Ganoderma lucidum (гриб Рейши) в лечении рака

Каждый год отмечается увеличение числа пациентов с диагнозом рака. Злокачественные опухоли являются главной причиной смертей в некоторых популяциях. Люди, у которых диагностировали рак, хотят сделать все для борьбы с этой болезнью, контролировать симптомы и справляться с побочными эффектами лучевой или химиотерапии. Многие обращаются к комплементарной и нетрадиционной медицине. Экстракт G. lucidum (гриба Рейши) — это препарат, который широко используется в практике традиционной китайской медицины (ТКМ). Его обычно рекомендуют в качестве дополнительной поддержки иммунной системы при лечении рака. Последние лабораторные исследования и доклинические испытания G. lucidum показали многообещающие результаты его противоопухолевого действия. Однако, клинические доказательства его эффективности немногочисленны, и систематический обзор необходим, чтобы представить целостную информацию для потребителей помощи здравоохранения.

Наш обзор выявил, а затем включил пять соответствующих рандомизированных контролируемых испытаний.

В общей сложности 373 человека были проанализированы. Мета-анализ был проведен с целью объединения имеющихся данных из отдельных исследований. Наши результаты обнаружили, что пациенты, получавшие экстракт G. lucidum в составе противоопухолевого режима терапии, имели в 1,27 раза большую вероятность ответить на химиотерапию или лучевую терапию, чем те, кто его не принимал. Однако, эти данные не смогли продемонстрировать значительное влияние на уменьшение размеров опухоли, когда экстракт был использован в монотерапии. Более того, G. lucidum может стимулировать иммунные функции у принимающих его за счёт значительного увеличения процентного соотношения CD3, CD4 и CD8 лимфоцитов. Тем не менее, активность естественных клеток-киллеров — (NK)клеток, которая, как было предложено, является индикатором собственной защиты против опухолевых клеток, была незначительно повышена. Было обнаружено, что пациенты группы

G. lucidum имели относительно лучшее качество жизни после лечения, чем пациенты контрольной группы. Сообщалось о нескольких случаях незначительных побочных эффектов лечения G. lucidum, включая тошноту и бессонницу.

Есть ограничения результатов этого систематического обзора. Во-первых, большинство включенных исследований были небольшими и вызывали опасения по поводу методологического качества отдельных испытаний. Во-вторых, все участники отдельных испытаний были набраны из населения Китая. На основе совокупности этих факторов, надежность и применимость этих результатов снижаются в значительной степени.

вернуть потенцию народными средствами

вернуть потенцию народными средствами

Тэги: настойки на спирту для повышения потенции, заказать вернуть потенцию народными средствами, китайский препарат для мужчин для потенции.

вернуть потенцию народными средствами

таблетки для потенции сиалис, самые лучшие таблетки для потенции мужчин, купить средство для потенции в аптеке, Молния Зевса купить в Вологде, лучший препарат для потенции для мужчин рейтинг

при применении флуконазола снижается потенция у мужчин

Молния Зевса купить в Вологде Однако восстановление потенции народными средствами в домашних условиях включает использование еще одного способа. Григорий, 49 летС возрастом у меня возник вопрос о том, как восстановить потенцию народными средствами. Прочитал множество статей, выбрал мумие алтайское. Узнал, что этот. Если вы задумались, как восстановить потенцию народными средствами и будет ли от этого хоть какой-то результат, то врачи ответят вам положительно. Народная медицина способна на очень многое. Восстановление потенции народными средствами в домашних условиях остается одним из самых популярных методов коррекции сексуальной жизни мужчины. Согласно статистике, четверть представителей сильного пола страдает от проблем в постели. Однако далеко не каждый желает сразу же начинать. Как вернуть мужскую силу. Восстановление мужской силы народными средствами: отварами и ванночками. Проблема снижения потенции может коснуться каждого мужчину. Кто-то предпочитает сразу обращаться к специалистам. 32 способа повышения потенции мужчины народными средствами за 3 дня. Настойка восстанавливает циркуляцию крови в теле, в том числе и в органах таза.

Зверобой считается одной из неплохих трав, повышающих потенцию у мужчин, и народным средством для либидо. 28. Смесь из корня аира. Как восстановить потенцию народными средствами. Восстановление потенции народными средствами зачастую приводит к лучшему результату, нежели прием дорогостоящих препаратов. Статистика возникновения данной проблемы не очень хорошая. Многие мужчины, столкнувшиеся с ней, просто замыкаются. Восстановление потенции народными средствами зачастую приводит к лучшему результату, нежели. Вернуть потенцию без затрат. Восстановление потенции в домашних условиях это не только прием снадобий по народным рецептам. Восстановление потенции народными средствами. Большинство методов, которые повышают либидо, придуманы уже давно. Народные средства с чесноком способны вернуть потенцию и быстро повысить сексуальную активность. Нарежьте 1 кг чеснока, поместите смесь в трехлитровую банку и залейте. Содержание. Восстановление народной медициной. Лечение алоэ. Лечение мумие. Профилактические меры для восстановления эрекции. Лечение алоэ. Лечебные ванны. Полезные блюда. Отвары и настойки. Соки из алоэ. Наружные средства. Укрепляем потенцию при пом. лучший препарат для потенции для мужчин рейтинг лекарство для потенции отзывы как сигареты влияют на потенцию у мужчин

от потенции для мужчин купить при применении флуконазола снижается потенция у мужчин папаверин уколы для повышения потенции настойки на спирту для повышения потенции китайский препарат для мужчин для потенции таблетки для потенции сиалис самые лучшие таблетки для потенции мужчин купить средство для потенции в аптеке

Препарат действительно оправдывает свое название. Теперь я чувствую себя в постели с женщиной Богом! Без преувеличений. Эрекция может возникнуть вновь, сразу после законченного полового акта. То есть я удовлетворяю свою женщину по нескольку раз за ночь. Что мы только не пробовали, теперь могу себе позволить. Иногда даже просто ради шутки пытаемся воспроизвести некоторые позы из камасутры- вроде смеешься, отвлекаешься, но эрекция при этом сохраняется! Прием медикаментозных средств и синтетических стимуляторов дает лишь краткосрочный эффект, при этом негативно отражаясь на здоровье и общем состоянии организма.

Кроме того, некоторые препараты для повышения потенции имеют внушительный список противопоказаний и подходят далеко не всем мужчинам. Представители сильного пола не могут ощущать полную уверенность в себе, если столкнулись с такой проблемой как импотенция. Половая дисфункция может наблюдаться у мужчин разных возрастных категорий, но независимо от этого, она разрушает не только сексуальную жизнь, но и вызывает раздражительность, плохое настроение и самочувствие, а также становится причиной появления неуверенности. Повышение потенции у женщин после 50 также возможно при применении этого вида трав. Дикий ямс – источник эстрогена и прогестерона, которые способны стимулировать женское половое влечение. Родиола розовая или золотой корень. Использование этого вида травы в виде спиртового настоя. Мужчины преклонного возраста после 50 лет нуждаются в регулярной медикаментозной поддержке организма, так как с каждым годом. Но при этом нельзя спутывать его с потенцией, которая означает физиологические возможности. Если говорить более доступно, то под либидо понимается понятие. Столкнувшись после пятидесяти лет с проблемами со здоровьем, многие представители сильного пола смиряются с ними. Некоторые симптомы климакса у женщин после 50 лет требуют применения современных методик терапии. Климакс: определение понятий. Менопаузой, вопреки всеобщему мнению,. Прежде чем заняться вопросом повышения потенции у женщин, следует четко понять ее причины снижения. Они могут быть разнообразными, и у одной женщин их может быть сразу несколько. Наиболее часто снижение потенции у женщины может происходить по таким причинам: изменение гормонального фона. Повышение потенции естественным путем. Если у мужчины слабая эрекция после 50, существует высокая вероятность, что удастся увеличить либидо естественным способом – с помощью природных афродизиаков, сильных позитивных эмоций, новой влюбленности. Врачи рекомендуют не увлекаться полумерами,. Повышение потенции у мужчин после 50 возможно за счет медикаментов разных групп (синтетические, фитопрепараты). Назначать средства для лечения самостоятельно категорически запрещено, требуется консультация. Методы повышения потенции у мужчин после 50 – 60 лет. Чтобы поднять уровень потенции, надо обратить внимание на свой образ жизни. Повысить либидо помогут занятия спортом, прогулки на свежем воздухе, отказ от вредных привычек.

вернуть потенцию народными средствами

папаверин уколы для повышения потенции

Средство для восстановления и усиления потенции работает на восстановление обменных процессов, что приводит к нормализации выработки такого важного гормона как тестостерон, который с годами уменьшается в мужском организме. Именно этот гормон отвечает за здоровье потенции. 28 достойных препаратов для повышения потенции мужчин, не. Обычно это натуральные препараты для повышения потенции у мужчин растительного. Принимают по таблетке один раз в сутки. Можно принять дважды, если мужское здоровье особенно запущено. Терапевтический курс – до 1,5 месяца. Средства повышающие эрекцию, таблетки для эректильной дисфункции и увеличения потенции, инструкции по применению лекарств для стимуляции. Все средства для повышения потенции принято делить на два основных вида. Классификация учитывает особенности и скорость действия. Какие таблетки лучше принимать для повышения потенции? Рассматривать нужно не только вышеперечисленные варианты препаратов, но и китайские таблетки. Данные средства способны повысить потенцию на несколько часов за 10-20 минут. Существуют специальные мази, которые влияют не. Таблетки и лекарства для потенции: лучшие препараты и средства. Импотенция возникает из-за различных факторов: стрессов, заболеваний внутренних органов, негативных. таблетки для повышения потенции нельзя принимать ежедневно. Как правило, их пьют не чаще 1-2 раз в неделю; при наличии болезней. Физические упражнения для повышения потенции. Лучшие препараты для потенции мужчин. На пятом месте среди лучших средств для потенции мужчин (рейтинг лекарственных средств) находится Визарсин, действующим компонентом которого является силденафил (ингибитор ФДЭ-5). В отличие от. Препараты-ингибиторы фтордиэстеразы-5 запрещено совмещать друг с другом и лекарственными средствами других групп.

Лекарства принимаются внутрь: размешиваются в безалкогольных напитках или добавляются в еду. Какие препараты для повышения потенции можно принимать мужчинам?. Обзор препаратов для повышения потенции: лекарства, таблетки для продления полового акта. В мире примерно 150 млн. мужчин страдают импотенцией и по прогнозам Центра акушерства, гинекологии и перинатологии через. Какие препараты повышают потенцию у мужчин без вреда: список аптечных. Выбор препаратов для повышения мужской потенции нужно совершать после. Также посоветуют, какие препараты принимать сексолог и эндокринолог. Стимуляторы. К стимуляторам можно отнести те препараты для. Таблетки от импотенции эффективно решают проблемы, связанные с эректильной дисфункцией. Популярные лекарства от эректильной дисфункции у мужчин условно можно разделить на две группы по способу воздействия на половую систему: Действие препарата заключается в усилении потенции. вернуть потенцию народными средствами. лекарство для потенции отзывы. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства. Негативное влияние таблеток от давления на потенцию очевидно. Мочегонные препараты стабилизируют артериальное давление за счет улучшения выработки. Но, к сожалению, большинство препаратов данного сегмента снижают потенцию. Так, на мужской силе негативно сказываются Метопролол. Таблетки не влияющие на потенцию необходимы для длительного лечения стойкой гипертонии. Повышенное давление грозит риском развития инфаркта, инсульта, ишемии. Итак, список лекарств от гипертонии, которые не снижают потенцию: и- АПФ; бета-блокаторы; антагонисты кальция. Влияние таблеток от давления на потенцию. Препараты, влияющие на потенцию: Бета-блокаторы. Крайне важно, чтобы лечащий специалист был ознакомлен лекарствами от давления, не влияющими на потенцию отрицательно. Тогда получится правильно подобрать курс лечения. Средства, снижающие потенцию. Препараты, снижающие количество тестостерона (антиандрогены) негативно влияют не только на эрекцию. Как влияют таблетки на потенцию. Существуют различные варианты лекарств от давления: химические таблетки; натуральные добавки. Считается. Таблетки от повышенного давления без побочных эффектов. Узнайте причины возникновения гипертонии, подробный список препаратов от. Среди препаратов для улучшения потенции, встречаются лекарства, которые не повышают давление. Их осторожно применяют при болезнях сердца, желудка, при. Препараты от давления снижающие потенцию, не влияющие на потенцию, и таблетки для повышения. Эффект лекарств является обратимым. При отмене или замене препарата половые способности восстанавливаются в течение 2-3 недель. Препараты от давления, не влияющие на потенцию. Такие лекарства для снижения давления не всегда положительно отражаются на состоянии организма, многие из них. Современные бета-блокаторы не снижают потенцию. Проблемы возникают только при использовании средств старого поколения вроде Пропранолола, Анаприлина, Атенолола, Метопролола. Все лекарственные препараты, перечисленные ниже, никак не влияют на потенцию, но они качественно снижают. Препараты повышают давление, угнетая систему АПФ. Эти лекарства мягко воздействуют на организм, но их качество нисколько от этого не страдает. Все медикаменты отлично переносятся. В этом случае препараты от давления не снижают потенцию, ведь это делает психологический настрой мужчины. Такие лекарства чаще используются в синтетической форме, а натуральные добавки применяются в качестве дополнения. Зачастую, лечебная терапия начинается с употребления. Негативное влияние таблеток от давления на потенцию очевидно. Препараты способны не только снизить артериальное давление, но и сократить отечность. Итак, список лекарств от гипертонии, которые не снижают потенцию

Ученые назвали грибы, которые помогут в лечении рака

Ученые России и Швейцарии выявили четыре вида дальневосточных грибов, которые могут использоваться в создании низкотоксичных лекарств от рака.

Группа ученых Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) и Университета Лозанны (Швейцария) и Дальневосточного отделения РАН назвала типы раковых заболеваний, которые с высокой вероятностью можно вылечить с помощью соединений из дальневосточных грибов.

— Потенциальными мишенями определены: саркома, лейкемия, рак прямой и толстой кишки, рак желудка, рак печени, карцинома толстой кишки и другие, — сообщили в пресс-службе ДВФУ.

Исследователи изучили четыре вида грибов, которые широко используются в азиатской и дальневосточной народной медицине: Fomitopsis pinicola, Hericium erinaceus, Inonotus obliquus и Trametes versicolor.

— Эти грибы способны эффективно воздействовать на злокачественные опухолевые ткани, — отметили ученые.

Теперь специалисты устанавливают противораковую активность в экстрактах грибов. Результатом должно стать появление нового поколения низкотоксичных лекарств, которые смогут прицельно воздействовать на разные виды опухолей.

По словам соруководителя и автора статьи, директора центра геномной и регенеративной медицины Школы биомедицины ДВФУ Александра Каганского, несмотря на научный интерес к грибам, около 90% видов никогда не изучались на предмет их противомикробной и противоопухолевой активности. Ученые уверены, что существует множество других видов грибов, которые содержат химические соединения, способные побеждать рак, сообщают РИА Новости.

Ранее Минздрав назвал самые распространенные виды рака у россиян.

В ходе «Прямой линии» президент России Владимир Путин поставил задачу: увеличить раннее выявление онкологических заболеваний до 50 – 70 процентов от общего числа больных.

Как онкологи края работают в этом направлении и о том, как можно уберечь себя от рака, рассказал главный внештатный онколог министерства здравоохранения Краснодарского края Роман Мурашко.

— Чем раньше начато лечение, тем оно эффективнее и выше продолжительность жизни, ее качество. В 90 процентах случаев, если рак обнаружен вовремя, на ранней стадии, пациенты полностью излечимы. Но сделать это сложно, ведь коварство злокачественной опухоли в том, что она растет бессимптомно, и, чтобы обнаружить ее в момент перерождения, необходимо проходить регулярные профилактические обследования. Мы советуем раз в год или раз в полгода, в зависимости от группы риска, посещать онколога с профилактической целью, — рассказал Роман Мурашко.

Американские ученые из Университета штата Иллинойс выяснили, что употребление омега-3 жирных кислот может предотвратить возникновение рака, а также остановить его рост и распространение.

Исследователи из Орегонского университета науки и здоровья разработали препарат, который останавливает распространение четырех видов рака — молочной и предстательной желез, толстой кишки и легких.

Ранее британское издание, специализирующееся на проверке качества потребительских товаров и услуг, опубликовало список наиболее опасных продуктов и пищевых добавок, способных вызывать рак.

Как ранее сообщали «Кубанские новости» ученые провели исследование и выяснили, что продукты, содержащие клетчатку, снижают риск онкозаболеваний в несколько раз. Особое влияние она оказывает в профилактике рака органов желудочно-кишечного тракта. Дело в том, что продукт впитывает в себя токсины и выводит их из организма.

Клиника Lotusv 🌷 отзывы о салоне красоты, фото, цены на процедуры, время работы, телефон и адрес — Салоны красоты и СПА — Санкт-Петербург

Народная медицина Вьетнама
Ольга Кашубина о философии врачевания Юго-Восточной Азии
Одна из первых ассоциаций, связанных с Вьетнамом, — это бальзам «Звездочка» в маленькой жестяной баночке, который с детства спасает нас от простуд и укусов насекомых. Однако вьетнамская медицина куда многообразнее и глубже, чем представляют туристы из России и других стран.
И чтобы убедиться в этом, нужно побывать в Музее традиционной медицины, расположенном в Хошимине. Я, будучи неравнодушной ко всему, что лежит на стыке популярного и эффективного в вопросах зд… — Читать дальше

оровья человека, отправилась туда в ноябре 2015 года, во время очередного путешествия во Вьетнам.
Здесь, на пяти этажах старинного дома, в котором когда-то проживала династия ханойских врачей, расположились экспонаты, собранные со всех уголков страны. Перемещаясь вслед за экскурсоводом по хитроумной системе из лифта и множества лестниц, вы то оказываетесь в каморках без окон, похожих на маленькие кладовые, то поднимаетесь на балкон, где разбит самый настоящий сад из целебных растений, то попадаете в воссозданную восточную аптеку, где можно примерить на себя костюм средневекового фармацевта.
Восток — Запад
Медицинские традиции Вьетнама тесно переплетаются с историей врачевания и философией всей Юго-Восточной Азии. Важно понимать, что этот подход если не противоположен, то как минимум значительно отличается от того, что принят в западных странах, в том числе и в России. Поэтому человеку, получившему современное медицинское образование, непросто поверить в основы, на которых зиждется понимание азиатскими медиками болезней и лекарств.
Дело в том, что восточная медицина, в отличие от западной, не рассматривает человека как механизм, состоящий из органов-шестеренок, каждая из которых при определенных обстоятельствах способна выйти из строя. В представлении азиатов наше тело является проводником, сквозь которое непрерывно течет жизненная энергия — ци. И если по каким-то причинам этот процесс замедляется или искажается, развивается болезнь. Своевременная профилактика — которая заключается в том числе в приеме различных лекарственных субстанций — предотвращает «закупорку» каналов, и человек может сохранить здоровье на многие десятилетия вперед.
Западные врачи предпочитают создавать единые схемы терапии, которые подойдут всем пациентам, но в соответствии с вьетнамской традицией лекарство должно создаваться индивидуально для каждого больного, с учетом его предрасположенностей и даже особенностей биографии (значение имеет, к примеру, дата рождения человека). А принимаются такие снадобья с оглядкой на время суток, сезон и конкретное место, где осуществляется лечение.
Отцы — основатели вьетнамской медицины
Таковы принципы не только вьетнамской, но и всей восточной медицины. Так какую роль в формировании этих убеждений сыграл Вьетнам и почему именно его называют здравницей Юго-Восточной Азии?
Дело в том, что документирование знаний, лежащих в основе традиционной медицины Востока, в свое время начал вьетнамский монах по имени Туэ Тинь, который жил в XIV веке. Еще подростком он проявил себя как талантливый знахарь, который впервые создал классификацию местных лекарственных трав. В 33 года его пригласили стать придворным лекарем китайского императора, где молодой монах избавил жену монарха от послеродовых осложнений, чем заслужил уважение и титул «Великий исцелитель». За свою жизнь Туэ Тинь создал 500 манускриптов о полезных растениях и десяти основных методиках лечения, а также записал около 4 тысяч рецептов для лечения 184 типов болезней. Наибольшую пользу вьетнамцам принесла книга «Красные средства медицины» (Hồng nghĩa giác tư y thư) с простыми рецептами, по которым обыватели могли готовить целебные снадобья в домашних условиях.
Занимательный факт — поскольку до XVII века вьетнамцы пользовались иероглифической письменностью на основе китайского письма, все книги Туэ Тиня пришлось перевести на куокнгы — современный вьетнамский письменный язык, созданный французским миссионером Александром де Родом. А в Музее традиционной вьетнамской медицины хранятся оригинальные манускрипты Великого исцелителя, которые теперь не в состоянии прочесть ни современные туристы из Китая (поскольку для них эти надписи — абракадабра из непонятных иероглифов), ни самим вьетнамцы.
Другого вьетнамского доктора, почитаемого как основателя медицины, звали Ле Хау Чак. Он жил в XVIII веке и начал свою карьеру в качестве воина, но в дальнейшем разочаровался в философии борьбы и решил стать врачом. Обладая впечатляющим интеллектом, этот вьетнамец освоил теорию восточной медицины и пополнил копилку знаний об эффективных методах лечения наблюдениями из личной практики.
Результатом многолетнего труда Ле Хау Чака стали 66 томов, посвященных медицинской этике, уходу за больными и организации здравоохранения (этот врач первым придумал вести истории болезней своих пациентов). Доктор славился своей удивительной способностью ставить диагноз по пульсу человека — к примеру, таким способом он мог определить беременность у женщины уже спустя несколько дней после зачатия. Сам Ле Хау Чак дожил до 71 года и помимо врачебных трудов запомнился современникам и потомкам как великий поэт и прозаик.
Зеленая аптека Вьетнама Жаркий и влажный тропический климат Вьетнама создает идеальные условия для растительного изобилия. В статистике Министерства здравоохранения Вьетнама приводятся 1300 видов лекарственных трав, кустарников и деревьев, которые были впервые найдены на территории страны.
Неудивительно, что именно растения являются основой вьетнамской фармацевтики. Самые популярные ингредиенты местных рецептов — лотос, корица и гриб линчжи. Помимо растений традиционная медицина использует компоненты и животного происхождения — рога оленей, змеиную кровь и другие экзотические субстанции. Каждый лекарственный ингредиент занимает свое место по особой классификации, основанной на вкусе вещества, его цвете, времени года и погоде, при которой он собирается, а также его принадлежности к одной из сторон света. Вместе с тем все органы тела человека также относятся к одному из пяти элементов — дереву, огню, земле, металлу или воде. Сочетания всех этих категорий и лежат в основе традиционных рецептов.
Для приготовления лекарств вьетнамские врачи использовали приспособления, аналогами которых являются современные химические приборы: ступку с пестиком и ножи для дробления ингредиентов, весы, сосуды для возгонки и конденсации нужных соединений. У провизоров из прошлых столетий были даже особые печати с оттисками правил приема каждого снадобья, которые ускоряли процесс обслуживания пациентов. Рецепт мудрости
В арсенале народной вьетнамской медицины есть не только уникальные снадобья, но и другие лечебные подходы к восстановлению тока ци: традиционный массаж, цигун, акупунктура, изменение образа жизни в соответствии с советами доктора и т. д. Обо всем этом можно узнать в ходе экскурсии по Музею, а на выходе в качестве сувениров вам предложат купить чаи, капсулы и бальзамы, которые производятся местными фармацевтическими компаниями с учетом как старинных, так и современных медицинских знаний.
Кому-то может показаться, что учения традиционной восточной медицины давно устарели и являются лишь предметом спекуляции шарлатанов и средством привлечения туристов. Однако сложно поспорить с тем, что эта система знаний существует гораздо дольше, чем та, что получила развитие на территории современных индустриальных государств. А значит, и убеждения, основанные на опыте, передаваемом из поколения в поколение, — пусть и не всегда подтвержденные с позиции доказательной науки, — заслуживают уважения и внимания. Разумеется, когда речь идет о тяжелых состояниях, требующих экстренной помощи, стоит отдать предпочтение современному оборудованию и медикаментам, но для хронических патологий и в целях профилактики вьетнамская медицина представляет собой неисчерпаемый запас мудрых советов и подходов, сохранивших актуальность и по сей день.
Ольга Кашубина
Ольга Кашубина
Журналист и блогер с красным дипломом врача. Считает, что в современном океане информации просто необходимы переводчики с врачебного языка на человеческий. Борется со стереотипами в умах обывателей и вместе с тем пропагандирует умение критически мыслить и пользу доказательной медицины.

границ | Ганодерма: обзор иммунотерапии рака

Введение

Ганодерма , также называемая Линчжи, является одним из самых известных лекарственных видов. Считающаяся «чудесной травой», она широко используется в Китае, Америке, Японии, Корее и других странах (Meng et al., 2011). Согласно теории традиционной китайской медицины (ТКМ), Ganoderma обладает способностью повышать сопротивляемость организма, то есть «Fuzheng Губен» (Yue et al. , 2006). «Канальный тропизм» (гуй-цзин) связывает функции растительных препаратов с соответствующими им внутренними органами, каналами и различными частями тела, что позволяет интерпретировать их функциональные механизмы.Согласно теории Гуй-Цзин, канальный тропизм Ganoderma — это сердце, легкие и печень. Основными видами Ganoderma являются G. lucidum, G. sinensis, G. applanatum, G. tsugae, G. atrum и G. formosanum . G. lucidum и G. sinensis занесены в ЧП2015 (Фармакопея КНР), а G. lucidum занесены в USP40-NF35 (Фармакопея США/Национальный формуляр; Gao et al., 2004). ).Производство Ganoderma происходит в основном за счет искусственного выращивания, что обеспечило изобилие материалов для рынка; урожайность уже превысила урожай дикой Ganoderma (Chen et al., 2017). Методы, используемые для идентификации Ganoderma , включают микроскопию, ТСХ, спектроскопию, хроматографию, химическое снятие отпечатков пальцев и секвенирование ДНК. Секвенирование ДНК недавно использовалось для классификации различных видов Ganoderma , а для оценки качества обычно применялись ВЭЖХ, УЭЖХ, ВЭЖХ-Q-TOF-MS, ВЭТСХ и ГХ-МС (Toh Choon et al., 2012; Хеннике и др., 2016). Ganoderma используется для клинического лечения хронического бронхита, бронхиальной астмы, лейкопении, ишемической болезни сердца, аритмии и острого инфекционного гепатита. Однако в настоящее время его нельзя использовать в качестве терапии первой линии, а только в качестве дополнения к традиционной терапии в клинических условиях (Gao and Zhou, 2003; Unlu et al., 2016).

Химические препараты для лечения рака, такие как цисплатин и циклофосфамид, могут вызывать побочные эффекты, такие как нефротоксичность, которые ухудшают качество жизни пациентов (Aguirre-Moreno et al., 2013). В дополнение к этой токсичности резистентность некоторых раковых клеток к лечению привела к необходимости оценки альтернативных подходов. Следовательно, химиотерапия не полностью удовлетворяет потребность в лечении, а иммунотерапия является многообещающим альтернативным методом, поскольку она приводит к меньшему количеству побочных эффектов. Использование иммунотерапии рака получило признание, поскольку иммунные клетки играют заметную роль в борьбе с раком (Blattman and Greenberg, 2004). Иммунные клетки могут идентифицировать раковые клетки как опасные и, следовательно, атаковать их; таким образом, использование противораковых вакцин для лечения растущих опухолей считается отличной терапевтической стратегией (Rosenberg et al., 2004). Травяные лекарственные средства также изучались в клинических испытаниях для иммунотерапии рака. Шинг и др. обнаружили, что 6-месячное лечение с использованием G. lucidum увеличивает митоген-индуцированные лимфопролиферативные ответы у детей с ослабленным иммунитетом и опухолями (Shing et al., 2008).

Библиометрия — это метод анализа документов, позволяющий подсчитывать и анализировать большое количество статей и отслеживать тенденции в исследованиях (Kim and Park, 2011). В предыдущих исследованиях рассматривались противораковые и/или иммуномодулирующие эффекты G.lucidum и их потенциальные иммунологические механизмы (Lin and Zhang, 2004; Xu et al. , 2011). Однако биоактивные вещества и соответствующие иммунорегуляторные эффекты Ganoderma при лечении рака еще не исследованы. Поэтому мы представили обзор направления исследований Ganoderma , определенных на основе библиометрии, и рассмотрели его биологически активные компоненты и комбинаторные иммуномодулирующие эффекты для использования в качестве средства для лечения рака. Мы также обобщили основные заболевания и пути их распространения, клинические исследования и предварительные оценки токсичности.

