract

        Подготовка лекарственных растений для экспериментальных целей является начальным и ключевым шагом в достижении качественных результатов исследования. Он включает экстракцию и определение качества и количества биоактивных компонентов перед проведением предполагаемого биологического тестирования. Основная цель этого исследования заключалась в оценке различных методов, используемых при приготовлении и отборе лекарственных растений в наших ежедневных исследованиях. Хотя экстракты, биологически активные фракции или соединения, полученные из лекарственных растений, используются для различных целей, методы их получения, как правило, одинаковы, независимо от предполагаемого биологического тестирования. Основными этапами получения качественной биоактивной молекулы являются выбор подходящего растворителя, методы экстракции, процедуры фитохимического скрининга, методы фракционирования и методы идентификации. Суть этих методов и точная дорожная карта зависят исключительно от дизайна исследования.Растворители, обычно используемые при экстракции лекарственных растений, представляют собой полярные растворители (например, вода, спирты), среднеполярные (например, ацетон, дихлорметан) и неполярные (например, н-гексан, эфир, хлороформ). Как правило, процедуры экстракции включают мацерацию, пищеварение, отвар, инфузию, перколяцию, экстракцию по Сокслету, поверхностную экстракцию, экстракцию с помощью ультразвука и микроволнового излучения. Фракционирование и очистка фитохимических веществ достигается применением различных хроматографических методов, таких как бумажная хроматография, тонкослойная хроматография, газовая хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография. Наконец, полученные соединения охарактеризованы с использованием различных методов идентификации, таких как масс-спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, ультрафиолетовая спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Впоследствии различные методы, описанные выше, могут быть сгруппированы и обсуждены в соответствии с предполагаемым биологическим тестированием, чтобы помочь молодым исследователям и сделать их более целенаправленными.

        Ключевые слова: Хроматография Экстракт , , Фракционирование , Изоляция , Изоляция , Лекарственные растения

        Введение

        Введение

        Лекарственные растения добываются и обрабатываются для прямого потребления в качестве травяной или традиционной медицины или подготовлено для экспериментальных целей. .Концепция подготовки лекарственного растения для экспериментальных целей включает в себя правильный и своевременный сбор растения, проверку подлинности экспертом, адекватную сушку и измельчение. Затем следует экстракция, фракционирование и выделение биоактивного соединения, где это применимо. Кроме того, он включает в себя определение количества и качества биологически активных соединений. покупка, простота в управлении и, возможно, менее хлопотно.Кроме того, фитотерапия может быть полезным альтернативным лечением в случае многочисленных побочных эффектов и лекарственной устойчивости. , терпены, сапонины, стероиды и гликозиды из инертного или неактивного материала с использованием соответствующего растворителя и стандартной процедуры экстракции. Установлено, что растительные материалы с высоким содержанием фенольных соединений и флавоноидов обладают антиоксидантными свойствами и, следовательно, используются для лечения возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, паркинсонизм, тревога и депрессия.[2,5] При экстракции лекарственных растений использовалось несколько методов, таких как мацерация, настой, отвар, перколяция, переваривание и экстракция по Сокслету, поверхностная экстракция, экстракция с помощью ультразвука и экстракция с помощью микроволн. Кроме того, для разделения и очистки вторичных метаболитов использовались тонкослойная хроматография (ТСХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), бумажная хроматография (ПК) и газовая хроматография (ГХ) [1,2,3, 4,5] Выбор подходящего метода экстракции зависит от природы растительного материала, используемого растворителя, pH растворителя, температуры и соотношения растворителя и образца.Это также зависит от предполагаемого использования конечных продуктов. лекарственные растения.

        Определение терминов

        Лекарственное растение . Он относится к растению, содержащему активные ингредиенты или вторичные метаболиты, обладающие биологической активностью. Целое растение может быть целебно активным или частями растения.[4,6,7] Фитотерапия . Это лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, полученные из травяного растения. Продукт может быть изготовлен из целого растения или любой его части. Препараты из побочных продуктов травяных растений, такие как масла, камеди и другие выделения, также считаются лечебными травами. [4,6,7] Menstruum . Это жидкость или подходящий растворитель, выбранный для эффективного процесса экстракции.[2,3] Marc . Это нерастворимый или инертный лекарственный материал, который остается в конце процесса экстракции.[2,3] Мицелла . Это смесь экстрагированного лекарственного материала и растворителя для экстракции.[2,3] Первичный растительные компоненты . В основном это питательные компоненты растений, такие как обычные сахара, аминокислоты, белки и хлорофилл. Они обладают незначительными лечебными свойствами или вообще не обладают ими.[6,7] Вторичные растительные компоненты . Они также известны как вторичные метаболиты, такие как алкалоиды, терпеноиды, сапонины, фенольные соединения, флавоноиды и дубильные вещества.Они ответственны за многие виды биологической или фармакологической активности.[6,7] Фракционирование под контролем биоанализа . Он включает в себя экстракцию растительного материала с последующим тестированием на биологическую активность. Как только тестируемый экстракт окажется биологически активным, следующим шагом будет фракционирование. В последующем различные полученные фракции испытывают на биологическую активность. Кроме того, наиболее продуктивная часть затем берется для выделения соединений. Наконец, выделенное соединение идентифицируют и тестируют на биологическую активность.[1,5,8] Биоавтография . Это процесс, в котором используются как тонкослойная хроматография, так и антимикробное тестирование для установления подлинности извлеченного соединения, а также его антимикробной активности.[5,9] Отпечатки пальцев в лекарственных растениях . Он включает использование хроматографических методов, методов идентификации и химического анализа для характеристики фармакологически активного соединения из лекарственного растения.[4,5] Иммуноанализ . Это процесс идентификации биоактивной молекулы, а также ее биологической активности посредством иммунной реакции, связывания с рецептором и реакций, опосредованных ферментами. Экстракт и низкомолекулярные вторичные метаболиты сначала взаимодействуют с моноклональными антителами для обнаружения связывания лекарственного средства с рецептором. За этим следует применение иммуноферментного анализа (ELISA) для определения его ферментативной активности.[5]

        РАСТВОРИТЕЛИ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ

        Растворитель, используемый для экстракции лекарственных растений, также известен как менструальный раствор. Выбор растворителя зависит от типа растения, экстрагируемой части растения, природы биологически активных соединений и наличия растворителя.Как правило, полярные растворители, такие как вода, метанол и этанол, используются для экстракции полярных соединений, тогда как неполярные растворители, такие как гексан и дихлорметан, используются для экстракции неполярных соединений [3,5,10]. обычный способ заключается в выборе двух смешивающихся растворителей, таких как вода-дихлорметан, вода-эфир и вода-гексан. Во всех комбинациях присутствует вода из-за ее высокой полярности и смешиваемости с органическим растворителем. Соединение, которое необходимо экстрагировать с помощью жидкостно-жидкостной экстракции, должно быть растворимо в органическом растворителе, но не в воде, чтобы облегчить разделение.[11] Кроме того, растворители, используемые при экстракции, классифицируются в зависимости от их полярности: от n -гексана, который является наименее полярным, до наиболее полярной воды. К порядку увеличения полярности [3,9]:

        1. -H

        1

        N -Hexane

        7 0,009

        1

        1

        1 80102

        1 80102

        N -Butanol N -Butanol

        2

        7 0.586

        102

        полярность
        2. нефть эфир 0. 117
        3. Диэтиловый эфир 0.117
        4.
        5. Chloroform 0.259
        6. Dichloromethane 0.309
        7. ацетон 0.355
        9. Этанол 0.654
        10. Methanol 0,762
        11. Вода

        2

        1.000

        Во время фракционирования выбранный растворитель добавляется в соответствии с порядком растущей полярности, начиная с н. -гексан, наименее полярный по отношению к воде с наивысшей полярностью.[3,9] Если исследователь хочет выбрать пять растворителей во время фракционирования, обычно выбирают два растворителя с низкой полярностью ( n -гексан, хлороформ). , два со средней полярностью (дихлорметан, н -бутанол) и один с наивысшей полярностью (вода).

        СВОЙСТВА РАСТВОРИТЕЛЯ ЭКСТРАКЦИЙ

        • (i) Вода . Это наиболее полярный растворитель, который используется для экстракции широкого спектра полярных соединений.[9,12] Преимущества . Растворяет широкий спектр веществ; он дешев, нетоксичен, негорюч и сильно полярен.[9,12] Недостатки . способствует росту бактерий и плесени; это может вызвать гидролиз, и для концентрирования экстракта требуется большое количество тепла.[9,12]
        • (ii) Спирт .Он также полярен по своей природе, смешивается с водой и может извлекать полярные вторичные метаболиты.[9,12] Преимущества . Является самоконсервантом при концентрации выше 20%. Он нетоксичен при низкой концентрации, а для концентрирования экстракта требуется небольшое количество тепла.[9,12] Недостатки . Не растворяет жиры, камеди и воск; он легковоспламеняющийся и летучий.[9,12]
        • (iii) Хлороформ . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как терпеноиды, флавоноиды, жиры и масла. [3,12,13] Преимущества . Он бесцветен, имеет сладкий запах и растворим в спиртах. Он также хорошо усваивается и метаболизируется в организме.[3,12,13] Недостатки . Обладает седативным и канцерогенным действием.[3,12,13]
        • (iv) Эфир . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как алкалоиды, терпеноиды, кумарины и жирные кислоты.[3,12,13] Преимущества . Он смешивается с водой, имеет низкую температуру кипения и не имеет вкуса.Это также очень стабильное соединение и не реагирует с кислотами, основаниями и металлами.[3,12,13] Недостатки . По своей природе он очень летуч и легко воспламеняется.[3,12,13]
        • (v) Ионная жидкость (зеленый растворитель) . Это уникальный экстракционный растворитель, обладающий высокой полярностью и высокой термостойкостью. Он может оставаться в жидком состоянии даже при 3000°C и может использоваться там, где применима высокая температура. Он имеет исключительную смешиваемость с водой и другими растворителями и очень подходит для экстракции полярных соединений.[14] Преимущества . Он имеет превосходный растворитель, который притягивает и пропускает микроволны, поэтому он подходит для экстракции с помощью микроволн. Он негорюч, подходит для жидкостной экстракции и обладает высокой полярностью.[14] Недостаток . Он не идеален для приготовления настоек.[14]

        Факторы, которые необходимо учитывать при выборе растворителя для экстракции

        При выборе растворителя для экстракции необходимо учитывать различные факторы, перечисленные ниже.[3,9,15] (i) Селективность . Способность выбранного растворителя извлекать активный компонент и оставлять инертный материал. (ii) Безопасность . Идеальный растворитель экстракции должен быть нетоксичным и негорючим. (iii) Стоимость . Он должен быть максимально дешевым. (iv) Реактивность . Подходящий экстракционный растворитель не должен реагировать с экстрактом. (v) Восстановление . Растворитель экстракции следует быстро восстановить и отделить от экстракта. (vi) Вязкость .Должен иметь низкую вязкость, чтобы обеспечить легкое проникновение. (vii) Температура кипения . Температура кипения растворителя должна быть как можно ниже, чтобы предотвратить разложение при нагревании.[3,9,15]

        МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

        При экстракции лекарственных растений технически использовалось множество процедур. Некоторые новые методы все еще развиваются, в то время как существующие претерпевают изменения.[2,5] Выбор подходящего способа экстракции очень важен, что в некоторых случаях зависит от предполагаемого использования экстракта.

        Факторы, которые необходимо учитывать при выборе метода экстракции

        (a) Устойчивость к нагреванию . Термически стабильный растительный материал экстрагируется с помощью экстракции по Сокслету или с помощью микроволн, тогда как растительный материал, не являющийся термостабильным, экстрагируется с помощью мацерации или перколяции. [2,11] (b) Природа растворителя . Если растворителем для экстракции является вода, подходящим методом является мацерация, но для летучих растворителей более подходящими являются перколяция и экстракция по Сокслету.[2,11] (c) Стоимость препарата . Дешёвые лекарства извлекаются с помощью мацерации, тогда как дорогие лекарства предпочтительно извлекаются с помощью перколяции.[2,11] (d) Продолжительность экстракции . Мацерация подходит для растительного материала, требующего длительного воздействия менструальной жидкости, в то время как такие методы, как экстракция с помощью микроволн или ультразвука, используются в течение более короткого периода времени.[2,11] (e) Требуется конечный объем . Продукты большого объема, такие как настойки, готовят путем мацерации, тогда как концентрированные продукты получают путем перколяции или экстракции по Сокслету.[2,11] (f) Использование по назначению . Экстракты, предназначенные для потребления человеком, обычно готовят путем мацерации, тогда как продукты, предназначенные для экспериментальных испытаний, готовят с использованием других методов, помимо мацерации. Мацерация . Это процедура экстракции, при которой крупноизмельченный лекарственный материал, будь то листья, кора стебля или кора корня, помещается внутрь контейнера; менструальные наливают сверху до полного покрытия лекарственным материалом.Затем контейнер закрывают и выдерживают не менее трех дней.[1,2,3,4,11,16] Содержимое периодически перемешивают, а если оно помещено во флакон, его следует время от времени встряхивать для обеспечения полного извлечения. По окончании экстракции мицеллы отделяют от выжимки фильтрованием или декантацией. Затем мицеллу отделяют от менструальной оболочки выпариванием в печи или на водяной бане [1, 2, 3, 4, 11, 16]. Этот метод удобен и очень подходит для термолабильного растительного материала.

