Сидячий нерв: ᐉ Чем грозит защемление седалищного нерва? ~ Лечение в Киеве

Содержание

Защемление седалищного нерва

Настоящее Соглашение определяет условия использования Пользователями материалов и сервисов сайта https://ocheretina.ru/ (далее — «Сайт»).

1.Общие условия
1.1. Использование материалов и сервисов Сайта регулируется нормами действующего законодательства Российской Федерации.
1.2. Настоящее Соглашение является публичной офертой. Получая доступ к материалам Сайта Пользователь считается присоединившимся к настоящему Соглашению.
1.3. Администрация Сайта вправе в любое время в одностороннем порядке изменять условия настоящего Соглашения. Такие изменения вступают в силу по истечении 3 (Трех) дней с момента размещения новой версии Соглашения на сайте. При несогласии Пользователя с внесенными изменениями он обязан отказаться от доступа к Сайту, прекратить использование материалов и сервисов Сайта.

2. Обязательства Пользователя
2.1. Пользователь соглашается не предпринимать действий, которые могут рассматриваться как нарушающие российское законодательство или нормы международного права, в том числе в сфере интеллектуальной собственности, авторских и/или смежных правах, а также любых действий, которые приводят или могут привести к нарушению нормальной работы Сайта и сервисов Сайта.
2.2. Использование материалов Сайта без согласия правообладателей не допускается (статья 1270 Г.К РФ). Для правомерного использования материалов Сайта необходимо заключение лицензионных договоров (получение лицензий) от Правообладателей.
2.3. При цитировании материалов Сайта, включая охраняемые авторские произведения, ссылка на Сайт обязательна (подпункт 1 пункта 1 статьи 1274 Г.К РФ).
2.4. Комментарии и иные записи Пользователя на Сайте не должны вступать в противоречие с требованиями законодательства Российской Федерации и общепринятых норм морали и нравственности.
2.5. Пользователь предупрежден о том, что Администрация Сайта не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте.
2.6. Пользователь согласен с тем, что Администрация Сайта не несет ответственности и не имеет прямых или косвенных обязательств перед Пользователем в связи с любыми возможными или возникшими потерями или убытками, связанными с любым содержанием Сайта, регистрацией авторских прав и сведениями о такой регистрации, товарами или услугами, доступными на или полученными через внешние сайты или ресурсы либо иные контакты Пользователя, в которые он вступил, используя размещенную на Сайте информацию или ссылки на внешние ресурсы.
2.7. Пользователь принимает положение о том, что все материалы и сервисы Сайта или любая их часть могут сопровождаться рекламой. Пользователь согласен с тем, что Администрация Сайта не несет какой-либо ответственности и не имеет каких-либо обязательств в связи с такой рекламой.

3. Прочие условия
3.1. Все возможные споры, вытекающие из настоящего Соглашения или связанные с ним, подлежат разрешению в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
3.2. Ничто в Соглашении не может пониматься как установление между Пользователем и Администрации Сайта агентских отношений, отношений товарищества, отношений по совместной деятельности, отношений личного найма, либо каких-то иных отношений, прямо не предусмотренных Соглашением.
3.3. Признание судом какого-либо положения Соглашения недействительным или не подлежащим принудительному исполнению не влечет недействительности иных положений Соглашения.
3.4. Бездействие со стороны Администрации Сайта в случае нарушения кем-либо из Пользователей положений Соглашения не лишает Администрацию Сайта права предпринять позднее соответствующие действия в защиту своих интересов и защиту авторских прав на охраняемые в соответствии с законодательством материалы Сайта.
Пользователь подтверждает, что ознакомлен со всеми пунктами настоящего Соглашения и безусловно принимает их.

Воспаление седалищного нерва (ишиас) — Медичний центр «Ліко-Мед»

Что такое?

Воспаление седалищного нерва характеризуется болью, онемением, покалыванием или слабостью в соответствующей нижней конечности. Этот нерв является наиболее длинным нервом тела и проходит от ягодиц (и несколько выше) до ног. Дегенеративные заболевания поясничного отдела позвоночника, крестцово–тазовых сочленений или беременность могут привести к ишиасу. Как правило, воспаление затрагивает только правый или левый седалищный нерв.

Чего ожидать

Ишиас развивается вследствие какого–либо другого заболевания, например, межпозвоночной грыжи, артрита, стеноза позвоночного канала или травмы позвоночника. Иногда радикулит требует серьезного и длительного лечения, но может проходить и самостоятельно. В зависимости от ситуации врач, чтобы облегчить состояние, назначит лекарства и лечебную гимнастику.

Распространенность

Воспалением седалищного нерва ежегодно страдают миллионы людей.

Лечение

Лечение включает:

• обезболивающие и противовоспалительные препараты,

• лечебную физкультуру,

• гормональное лечение,

• новокаиновые блокады,

• хирургическое лечение.