Анализ литературы

Библиометрия определяется как применение статистики и математики для анализа библиографических метаданных, связанных с научными публикациями. Библиометрия использует литературную систему и литературные метрологические характеристики в качестве объектов исследования для количественного и качественного анализа исследований. Библиометрию можно использовать для отслеживания тенденций научного развития области исследования; его можно использовать для анализа тенденций и предоставления всестороннего взгляда на тему. Поэтому мы проанализировали конкретный вопрос из обзора опубликованной литературы с использованием современных программ (Aggarwal et al., 2016). Используя профессиональное программное обеспечение для библиометрии, такое как CiteSpaceV (Chen et al., 2014) и RAWGraphs, мы провели библиометрический анализ публикаций о Ganoderma в период с 1987 по 2017 год из баз данных Web of Science (WoS), PubMed и CNKI, которые были наиболее подходящие базы данных для этого типа оценки. Мы нашли 2205 статей в WoS и 1368 статей в PubMed с ключевыми словами «ганодерма», «линчжи» или «рейши».После удаления дубликатов было извлечено в общей сложности 2398 англоязычных статей (включенных в Индекс научного цитирования). Мы также нашли 6 968 статей на китайском языке на CNKI с китайским словом «Линчжи» в качестве ключевого слова. Мы проанализировали количество публикаций, сотрудничество между странами и категории исследований. Мы обнаружили, что иммуномодуляция и противоопухолевые исследования были наиболее популярными подкатегориями исследований; впоследствии, изучив соответствующую литературу, тема этого обзора была определена как иммунотерапия рака.

Количество публикаций

Количество публикаций за каждый год с 1987 по 2017 год показано на рисунке 1. Исходя из количества публикаций, этот 30-летний период был предварительно разделен на три этапа: этап 1, с 1987 по 1993 год, считался периодом бутонизации, когда ежегодно публиковалось <100 статей; 2-й этап, с 1994 по 2003 г., известен как период развития, когда количество ежегодных публикаций линейно увеличивалось со 100 до 300; 3-й этап, с 2004 по 2017 г., был «периодом бума», когда ежегодное количество статей быстро увеличивалось; в частности, количество англоязычных газет ежегодно удваивалось.Исследовательский интерес к Ganoderma расширился за годы изучения; кроме того, количество исследований на английском языке в последнее время быстро увеличилось, что свидетельствует о потенциальной исследовательской ценности Ganoderma .

Рисунок 1 . Статистический анализ опубликованных статей рода Ganoderma .

Сотрудничество между странами

Отношения между многими странами с активными исследователями Ganoderma , основанные на их публикациях, включенных в Индекс научного цитирования, показаны на рисунке 2. Всего в исследовании Ganoderma участвовало 84 страны. Китай, США, Малайзия, Япония и Южная Корея имеют самый высокий уровень производства, и между этими странами было установлено наиболее широкое сотрудничество.

Рисунок 2 . Статистический анализ взаимосвязи между странами для исследования Ganoderma . Разные страны представлены разными цветами, а размер соответствует количеству публикаций.

Тематические категории и основные исторические события

Категории статей о Ganoderma , которые были включены в индекс научного цитирования, показаны на рисунке 3A.После программного анализа мы отобразили только предметы с частотой 50 и более. Самая распространенная категория «Фармакология и фармация» имела частоту 519, за ней следуют категории «Химия» (422) и «Биохимия и молекулярная биология» (400). При дальнейшем прочтении мы обнаружили 1512 статей на китайском языке и 880 статей на английском языке, включенных в Индекс научного цитирования, в которых описывались фармакологические эффекты Ganoderma . Эти фармакологические эффекты были подразделены на несколько специфических эффектов (рис. 3B, C), таких как иммуномодуляция, лечение рака, антиоксидантное действие, лечение сердечно-сосудистых заболеваний, лечение диабета, защита печени и нейрофармакология.Исследования, связанные с эффектом иммуномодуляции, заняли наибольшую долю из восьми областей фармакологии, за которыми следует лечение рака, как в статьях на китайском языке (24,73 и 24,47% соответственно), так и в статьях на английском языке (24,72 и 22,57% соответственно). . Кроме того, в англоязычных статьях количество цитирований составило 17 692, а среднее цитирование на элемент, то есть среднее количество статей, цитируемых для всех элементов в наборе результатов, составило 20,43.

Рисунок 3 .Анализ по предметным категориям Ganoderma . (A) Субъекты с 50 или более частотами (включены в индекс научного цитирования). Узлы представляют анализируемые объекты. И чем крупнее узлы, тем чаще они встречаются. Связи между узлами представляют отношения сотрудничества. Чем толще связи, тем теснее они связаны. (B) Классификация фармакологических эффектов в статьях на китайском языке (C) Классификация фармакологических эффектов в статьях на английском языке.

Дальнейший анализ статей на английском языке привел к выявлению в общей сложности 196 статей, связанных с иммунотерапией рака. Хронология основных исторических разработок, связанных с Ganoderma в иммунотерапии рака, показана на рисунке 4. Мы обнаружили три типа грибковых иммуномодулирующих белков (Fips), которые играли важную роль; Lz-8 был обнаружен первым из них. Более того, первое исследование влияния Ganoderma на ингибирование роста опухоли произошло еще в 1991 году.В 2003 г. появился новый препарат Ганополи, который с тех пор широко используется в клинической практике. Кроме того, токсикология и иммунология Ganoderma были частично рассмотрены в 2011 г., а его химиозащитное действие против вызванной циклофосфамидом иммуносупрессии было изучено в 2015 г. Кроме того, в 2017 г. были исследованы пребиотики в качестве нового подхода к лечению карциномы. стала одной из самых популярных областей исследований Ganoderma .Следовательно, мы сосредоточились на иммуномодулирующих эффектах этого рода и его составляющих активных компонентов для использования в лечении рака.

Рисунок 4 . Хронология основных исторических разработок Ganoderma в лечении рака.

Иммуномодулирующее действие

Ganoderma и его активных компонентов на лечение рака

Многие фармакологические и клинические исследования показали, что Ganoderma может играть противоопухолевую роль посредством регуляции иммунной системы (Boh et al., 2007). Терапевтические эффекты Ganoderma связаны с грибковыми иммуномодулирующими белками (FIP), полисахаридами и тритерпеноидами. Кроме того, мы специально обобщили активные компоненты Ganoderma и их соответствующие фармакологические эффекты.

Грибковые иммуномодулирующие белки

FIP представляют собой низкомолекулярные белки, очищенные от различных грибов, таких как Ganoderma . Эти белки представляют собой функциональные семейства компонентов Ganoderma с противораковым действием (таблица 1).Четыре типа иммунорегуляторных белков, Lingzhi-8 (Lz-8), Fip-gts, GMI и Fip-gat, были выделены и очищены из Ganoderma .

Таблица 1 . Фармакологические эффекты иммуномодулирующих белков Ganoderma .

Lz-8, иммуномодулирующий белок из G. lucidum , был впервые выделен и клонирован в 1989 году. В основном состоящий из 110 аминокислот, Lz-8 имеет структуру, подобную иммуноглобулину, которая образует нековалентно связанные гомодимеры с биологической активностью ( Кино и др., 1989). Lz-8 оказывает значительное терапевтическое воздействие на рак желудка и специфические виды рака легких. Лян и др. обнаружили, что рекомбинантный Lz-8 (rLz-8) индуцирует аутофагическую гибель клеток посредством агрегации в эндоплазматическом ретикулуме (ER), что вызывает стресс ER и путь ATF4-CHOP в клетках рака желудка человека SGC-7901 (Liang et al. , 2012). ). Более того, rLz-8 может быть полезным химиотерапевтическим агентом для лечения рака легкого из-за ключевой роли мишеней FAK в метастазировании (Lin and Hsu, 2016).Кроме того, Лин и соавт. сообщили о новом противораковом эффекте rLz-8 посредством нацеливания на мутацию или сверхэкспрессию EGFR и EGFR-зависимые процессы в клетках рака легких (Lin et al., 2017).

Fip-gts представляет собой иммуномодулирующий белок, очищенный из G. tsugae . ДНК, кодирующая этот белок, была выделена из библиотеки кДНК с использованием полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (Lin et al., 1997). Рекомбинантный FIP-gts (rFip-gts) подавлял активность теломеразы дозозависимым образом посредством подавления каталитической субъединицы теломеразы (Liao et al., 2006). RFip-gts ингибирует активность теломеразы в клетках рака легкого in vitro посредством воздействия на механизмы ядерного экспорта, которые могут быть опосредованы ER стресс-индуцированным уровнем внутриклеточного кальция (Liao et al. , 2007). Исследования in vivo показали, что рост клеток A549 у голых мышей, получавших rFIP-gts, был значительно медленнее, чем у мышей, получавших PBS, что подтвердило, что рост опухоли легкого может быть ингибирован rFIP-gts (Liao et al., 2008). . Кроме того, было показано, что этот белок влияет на клетки рака шейки матки.

GMI представляет собой иммуномодулирующий белок, клонированный из G. microsporum . Аминокислотная последовательность этого белка на 83% гомологична последовательности FIP-gts (Chiu et al., 2015). Исследования in vitro показали, что GMI ингибирует индуцированное EGF фосфорилирование и активацию киназ пути EGFR и AKT дозозависимым образом (Lin et al., 2010). Синь и др. обнаружили, что накопление аутофагосом индуцирует аутофагическую гибель клеток в модели лечения GMI, а ATP6V0A1, субъединица везикулярных H ⁺ -АТФаз, регулирует слияние лизосом аутофагосом.Синь и др. также выявили, что GMI и цисплатин индуцируют апоптоз посредством аутофагии/каспаза-7-зависимых и независимых от сурвивина и ERCC1 путей (Hsin et al. , 2012). Исследования in vivo показали, что пероральное введение GMI подавляло рост опухоли и индуцировало аутофагию у голых мышей, которым вводили подкожную инъекцию клеток A549 (Hsin et al., 2011).

Fip-gat представляет собой иммуномодулирующий белок из G. atrum , содержащий 111 аминокислот. Сюй и др.обработали клетки MDA-MB-231 различными концентрациями рекомбинантного Fip-gat in vitro и обнаружили, что этот белок дозозависимо снижает жизнеспособность клеток (Xu et al., 2016). Лечение FIP-gat вызывало значительную остановку клеточного цикла при переходе G1/S и выраженное увеличение популяции апоптотических клеток.

Полисахариды и другие активные компоненты

Полисахариды (Meng et al., 2014) и другие активные компоненты Ganoderma также играют ключевую роль в его использовании для лечения рака благодаря их иммуномодулирующим эффектам (таблица 2).Их эффекты описаны ниже относительно различных заболеваний.

Таблица 2 . Фармакологические эффекты других биологически активных компонентов, кроме белков Ganoderma .

Рак легких

Фэн и др. оценили ингибирующее действие тритерпенов G. lucidum на пролиферацию клеток и рост опухоли. IC ₅₀ тритерпенов на клетках A549 составляла 24,63 мкг/мл (Feng et al., 2013). Тритерпены могли значительно ингибировать рост опухоли у мышей с опухолью Льюиса (30, 60 и 120 мг/кг), а показатели иммунных органов, включая селезенку и тимус, значительно повышались при лечении тритерпенами.Более того, исследование in vitro , проведенное Liao et al. обнаружили, что обогащенная L-фукозой (Fuc) полисахаридная фракция рейши (FMS) может ингибировать рост раковых клеток за счет увеличения опосредованной антителами цитотоксичности и снижения выработки связанных с опухолью медиаторов воспаления, в частности моноцитарного хемоаттрактантного белка. -1 (ГЦН-1). Исследования in vivo показали значительное увеличение популяции B1 B-клеток брюшины, что свидетельствует об опосредованной FMS продукции антигликанового IgM (Liao et al. , 2013). Сан и др. недавно показали, что плазма пациентов с раком легкого подавляла пролиферацию, экспрессию CD69 и продукцию перфорина и гранзима В в лимфоцитах при активации ФГА (Sun et al., 2014). Эти эффекты частично или полностью устранялись полисахаридами G. lucidum (GLPS). Кроме того, Que и соавт. предположили, что ганодериновая кислота Me, чистый тритерпен ланостана G. lucidum , вносящий вклад в индоламин-2,3-диоксигеназу, помогает создать толерогенную среду в опухолях легких путем прямой индукции апоптоза Т-клеток, ингибирования активации CD8+ Т-клеток и усиления Treg-опосредованная иммуносупрессия (Que et al., 2014).

Рак печени

Чжан и др. показали, что в дополнение к своей прямой противоопухолевой активности липидный экстракт из спор G. sinensis может оказывать противораковое действие посредством стимуляции активации макрофагов/моноцитов человека (Zhang et al., 2009). Кроме того, Шен и соавт. обнаружили, что противораковый мицелий GLPS можно использовать для выявления дифференциальной экспрессии миРНК в клетках гепатокарциномы человека посредством всестороннего исследования экспрессии миРНК в обработанных полисахаридами раковых клетках (Shen et al. , 2014). Ли и др. уточнили, что GLPS значительно подавлял рост опухоли у мышей с гепатомой. Этот эффект был связан с увеличением отношения эффекторных Т-клеток (Teffs) к регуляторным Т-клеткам (Tregs) (Li A. M. et al., 2015). Более того, GLPS устранил индуцированную Treg супрессию пролиферации Teff за счет увеличения секреции IL-2.

Меланома

Сан и др. обнаружили, что GLPS стимулировал клетки меланомы B16F10 индуцировать пролиферацию лимфоцитов, экспрессию CD69 и FasL и продукцию IFN-γ.Авторы также указали, что GLPS улучшал способность клеток B16F10 активировать лимфоциты (Sun et al., 2011b). Кроме того, культуральный супернатант клеток меланомы B16F10 (B16F10-CS) ингибировал пролиферацию лимфоцитов и продукцию перфорина и гранзима В в лимфоцитах после индукции фитогемагглютинином и пролиферацию лимфоцитов в смешанной лимфоцитарной реакции (Sun et al., 2011a). Они также обнаружили, что GLPS может повышать активность молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I и костимулирующих молекул, а также повышать эффективность опосредованной иммунными клетками цитотоксичности против клеток B16F10 (Sun et al. , 2012). Барбьери и др. продемонстрировали, что этанольные экстракты G. lucidum значительно ингибировали высвобождение IL-8, IL-6, MMP-2 и MMP-9 в раковых клетках в провоспалительных условиях (Barbieri et al., 2017). Ван и др. показали, что непрерывное введение полисахарида PS-F2 G. formosanum активировало иммунный ответ хозяина против продолжающегося роста опухоли (Wang et al., 2011, 2014).

Лейкемия

Ван и др. выявили, что GLPS может играть косвенную роль в усилении противоопухолевого иммунитета in vivo посредством увеличения уровней IL-1 и IL-6 (Wang et al., 1997). Лин и др. показали, что GLPS способствует цитотоксичности специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), индуцированной дендритными клетками (ДК) (Cao and Lin, 2003). В эти лимфоциты вводили опухолевые антигены P815 на стадии презентации антигена, и сообщаемые механизмы цитотоксичности включали пути IFNγ и гранзима B. Кроме того, было обнаружено, что GLPS (400 или 100 мг/мл), который способствует пролиферации и цитотоксичности клеток CIK, усиливает продукцию IL-2 и TNF, а также экспрессию белка и мРНК гранзима B и перфорина в клетках CIK за счет синергетического взаимодействия. с цитокинами, снижая дозы IL-2 и анти-CD3 на 75 и 50% соответственно, что может не иметь отношения к оксиду азота (NO) (Zhu and Lin, 2006).Более того, Чан и соавт. предположили, что GLPS может индуцировать дифференцировку выбранных моноцитарных лейкозных клеток в DCs с иммуностимулирующей функцией (Chan et al., 2007). Чанг и др. приготовили водный экстракт G. lucidum и исследовали его действие на естественные клетки-киллеры (NK); они наблюдали, что лечение увеличивало цитотоксичность в NK-клетках за счет стимуляции секреции перфорина и гранулизина (Chang et al., 2014).

Рак толстой кишки

Чжан и др. обнаружил, что Г.atrum могут активировать макрофаги через TLR4-зависимые сигнальные пути, улучшать иммунитет и ингибировать рост опухоли (Zhang et al., 2013). Ван и др. показали, что непрерывное введение полисахарида PS-F2 G. formosanum активировало иммунный ответ хозяина против продолжающегося роста опухоли (Wang et al., 2014). Кроме того, Ю и соавт. показали, что химиозащитное действие полисахарида G. atrum может быть связано с его способностью активировать перитонеальные макрофаги и лимфоциты селезенки у мышей, получавших циклофосфамид (Yu et al., 2015а).

Основные пути развития рака Иммунотерапия ганодерма в иммунных клетках

Дендритные клетки и Т-лимфоциты

Toll-подобный рецептор (TLR)-4 ингибировал индуцированную GLPS продукцию IL-12 и IL-10, что предполагало жизненно важную роль в передаче сигналов DC после инкубации с GLPS. Дальнейшие исследования показали, что GLPS может повышать активность киназы κB (IκB) и ингибиторов ядерного фактора (NF)-κB, а также фосфорилирование IκBα и митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK) (Lin et al., 2005; Рисунок 5А).

Рисунок 5 . Основные пути иммунотерапии рака Ganoderma в иммунных клетках. (A) GLPS индуцирует активацию NF-κB и фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK) в DC. GLPS может активировать Т-клетки через пути инозитолтрифосфата/Ca ²⁺ (IP3/Ca ²⁺ ) и протеинкиназы C (PKC). (B) F3 индуцирует экспрессию мРНК Blimp-1 через путь p38 MAPK и опосредует внутриклеточный сигнал через путь NF-kB в В-клетке.Водный экстракт G. lucidum активирует NK-клетки по механизму активации рецепторов NKG2D/NCR и сигнального пути MAPK. (C) Полисахарид G. atrum индуцировал активацию макрофагов посредством сигнальных путей MAPK (JNK, ERK1/2) и NF-κB.

Сан и др. показали, что GLPS усиливал эффект H-2K ^b и H-2D ^b , а также B7-1 и B7-2 (две известные молекулы MHC класса I у мышей C57BL) на клетки B16F10 и что мРНК этих молекул улучшили эффективность противоопухолевой цитотоксичности в клетках, обработанных GLPS (Sun et al., 2012). Ли и др. сделали вывод, что GLPS может активировать Т-клетки через пути инозитолтрифосфата/Ca ²⁺ (IP3/Ca ²⁺ ) и протеинкиназы C (PKC), поскольку внеклеточный рецептор был связан с GLPS (Li et al. , 2013). ; Li XL et al., 2015; рис. 5А).

B Лимфоциты и натуральные клетки-киллеры

Лин и др. показали, что взаимодействие F3 (основная полисахаридная фракция G. lucidum) с TLR4/TLR2 с последующей передачей сигнала через p38 MAPK участвует в индукции мРНК Blimp-1 (рис. 5B) и что внутриклеточный сигнал опосредуется путь NF-κB (Lin et al., 2006).

Чанг и др. показали, что G. lucidum индуцирует цитотоксичность в различных линиях раковых клеток посредством активации рецепторов NKG2D/NCR и сигнальных путей MAPK, что в конечном итоге приводит к экзоцитозу перфорина и гранулизина (Chang et al., 2014; рисунок 5B).

Макрофаг

Куо и др. выявили, что высушенный мицелий G. lucidum также индуцировал активацию NF-κB в макрофагах мыши RAW264.7, что указывает на то, что активация NF-κB является одним из наиболее важных сигнальных путей (Kuo et al., 2006). Провоспалительные цитокины (TNF-α, IL-1β или IFN-γ) были способны связываться со своими соответствующими рецепторами и индуцировать экспрессию iNOS посредством активации NF-κB. Ю и др. указали, что сигнальный механизм может быть механизмом активации макрофагов, индуцированной полисахаридом G. atrum , через TLR4-опосредованные сигнальные пути NF-κB и MAPK (p38, ERK1/2 и JNK), тем самым инициируя высвобождение цитокинов, таких как TNF-α и IL-1β, а также эффекторные молекулы, такие как NO, в макрофагах (Yu et al., 2015б). Результаты показали, что полисахарид G. atrum проявлял свою противоопухолевую активность за счет улучшения функций иммунной системы и действовал как противоопухолевый агент с иммуномодулирующей активностью (рис. 5С). Ю и др. пришли к выводу, что полисахарид G. atrum индуцирует секрецию TNF-α через пути TLR4/ROS/PI3K/Akt/MAPKs/NF-kB во время активации макрофагов (Yu et al., 2014). Исследовать возможные сигнальные пути, участвующие в активации макрофагов мышей с опухолями S180 полисахаридом G.atrum , Huang et al. моделировали макрофаги и наблюдали увеличение фосфорилирования белков семейства NF-kB, Akt и MAPK, что указывало на активацию пути NF-kB (Huang et al. , 2016). Эти результаты также указывают на возможное участие сигнального пути NF-κB в секреции TNF-α и экспрессии мРНК (рис. 5C).

Клинические исследования

Представлены подборки клинических исследований. В 2003 г. Гао и соавт. исследовали влияние Ganopoly на иммунную функцию 34 пациентов с раком на поздних стадиях.Они обнаружили, что он усиливает иммунный ответ у пациентов с поздней стадией рака за счет увеличения количества клеток CD3 ⁺ (и подобных) (Gao et al., 2003). В 2008 г. Шинг и соавт. обнаружили, что 6-месячное лечение G. lucidum усиливало митоген-индуцированные лимфопролиферативные реакции у детей с ослабленным иммунитетом и опухолями (Shing et al., 2008). В 2012 году экспериментальное исследование показало, что споровый порошок G. lucidum оказывает благотворное влияние на связанную с раком усталость и качество жизни у 48 пациентов с раком молочной железы, проходящих эндокринную терапию, без каких-либо значительных побочных эффектов. Экспериментальная группа добилась статистически значимых улучшений в областях физического самочувствия и субшкалы усталости после вмешательства (Zhao et al., 2012). Кроме того, исследование пяти пациенток с гинекологическим раком показало, что они достигли стабильности в заболевании после приема внутрь линчжи в виде водного экстракта плодовых тел и спор (Suprasert et al., 2014). Некоторая скромная польза была также обнаружена, когда гриб вводили со стандартной химиотерапией (Chen and Alpert, 2016).

Токсикология

Токсикология и иммунология Ganoderma были частично изучены в текущих исследованиях. Ванмуанг и др. представили случай фатального фульминантного гепатита после приема порошка Линчжи в течение 1-2 месяцев (Wanmuang et al., 2007). Кроме того, у пациента была диагностирована неходжкинская лимфома, и у него развилась хроническая водянистая диарея во время приема линчжи (Suprasert et al., 2014). Однако у крыс Wistar в течение 30-дневного периода введения не было обнаружено никаких аномальных клинических симптомов или летальных исходов, а также значительной разницы в массе тела и скорости потребления пищи (Cheng et al. , 2008). Мутагенность не наблюдалась, о чем свидетельствуют отрицательные результаты теста Эймса, микроядерного теста полихроматических эритроцитов, теста на аномалии сперматозоидов и теста на хромосомные аберрации у мышей Куньмин (Zhang et al., 2016).

Обсуждение

В настоящем обзоре представлен наиболее актуальный анализ исследований Ganoderma за 30-летний период с использованием графиков CiteSpaceV и RAW. Мы обнаружили, что количество исследований значительно увеличилось с течением времени, особенно на этапе 3 (рис. 1).Мы пришли к выводу, что химические препараты могут иметь определенные побочные эффекты. Следовательно, лечебные возможности грибов Ganoderma постепенно выяснялись. Кроме того, Китай, США, Малайзия, Япония и Южная Корея являются мировыми лидерами в исследованиях Ganoderma , основываясь на результатах и ​​тесном сотрудничестве между 84 странами, активно работающими в области исследований (рис. 2). Примечательно, что производство Китая составляет ~ 20% от общего объема производства, что дает ему самый высокий уровень производства в этих странах. На основании большого количества данных мы обобщили предметные категории исследования и установили, что «Фармакология и фармация» является ведущей категорией. В подкатегориях фармакологии иммуномодулирующие эффекты и лечение рака занимают наибольшую долю из восьми областей фармакологии в статьях на китайском и английском языках. Это открытие выявило новую тенденцию, которая заключалась в использовании Ganoderma в исследованиях иммунотерапии рака.

Рак – это болезнь с высокой смертностью.Химиотерапия не полностью удовлетворяет потребности в лечении рака, а иммунотерапия является многообещающим альтернативным методом из-за меньшего количества наблюдаемых побочных эффектов. Ganoderma , лекарственный гриб, можно вводить в качестве дополнения к обычному лечению для усиления реакции опухоли и стимуляции иммунитета хозяина. На уровне видов преобладают исследования G. lucidum ; другие виды менее изучены. Что касается эффективных компонентов, преобладают FIP и полисахариды; из них Lz-8 и полисахариды из G. lucidum являются наиболее изученными. Ganoderma также играет важную роль во многих аспектах иммунной регуляции при лечении рака, не только в активации Т- или В-лимфоцитов, макрофагов, NK-клеток и других иммунных клеток, но и в продвижении in vitro пролиферации недифференцированных клетки селезенки, а также продукцию цитокинов и антител. Показано, что NF-κB и MAPK, наиболее полно изученные основные пути, активируются и высвобождают цитокины, которые впоследствии ингибируют рост опухолевых клеток.TLR-4 является эффективным рецептором, участвующим в защитном механизме хозяина иммунного ответа на полисахариды. Кроме того, некоторые исследователи использовали Ganoderma в сочетании с лекарственными препаратами для лечения рака, такими как комбинация GMI и цисплатина и комбинация полисахаридов G. atrum с циклофосфамидом, чтобы уменьшить побочные эффекты препарата. Мы обнаружили, что иммунотерапия рака легких, рака печени, меланомы, лейкемии и рака толстой кишки была тщательно изучена in vivo и vitro , особенно рака легких и печени. Это наблюдение в основном согласуется с канальным тропизмом Ganoderma в теории ТКМ. Кроме того, в этом обзоре был проведен предварительный анализ безопасности Ganoderma путем изучения опубликованных токсикологических данных. Что касается побочных эффектов, то, как правило, не было серьезных побочных эффектов от использования Линчжи, но пациенты должны находиться под наблюдением во время приема Линчжи, поскольку сообщалось о побочных эффектах гепатотоксичности и хронической водянистой диареи.

Ganoderma является одним из наиболее широко используемых растительных грибов и является многообещающим противоопухолевым иммунотерапевтическим средством благодаря своей низкой токсичности и эффективности в качестве комбинированной терапии.Однако механистическим путям не хватает специфичности, и они не точно выбирают конкретные цели; кроме того, большинство результатов получены из исследований in vitro из исследований. Будущие исследования должны быть сосредоточены на комбинированной терапии Ganoderma и клинических химиотерапевтических препаратов для облегчения побочных эффектов этих препаратов. Кроме того, необходимо тщательно изучить безопасность и токсичность. Необходимо изучить основные биологически активные компоненты и провести соответствующие фармакокинетические исследования in vivo.Следует определить механизмы, лежащие в основе иммуномодуляции и взаимодействий.

Вклад авторов

YC провел и оформил обзор и написал MS. XX и SL внесли свой вклад в редактирование языка. LH и JG провели разработанную проверку.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Благодарим за финансирование Национального фонда естественных наук Китая (№ 81473315) и Инновационного фонда медицинских наук Китайской академии медицинских наук (№ 2016-12M-3-015).

Ссылки

Аггарвал, А., Льюисон, Г., Идир, С., Петерс, М., Олдидж, К., Беркель, В. , и соавт. (2016). Состояние исследований рака легких: глобальный анализ. Дж. Торак. Онкол. 11, 1040–1050. doi: 10.1016/j.jtho.2016.03.010

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Агирре-Морено, А., Вильеда-Эрнандес, Дж., Кампос-Пена, В., Эррера-Руис, М., Монтьель, Э., Телло, И., и другие. (2013). Противосудорожное и нейропротекторное действие олигосахаридов из лекарственных грибов линчжи или рейши, Ganoderma lucidum (высшие базидиомицеты). Междунар. Дж. Мед. Грибы 15, 555–568. doi: 10.1615/IntJMedMushr.v15.i6.40

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Барбьери, А., Quagliariello, V., Del Vecchio, V., Falco, M., Luciano, A., Amruthraj, N.J., et al. (2017). Противораковые и противовоспалительные свойства экстракта Ganoderma lucidum влияют на лечение меланомы и тройного негативного рака молочной железы. Питательные вещества 9:E210. дои: 10.3390/nu10

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бох Б. , Берович М., Чжан Дж. и Чжи-Бин Л. (2007). Ganoderma lucidum и ее фармацевтически активные соединения. Биотехнология. Анну. Ред. 13, 265–301. дои: 10.1016/S1387-2656(07)13010-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Цао, Л. З. и Лин, З. Б. (2003). Регуляторный эффект полисахаридов Ganoderma lucidum на цитотоксические Т-лимфоциты, индуцированные дендритными клетками in vitro . Акта Фармакол. Грех. 24, 321–326.