      • (ii) Настой . Это процесс экстракции, такой как мацерация. Лекарственный материал измельчают в мелкий порошок, а затем помещают в чистый контейнер. Затем растворитель для экстракции горячим или холодным выливают поверх лекарственного материала, замачивают и выдерживают в течение короткого периода времени. [1,2,3,11] Этот метод подходит для экстракции легкорастворимых биоактивных компонентов. Кроме того, это подходящий метод подготовки свежего экстракта перед использованием. Соотношение растворителя и образца обычно составляет 4:1 или 16:1 в зависимости от предполагаемого использования.[1,2,3,11]
      • (iii) Переваривание . Это метод экстракции, который включает использование умеренного тепла во время процесса экстракции. Растворитель для экстракции наливают в чистую емкость, а затем порошкообразное лекарственное вещество. Смесь помещают на водяную баню или в печь при температуре примерно 50 o °С.[1,3,11] На протяжении всего процесса экстракции применяли тепло для снижения вязкости экстракционного растворителя и улучшения удаления вторичных метаболитов. Этот метод подходит для легкорастворимых растительных материалов.[1,3,11]
      • (iv) Отварa . Это процесс, который включает непрерывную горячую экстракцию с использованием определенного объема воды в качестве растворителя. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в чистую емкость. Затем наливают воду и перемешивают. Затем на протяжении всего процесса применяется тепло, чтобы ускорить экстракцию. [1,2,3,11] Процесс длится непродолжительное время, обычно около 15 минут. Отношение растворителя к неочищенному лекарственному средству обычно составляет 4:1 или 16:1. Используется для экстракции водорастворимого и термостойкого растительного сырья.[1,2,3,11]
      • (v) Перколяция . Аппарат, используемый в этом процессе, называется перколятором. Это узкий конусообразный стеклянный сосуд с отверстиями на обоих концах. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье смачивают экстракционным растворителем в чистой емкости. Добавляют дополнительное количество растворителя и смесь выдерживают в течение 4 часов. Затем содержимое переносят в перколятор с закрытым нижним концом и оставляют на 24 часа.[2,3,11] Растворитель для экстракции затем заливают сверху до полного насыщения лекарственного материала. Затем открывают нижнюю часть перколятора и позволяют жидкости медленно стекать. Непрерывно добавляли некоторое количество растворителя, и экстракция происходила под действием гравитационной силы, проталкивая растворитель сквозь лекарственный материал вниз. количество всех препаратов. Экстракт отделяют фильтрованием с последующей декантацией.Затем выжимку отжимают и добавляют окончательное количество растворителя для получения необходимого объема.[2,3,11]
      • (vi) Экстракция по Сокслету . Этот процесс иначе известен как непрерывная горячая экстракция. Аппарат называется экстрактором Сокслета, он состоит из стекла. Он состоит из круглодонной колбы, экстракционной камеры, сифонной трубки и холодильника в верхней части. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в пористый мешок (наперсток), изготовленный из чистой ткани или плотной фильтровальной бумаги, и плотно закрывают.[1,2,3,4,11,17,18] Растворитель для экстракции наливают в нижнюю колбу, а затем наперстком в экстракционную камеру. Затем растворитель нагревается из нижней колбы, испаряется и проходит через конденсатор, где он конденсируется и стекает в экстракционную камеру, где при контакте с ним извлекается лекарство. Следовательно, когда уровень растворителя в экстракционной камере достигает верхней части сифона, растворитель и экстрагированный растительный материал стекают обратно в колбу.[1,2,3,4,11,17,18] Весь процесс продолжается. несколько раз, пока лекарство не будет полностью извлечено, точка, когда растворитель, вытекающий из экстракционной камеры, не оставляет следов.Этот метод подходит для растительного сырья, частично растворимого в выбранном растворителе, а также для растительного сырья с нерастворимыми примесями. Однако этот метод не подходит для термолабильных растительных материалов. Преимущества . Большое количество препарата можно экстрагировать меньшим количеством растворителя. Он также применим к растительным материалам, которые являются термостабильными. Фильтрация не требуется, и можно применять большое количество тепла. [1,2,3,4,11,17,18] Недостатки . Регулярное встряхивание невозможно, а метод не подходит для термолабильных материалов.[1,2,3,4,11,17,18]
      • (vii) Экстракция с помощью микроволн . Это одна из передовых процедур экстракции при приготовлении лекарственных растений. В этом методе используется механизм вращения диполя и ионного переноса путем вытеснения заряженных ионов, присутствующих в растворителе и лекарственном материале. Этот метод подходит для экстракции флавоноидов. Он включает в себя применение электромагнитного излучения с частотами от 300 МГц до 300 ГГц и длиной волны от 1 см до 1 м. [1,4,10,14] Микроволны, применяемые на частоте 2450 Гц, давали энергию от 600 до 700 Вт.Этот метод использует микроволновое излучение для бомбардировки объекта, который может поглощать электромагнитную энергию и преобразовывать ее в тепло. Впоследствии выделяемое тепло способствует перемещению растворителя в матрицу лекарственного средства [1, 4, 10, 14]. Когда используется полярный растворитель, происходит вращение диполей и миграция ионов, увеличивается проникновение растворителя и облегчается процесс экстракции. Однако при использовании неполярного растворителя испускаемое микроволновое излучение будет выделять лишь небольшое количество тепла; следовательно, этот метод не способствует использованию неполярных растворителей.[1,4,10,14] Преимущества . Экстракция с помощью микроволн имеет особые преимущества, такие как минимизация количества растворителя и времени экстракции, а также увеличение результата.[1,4,10,14] Недостатки . Этот метод подходит только для фенольных соединений и флавоноидов. Такие соединения, как дубильные вещества и антоцианы, могут разлагаться из-за воздействия высоких температур.[1,4,10,14]
      • (viii) Экстракция с помощью ультразвука . Этот процесс включает применение звуковой энергии на очень высокой частоте, превышающей 20 кГц, для разрушения всех растительных клеток и увеличения площади поверхности лекарственного средства для проникновения растворителя.Следовательно, будут высвобождаться вторичные метаболиты. В этом методе растительный материал должен быть сначала высушен, измельчен в мелкую крошку и правильно просеян. Затем подготовленный образец смешивают с соответствующим растворителем для экстракции и упаковывают в ультразвуковой экстрактор.[2,3,10] Применение высокой звуковой энергии ускоряет процесс экстракции за счет снижения потребности в тепле. Преимущества . Экстракция с помощью ультразвука применима к небольшому образцу; это сокращает время экстракции и количество используемого растворителя и максимизирует выход.[2,3,10] Недостатки . Этот метод трудно воспроизвести; кроме того, большое количество применяемой энергии может привести к деградации фитохимического вещества путем образования свободных радикалов.[2,3,10]

      ФИТОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ MwMETHODS

      Фитохимический скрининг – это предварительные тесты, проводимые для обнаружения присутствия как первичных, так и вторичных метаболитов в экстракте. . Несколько качественных анализов, описанных ниже, были использованы для обнаружения присутствия алкалоидов, флавоноидов, дубильных веществ, сапонинов, флавонов, стеролов, терпенов, сердечных гликозидов, белков, углеводов и жиров. [3,19,20,21]

      Проба на алкалоиды

      (а) Проба Драгендорфа . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-висмута (реактив Драгендорфа) и встряхивали. Образовавшийся оранжево-красный осадок указывает на наличие алкалоидов.[3,19,20,21] (b) Реакция Вагнера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл йодистого калия (реактив Вагнера) и встряхивали. Появление красновато-коричневого осадка свидетельствует о наличии алкалоидов.[3,19,20,21,22] (c) Тест Майера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-ртути (реактив Майера) и встряхивали. Появление беловатого или кремового осадка предполагает наличие алкалоидов [3,19,20,21] (d) Тест Хагера . Отбирали 1 мл раствора экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл насыщенного раствора трехвалентного железа (реактив Хагера) и встряхивали. Образование осадка желтого цвета свидетельствует о наличии алкалоидов. [3,19,20,21]

      Тест на гликозиды

      (а) Тест Бонтрагера (модифицированный) . Сначала взвешивали один грамм сырого экстракта, помещали в пробирку и растворяли в 5 мл разбавленной соляной кислоты. Затем добавляли 5 мл раствора хлорида железа (5%). Смесь встряхивали и ставили на водяную баню. Затем смесь кипятили в течение 10 минут, охлаждали и фильтровали [3, 19, 20, 21]. После этого смесь снова экстрагировали бензолом. Наконец, к бензольному слою добавляли равный объем раствора аммиака.Появление розового цвета указывает на присутствие антрахиноновых гликозидов.[3,19,20,21] (b) Legals test . Отбирали 1 мл экстракта, затем добавляли равный объем нитропруссида натрия, затем небольшое количество раствора гидроксида натрия и встряхивали. Образование осадка от розового до кроваво-красного свидетельствует о наличии сердечного гликозида [3,19,20,21] (c) Тест Келлера-Киллиани . Берут 2 мл экстракта и разбавляют равным объемом воды. Затем добавляли 0,5 мл ацетата свинца, встряхивали и фильтровали. Смесь снова экстрагировали равным объемом хлороформа, упаривали и растворяли остаток в ледяной уксусной кислоте. Затем добавляли несколько капель хлорида железа [3, 19, 20, 21]. Снова всю смесь помещали в пробирку, содержащую 2 мл серной кислоты. Появление красновато-коричневого слоя, который становится голубовато-зеленым, указывает на присутствие дигитоксозы. Этот метод используется для спиртового экстракта.Экстракт необходимо сначала высушить выпариванием, затем снова экстрагировать хлороформом. Добавить несколько капель уксусного ангидрита, а затем серную кислоту со стороны пробирки. Образование кольца от фиолетового до синего цвета на стыке двух жидкостей указывает на присутствие стероидов. [3,19,20,21,22] (b) Тест Сальковского Берут 1 мл раствора экстракта, добавляют 2 мл хлороформа, встряхивают и фильтруют. К фильтрату добавляли несколько капель концентрированной серной кислоты, встряхивали и оставляли стоять.Образование золотисто-желтого осадка указывает на присутствие тритерпенов. Шкура золотого загонщика была получена из шкуры быка. Кожу золотого загонщика замачивали в 2% соляной кислоте и промывали дистиллированной водой. Затем его помещали в раствор экстракта на 5 мин и промывали дистиллированной водой. Наконец, его поместили в 1% раствор сульфата железа. Если кожа золотого загонщика изменилась на коричневую или черную, присутствуют танины.[3,19,20,21] (b) Желатиновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляют 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и встряхивают. Появление белого осадка свидетельствует о наличии дубильных веществ.[3,19,20,21,22]

      Проба на флавоноиды

      (а) Проба Шиноды . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель концентрированной соляной кислоты, затем 0,5 мг стружки mRimandoium и встряхивали. Появление розового окрашивания свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (b) Тест на ацетат свинца . Для определения наличия флавоноидов брали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавили несколько капель ацетата свинца и встряхнули. Образование желтого осадка свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (c) Тест на щелочной реагент . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель раствора гидроксида натрия и встряхивали. Появление интенсивного желтого цвета, который становится бесцветным после добавления разбавленной кислоты, свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21,22]

      Тест на фенолы

      (a) Тест на хлорид железа . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и взбалтывали. Образование голубовато-черной окраски указывает на наличие фенолов.[3,19,20,21] (b) Проба с ацетатом свинца . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1 мл спиртового раствора с последующим разбавлением 20% серной кислотой.Наконец, добавляли раствор гидроксида натрия. Образование красно-синей окраски свидетельствует о наличии фенолов. [3,19,20,21] (c) Желатиновый тест . Раствор растительного экстракта помещали в пробирку, затем добавляли 2 мл 1% раствора желатина и встряхивали. Появление белого осадка указывает на присутствие фенолов.[3,19,20,21] (d) Тест с реагентом Майера (тест с йодидом калия и ртути). К раствору растительного экстракта добавляли 1 мл реактива Майера в кислом растворе.Появление белого осадка свидетельствует о наличии фенольных соединений.[3,19,20,21]

      Проба на белок

      (а) Биуретовая проба . Брали некоторое количество экстракта и готовили 4% раствор едкого натра препарата. После этого добавляют 1 % сульфита меди. Появление фиолетового цвета указывает на наличие пептидной связи.[3,19,20,21] (b) Нингидриновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 0,25% нингидринового реагента и встряхивали.Затем смесь кипятили в течение нескольких минут. Образование синего цвета свидетельствует о наличии белка. (c) Ксантопротеидный тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали его в пробирку. Затем добавляли несколько капель азотной кислоты и встряхивали. Появление желтого цвета указывает на наличие белка.[3,19,20,21]

      ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ И МЕТОДЫ ОЧИСТКИ

      Фракционирование – это процесс разделения растительных экстрактов на различные фракции. Он дополнительно разделяет фракции на части, содержащие ряд соединений.Процесс продолжается до тех пор, пока не будет выделено чистое соединение.[4,8,23] Если для фракционирования требуется несколько растворителей, их следует добавлять в порядке возрастания полярности. Методы фракционирования в основном подразделяются на физические и химические.