Что можно предпринять самому

Для облегчения состояния нужно:

• использовать холодные компрессы для уменьшения боли и отечности первые 2 дня,

• выполнять упражнения, которые порекомендовал врач, особенно на растяжку,

• спать в позе эмбриона с подушкой между ног,

• использовать обезболивающие и противовоспалительные препараты по мере необходимости.

Чем усугубляется

Постоянное нахождение в одном положении, чихание, кашель, смех, наклоны назад, поднятие тяжелых предметов, плохая осанка и ходьба.

Когда обращаться к врачу

Покажитесь врачу, если болевые ощущения длятся несколько дней или состояние становится хуже. Немедленно обратитесь за медпомощью, если у вас появилась боль в спине после аварии или возникли проблемы с контролем мочеиспускания или дефекации.

О чем спросить врача

1. Нужно ли принимать лекарства?

2. Что я должен делать при ухудшении состояния?

3. Когда станет лучше?

4. Нужно ли сделать рентген?

5. У меня боль из–за ишиаса или это что–то другое?

Постановка диагноза

Для диагностики радикулита невропатолог проводит осмотр, собеседование с пациентом, а также назначает дополнительное обследование: МРТ, КТ, рентгенографию.

Факторы риска

Возраст более 40 лет, тяжелый физический труд, сидячий образ жизни, сахарный диабет.

Защемление седалищного нерва – как быстро решить проблему?

Седалищный нерв — наиболее длинный в человеческом теле. Он относится к крестцовому сплетению, берет начало в области копчика, идет вдоль всей ноги, заканчивается в ступне. Когда присутствует сильная боль в области ягодицы, которая отдает в ногу, с высокой долей вероятности можно говорить, что это защемление седалищного нерва. Данное состояние в медицинской практике носит название «ишиас». В основном ущемление происходит с одной стороны, но иногда случается поражение в обеих конечности. При этом состояние может усугублять воспаление грушевидной мышцы. Чтобы как можно быстрее избавиться от боли и вернуться к нормальной активной жизни, следует правильно подобрать методики лечения, с которыми можно ознакомиться на Active-center.com.ua.

Предоставлено рекламодателем

Чем вызвано защемление седалищного нерва?

Спровоцировать заболевание способны следующие причины:

  • Межпозвонковая грыжа;
  • Воспаление в позвоночной области;
  • Высокая физическая нагрузка, вызывающая мышечный спазм;
  • Переохлаждение;
  • Смещение межпозвоночного диска — полное или частичное;
  • Остеохондроз в пояснично-крестцовом отделе;
  • Травма позвоночника или окружающих его мягких тканей;
  • Растяжение мышцы, из-за которого возникает воспаление, давящее на нервный корешок;
  • Повреждение, воспалительный процесс органов малого таза;
  • Инфекции полости таза;
  • Новообразования;
  • Хронические запоры, вызывающие раздражение нервных окончаний;
  • Сосудистые заболевания с образованием тромбов;
  • Абсцесс;
  • Болезнь Лайма;
  • Синдром Рейтера.

Помимо вышеперечисленных причин, в группу риска попадают люди, страдающие ожирением и имеющие опоясывающие герпетические кожные высыпания в области прохождения седалищного нерва.

Как проявляется защемление седалищного нерва?

Наиболее характерные симптомы защемления седалищного нерва:

  • Боль различного характера и интенсивности — резкая, стреляющая, ноющая, тупая, жгучая. Она появляется в поясничном отделе, распространяется на заднюю поверхность ягодицы, бедра идет до стопы и пальцев;
  • Постоянная боль с одной стороны или двусторонняя симптоматика;
  • Дискомфорт при стоянии, сидении и ходьбе;
  • Снижение боли в положении лежа или наоборот при ходьбе;
  • Онемение в ноге, стопе, пальцах;
  • Слабость в конечности с нарушением ее двигательной функции;
  • Покалывание в кожных покровах, возникающее между болевыми приступами;
  • Жжение в задней поверхности бедра, ягодицы, по ощущениям похожее на последствие термического воздействия.

Чаще вначале признаки защемления седалищного нерва бывают слабо выраженными, усиливающимися при резких движениях, физических нагрузках, напряжении, чихании, кашле. Если не принять меры, то по мере нарастания воспаления боль становится постоянной, усиливается по ночам. Иногда болезнь может проявиться резко, что зависит от причины ее возникновения. Если это следствие травмы, то человека может «скрутить» при поднятии тяжести или движении, провоцирующим травмирование позвоночника или близлежащих тканей. В случае, когда причина заболевания физическая работа или хроническая инфекция, то его прогрессирование медленнее. В этом случае приступ, при котором болит по ходу седалищного нерва, может вызвать переохлаждение.