Реферат PubMed | Академия Google

Чан, В.К., Чунг, К., Лоу, Х.К.В., Лау, Ю.Л., и Чан, Г.К. (2007). Полисахариды Ganoderma lucidum могут индуцировать клетки моноцитарного лейкоза человека в дендритные клетки с иммунотолерогенной функцией. Кровь 1:9. дои: 10.1186/1756-8722-1-9

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Chang, C.J., Chen, YYM, Lu, C.C., Lin, C.S., Martel, J., Tsai, S.H., et al. (2014). Ganoderma lucidum стимулирует цитотоксичность NK-клеток, индуцируя активацию NKG2D/NCR и секрецию перфорина и гранулизина. Врожденный иммунитет. 20, 301–311. дои: 10.1177/17534251789

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен Б., Ке Б., Е Л., ​​Джин С., Цзе Ф., Чжао Л. и др. (2017). Выделение и сортовая характеристика Ganoderma Resinaceum из районов производства Ganoderma lucidum в Китае. науч. Хортик. 224, 109–114. doi: 10.1016/j.scienta.2017.06.002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чен, К., Дубин, Р., и Ким, М.С. (2014). Новые тенденции и новые разработки в регенеративной медицине: обновленная наукометрия (2000–2014 гг.). Экспертное заключение. биол. тер. 14, 1295–317. дои: 10.1517/14712598.2014.

3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Chen, H.S., Tsai, Y.F., Lin, S., Lin, C.C., Khoo, K.H., Lin, C.H., et al. (2004). Исследования иммуномодулирующей и противоопухолевой активности полисахаридов Ganoderma lucidum (Reishi). Биоорг. Мед. хим. 12, 5595–5601. doi: 10.1016/j.bmc.2004.08.003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен, В. К., и Хау, Д. М. (1995). Влияние Ganoderma lucidum на клеточную иммунокомпетентность у гамма-облученных мышей. Фитотерм. Рез. 9, 533–535. doi: 10.1002/ptr.26500

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Chen, X.P., Chen, Y., Li, S.B., Chen, Y.G., Lan, J.Y., and Liu, L.П. (2009). Удаление свободных радикалов полисахаридов Ganoderma lucidum и его влияние на антиоксидантные ферменты и активность иммунитета у крыс с карциномой шейки матки. Углевод. Полим. 77, 389–393. doi: 10.1016/j.carbpol.2009.01.009

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Cheng, PC, Hsu, C.Y., Chen, C.C., and Lee, K.M. (2008). Иммуномодулирующие эффекты in vivo полисахаридов Antrodia camphorata в модели дважды трансгенных мышей T1/T2 для ингибирования инфекции Schistosoma mansoni . Токсикол. заявл. Фармакол. 227, 291–298. doi: 10.1016/j.taap.2007.10.023

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Chiu, L.Y., Hu, M.E., Yang, T.Y., Hsin, I.L., Ko, J.L., Tsai, K.J., et al. (2015). Иммуномодулирующий белок из Ganoderma microsporum индуцирует предсмертную аутофагию посредством ингибирования пути akt-mTOR-p70S6K в клетках рака легкого с множественной лекарственной устойчивостью. PLoS ONE 10:e0125774. doi: 10.1371/journal.pone.0125774

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Feng, L., Yuan, L., Du, M., Chen, Y., Zhang, M.H., Gu, J.F., et al. (2013). Активность против рака легких за счет усиления иммуномодуляции и индукции клеточного апоптоза общих тритерпенов, экстрагированных из Ganoderma luncidum (Leyss. ex Fr.) Karst. Молекулы 18, 9966–9981. doi: 10.3390/молекулы18089966

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гао, Б. и Ян, Г. З. (1991). Влияние полисахарида Ganoderma applanatum на клеточный и гуморальный иммунитет у нормальных мышей и мышей с трансплантацией саркомы-180. Фитотерм. Рез. 5, 134–138. doi: 10.1002/ptr.2650050310

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гао Ю., Чан Э. и Чжоу С. (2004). Иммуномодулирующая активность ганодермы, гриба с лечебными свойствами. Food Rev. Int. 20, 123–161. DOI: 10.1081/FRI-120037158

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гао Ю., Чжоу, С., Цзян, В., Хуан, М., и Дай, X. (2003). Влияние ганополи (экстракт полисахарида Ganoderma lucidum ) на иммунные функции у больных раком на поздних стадиях. Иммунол. Вкладывать деньги. 32, 201–215. дои: 10.1081/IMM-120022979

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гао, Ю. Х., и Чжоу, С. Ф. (2003). Профилактика и лечение рака с помощью ганодермы, гриба с лечебными свойствами. Food Rev. Int. 19, 275–325.DOI: 10.1081/FRI-120023480

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хеннике Ф., Шейх-Али З., Либиш Т., Масиа-Висенте Дж. Г., Боде Х. Б. и Пипенбринг М. (2016). Отличие коммерчески выращенного Ganoderma lucidum от Ganoderma lingzhi из Европы и Восточной Азии на основе морфологии, молекулярной филогении и профилей тритерпеновой кислоты. Фитохимия 127, 29–37. doi: 10.1016/j.phytochem.2016.03.012

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Синь, И.L., Ou, C.C., Wu, M.F., Jan, M.S., Hsiao, Y.M., Lin, C.H., et al. (2015). GMI, иммуномодулирующий белок из Ganoderma microsporum , усиливает индуцированный цисплатином апоптоз посредством аутофагии в клетках рака легких. мол. фарм. 12, 1534–1543. дои: 10.1021/mp500840z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Синь, И.Л., Оу, С.С., Ву, Т.С., Ян, М. С., Ву, М.Ф., Чиу, Л.Ю., и соавт. (2011). GMI, иммуномодулирующий белок из Ganoderma microsporum , индуцирует аутофагию в клетках немелкоклеточного рака легкого. Аутофагия 7, 873–882. дои: 10.4161/авто.7.8.15698

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Синь, И.Л., Шеу, Г.Т., Ян, М.С., Сунь, Х.Л., Ву, Т.С., Чиу, Л.Ю., и соавт. (2012). Ингибирование лизосомной деградации при образовании аутофагосом и реакции на GMI, иммуномодулирующий белок из Ganoderma microsporum . руб. Дж. Фармакол. 167, 1287–1300. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02073.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хсу, Х.Y., Hua, K.F., Wu, W.C., Hsu, J., Weng, S.T., Lin, T.L., et al. (2008). Иммуномодулирующий белок рейши индуцирует экспрессию интерлейкина-2 посредством сигнальных путей, зависимых от протеинкиназы, в Т-клетках человека. Дж. Сотовый. Физиол. 215, 15–26. doi: 10.1002/jcp.21144

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хсу, М. Дж., Ли, С.С., и Лин, В.В. (2002). Полисахарид, очищенный из Ganoderma lucidum , ингибирует спонтанный и Fas-опосредованный апоптоз в нейтрофилах человека посредством активации сигнального пути фосфатидилинозитол-3 киназы/Akt. Дж. Лейкок. биол. 72, 207–216. doi: 10.1189/jlb.72.1.207

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Huang, J.Q., Nie, Q.X., Liu, X.Z., Zhang, S.S., Nie, S.P., Huang, D.F., et al. (2016). Полисахарид Ganoderma atrum модулирует секрецию ФНО-альфа и экспрессию мРНК в макрофагах мышей с опухолями S-180. Пищевой гидроколл. 53, 24–30. doi: 10.1016/j.foodhyd.2014.12.035

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Джавед, С., Пейн, Г.В., и Ли, Ч.Х. (2016). Ganoderma applanatum – потенциальная мишень для стимуляции макрофагов в микроокружении иммуносупрессивного рака молочной железы. Рак молочной железы Res. Обращаться. 159, 181.

Чон, Ю. Т., Ян, Б.К., Чон, С.К., Ким, С.М., и Сонг, Ч.Х. (2008). Ganoderma applanatum : многообещающий гриб с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью. Фитотерм. Рез. 22, 614–619. doi: 10.1002/ptr.2294

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кино, К., Yamashita, A., Yamaoka, K., Watanabe, J., Tanaka, S., Ko, K., et al. (1989). Выделение и характеристика нового иммуномодулирующего белка Ling Zhi-8 (LZ-8) из Ganoderma lucidum . Дж. Биол. хим. 264, 472–478.

Академия Google

Kuo, M.C., Weng, C.Y., Ha, C.L., and Wu, M.J. (2006). Мицелий Ganoderma lucidum усиливает врожденный иммунитет, активируя NF-каппа B. J. Ethnopharmacol. 103, 217–222. doi: 10.1016/j.еп.2005.08.010

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ли, А.М., Шуай, X.Y., Цзя, З.Дж., Ли, Х.Ю., Лян, X.Б., Су, Д.М., и соавт. (2015). Экстракт полисахарида Ganoderma lucidum ингибирует рост гепатоцеллюлярной карциномы, подавляя накопление и функцию регуляторных Т-клеток, индуцируя микроРНК-125b. J. Перевод. Мед. 13:100. doi: 10.1186/s12967-015-0465-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ли, Б., Lee, D.S., Kang, Y., Yao, N.Q., An, R.B., and Kim, Y.C. (2013). Защитный эффект ганодеманондиола, выделенного из гриба Линчжи, против гепатотоксичности, вызванной трет-бутилгидропероксидом, через Nrf2-опосредованные антиоксидантные ферменты. Пищевая хим. Токсикол. 53, 317–324. doi: 10.1016/j.fct.2012.12.016

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Li, W.J., Chen, Y., Nie, S.P., Xie, M.Y., He, M., Zhang, S.S., et al. (2011). Полисахарид Ganoderma atrum индуцирует противоопухолевую активность посредством митохондриального апоптотического пути, связанного с активацией иммунного ответа хозяина. Дж. Сотовый. Биохим. 112, 860–871. doi: 10.1002/jcb.22993

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Li, X.L., He, L.P., Yang, Y. , Liu, F.J., Cao, Y., and Zuo, J.J. (2015). Влияние внеклеточных полисахаридов добавки Ganoderma lucidum на показатели роста, профиль крови и качество мяса свиней на откорме. Прямой эфир. науч. 178, 187–194. doi: 10.1016/j.livsci.2015.04.001

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лян, К., Li, H., Zhou, H., Zhang, S., Liu, Z., Zhou, Q., et al. (2012). Рекомбинантный Lz-8 из Ganoderma lucidum индуцирует опосредованную стрессом эндоплазматического ретикулума аутофагическую гибель клеток в клетках рака желудка человека SGC-7901. Онкол. Респ. 27, 1079–1089. doi: 10.3892/or.2011.1593

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Liao, C.H., Hsiao, Y.M., Hsu, C.P., Lin, M.Y., Wang, J.C.H., Huang, Y.L., et al. (2006). Опосредованное транскрипцией ингибирование теломеразы грибкового иммуномодулирующего белка из Ganoderma tsugae в клеточной линии аденокарциномы легких человека A549. мол. Карциног. 45, 220–229. doi: 10.1002/mc.20161

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ляо, Ч. Х., Сяо, Ю. М., Линь, Ч. Х., Е, К. С., Ван, Дж. Ч. Х., Ни, Ч. Х., и соавт. (2008). Индукция преждевременного старения при раке легкого человека грибковым иммуномодулирующим белком из Ganoderma tsugae . Пищевая хим. Токсикол. 46, 1851–1859 гг. doi: 10.1016/j.fct.2008.01.044

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ляо, К.H., Hsiao, Y.M., Sheu, G.T., Chang, F.T.I., Wang, P.H., Wu, M.F., et al. (2007). Ядерная транслокация теломеразной обратной транскриптазы и передачи сигналов кальция при подавлении активности теломеразы в клетках рака легкого человека грибковым иммуномодулирующим белком из Ganoderma tsugae. Биохим. Фармакол. 74, 1541–1554. doi: 10.1016/j.bcp.2007.07.025

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ляо С. Ф., Лян С.Х., Хо М.Ю., Хсу Т.Л., Tsai, T.I., Hsieh, Y.S., et al. (2013). Иммунизация полисахаридов, содержащих фукозу, из гриба рейши индуцирует антитела к опухолеассоциированным эпитопам Globo H-серии. Проц. Натл. акад. науч. США 110, 13809–13814. doi: 10.1073/pnas.1312457110

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Lin, C.C., Yu, Y.L., Shih, C.C., Liu, K.J., Ou, K.L., Hong, L.Z., et al. (2011). Новый адъювант Ling Zhi-8 повышает эффективность ДНК-вакцины против рака за счет активации дендритных клеток. Рак Иммунол. Иммунотер. 60, 1019–1027. doi: 10.1007/s00262-011-1016-4

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Lin, C.H., Sheu, G.T., Lin, YW, Yeh, C.S., Huang, Y.H., Lai, Y.C., et al. (2010). Новый иммуномодулирующий белок из Ganoderma microsporum ингибирует опосредованную эпидермальным фактором роста миграцию и инвазию в клетки рака легкого A549. Процесс биохим. 45, 1537–1542. doi: 10.1016/j.procbio.2010.06.006

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лин, К.И., Као, Ю.Ю., Куо, Х.К., Ян, В.Б., Чоу, А., Лин, Х.Х., и соавт. (2006). Полисахариды рейши индуцируют выработку иммуноглобулинов за счет опосредованной TLR4/TLR2 индукции транскрипционного фактора Blimp-1. Дж. Биол. хим. 281, 24111–24123. doi: 10.1074/jbc.M601106200

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лин, Т.Ю., и Хсу, Х.Ю. (2016). Ling Zhi-8 уменьшает подвижность и метастазирование рака легких за счет нарушения фокальной адгезии и индукции деградации слизней, опосредованной MDM2. Рак Летт. 375, 340–348. doi: 10.1016/j.canlet.2016.03.018

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Линь, Т.Ю., Сюй, Х.Ю., Сунь, У.Х., Ву, Т.Х., и Цао, С.М. (2017). Индукция Cbl-зависимой деградации рецептора эпидермального фактора роста в Ling Zhi-8 подавляла рак легких. Междунар. Дж. Рак 140, 2596–2607. doi: 10.1002/ijc.30649

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лин, В. Х., Hung, C.H., Hsu, C.I., and Lin, J.Y. (1997). Димеризация N-концевого амфипатического домена альфа-спирали грибкового иммуномодулирующего белка из Ganoderma tsugae (Fip-gts), определяемая дрожжевой двухгибридной системой и сайт-направленным мутагенезом. Дж. Биол. хим. 272, 20044–20048 гг. doi: 10.1074/jbc.272.32.20044

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лин, Ю.Л., Лян, Ю.К., Ли, С.С., и Чанг, Б.Л. (2005). Полисахарид, очищенный из Ganoderma lucidum , индуцировал активацию и созревание дендритных клеток, происходящих из моноцитов человека, с помощью путей протеинкиназы, активируемой митогеном NF-каппа B и p38. Дж. Лейкок. биол. 78, 533–543. doi: 10.1189/jlb.0804481

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лин, З. Б., и Чжан, Х.Н. (2004). Противоопухолевая и иммунорегуляторная активность Ganoderma lucidum и ее возможные механизмы. Акта Фармакол. Грех. 25, 1387–1395.

Реферат PubMed

Мэн, Дж., Ху, X., Шань, Ф., Хуа, Х., Лу, К., Ван, Э., и др. (2011). Анализ созревания мышиных дендритных клеток (ДК), индуцированных очищенными полисахаридами (GLP) Ganoderma lucidum . Междунар. Дж. Биол. макромол. 49, 693–699. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2011.06.029

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мэн, Л.З., Се, Дж., Лв, Г.П., Ху, Д.Дж., Чжао, Дж., Дуань, Дж.А., и др. (2014). Сравнительное исследование иммуномодулирующей активности полисахаридов двух официальных видов ганодермы (линчжи). Нутр. Рак 66, 1124–1131. дои: 10.1080/01635581.2014.948215

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Панг, X., Chen, Z., Gao, X., Liu, W., Slavin, M., Yao, W., et al. (2007). Потенциал нового полисахаридного препарата (GLPP) из выращенного в провинции Аньхой Ganoderma lucidum в лечении опухолей и иммуностимуляции. J. Food Sci. 72, С435–С442. doi: 10.1111/j.1750-3841.2007.00431.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Que, Z., Zou, F., Zhang, A., Zheng, Y., Bi, L., Zhong, J., et al. (2014). Ганодериновая кислота Me индуцирует апоптоз компетентных Т-клеток и увеличивает долю Treg-клеток за счет усиления экспрессии и активации индоламин-2,3-диоксигеназы в клетках рака легких Льюиса мыши. Междунар. Иммунофармак. 23, 192–204. doi: 10.1016/j.intimp.2014.08.001

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шен, Дж., Пак, Х.С., Ся, Ю.М., Ким, Г.С., и Цуй, С.В. (2014). Полисахариды из ферментированного мицелия Ganoderma lucidum индуцировали регуляцию микроРНК в подавленных клетках HepG2. Углевод. Полим. 103, 319–324. doi: 10.1016/j. carbpol.2013.12.044

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шинг, М.K., Leung, T.F., Chu, Y.L., Li, C.Y., Chik, K.W., Leung, P.C., et al. (2008). Рандомизированное двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование иммуномодулирующего действия Линчжи у детей с онкологическими заболеваниями. Дж. Клин. Онкол. 26 (15 Дополнение), 14021–14021. doi: 10.1200/jco.2008.26.15_suppl.14021

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Song, YS, Kim, S.H., Sa, JH, Jin, C., Lim, CJ, и Park, EH (2004). Антиангиогенная и ингибирующая активность в отношении индуцируемой продукции оксида азота грибом Ganoderma lucidum . Ж. Этнофармакол. 90, 17–20. doi: 10.1016/j.jep.2003.09.006

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Sun, L.X., Li, W.D., Lin, Z.B., Duan, X.S., Lia, X.F., Yang, N., et al. (2014). Защита от индуцированного плазмой подавления лимфоцитов у пациентов с раком легких с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum . Сотовый. Физиол. Биохим. 33, 289–299. дои: 10.1159/000356669

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сан, Л.X., Lin, Z.B., Duan, X.S., Lu, J., Ge, Z.H., Li, X.F., et al. (2012). Усиление MHC класса I и костимулирующих молекул на клетках B16F10 с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum . Дж. Мишень для наркотиков. 20, 582–592. дои: 10.3109/1061186X.2012.697167

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Sun, L.X., Lin, Z.B., Duan, X.S., Lu, J., Ge, Z.H., Li, X.J., et al. (2011а). Полисахариды Ganoderma lucidum препятствуют подавлению лимфоцитов, индуцированному культуральными супернатантами клеток меланомы B16F10. Дж. Фарм. Фармакол. 63, 725–735. doi: 10.1111/j.2042-7158.2011.01266.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Sun, L.X., Lin, Z.B., Li, X.J., Li, M., Lu, J., Duan, X.S., et al. (2011б). Усиление действия полисахаридов Ganoderma lucidum на клетки B16F10 для активации лимфоцитов. Базовая клин. Фармакол. Токсикол. 108, 149–154. doi: 10.1111/j.1742-7843.2010.00632.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Супрасерт, П., Apichartpiyakul, C., Sakonwasun, C., Nitisuwanraksa, P., and Phuackchantuck, R. (2014). Клинические характеристики больных гинекологическим раком, которые реагируют на спасительное лечение с помощью Линчжи. Азиатский пакет. J. Рак Prev. 15, 4193–4196. doi: 10.7314/APJCP.2014.15.10.4193

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

То Чун, Р.Л., Сария, М., и Сити Мариам, М.Н. (2012). Эргостерол из передающихся через почву грибков Ganoderma boninense . Дж.Основная микробиол. 52, 608–612. doi: 10.1002/jobm.201100308

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Унлу, А., Наир, Э., Кирка, О., и Оздоган, М. (2016). Ganoderma lucidum (гриб рейши) и рак. Дж. Буон. 21, 792–798.

Реферат PubMed | Академия Google

Wang, C.L., Lu, C.Y., Hsueh, Y.C., Liu, W.H., and Chen, C.J. (2014). Активация противоопухолевого иммунного ответа полисахаридами Ganoderma formosanum у мышей с опухолями. Заяв. микробиол. Биотехнолог. 98, 9389–9398. doi: 10.1007/s00253-014-6027-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wang, C.L., Pi, C.C., Kuo, C.W., Zhuang, Y.J., Khoo, K.H., Liu, W.H., et al. (2011). Полисахариды, очищенные из погруженной культуры Ganoderma formosanum , стимулируют активацию макрофагов и защищают мышей от инфекции Listeria monocytogenes. Биотехнология. лат. 33, 2271–2278. дои: 10.1007/с10529-011-0697-2

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ван, Г., Чжао, Дж., Лю, Дж., Хуанг, Ю., Чжун, Дж. Дж., и Тан, В. (2007). Усиление экспрессии IL-2 и IFN-gamma и активности NK-клеток, участвующих в противоопухолевом действии ганодеровой кислоты Me in vivo . Междунар. Иммунофармак. 7, 864–870. doi: 10.1016/j.intimp.2007.02.006

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ван, П.H., Yang, S.F., Chen, G.D., Han, C.P., Chen, S.C., Lin, L.Y., et al. (2007). Ген неметастатического клона 23 человека типа 1 подавляет миграцию клеток рака шейки матки и усиливает ингибирование миграции грибкового иммуномодулирующего белка из Ganoderma tsugae . Репрод. науч. 14, 475–485. дои: 10.1177/1

05035

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wang, P.Y., Zhu, X.L., и Lin, Z.B. (2012). Противоопухолевое и иммуномодулирующее действие полисахаридов из сломанной споры Ganoderma lucidum . Фронт. Фармакол. 3:135. doi: 10.3389/fphar.2012.00135

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Wang, S.Y., Hsu, M.L., Hsu, H.C., Tzeng, C.H., Lee, S.S., Shiao, M.S., et al. (1997). Противоопухолевый эффект Ganoderma lucidum опосредуется цитокинами, высвобождаемыми из активированных макрофагов и Т-лимфоцитов. Междунар. Дж. Рак 70, 699–705. doi: 10.1002/(SICI)1097-0215(19970317)70:6<699::AID-IJC12>3.0.CO;2-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ван Ю.Y., Khoo, K.H., Chen, S.T., Lin, C.C., Wong, C.H., and Lin, C.H. (2002). Исследования иммуномодулирующей и противоопухолевой активности полисахаридов Ganoderma lucidum (Reishi): функциональный и протеомный анализ фукозосодержащей гликопротеиновой фракции, ответственной за активность. Биоорг. Мед. хим. 10, 1057–1062. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00377-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ванмуанг, Х., Леопайрут, Дж., Коситчайват, К., Вананукул, В., и Буньяратвей, С. (2007). Смертельный молниеносный гепатит, связанный с грибным порошком Ganoderma lucidum (Lingzhi). J. Med. доц. Тайский. 90, 179–181.

Реферат PubMed | Академия Google

Вон, С.Дж., Лин, М.Т., и Ву, В.Л. (1992). Мицелий Ganoderma tsugae усиливает активность естественных клеток-киллеров селезенки и выработку интерферона в сыворотке у мышей. Япония. Дж. Фармакол. 59, 171–176. дои: 10.1254/jjp.59.171

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Xu, H., Kong, Y.Y., Chen, X., Guo, M.Y., Bai, X.H., Lu, Y.J., et al. (2016). Рекомбинантный FIP-gat, грибковый иммуномодулирующий белок из Ganoderma atrum , вызывает ингибирование роста и гибель клеток рака молочной железы. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 64, 2690–2698. doi: 10.1021/acs.jafc.6b00539

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сюй, З., Chen, X., Zhong, Z., Chen, L., and Wang, Y. (2011). Ganoderma lucidum полисахариды: иммуномодулятор и потенциальное противоопухолевое действие. утра. Дж. Чин. Мед. 39, 15–27. дои: 10.1142/S01

X11008610

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Yu, Q., Nie, S.P., Wang, J.Q., Huang, D.F., Li, W.J., and Xie, M.Y. (2015a). Молекулярный механизм, лежащий в основе химиозащитного действия полисахарида Ganoderma atrurn у мышей с иммуносупрессией, индуцированной циклофосфамидом. J. Функц. Еда. 15, 52–60. doi: 10.1016/j.jff.2015.03.015

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Yu, Q., Nie, S.P., Wang, J.Q., Huang, D.F., Li, WJ, and Xie, M.Y. (2015b). Толл-подобный рецептор 4 опосредует противоопухолевый ответ хозяина, индуцированный полисахаридом Ganoderma atrum . Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 63, 517–525. дои: 10.1021/jf5041096

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ю, К., Ни, С.P., Wang, J.Q., Yin, P.F., Huang, D.F., Li, W.J., et al. (2014). Опосредованный Toll-подобным рецептором 4 сигнальный путь АФК, участвующий в секреции фактора некроза опухоли-альфа, индуцированной полисахаридом Ganoderma atrum , во время активации макрофагов. Пищевая хим. Токсикол. 66, 14–22. doi: 10.1016/j.fct.2014.01.018

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Yue, G.G., Fung, K.P., Tse, G.M., Leung, PC, and Lau, C. B. (2006). Сравнительные исследования различных видов Ganoderma и их различных частей в отношении их противоопухолевой и иммуномодулирующей активности in vitro . Дж. Альтерн. Дополнение. Мед. 12, 777–789. doi: 10.1089/acm.2006.12.777

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан Дж., Гао X., Пан Ю., Сюй Н. и Цзя Л. (2016). Токсикология и иммунология полисахаридов Ganoderma lucidum у мышей Куньмин и крыс Вистар. Междунар. Дж. Биол. макромол. 85, 302–310. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.12.090

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан, Дж., Танг, К., Циммерман-Кордманн, М., Рейтер, В., и Фан, Х. (2002). Активация В-лимфоцитов с помощью GLIS, биоактивного протеогликана из Ganoderma lucidum . Науки о жизни. 71, 623–638. doi: 10.1016/S0024-3205(02)01690-9

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан, Дж. П., Женг, Л. М., Ван, Дж. Х., Магнуссон, К. Э., и Лю, X. (2009). Экстракт липидов из прорастающих спор Ganoderma sinensis с полностью разрушенной спородермой вызывает мощный противоопухолевый иммунный ответ в макрофагах человека. Фитотерм. Рез. 23, 844–850. doi: 10.1002/ptr.2707

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан С., Ни С., Хуан Д., Фэн Ю. и Се М. (2014). Новый полисахарид из Ganoderma atrum проявляет противоопухолевую активность, активируя митохондриально-опосредованный путь апоптоза и укрепляя иммунную систему. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 62, 1581–1589. дои: 10.1021/jf4053012

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжан, С.С., Ни С.П., Хуанг Д.Ф., Ли У.Дж. и Се М.Ю. (2013). Иммуномодулирующее действие полисахарида Ganoderma atrum на мышей с опухолями CT26. Пищевая хим. 136, 1213–1219. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.08. 090

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжао, Х., Чжан, К., Чжао, Л., Хуанг, X., Ван, Дж., и Канг, X. (2012). Порошок спор Ganoderma lucidum снижает усталость, связанную с раком, у пациентов с раком молочной железы, проходящих эндокринную терапию: пилотное клиническое испытание. Эвид. Дополнение на основе. Альтерн. Мед. 2012:809614. дои: 10.1155/2012/809614

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжэн С., Цзя Ю., Чжао Дж., Вэй К. и Лю Ю. (2012). Полисахариды Ganoderma lucidum устраняют блокирующий эффект фибриногена на цитотоксичность NK в отношении клеток меланомы. Онкол. лат. 3, 613–616. doi: 10.3892/ol.2011.515

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чжу, Х.и Лин, З. (2006). Модуляция продукции цитокинов, гранзима В и перфорина в мышиных клетках CIK с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum . Углеводы. Полим. 63, 188–197. doi: 10.1016/j.carbpol.2005.08.002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Zhu, X.L., and Lin, Z.B. (2005). Влияние полисахаридов Ganoderma lucidum на пролиферацию и цитотоксичность цитокин-индуцированных клеток-киллеров. Акта Фармакол. Грех. 26, 1130–1137.doi: 10.1111/j.1745-7254.2005.00171.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

75% добавок рейши на самом деле не содержат гриб рейши, говорится в анализе Фармакопеи США. продукты, которые не прошли испытания, не содержали характерных тритерпеноидов, а также имели крахмалоподобный полисахаридный профиль, несовместимый с грибом рейши (

Ganoderma lucidum ).