      Химические методы

      Этот метод экстракции основан на типе функциональных групп, которыми обладает соединение в данной смеси. Разделение или очистка могут быть достигнуты химическими реакциями с использованием соответствующих реагентов.[4]

      Физические методы

      Физические методы, используемые для выделения соединений из смесей, включают метод разделительной воронки, хроматографические методы, фракционную перегонку, фракционную кристаллизацию, фракционное выделение и сублимацию. [4]

      • (a)

        Метод делительной воронки . При выборе четырех различных растворителей ( н -гексан, хлороформ, ацетон и н -бутанол) фракционирование начинают с увлажнения или полного растворения неочищенного экстракта 250 мл воды.Затем переносят в делительную воронку, встряхивают и дают отстояться. Кроме того, к 250 мл н -гексана добавляли наименее полярный растворитель и встряхивали. Содержимое может отстояться, а дно делительной воронки открывается для удаления водного слоя. Оставшееся содержимое в делительной воронке выливали в чистую емкость, получая н -гексановую фракцию [1,5,8,24]. Снова добавляли равный объем н -гексан, встряхивали и разделяли. Добавление продолжали до тех пор, пока после добавления н -гексана и встряхивания не появлялось достаточного количества экстракта, перешедшего в порцию н -гексана.[1,5,8,24] Аналогичный цикл проводили для хлороформа, ацетона, н -бутанола с получением фракций хлороформа, ацетона и н -бутанола. Оставшаяся часть, оставшаяся после фракционирования, называется остаточной водной фракцией (ОВФ), поскольку неочищенный экстракт сначала растворяли в воде. Это процесс выделения или очистки соединений из смеси. Он обычно используется для разделения углеводородов, таких как сырая нефть, цитраль и эвкалиптол.Очистка достигается на основе различий в их температурах кипения. Аппарат фракционной перегонки сконструирован таким образом, что при нагревании каждое соединение испаряется и разделяется при температуре кипения. Следовательно, каждое фракционированное соединение будет конденсироваться и собираться как отдельная единица через несколько сифонов, присоединенных к аппарату фракционной перегонки.[4]

      • (c)

        Фракционная кристаллизация . Большое количество соединений, существующих в природе в растительных экстрактах, имеют кристаллическую природу.Разделение достигается за счет образования кристаллов во время концентрирования экстракта с использованием тепла или охлаждения. [4]

      • (d)

        Частичное освобождение . Этот метод подходит для разделения соединений, которые могут легко образовывать осадок из смеси. Осадок обычно образуется при превращении соединений в их солевые формы. Дробное высвобождение обычно применяется при очистке алкалоидов корицы.[4]

      • (д)

        Сублимация .Этот метод включает переход из твердого состояния в газообразное без перехода через жидкое состояние. Такие вещества, как камфора и летучие масла, при нагревании отделяются и превращаются непосредственно в газ.[4]

      • (f)

        Хроматографические методы . Это специальные методы, используемые для разделения соединений из смесей на основе их размера, формы и заряда. Концепция хроматографии предполагает использование подвижной фазы, которая является растворителем для экстракции, и стационарной фазы, такой как силкагель и сефадекс, смешанные с сульфатом кальция в качестве связующего.[1,4,5,23,24] Силикагель используется для разделения аминокислот, сахаров, жирных кислот, липидов и алкалоидов. Сефадекс применим для выделения белков и аминокислот. Алюминий полезен для разделения витаминов, каротинов, фенолов, стероидов и алкалоидов. Порошок целлюлозы используется для разделения аминокислот, пищевых красителей и алкалоидов. Целит применим для разделения органических катионов и стероидов. [1,4,8,23] При разделении соединений с использованием хроматографических методов использовались различные механизмы, а именно адсорбция, разделение, аффинность, ионный обмен или эксклюзионный размер.[1,4,5,23,24] Хроматографические методы включают ПК, ТСХ, колоночную хроматографию (КХ), жидкостную хроматографию (ЖХ), ГХ и ВЭЖХ.[1,4,5,8,23,24]

      Механизмы разделения в хроматографии

      • (i) Адсорбционная хроматография . Разделение осуществляют на основе взаимодействия разделяемых соединений с неподвижной фазой. В этом случае стационарная фаза будет притягивать и удалять соединения за счет гидрофобных нековалентных сил притяжения Ван-дер-Ваальса.Соединение, которое слабо связано, сначала элюируется подвижной фазой. [1,5,24]
      • (ii) Распределительная хроматография . Соединения разделяют добавлением к смеси экстракта двух или более несмешивающихся растворителей. Каждое соединение отделяется от смеси путем растворения в той части растворителя, в которой оно растворимо.[1,5,24] Впоследствии несмешивающиеся жидкости будут разделены с помощью делительной воронки для получения отдельных соединений. Распределительная хроматография иначе известна как разделение жидкость/жидкость.[1,5,24]
      • (iii) Аффинная хроматография . Неподвижная фаза представляет собой лиганд, расположенный в разделительной колонке. Применяемая подвижная фаза смывает соединения, не имеющие сродства к неподвижной фазе. Таким образом, соединения с высоким сродством к неподвижной фазе притягиваются и разделяются.[1,5,24]
      • (iv) Ионообменная хроматография . Концепция ионного обмена полезна при разделении полярных соединений в зависимости от типа заряда, которым они обладают.Таким образом, одинаковые заряды притягиваются, а разноименные отталкиваются. Однозарядные вещества притягиваются друг к другу и разделяют смесь или экстракт.[1,5,24]
      • (v) Эксклюзионная хроматография . В этом методе рассматривается разделение соединений на основе их молекулярного размера путем применения сеток разного диаметра. Он также известен как гель-фильтрация или молекулярное сито.[1,5,24] Сначала применялась сетка меньшего размера, затем сетка среднего размера и, наконец, сетка большего размера.

      Хроматографические методы, используемые для выделения соединений из смесей или экстрактов

      • (1)

        PC . Механизм разделения задействован в адсорбционной хроматографии. Аппарат включает стеклянную камеру и неподвижную фазу, представляющую собой фильтровальную бумагу из целлюлозы. Фильтровальная бумага подвешивается сверху и подвешивается в стеклянной камере. [1,5,24] Разделяемая смесь помещается на дно фильтровальной бумаги.Кроме того, на дно контейнера наливают растворитель, который служит подвижной фазой. Подвижная фаза сразу начинает подниматься вместе с фильтровальной бумагой; разделение осуществляется восходящим движением подвижной фазы за счет капиллярного действия. Растворимые соединения будут перемещаться вместе с растворителем и прилипать к фильтровальной бумаге в зависимости от их растворимости.[1,5,24] Скорость разделения зависит от типа используемой фильтровальной бумаги. Движение жидкости и процесс разделения ускоряются при использовании толстой фильтровальной бумаги, тогда как пористая фильтровальная бумага замедляет весь процесс.Идентификация каждого разделенного соединения осуществляется путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, пройденного соединением, к расстоянию, пройденному растворителем.[1,5,24] Преимущества этого метода включают простоту и экономичность, очень чувствителен к небольшому количеству материала. К недостаткам можно отнести трудоемкость и хрупкость бумаги, которая может быть разрушена химическими веществами. Этот метод также включает использование механизма адсорбции для отделения соединения от смеси. Разделение основано на взаимодействии соединений в смеси и неподвижной фазы. Он применим при разделении соединений с низкой молекулярной массой.[1] Неподвижная фаза обычно представляет собой 100 г силикагеля, растворенного в дистиллированной воде до образования суспензии. Между тем, в некоторых случаях применим сефадекс. Затем раствор силикагеля выливают в стеклянную пластину размером 20 см × 20 см, чтобы получить толщину 1,5 мм. Затем его выдерживают в течение 1 часа при 105°C для затвердевания.[1,23] После этого в нижнюю часть планшета вводят 10 мл экстракта и дают ему растечься.Затем планшет осторожно помещают в разделительную камеру, содержащую подвижную фазу, и оставляют на 30 мин. Соединения, содержащиеся в смеси, будут занимать различные положения на пластине в зависимости от их растворимости. Каждое выделенное соединение идентифицируют путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, проходимого соединением, к расстоянию, пройденному растворителем, и сравнивают его с известным соединением). [1,5,23,24] Выявленные соединения удаляются в разных местах с помощью шпателя и, наконец, повторно экстрагируются с использованием различных растворителей.[1,23] К преимуществам относятся меньшие затраты времени, получение четких пятен и устойчивость к кислоте в качестве растворителя.

      • (3)

        CC . Он включает использование нескольких механизмов, таких как адсорбционная хроматография, молекулярное сито и ионный обмен, для достижения желаемого результата.[1] Колонка состоит из длинной стеклянной трубки (диаметр 5–50 мм, длина 5–1 м) с краном и фильтром из стекловаты на дне. Кроме того, силикагель, оксид алюминия, целлюлоза или сефадекс используются в качестве неподвижной фазы, тогда как подвижная фаза является жидкой.Процесс начинается с упаковки 30 г силикагеля (70/35) в прозрачную стеклянную колонку (длиной 80 см, диаметром 5 см) без введения пузырьков воздуха. Затем экстракт, подлежащий разделению, добавляется сверху. Сначала добавляли наименее полярный растворитель ( н -гексан) в качестве подвижной фазы и оставляли на 1 час в закрытой колонке. Дно колонны открывали и через определенные промежутки времени собирали различные фракции н -гексана. В дополнение к этому добавляются другие растворители, такие как хлороформ, этилацетат, н -бутанол и метанол.Фракции этих растворителей собирали по отдельности через разные промежутки времени и окончательно охарактеризовали.[1]

      • (4)

        ГК . Используемый механизм — разделение. Используются два несмешивающихся растворителя: один в газообразной форме (подвижная фаза), а другой в жидкой форме, адсорбированный на поверхности инертного твердого вещества и служащий неподвижной фазой. [1,4,23] Вещества, растворимые в газообразной фазе. покинет жидкость, перейдет в газообразную фазу и разделится.Точно так же соединения, растворимые только в жидкой форме, останутся в неподвижной фазе. [1,4,23] В качестве подвижной фазы использовался инертный газообразный гелий при постоянной скорости потока. Неочищенный экстракт для анализа сначала разбавляли метанолом и вводили в систему. [4,17,23] Преимущества этого метода включают возможность отделять растительный материал, загрязненный летучими пестицидами, который также используется при тестировании контроля качества.

      • (5)

        ВЭЖХ . Этот метод использует механизм адсорбции для достижения эффективного разделения.Подходит для разделения как органических, так и неорганических соединений. Подвижная фаза является подходящим растворителем, тогда как стационарная фаза представляет собой твердые частицы, плотно связанные друг с другом. Разделение инициируется взаимодействием соединений в смеси с твердыми частицами неподвижной фазы. [1,4,5,16,23] Аппарат состоит из емкости с растворителем, инжектора проб, нагнетательного насоса, трубки для ВЭЖХ и диода. детектор. Процесс начинается с подачи разделяемой смеси в нижнюю часть ВЭЖХ.Кроме того, в резервуар для растворителя наливается подходящий растворитель. Теперь кран открыт, позволяя растворителю двигаться вниз, который затем нагнетается нагнетательным насосом для смешивания с введенным образцом. Наконец, смесь перемещалась в диодный детектор, который разделял соединения, удалял отходы и перекачивал конечное содержимое в блоки обработки [1,4,5,16,23]. используется для идентификации соединений из экстрактов лекарственных растений.Он включал обнаружение функциональной группы, наличие нескольких связей и колец, расположение водорода и углерода, а также полное структурное выяснение. [1,4,10,17,23] Используемые методы включают масс-спектроскопию (МС), ультрафиолетовую спектроскопию (УФ). ), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и инфракрасная спектроскопия (ИК).

        • (i) MS . Этот метод полезен при идентификации соединений на основе химической структуры и молекулярной массы. Цель состоит в том, чтобы секвенировать и идентифицировать неизвестное соединение в смеси.Обычно идентифицируемые вещества включают олигонуклеотиды и пептиды. [1,4,10,17,23,25] Процесс начинается с бомбардировки органической молекулы электроном и превращения ее в очень энергично заряженные ионы. Сигнал был впервые обнаружен с использованием энергии ионизации электронов 70 эВ; Кроме того, спектры образца обнаруживаются и записываются в виде процентного пика. Соединения идентифицируют на основе их относительной молекулярной массы и молекулярной массы. Это может быть достигнуто путем построения графика зависимости массы фрагментированных ионов от зарядов отдельного иона.[1,4,10,17,23,25] Примечательно, что MS предоставляет обширную информацию об органических молекулах. Поэтому одной из стандартных процедур обработки лекарственных растений является комбинация МС/ВЭЖХ.[4,17,23,25]
        • (ii) УФ . Этот метод подходит для качественного и количественного анализа соединений, присутствующих в экстракте растения. Различные вторичные метаболиты, такие как фенолы, антоцианы, дубильные вещества и полимерные красители, могут быть обнаружены на определенных частотах. С помощью этого метода можно определить общее содержание фенолов и других вторичных метаболитов.Определенные частоты использовали для идентификации флавоноидов (320 нм), фенольных соединений (280 нм), антоцианов (520 нм) и фенольных кислот (360 нм). [4,10,23,25]
        • (iii) ЯМР . Этот метод уделяет больше внимания физическим свойствам биоактивной молекулы, таким как количество и расположение атомов углерода, присутствие изотопов углерода, атомов водорода и протонов. Также описано, как атомы расположены в молекуле.[1,4,10,17,23,25]
        • (iv) IR . Этот метод пытается оценить функциональные группы, присутствующие в соединении.Знание функциональной группы помогает в определении физических и химических свойств данного соединения. Кроме того, с помощью этого процесса идентифицируются одинарные, двойные и множественные связи. [1,4,5,10,23,25] Этот метод включает пропускание органического соединения через инфракрасное излучение, которое поглощается на определенных частотах. Жидкие пробы идентифицируют с помощью пластин с хлоридом натрия, тогда как твердые пробы определяют с помощью бромида калия, размолотого вместе и спрессованного в тонкую таблетку. Результат записывается в виде спектра, который представляет собой коэффициент пропускания в процентах. Наконец, спектры анализируются; пики, полученные при определенном волновом числе, сравниваются со стандартным эталоном. деятельности или имитировать его традиционное медицинское использование на основе этномедицинского обследования. Было экстрагировано, фракционировано и успешно выделено большое количество лекарственных растений. Кроме того, полученные соединения были проверены на биологическую или фармакологическую активность, и в большинстве случаев они оказались активными.Тем не менее, скорость успеха и достоверность этих результатов зависят от точности выбора растворителей, выбора и правильного выполнения методов экстракции, фитохимического скрининга, фракционирования и методов идентификации. Наконец, необходимо правильное понимание и применение этих методов. Периодическое совершенствование и модификация этих методов облегчит исследовательские процессы и улучшит результаты.

          Финансовая поддержка и спонсорство

          Нет.