Исследователи использовали высокоточные методы тестирования, включая ВЭТСХ, колориметрический метод, ГХ-МС и высокоэффективную эксклюзионную хроматографию.

«[T]его исследование показало неизменность качества G. lucidum  пищевые добавки, собранные в США, были крайне плохими, что требует тщательного изучения», –  – написали исследователи в журнале Nature Scientific Reports  .

«Пришло время компаниям-производителям пищевых добавок принять новые аналитические стандарты» ​

Как сообщалось ранее в этом году NutraIngredients-USA, в категории быстро развивающихся грибов возникают проблемы, связанные с различием между грибами («плодовые тело») и мицелий («вегетативное тело»).Коммерческие поставщики предлагают сушеные грибы, продукты с мицелием на зерне и грибные экстракты.

Джефф Чилтон, основатель компании Nammex Organic Mushroom Extracts и ведущий специалист по качеству и подлинности грибных продуктов, сообщил NutraIngredients-USA: представлено в моей Белой книге 2015 года «Новое определение лекарственных грибов». ​

«Теперь, когда USP опубликовала свое исследование с аналитическими данными, подтверждающими мои выводы, у компаний больше нет оправдания игнорировать эту проблему.Те, кто решит вести бизнес как обычно, окажутся во все большей изоляции на рынке, который теперь требует большей прозрачности и более высоких стандартов качества, основанных на научном анализе». ​

Чилтон внес свой вклад в исследование USP, предоставив три образца экстракта гриба рейши Nammex, все из которых прошли стандарты тестирования USP, сказал он.

Новое исследование показывает диапазон аналитических методов, которые следует использовать технически сложно и требует передовых методологий. «Адекватная характеристика экстрактов грибов должна основываться на наборе методов, нацеленных на сложные углеводы; в их отсутствие может быть трудно обнаружить подмену и фальсификацию», — сказал он.

«Учитывая, что крахмалистые матрицы часто используются в качестве субстратов для выращивания грибов, а также в качестве носителей при производстве экстрактов, необходимо разработать аналитические методики, позволяющие надежно различать углеводы, полученные из грибов, и углеводы посторонней природы, а также а также качественная и количественная оценка первых.» ​ 

Бжелянский продолжил: «Эксперименты, проведенные приглашенным ученым USP, профессором Шаопином Ли [который провел чуть более двух месяцев в USP в начале 2015 г. ], дают представление не только о качестве коммерческих грибных продуктов, доступных для потребителей США, но и ряд аналитических методов, которые должны быть оценены для надлежащего качества аналитики». ​

«Было бы разочаровывающим, если бы интерес к лекарственным грибам исчез из-за проблем с качеством продуктов на рынке» Г.lucidum Плодовое тело и G. lucidum Порошок плодовых тел. ​

«В Фармакопее США нет монографии по G. lucidum Сухой экстракт плодовых тел. Тем не менее, USP Herbal Medicines Compendium имеет G. lucidum Fruiting Body Dry Extract монография , помимо монографий G. lucidum Плодовое тело и G. lucidum Порошок плодовых тел». ​

Комментируя результаты исследования, Стефан Гафнер, доктор философии, главный научный сотрудник Американского ботанического совета, сказал NutraIngredients-USA: «В целом, это тщательный химический анализ 19 добавок рейши.Рассматривая образцы, авторы проанализировали 6 образцов измельченных плодовых тел, один образец плодового тела с добавлением полисахаридов, 11 различных экстрактов и один образец мицелия. Тот факт, что только 26,3% проверенных продуктов оказались подлинными, свидетельствует о необходимости улучшения мер контроля качества. Хотя признается, что размер выборки в этом исследовании ограничен, по мнению авторов, выборки кажутся достаточно репрезентативными для рынка США. ​

«Существует ряд факторов, усложняющих аутентификацию продуктов рейши, в частности экстрактов.Некоторые виды Ganoderma могут продаваться как рейши согласно второму изданию Коммерческих трав Американской ассоциации растительных продуктов. К ним относятся G. lucidum, G. japonicum, и G. цугае . По химическому составу плодовые тела видов Ganoderma сравнительно схожи, основными составляющими являются полисахариды, гликопротеины, белки и тритерпены. ​

Д-р Гафнер продолжил: «Состав полисахаридов мицелия варьируется в зависимости от среды, в которой они выращивались, что усложняет химическую оценку коммерческих продуктов.Однако представляется, что культивирование на крахмалосодержащей биомассе довольно распространено. Это может частично объяснить, почему крахмал был обнаружен в 13 из 19 образцов. Было бы интересно добавить к исследованию несколько подлинных образцов мицелия, чтобы определить, были ли некоторые из продуктов, помеченных как экстракты, сделаны из мицелия рейши. Это оставляет без ответа вопрос о том, как должен выглядеть хороший продукт с мицелием и сколько крахмала (если он вообще есть) может содержаться в таких продуктах. ​

«Я считаю, что одна из главных проблем заключается в том, что некоторые из этих продуктов рейши могут быть сделаны из мицелия.Но так как продаваемые продукты часто демонстрируют изображение плодового тела, многие потребители ожидают, что именно это будет присутствовать в этих «грибных» добавках рейши. ​

«Это уже указывает на важный аспект качественного грибного продукта: было бы очень полезно указать исходный материал (плодовое тело или мицелий) на этикетке. Было бы разочаровывающим, если бы интерес к лекарственным грибам, который неуклонно рос, исчез из-за проблем с качеством продуктов на рынке», — добавил д-р Гафнер.

Правила и рекомендации по маркировке ​

В 1976 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США опубликовало следующее: «Грибной мицелий, выращенный в приемлемой среде, считается пригодным для употребления в пищу. Любая пища, в которой используется грибной мицелий, должна быть маркирована с указанием этого факта. Маркировка не должна предполагать или подразумевать, что продукт содержит грибы. ​

«Например, суп, в котором грибной мицелий является ингредиентом, не должен маркироваться или продаваться как «грибной суп», поскольку это название, согласно давнему пониманию и использованию потребителем, вытесняется супом, содержащим настоящие грибы. ​

Ранее в этом году Американская ассоциация растительных продуктов рассмотрела этот вопрос и выпустила руководство по маркировке продуктов, содержащих грибковые ингредиенты.

Следует отметить, что продукты, протестированные в рамках исследования USP, были приобретены в феврале или марте 2015 года. Чилтон из Nammex говорит, что за последние два года он заметил изменения на рынке. «Все больше и больше компаний конкретно заявляют, что их продукты не содержат мицелия, зерна или крахмала», — сказал он.  «Это особенно верно для новых и молодых компаний, которые действительно заинтересованы в поиске сырья самого высокого качества. ​

«Компании, заинтересованные в лекарственных грибах, теперь требуют настоящие грибы, которые веками использовались китайскими травниками».

Источник: Scientific Reports
7 , Номер статьи: 7792 (2017), doi:10.1038/s41598-017-06336-3
в США» ​
Авторы: Д.Т.Ву, Ю. Дэн, LX. Чен, Ж. Чжао, А. Бжелянский, С-П. Li

Чтобы получить дополнительную информацию об обширной работе профессора Ли по анализу углеводов и авторе нескольких фундаментальных обзоров, перейдите по следующим ссылкам: http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201200874​ и http://dx.doi .org/10.1016/j.trac. 2013.05.020​ .

Питательные вещества | Бесплатный полнотекстовый | Использование Ganoderma lucidum (Ganodermataceae, Basidiomycota) в качестве радиопротектора

ICR старые самцы мышей в возрасте от 6 до 7 недель	Рентген, 500 или 650 сГр	Водно-спиртовой экстракт G.lucidum	Восстановил массу тела и увеличил восстановление гемограмм после радиооблучения. Однако различия в радиозащитном эффекте между группами, облученными рентгеновскими лучами, с G. lucidum до и после лечения, не были значительными.	[24]
Самцы белых мышей Swiss, возраст 8–10 недель (20–25 г)	γ-излучение, 350 Гр	50 мкг/мл водного экстракта G. lucidum β-115 глюкан G. lucidum предотвращал перекисное окисление липидов на 98%.	[22]
Самцы белых мышей Swiss, возраст 8–10 недель (20–25 г)	γ-ray, 10	250 и 500 мкг/кг массы тела водного экстракта G. lucidum	В дозе 500 мкг/кг массы тела полисахариды оказались наиболее эффективными в защите животных от радиационно-индуцированной смертности. Кроме того, снижение индукции микроядер зависело от дозы.	[25]
Белые мыши Swiss, возраст 6–8 недель (24–28 г)	γ-ray, 4	10 и 20 мг/кг массы тела водного экстракта G.lucidum	Истощенный уровень GSH в слизистой оболочке тощей кишки был значительно восстановлен водным экстрактом G. lucidum.	[26]
Белые мыши Swiss, возраст 6–8 недель (26–30 г)	γ-ray, 4	10 и 20 мг/кг массы тела водного экстракта G. lucidum	Снижение уровня МДА в сыворотке по сравнению с облученной группой. Тканевой GSH поддерживался на нормальном уровне после введения полисахаридов.	[27]
Белые мыши Swiss, возраст 6–8 недель (28–32 г)	γ-ray, 4 и 8	250 и 500 мкг/кг массы тела β-глюкана G.lucidum	Значительное снижение количества аберрантных клеток и различных типов аберраций, включая полиплоидию и клетки с пульверизацией, наблюдалось как при введении β-глюкана.	[28]
Белые мыши Swiss, возраст 8–10 недель (22–25 г)	γ-излучение, 4 нормальные ткани против повреждения ДНК, вызванного гамма-излучением, тогда как в щадящих опухолевых тканях экстракт не обеспечивал защиты от повреждения клеточной ДНК, вызванного излучением.	[29]
Самцы белых мышей Swiss, возраст 6–8 недель (22–25 г)	γ-ray, 8	100 мг/кг массы тела водно-спиртового экстракта G. lucidum	Значительная защита ДНК в лейкоцитах крови, клетках костного мозга, клетках головного мозга и клетках кишечника. Защита ДНК ткани головного мозга от радиационно-индуцированного повреждения свидетельствует о том, что экстракт или его биологически активные компоненты не проникают через гематоэнцефалический барьер. Введение экстракта давало преимущество в выживании мышей после смертельного воздействия ионизирующего излучения на все тело.	[30]. lucidum	Водный экстракт G. lucidum не снижал влияние радиации на уровень лейкоцитов, но обработка водным экстрактом G. lucidum в дозах 26,6 и 40 мг/кг показала, что уровни МДА значительно снижались, активность СОД восстанавливалась почти до нормальный уровень, частота микроядер была снижена, а количество ядерных клеток в костном мозге было значительно увеличено водным экстрактом G. lucidum дозозависимым образом.	[31]
Взрослые самки мышей-альбиносов Swiss (22–25 г) с инокуляцией опухоли *	γ-излучение, 3 × 2 Гр с интервалом в два дня для достижения общей дозы 6 Гр	100 мг /кг массы тела ФГЛ	Повышение концентрации МДА, сопровождающееся снижением активности СОД и содержания GSH в тканях печени. Наблюдалось заметное увеличение концентрации АФП и ИЛ-2 в сыворотке.	[32]
Самцы белых мышей Swiss (23–27)	γ-ray, 2.5	50 и 100 мг/кг массы тела общих тритерпенов G. lucidum	Обработка 100 мг/кг массы тела общих тритерпенов эффективно снижала процентное содержание MNPCE почти до нормального уровня.	[20]
Самцы мышей Swiss albino (23–27 г)	γ-ray, 2	25, 50 и 100 мкг общих тритерпенов G. lucidum	повреждать; снижение апоптоза клеток и образование внутриклеточных АФК.Кроме того, активность эндогенных антиоксидантных ферментов повышалась в лимфоцитах селезенки после облучения.	[33]
Голые мыши BALB/c в возрасте от 5 до 6 недель (18–22 г) )	Этот NS может обратить вспять вызванную рентгеновским излучением сердечную дисфункцию, улучшить долгосрочные процессы восстановления и ослабить хронический сердечный фиброз и некроз от рентгеновских лучей.	[34]

Благотворное влияние Ganoderma lucidum на риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний мира (Всемирная организация здравоохранения, 2021 г.

).Метаболический синдром характеризуется группой состояний, включая резистентность к инсулину, центральное ожирение, гипертензию, дислипидемию и хроническое воспаление слабой степени (Eckel et al. 2005). Несколько препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний были получены из растительных источников, таких как дигоксин и резерпин. В настоящее время все более популярными становятся растительные лекарственные средства, представляющие потенциально рентабельный класс веществ для борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если удастся определить безопасные и эффективные методы лечения. Распространенные растительные лекарственные средства, используемые на Западе, включают азиатский женьшень, астрагал, льняное масло, чеснок, гинкго, виноградные косточки, зеленый чай, боярышник, расторопшу и сою (Liperoti et al.2017). Травяные смеси широко используются в китайской клинике при гипертонии, дислипидемии, ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности (Liu and Huang 2016).

Ганодерма (Ganodermataceae) — вид древесных грибов, которые можно найти по всему миру. Отдельные представители вида идентифицируются по различным характеристикам, таким как форма и цвет (красный, черный, сине-зеленый, белый, желтый и фиолетовый) плодовых тел, специфичность хозяина и географическое происхождение (Upton 2000; Wachtel- Галор и др.2011). Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karst. (Curtis 1781), известный как Линчжи в Китае и Рейши в Японии, используется в традиционной китайской медицине (ТКМ) уже более 2000 лет для широкого спектра показаний, включая улучшение общего состояния здоровья, самочувствия и долголетия (Bishop et al. , 2015; Klupp et al., 2015).

Доступны различные коммерческие продукты из G. lucidum , такие как порошки, пищевые добавки и чай (Wachtel-Galor et al. 2011). Было показано, что они обладают рядом действий против сердечно-сосудистых заболеваний, включая влияние на липиды, кровяное давление, ожирение, диабет, а также антиоксидантные свойства и свойства удаления радикалов (Liu and Tie 2019; Meng and Yang 2019; Winska et al. 2019). Однако научные данные, подтверждающие полезные медицинские свойства G. lucidum , все еще неубедительны (Hapuarachchi et al. 2016). Многие из коммерческих продуктов из G. lucidum , возможно, не прошли эффективную стандартизацию, поэтому трудно сравнивать результаты разных исследований с разными продуктами. Многие различные травяные добавки или нутрицевтические коммерческие продукты, носящие названия Lingzhi, Reishi или Ganoderma и т. д., содержат экстракты из различных частей G.lucidum , часто в сочетании с другими растительными компонентами. Ganopoly™ (Encore Health), продукт, содержащий водорастворимые полисахариды G. lucidum , использовался в некоторых исследованиях на животных и в клинических исследованиях.

Методы

В этом обзоре представлены основные исследования всего растения, растительного экстракта и конкретных активных соединений, выделенных из G. lucidum , в отношении основных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний с особым акцентом на более поздние исследования. подытожил.Поиск в электронной литературе проводился с использованием PubMed, Web of Science и Google Scholar (опубликовано с 1961 по 2021 год). Используемые термины поиска: Ganoderma lucidum , Lingzhi, Reishi, сердечно-сосудистые, гипогликемические, диабетические, дислипидемические, антигипертензивные и противовоспалительные. Всего было выявлено 4224 статьи. Библиографии всех соответствующих статей, обнаруженных таким образом, также были просканированы на предмет дальнейших соответствующих ссылок. S.W.C и Б.Т. независимо извлекли все статьи на основе релевантности, качества и силы исследований; ниже обсуждается только краткий список из 115 исследований или репрезентативных результатов.

Активные компоненты G. lucidum

G. lucidum , как полагают, содержит множество различных биологически активных компонентов, основными из которых являются различные тритерпены, полисахариды и белки (Ahmad 2018; Ahmad et al. 2013). Фармакологически активные соединения присутствуют в различных количествах в различных частях гриба, таких как плодовые тела, мицелий и споры.

Тритерпены

Терпены представляют собой большую и разнообразную группу встречающихся в природе соединений, полученных из разветвленного углеродного скелета С5 изопрена.Тритерпены представляют собой подкласс терпенов и получены из сквалена, углеводорода C30 (Abdullah et al. 2012). Их можно классифицировать по количеству циклических структур, составляющих соединения. На сегодняшний день в спорах, плодовых телах и мицелии G. lucidum идентифицировано более 150 тритерпенов (Xia et al. 2014; Baby et al. 2015). Методы экстракции тритерпенов обычно включают метанол, этанол, хлороформ, эфир, ацетон или смесь этих растворителей.Экстракты могут быть дополнительно очищены с помощью различных методов разделения, таких как нормальная и обращенно-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) (Chen et al. 1999). Большинство идентифицированных тритерпенов представляют собой ганодериновые кислоты и люциденовые кислоты; другие важные тритерпены включают ганодермовые кислоты, ганодералы и ганодериолы (Wachtel-Galor et al. 2011). Сильная горечь G. lucidum возникает из-за тритерпеноидных соединений, а горечь зависит от штамма, условий культивирования и производственных процессов (Seo et al.2009). Сообщается, что тритерпеноиды проявляют различную биологическую активность, включая антигипертензивную, гиполипидемическую, антиацетилхолинэстеразную, антиоксидантную и противораковую активность и т. д. (Abdullah et al. 2012; Chen et al. 2017).

Полисахариды и пептидогликаны

Полисахариды G. lucidum представляют собой макромолекулы с молекулярной массой более 500 кДа. Многие различные полисахариды, включая (1→3), (1→6)-α/β-глюканы, α-d-глюканы, α-d-маннаны и полисахаридно-белковые комплексы, были идентифицированы из спор, плодовых тел. и мицелий G.ясный . Сообщается, что эти соединения обладают иммуномодулирующей и противораковой активностью (Xu et al., 2011; Kao et al., 2013). Глюкоза вместе с ксилозой, маннозой, галактозой и фукозой в различных конформациях образует основной компонент молекул полисахаридов. Полисахариды являются основным компонентом по весу среди всех компонентов спор. Некоторые соединения полисахаридов грибов прошли клинические испытания фазы I, II и III и использовались в некоторых азиатских странах для лечения различных видов рака и других заболеваний (Wasser 2010).Содержание полисахаридов различается в коммерческих продуктах Линчжи (Wachtel-Galor et al. 2011). Продукт на основе полисахарида, извлеченный из спор G. lucidum , первоначально называвшийся «Ji 731 Injection», использовался с 1973 года в Китае для лечения миопатии (Zeng et al. 2018). Препарат был переименован в «Ji Sheng Injection» в 1985 году, а затем в «Polysaccharidum of G. lucidum Karst Injection» (Lin Bao Duo Tang Zhu She Ye) и до сих пор используется для внутримышечных инъекций при различных типах иммуноопосредованных мышечных заболеваний.Из G. lucidum также были выделены различные биоактивные пептидогликаны, обладающие противовирусной (Li et al. 2005) и иммуномодулирующей активностью (Zhang et al. 2019), такие как ganoderans A, B и C.

Биоактивные белки

Сообщалось о нескольких биоактивных белках из G. lucidum . Одним из них является полипептид под названием Линчжи-8 (LZ-8), который состоит из 110 аминокислот с молекулярной массой 12 кДа. Он имеет структуру, подобную иммуноглобулину, и был первым иммуномодулирующим белком, выделенным из гриба в 1989 году (Hsu and Cheng 2018).Еще одним белком из плодовых тел G. lucidum является ганодемин, имеющий молекулярную массу 15 кДа и обладающий противогрибковой активностью.

Польза для здоровья от

G. lucidum

Антиоксидантное действие

Свободные радикалы представляют собой нестабильные и высокореактивные химические соединения, которые содержат один или несколько неспаренных электронов и могут быть незаряженными или заряженными. Свободные радикалы полезны для клеточной сигнализации и иммунной системы, а также для поддержания нормального функционирования организма.Однако избыточное образование и/или недостаточное удаление активных форм кислорода (АФК) и активных форм азота (АФА), известное как «оксидативный стресс», может модулировать стенку кровеносного сосуда, создавая среду, которая способствует прогрессированию атеросклероза и приводит к к различным заболеваниям, таким как болезни сердца, диабет и рак (Johansen et al. , 2005; Ullah et al., 2016).

Исследования in vitro продемонстрировали, что некоторые компоненты G. lucidum , в частности тритерпеноиды и полисахариды, проявляют антиоксидантную активность, снижают активность, очищают и хелатируют (Mau et al.2002 г.; Салтарелли и соавт. 2009 г.; Ву и Ван, 2009 г.; Лю и соавт. 2010 г.; Сармади и Исмаил, 2010 г.; Козарский и соавт. 2011 г.; Феррейра и соавт. 2015 г.; Кришна и др. 2016). Напротив, полисахаридные экстракты G. lucidum обладают активностью по удалению супероксидных и гидроксильных радикалов, но не обладают антиоксидантной активностью, что измеряется путем обнаружения содержания малонового диальдегида (МДА) в микросомах печени (Liu et al. 1997). Было продемонстрировано, что фенольные соединения из свежих плодовых тел G.lucidum проявляют сильную активность по удалению радикалов 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH), но низкую активность супероксиддисмутазы (SOD). Исследование также показало, что активность DPPH по удалению радикалов и активность SOD положительно коррелируют с фенольными соединениями, включая кофейную кислоту, катехин, феруловую кислоту, галловую кислоту, мирицетин, нарингин, пирогаллол, протокатеховую кислоту, гомогентизиновую кислоту и кверцетин, а также с общим содержанием фенолов. соединения (Ким и др., 2008 г.). Исследование, сравнивающее антиоксидантную активность четырех наиболее широко известных грибов, в том числе G.lucidum продемонстрировали, что полисахаридные экстракты демонстрируют сильную корреляцию между восстанавливающей способностью и общим количеством фенолов и α-глюканов, в то время как корреляции между восстанавливающей способностью и общим количеством полисахаридов и белков обнаружено не было (Kozarski et al. 2012). ).

Исследования in vivo показали, что G. lucidum повышает активность антиоксидантных ферментов СОД и каталазы (КАТ), которые участвуют в удалении вредных АФК (Cherian et al.2009 г.; Юркив и др. 2015 г.; Витак и др. 2017; Рахман и др. 2018). В модели изолированного перфузированного сердца крысы с ишемией и реперфузией введение экстракта G. lucidum (400 мг/кг в течение 15 дней) проявляло антиоксидантные свойства, и автор пришел к выводу, что кардиопротекторные свойства экстракта G. lucidum связаны с его антиоксидантные эффекты (Ласукова и др. , 2015). Исследование на крысах показало, что этаноловый экстракт G. lucidum (250 мг/кг массы тела) ослаблял кардиотоксичность адриамицина за счет уменьшения повышения перекисного окисления липидов и обращения вспять снижения антиоксидантных ферментов, глутатионпероксидазы (GPx), глутатион-пероксидазы (GPx). S -трансфераза (GST), SOD и CAT в ткани сердца (Rajasekaran and Kalaimagal 2012).Кардиозащитный эффект G. lucidum может быть связан с химическими антиоксидантами тритерпенами и полисахаридами (Wachtel-Galor et al. 2004b). В модели мыши с перевязкой сонной артерии ежедневный пероральный прием G. lucidum (300 мг/кг/день) предотвращал утолщение неоинтимы через 2 недели после перевязки. Кроме того, подкожные инъекции неочищенного экстракта тритерпеноида ганодермы (GT) (300 мг/кг/день) отменяли образование неоинтимы, вызванное лигированием. Авторы пришли к выводу, что ГТ предотвращают атерогенез, устраняя окислительный стресс, вызванный нарушенным кровотоком, путем ингибирования индукции ряда атерогенных факторов, а также воспаления (Hsu et al. 2018).

Краткосрочное исследование приема пищевых добавок в течение 10 дней у здоровых добровольцев показало улучшение антиоксидантного статуса (Wachtel-Galor et al. 2004a), но более длительное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное интервенционное исследование в течение 4 недель с коммерчески доступный инкапсулированный препарат линчжи (1,44 г линчжи в день, что эквивалентно 13,2 г свежих грибов в день) не показал значительного влияния на ряд биомаркеров антиоксидантного статуса, сердечно-сосудистого риска, повреждения ДНК, иммунного статуса и воспаления (Wachtel-Galor). и другие.2004b). В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании с участием 42 здоровых добровольцев изучалась антиоксидантная и гепатопротекторная эффективность тритерпеноидов и обогащенного полисахаридами G. lucidum , который принимали в виде капсул по 225 мг, содержащих 7 % тритерпеноид-ганодеровой кислоты (A, B, C, C5, C6, D, E и G), 6% полисахаридных пептидов с несколькими незаменимыми аминокислотами и микроэлементами, один раз в день в течение 6 месяцев подряд (Chiu et al. 2017). Лечение показало улучшение общей антиоксидантной способности, общего содержания тиолов и глутатиона в плазме, значительно повысило активность антиоксидантных ферментов (СОД, КАТ, GPx и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) и снизило уровни реактивных веществ тиобарбитуровой кислоты, 8 -гидроксидезоксигуанозин и печеночные маркерные ферменты, глутамин-оксалоуксусная трансаминаза и глутамин-пировиноградная трансаминаза.Легкий жировой гепатоз, обнаруженный при ультразвуковом исследовании брюшной полости, вернулся к норме после лечения G. lucidum .

Гипогликемическая активность

Гипергликемия может повышать восприимчивость к перекисному окислению липидов и модулировать метаболизм глюкозы в организме, что в конечном итоге способствует повышению заболеваемости атеросклерозом или еще больше ускоряет его прогрессирование (Giugliano et al. 1996; Poznyak et al. 2020). Лечение инсулином необходимо людям с диабетом 1 типа.При сахарном диабете 2 типа (СД2) рекомендуется модификация образа жизни. Если изменения образа жизни недостаточно для достижения гликемического контроля, пациентов следует первоначально лечить метформином (American Diabetes Association, 2020). Метформин относится к классу бигуанидов, которые получают из растения козья рута или сирени французской ( Galega officinalis , Linnaeus, [Fabaceae]) (Witters 2001). Недавно агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2), которые были разработаны из флоризина, природного соединения, выделенного из коры корней яблони (Tomlinson et al.2017), были сочтены подходящими для лечения первой линии у некоторых пациентов с СД2, которые имеют сопутствующую сердечную или почечную патологию, для улучшения исходов сердечно-сосудистых заболеваний (Davies et al. 2018).

Гипогликемическое действие различных экстрактов из G. lucidum изучалось на различных животных моделях диабета и в экспериментах in vitro для выявления механизмов (Ma et al. 2015; Wang et al. 2016; Winska et al. 2019). Основные исследования in vitro , животных и клинические исследования гипогликемических эффектов G.lucidum приведены в таблицах 1–3 соответственно.

Благоприятные эффекты Ganoderma Lucidum на сердечно-сосудистой и метаболической болезни RiskHTTPS: //doi.org/10.1080/13880209.2021.1969413

Опубликовано онлайн:

31 августа 2021

Таблица 1. in vitro Исследования по гипогликемии эффекты G. lucidum .

Благотворное влияние Ganoderma lucidum на риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний https://doi.org/10.1080/13880209.2021.1969413

Опубликовано в Интернете:

31 августа 2021 г.

Таблица 2. Исследования гипогликемического действия G. 0006 на животных.

Благоприятные эффекты Ganoderma Lucidum на сердечно-сосудистые и метаболические заболевания RiskHTTPS: //doi.org/10.1080/13880209.2021.1969413

Опубликовано в Интернете:

31 августа 2021

Таблица 3. Человек S Tuies на гипогликемию эффекты г.ясный .

Гипогликемическая активность тритерпеноидов

Серия из исследований in vitro , проведенных Фатмавати и ее коллегами, показала, что метанольный экстракт из плодовых тел G. lucidum оказывает сильное ингибирующее действие на активность альдозоредуктазы человека. Ганодериновая кислота Df (рис. 1), тритерпеноид ланостанового типа, проявляла сильную ингибирующую активность в отношении альдозоредуктазы со значением IC ₅₀ , равным 22,8 мкМ (Fatmawati et al. 2009, 2010).Фатмавати и соавт. (2011a) впоследствии продемонстрировали, что ганодерол B (рис. 2), который был выделен из хлороформного экстракта G. lucidum , был эффективен в ингибировании активности α-глюкозидазы со значением IC ₅₀ 119,8 мкМ, а ингибирующий эффект был сильнее, чем у акарбозы, которая обычно используется в качестве лекарственного средства для ингибирования α-глюкозидазы у пациентов с СД2. Были проведены исследования структура-активность для определения структурных требований к тритерпеноидам ланостанового типа из G. lucidum , которые были необходимы для повышения ингибирующей активности α-глюкозидазы (Fatmawati et al. 2013).

Благотворное влияние Ganoderma lucidum на риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний Считается, что гидроксильная группа в положении С-11 и карбонильная группа в положении С-15 вместе с гидроксильной группой в положении С-7 важны для ингибирования альдозоредуктазы (Fatmawati et al.2010, 2011b).

Рисунок 1. Химическая структура ганодериновой кислоты Df. Считается, что гидроксильная группа в положении С-11 и карбонильная группа в положении С-15 вместе с гидроксильной группой в положении С-7 важны для ингибирования альдозоредуктазы (Fatmawati et al. 2010, 2011b).

Благотворное влияние Ganoderma lucidum на риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеванийХимическая структура ганодерол B. Считается, что гидроксильная группа в C-3 и двойная связь в боковой цепи важны для ингибирующей активности α-глюкозидазы (Fatmawati et al. 2013).

Рисунок 2. Химическая структура ганодерол B. Считается, что гидроксильная группа в C-3 и двойная связь в боковой цепи важны для ингибирующей активности α-глюкозидазы (Fatmawati et al. 2013).

Гипогликемическая активность протеогликанов/пептидогликанов

Ингибирование активности PTP1B в течение многих лет рассматривалось как потенциальная терапия СД2 (Johnson et al.2002). Fudan-Yueyang- G. lucidum (FYGL), который представляет собой водорастворимый макромолекулярный протеогликан, экстрагированный из плодовых тел G. lucidum , ингибирует активность PTP1B со значением IC50 ₅₀ , равным 5,12 ± 0,05 мкг/мл ( Тенг и др., 2011). FYGL усиливает синтез гликогена и ингибирует экспрессию киназы гликогенсинтазы-3β (GSK3β) в тканях печени мышей ob/ob и клетках HepG2, вероятно, посредством модулирования субстрата 1 инсулинового рецептора (IRS1)/фосфатидилинозитол-3 киназы (PI3K)/протеинкиназы B. (Akt)/АМР-активируемая протеинкиназа (AMPK)/каскады GSK3β (Yang et al. 2018а). В клетках L6, трансфицированных PTP1B миобластов крысы, FYGL улучшает резистентность к инсулину, регулируя каскады транспортера IRS1-глюкозы типа 4 (GLUT4) в сигнальном пути инсулина (Yang et al. 2018b). У мышей с СД2, индуцированным стрептозотоцином, FYGL снижает уровень глюкозы в плазме с эффектом, сравнимым с метформином и розиглитазоном, путем ингибирования экспрессии и активности PTP1B и, следовательно, модуляции уровня фосфорилирования тирозина 13-субъединицы рецептора инсулина (IR) (Teng et al. .2011, 2012). Кроме того, FYGL улучшает показатели биохимии плазмы, связанные с метаболическими нарушениями, сопровождаемыми СД2, включая свободные жирные кислоты, триглицериды (TG), общий холестерин (TC), холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C) и холестерин липопротеинов высокой плотности. (HDL-C) (Тенг и др., 2012). Дальнейшие механистические исследования на мышах db/db показали, что гипогликемический эффект FYGL связан с его способностью повышать секрецию инсулина, снижать выработку глюкозы печенью и увеличивать утилизацию глюкозы жировой и скелетной мышцами (Pan et al. 2013, 2014). У нормальных мышей и мышей с гипергликемией, индуцированной аллоксанами, водная экстракция, полученная из плодовых тел G. lucidum , и два пептидогликана, ганодераны A и B, впоследствии полученные путем фракционирования, показали гипогликемическую активность (Hikino et al. 1985). Введение ганодеран B увеличивает уровень инсулина в плазме у нормальных мышей и мышей с глюкозой; он также повышает активность печеночной глюкокиназы, фосфофруктокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, снижает активность печеночной глюкозо-6-фосфатазы (G6Pase) и гликогенсинтетазы и не влияет на активность гексокиназы и гликогенфосфорилазы (GP) (Hikino et al. .1989).

Гипогликемическая активность полисахаридов

Ganoderma

Гипогликемические эффекты полисахаридов из G. lucidum ( Gl -PS) были продемонстрированы в нескольких исследованиях in vitro

6 и 900 900

in vitro. Gl -PS продемонстрировал защитный эффект от индуцированного аллоксанами повреждения островков поджелудочной железы in vitro . Предварительное введение внутрь желудка Gl -PS (50-200 мг/кг) в течение 10 дней оказывало гипогликемическое действие благодаря его очищающей способности защищать β-клетки поджелудочной железы от аллоксан-индуцированного некроза (Zhang et al.2003). Gl -PS (25-100 мг/кг), вводимый путем однократной внутрибрюшинной инъекции нормальным мышам натощак, снижал уровень глюкозы в сыворотке крови через 3 и 6 часов в зависимости от дозы и повышал уровень инсулина через 1 час после введения за счет усиления Ca ²⁺ поступает в β-клетки поджелудочной железы (Zhang and Lin 2004). Кроме того, введение Gl -PS вызывало гипогликемические эффекты и улучшение профиля липидов у мышей с диабетом, индуцированным стрептозотоцином (He et al. 2006; Li et al.2011 г.; Чжэн и соавт. 2012). Было высказано предположение, что гипогликемический эффект в основном обусловлен предотвращением апоптоза β-клеток поджелудочной железы и усилением регенерации β-клеток (Zheng et al., 2012), а также модуляцией уровней инсулина в сыворотке и печеночной мРНК нескольких ключевых ферментов, участвующих в глюконеогенезе и / или гликогенолиз, включая GP, фруктозо-1,6-бисфосфатазу (FBPase), фосфоенолпируваткарбоксикиназу (PEPCK) и G6Pase (Xiao et al. 2012). Сяо и соавт. (2017) выделили F31, β-гетерополисахарид со средневесовой молекулярной массой 15.9 кДа, из Gl -PS. Механизм действия Gl -PS F31 может быть связан со снижением уровня мРНК фермента, регулирующего уровень глюкозы в печени, посредством активации AMPK, улучшением резистентности к инсулину и снижением отношения эпидидимального жира к массе тела (Xiao et al. 2017). ). Интегративный анализ транскриптомных и протеомных данных печени мышей db/db с диабетом, получавших F31, показал, что гены в путях гликолиза и глюконеогенеза, пути инсулина и путях метаболизма липидов демонстрируют значительно отличающуюся экспрессию по сравнению с необработанными мышами и что микроРНК, вероятно, участвовал в регуляции генов, участвующих в метаболизме глюкозы (Xiao et al.2018).

Гипогликемическая активность экстрактов

Ganoderma

В некоторых других исследованиях использовались экстракты G. lucidum , в которых активные компоненты не были четко идентифицированы. Водный экстракт G. lucidum , вводимый худым (+db/+m) и генетически тучным/диабетическим (+db/+db) мышам, снижал уровень глюкозы в сыворотке у мышей  + db/+db после одной недели лечения. и у мышей  + db/+m через 4 недели за счет подавления экспрессии печеночного гена PEPCK (Seto et al.2009). Исследование на крысах с диабетом, вызванным аллоксанами и стероидами, показало, что экстракт петролейного эфира и метанольный экстракт G. lucidum , принимаемые перорально в дозах 200, 400, 600 и 800 мг/кг/день в течение 7 дней, снижали уровень глюкозы в плазме. повышенная чувствительность к инсулину и снижение уровня липидов, а предположительно биологически активными химическими веществами были полисахариды, содержащиеся в экстрактах (Sarker 2015). Гипогликемический эффект наблюдался также после введения спиртового экстракта G.lucidum (250, 500 и 1000 мг/кг), вводимый в течение 14 дней крысам с аллоксановым диабетом (Ratnaningtyas et al. 2018). Другое недавнее исследование на крысах с диабетом, вызванным стрептозотоцином, показало, что гидроэтанольный экстракт G. lucidum , содержащий β-глюкан, белки и фенолы, снижает уровень глюкозы и липидов в плазме за счет сохранения островков поджелудочной железы (Bach et al. 2018).

Гипогликемическая активность белков

Ganoderma

Ling Zhi-8 (LZ-8), иммуномодулирующий белок, выделенный из мицелиального экстракта G.lucidum предотвращал развитие аутоиммунного диабета за счет снижения антиген-индуцированного образования антител у мышей с диабетом без ожирения (Kino et al. 1990). В модели трансплантированных аллогенных островков поджелудочной железы крыс LZ-8 задерживает процесс отторжения аллотрансплантированных островков (van der Hem et al. 1995).

Данные клинических исследований

Клинические исследования гипогликемического/антидиабетического действия продуктов G. lucidum очень ограничены. В плацебо-контролируемом исследовании с участием 62 пациентов с СД2 введение Ganopoly™ в дозе 1800 мг три раза в день в течение 12 недель снижало уровни глюкозы в плазме натощак и после приема пищи, а также HbA1c (Gao et al. 2004b). Введение сухого экстракта G. lucidum (3 г) в дополнение к обычным пероральным гипогликемическим средствам в течение 12 недель не влияло на уровень глюкозы натощак или HbA1c; однако площадь глюкозы в плазме под кривой во время теста на толерантность к еде была снижена более значительно у пациентов, принимавших G. lucidum (Wang et al. 2008). Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование с плацебо-контролируемым вводным и перекрестным периодами применения продукта Линчжи в дозе 1.44 г в день в течение 12 недель применяли у пациентов с пограничным повышением артериального давления и/или холестерина. Было отмечено снижение уровня инсулина в плазме и оценки модели гомеостаза-резистентности к инсулину при приеме Линчжи по сравнению с плацебо. У субъектов в этом исследовании был нормальный уровень глюкозы в плазме, и предполагалось, что влияние на инсулин и резистентность к инсулину будет больше у субъектов с нарушенной толерантностью к глюкозе или СД2 (Chu et al. 2012). Однако в более позднем исследовании у 84 пациентов с СД2 и метаболическим синдромом введение G.lucidum отдельно или в сочетании с Cordyceps sinensis [теперь называется Ophiocordyceps sinensis (Berk.) Sacc. (Ophiocordycipitaceae)], в течение 16 недель, не продемонстрировало никакого улучшения гипергликемии и факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (Klupp et al. 2016). Следует отметить, что разные экстракты G. lucidum будут иметь разные компоненты, поэтому сравнивать результаты разных исследований может быть нецелесообразно.

Влияние на дислипидемию

Дислипидемия, характеризующаяся снижением уровня HDL-C и сопровождающаяся повышением уровня TG, апо B и мелких плотных частиц LDL, является важным модифицируемым фактором риска развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.В руководствах по лечению нарушений липидного обмена рекомендуется начинать лечение с ингибиторов редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А (ГМГ-КоА) или статинов (Grundy et al. 2019; Mach et al. 2020). Статины происходят из продуктов, выделенных из грибов (Endo 2004).

Исследования in vitro показали, что полисахариды и оксигенированные тритерпеноиды из G. lucidum обладают очень широким спектром биологической активности и фармакологического действия. Некоторые виды ганодериновой кислоты могут снижать уровень холестерина путем ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, например, статины (Shiao 2003).Соединения, выделенные из плодовых тел G. lucidum , включая ганолюцидовую кислоту эта, ганодереновую кислоту К и фарнезилгидрохиноны (ганомицин J и ганомицин В), показали сильную ингибирующую активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы (рис. 3) (Chen et al. 2017).

Благотворное влияние Ganoderma lucidum на риск сердечно-сосудистых и метаболических заболеванийХимическая структура ганомицина B. Ганомицин B показал сильную ингибирующую активность в отношении редуктазы HMG-CoA с IC ₅₀ 14,3 мкМ (Chen et al. 2017).

Рисунок 3. Химическая структура ганомицина B. Ганомицин B показал сильную ингибирующую активность в отношении редуктазы HMG-CoA с IC ₅₀ 14,3 мкМ (Chen et al. 2017).

Снижающие уровень холестерина свойства G. lucidum были продемонстрированы в серии исследований in vitro и ex vivo , а также на хомяках и мини-свиньях (Berger et al.2004). Органические фракции, содержащие оксигенированные производные ланостерола, ингибировали синтез холестерина в гепатоцитах Т9А4. Исследователи обнаружили, что как 2,5, так и 5% высушенного G. lucidum снижали активность печеночной микросомальной ex-vivo HMG-CoA-редуктазы. У хомяков введение 5,0% высушенного G. lucidum снижало TC и HDL-C, но не LDL-C, тогда как у мини-свиней введение 2,5% высушенного G. lucidum снижало все эти параметры.

Улучшение профиля липидов в некоторых моделях животных с диабетом и у пациентов с СД2, получавших G.lucidum могут быть связаны с улучшением гликемического контроля, а не с прямым влиянием на метаболизм липидов, поскольку гипергликемия часто связана с повышенным уровнем ТГ и снижением ХС-ЛПВП (Taskinen and Borén 2015). В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании с участием 26 пациентов с пограничным повышением артериального давления и/или холестерина прием Линчжи (1,44 г экстракта в день) в течение 12 недель показал незначительную тенденцию к снижению ТГ и увеличение ХС-ЛПВП (Chu et al., 2012).Эти изменения могли быть связаны с улучшением резистентности к инсулину, поскольку эти липидные аномалии, гипертония, центральное ожирение и резистентность к инсулину объединяются в метаболическом синдроме.

Антигипертензивные эффекты

Самые последние руководства по лечению гипертонии рекомендуют начинать антигипертензивную медикаментозную терапию у большинства пациентов с комбинации двух разных препаратов из классов тиазидных диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или блокатор ангиотензиновых рецепторов (БРА) (Whelton et al.2018; Уильямс и соавт. 2018). Было показано, что белки

Тритерпены и G. lucidum обладают сильными свойствами ингибирования АПФ in vitro (Abdullah et al. 2012; Mohamad Ansor et al. 2013). Мохамад Ансор и соавт. (2013) сообщили, что белковые фракции мицелия G. lucidum содержат сильнодействующие белки против ACE со значениями IC ₅₀ ниже 200  мкг/мл. Кроме того, три небольших пептида с ингибирующей активностью АПФ, включая Gln-Leu-Val-Pro (QLVP), Gln-Asp-Val-Leu (QDVL) и Gln-Leu-Asp-Leu (QLDL), недавно были выделены из Г.lucidum мицелий (Wu et al. 2019). Примечательно, что QLVP действует по смешанному типу против АПФ и имеет значение IC ₅₀ , равное 127,9 мкмоль/л.

Модель поперечного сужения аорты (TAC) на мышиной модели кардиомиопатии и сердечной недостаточности, вызванной перегрузкой давлением, показала, что пероральное введение масла спор Ganoderma через день в течение 14 дней нормализовало фракцию выброса, корректировало фракционное укорочение и уменьшало гипертрофию левого желудочка. Кардиопротекторный эффект связан со снижением экспрессии кольцевой РНК circ-Foxo3, которая играет роль в патогенезе сердечной недостаточности (Xie et al. 2016).

Раннее неконтролируемое исследование в Японии показало, что добавление экстракта G. lucidum (240 мг в день) в течение 6 месяцев снижало артериальное давление у пациентов с гипертонией, но не у пациентов с гипертонической болезнью или нормотензией (Kanmatsuse et al. 1985). В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании с участием 160 пациентов с подтвержденной ишемической болезнью сердца (ИБС) лечение полисахаридами G. lucidum (Ganopoly™) в течение 12 недель улучшало симптомы ИБС и снижало среднее артериальное давление с 142.с 5/96,4 мм рт.ст. до 135,1/92,8 мм рт.ст., тогда как в контрольной группе значительного снижения артериального давления не наблюдалось (Gao et al. 2004a). Уровень TC в сыворотке также значительно снизился при терапии Ganopoly™, но не в контрольной группе.

Противовоспалительное действие

Воспаление является физиологической реакцией на вредные раздражители, имеющие физическую, химическую или биологическую природу. Было показано, что ряд воспалительных маркеров, таких как высокочувствительный С-реактивный белок (вчСРБ), интерлейкин (ИЛ)-6, ИЛ-1 и фактор некроза опухоли (ФНО)-α, связаны с ожирением, нарушением обмена веществ. синдром и повышенный риск хронических заболеваний (Pravenec et al.2011 г.; Даллмейер и соавт. 2012). Повышенные циркулирующие уровни hsCRP и IL-6 предсказывают развитие СД2 за счет снижения чувствительности к инсулину (Guarner & Rubio-Ruiz, 2015). Воспаление, вызванное ожирением, считается фактором риска в патогенезе СД2, инсулинорезистентности, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома (Kumar et al. 2019).

Существует несколько исследований in vitro , демонстрирующих противовоспалительный эффект экстрактов G. lucidum . Экстракт тритерпена из G.lucidum снижал секрецию TNF-α и IL-6, а также медиатора воспаления оксида азота (NO) и простагландина E(2) (PGE2) из ​​липополисахаридных (LPS)-активированных мышиных макрофагов посредством ингибирования ядерного фактора-κB (NF- κB) и сигнальный белок-активатор 1 (AP-1) (Dudhgaonkar et al. 2009). Стерины G. lucidum подавляли экспрессию мРНК NO, TNF-α, IL-1β и IL-6 и ослабляли поляризацию клеток, индуцированную LPS, путем модулирования путей митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) и NF-κB (Xu и другие.2021). Кроме того, этаноловый экстракт G. lucidum снижал избыточную выработку NO, PGE2 и провоспалительных цитокинов, IL-1β и TNF-α посредством ингибирования сигнальных путей NF-κB и толл-подобных рецепторов при стимулировании ЛПС. Клетки микроглии BV2 (Yoon et al., 2013).

В исследовании in vivo введение водного экстракта G. lucidum (2 г/кг, подкожно) за 1 ч до применения каррагинана уменьшало как первую, так и вторую фазы воспаления, вызванного каррагинаном (Lin et al. .1993). Было продемонстрировано, что как этилацетатный, так и 70% метанольный экстракты G. lucidum (500 и 1000 мг/кг) оказывали противовоспалительное действие на каррагенин-индуцированное острое и формалин-индуцированное хроническое воспаление у мышей, и эффект был сопоставим. по сравнению со стандартным эталонным препаратом, диклофенаком (10 мг/кг) (Sheena et al. 2003).

Противовоспалительный эффект добавки G. lucidum изучался в нескольких небольших исследованиях.В клиническом исследовании с участием пациентов с инфарктом миокарда (ИМпST) с подъемом сегмента ST 45 и пациентов без ИМпST полисахариды G. lucidum (750 мг/день в 3 приема в течение 90 дней) снижали уровни ИЛ-1 и ФНО. -α, а также уровни MDA (Sargowo et al., 2019). В недавнем рандомизированном закрытом клиническом исследовании с участием 38 пациентов с мерцательной аритмией потребление полисахаридов G. lucidum (PT Sahabat Lingkungan Hidup, Сурабая, Индонезия) 3 раза в день в течение 90 дней значительно снижало систолическое и диастолическое давление. артериальное давление, частота сердечных сокращений, ХС-ЛПНП, ИЛ-1β, ИЛ-6, вчСРБ и ФНО-α по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (Rizal et al.2020). Эти данные свидетельствуют о том, что полисахаридные пептиды G. lucidum могут оказывать благоприятное воздействие на факторы, участвующие в патогенезе атеросклероза и фибрилляции предсердий. Основные активные соединения, которые, как было показано, влияют на некоторые из основных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, показаны на рисунке 4. 1969413

Опубликовано в Интернете:

31 августа 2021 г.

Рисунок 4. Возможные механизмы профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний с помощью компонентов Ganoderma lucidum .

Побочные эффекты

G. lucidum обычно считается безопасным и входит в список самых безопасных лекарственных средств (препарат класса 1) в Справочнике по ботанической безопасности Американской ассоциации растительных продуктов , при этом взаимодействия лекарственных растений с лекарственными средствами не известно (McGuffin et al. др.1997). Недавние клинические испытания G. lucidum на людях включали лабораторные параметры безопасности, такие как печеночные, почечные и гематологические биомаркеры, и не было зарегистрировано никаких патологических отклонений или серьезных нежелательных явлений (Klupp et al. 2015, 2016). Иногда сообщалось о легких симптоматических побочных эффектах, таких как сухость во рту, боль в горле и тошнота. О случае гепатотоксичности, связанной с грибным порошком G. lucidum , сообщалось из Гонконга в 2004 г., но предполагалось, что это связано с вспомогательными ингредиентами (Yuen et al.2004). Еще один случай фатального молниеносного гепатита у пациента, принимавшего Линчжи в виде порошка, был зарегистрирован в Таиланде в 2007 г. (Wanmuang et al. 2007). Такие случаи требуют тщательной оценки, прежде чем приписывать эффекты компонентам G. lucidum , но они также иллюстрируют необходимость проявлять бдительность при лечении травами.

Важно соблюдать осторожность при приеме растительных добавок в сочетании с обычными лекарствами, особенно с теми, которые очень чувствительны к взаимодействию трав или лекарств, таких как варфарин.Большинство растительных добавок противопоказаны пациентам, принимающим варфарин. G. lucidum сам по себе может оказывать слабое антитромботическое действие в высоких дозах, что может усиливать действие других антикоагулянтов или антитромбоцитарных препаратов, включая аспирин (Kumaran et al. 2011), что приводит к повышенному риску кровоподтеков или кровотечений. Пациентам, принимающим другие лекарства, отпускаемые по рецепту, как правило, лучше разделить прием этих лекарств и продуктов G. lucidum не менее чем на два часа на случай, если есть какие-либо помехи всасыванию лекарств.

Рисунок 4.Потенциальные механизмы профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний с помощью компонентов Ganoderma lucidum .

Лекарственное взаимодействие между лекарственными грибами Линчжи и Юньчжи и цитотоксическими противоопухолевыми препаратами: систематический обзор | Китайская медицина

1.

Carmady B, Smith CA. Использование китайской медицины онкологическими больными: обзор опросов. Чин Мед. 2011;6:22.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

2.

Lam Y, Cheng C, Peng H, Law C, Huang X, Bian Z. Отношение больных раком к китайской медицине: опрос в Гонконге.Чин Мед. 2009; 4:25.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

3.

Yeh Y, Chou Y, Huang N, Pu C, Chou P. Тенденции использования традиционной китайской медицины на Тайване с 2000 по 2010 год: популяционное исследование. Медицина (Балтимор). 2016;95(27):e4115.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

4.

Рамос-Эскивель А., Викес-Хайкель А., Фернандес К.Потенциальные лекарственные взаимодействия и лекарственные травы у пациентов с раком: проспективное исследование лекарственного надзора. Дж Онкол Практ. 2017;13(7):e613–22.

ПабМед Google Scholar

5.

McCune JS, Hatfield AJ, Blackburn AAR, Leith PO, Livingston RB, Ellis GK. Потенциал взаимодействия химиотерапии и трав у взрослых больных раком. Поддержите уход за раком. 2004;12(6):454–62.

ПабМед Google Scholar

6.

Патель С., Гоял А. Последние разработки в области грибов как противораковых средств: обзор. 3 Биотех. 2012;2(1):1–15.

ПабМед Google Scholar

7.

Национальный комитет фармакопеи. Фармакопея Китайской Народной Республики Часть 1. 2015.

8.

Zhong L, Yan P, Lam WC, et al. Coriolus versicolor и Ganoderma lucidum родственные натуральные продукты в качестве дополнительной терапии рака: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Фронт Фармакол. 2019;10:703.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

9.

Jin X, Ruiz Beguerie J, Sze D, Chan GCF. ( Гриб рейши ) для лечения рака. Cochrane Database Syst Rev. 2016;4:CD007731.

ПабМед Google Scholar

10.

Вонг Л.И., Ченг К.Ф., Леунг П.С. Эффективность Yun Zhi ( Coriolus versicolor ) в отношении выживаемости онкологических больных: систематический обзор и метаанализ.Недавние лекарства от аллергии Pat Inflamm Discov. 2012;6(1):78–87.

Google Scholar

11.

Джадад А.Р., Мур Р.А., Кэрролл Д. и др. Оценка качества отчетов рандомизированных клинических исследований: необходимо ли ослепление? Контрольные клинические испытания. 1996;17(1):1–12.

КАС пабмед Google Scholar

12.

Anai H, Sakaguchi Y, Emi Y, Kohnoe S, Maehara Y, Sugimachi K. Полисахаридный иммуномодулятор, связанный с белком, PSK, не подавляет превращение 1-(2-тетрагидрофурил)-5-фторурацила к 5-фторурацилу у больных раком желудка.Противораковые препараты. 1991;2(3):275–8.

КАС пабмед Google Scholar

13.

Maehara Y, Tamada R, Miyahara M, Notsuka T, Kano T, Kumashiro R, Inokuchi K. Влияние PSK на метаболизм FT-207. Ган То Кагаку Риохо. 1984; 11 (9): 1843–187.

КАС пабмед Google Scholar

14.

Liu DL, Li YJ, Yang DH, Wang CR, Xu J, Yao N, Zhang XQ, Chen ZS, Ye WC, Zhang DM.Ганодереновая кислота B, полученная из Ganoderma lucidum, обращает вспять множественную лекарственную устойчивость, опосредованную ABCB1, в клетках HepG2/ADM. Int J Oncol. 2015;46(5):2029–38.

КАС пабмед Google Scholar

15.

Li W, Zhang B, Wei R, Liu J, Lin Z. Обратный эффект полисахарида Ganoderma lucidum на множественную лекарственную устойчивость в клеточной линии K562/ADM. Акта Фармакол Син. 2008;29(5):620–7.

КАС пабмед Google Scholar

16.

Шукла С., Онума С., Амбудкар С.В. Улучшение химиотерапии рака с помощью модуляторов переносчиков лекарств ABC. Curr Цели наркотиков. 2011;12(5):621–30.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

17.

Fujita H, Ogawa K, Ikuzawa M, Muto S, Matsuki M, Nakajima S, Shimamura M, Togawa M, Yoshikumi C, Kawai Y. Эффект PSK, связанного с белком полисахарида из Coriolus versicolor , на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, у мышей с саркомой-180 и у нормальных мышей.Int J Immunopharmacol. 1988;10(4):445–50.

КАС пабмед Google Scholar

18.

Чан С., Юнг Дж.Х.К. Влияние полисахаридного пептида (PSP) из Coriolus versicolor на фармакокинетику циклофосфамида у крыс и цитотоксичность в клетках HepG2. Пищевая химическая токсикол. 2006;44(5):689–94.

КАС пабмед Google Scholar

19.

Чжоу ДК.60 примеров лечения рака жидкостями для приема внутрь и химиотерапией. Форум Трад Чин Мед. 1997;12(2):32.

Google Scholar

20.

Zhang XY, Chang SC. Наблюдение за лечебным эффектом таблеток шэньлунцзиньлин при лечении рака легких. Chin Trad Patent Med. 2002;24(11):902–4.

Google Scholar

21.

Hu ZP, Gan N. Рандомизированное параллельное контролируемое исследование ТКМ комбинированной химиотерапии bailonglingshatang при лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого.J Pract Trad Chin Med. 2013;18:26.

Google Scholar

22.

Ямасита К., Угольков А.В., Наказато Х., Ито К., Охаси Ю., Китаката Х., Ясумото К., Омотэ К., Май М., Такахаши Ю., Минамото Т. Адъювантная иммунохимиотерапия с белком-связанным полисахаридом К при раке толстой кишки в отношении онкогенной активации бета-катенина. Расстройство прямой кишки. 2007;50(8):1169–81.

ПабМед Google Scholar

23.

Хсу Д.Т., Хсу К.С., Ле П.Х., Чен Т.К., Чжоу В.К., Линь К.И., Е Т.С. Преимущества иммунохимиотерапии у пациентов с раком желудка, стратифицированных по лиганду запрограммированной смерти-1. J Surg Res. 2016; 211:30–8.

ПабМед Google Scholar

24.

Mitomi T, Tsuchiya S, Iijima N, Aso K, Suzuki K, Nishiyama K, Amano T, Takahashi T, Murayama N, Oko H, Oya K, Noto T, Ogawa N. Рандомизированное контролируемое исследование адъювантная иммунохимиотерапия с PSK при радикально резецированном колоректальном раке.Совместная исследовательская группа хирургической адъювантной иммунохимиотерапии рака толстой и прямой кишки (Канагава). Расстройство прямой кишки. 1992;35(2):123–30.

КАС пабмед Google Scholar

25.

Yutaka T, Masayoshi M, Hiroaki N. Предоперационные значения CEA и PPD как прогностические факторы для иммунохимиотерапии с использованием PSK и 5-FU. Противораковый Рез. 2005; 25(2Б):1377.

Google Scholar

26.

Nakazato H, Koike A, Saji S, Ogawa N, Sakamoto J. Эффективность иммунохимиотерапии в качестве адъювантного лечения после лечебной резекции рака желудка. Ланцет. 1994;343(8906):1122–6.

КАС пабмед Google Scholar

27.