          Конфликт интересов

          Конфликт интересов отсутствует.

          Благодарность

          Выражаем особую благодарность сотрудникам кафедры фармакологии и терапии и факультета фармацевтических наук Университета Байеро, Кано, Нигерия.

          ССЫЛКИ

          1. Ингл К.П., Дешмух А.Г., Падоле Д.А., Дудхаре М.С., Мохарил М.П., ​​Хелуркар В.К. Фитохимические вещества: методы экстракции, идентификация и обнаружение биологически активных соединений из растительных экстрактов.J Pharmacogn Phytochem. 2017;6:32–6. [Google Академия]2. Азванида НН. Обзор использования методов экстракции в лекарственных растениях, принципах, силе действия и ограничениях. Мед Ароматические растения. 2015;4:196. [Google Академия]3. Пандей А., Трипати С. Концепция стратегий стандартизации, экстракции и префитохимического скрининга лекарственных трав. J Pharmacogn Phytochem. 2014;2:115–9. [Google Академия]4. Дугари Дж. Х. Фитохимические вещества: методы экстракции, основные структуры и способ действия в качестве потенциальных химиотерапевтических средств, фитохимические вещества – глобальная перспектива их роли в питании и здоровье. В: Венкетешвер Р., редактор. Глобальная перспектива их роли в питании и здоровье. ИнТех; 2012. [Последний доступ 10 июня 2019 г.]. Доступно на: www.intechopen.com. [Google Академия]5. Сасидхаран С., Чен И., Сараванан Д., Сундрам К.М., Йога Латха Л. Экстракция, выделение и характеристика биологически активных соединений из растительных экстрактов. Afr J Tradit Дополнение Altern Med. 2011; 8:1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Рунгсунг В., Ратха К.К., Датта С., Диксит А.К., Хазра Дж. Вторичные метаболиты растений при открытии лекарств.Уорлд Джей Фарм Рез. 2015; 4: 604–13. [Google Академия]7. Софовора А. Современное состояние знаний о растениях, используемых в традиционной медицине в Западной Африке: медицинский подход и химическая оценка. J Этнофармакол. 1980; 2: 109–18. [PubMed] [Google Scholar]8. Римандо А.М., Олофсдоттер М., Даян Ф.Е., Дюк С.О. Поиск аллелохимических веществ риса: пример выделения на основе биоанализа. Агрон Дж. 2001; 93:16–20. [Google Академия]9. Дас К., Тивари Р.К., Шривастава Д.К. Методы оценки лекарственных растительных продуктов как антимикробных средств: современные методы и будущие тенденции.J Med Plants Res. 2010;4:104–11. [Google Академия] 10. Алтемими А., Лакхссасси Н., Бахарлуи А., Уотсон Д.Г., Лайтфут Д.А. Фитохимические вещества: экстракция, выделение и идентификация биологически активных соединений из растительных экстрактов. Растения. 2017;6:42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]11. Маджекодунми СО. Обзор добычи лекарственных растений для фармацевтических исследований. MRJMMS. 2015;3:521–7. [Google Академия] 12. Тивари П., Кумар Б., Каур М., Каур Г., Каур Х. Фитохимический скрининг и экстракция: обзор.Международная фармацевтическая наука. 2011;1:98–106. [Google Академия] 14. Бхан М. Ионные жидкости как зеленые растворители при экстракции трав. Int J Adv Res Dev. 2017;2:10–2. [Google Академия] 15. Элофф Дж. Н. Какой экстрагент следует использовать для скрининга и выделения антимикробных компонентов из растений? J Этнофармакол. 1998; 60:1–8. [PubMed] [Google Scholar] 16. Уджанг З.Б., Субраманиам Т., Диа М.М., Вахид Х.Б., Абдулла Б.Б., Рашид А.А., Эпплтон Д. Биоуправляемое фракционирование и очистка природного биологически активного вещества, полученного из водного экстракта Alpinia conchigera с ингибирующей активностью меланина.J Биоматер Нанобиотехнология. 2013; 4: 265–72. [Google Академия] 17. Хоссейн М.А., Аль-Хдрами С.С., Вели А.М., Аль-Риями К., Аль-Сабахи Д.Н. Выделение, фракционирование и идентификация химических компонентов из сырых экстрактов листьев Mentha piperita L, выращенных в султанате Омана. Asian Pac J Trop Biomed. 2014;4:S368–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]18. Харборн Дж.Б. Фитохимические методы: Руководство по современным методам анализа растений. 3-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Лондон, UKThomson Science; 1998.п. 219. [Google Академия] 19. Beena P, Rajesh KJ, Arul B. Предварительный фитохимический скрининг Cicer arietinum в народной медицине для гепатопротекции. J Innov Pharm Biol Sci. 2016;3:153–9. [Google Академия] 20. Trease GE, Evans WC. Учебник фармакогнозии. 13-е изд. Лондон, Великобритания; Торонто, Канада; Токио, Япония: Bailiere Tindall; 1989. С. 200–1. [Google Академия] 21. Уоллис ТЭ. Учебник фармакогнозии. Дели, Индия: Издатели и дистрибьюторы CBS; 1989. стр. 356–549. [Google Академия] 22.Дхаван Д., Гупта Дж. Сравнение различных растворителей для фитохимической экстракции из листьев растений Datura metel . Int J Biol Chem. 2017;11:17–22. [Google Академия] 23. Бану К.С., Кэтрин Л. Общие методы фитохимического анализа. Int J Adv Res Chem Sci. 2015;2:25–32. [Google Академия] 24. Хефтманн Ф. Хроматография: основы и применение хроматографических и электрофоретических методов. 5-е изд. Амстердам, Нидерланды: Elsevier; 1992. стр. 281–5. [Google Академия] 25.МВС МК, Таллури ВП, Раджагопал СВ. Очистка и характеристика биоактивного соединения метанольного экстракта листьев Millingtonia hortensis linn . Int J Pharm Bio Sci. 2015; 6: 348–58. [Google Scholar]

          Основные процедуры экстракции и фракционирования для экспериментальных целей

          J Pharm Bioallied Sci. 2020 январь-март; 12(1): 1–10.

          Abdullahi R. Abubakar

          1 Кафедра фармакологии и терапии, Факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

          Mainul Haque

          2 Отдел фармакологии и обороны, Факультет медицины национальной обороны Университет Малайзии, Куала-Лумпур, Малайзия

          1 Кафедра фармакологии и терапии, факультет фармацевтических наук, Университет Байеро, Кано, Нигерия

          2 Отдел фармакологии, факультет медицины и обороны, Национальный университет обороны Малайзия, Куала-Лумпур, Малайзия

          Адрес для корреспонденции: Проф.Mainul Haque, отделение фармакологии, факультет медицины и оборонного здравоохранения, Национальный университет обороны Малайзии, Кем Сунгай Беси, 57000 Куала-Лумпур, Малайзия. Электронная почта: [email protected]

          Поступила в редакцию 14 июля 2019 г.; Пересмотрено 10 сентября 2019 г.; Принято 14 октября 2019 г.

          Авторские права: © 2020 Journal of Pharmacy and Bioalied Sciences

          , и строить работу на некоммерческих основаниях, при условии предоставления соответствующего кредита и лицензирования новых творений на идентичных условиях.

          Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

          Abstract

          Подготовка лекарственных растений для экспериментальных целей является начальным и ключевым шагом в достижении качественных результатов исследования. Он включает экстракцию и определение качества и количества биоактивных компонентов перед проведением предполагаемого биологического тестирования. Основная цель этого исследования заключалась в оценке различных методов, используемых при приготовлении и отборе лекарственных растений в наших ежедневных исследованиях.Хотя экстракты, биологически активные фракции или соединения, полученные из лекарственных растений, используются для различных целей, методы их получения, как правило, одинаковы, независимо от предполагаемого биологического тестирования. Основными этапами получения качественной биоактивной молекулы являются выбор подходящего растворителя, методы экстракции, процедуры фитохимического скрининга, методы фракционирования и методы идентификации. Суть этих методов и точная дорожная карта зависят исключительно от дизайна исследования.Растворители, обычно используемые при экстракции лекарственных растений, представляют собой полярные растворители (например, вода, спирты), среднеполярные (например, ацетон, дихлорметан) и неполярные (например, н-гексан, эфир, хлороформ). Как правило, процедуры экстракции включают мацерацию, пищеварение, отвар, инфузию, перколяцию, экстракцию по Сокслету, поверхностную экстракцию, экстракцию с помощью ультразвука и микроволнового излучения. Фракционирование и очистка фитохимических веществ достигается применением различных хроматографических методов, таких как бумажная хроматография, тонкослойная хроматография, газовая хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография.Наконец, полученные соединения охарактеризованы с использованием различных методов идентификации, таких как масс-спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, ультрафиолетовая спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Впоследствии различные методы, описанные выше, могут быть сгруппированы и обсуждены в соответствии с предполагаемым биологическим тестированием, чтобы помочь молодым исследователям и сделать их более целенаправленными.

          Ключевые слова: Хроматография Экстракт , , Фракционирование , Изоляция , Изоляция , Лекарственные растения

          Введение

          Введение

          Лекарственные растения добываются и обрабатываются для прямого потребления в качестве травяной или традиционной медицины или подготовлено для экспериментальных целей. .Концепция подготовки лекарственного растения для экспериментальных целей включает в себя правильный и своевременный сбор растения, проверку подлинности экспертом, адекватную сушку и измельчение. Затем следует экстракция, фракционирование и выделение биоактивного соединения, где это применимо. Кроме того, он включает в себя определение количества и качества биологически активных соединений. покупка, простота в управлении и, возможно, менее хлопотно.Кроме того, фитотерапия может быть полезным альтернативным лечением в случае многочисленных побочных эффектов и лекарственной устойчивости. , терпены, сапонины, стероиды и гликозиды из инертного или неактивного материала с использованием соответствующего растворителя и стандартной процедуры экстракции. Установлено, что растительные материалы с высоким содержанием фенольных соединений и флавоноидов обладают антиоксидантными свойствами и, следовательно, используются для лечения возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, паркинсонизм, тревога и депрессия.[2,5] При экстракции лекарственных растений использовалось несколько методов, таких как мацерация, настой, отвар, перколяция, переваривание и экстракция по Сокслету, поверхностная экстракция, экстракция с помощью ультразвука и экстракция с помощью микроволн. Кроме того, для разделения и очистки вторичных метаболитов использовались тонкослойная хроматография (ТСХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), бумажная хроматография (ПК) и газовая хроматография (ГХ) [1,2,3, 4,5] Выбор подходящего метода экстракции зависит от природы растительного материала, используемого растворителя, pH растворителя, температуры и соотношения растворителя и образца. Это также зависит от предполагаемого использования конечных продуктов. лекарственные растения.

          Определение терминов

          Лекарственное растение . Он относится к растению, содержащему активные ингредиенты или вторичные метаболиты, обладающие биологической активностью. Целое растение может быть целебно активным или частями растения.[4,6,7] Фитотерапия . Это лекарственные препараты, содержащие активные ингредиенты, полученные из травяного растения. Продукт может быть изготовлен из целого растения или любой его части. Препараты из побочных продуктов травяных растений, такие как масла, камеди и другие выделения, также считаются лечебными травами.[4,6,7] Menstruum . Это жидкость или подходящий растворитель, выбранный для эффективного процесса экстракции.[2,3] Marc . Это нерастворимый или инертный лекарственный материал, который остается в конце процесса экстракции.[2,3] Мицелла . Это смесь экстрагированного лекарственного материала и растворителя для экстракции. [2,3] Первичный растительные компоненты . В основном это питательные компоненты растений, такие как обычные сахара, аминокислоты, белки и хлорофилл. Они обладают незначительными лечебными свойствами или вообще не обладают ими.[6,7] Вторичные растительные компоненты . Они также известны как вторичные метаболиты, такие как алкалоиды, терпеноиды, сапонины, фенольные соединения, флавоноиды и дубильные вещества.Они ответственны за многие виды биологической или фармакологической активности.[6,7] Фракционирование под контролем биоанализа . Он включает в себя экстракцию растительного материала с последующим тестированием на биологическую активность. Как только тестируемый экстракт окажется биологически активным, следующим шагом будет фракционирование. В последующем различные полученные фракции испытывают на биологическую активность. Кроме того, наиболее продуктивная часть затем берется для выделения соединений. Наконец, выделенное соединение идентифицируют и тестируют на биологическую активность. [1,5,8] Биоавтография . Это процесс, в котором используются как тонкослойная хроматография, так и антимикробное тестирование для установления подлинности извлеченного соединения, а также его антимикробной активности.[5,9] Отпечатки пальцев в лекарственных растениях . Он включает использование хроматографических методов, методов идентификации и химического анализа для характеристики фармакологически активного соединения из лекарственного растения.[4,5] Иммуноанализ . Это процесс идентификации биоактивной молекулы, а также ее биологической активности посредством иммунной реакции, связывания с рецептором и реакций, опосредованных ферментами.Экстракт и низкомолекулярные вторичные метаболиты сначала взаимодействуют с моноклональными антителами для обнаружения связывания лекарственного средства с рецептором. За этим следует применение иммуноферментного анализа (ELISA) для определения его ферментативной активности.[5]

          РАСТВОРИТЕЛИ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ

          Растворитель, используемый для экстракции лекарственных растений, также известен как менструальный раствор. Выбор растворителя зависит от типа растения, экстрагируемой части растения, природы биологически активных соединений и наличия растворителя.Как правило, полярные растворители, такие как вода, метанол и этанол, используются для экстракции полярных соединений, тогда как неполярные растворители, такие как гексан и дихлорметан, используются для экстракции неполярных соединений [3,5,10]. обычный способ заключается в выборе двух смешивающихся растворителей, таких как вода-дихлорметан, вода-эфир и вода-гексан. Во всех комбинациях присутствует вода из-за ее высокой полярности и смешиваемости с органическим растворителем. Соединение, которое необходимо экстрагировать с помощью жидкостно-жидкостной экстракции, должно быть растворимо в органическом растворителе, но не в воде, чтобы облегчить разделение.[11] Кроме того, растворители, используемые при экстракции, классифицируются в зависимости от их полярности: от n -гексана, который является наименее полярным, до наиболее полярной воды. К порядку увеличения полярности [3,9]:

          1. -H

          1

          N -Hexane

          7 0,009

          1

          1

          1 80102

          1 80102

          N -Butanol N -Butanol

          2

          7 0.586

          102

          полярность
          2. нефть эфир 0.117
          3. Диэтиловый эфир 0.117
          4.
          5. Chloroform 0.259
          6. Dichloromethane 0.309
          7. ацетон 0.355
          9. Этанол 0.654
          10. Methanol 0,762
          11. Вода

          2

          1.000

          Во время фракционирования выбранный растворитель добавляется в соответствии с порядком растущей полярности, начиная с н. -гексан, наименее полярный по отношению к воде с наивысшей полярностью.[3,9] Если исследователь хочет выбрать пять растворителей во время фракционирования, обычно выбирают два растворителя с низкой полярностью ( n -гексан, хлороформ). , два со средней полярностью (дихлорметан, н -бутанол) и один с наивысшей полярностью (вода).