Yamagiwa M, Miyoshi Y, Sakakura Y, Yamada S, Sakata F, Nishioka H. Клиническое исследование PSK при злокачественных опухолях головы и шеи. Practica Oto-Rhino-Laryngologica. 1981;74(4):499–509.

Google Scholar

28.

Sakamoto J. Оценка адъювантной иммунохимиотерапии с PSK при раке желудка в рандомизированном контролируемом клиническом исследовании. Биотер Токио. 1996; 10:9–17.

Google Scholar

29.

Ogoshi K, Isono K. HLA-B54 является кандидатом на ответ на терапию фторпиримидином плюс PSK при раке желудка. Энн Рак Рес Тер. 2009; 17:40–4.

Google Scholar

30.

Мукаи М., Тадзима Т., Накасаки Х., Сато С., Огоши К., Макуути Х.Эффективность послеоперационной адъювантной пероральной иммунохимиотерапии у пациентов с колоректальным раком Dukes B. Энн Рак Рес Тер. 2003; 11: 215–29.

Google Scholar

31.

Kuroda Y, Horikawa N, Tsuji M, Yokoyama Y, Kimura H, Maeda K, Yabushita K, Konishi K. Полезность полисахарида K (PSK) в качестве послеоперационной адъювантной иммунотерапии у пациентов с раком желудка IV стадии. Int J Clin Oncol. 1998;3(5):311–6.

Google Scholar

32.

Сюй Ф.Дж., Хань С.Л., Сюй Ю.К. Эффект послеоперационной адъювантной иммунохимиотерапии при раке желудка III стадии. Chin J Clin Oncol Rehabil. 2003;10(1):47–50.

Google Scholar

33.

Kano T, Kumashiro R, Masuda H, Tamada R, Inokuchi K. Отдаленные результаты послеоперационной длительной химиотерапии рака у больных раком желудка, подвергшихся лечебной резекции. Jpn J Surg. 1983;13(2):112–6.

КАС пабмед Google Scholar

34.

Кано Т., Кумаширо Р., Тамада Р., Кодама Й., Инокути К. Отдаленные результаты послеоперационной долгосрочной химиотерапии рака при распространенной карциноме желудка. Jpn J Surg. 1981;11(4):291–6.

КАС пабмед Google Scholar

35.

Кодама Ю., Кано Т., Тамада Р., Кумаширо Р., Окамура Т., Инокути К. Комбинированный эффект профилактической лимфаденэктомии и длительной комбинированной химиотерапии при карциноме желудка, резецированной с излечением.Jpn J Surg. 1982;12(4):244–8.

КАС пабмед Google Scholar

36.

Кано Т., Тамада Р., Абэ Й., Хирамото Й., Ноцука Т., Шираиси М., Иноуэ Ф., Кумаширо Р., Кодама Й., Инокути К. Послеоперационная длительная химиотерапия рака (PLCC) продлевает продолжительность жизни пациенты, не подвергшиеся радикальной резекции, с раком желудка IV стадии. Jpn J Surg. 1982;12(3):203–7.

КАС пабмед Google Scholar

37.

Кайбара Н., Соэдзима К., Накамура Т., Инокути К. Послеоперационная длительная химиотерапия при распространенном раке желудка. Jpn J Surg. 1976; 6 (2): 54–9.

КАС пабмед Google Scholar

38.

Овада С., Огава Т., Макита Ф., Танахаши Ю., Охья Т., Томидзава Н., Сато Ю., Кобаяши И., Идзуми М., Такеёси И., Хамада К., Минагучи С., Того Ю., Тосихико Т., Кояма Т. , Камио М. Благотворное влияние полисахарида К, связанного с белком, плюс тегафур/урацил у пациентов с колоректальным раком II или III стадии: анализ иммунологических параметров.Oncol Rep. 2006;15(4):861–8.

КАС пабмед Google Scholar

39.

Akagi J, Baba H. PSK может подавлять CD57(+) Т-клетки для улучшения выживаемости пациентов с распространенным раком желудка. Int J Clin Oncol. 2010;15(2):145–52.

КАС пабмед Google Scholar

40.

Ниимото М., Хаттори Т., Тамада Р., Сугимати К., Инокути К., Огава Н. Послеоперационная адъювантная иммунохимиотерапия митомицином С, футрафулом и ФСК при раке желудка.Проведен анализ данных о 579 больных в течение пяти лет. Jpn J Surg. 1988;18(6):681–6.

КАС пабмед Google Scholar

41.

Namikawa T, Fukudome I, Ogawa M, Munekage E, Munekage M, Shiga M, Maeda H, Kitagawa H, Kobayashi M, Hanazaki K. Клиническая эффективность связанного с белком полисахарида K у пациентов с раком желудка, перенесших химиотерапия пероральным фторпиримидином (S-1). Eur J Surg Oncol. 2015;41(6):795–800.

КАС пабмед Google Scholar

42.

Ohwada S, Ikeya T, Yokomori T, Kusaba T, Roppongi T, Takahashi T, Nakamura S, Kakinuma S, Iwazaki S, Ishikawa H, Kawate S, Nakajima T, Morishita Y. Адъювантная иммунохимиотерапия пероральным приемом тегафура /урацил плюс PSK у пациентов с колоректальным раком II или III стадии: рандомизированное контролируемое исследование. Бр Дж Рак. 2004;90(5):1003–10.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

43.

Ogoshi K, Satou H, Isono K, Mitomi T, Endoh M, Sugita M. Возможные прогностические маркеры иммунотерапии при раке пищевода: ретроспективный анализ рандомизированного исследования. Совместная исследовательская группа по раку пищевода в Японии. Рак Инвест. 1995;13(4):363–9.

КАС пабмед Google Scholar

44.

Sugimachi K, Maehara Y, Ogawa M, Kakegawa T, Tomita M. Интенсивность дозы урацила и тегафура при послеоперационной химиотерапии у пациентов с низкодифференцированным раком желудка.Рак Chemother Pharmacol. 1997;40(3):233–8.

КАС пабмед Google Scholar

45.

Yoshitani S, Takashima S. Эффективность послеоперационной UFT (тегафур/урацил) плюс терапия PSK у пожилых пациентов с резецированным колоректальным раком. Рак Биотер Радиофарм. 2009;24(1):35–40.

КАС пабмед Google Scholar

46.

Сакаи Т., Ямасита Ю., Маэкава Т., Миками К., Хосино С., Сиракуса Т.Иммунохимиотерапия с использованием ФСК и фторпиримидинов улучшает долгосрочный прогноз радикально удаленного колоректального рака. Рак Биотер Радиофарм. 2008;23(4):461–7.

КАС пабмед Google Scholar

47.

Hattori T, Niimoto M, Koh T, Nakano A, Oride M, Takiyama W, Nishimawari K. Послеоперационная долгосрочная адъювантная иммунохимиотерапия с митомицином-C, PSK и FT-207 у пациентов с раком желудка. Jpn J Surg. 1979;9(2):110–7.

КАС пабмед Google Scholar

48.

Сюй С., Сун Ю.Х., Ли Х., Цай Х.Б. Изучение эффективности полисахаридов Юнжи с XELOX при лечении колоректального рака поздней стадии. Acta Universitatis Medicinalis Нанкин. 2008;28(12):1616–8.

Google Scholar

49.

Лу Дж.Р., Лю В.С., Сюй К., Ву В.И., Лю Ю.Л., Чжу Д.Ю. Клиническое наблюдение применения отвара сяоцзи при промежуточных и поздних стадиях рака легкого.J Guangzhou Univ Trad Chin Med. 2001;18(3):195–201.

Google Scholar 

50.

Nagao T, Komatsuda M, Yamauchi K, Nozaki H, Watanabe K, Arimori S. Chemoimmunotherapy with Krestin in acute leukemia. Tokai J Exp Clin Med. 1981;6(2):141–6.

CAS  PubMed  Google Scholar 

51.

Ishibashi K, Ishiguro T, Kuwabara K, Ohsawa T, Okada N, Miyazaki T, Yokoyama M, Matsuki M, Ishida H.Введение полисахарида К (PSK) при колоректальном раке III стадии в клинической практике. Ган То Кагаку Риохо. 2008;35(12):2283–5.

КАС пабмед Google Scholar

52.

Jing JJ, Zhu XQ, Li BY, Jie Y. Сравнение клинических наблюдений капсул Bailong и пероральных жидкостей с химиотерапией при раке желудочно-кишечного тракта. Shanxi Med J. 2007;36(13):631–3.

Google Scholar

53.

Wang YH, Qu ZH, Qin Y. Клиническое наблюдение порошка треснутых спор Линчжи с оксалиплатином и капецитабином при лечении колоректального рака на поздней стадии. Китайская практическая медицина. 2014;21:108–9.

КАС Google Scholar

54.

Li YQ, Zhang HM. 56 клинических случаев использования пероральной жидкости Laojunxian Lingzhi с химиотерапией при лечении промежуточной и поздней стадии немелкоклеточного рака легкого. Чин Джей Рак Биотер. 1997; 3:179.

Google Scholar

55.

Чен В.Дж., Хуа Х.Дж., Лу Л.С., Оуян Г.Ф. Влияние на иммунную функцию капсулы Yangzhengxiaoji при поздней стадии немелкоклеточного рака легкого. Фуцзянь Дж ТКМ. 2015;1:16–7.

Google Scholar

56.

Zhang X, Ye LH, Peng HY, Zhang YH. Клиническое исследование лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) путем тонизирующего дефицита и устранения назначения токсинов в сочетании с химиотерапией.J Ляонинский университет TCM. 2010;12(9):23–4.

КАС Google Scholar

57.

Xu ZY, Jin CJ, Zhou CC, Wang ZQ, Zhou WD, Deng HB, Zhang M, Su W, Cai XY. Поэтапное лечение немелкоклеточного рака легкого китайской фитотерапии в сочетании с химиотерапией. J Cancer Res Clin Oncol. 2011;137(7):1117–22.

ПабМед Google Scholar

58.

Се С.И. Рандомизированное параллельное контролируемое исследование по лечению пожилых пациентов с химиотерапией рака легкого модифицированной химиотерапией TP.J Pract Trad Chin Intern Med. 2016;19(2):33–5.

Google Scholar

59.

Лу М. Клинические исследования комбинации китайской и западной медицины для лечения среднего и прогрессирующего рака желудка. Китай Дж. Чин Мед. 2013;28(8):1104–5.

Google Scholar

60.

Yan W, Zhu YP, Sun TW. Влияние ПСП на иммунную функцию и качество жизни у пациенток, получающих химиотерапию по поводу гинекологических злокачественных новообразований.J Шанхайский педагогический университет (естественные науки). 2000;29(2):75–8.

Google Scholar

61.

Мияке Ю., Нисимура Дж., Като Т., Икеда М., Цудзи М., Хата Т., Такемаса И., Мидзусима Т., Ямамото Х., Секимото М., Незу Р., Доки Ю., Мори М. Испытание фазы III, сравнивающее UFT + PSK к UFT + LV при колоректальном раке IIB, III стадии (MCSGO-CCTG). Серж сегодня. 2018;48(1):66–72.

КАС пабмед Google Scholar

62.

Хань Л.С., Чжан Л.Дж., Сонг Л., Чен В.К., Сю Ю.Д. Клиническое исследование капсул Yunzhi Tangtai в сочетании с режимом TC при лечении рака пищевода. Наркотики клин. 2019;34(1):3076–81.

Google Scholar

63.

Furusawa E, Chou SC, Furusawa S, Hirazumi A, Dang Y. Противоопухолевая активность Ganoderma lucidum , съедобного гриба, при внутрибрюшинно имплантированной карциноме легких Льюиса у синегенных мышей. Фитотер Рез. 1992;6(6):300–4.

Google Scholar

64.

Оуян MZ, Линь LZ, Lv WJ, Zuo Q, Lv Z, Guan JS, Wang ST, Sun LL, Chen HR, Xiao ZW. Влияние полисахаридов, извлеченных из Ganoderma lucidum , на утомляемость мышей, связанную с химиотерапией. Int J Биол Макромоль. 2016;91:905–10.

КАС пабмед Google Scholar

65.

Чжао С.Л., Не И.З., Лян Г.Н., Чен Л.Л., Хоу Ю.Ю. Полисахариды Ganoderma lucidum в сочетании с низкими дозами цисплатина ингибируют рост опухоли и усиливают иммунную функцию мышей с опухолями.Int J Trad Chin Med. 2012;34(12):1084–1087.

Google Scholar

66.

Zhu J, Xu J, Jiang LL, Huang JQ, Yan JY, Chen YW, Yang Q. Повышение противоопухолевой активности цисплатина в сочетании с полисахаридами Ganoderma lucidum у мышей U14 с карциномой шейки матки. Гаосюн J Med Sci. 2019;35(4):222–9.

КАС пабмед Google Scholar

67.

Ни К.Влияние капсулы Sanghuang Yunzhi на выживаемость мышей с опухолями. Pharmacol Clin Chin Mater Med. 2009;25(3):61–2.

Google Scholar

68.

Katoh R. Влияние на хозяина терапии VP с PSK при раке легких. Биотерапия Токио. 1998; 12: 667–9.

Google Scholar

69.

Shen XH, Chen CX, Gao YT. Эффект усиления действия и снижения токсичности нового полисахаридного пептида Coriolus versicolor с циклофосфамидом на мышах с ксенотрансплантированной саркомой S180.опухоль. 2008;28(7):572–6.

КАС Google Scholar

70.

Ueno Y, Kohgo Y, Sakamaki S, Itoh Y, Takahashi M, Hirayama Y, Niitsu Y. Иммунохимиотерапия мышей с пересаженными клетками меланомы B-16 с комбинациями интерлейкина-2, циклофосфамида и PSK . Онкология. 1994;51(3):296–302.

КАС пабмед Google Scholar

71.

Мидзусима Ю., Юки Н., Хосокава М., Кобаяси Х.Уменьшение вызванного циклофосфамидом подавления противоопухолевого иммунитета иммуномодулятором ПС-К и комбинированное терапевтическое действие ПС-К и циклофосфамида на трансплантированную опухоль у крыс. Рак рез. 1982;42(12):5176–80.

КАС пабмед Google Scholar

72.

Iwaguchi T, Shimizu M, Hayashi H. Анализ гистограмм электрофоретической подвижности спленоцитов и тимоцитов мыши в процессе роста опухоли и после комбинированной химиотерапии и иммунотерапии.J Biochem Биофизические методы. 1989;18(2):157–66.

КАС пабмед Google Scholar

73.

Fujii T, Sugita N, Kobayashi Y, Saito K, Iijima H, Matsunaga K, Ando T, Oguchi Y, Morita I, Yoshikumi C, Nomoto K. Лечение крестином в сочетании с митомицином C и влияние на иммунная реакция. Онкология. 1989;46(1):49–53.

КАС пабмед Google Scholar

74.

О-хаши Ф., Катаока Т., Цукагоши С.Влияние сочетанного применения противоопухолевых препаратов с полисахаридным препаратом Крестин на лейкемию мышей Р388. GANN Jpn J Рак Res. 1978; 69 (2): 255–7.

КАС Google Scholar

75.

Чой Дж.Х., Ан М.Дж., Рим Х.К., Ким Дж.В., Ли Г.Х., Ли Й.Ю., Ким И.С. Сравнение критериев ВОЗ и RECIST для ответа при метастатической колоректальной карциноме. Лечение рака. 2005;37(5):290–3.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

76.

Ян ФФ. Влияние капсулы Ganoderma на экспрессию белка CD105 и миР-21 в опухолевой ткани рака шейки матки, связанной с инфекцией ВПЧ. Чин Дж. Биохим Фарм. 2017;37(03):131–4.

Google Scholar

77.

Zhao FY, Wu Q, Li YM, Wang R. Эффективность и влияние на иммунную функцию капсулы Fufang Lingzhi Baozi при химиотерапии при немелкоклеточном раке легкого. Чин Дж. Геронтол. 2015;10:2721–2.

Google Scholar

78.

Ван Дж., Чен З.К., Ли И., Ван Х.С., Фей КЛ., Ван С.Дж. Клиническая эффективность и влияние на иммунную функцию капсул Фуфан Линчжи Баоцзы при химиотерапии при немелкоклеточном раке легкого. Mod J Integr Trad Chin Western Med. 2016;25(24):2673–5.

Google Scholar

79.

Wang CJ, Cai SY, Liu JB, Cai K. Наблюдательное исследование клинической эффективности капсул PSP при химиотерапии на промежуточных и поздних стадиях рака легких. Антол Мед.2000;19(6):871–2.

Google Scholar

80.

Ван Б., Цзя Ю.Д., Цзя Ю.Дж., Чжао С., Чэнь Дж., Сунь Ю.Ю., Фанг В.Я. Клиническое наблюдение капсул Yunzhijun за повышением эффективности и снижением токсичности при первичной карциноме печени на поздних стадиях. Мир Чин Мед. 2009;4:202–3.

КАС Google Scholar

81.

Li W, Nie S, Chen Y, Wang Y, Li C, Xie M. Усиление противоопухолевого эффекта, индуцированного циклофосфамидом, с помощью нового полисахарида из Ganoderma atrum у мышей с саркомой 180.J Agric Food Chem. 2011;59(8):3707–16.

КАС пабмед Google Scholar

82.

Sukegawa Y, Kawamura J, Okuno K. Выживаемость при комбинированном введении циклофосфамида, экстракта мицелия Lentinula edodes (LEM) и экстракта мицелия Ganoderma lucidum (MAK) при опухолях S1018B10 Ган То Кагаку Риохо. 2017;44(10):896–9.

КАС пабмед Google Scholar

83.

Chen CH, Fang TH, Xu L, Zhou LL, Jia M. Эффект ослабления токсинов и повышения эффективности составного масла Lingzhi Baozi на мышах с опухолями S180 после химиотерапии. J Nanjing Univ Trad Chin Med (естественные науки). 2008;24(2):127–9.

Google Scholar

84.

Liu YF, Tang QJ, Zhang JS, Yang Y, Zhou S, Wu D, Jia W, Feng N. Анализ моносахаридного состава двух полисахаридных фракций Ganoderma lucidum и их влияние на ингибирование роста опухоли у мышей с помощью 5-флурацил.Пищевая наука. 2011;32(11):288–91.

Google Scholar

85.

Zhang GQ, Zhu XX, Fu R, Zhang D, Zhang XF. Влияние масла Ganoderma spore на повышение эффективности и снижение токсичности при лечении HepS мыши циклофосфамидом. Чин Арч Трад Чин Мед. 2014;32(11):2690–3.

КАС Google Scholar

86.

Ma ZH, Wu SH, Shi H, Liu H, Wang ZY, Shi YE. Синергизм и аттенуация Fuxi Lingzhi на циклофосфамиде.J Hebei Trad Chin Med Pharmacol. 2011;26(1):34–5.

Google Scholar

87.

Zhang JJ, Liao XY, Weng XC. Эффективность соединения экстрактов Ganoderma lucidum и Astragalus на мышах с опухолями, получавших циклофосфамид. J Шанхайский университет (естественные науки). 2012;18(4):425–9.

КАС Google Scholar

88.

Тан XM, Ву ZX. In-vitro и in vivo противоопухолевые эффекты соединения Ganoderma .Дж. Трад Чин Мед. 2013;54(15):1323–1326.

Google Scholar

89.

Li WJ, Chen Y, Nie SP, Xie MY, He M, Zhang SS, Zhu KX. Полисахарид Ganoderma atrum индуцирует противоопухолевую активность посредством митохондриального апоптотического пути, связанного с активацией иммунного ответа хозяина. Джей Селл Биохим. 2011;112(3):860–71.

КАС пабмед Google Scholar

90.

Нонака Ю., Исибаси Х., Накаи М., Шибата Х., Кисо Ю., Абэ С.Влияние рогатой формы Ganoderma lucidum на рост опухоли и метастазирование у мышей, получавших циклофосфамид. Биоски Биотехнолог Биохим. 2008;72(6):1399–408.

КАС пабмед Google Scholar

91.

Се М., Тан Ю.Л., Ма М.Б., Чжоу И., Чен XL. Влияние химиотерапии в сочетании с традиционной китайской медициной на экспрессию TMSG-1 при трансплантации опухоли рака молочной железы человека у голых мышей. J Xiangnan Univ (медицинские науки).2013;15(4):1–5.

Google Scholar

92.

Wu XD, Zhang NB, He RK. Исследование ингибирующего эффекта энергии на рост опухоли у мышей с опухолью асцитной карциномы Эрлиха (EAC). Chin Med Mod Distance Educ China. 2014;10:158–60.

Google Scholar

93.

Chen XJ, Shi HL, Feng CP. Изучение противоопухолевого действия комбинации СГЛК и циклофосфамида. J Мод Oncol.2005;12(10):158–60.

Google Scholar

94.

Sun Y, Chen XJ, Wu Q, Gong H. Синергетический противоопухолевый эффект комбинации экстракта из пяти видов Ganoderma lucidum с циклофосфамидом. J Мод Oncol. 2007;15(5):619–21.

Google Scholar

95.

Ян С., Бан Л., Ван Л., Ю Ю. Х., Шэнь Л. И., Чжэн Ю. С., Чжао С. Ф. Экспрессия и значение let-7 при карциноме яичников голых мышей, обработанных споровым процессом Ganoderma lucidum .J Med Борьба с вредителями. 2015;1:52–3.

Google Scholar

96.

Zhang ZQ, Xia L, Xiong XW, Li W, Li P, Xu JH. Усиление паклитаксел-индуцированного апоптоза в клетках рака молочной железы HER2+ за счет тритерпенового компонента Ganoderma lucidum . J Медицинский университет Фуцзянь. 2016;2016–01:1–5.

Google Scholar

97.

Su J, Li D, Chen Q, Li M, Su L, Luo T, Liang D, Lai G, Shuai O, Jiao C, Wu Q, Xie Y, Zhou X.Противораковое усиление полисахарида из споры Ganoderma lucidum паклитакселом: подавление метаболизма опухоли с изменением микробиоты кишечника. Фронт микробиол. 2018;9:3099.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

98.

Опаттова А., Хорак Дж., Воденкова С., Костовчикова К., Кумова А., Мачинга П., Галанова Н., Рейхова А., Водичкова Л., Козичс К., Турновцова К., Хукл Т., Слива Д., Водицка П. Ganoderma lucidum индуцирует окислительное повреждение ДНК и усиливает действие 5-фторурацила при колоректальном раке in vitro и in vivo.Мутагенез Mutat Res Genet Toxicol Environ. 2019;845:403065.

Google Scholar

99.

Лян ЗЕН, Йи И.Дж., Го Ю.Т., Ван Р.Ц., Сюн Сюй. Влияние комбинированных полисахаридов Ganoderma lucidum (GLP) и фторурацила на пролиферацию и апоптоз в клетках карциномы толстой кишки человека HCT-116. Пищевая наука. 2012;33(19):310–4.

Google Scholar

100.

Сюй Дж., У Л., Сюй К.Ф.Исследование апоптоза клеток рака печени HepG2, индуцированного полисахаридами Ganoderma lucidum . Китай Мод Мед. 2009;16(23):7–9.

Google Scholar

101.

Лян ЗЕН, Йи Й.Дж., Го Ю.Т., Ван Р.Ц., Сюн С.Ю. Влияние комбинации полисахаридов Ganoderma lucidum и 5-фторурацила на пролиферацию и апоптоз в клетках LoVo. Chin Trad Patent Med. 2012;34(11):2068–72.

Google Scholar

102.

Jiang D, Wang L, Zhao T, Zhang Z, Zhang R, Jin J, Cai Y, Wang F. Восстановление опухолесупрессорной функции мутантного p53 с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum в клетках колоректального рака. Oncol Rep. 2017;37(1):594–600.

КАС пабмед Google Scholar

103.

Чен Дж.С., Рен В.С. Повышение эффективности лучевой и химиотерапии с помощью Shuanglinggubensan. Zhejiang J Trad Chin Med. 2007;42(4):241.

Google Scholar

104.

Guo PR, Sheng YW, Liu B, Wang C, Liu YD, Fu DW. Влияние полисахарида Ganoderma lucidum на ингибирующее действие цисплатина на рост опухоли и ангиогенез у голых мышей, несущих клетки рака мочевого пузыря (T24). Мед Дж. Чин Народно-освободительная армия. 2014;39(06):470–4.

Google Scholar

105.

Zhang LJ, Zhang L. Исследование полисахарида Ganoderma lucidum в сочетании с цисплатином на ингибирование пролиферации клеток рака легкого A549.Mod Prev Med. 2016;9:34.

Google Scholar

106.

Zhao S, Ye G, Fu G, Cheng J, Yang BB, Peng C. Ganoderma lucidum оказывает противоопухолевое действие на клетки рака яичников и повышает их чувствительность к цисплатину. Int J Oncol. 2011;38(5):1319–27.

ПабМед Google Scholar

107.

Huang CY, Chen JYF, Wu JE, Pu YS, Liu GY, Pan MH, Huang YT, Huang AM, Hwang CC, Chung SJ, Hour TC.Полисахариды Лин-чжи потенцируют цитотоксические эффекты противоопухолевых препаратов в отношении устойчивых к лекарствам клеток уротелиальной карциномы. J Agric Food Chem. 2010;58(15):8798–805.

КАС пабмед Google Scholar

108.

Kuo HP, Hsu SC, Ou CC, Li JW, Tseng HH, Chuang TC, Liu JY, Chen SJ, Su MH, Cheng YC, Chou WY. Экстракт Ganoderma tsugae ингибирует рост раковых клеток с гиперэкспрессией HER2 посредством модуляции сигнального пути HER2/PI3K/Akt.Комплемент на основе Evid Altern Med. 2013. https://doi.org/10.1155/2013/219472.

Артикул Google Scholar

109.

Qu HG, Gao L, He D, Liu C, Yan W, Gao H, Wang L. Изменение лекарственной устойчивости раковых клеток яичников, вызванной цисплатином, с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum . Чин Дж. Геронтол. 2011;31(5):831–3.

КАС Google Scholar

110.

Фэн П., Лю С., Юань Ю.С.Ингибирование спорового масла Линчжи на опухолевых клетках с высокой экспрессией K + канала HERG и синергетический эффект с химиотерапевтическими препаратами. В: Материалы 9-й Китайской национальной конференции по лекарственным грибам. 2009 г., 23–27 октября; Фуцзянь, Китай. 2009; с. 79–84.

111.

Tsuru S, Shinomiya N, Katsura Y, Gotoh M, Noritake M, Nomoto K. Эффекты комбинированной терапии белково-связанными полисахаридами (PSK, Krestin) и фторированными производными пиримидина на экспериментальные метастазы в печень и на иммунологические возможности хостов.Онкология. 1991;48(6):498–504.

КАС пабмед Google Scholar

112.

Дэн В. Л., Е С. Дж., Ван В. Л., Лю Дж. Ю., Сюй Дж. Х. Исследования эффектов внутриклеточных полисахаридов Polystictus versicolor (L.) FR. (IPPV) на специфические иммунологические функции и на комбинированные иммунофармакологические эффекты IPPV и иммунодепрессантов. Кан Шэн Су. 1985; 10(1):47–52.

КАС Google Scholar

113.

Guo DM, Tian F, Chen LW, Feng J, He L, Wang L. Исследование пути Fas и иммунного ускользания и апоптозного белка каспазы-3 с помощью CVPS на ксенотрансплантатах аденокарциномы легких человека A549 у голых мышей. В: Китайская медицина в Ежегодная конференция по профилактике онкологии 2012 г., 14–16 сентября; Шаньси, Китай. 2012. с. 540–6.

114.

Wenner CA, Martzen MR, Lu H, Verneris MR, Wang H, Slaton JW. Полисахарид-К усиливает индуцированное доцетакселом подавление опухоли и противоопухолевый иммунный ответ в иммунокомпетентной мышиной модели рака предстательной железы человека.Int J Oncol. 2012;40(4):905–13.

КАС пабмед Google Scholar

115.

Ямасаки А., Шода М., Иидзима Х., Нагаи С., Вада Дж., Судзуки Х., Тиказава Н., Тасака Т., Камеда С., Танака Х., Икебе М., Джо Э., Сато Н., Накамура М., Секине Ф. , Morisaki T, Katano M. Связанный с белком полисахарид, PSK, усиливает подавление опухоли, индуцированное доцетакселом, в модели ксенотрансплантата рака желудка. Противораковый Рез. 2009;29(3):843–50.

КАС пабмед Google Scholar

116.

Garrido C, Romero I, Berruguilla E, Cancela B, Algarra I, Collado A, García-Lora A, Garrido F. Иммунотерапия уничтожает метастазы с обратимыми дефектами экспрессии MHC класса I. Рак Иммунол Иммунотер. 2011;60(9):1257–68.

КАС пабмед Google Scholar

117.

Kinoshita J, Fushida S, Harada S, Makino I, Nakamura K, Oyama K, Fujita H, Ninomiya I, Fujimura T, Kayahara M, Ohta T. PSK повышает эффективность доцетаксела в клетках рака желудка человека за счет ингибирования активации ядерного фактора каппаВ и экспрессии сурвивина.Int J Oncol. 2010;36(3):593–600.

КАС пабмед Google Scholar

118.

Меката Э., Мурата С., Сонода Х., Симидзу Т., Умеда Т., Шиоми Х., Нака С., Ямамото Х., Абэ Х., Эдаматсу Т., Фудзиэда А., Фудзиока М., Вада Т., Тани Т. Протеин- связанный полисахарид-К усиливает противоопухолевый эффект производных фторпиримидина, возможно, за счет снижения экспрессии дигидропиримидиндегидрогеназы при раке желудочно-кишечного тракта. Oncol Rep. 2013;30(6):2845–51.

КАС пабмед Google Scholar

119.

Умехара С., Фудзивара Х., Сучи К., Окамура С., Окамура Х., Тодо М., Икома Х., Кубота Т., Наканиши М., Кикучи С., Окамото К. Опосредованное ФСК подавление роста и усиление 5-ФУ /Доцетаксел-индуцированная цитотоксичность в клеточных линиях рака пищевода человека. Ган То Кагаку Риохо. 2009;36(12):1972–4.

ПабМед Google Scholar

120.

Zhang H, Morisaki T, Nakahara C, Matsunaga H, Sato N, Nagumo F, Tadano J, Katano M. PSK-опосредованное ингибирование NF-kappaB усиливает индуцированный доцетакселом апоптоз в клетках рака поджелудочной железы человека NOR-P1. Онкоген. 2003;22(14):2088–96.

КАС пабмед Google Scholar

121.

Rosendahl AH, Sun C, Wu D, Andersson R. Полисахарид-K (PSK) увеличивает p21 (WAF/Cip1) и способствует апоптозу в раковых клетках поджелудочной железы. Панкреатология.2012;12(6):467–74.

КАС пабмед Google Scholar

122.

Liang HC, Tang H, Wei L. Влияние тритерпенов Ganoderma lucidum на экспрессию белка множественной лекарственной устойчивости при раке яичников. Guangdong Med J. 2013;34(12):1829–31.

КАС Google Scholar

123.

Yao X, Li G, Xu H, Lü C. Ингибирование сигнального пути JAK–STAT3 ганодериновой кислотой A повышает хемочувствительность клеток HepG2 к цисплатину.Планта Мед. 2012;78(16):1740–8.

КАС пабмед Google Scholar

124.

Юэ ЦС, Се ФБ, Гуань СХ, Ма С, Ян М, Цзян БХ, Лю С, Го Д.А. Взаимодействие тритерпенов Ganoderma с доксорубицином и протеомная характеристика возможных молекулярных мишеней тритерпенов Ganoderma . Онкологические науки. 2008;99(7):1461–70.

КАС пабмед Google Scholar

125.

Ван CC, Лян WB. Влияние полисахаридов Ganoderma lucidum на субпопуляции Т-клеток и экспрессию AQP1, AQP3 у мышей, несущих линию клеток T24 рака мочевого пузыря. Чин Дж. Биохим Фарм. 2016;36(12):33–6.

Google Scholar

126.

Sha CY, Shan FX. Улучшение действия полисахаридов Ganoderma lucidum на субпопуляции Т-клеток и экспрессию AQP1, AQP3. Геном Appl Biol. 2018;37(1):16–22.

Google Scholar

127.

Лю Б., Го П.Р., Шэн Ю.В., Фу Д.В. Влияние полисахарида Ganoderma lucidum на эффект химиотерапии и ускользание от иммунитета у мышей, несущих T24. Рак Res Prev Лечить. 2015;42(5):459.

КАС Google Scholar

128.

Ван Дж.М., Сит В., Луи Дж.К. Полисахаропептид усиливает противораковую активность доксорубицина и этопозида в отношении клеток рака молочной железы человека ZR-75-30. Int J Oncol. 2008;32(3):689–99.

КАС пабмед Google Scholar

129.

Zhu X, Bao YX, Li J, Liu J, Wang HP. Противоопухолевые эффекты и иммунорегуляторная активность полисахаропептида из Юнжи и таншинона IIA у мышей с опухолями EAC. Чин Дж. Иммунол. 2008;24(6):526–9.

КАС Google Scholar

130.

Li J, Bao YX, Lam WK, Li WW, Lu F, Zhu X, Liu J, Wang HP. Иммунорегуляторное и противоопухолевое действие полисахаропептидов и полисахаридов астрагала на мышей с опухолями. Иммунофармакол Иммунотоксикол.2008;30(4):771–82.

КАС пабмед Google Scholar

131.

Кобаяши Ю., Кария К., Сайгенджи К., Накамура К. Повышение противораковой активности цисдиаминдихлорплатины с помощью связанного с белком полисахарида Coriolus versicolor QUEL (PS-K) in vitro. Рак Биотер. 1994;9(4):351–358.

КАС пабмед Google Scholar

132.

Zhang JY, Bi JC, Chu JZ.Профилактика снижения уровня лейкоцитов у больных раком при химиотерапии с помощью Ganoderma lucidum . Chin J Inf Trad Chin Med. 2006;13(11):63.

Google Scholar

133.

Ван Ю. Х., Цюй Ч., Чжао Ч. Ю. Влияние спор Ganoderma lucidum на иммунную функцию у больных немелкоклеточным раком легкого во время химиотерапии. Китайская практическая медицина. 2014;23:20–1.

Google Scholar

134.

Линь Н.Д., Су Д.Н., Чжу З., Гао Ю.Х., Гао Х., Се Г.И., Чен Б., Е Х.Ю. 66 тематических исследований лечения рака с помощью экстракта Ganoderma lucidum и химиотерапии. J Pract Trad Chin Intern Med. 2004;18(5):457–8.

Google Scholar

135.

Hattori T, Nakajima T, Nakazato H, Tanabe T, Kikuchi K, Abe O, Kondo T, Taguchi T, Komi N, Sugimachi K, Tominaga S. Послеоперационная адъювантная иммунохимиотерапия митомицином C, тегафуром, PSK и /или ОК-432 при раке желудка, с особым акцентом на изменение индекса стимуляции после гастрэктомии.Jpn J Surg. 1990;20(2):127–36.

КАС пабмед Google Scholar

136.

Чжун И, Цзоу Дж, Чжан ЛИ. Клиническое наблюдение за облегчением побочного действия химиотерапии ПСП при лечении карциномы желудка. Ляонин J Trad Chin Med. 2001;28(11):668–9.

Google Scholar

137.

Чжао К., Чанг И., Пан Дж., Чжан Д.Д. Влияние селенсодержащих гранул Юнжи на иммунную функцию больных раком молочной железы, получающих химиотерапию после операции.Дж. Фарм Практ. 2004;22(3):156–157.

Google Scholar

138.

Ян А.Л., Джи С.Ф. Влияние полисахаридов Юнжи на иммунную функцию больных раком молочной железы, получающих химиотерапию после операции. Acta Academiae Medicinae Сучжоу. 1998;18(1): 14,37.

139.

Ши Д.Х., Чен Т., Чжао Р.Х., Сунь Ю.П., Лиан З.Р. Влияние лечения ПСП во время и между химиотерапией на иммунную функцию рака желудка после операции. Chin J Clin Oncol Rehabil.1996;3(2):3–4.

Google Scholar

140.

Zhang H. Влияние полисахариопептида на иммунную функцию больных раком желудка во время операции и химиотерапии. China Med Herald. 2010;7(11):11–2.

Google Scholar

141.

Ке Л., Яо П.Ю., Гао З.М., Фань СТ. Наблюдение за эффектами полисахаридного пептида (PSP) в качестве дополнительного лечения рака легких.J Шанхайский педагогический университет. (Естественные науки). 1995;24(1):66–71.

Google Scholar

142.

Кикучи Ю., Кизава И., Оомори К., Ивано И., Кита Т., Като К. Влияние PSK на продукцию интерлейкина-2 периферическими лимфоцитами пациентов с прогрессирующей карциномой яичников во время химиотерапии. Jpn J Рак Res. 1988;79(1):125–30.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

143.

Гао Ф., Чжу Й.Дж., Сунь Дж.Г. Клиническое наблюдение ПНП с химиотерапией в лечении немелкоклеточного рака легкого. Китайский угольно-медицинский колледж JN. 1999;1(5):436–437.

Google Scholar

144.

Shiu WCT, Leung TWT, Tao M. Клиническое исследование ПСП по показателям периферической крови во время химиотерапии. Фитотер Рез. 1992;6(4):217–8.

КАС Google Scholar

145.

Wu XD, Zhang NH, He RK.Экспериментальное исследование Хуолису на побочные эффекты химиотерапевтических средств. CJGMCM. 2017;22:3241–3.

Google Scholar

146.

Guo YJ, Wang QL, Yang XH, Jin CJ. Влияние «формулы yiqi yangjing» на функцию иммунитета у мышей Льюиса с опухолью легкого и его механизм. Acta Univ Trad Med Sin Pharmacol Шанхай. 2015;29(2):48–52.

Google Scholar

147.

Hu ZL, Wen SG, Yu RJ, Zhu Y.Изучение противоопухолевого действия, повышения эффективности и снижения токсичности смеси Линчжицзюнь. J Шаньдунский университет TCM. 2003;27(6):466–8.

Google Scholar

148.

Лю ДЖИ, Джин Л, Цзян ЗДЖ. Влияние масла спор Ganoderma lucidum на снижение токсичности радиохимиотерапии и усиление функции иммунной системы у мышей. Лишижен Мед Матер Мед Рез. 2006;17(11):2179–81.

КАС Google Scholar

149.

Zhou H, Sun F, Li H, Zhang S, Liu Z, Pei J, Liang C. Влияние рекомбинантного иммунорегуляторного белка Ganoderma lucidum на вызванную циклофосфамидом лейкопению у мышей. Иммунофармакол Иммунотоксикол. 2013;35(3):426–33.

КАС пабмед Google Scholar

150.

Yu Q, Nie SP, Wang JQ, Liu XZ, Yin PF, Huang DF, Li WJ, Gong DM, Xie MY. Химиопротекторные эффекты полисахарида Ganoderma atrum у мышей, индуцированных циклофосфамидом.Int J Биол Макромоль. 2014;64:395–401.

КАС пабмед Google Scholar

151.

Ван К., Ву Г., Дай С.М. Изучение иммунологического эффекта водного экстракта из Гуанси Ganoderma lucidum на мышах. J Guangxi Med Univ. 2003;20(6):871–4.

Google Scholar

152.

Zhou GQ, Zhao HY, Lu C, Lu AP. Влияние полисахаридов Ganoderma lucidum на иммунную систему слизистой оболочки кишечника у мышей с раком печени h32.Chin J Integr Trad Western Med. 2009;29(4):335–9.

Google Scholar

153.

Цзян Д.В., Чжан Дж., Хе Ю., Лю Ц., Лю Ю.М., Чен В., Ван Ц.Р., Ли К.С., Шен С.Р. Эффект иммунорегуляции капсулы полисахарида Ganoderma на мышах с подавленным иммунитетом. Мед Дж. Чин Народно-освободительная армия. 2016;41(9):719–24.

Google Scholar

154.

Лю Б.Т., Ван П., Дуань Дж.К. Защитное действие капсулы Линцихун на кроветворную систему мышей.Западный Китай J Pharm Sci. 2007;22(4):402–4.

Google Scholar

155.

Тан XH. Влияние отвара Ganoderma lucidum на иммунную функцию мышей. Трад Чин Мед Рез. 2000;13(6):8–10.

Google Scholar

156.

Zhu X, Chen A, Lin Z. Ganoderma lucidum полисахариды усиливают функцию иммунологических эффекторных клеток у мышей с подавленным иммунитетом.J Этнофармакол. 2007;111(2):219–26.

КАС пабмед Google Scholar

157.

Zhang HW, Xu YX, Yang XY, Li D, Seng CF, Wang Z. Защитный эффект Ganoderma lucidum против индуцированной адриамицином клеточной токсичности у крыс. Acta Acad Med Шанхай. 1997;24(6):437–40.

КАС Google Scholar

158.

Xing GQ, Nie HH, Qiu YF, Nie ZW. Влияние пероральной жидкости полисахарида Ganoderma lucidum на функцию иммунизации крыс.Chin Trad Patent Med. 2000;22(7):497–9.

Google Scholar

159.

Liu B, Guo PR, Sheng YW, Fu DW, Wang CC, Wang C. Влияние полисахаридов Ganoderma lucidum на перитонеальные макрофаги голых мышей, несущих клетки рака мочевого пузыря человека T24 после химиотерапии и связанный с ними иммунный механизм. Практика Чин Ген. 2015;18(24):2971–5.

КАС Google Scholar

160.

Li WD, Han Q, Lin ZB. Исследование влияния полисахарида Ganoderma и лентинана на коррекцию иммуносупрессии, вызванной циклофосфамидом, у мышей с опухолями. Chin J Integr Trad Western Med. 2001; 21:101–2.

Google Scholar

161.

Ша Р.Г., Чжан Х.Б., Чжу ХХ. Экспериментальное исследование влияния гранул женьжилинга на иммунитет мышей с опухолями. Рак бычьего подбородка. 2008;17(3):252–4.

Google Scholar

162.

Chen L, Lin Z, Li W. Полисахариды Ganoderma lucidum уменьшают индуцированное метотрексатом повреждение тонкого кишечника у мышей посредством индукции пролиферации и миграции эпителиальных клеток. Акта Фармакол Син. 2011;32(12):1505–12.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

163.

Вэнь З.Б., Ли Дж.С., Сюн С.Л., Хе XF, Хе С.Л. Влияние устойчивости смеси лиоидов Ganoderma japonicum (fr) на побочные эффекты циклофосфамида у мышей.J Human Coll TCM. 1997;17(2):44–6.

Google Scholar

164.

Liu GJ, Li J, Chen LL, Jiang ZJ, Liu PQ, Chen JW, Guo LB. Повышение эффективности и снижение токсичности эмульсии спорового масла Ganoderma lucidum для мышей, подвергающихся химиотерапии. Электрон Дж Метаб Нутр Рак. 2017;4(1):60.

Google Scholar

165.

Sun MF, Wei LZ, Xu DX, Wang JQ, Wang QN, Yu SZ.Экспериментальные исследования антагонистического действия споры Ganoderma lucidum на побочные эффекты, вызванные ХП. Общественное здравоохранение Китая. 2001;17(6):509–10.

КАС Google Scholar

166.

Li KX, Zhang HL, Zhu XP, Nie K, Guo W. Экспериментальные исследования капсул Phellinus linteus и Coriolus versicolor по снижению побочных эффектов, вызванных химиотерапией. Форма China J Exp Trad Med. 2009;15(4):64–5.

Google Scholar

167.

Qian ZM, Xu MF, Tang PL. Полисахаридный пептид (ПСП) восстанавливает иммуносупрессию, вызванную циклофосфамидом у крыс. Am J Chin Med. 1997;25(1):27–35.

КАС пабмед Google Scholar

168.

Zhang J, Huang R, Liu Y, Wu C. Защитные эффекты PSP на мышах с иммуносупрессией, вызванной циклофосфамидом. J Ляонинский университет Trad Chin Med.2013;15(07):47–50.

КАС Google Scholar

169.

Zhang J, Huang R, Hao YY, Liu Y, Wu C. Влияние полисахаридпептида Coriolus versicolor на баланс Th2/Th3 у мышей с иммуносупрессией, вызванной циклофосфамидом. Чин Джей Хосп Фарм. 2013;33(23):1922-5.

КАС Google Scholar

170.

Коно К., Кавагути Ю., Мизуками Ю., Мимура К., Сугай Х., Акаике Х., Фуджи Х.Связанный с белком полисахарид К частично предотвращает апоптоз циркулирующих Т-клеток, индуцированный противораковым препаратом S-1 у пациентов с раком желудка. Онкология. 2008;74(3–4):143–9.

КАС пабмед Google Scholar

171.

Wu P, Huang R, Zhang J, Liu R, Xiong YL, Yang CC, Wu C. Влияние полисахаропептида на экспрессию мРНК Foxp3, PD-1 и IL-10 в селезенке мышей с иммуносупрессией. Jiangsu Med J. 2015;41(13):1502–4.

КАС Google Scholar

172.

Torigoe K. Обмен сестринскими хроматидами у детей, получавших азатиоприн и циклофосфамид, и эффект полисахарида, связанного с белком (PS-K). Jpn J Hum Genet. 1980;25(1):15–21.

КАС Google Scholar

173.

Kashimoto N, Ishii S, Myojin Y, Ushijima M, Hayama M, Watanabe H. Водорастворимый экстракт из питательной среды мицелия Ganoderma lucidum (рейши) ослабляет повреждение тонкой кишки, вызванное анти- лекарства от рака.Онкол Летт. 2010;1(1):63–8.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

174.

Ван Л., Чен Дж., Ян Х.М., Пей Р., Хэ Г.З. Экспериментальное исследование лечения полисахаридами Ganoderma lucidum и цисплатином у мышей с опухолями. Китай J Chin Mater Med. 2005;30(11):874–5.

Google Scholar

175.

Ван Л., Чен Дж., Пей Р., Ян Х.М., Чен XL, Гуй XF.Влияние предварительной обработки полисахаридом Ganoderma lucidum на нефротоксичность, индуцированную цисплатином, и скорость ингибирования карциномы. J Med Хэнань Coll персонал Работа. 2004; 16 (3): 212-4.

Google Scholar

176.

Gui XF, Wang L, Chen XL, Yang YH, Fei R, Ma XF, Yang HM. Экспериментальное исследование по осознанной Ganoderma инъекции в предотвращении циса-платине нефротоксического. Хэнань Трат Chin Med. 1998; 18 (5): 281-2.

Google Scholar

177.

Gui XF, Wang L, Chen XL, Yang YH, Fei R, Ma XF, Wang SZ. Экспериментальное исследование инъекций Ganoderma lucidum для снижения токсичности цисплатина. Chin J Integr Trad Western Med. 1999; 19:76–77.

Google Scholar

178.

Pillai TG, John M, Sara Thomas G. Предотвращение нефротоксичности, вызванной цисплатином, с помощью терпенов, выделенных из Ganoderma lucidum , встречающихся в южных частях Индии. Опыт Токсикол Патол.2011;63(1–2):157–60.

КАС пабмед Google Scholar

179.

Liu YX, Yan Y, Wang B, Chen YY, Ji W, Du JR. Противоопухолевая активность капсулы Cornu cervi Ganoderma lucidu m и защитный эффект при повреждении почек, вызванном цисплатином. Западный Китай J Pharm Sci. 2008;23(5):564–6.

КАС Google Scholar

180.

Ван Л., Ян Х.М., Чен Дж., Пей Р., Гуй XF.Экспериментальное исследование полисахарида Ganoderma lucidum против повреждения почек, вызванного цисплатином у крыс. Chin Trad Patent Med. 2003;25(12):990–3.

Google Scholar

181.

Rajasekaran M, Kalaimagal C. Кардиопротекторный эффект лекарственного гриба, Ganoderma lucidum против индуцированной адриамицином токсичности. Int J Pharmacol. 2012; 8: 252–8.

Google Scholar

182.

Сюй Ф., Ли С., Лю Л.Ф., Пан С.Х., Чжан Л., Чжан С.Л., Линь П.П., Ли К.С. Защитное действие полисахаридов Ganoderma lucidum на повреждение миокарда, вызванное адриамицином. Чин Дж. Борьба с эндемическими заболеваниями. 2017;32(4):372–5.

Google Scholar

183.

Yan Y, Bai WZ, Wang LA, Pei L, Yang J, Ma YQ, Li HG. Ингибирующее действие полисахаридов Ganoderma lucidum на рвоту, вызванную цисплатином. Микосистема. 2009; 3: 456–62.

Google Scholar

184.

Ван Ч.З., Базила Д., Аунг Х.Х., Мехендейл С.Р., Чанг В.Т., МакЭнти Э., Гуань Х., Юань К.С. Влияние экстракта Ganoderma lucidum на тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией, на крысиной модели. Am J Chin Med. 2005;33(5):807–15.

ПабМед Google Scholar

185.

Cui WM, Liu ZQ, Wang W, Zhang Q, Li N, Han C. Исследование антимутагенного действия водного экстракта Ganoderma lucidum .Chin J Food Hyg. 2002;14(5):11–3.

Google Scholar

186.

Zhang W, Zeng YS, Xiong Y, Tang JY, Chen SJ, Zhong ZQ. Влияние спор Ganoderma на экспрессию CDK4 в предотвращении дефектов нервной трубки эмбриона, вызванных ретиноевой кислотой, у беременных мышей. Анат Рез. 2006;28(4):251–3.

Google Scholar

187.

Ma GJ, Xue KX, Wu JZ, Shen ZL, Chen SQ.Ингибирующее действие составных капсул Coriolus на MMC-индуцированную мутацию и спонтанную мутацию у старых доноров. Shanxi Med J. 1999;28(1):20–1.

КАС Google Scholar

188.

Hasegawa J, Hosokawa M, Okada F, Kobayashi H. Ингибирование митомицином C-индуцированных сестринских хроматидных обменов в клетках костного мозга мыши с помощью иммуностимулирующих средств Крестин и лентинан. Мутат Рез. 1989;226(1):9–12.

КАС пабмед Google Scholar

189.

Yokoyama C, Sueyoshi Y, Ema M, Mori Y, Takaishi K, Hisatomi H. Индукция окислительного стресса противоопухолевыми препаратами в присутствии и отсутствии клеток. Онкол Летт. 2017;14(5):6066–70.

ПабМед ПабМед Центральный Google Scholar

190.

Wang L, Fei R, Yang HM, Chen J. Ингибирование вызванного цисплатином окислительного стресса в крови с помощью полисахаридов Ganoderma lucidum . Чин Дж. Общественное здравоохранение. 2004;20(9):1091–2.

КАС Google Scholar

191.

Gui XF, Wang L, Yang YH, Chen XL, Fei R, Ma XF, Yang HM. Влияние инъекции Ganoderma lucidum и цисплатина на уровень SOD и MDA в крови и почках у мышей с опухолями. ТКМ Рез. 1993; 1:31–3.

Google Scholar

192.

Gui XF, Wang L, Chen XL, Yang YH, Fei R. Экспериментальное исследование защиты клеток коры почек путем удаления свободных радикалов с помощью инъекции Ganoderma lucidum .Чин Дж. Биохим Фарм. 1996;17(5):188–9.

Google Scholar

193.

Кориолусовый гриб. В: Натуральные лекарства [база данных в Интернете]. Somerville (Массачусетс): центр терапевтических исследований; 2020. https://naturalmedicines.терапевтическое исследование.com. По состоянию на 27 июня 2020 г.

194.

Li X, Yang G, Li X, Zhang Y, Yang J, Chang J, Sun X, Zhou X, Guo Y, Xu Y, Liu J, Bensoussan A. Традиционная китайская медицина в лечение рака: обзор контролируемых клинических исследований, опубликованных на китайском языке.ПЛОС ОДИН. 2013;8(4):e60338.

КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

195.

Cheng CW, Wu TX, Shang HC, Li YP, Altman DG, Moher D, Bian ZX. Расширение CONSORT для формул китайской фитотерапии 2017: рекомендации, объяснение и разработка. Энн Интерн Мед. 2017;167(2):112–21.

ПабМед Google Scholar

196.

Дай Л., Ченг К.В., Тянь Р., Чжун Л.Л., Ли Ю.П., Лю А.П., Чан А.В., Шан Х.К., Бянь З.С.Стандартные пункты протокола клинических испытаний традиционной китайской медицины 2018 г.: рекомендации, пояснения и уточнения (расширение SPIRIT-TCM 2018 г.). Chin J Integr Med. 2019;25(1):71–9.

ПабМед Google Scholar

Адаптогенные или лекарственные грибы

Фарм. 2009;34(4):HS-16-HS-18.

Количество видов грибов на Земле оценивается в 140 000, однако известно, возможно, только 10% (приблизительно 14 000 названных видов).Три лекарственных гриба — майтаке ( Grifola frondosa ), шиитаке ( Lentinula edodes ) и рейши ( Ganoderma lucidum ) — являются наиболее важными и широко используемыми грибами в альтернативной медицине. Лекарственные грибы содержат большое количество полисахаридов и тритерпенов, а также более 1000 других биологически активных соединений. ¹ Различные биологически активные химические вещества в лекарственных грибах, как было задокументировано, поддерживают иммунную функцию и приносят пользу при широком спектре заболеваний, включая рак, а также улучшают спортивные и сексуальные возможности.

Люди интересовались лекарственными грибами и эффективно использовали их на протяжении тысячелетий. Многие виды грибов богаты белком, клетчаткой и витаминами B и C, а также кальцием и другими минералами. Вышеупомянутые три вида продемонстрировали феноменальный целебный потенциал. Кроме того, утверждается, что эти лекарственные грибы улучшают здоровье сердца; бороться с вирусами, бактериями и грибками; уменьшить воспаление; бороться с аллергией; помочь сбалансировать уровень сахара в крови; и поддерживать механизмы детоксикации организма. ¹

Среди всех трав грибы оказывают сильное воздействие на человека и являются хорошими источниками полезных в медицине продуктов. Это связано с тем, что на клеточном уровне грибы и животные имеют больше общего, чем с высшими растениями. Эффективность биологически активных соединений лекарственных грибов для модуляции иммунных клеток может быть обусловлена ​​их структурным разнообразием и изменчивостью. Полисахариды из лекарственных грибов обладают наибольшим потенциалом структурной изменчивости и наибольшей способностью нести биологическую информацию; е.например, четыре различных полисахарида переставляют 35 560 уникальных тетрасахаридов, тогда как четыре аминокислоты могут образовывать только 24 различных перестановки. ²  

Полисахариды грибов

Грибы содержат обширный источник мощных новых биофармацевтических продуктов. В частности, что наиболее важно для современной медицины, они представляют собой неограниченный источник полисахаридов, обладающих иммуностимулирующими свойствами. Многие, если не все, грибы содержат биологически активные полисахариды в плодовых телах, культивируемом мицелии и культуральном бульоне.Эти полисахариды имеют разный химический состав, большинство из них относится к группе бета-глюканов; они имеют бета-связи (от 1 до >3) в основной цепи глюкана и дополнительные точки бета-разветвления (от 1 до >6), которые необходимы для их биологического действия. Глюканы с высокой молекулярной массой оказываются более эффективными, чем глюканы с низкой молекулярной массой. ³

Химическая модификация часто проводится для улучшения биологической селективности и активности полисахаридов и их клинических качеств путем придания им водорастворимости.Основными методами, используемыми для химического улучшения, являются окислительно-восстановительный гидролиз, формолиз и карбоксиметилирование. Большинство клинических доказательств иммуностимулирующей активности исходит от коммерческих полисахаридов лентинана, крестина и шизофиллана, но полисахариды некоторых других перспективных видов лекарственных грибов также показывают хорошие результаты. ⁴

Биоактивность лекарственных грибов особенно полезна в клиниках при использовании в сочетании с химиотерапией. Полисахариды грибов предотвращают онкогенез, проявляют прямую противоопухолевую активность в отношении различных аллогенных и сингенных опухолей и, как считается, предотвращают метастазирование опухоли.Полисахариды из грибов не атакуют раковые клетки напрямую, но оказывают противоопухолевое действие, активируя различные иммунные реакции у хозяина. Противоопухолевое действие полисахаридов требует интактного Т-клеточного компонента; их активность опосредована через тимус-зависимый иммунный механизм. ⁹ Практическое применение адаптогенных грибов зависит не только от биологических свойств, но и от биотехнологической доступности.

Три лекарственных гриба — майтаке , шиитаке , и рейши — обладают многими перекрывающимися свойствами; однако в этой статье мы попытаемся отличить их друг от друга с морфологической точки зрения и кратко обсудим их уникальные свойства.

Тритерпены грибов

Ганодериновые кислоты представляют собой класс близкородственных тритерпенов, обнаруженных в грибах Ganoderma (рейши). На протяжении тысячелетий плодовые тела грибов Ganoderma использовались в традиционной медицине Восточной Азии. Следовательно, были предприняты попытки идентифицировать химические компоненты, которые могут быть ответственны за предполагаемые биофармакологические эффекты. Были выделены и охарактеризованы десятки ганодериновых кислот, из которых наиболее хорошо охарактеризованы ганодериновая кислота А и ганодериновая кислота В.Было обнаружено, что некоторые ганодеровые кислоты обладают биологической активностью, включая гепатопротекторное, противоопухолевое действие, ^{и ингибирование 5-альфа-редуктазы. 5}  

Майтаке: Этот гриб, также широко известный как голова овцы и лесная курица , является съедобным трутовиком. Майтаке растет группами у подножия деревьев, особенно дуба. Японцы называют его maitake , буквально «танцующий гриб», и его можно найти почти во всех супермаркетах страны.