          СВОЙСТВА РАСТВОРИТЕЛЯ ЭКСТРАКЦИЙ

          • (i) Вода . Это наиболее полярный растворитель, который используется для экстракции широкого спектра полярных соединений.[9,12] Преимущества . Растворяет широкий спектр веществ; он дешев, нетоксичен, негорюч и сильно полярен. [9,12] Недостатки . способствует росту бактерий и плесени; это может вызвать гидролиз, и для концентрирования экстракта требуется большое количество тепла.[9,12]
          • (ii) Спирт .Он также полярен по своей природе, смешивается с водой и может извлекать полярные вторичные метаболиты.[9,12] Преимущества . Является самоконсервантом при концентрации выше 20%. Он нетоксичен при низкой концентрации, а для концентрирования экстракта требуется небольшое количество тепла.[9,12] Недостатки . Не растворяет жиры, камеди и воск; он легковоспламеняющийся и летучий.[9,12]
          • (iii) Хлороформ . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как терпеноиды, флавоноиды, жиры и масла.[3,12,13] Преимущества . Он бесцветен, имеет сладкий запах и растворим в спиртах. Он также хорошо усваивается и метаболизируется в организме.[3,12,13] Недостатки . Обладает седативным и канцерогенным действием. [3,12,13]
          • (iv) Эфир . Это неполярный растворитель, который можно использовать для экстракции таких соединений, как алкалоиды, терпеноиды, кумарины и жирные кислоты.[3,12,13] Преимущества . Он смешивается с водой, имеет низкую температуру кипения и не имеет вкуса.Это также очень стабильное соединение и не реагирует с кислотами, основаниями и металлами.[3,12,13] Недостатки . По своей природе он очень летуч и легко воспламеняется.[3,12,13]
          • (v) Ионная жидкость (зеленый растворитель) . Это уникальный экстракционный растворитель, обладающий высокой полярностью и высокой термостойкостью. Он может оставаться в жидком состоянии даже при 3000°C и может использоваться там, где применима высокая температура. Он имеет исключительную смешиваемость с водой и другими растворителями и очень подходит для экстракции полярных соединений.[14] Преимущества . Он имеет превосходный растворитель, который притягивает и пропускает микроволны, поэтому он подходит для экстракции с помощью микроволн. Он негорюч, подходит для жидкостной экстракции и обладает высокой полярностью.[14] Недостаток . Он не идеален для приготовления настоек.[14]

          Факторы, которые необходимо учитывать при выборе растворителя для экстракции

          При выборе растворителя для экстракции необходимо учитывать различные факторы, перечисленные ниже.[3,9,15] (i) Селективность . Способность выбранного растворителя извлекать активный компонент и оставлять инертный материал. (ii) Безопасность . Идеальный растворитель экстракции должен быть нетоксичным и негорючим. (iii) Стоимость . Он должен быть максимально дешевым. (iv) Реактивность . Подходящий экстракционный растворитель не должен реагировать с экстрактом. (v) Восстановление . Растворитель экстракции следует быстро восстановить и отделить от экстракта. (vi) Вязкость .Должен иметь низкую вязкость, чтобы обеспечить легкое проникновение. (vii) Температура кипения . Температура кипения растворителя должна быть как можно ниже, чтобы предотвратить разложение при нагревании.[3,9,15]

          МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

          При экстракции лекарственных растений технически использовалось множество процедур. Некоторые новые методы все еще развиваются, в то время как существующие претерпевают изменения.[2,5] Выбор подходящего способа экстракции очень важен, что в некоторых случаях зависит от предполагаемого использования экстракта.

          Факторы, которые необходимо учитывать при выборе метода экстракции

          (a) Устойчивость к нагреванию . Термически стабильный растительный материал экстрагируется с помощью экстракции по Сокслету или с помощью микроволн, тогда как растительный материал, не являющийся термостабильным, экстрагируется с помощью мацерации или перколяции.[2,11] (b) Природа растворителя . Если растворителем для экстракции является вода, подходящим методом является мацерация, но для летучих растворителей более подходящими являются перколяция и экстракция по Сокслету. [2,11] (c) Стоимость препарата . Дешёвые лекарства извлекаются с помощью мацерации, тогда как дорогие лекарства предпочтительно извлекаются с помощью перколяции.[2,11] (d) Продолжительность экстракции . Мацерация подходит для растительного материала, требующего длительного воздействия менструальной жидкости, в то время как такие методы, как экстракция с помощью микроволн или ультразвука, используются в течение более короткого времени.[2,11] (e) Требуется конечный объем . Продукты большого объема, такие как настойки, готовят путем мацерации, тогда как концентрированные продукты получают путем перколяции или экстракции по Сокслету.[2,11] (f) Использование по назначению . Экстракты, предназначенные для потребления человеком, обычно готовят путем мацерации, тогда как продукты, предназначенные для экспериментальных испытаний, готовят с использованием других методов, помимо мацерации. Мацерация . Это процедура экстракции, при которой крупноизмельченный лекарственный материал, будь то листья, кора стебля или кора корня, помещается внутрь контейнера; менструальные наливают сверху до полного покрытия лекарственным материалом. Затем контейнер закрывают и выдерживают не менее трех дней.[1,2,3,4,11,16] Содержимое периодически перемешивают, а если оно помещено во флакон, его следует время от времени встряхивать для обеспечения полного извлечения. По окончании экстракции мицеллы отделяют от выжимки фильтрованием или декантацией. Затем мицеллу отделяют от менструальной оболочки выпариванием в печи или на водяной бане [1, 2, 3, 4, 11, 16]. Этот метод удобен и очень подходит для термолабильного растительного материала.

        • (ii) Настой . Это процесс экстракции, такой как мацерация. Лекарственный материал измельчают в мелкий порошок, а затем помещают в чистый контейнер. Затем растворитель для экстракции горячим или холодным выливают поверх лекарственного материала, замачивают и выдерживают в течение короткого периода времени. [1,2,3,11] Этот метод подходит для экстракции легкорастворимых биоактивных компонентов. Кроме того, это подходящий метод подготовки свежего экстракта перед использованием. Соотношение растворителя и образца обычно составляет 4:1 или 16:1 в зависимости от предполагаемого использования. [1,2,3,11]
        • (iii) Переваривание . Это метод экстракции, который включает использование умеренного тепла во время процесса экстракции. Растворитель для экстракции наливают в чистую емкость, а затем порошкообразное лекарственное вещество. Смесь помещают на водяную баню или в печь при температуре примерно 50 o °С.[1,3,11] На протяжении всего процесса экстракции применяли тепло для снижения вязкости экстракционного растворителя и улучшения удаления вторичных метаболитов. Этот метод подходит для легкорастворимых растительных материалов.[1,3,11]
        • (iv) Отварa . Это процесс, который включает непрерывную горячую экстракцию с использованием определенного объема воды в качестве растворителя. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в чистую емкость. Затем наливают воду и перемешивают. Затем на протяжении всего процесса применяется тепло, чтобы ускорить экстракцию. [1,2,3,11] Процесс длится непродолжительное время, обычно около 15 минут. Отношение растворителя к неочищенному лекарственному средству обычно составляет 4:1 или 16:1. Используется для экстракции водорастворимого и термостойкого растительного сырья.[1,2,3,11]
        • (v) Перколяция . Аппарат, используемый в этом процессе, называется перколятором. Это узкий конусообразный стеклянный сосуд с отверстиями на обоих концах. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье смачивают экстракционным растворителем в чистой емкости. Добавляют дополнительное количество растворителя и смесь выдерживают в течение 4 часов. Затем содержимое переносят в перколятор с закрытым нижним концом и оставляют на 24 часа.[2,3,11] Растворитель для экстракции затем заливают сверху до полного насыщения лекарственного материала. Затем открывают нижнюю часть перколятора и позволяют жидкости медленно стекать. Непрерывно добавляли некоторое количество растворителя, и экстракция происходила под действием гравитационной силы, проталкивая растворитель сквозь лекарственный материал вниз. количество всех препаратов. Экстракт отделяют фильтрованием с последующей декантацией.Затем выжимку отжимают и добавляют окончательное количество растворителя для получения необходимого объема.[2,3,11]
        • (vi) Экстракция по Сокслету . Этот процесс иначе известен как непрерывная горячая экстракция. Аппарат называется экстрактором Сокслета, он состоит из стекла. Он состоит из круглодонной колбы, экстракционной камеры, сифонной трубки и холодильника в верхней части. Высушенное, измельченное и измельченное в порошок растительное сырье помещают в пористый мешок (наперсток), изготовленный из чистой ткани или плотной фильтровальной бумаги, и плотно закрывают.[1,2,3,4,11,17,18] Растворитель для экстракции наливают в нижнюю колбу, а затем наперстком в экстракционную камеру. Затем растворитель нагревается из нижней колбы, испаряется и проходит через конденсатор, где он конденсируется и стекает в экстракционную камеру, где при контакте с ним извлекается лекарство. Следовательно, когда уровень растворителя в экстракционной камере достигает верхней части сифона, растворитель и экстрагированный растительный материал стекают обратно в колбу. [1,2,3,4,11,17,18] Весь процесс продолжается. несколько раз, пока лекарство не будет полностью извлечено, точка, когда растворитель, вытекающий из экстракционной камеры, не оставляет следов.Этот метод подходит для растительного сырья, частично растворимого в выбранном растворителе, а также для растительного сырья с нерастворимыми примесями. Однако этот метод не подходит для термолабильных растительных материалов. Преимущества . Большое количество препарата можно экстрагировать меньшим количеством растворителя. Он также применим к растительным материалам, которые являются термостабильными. Фильтрация не требуется, и можно применять большое количество тепла.[1,2,3,4,11,17,18] Недостатки . Регулярное встряхивание невозможно, а метод не подходит для термолабильных материалов.[1,2,3,4,11,17,18]
        • (vii) Экстракция с помощью микроволн . Это одна из передовых процедур экстракции при приготовлении лекарственных растений. В этом методе используется механизм вращения диполя и ионного переноса путем вытеснения заряженных ионов, присутствующих в растворителе и лекарственном материале. Этот метод подходит для экстракции флавоноидов. Он включает в себя применение электромагнитного излучения с частотами от 300 МГц до 300 ГГц и длиной волны от 1 см до 1 м. [1,4,10,14] Микроволны, применяемые на частоте 2450 Гц, давали энергию от 600 до 700 Вт.Этот метод использует микроволновое излучение для бомбардировки объекта, который может поглощать электромагнитную энергию и преобразовывать ее в тепло. Впоследствии выделяемое тепло способствует перемещению растворителя в матрицу лекарственного средства [1, 4, 10, 14]. Когда используется полярный растворитель, происходит вращение диполей и миграция ионов, увеличивается проникновение растворителя и облегчается процесс экстракции. Однако при использовании неполярного растворителя испускаемое микроволновое излучение будет выделять лишь небольшое количество тепла; следовательно, этот метод не способствует использованию неполярных растворителей.[1,4,10,14] Преимущества . Экстракция с помощью микроволн имеет особые преимущества, такие как минимизация количества растворителя и времени экстракции, а также увеличение результата. [1,4,10,14] Недостатки . Этот метод подходит только для фенольных соединений и флавоноидов. Такие соединения, как дубильные вещества и антоцианы, могут разлагаться из-за воздействия высоких температур.[1,4,10,14]
        • (viii) Экстракция с помощью ультразвука . Этот процесс включает в себя применение звуковой энергии на очень высокой частоте, превышающей 20 кГц, для разрушения всех растительных клеток и увеличения площади поверхности лекарственного средства для проникновения растворителя.Следовательно, будут высвобождаться вторичные метаболиты. В этом методе растительный материал должен быть сначала высушен, измельчен в мелкую крошку и правильно просеян. Затем подготовленный образец смешивают с соответствующим растворителем для экстракции и упаковывают в ультразвуковой экстрактор.[2,3,10] Применение высокой звуковой энергии ускоряет процесс экстракции за счет снижения потребности в тепле. Преимущества . Экстракция с помощью ультразвука применима к небольшому образцу; это сокращает время экстракции и количество используемого растворителя и максимизирует выход. [2,3,10] Недостатки . Этот метод трудно воспроизвести; кроме того, большое количество применяемой энергии может привести к деградации фитохимического вещества путем образования свободных радикалов.[2,3,10]

        ФИТОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ MwMETHODS

        Фитохимический скрининг – это предварительные тесты, проводимые для обнаружения присутствия как первичных, так и вторичных метаболитов в экстракте. . Несколько качественных анализов, описанных ниже, использовались для обнаружения присутствия алкалоидов, флавоноидов, дубильных веществ, сапонинов, флавонов, стеролов, терпенов, сердечных гликозидов, белков, углеводов и жиров.[3,19,20,21]

        Проба на алкалоиды

        (а) Проба Драгендорфа . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-висмута (реактив Драгендорфа) и встряхивали. Образовавшийся оранжево-красный осадок указывает на наличие алкалоидов.[3,19,20,21] (b) Реакция Вагнера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл йодистого калия (реактив Вагнера) и встряхивали. Появление красновато-коричневого осадка свидетельствует о наличии алкалоидов.[3,19,20,21,22] (c) Тест Майера . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл раствора иодида калия-ртути (реактив Майера) и встряхивали. Появление беловатого или кремового осадка предполагает наличие алкалоидов [3,19,20,21] (d) Тест Хагера . Отбирали 1 мл раствора экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 1 мл насыщенного раствора трехвалентного железа (реактив Хагера) и встряхивали. Образование осадка желтого цвета свидетельствует о наличии алкалоидов.[3,19,20,21]

        Тест на гликозиды

        (а) Тест Бонтрагера (модифицированный) . Сначала взвешивали один грамм сырого экстракта, помещали в пробирку и растворяли в 5 мл разбавленной соляной кислоты. Затем добавляли 5 мл раствора хлорида железа (5%). Смесь встряхивали и ставили на водяную баню. Затем смесь кипятили в течение 10 минут, охлаждали и фильтровали [3, 19, 20, 21]. После этого смесь снова экстрагировали бензолом. Наконец, к бензольному слою добавляли равный объем раствора аммиака.Появление розового цвета указывает на присутствие антрахиноновых гликозидов.[3,19,20,21] (b) Legals test . Отбирали 1 мл экстракта, затем добавляли равный объем нитропруссида натрия, затем небольшое количество раствора гидроксида натрия и встряхивали. Образование осадка от розового до кроваво-красного свидетельствует о наличии сердечного гликозида [3,19,20,21] (c) Тест Келлера-Киллиани . Берут 2 мл экстракта и разбавляют равным объемом воды. Затем добавляли 0,5 мл ацетата свинца, встряхивали и фильтровали.Смесь снова экстрагировали равным объемом хлороформа, упаривали и растворяли остаток в ледяной уксусной кислоте. Затем добавляли несколько капель хлорида железа [3, 19, 20, 21]. Снова всю смесь помещали в пробирку, содержащую 2 мл серной кислоты. Появление красновато-коричневого слоя, который становится голубовато-зеленым, указывает на присутствие дигитоксозы. Этот метод используется для спиртового экстракта.Экстракт необходимо сначала высушить выпариванием, затем снова экстрагировать хлороформом. Добавить несколько капель уксусного ангидрита, а затем серную кислоту со стороны пробирки. Образование кольца от фиолетового до синего цвета на стыке двух жидкостей указывает на присутствие стероидов. [3,19,20,21,22] (b) Тест Сальковского Берут 1 мл раствора экстракта, добавляют 2 мл хлороформа, встряхивают и фильтруют. К фильтрату добавляли несколько капель концентрированной серной кислоты, встряхивали и оставляли стоять.Образование золотисто-желтого осадка указывает на присутствие тритерпенов. Шкура золотого загонщика была получена из шкуры быка. Кожу золотого загонщика замачивали в 2% соляной кислоте и промывали дистиллированной водой. Затем его помещали в раствор экстракта на 5 мин и промывали дистиллированной водой. Наконец, его поместили в 1% раствор сульфата железа. Если кожа золотого загонщика изменилась на коричневую или черную, присутствуют танины. [3,19,20,21] (b) Желатиновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляют 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и встряхивают. Появление белого осадка свидетельствует о наличии дубильных веществ.[3,19,20,21,22]

        Проба на флавоноиды

        (а) Проба Шиноды . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель концентрированной соляной кислоты, затем 0,5 мг стружки mRimandoium и встряхивали. Появление розового окрашивания свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (b) Тест на ацетат свинца . Для определения наличия флавоноидов брали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавили несколько капель ацетата свинца и встряхнули. Образование желтого осадка свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21] (c) Тест на щелочной реагент . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли несколько капель раствора гидроксида натрия и встряхивали. Появление интенсивного желтого цвета, который становится бесцветным после добавления разбавленной кислоты, свидетельствует о наличии флавоноидов.[3,19,20,21,22]

        Тест на фенолы

        (a) Тест на хлорид железа . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1% раствор желатина, содержащий хлорид натрия, и взбалтывали. Образование голубовато-черной окраски указывает на наличие фенолов.[3,19,20,21] (b) Проба с ацетатом свинца . Отобрали 1 мл раствора экстракта и поместили в пробирку. Затем добавляли 1 мл спиртового раствора с последующим разбавлением 20% серной кислотой.Наконец, добавляли раствор гидроксида натрия. Образование красно-синей окраски свидетельствует о наличии фенолов.[3,19,20,21] (c) Желатиновый тест . Раствор растительного экстракта помещали в пробирку, затем добавляли 2 мл 1% раствора желатина и встряхивали. Появление белого осадка указывает на присутствие фенолов.[3,19,20,21] (d) Тест с реагентом Майера (тест с йодидом калия и ртути). К раствору растительного экстракта добавляли 1 мл реактива Майера в кислом растворе.Появление белого осадка свидетельствует о наличии фенольных соединений.[3,19,20,21]

        Проба на белок

        (а) Биуретовая проба . Брали некоторое количество экстракта и готовили 4% раствор едкого натра препарата. После этого добавляют 1 % сульфита меди. Появление фиолетового цвета указывает на наличие пептидной связи.[3,19,20,21] (b) Нингидриновый тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали в пробирку. Затем добавляли 0,25% нингидринового реагента и встряхивали.Затем смесь кипятили в течение нескольких минут. Образование синего цвета свидетельствует о наличии белка. (c) Ксантопротеидный тест . Отбирали 1 мл экстракта и помещали его в пробирку. Затем добавляли несколько капель азотной кислоты и встряхивали. Появление желтого цвета указывает на наличие белка.[3,19,20,21]

        ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ И МЕТОДЫ ОЧИСТКИ

        Фракционирование – это процесс разделения растительных экстрактов на различные фракции. Он дополнительно разделяет фракции на части, содержащие ряд соединений.Процесс продолжается до тех пор, пока не будет выделено чистое соединение.[4,8,23] Если для фракционирования требуется несколько растворителей, их следует добавлять в порядке возрастания полярности. Методы фракционирования в основном подразделяются на физические и химические.

        Химические методы

        Этот метод экстракции основан на типе функциональных групп, которыми обладает соединение в данной смеси. Разделение или очистка могут быть достигнуты химическими реакциями с использованием соответствующих реагентов.[4]

        Физические методы

        Физические методы, используемые для выделения соединений из смесей, включают метод разделительной воронки, хроматографические методы, фракционную перегонку, фракционную кристаллизацию, фракционное выделение и сублимацию.[4]

        • (a)

          Метод делительной воронки . При выборе четырех различных растворителей ( н -гексан, хлороформ, ацетон и н -бутанол) фракционирование начинают с увлажнения или полного растворения неочищенного экстракта 250 мл воды.Затем переносят в делительную воронку, встряхивают и дают отстояться. Кроме того, к 250 мл н -гексана добавляли наименее полярный растворитель и встряхивали. Содержимое может отстояться, а дно делительной воронки открывается для удаления водного слоя. Оставшееся содержимое в делительной воронке выливали в чистую емкость, получая н -гексановую фракцию [1,5,8,24]. Снова добавляли равный объем н -гексан, встряхивали и разделяли. Добавление продолжали до тех пор, пока после добавления н -гексана и встряхивания не появлялось достаточного количества экстракта, перешедшего в порцию н -гексана.[1,5,8,24] Аналогичный цикл проводили для хлороформа, ацетона, н -бутанола с получением фракций хлороформа, ацетона и н -бутанола. Оставшаяся часть, оставшаяся после фракционирования, называется остаточной водной фракцией (ОВФ), поскольку неочищенный экстракт сначала растворяли в воде. Это процесс выделения или очистки соединений из смеси. Он обычно используется для разделения углеводородов, таких как сырая нефть, цитраль и эвкалиптол.Очистка достигается на основе различий в их температурах кипения. Аппарат фракционной перегонки сконструирован таким образом, что при нагревании каждое соединение испаряется и разделяется при температуре кипения. Следовательно, каждое фракционированное соединение будет конденсироваться и собираться как отдельная единица через несколько сифонов, присоединенных к аппарату фракционной перегонки.[4]

        • (c)

          Фракционная кристаллизация . Большое количество соединений, существующих в природе в растительных экстрактах, имеют кристаллическую природу.Разделение достигается за счет образования кристаллов во время концентрирования экстракта с использованием тепла или охлаждения.[4]

        • (d)

          Частичное освобождение . Этот метод подходит для разделения соединений, которые могут легко образовывать осадок из смеси. Осадок обычно образуется при превращении соединений в их солевые формы. Дробное высвобождение обычно применяется при очистке алкалоидов корицы.[4]

        • (д)

          Сублимация .Этот метод включает переход из твердого состояния в газообразное без перехода через жидкое состояние. Такие вещества, как камфора и летучие масла, при нагревании отделяются и превращаются непосредственно в газ.[4]

        • (f)

          Хроматографические методы . Это специальные методы, используемые для разделения соединений из смесей на основе их размера, формы и заряда. Концепция хроматографии предполагает использование подвижной фазы, которая является растворителем для экстракции, и стационарной фазы, такой как силкагель и сефадекс, смешанные с сульфатом кальция в качестве связующего.[1,4,5,23,24] Силикагель используется для разделения аминокислот, сахаров, жирных кислот, липидов и алкалоидов. Сефадекс применим для выделения белков и аминокислот. Алюминий полезен для разделения витаминов, каротинов, фенолов, стероидов и алкалоидов. Порошок целлюлозы используется для разделения аминокислот, пищевых красителей и алкалоидов. Целит применим для разделения органических катионов и стероидов. [1,4,8,23] При разделении соединений с использованием хроматографических методов использовались различные механизмы, а именно адсорбция, разделение, аффинность, ионный обмен или эксклюзионный размер.[1,4,5,23,24] Хроматографические методы включают ПК, ТСХ, колоночную хроматографию (КХ), жидкостную хроматографию (ЖХ), ГХ и ВЭЖХ.[1,4,5,8,23,24]

        Механизмы разделения в хроматографии

        • (i) Адсорбционная хроматография . Разделение осуществляют на основе взаимодействия разделяемых соединений с неподвижной фазой. В этом случае стационарная фаза будет притягивать и удалять соединения за счет гидрофобных нековалентных сил притяжения Ван-дер-Ваальса.Соединение, которое слабо связано, сначала элюируется подвижной фазой.[1,5,24]
        • (ii) Распределительная хроматография . Соединения разделяют добавлением к смеси экстракта двух или более несмешивающихся растворителей. Каждое соединение отделяется от смеси путем растворения в той части растворителя, в которой оно растворимо.[1,5,24] Впоследствии несмешивающиеся жидкости будут разделены с помощью делительной воронки для получения отдельных соединений. Распределительная хроматография иначе известна как разделение жидкость/жидкость.[1,5,24]
        • (iii) Аффинная хроматография . Неподвижная фаза представляет собой лиганд, расположенный в разделительной колонке. Применяемая подвижная фаза смывает соединения, не имеющие сродства к неподвижной фазе. Таким образом, соединения с высоким сродством к неподвижной фазе притягиваются и разделяются.[1,5,24]
        • (iv) Ионообменная хроматография . Концепция ионного обмена полезна при разделении полярных соединений в зависимости от типа заряда, которым они обладают.Таким образом, одинаковые заряды притягиваются, а разноименные отталкиваются. Однозарядные вещества притягиваются друг к другу и разделяют смесь или экстракт.[1,5,24]
        • (v) Эксклюзионная хроматография . В этом методе рассматривается разделение соединений на основе их молекулярного размера путем применения сеток разного диаметра. Он также известен как гель-фильтрация или молекулярное сито.[1,5,24] Сначала применялась сетка меньшего размера, затем сетка среднего размера и, наконец, сетка большего размера.

        Хроматографические методы, используемые для выделения соединений из смесей или экстрактов

        • (1)

          PC . Механизм разделения задействован в адсорбционной хроматографии. Аппарат включает стеклянную камеру и неподвижную фазу, представляющую собой фильтровальную бумагу из целлюлозы. Фильтровальная бумага подвешивается сверху и подвешивается в стеклянной камере. [1,5,24] Разделяемая смесь помещается на дно фильтровальной бумаги.Кроме того, на дно контейнера наливают растворитель, который служит подвижной фазой. Подвижная фаза сразу начинает подниматься вместе с фильтровальной бумагой; разделение осуществляется восходящим движением подвижной фазы за счет капиллярного действия. Растворимые соединения будут перемещаться вместе с растворителем и прилипать к фильтровальной бумаге в зависимости от их растворимости.[1,5,24] Скорость разделения зависит от типа используемой фильтровальной бумаги. Движение жидкости и процесс разделения ускоряются при использовании толстой фильтровальной бумаги, тогда как пористая фильтровальная бумага замедляет весь процесс.Идентификация каждого разделенного соединения осуществляется путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, пройденного соединением, к расстоянию, пройденному растворителем.[1,5,24] Преимущества этого метода включают простоту и экономичность, очень чувствителен к небольшому количеству материала. К недостаткам можно отнести трудоемкость и хрупкость бумаги, которая может быть разрушена химическими веществами. Этот метод также включает использование механизма адсорбции для отделения соединения от смеси.Разделение основано на взаимодействии соединений в смеси и неподвижной фазы. Он применим при разделении соединений с низкой молекулярной массой.[1] Неподвижная фаза обычно представляет собой 100 г силикагеля, растворенного в дистиллированной воде до образования суспензии. Между тем, в некоторых случаях применим сефадекс. Затем раствор силикагеля выливают в стеклянную пластину размером 20 см × 20 см, чтобы получить толщину 1,5 мм. Затем его выдерживают в течение 1 часа при 105°C для затвердевания.[1,23] После этого в нижнюю часть планшета вводят 10 мл экстракта и дают ему растечься.Затем планшет осторожно помещают в разделительную камеру, содержащую подвижную фазу, и оставляют на 30 мин. Соединения, содержащиеся в смеси, будут занимать различные положения на пластине в зависимости от их растворимости. Каждое выделенное соединение идентифицируют путем расчета коэффициента замедления, который представляет собой отношение расстояния, пройденного соединением, к расстоянию, пройденному растворителем, и сравнения его с известным соединением).[1,5,23,24] Выявленные соединения удаляются в разных местах с помощью шпателя и, наконец, повторно экстрагируются с использованием различных растворителей.[1,23] К преимуществам относятся меньшие затраты времени, получение четких пятен и устойчивость к кислоте в качестве растворителя.