Гриб произрастает в северо-восточной части Японии и Северной Америки и ценится в традиционной китайской и японской травологии как адаптоген или средство, помогающее сбалансировать измененные системы организма до нормального уровня. Большинство японцев находят его вкус и текстуру чрезвычайно привлекательными, хотя в редких случаях гриб вызывает аллергические реакции.

Подземные клубни, из которых растет майтаке, использовались в традиционной китайской и японской медицине для укрепления иммунной системы.Сообщалось, что цельный майтаке обладает способностью регулировать кровяное давление и липиды, такие как холестерин, триглицериды и фосфолипиды, и может способствовать снижению веса.

Майтаке богат минералами (такими как калий, кальций и магний), различными витаминами (B ₂ , D ₂ и ниацином), волокнами и аминокислотами. Активный компонент майтаке для повышения иммунной активности был идентифицирован в конце 1980-х годов как связанный с белком полисахарид бета-глюкан, ингредиент, особенно обнаруженный в семействе Polyporaceae .Профилактика рака является одним из предполагаемых применений экстракта грибов майтаке. Считается, что майтаке оказывает свое действие благодаря своей способности активировать различные эффекторные клетки, такие как макрофаги, естественные клетки-киллеры, Т-клетки, интерлейкин-1 и супероксид-анионы, все из которых обладают противораковой активностью. ⁶  

Шиитаке: Шиитаке — это съедобный гриб, произрастающий в Восточной Азии, который выращивают и употребляют во многих азиатских странах, а также сушат и экспортируют во многие страны мира.Он широко известен в мире под своим японским названием.
шиитаке, происходит от названия дерева, на мертвых бревнах которого его обычно выращивают.

Шиитаке выращивают более 1000 лет. На протяжении веков было установлено, что гриб можно использовать не только в пищу, но и как средство от заболеваний верхних дыхательных путей, плохого кровообращения, проблем с печенью, истощения и слабости, а также является усилителем жизненной энергии. Также считалось, что он предотвращает преждевременное старение.

Грибы шиитаке были исследованы на предмет их лечебных свойств, прежде всего их противоопухолевых свойств на лабораторных мышах. Эти исследования также идентифицировали полисахарид лентинан, (1-3) бета-D-глюкан, в качестве активного соединения, ответственного за противоопухолевое действие. Экстракты из грибов шиитаке также были исследованы на предмет многих других иммунологических преимуществ, начиная от противовирусных свойств и заканчивая возможным лечением тяжелой аллергии, а также артрита. Шиитаке также являются одним из немногих известных природных источников витамина D ₂ . ⁷  

Рейши: Рейши вот уже более 2000 лет считается лучшим лекарственным растением в традиционной китайской медицине, на втором месте женьшень, и так высоко ценится, что его продавали на вес золота и был доступен только императорам. Это по-прежнему самая важная трава на Востоке и наиболее тщательно изученная. Результаты многих сотен научных и медицинских исследований подтверждают традиционные заявления о пользе для здоровья.Рейши содержит более 200 активных ингредиентов и уникальных соединений, которые являются наиболее биологически активными из всех растительных источников. Чтобы получить максимальную пользу, рейши лучше всего принимать в виде экстракта, потому что это очень жесткий, древесный гриб, а сырая биомасса очень трудно переваривается. Его динамическое антиоксидантное действие и иммуностимулирующие эффекты — вот почему рейши так высоко ценится как трава долголетия и называется травой долголетия . ^5,8

Рейши является единственным известным источником группы тритерпенов, известных как ганодериновые кислоты , молекулярная структура которых аналогична стероидным гормонам.Является источником биологически активных полисахаридов. В отличие от многих других грибов, которые содержат до 90% воды, свежие рейши содержат только около 75% воды. ⁹

Противоопухолевый эффект рейши не совсем известен, но, вероятно, он связан с его полисахаридами и тритерпенами с комбинацией различных механизмов: ингибирование ангиогенеза (образование артериальных сосудов, которые доставляют питательные вещества к опухоли) и индукция и усиление апоптоза опухолевые клетки (естественная и спонтанная гибель клеток).Вероятно, существуют и другие механизмы, участвующие в противоопухолевом действии рейши, такие как ингибирующее действие на рост клеток, содержащих мужские или женские гормональные рецепторы (андрогены и эстрогены), что представляет особый интерес в отношении рака молочной железы или рака предстательной железы. ¹⁰

Адаптогенный (нетоксичный), антиаллергенный и антигипертензивный эффекты обусловлены наличием тритерпенов. Исследования показывают, что ганодериновая кислота обладает некоторым защитным действием против повреждения печени вирусами и другими токсическими агентами у мышей, что предполагает потенциальную пользу этого соединения при лечении заболеваний печени у людей. ¹¹

Экстракт Ganoderma используется для существенного уменьшения или устранения побочных эффектов лучевой и химиотерапии, если его принимать до, во время и после лечения. Клинически было обнаружено, что он уменьшает побочные эффекты, такие как выпадение волос, тошнота, рвота, стоматит, боль в горле, потеря аппетита и бессонница. ⁸  

Грибы и рак

Лекарственные грибы обладают скрытыми профилактическими свойствами против рака.Многие научные исследования убедительно свидетельствуют о том, что регулярное употребление в течение длительного времени значительно снижает уровень заболеваемости раком. Cancer Research UK также обнаружило все больше экспериментальных доказательств того, что лекарственные грибы могут оказывать профилактическое действие против рака, демонстрируя как высокую противоопухолевую активность, так и ограничение метастазирования опухоли. ¹²

Иммунная система должна быть полностью функциональной, чтобы распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Повышенная частота опухолей, обнаруженная у пациентов с иммунодефицитом, указывает на то, что их иммунная система менее устойчива к раку.Из рейши было выделено несколько основных иммуностимулирующих веществ, которые оказывают необычайное влияние на созревание, дифференцировку и пролиферацию многих видов иммунных клеток. Сообщается, что рейши является мощным активатором интерферона, интерлейкинов, фактора некроза опухоли, естественных клеток-киллеров, Т-лимфоцитов и лимфоцитов, проникающих в опухоль. Спонтанный апоптоз некоторых опухолей обычно объясняется тем, что собственная иммунная система человека атакует опухолевые клетки. ^9,12

Известно, что лучевая терапия и химиотерапия ослабляют иммунную защиту пациента, которая также может быть повреждена самим раком. Хотя большинство пациентов положительно реагируют на эти методы лечения, они, тем не менее, подвергаются опасности оппортунистических инфекций, которые могут проникнуть в их системы. Хотя новые методики были разработаны для уничтожения патогенных клеток, они также убивают защитные иммунные клетки пациента. Исследование рака Великобритании подтвердило, что активные соединения рейши вызывают заметное усиление действия макрофагов, что приводит к усилению реакции на чужеродные клетки, будь то бактерии, вирусы или опухолевые клетки. ^10,12 Было показано, что эти соединения безопасны при длительном приеме и, по-видимому, уменьшают побочные эффекты лучевой и химиотерапии. Эти результаты резко контрастируют с хорошо задокументированными неблагоприятными побочными эффектами, связанными с большинством химиотерапевтических соединений и, в меньшей степени, с некоторыми иммунотерапевтическими средствами. ¹²

Недавние исследования в Новой Зеландии показывают, что комбинация экстрактов рейши и кордицепса благотворно влияет на качество жизни некоторых пациентов с запущенным раком.Исследователи считают, что смесь активных ингредиентов из разных грибов максимизирует иммунный ответ, обеспечивая множественные стимулы для естественной защиты организма или защиты хозяина. ¹² Кордицепс может быть полезен для больных раком из-за усиления клеточного иммунитета, удаления свободных радикалов кислорода и поддержки клеточных биоэнергетических систем.

ССЫЛКИ

1. Borchers AT, Stern JS, Hackman RM, et al.Грибы, опухоли и иммунитет. Proc Soc Exp Biol Med . 1999; 221:281-293.
2. Zaidman BZ, Yassin M, Mahajna J, Wasser SP. Модуляторы молекулярных мишеней лекарственных грибов в качестве противоопухолевых средств. Appl Microbiol Biotechnol. 2005;67:453-468.
3. Ко Ю.Т., Лин Ю.Л. Количественное определение 1,3-бета-глюкана с помощью флуоресцентного микроанализа и анализ его распределения в пищевых продуктах. J Agric Food Chem . 2004; 252:3313-3318.
4. Виноградов Е, Вассер С.П. Структура полисахарида, выделенного из Inonotus levis P.Крас. грибы (гетеробазидиомицеты). Карбогидр Рез. 2005 г.; 30:340:2821-2825.
5. Liu, J, Kurashiki K, Shimizu K, Kondo R. Взаимосвязь структура-активность для ингибирования 5a-редуктазы тритерпеноидами, выделенными из Ganoderma lucidum. Биоорганическая и медицинская химия. 2006; 14:8654-8660.
6. Кодама Н., Комута К., Нанба Х. Может ли майтаке MD-фракция помочь больным раком? Альтерн Мед Рев.
7. Fang N, Li Q, Yu S, et al. Ингибирование роста и индукции апоптоза в линиях раковых клеток человека фракцией этилацетата из грибов шиитаке .J Альтернативная и дополнительная медицина . 2006;12:125-132.
8. Kushi LH, Byers T, Doyle C, et al. Рекомендации Американского онкологического общества по питанию и физической активности для профилактики рака: снижение риска рака с помощью выбора здоровой пищи и физической активности. CA: онкологический журнал для клиницистов . 2006;56:254-281.
9. Вассер С.П. Лекарственные грибы как источник противоопухолевых и иммуномодулирующих полисахаридов. Appl Microbiol Biotechnol. 2002; 60:258-274.
10. Вассер С.П., Вейс А.Л. Лечебные эффекты веществ, содержащихся в высших базидиальных грибах: современный взгляд. Crit Rev Immunol. 1999;19:65-96. [обзор]
11. Ли Ю.К., Ван С.Ф. Противогепатитная активность ганодериновой кислоты из Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006; 28:837-841.
12. Исследование рака, Великобритания. www.cancerresearchuk.org. 2002;7:236-239.

Чтобы прокомментировать эту статью, обращайтесь по адресу [email protected].

Размер рынка грибов рейши, доля и цена

 

ГЛАВА 1: ВВЕДЕНИЕ

1.1. Описание отчета
1.2. Ключевые сегменты рынка
1.3. Ключевые рыночные преимущества для заинтересованных сторон
1.4. Методология исследования

1.4.1. Первичное исследование
1.4.2. Вторичное исследование
2: РЕЗЮМЕ

2.1. Основные результаты исследования

2.1.1. Крупнейший инвестиционный портфель

2.2. Взгляд CXO

ГЛАВА 3: ОБЗОР РЫНКА

3.1.

3.2.1. Торговая сила поставщиков
3.2.2. Торговая сила покупателя
3.2.3. Угроза новых участников
3.2.4. Угроза замены
3.2.5. Интенсивность конкурентного соперничества

3.3. Снимок динамики рынка

3.3.1.Движущие факторы

3.3.1.1.Рост применения функциональных пищевых продуктов и напитков
3.3.1.2.Увеличение использования растительных ингредиентов в средствах личной гигиены и косметики
3.3.1.3.Рост распространенности грибов рейши в здравоохранении промышленность

3.3.2.Ограничение

3.3.2.1.Высокая цена продукции, низкое качество и низкая воспроизводимость

3.3.3.Возможность

3.3.3.1.Всплеск спроса на органическую продукцию из грибов рейши

3.4.Влияние COVID-19 на Рынок грибов рейши
3.5. Анализ цепочки создания стоимости
3.6. Анализ материнского рынка
3.7. Анализ доли рынка

ГЛАВА 4: РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ, ПО ФОРМАМ

.Жидкость

4.2.1.Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
4.2.2.Объем рынка и прогноз
4.2.3.Анализ рынка по странам

4.3.Порошок

4.3.1.Ключевые тенденции рынка, рост факторы и возможности
4.3.2.Размер рынка и прогноз
4.3.3.Анализ рынка по странам

ГЛАВА 5: РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

5.1.Обзор

5.1.1.Размер рынка и прогноз

5.2. Продукты питания и напитки

5.2.1.Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
5.2.2.Размер рынка и прогноз
5.2.3.Анализ рынка по странам

5.3.Фармацевтические, нутрицевтические и пищевые добавки

5.3.1.Ключевые тенденции рынка, рост факторы и возможности
5.3.2. Размер рынка и прогноз
5.3.3. Анализ рынка по странам

5.4. Косметика и средства личной гигиены

5.4.1. Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
5.4.2. Размер рынка и прогноз
5.4.3. Анализ рынка по странам

ГЛАВА 6: РЫНОК РЕЙШИ ПО ПРИРОДЕ

6.1.Обзор

6.1.1.Размер рынка и прогноз

6.2.Органические продукты

. и возможности
6.2.2.Размер рынка и прогноз
6.2.3.Анализ рынка по странам

6.3.Традиционный

6.3.1.Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
6.3.2.Размер рынка и прогноз
6.3.3. Анализ рынка по странам

ГЛАВА 7: РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ ПО РЕГИОНАМ

7.1.Обзор

7.1.1.Размер рынка и прогноз

7.2.Северная Америка

7.2.1.Обзор
7.2.2.Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
7.2.3.Размер рынка и прогноз по форма
7.2.4.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.2.5.Размер рынка и прогноз по характеру
7.2.6.Размер рынка и прогноз по странам

7.2.6.1.США

7.2.6.1.1. Объем рынка и прогноз по форме
7.2.6.1.2. Объем рынка и прогноз по конечному использованию
7.2.6.1.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.2.6.2.Канада

7.2.6.2.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.2.6.2.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.2 .6.2.3. Размер рынка и прогноз по характеру

7.2.6.3. Мексика

7.2.6.3.1. Размер рынка и прогноз по форме
7.2.6.3.2. Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.2.6.3.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.Европа

7.3.1.Обзор
7.3.2.Ключевые рыночные тенденции, факторы роста и возможности
7.3.3.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.4.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.5.Размер рынка и прогноз по характеру
7.3.6.Размер рынка и прогноз по странам

7.3.6.1.Германия

7.3.6.1.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.6.1.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.6.1.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.6.2.Франция

7.3.6.2.1. Объем рынка и прогноз по форме
7.3.6.2.2. Объем рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.6.2.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.6.3.Великобритания

7.3.6.3.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.6.3.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3 .6.3.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.6.4.Италия

7.3.6.4.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.6.4.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.6.4.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.6.5.Испания

7.3.6.5.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.6.5.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.6.5.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.3.6.6.Остальная Европа

7.3.6.6.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.3.6.6.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.3.6.6.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.Азиатско-Тихоокеанский регион

7.4.1.Обзор
7.4.2.Ключевой рынок тенденции, факторы роста и возможности
7.4.3. Размер рынка и прогноз по форме
7.4.4. Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.5.Размер рынка и прогноз по характеру
7.4.6.Размер рынка и прогноз по стране

7.4.6.1.Китай

7.4.6.1.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.1.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.6.1.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.6.2.Индия

7.4.6.2.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.2.2.Рынок размер и прогноз по конечному использованию
7.4.6.2.3. Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.6.3. Япония

7.4.6.3.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.3.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.6.3.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.6.4.Австралия

7.4 .6.4.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.4.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.6.4.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.6.5.Новая Зеландия

7.4.6.5.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.5.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.6.5.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.4.6.6.Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона

7.4.6.6.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.4.6.6.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.4.6.6.3.Размер рынка и прогноз , по характеру

7.5.LAMEA

7.5.1.Обзор
7.5.2.Ключевые тенденции рынка, факторы роста и возможности
7.5.3.Размер рынка и прогноз по форме
7.5.4.Размер рынка и прогноз по конечное использование
7.5.5.Размер рынка и прогноз по характеру
7.5.6.Размер рынка и прогноз по стране

7.5.6.1.Колумбия

7.5.6.1.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.5.6.1.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.5.6.1.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.5.6.2.Саудовская Аравия

7.5.6.2.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.5.6.2.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.5.6.2.3.Размер рынка и прогноз по природа

7.5.6.3. Южная Африка

7.5.6.3.1. Размер рынка и прогноз, по форме
7.5.6.3.2. Размер рынка и прогноз, по конечному использованию
7.5.6.3.3.Размер рынка и прогноз по характеру

7.5.6.4.ОАЭ

7.5.6.4.1.Размер рынка и прогноз по форме
7.5.6.4.2.Размер рынка и прогноз по конечному использованию
7.5 .6.4.3.Размер рынка и прогноз, по характеру

7.5.6.5.Остальное LAMEA

7.5.6.5.1.Размер рынка и прогноз, по форме
7.5.6.5.2.Размер рынка и прогноз, к концу использование
7.5.6.5.3. Размер рынка и прогноз по его природе

ГЛАВА 8: КОНКУРЕНТНАЯ ЛАНДШАФТ

8.1. Лучшие выигрышные стратегии
8.2.Карта продукта
8.3.Конкурентная панель
8.4.Конкурентная тепловая карта
8.5.Ключевые разработки

8.5.1.Соглашение
8.5.2.Запуск продукта

(КИТАЙ)

9.1.1.Обзор компании
9.1.2.Ключевые руководители
9.1.3.Снимок компании
9.1.4.Портфолио продукции

9.2.BIO BOTANICA, INC. (США)

9.2. Обзор компании
9.2.2.Ключевые руководители
9.2.3.Снимок компании
9.2.4.Продукция

9.3.BRISTOL BOTANICALS LIMITED (UK)

9.3.1.Обзор компании
9.3.2.Ключевые руководители
, INC. (США)

9.4.1.Обзор компании
9.4.2.Ключевые руководители
9.4.3.Снимок компании
9.4.4.Портфель продуктов

9.5.DXN HOLDINGS BHD. (МАЛАЙЗИЯ)

9.5.1.Обзор компании
9.5.2.Ключевые руководители
9.5.3.Снимок компании
9.5.4.Портфель продуктов
9.5.5.Ключевые стратегические шаги и разработки

9.6.XIAN GREENA BIOTECH CO., LTD (КИТАЙ)

9.6.1.Обзор компании
9.6.2.Ключевые руководители
9.6.3. Снимок компании
9.6.4. Портфель продуктов

9.7. FUJIAN XIANZHILOU BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. (КИТАЙ)

9.7.1.Обзор компании
9.7.2.Ключевые руководители
9.7.3.Снимок компании
9.7.4.Портфель продукции

9.8.HOKKAIDO REISHI CO., LTD. (ЯПОНИЯ)

9.8.1.Обзор компании
9.8.2.Ключевые руководители
9.8.3.Снимок компании
9.8.4.Портфолио продукции

Ключевые руководители
9.9.3.Снимок компании
9.9.4.Портфель продуктов

9.10.MUSHROOM SCIENCE

9.10.1.Обзор компании
9.10.2.Ключевые руководители
9.10.3.Снимок продукта3 911 портфель

СПИСОК ТАБЛИЦ

ТАБЛИЦА 01.МИРОВОЙ РЫНОК РЕЙШИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ) –2027 (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 04. РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
06. РЫНОЧНАЯ ВЫРУЧКА ГРИБОВ РЕЙШИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ, БАДОВЫХ И ДИЕТИЧЕСКИХ ДОБАВОК ПО РЕГИОНАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 07.ВЫРУЧКА РЫНКА РЕЙШИ ОТ КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ УХОДА ПО РЕГИОНАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
, 2019–2027 (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 10. РЫНОК ОБЫЧНЫХ ГРИБОВ РЕЙШИ ПО РЕГИОНАМ, 2019–2027 (МЛН ДОЛЛ.)
ТАБЛИЦА 11. РЫНОК РЕЙШИ ПО РЕГИОНАМ, 2019–2027 ГГ. РЫНОК РЕЙШИ В СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США) 91 137 ТАБЛИЦА 13.РЫНОК РЕЙШИ В СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 14. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
ТАБЛИЦА 15. 2019–2027 (МЛН. ДОЛЛ. США) 91 137 ТАБЛИЦА 16. США РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 17. США РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 18. США РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 19. РЫНОК РЕЙШИ В КАНАДЕ ПО ФОРМЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 20.РЫНОК РЕЙШИ В КАНАДЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
(МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 23. РЫНОК РЕЙШИ В МЕКСИКЕ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ.) РЫНОК ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 26. ЕВРОПЕЙСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 27.ЕВРОПЕЙСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 30. РЫНОК РЕЙШИ В ГЕРМАНИИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
, ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 33. РЫНОК РЕЙШИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 34.РЫНОК РЕЙШИ В ВЕЛИКОБРИТАНИИ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ.) (МЛН ДОЛЛАРОВ США)
ТАБЛИЦА 37. РЫНОК РЕЙШИ В ВЕЛИКОБРИТАНИЯХ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ США)
, ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 40. ИТАЛЬЯНСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 41.РЫНОК РЕЙШИ В ИСПАНИИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 42. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В ИСПАНИИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
(МЛН ДОЛЛАРОВ США)
ТАБЛИЦА 44. РЫНОК РЕЙШИ В ОСТАЛЬНОЙ ЕВРОПЕ, ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В ОСТАЛЬНОЙ ЕВРОПЕ, ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 47. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОМ РЕГИОНЕ, ПО ФОРМЕ, 2019–2027 гг. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 48.АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИЙ РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ПО СТРАНАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 51. КИТАЙСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ.)
ТАБЛИЦА 53. КИТАЙСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
РЫНОК РЕЙШИ В ИНДИИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
(МЛН ДОЛЛАРОВ США)
ТАБЛИЦА 58. ЯПОНСКИЙ РЫНОК РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РЫНОК ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 61. РЫНОК РЕЙШИ В АВСТРАЛИИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 62.РЫНОК РЕЙШИ В АВСТРАЛИИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ США)
ТАБЛИЦА 63. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ, ПО ФОРМЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
–2027 (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 65. РЫНОК РЕЙШИ В НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ В РАЗБИВКЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ.)
ТАБЛИЦА 67. ОСТАЛЬНОЙ АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИЙ РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 68.РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКОМ РЕГИОНЕ, ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
, 2019–2027 (МЛН ДОЛЛАРОВ)
ТАБЛИЦА 71. РЫНОК ЛАМЕЙ РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РЫНОК РЕЙШИ В КОЛУМБИИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 74. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В КОЛУМБИИ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
ТАБЛИЦА 75.РЫНОК РЕЙШИ В КОЛУМБИИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
–2027 (МЛН ДОЛЛАРОВ США)
ТАБЛИЦА 78. РЫНОК РЕЙШИ В САУДОВСКОЙ АРАВИИ, ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В ЮЖНОЙ АФРИКЕ В РАЗБИВКЕ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 81. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В ЮЖНОЙ АФРИКЕ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
ТАБЛИЦА 82.РЫНОК РЕЙШИ В ОАЭ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 83. РЫНОК РЕЙШИ В ОАЭ ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
(МЛН ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 85. ОСТАЛЬНАЯ РЫНОК ЛАМЕЙСКИХ ГРИБОВ РЕЙШИ ПО ФОРМАМ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ.)
ОСТАЛЬНАЯ РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ LAMEA, В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019–2027 ГГ. (МЛН. ДОЛЛ. США)
ТАБЛИЦА 88. ALPHAY INTERNATIONAL, INC.(КИТАЙ): КЛЮЧЕВЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 89.ALPHAY INTERNATIONAL, INC. (КИТАЙ): КРАТКИЙ ОБЗОР КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 90.LIXIL GROUP CORPORATION: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 91.BIO-BOTANICA INC. (США): КЛЮЧЕВЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 92. BIO-BOTANICA INC. (США): ИНФОРМАЦИЯ О КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 93.BIO-BOTANICA INC. (США): ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 94.BRISTOL BOTANICAL LIMITED: ОСНОВНЫЕ ПРЕДПРИЯТИЯ
ТАБЛИЦА 95.BRISTOL BOTANICAL LIMITED: ОБЗОР КОМПАНИИ 916.37 ТАБЛИЦА 916.37 BRISTOL BOTANICAL LIMITED: АССОРТИМЕНТ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 97.RON TEEGUARDEN ENTERPRISES, INC.: КЛЮЧЕВЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 98.RON TEEGUARDEN ENTERPRISES, INC.: КРАТКИЙ ОБЗОР КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 99.RON TEEGUARDEN ENTERPRISES, INC.: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 100.DXN HOLDINGS B01137 ТАБЛИЦА 100.DXN HOLDINGS B0131. DXN HOLDINGS BHD.: КРАТКИЙ ОБЗОР КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 102.DXN HOLDINGS BHD.: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 103.XI’AN GREENA BIOTECH CO.,LTD.: ОСНОВНЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 104.XI’AN GREENA BIOTECH CO.,LTD.: ОБЗОР КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 105. XI’AN GREENA BIOTECH CO., LTD.: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 106.FUJIAN XIANZHILOU BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.: КЛЮЧЕВЫЕ РАБОЧИЕ ЛИЦА
ТАБЛИЦА 107.FUJIAN XIANZHILOU BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.: КОМПАНИЯ SNAPSHOT
LXIANZHILOUTECHNOLOGY ТАБЛИЦА 108.COZHIANOU .: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ
ТАБЛИЦА 109.HOKKAIDO REISHI CO., LTD.: КЛЮЧЕВЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 110.HOKKAIDO REISHI CO., LTD.: КРАТКИЙ ОБЗОР КОМПАНИИ
ТАБЛИЦА 111.HOKKAIDO REISHI CO., LTD.: ПОРТФЕЛЬ ПРОДУКЦИИ . ТАБЛИЦА
. NAMMEX: КЛЮЧЕВЫЕ РУКОВОДИТЕЛИ
ТАБЛИЦА 113.Nammex: Компания Snapshot
Таблица 114.Наммек: Product Portfolio
Таблица 115.mushroom Наука: Ключевые руководители
Таблица 116.Мешал Наука: Компания Снимок
Таблица 117.mushroom Наука: Портфолио продукта

Список фигур

Рисунок 01. Кья СЕГМЕНТЫ РЫНКА.УМЕРЕННАЯ УГРОЗА ЗАМЕНЫ
РИСУНОК 08. ВЫСОКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ КОНКУРЕНТНОЙ КОНКУРЕНЦИИ
РИСУНОК 09. ВЛИЯНИЕ COVID 19 НА РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ (%)
12. ПО ФОРМАМ
РИСУНОК 13. ПО КОНЕЧНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
РИСУНОК 14. ПО ПРИРОДЕ
РИСУНОК 15. ПО РЕГИОНАМ
РИСУНОК 16. ДОЛЯ МИРОВОГО РЫНКА ГРИБОВ РЕЙШИ, ПО ФОРМАМ, 2019 (%)
РИСУНОК 17. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДОЛИ РЕЙШИ РЫНОЧНАЯ ВЫРУЧКА ЖИДКОСТИ ПО СТРАНАМ, 2019 И 2027 (%)
РИСУНОК 18.СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЫНОЧНОЙ ДОЛИ ГРИБОВ РЕЙШИ В ПОРОШКЕ ПО СТРАНАМ, 2019 И 2027 (%)
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ И НАПИТКИ ПО СТРАНАМ, 2019 И 2027 ГГ. (%)
РЫНОЧНАЯ ВЫРУЧКА ОТ КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ УХОДА ПО СТРАНАМ, 2019 И 2027 ГГ. (%)
РИСУНОК 23.ДОЛЯ РЫНКА РЕЙШИ В РАЗБИВКЕ ПО ПРИРОДЕ, 2019 г. (%)
СТРАНА, 2019 И 2027 (%)
РИСУНОК 26. ДОЛЯ РЫНКА ГРИБОВ РЕЙШИ, ПО РЕГИОНАМ, 2019 (%)
РИСУНОК 27.США РЫНОК РЕЙШИ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
РИСУНОК 28. РЫНОК РЕЙШИ В КАНАДЕ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
РИСУНОК 29.РИСУНОК 30. РЫНОК РЕЙШИ В ГЕРМАНИИ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РИСУНОК 33. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В ИТАЛИИ, 2019-2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РЫНОК ГРИБОВ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛ. США)
РИСУНОК 36. РЫНОК ГРИБОВ РЕЙШИ В КИТАЙ, 2019–2027 гг. (МЛН ДОЛЛ. США)
РИСУНОК 37.РИСУНОК 38. РЫНОК РЕЙШИ В ЯПОНИИ, 2019–2027 ГГ. (МЛН ДОЛЛАРОВ)
РИСУНОК 39.

No related posts.