        • (3)

          CC . Он включает использование нескольких механизмов, таких как адсорбционная хроматография, молекулярное сито и ионный обмен, для достижения желаемого результата.[1] Колонка состоит из длинной стеклянной трубки (диаметр 5–50 мм, длина 5–1 м) с краном и фильтром из стекловаты на дне. Кроме того, силикагель, оксид алюминия, целлюлоза или сефадекс используются в качестве неподвижной фазы, тогда как подвижная фаза является жидкой.Процесс начинается с упаковки 30 г силикагеля (70/35) в прозрачную стеклянную колонку (длиной 80 см, диаметром 5 см) без введения пузырьков воздуха. Затем экстракт, подлежащий разделению, добавляется сверху. Сначала добавляли наименее полярный растворитель ( н -гексан) в качестве подвижной фазы и оставляли на 1 час в закрытой колонке. Дно колонны открывали и через определенные промежутки времени собирали различные фракции н -гексана. В дополнение к этому добавляются другие растворители, такие как хлороформ, этилацетат, н -бутанол и метанол.Фракции этих растворителей собирали по отдельности через разные промежутки времени и окончательно охарактеризовали.[1]

        • (4)

          ГК . Используемый механизм — разделение. Используются два несмешивающихся растворителя: один в газообразной форме (подвижная фаза), а другой в жидкой форме, адсорбированный на поверхности инертного твердого вещества и служащий неподвижной фазой. [1,4,23] Вещества, растворимые в газообразной фазе. покинет жидкость, перейдет в газообразную фазу и разделится.Точно так же соединения, растворимые только в жидкой форме, останутся в неподвижной фазе. [1,4,23] В качестве подвижной фазы использовался инертный газ гелий при постоянной скорости потока. Неочищенный экстракт для анализа сначала разбавляли метанолом и вводили в систему.[4,17,23] Преимущества этого метода включают возможность отделять растительный материал, загрязненный летучими пестицидами, который также используется при тестировании контроля качества.

        • (5)

          ВЭЖХ . Этот метод использует механизм адсорбции для достижения эффективного разделения.Подходит для разделения как органических, так и неорганических соединений. Подвижная фаза является подходящим растворителем, тогда как стационарная фаза представляет собой твердые частицы, плотно связанные друг с другом. Разделение инициируется взаимодействием соединений в смеси с твердой частицей неподвижной фазы. [1,4,5,16,23] Аппарат состоит из емкости с растворителем, инжектора проб, нагнетательного насоса, трубки для ВЭЖХ и диода. детектор. Процесс начинается с подачи разделяемой смеси в нижнюю часть ВЭЖХ.Кроме того, в резервуар для растворителя наливается подходящий растворитель. Кран теперь открыт, позволяя растворителю двигаться вниз, который затем нагнетается нагнетательным насосом, чтобы смешаться с введенным образцом. Наконец, смесь перемещалась в диодный детектор, который разделял соединения, удалял отходы и перекачивал конечное содержимое в блоки обработки [1,4,5,16,23]. используется для идентификации соединений из экстрактов лекарственных растений.Он включал обнаружение функциональной группы, наличие нескольких связей и колец, расположение водорода и углерода, а также полное структурное выяснение. [1,4,10,17,23] Используемые методы включают масс-спектроскопию (МС), ультрафиолетовую спектроскопию (УФ). ), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и инфракрасная спектроскопия (ИК).

          • (i) MS . Этот метод полезен при идентификации соединений на основе химической структуры и молекулярной массы. Цель состоит в том, чтобы секвенировать и идентифицировать неизвестное соединение в смеси.Обычно идентифицируемые вещества включают олигонуклеотиды и пептиды. [1,4,10,17,23,25] Процесс начинается с бомбардировки органической молекулы электроном и превращения ее в очень энергично заряженные ионы. Сигнал был впервые обнаружен с использованием энергии ионизации электронов 70 эВ; Кроме того, спектры образца обнаруживаются и записываются в виде процентного пика. Соединения идентифицируют на основе их относительной молекулярной массы и молекулярной массы. Это может быть достигнуто путем построения графика зависимости массы фрагментированных ионов от зарядов отдельного иона.[1,4,10,17,23,25] Примечательно, что MS предоставляет обширную информацию об органических молекулах. Поэтому одной из стандартных процедур обработки лекарственных растений является комбинация МС/ВЭЖХ.[4,17,23,25]
          • (ii) УФ . Этот метод подходит для качественного и количественного анализа соединений, присутствующих в экстракте растения. Различные вторичные метаболиты, такие как фенолы, антоцианы, дубильные вещества и полимерные красители, могут быть обнаружены на определенных частотах. С помощью этого метода можно определить общее содержание фенолов и других вторичных метаболитов.Определенные частоты использовали для идентификации флавоноидов (320 нм), фенольных соединений (280 нм), антоцианов (520 нм) и фенольных кислот (360 нм).[4,10,23,25]
          • (iii) ЯМР . Этот метод уделяет больше внимания физическим свойствам биоактивной молекулы, таким как количество и расположение атомов углерода, присутствие изотопов углерода, атомов водорода и протонов. Также описано, как атомы расположены в молекуле.[1,4,10,17,23,25]
          • (iv) IR . Этот метод пытается оценить функциональные группы, присутствующие в соединении.Знание функциональной группы помогает в определении физических и химических свойств данного соединения. Кроме того, с помощью этого процесса идентифицируются одинарные, двойные и множественные связи. [1,4,5,10,23,25] Этот метод включает пропускание органического соединения через инфракрасное излучение, которое поглощается на определенных частотах. Жидкие пробы идентифицируют с помощью пластин с хлоридом натрия, тогда как твердые пробы определяют с помощью бромида калия, размолотого вместе и спрессованного в тонкую таблетку. Результат записывается в виде спектра, который представляет собой коэффициент пропускания в процентах.Наконец, спектры анализируются; пики, полученные при определенном волновом числе, сравниваются со стандартным эталоном. деятельности или имитировать его традиционное медицинское использование на основе этномедицинского обследования. Было экстрагировано, фракционировано и успешно выделено большое количество лекарственных растений. Кроме того, полученные соединения были проверены на биологическую или фармакологическую активность, и в большинстве случаев они оказались активными.Тем не менее, скорость успеха и достоверность этих результатов зависят от точности выбора растворителей, выбора и правильного выполнения методов экстракции, фитохимического скрининга, фракционирования и методов идентификации. Наконец, необходимо правильное понимание и применение этих методов. Периодическое совершенствование и модификация этих методов облегчит исследовательские процессы и улучшит результаты.

            Финансовая поддержка и спонсорство

            Нет.

            Конфликт интересов

            Конфликт интересов отсутствует.

            Благодарность

            Выражаем особую благодарность сотрудникам кафедры фармакологии и терапии и факультета фармацевтических наук Университета Байеро, Кано, Нигерия.

            ССЫЛКИ

            1. Ингл К.П., Дешмух А.Г., Падоле Д.А., Дудхаре М.С., Мохарил М.П., ​​Хелуркар В.К. Фитохимические вещества: методы экстракции, идентификация и обнаружение биологически активных соединений из растительных экстрактов.J Pharmacogn Phytochem. 2017;6:32–6. [Google Академия]2. Азванида НН. Обзор использования методов экстракции в лекарственных растениях, принципах, силе действия и ограничениях. Мед Ароматические растения. 2015;4:196. [Google Академия]3. Пандей А., Трипати С. Концепция стратегий стандартизации, экстракции и префитохимического скрининга лекарственных трав. J Pharmacogn Phytochem. 2014;2:115–9. [Google Академия]4. Дугари Дж. Х. Фитохимические вещества: методы экстракции, основные структуры и способ действия в качестве потенциальных химиотерапевтических средств, фитохимические вещества – глобальная перспектива их роли в питании и здоровье.В: Венкетешвер Р., редактор. Глобальная перспектива их роли в питании и здоровье. ИнТех; 2012. [Последний доступ 10 июня 2019 г.]. Доступно на: www.intechopen.com. [Google Академия]5. Сасидхаран С., Чен И., Сараванан Д., Сундрам К.М., Йога Латха Л. Экстракция, выделение и характеристика биологически активных соединений из растительных экстрактов. Afr J Tradit Дополнение Altern Med. 2011; 8:1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]6. Рунгсунг В., Ратха К.К., Датта С., Диксит А.К., Хазра Дж. Вторичные метаболиты растений при открытии лекарств.Уорлд Джей Фарм Рез. 2015; 4: 604–13. [Google Академия]7. Софовора А. Современное состояние знаний о растениях, используемых в традиционной медицине в Западной Африке: медицинский подход и химическая оценка. J Этнофармакол. 1980; 2: 109–18. [PubMed] [Google Scholar]8. Римандо А.М., Олофсдоттер М., Даян Ф.Е., Дюк С.О. Поиск аллелохимических веществ риса: пример выделения на основе биоанализа. Агрон Дж. 2001; 93:16–20. [Google Академия]9. Дас К., Тивари Р.К., Шривастава Д.К. Методы оценки лекарственных растительных продуктов как антимикробных средств: современные методы и будущие тенденции.J Med Plants Res. 2010;4:104–11. [Google Академия] 10. Алтемими А., Лакхссасси Н., Бахарлуи А., Уотсон Д.Г., Лайтфут Д.А. Фитохимические вещества: экстракция, выделение и идентификация биологически активных соединений из растительных экстрактов. Растения. 2017;6:42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]11. Маджекодунми СО. Обзор добычи лекарственных растений для фармацевтических исследований. MRJMMS. 2015;3:521–7. [Google Академия] 12. Тивари П., Кумар Б., Каур М., Каур Г., Каур Х. Фитохимический скрининг и экстракция: обзор.Международная фармацевтическая наука. 2011;1:98–106. [Google Академия] 14. Бхан М. Ионные жидкости как зеленые растворители при экстракции трав. Int J Adv Res Dev. 2017;2:10–2. [Google Академия] 15. Элофф Дж. Н. Какой экстрагент следует использовать для скрининга и выделения антимикробных компонентов из растений? J Этнофармакол. 1998; 60:1–8. [PubMed] [Google Scholar] 16. Уджанг З.Б., Субраманиам Т., Диа М.М., Вахид Х.Б., Абдулла Б.Б., Рашид А.А., Эпплтон Д. Биоуправляемое фракционирование и очистка природного биологически активного вещества, полученного из водного экстракта Alpinia conchigera с ингибирующей активностью меланина.J Биоматер Нанобиотехнология. 2013; 4: 265–72. [Google Академия] 17. Хоссейн М.А., Аль-Хдрами С.С., Вели А.М., Аль-Риями К., Аль-Сабахи Д.Н. Выделение, фракционирование и идентификация химических компонентов из сырых экстрактов листьев Mentha piperita L, выращенных в султанате Омана. Asian Pac J Trop Biomed. 2014;4:S368–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]18. Харборн Дж.Б. Фитохимические методы: Руководство по современным методам анализа растений. 3-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Лондон, UKThomson Science; 1998.п. 219. [Google Академия] 19. Beena P, Rajesh KJ, Arul B. Предварительный фитохимический скрининг Cicer arietinum в народной медицине для гепатозащиты. J Innov Pharm Biol Sci. 2016;3:153–9. [Google Академия] 20. Trease GE, Evans WC. Учебник фармакогнозии. 13-е изд. Лондон, Великобритания; Торонто, Канада; Токио, Япония: Bailiere Tindall; 1989. С. 200–1. [Google Академия] 21. Уоллис ТЭ. Учебник фармакогнозии. Дели, Индия: Издатели и дистрибьюторы CBS; 1989. стр. 356–549. [Google Академия] 22.Дхаван Д., Гупта Дж. Сравнение различных растворителей для фитохимической экстракции из листьев растений Datura metel . Int J Biol Chem. 2017;11:17–22. [Google Академия] 23. Бану К.С., Кэтрин Л. Общие методы фитохимического анализа. Int J Adv Res Chem Sci. 2015;2:25–32. [Google Академия] 24. Хефтманн Ф. Хроматография: основы и применение хроматографических и электрофоретических методов. 5-е изд. Амстердам, Нидерланды: Elsevier; 1992. стр. 281–5. [Google Академия] 25.МВС МК, Таллури ВП, Раджагопал СВ. Очистка и характеристика биоактивного соединения метанольного экстракта листьев Millingtonia hortensis linn . Int J Pharm Bio Sci. 2015; 6: 348–58. [Google Scholar]

            Приготовление отвара лекарственных растений: самопомощь?

            Уважаемый редактор:

            Этноботанические исследования показали, что предпочтительным способом является использование отвара (горячего водного экстракта) местных растений. 1,2 На самом деле приготовление лекарственных средств на основе растений на бытовом уровне часто рассматривается как мера самопомощи.Однако наш недавний полевой опыт с отваром листьев Psidium guajava (гуава) (PGLD) в качестве противодиарейного средства показал, что приготовление домашнего средства может быть ограничивающим фактором для использования местных лекарственных растений. Мы идентифицировали PGLD как эффективное антидиарейное растение в результате этноботанического исследования долины Паринче, Пуна, Индия 3 с последующими лабораторными исследованиями. 4 После популяризации PGLD в долине через общинных медицинских работников (CHW) были опрошены пациенты с диареей, желающие поделиться своим опытом ( n =23).Был выявлен ряд причин использования и неиспользования PGLD (вставка), большинство из которых аналогичны тем, о которых сообщалось в других источниках. К ним относятся неудовлетворенность другими доступными методами лечения, 5–7 рекомендации родственников или друзей, 5 финансовые трудности, 8,9 и плюралистический подход для более быстрого и/или лучшего лечения. 5 Насколько нам известно, о приготовлении отвара с ограничением использования местных лекарственных растений не сообщалось.Поэтому этот параметр был детально проанализирован.

            ОЗ подготовил ПГЛД на керосиновой печи и на чулха (традиционная глиняная печь на дровах в качестве топлива). Для приготовления PGLD взрослому человеку в день требовалось около 170 мл керосина, а требуемое время составляло 38 минут. Стоимость подготовки PGLD с использованием керосина для взрослого для 5-дневного лечения, рекомендуемая продолжительность, составляла 0,19–0,48 доллара США (0,04–0,09 доллара США в день), в зависимости от того, был ли он приобретен у государственных субсидий (0,00 долларов США).22 за литр) или в частных (0,56 доллара за литр) магазинах. С другой стороны, количество древесины для приготовления PGLD для взрослого человека в день оценивается примерно в 514 г, а необходимое время составляет 1 час 10 минут. Стоимость древесины (если она куплена) составляет 0,09 доллара США за кг. Таким образом, стоимость подготовки PGLD с использованием древесины для взрослого человека в течение 5 дней составит 0,22 доллара США (0,04 доллара США в день). Невозможно приготовить и хранить отвар в течение 5 дней, так как он подвержен бактериальному и грибковому заражению при отсутствии надлежащих условий хранения, таких как холодильник.

            Средний доход домохозяйства в долине колебался от 2,23 до 6,68 долларов в день. В результате приготовление отвара может стоить до 4% дневного дохода, что является относительно высоким показателем для людей, живущих за чертой бедности. Следовательно, время от времени, в зависимости от доступности/наличия транспорта, посещение государственного центра первичной медико-санитарной помощи (PHC), где стоимость лечения будет минимальной (0,04 доллара США за документ), предпочтительнее, чем расходы на подготовку PGLD.Однако по сравнению со стоимостью время, необходимое для подготовки PGLD (40–60 минут), кажется более важным. Этому также способствуют другие проблемы, возникающие во время приготовления, такие как дым, раздражение глаз, постоянное перемешивание во избежание проливания и необходимость раскладывать дрова в chulha каждые 5–10 минут.

            Коробка.

            Причин использования и не использовать гуайява Leaf Отвара (PGLD) на основе интервью с пациентами с диареей

            Бытовые расходы
            Причин для использования PGLD Причин отказа от использования PGLD
            Наличие П.Guajava Деревья в непосредственной близости Отсутствие P. Guajava Деревья в непосредственной близости
            Вкус программ распространения Вкус PGLD
            Слово во рту: поощрение хорошего опыта других время
            Вера в нетрадиционную медицину и готовность распространять информацию Неверие в альтернативную медицину
            Ожидание более быстрого излечения Зависимость от других в приготовлении отвара
            Плохая память: невозможность вспомнить «рецепт» приготовления отвара
            Время, потраченное на поездку в государственный центр первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) Проблемы, возникающие при приготовлении отвара, включая стоимость топлива и затраченное время для его приготовления
            Inac Доступность ПМСП Доступность ПМСП

            Наши наблюдения показали, что приготовление и использование отваров растений на бытовом уровне может иметь ряд ограничений.Стандартная процедура приготовления отвара, упомянутая в Ayurveda 10 , требует, чтобы растительный материал кипятили до тех пор, пока первоначальный объем не уменьшится на одну четверть. Можно рассмотреть альтернативные методы, такие как холодный настой, нагревание при более низкой температуре (например, 60°C) или жевание растительного материала. Однако, если эти методы будут использоваться, их необходимо протестировать, прежде чем предлагать, поскольку любое изменение в рекомендуемом методе приготовления может изменить его эффективность и/или профиль токсичности.Однодозовый состав, приготовленный из стандартизированного растительного материала, также может быть рассмотрен, но проблемы, связанные с его распространением/доступностью в ПМСП (как в случае аллопатических препаратов), могут возникнуть вновь.

            Растительные препараты: их сбор, хранение и приготовление; Оценка, контроль качества и стандартизация лекарственных средств растительного происхождения

            Резюме

            Критерии ВОЗ для подготовки лекарственных средств растительного происхождения включают в себя идентификацию исходного растения, оптимальное время сбора урожая, послеуборочную обработку, кухонную утварь и т. д.Натуральные лекарственные препараты могут быть получены из дикой природы или путем культивирования, ферментации, культивирования клеток или органов, микробной трансформации, а также биологических препаратов. Правильный источник лекарственного растения и время сбора урожая являются важными факторами для максимизации выхода желаемого фитохимического содержания. График сбора различных частей растений различен, например, корни и корневища в конце вегетационного периода, кора весной, листья и травы во время цветения, цветы при цветении или вскоре после открытия, а также плоды и семена после созревания или созревания.Ручной сбор предпочтительнее для дикого источника. Обработка после сбора урожая, включая протирку, промывку, сушку на воздухе, сушку в печи, измельчение и повторное измельчение, просеивание, хранение, маркировку с указанием названия растения, места и даты сбора важны для стандартного травяного приготовления. Собранный растительный материал должен быть сохранен, чтобы активные соединения оставались неизменными во время транспортировки и хранения. Сушка, сублимация или лиофилизация, стабилизация, ферментация и т. д. являются одними из распространенных методов консервации.Травяные препараты изготавливаются из растительных препаратов, таких как целые растения, части растений, водоросли, грибы, лишайники, экссудаты, в сыром виде в высушенном или свежем виде и экстракты с помощью различных процессов, таких как настой, отвар, мацерация, дистилляция. , экспрессия, фракционирование, очистка, концентрирование, ферментация. Эти растительные препараты включают целые растения или их части, измельченные или порошкообразные растительные лекарственные средства, настойки и экстракты, жирные масла, эфирные масла, отжатые соки и обработанные экссудаты растительного сырья.Растительные препараты являются основой для готовых растительных препаратов. Готовые фитопрепараты – это лекарственные препараты, содержащие исключительно растительные лекарственные средства (действующие вещества) и растительные лекарственные препараты. Они также включают препараты, приготовленные путем замачивания или нагревания растительных материалов в алкогольных напитках и/или меде или других материалах, и могут состоять из растительных препаратов, изготовленных из одной или нескольких трав (смесь растительных продуктов). Они могут содержать вспомогательные вещества в дополнение к активным ингредиентам или могут содержать натуральные органические или неорганические активные ингредиенты нерастительного происхождения (например,г., материалы животного происхождения и минеральные материалы). Готовые продукты или смешанные продукты, в которые были добавлены активные вещества определенного химического состава, включая синтетические соединения и/или выделенные компоненты из растительных материалов, не считаются растительными. Растительные препараты точно определяются ботаническим научным названием по биноминальной системе. Травяные лекарственные средства включают травы, растительные материалы, растительные препараты и готовые растительные продукты. Хранение сырых лекарственных препаратов в сухом виде в герметичной таре, помещенной в сухое темное место, очень важно для стабильности и сохранения качества.Измельчение лекарственного сырья молотковой, ножевой или зубчатой ​​мельницей до порошка подходящего размера частиц проводят для выделения чистого соединения или для изготовления простого препарата. Холодный помол предпочтительнее для неочищенных препаратов, содержащих термолабильные соединения. Просеивание для обеспечения размера частиц (от среднего — 2,00 мм до мелкого — 0,18 мм) можно проводить в соответствии с принципами просеивания и дробеструйного просеивания. Экстракты представляют собой препараты лекарственного сырья, содержащие все компоненты, растворимые в экстрагирующем растворителе.Экстракты могут быть сухими (когда весь растворитель удален), мягкими или жидкими (растворитель готовится из смеси воды и этанола). Настойки готовят путем экстрагирования сырого препарата пятью-десятью частями этанола различной концентрации без концентрирования конечного продукта. Как для экстрактов, так и для настоек всегда следует указывать соотношение лекарственного средства и растворителя. Критерии идеального растворителя для определенного фармакологически активного компонента включают высокую селективность в отношении экстрагируемого соединения, высокую способность к экстракции с точки зрения коэффициента насыщения соединения в среде, отсутствие реакции с экстрагируемым соединением или с другими соединениями в растении. материал, низкая цена, безвредный для человека и окружающей среды, полностью летучий.Алифатические спирты (до 3°С) или смеси спиртов с водой являются растворителями с наибольшей экстракционной способностью почти для всех природных низкомолекулярных веществ, таких как алкалоиды, сапонины и флавоноиды. Этиловый спирт используют для получения настоек и жидких, мягких и сухих экстрактов. Этанольно-водная смесь вызывает набухание растительных частиц и увеличивает пористость клеточных стенок, что облегчает диффузию экстрагируемых веществ. Для экстракции коры, корней, древесных частей и семян идеальное соотношение спирт:вода составляет около 7:3 или 8:2.Для листьев или надземных зеленых частей обычно предпочтительно соотношение 1:1, чтобы избежать выделения хлорофилла. Травяные препараты для внутреннего применения включают настои, отвары, настойки, мацерации, перколяцию, пищеварение, вдыхание порошкообразных растений, паровые ингаляции, ароматерапию, сухие препараты и т. д., а промывания, компрессы, припарки, мази и бальзамы являются основными наружными препаратами. Настои готовят из листьев и цветков, а отвары из корней, коры, семян и ягод.Настой и отвар предпочтительнее для растворимых в воде химических веществ (например, противовоспалительных растительных стероидов), а настойка для растворимых в спирте химических веществ (антибактериальные алкалоиды). Это может объяснить, почему чай из растения используется при артрите, а настойка традиционно используется для лечения различных бактериальных инфекций. Несколько проблем влияют на качество растительных препаратов. Контроль качества и стандартизация растительных лекарственных средств включают несколько этапов. Источник и качество сырья, надлежащая сельскохозяйственная практика и производственные процессы, безусловно, являются важными шагами для контроля качества растительных лекарственных средств и играют ключевую роль в обеспечении качества и стабильности растительных препаратов.Для стандартного производства растительных лекарственных средств на промышленном уровне исходные растительные ингредиенты должны быть тщательно проанализированы в отношении качества, эффективности, эффективности и безопасности, поскольку лекарственные средства, находящиеся в продаже, часто фальсифицированы и не соответствуют стандартам, установленным для аутентичных лекарств. Качество относится к статусу лекарственного средства и основывается на трех важных фармакопейных определениях, таких как идентичность, чистота и содержание активных компонентов. Образцы ваучеров являются надежными справочными источниками. Оценка чистоты включает значения зольности, загрязнителей, тяжелых металлов, микробного загрязнения, афлатоксинов, радиоактивности и остатков пестицидов.Аналитические методы, такие как фотометрический анализ, ТСХ, ВЭЖХ, ГХ, МС или ГС/МС, могут использоваться для установления постоянного состава растительных препаратов. Для содержания иногда могут использоваться маркеры для целей контроля, потому что в большинстве растительных препаратов активные компоненты неизвестны. В других случаях, когда для растительного лекарственного средства невозможно определить активный компонент или маркер, в качестве формы анализа можно использовать процент экстрагируемого вещества растворителем. Выбор экстрагирующего растворителя зависит от природы используемых соединений, т.е.г., горячая вода для травяного чая, для эфирных масел подходит паровая дистилляция. Сложная природа растительных препаратов, неизвестное действующее начало, отсутствие селективных аналитических методов или эталонных соединений, химическая и естественная изменчивость растительного сырья, а также источника и качества сырья, методов сбора, сушки, хранения, транспортировки и обработка и т. д. — вот некоторые из проблем, влияющих на качество растительных препаратов. Для успешного производства качественного растительного препарата необходимо соблюдать строгие правила.Стандартизация включает в себя доведение препарата растительного лекарственного средства до определенного содержания компонента или группы веществ с известной терапевтической активностью путем добавления вспомогательных веществ или смешивания растительных лекарственных средств или препаратов растительного происхождения, поскольку растительные экстракты, приготовленные непосредственно из сырого растительного сырья, имеют существенные различия в составе. качество и терапевтический эффект. Стандартизированные экстракты — это высококачественные экстракты, содержащие стабильные уровни определенных соединений, и они подвергаются строгому контролю качества на всех этапах выращивания, сбора урожая и производственного процесса.Оценка сырого наркотика означает подтверждение и определение его идентичности, качества и чистоты и может быть выполнена несколькими методами, а именно. органолептическая и микроскопическая оценка; аналитическое определение посторонних примесей, золы растений, тяжелых металлов, микробных загрязнителей и афлатоксинов и т. д. Потенциально опасные примеси и остатки в фитопрепаратах можно разделить на химические, биологические, агрохимические остатки, остаточные растворители и т. д.

            Ключевые слова

            Коллекция Консервация Препараты растительного происхождения Аналитическая оценка Контроль качества Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения

            Это предварительный просмотр содержимого подписки. Войдите, чтобы проверить доступ.

            Производство лекарственных трав | Расширение штата Северная Каролина

            — Написано Джанин Дэвис

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.