Незамедлительно необходимо обращаться к врачу если, кроме одного или нескольких вышеперечисленных симптомов, наблюдается отек, высокая температура, сильное онемение области таза, бедра, ноги, а также ощущается жжение при мочеиспускании.

Первая помощь при защемлении седалищного нерва

Резкая боль способна вывести человека «из строя», лишив возможности не просто вести привычный образ жизни, а и элементарно передвигаться. Первое, что нужно предпринять, если нет возможности незамедлительно обратиться к специалисту — принять противовоспалительный и обезболивающий препарат. Если боль не проходит, до приезда врача, при приступе нужно предпринять следующие меры:

  1. Лечь на ровную, твердую поверхность и принять удобную, менее болезненную позу;
  2. Чтобы снять стресс можно выпить успокоительное средство;
  3. Не двигаться, чтобы не допустить сдавливание нервного окончания и последующего отека.

Методики лечения

Залог выздоровления — устранение причины защемления нерва, но вначале врач решает, как снять боль. Для этого назначают блокаду с использованием нестероидных противовоспалительных препаратов. Если болевой синдром не явно выражен, то достаточно мазей и перорального приема анальгетиков. В случае, когда причина защемления в мышечном воспалительном поражении, то требуются миорелаксанты для расслабления мышечных волокон, а также спазмолитические средства.

Для улучшения кровообращения в тканях используются венотоники. Ускорить процесс восстановления организма помогут витаминные комплексы. Кроме того, специалист индивидуально подберет курс физиопроцедур и комплекс ЛФК. Также используется массаж и занятия на специальных тренажерах. На них выполняются специальные упражнения, помогающие в щадящем режиме прорабатывать поверхностные и глубокие мышечные волокна. Также может потребоваться ношение специального ортопедического корсета.

Как предупредить недуг?

Не допустить защемление седалищного нерва и его рецидивов поможет грамотная профилактика. Необходима укрепляющая гимнастика для поддержания мышечного тонуса. Следует избегать чрезмерных физических нагрузок, поднятия тяжестей, набора избыточной массы тела и переохлаждений — то есть факторов косвенно способных спровоцировать приступ. При сидячей работе рекомендуется каждый час делать пятиминутную разминку. Те, у кого уже случалось защемление, знают, что заболевание может дать о себе знать 2−3 раза в год.

Некоторые не придают этому значения, думая, что лечить его бесполезно. Это большая ошибка, поскольку постепенно воспаление станет проявляться все чаще и в худшей форме, что в конечном итоге может привести к затруднению подвижности. Своевременное обращение к врачу поможет быстро и эффективно вылечить защемление седалищного нерва, а соблюдение в дальнейшем всех рекомендаций позволит забыть о проблеме навсегда.

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Губки и книдарии – концепции биологии

Цели обучения

К концу этого раздела вы сможете:

  • Описать особенности организации простейших животных
  • Опишите организационные особенности кишечнополостных

Царство животных неофициально делится на беспозвоночных животных, у которых нет позвоночника, и позвоночных животных, у которых есть позвоночник. Хотя в целом мы больше всего знакомы с позвоночными животными, подавляющее большинство видов животных, около 95 процентов, являются беспозвоночными. Беспозвоночные включают в себя огромное разнообразие животных, миллионы видов примерно из 32 типов, которые мы только можем начать здесь затрагивать.

Губки и книдарии представляют собой простейших животных. Губки, по-видимому, представляют собой раннюю стадию многоклеточности в кладе животных. Хотя у них есть специализированные клетки для определенных функций, у них отсутствуют настоящие ткани, в которых специализированные клетки организованы в функциональные группы. Губки похожи на то, что могло быть предком животных: колониальные жгутиковые протисты.Книдарии, или медузы и их родственники, представляют собой простейшую группу животных, которая имеет настоящие ткани, хотя они обладают только двумя тканевыми слоями.

Животные подцарства Parazoa представляют собой простейших животных и включают губки или тип Porifera ([Рисунок 1]). Все губки водные, и большинство видов морские. Губки живут в тесном контакте с водой, которая играет роль в их питании, газообмене и выделении. Большая часть структуры тела губки предназначена для перемещения воды по телу, чтобы она могла фильтровать пищу, поглощать растворенный кислород и удалять отходы.

Рисунок 1: Губки относятся к типу Porifera, в который входят простейшие животные. (кредит: Эндрю Тернер)

Тело простейших губок имеет форму цилиндра с большой центральной полостью, спонгоцелем. Вода поступает в спонгоцель из многочисленных пор в стенке тела. Вода вытекает через большое отверстие, называемое оскулумом ([Рисунок 2]). Однако губки демонстрируют разнообразие форм тела, которые различаются по размеру и разветвлению губчатого тела, количеству сосульков и расположению клеток, фильтрующих пищу из воды.

Губки состоят из внешнего слоя уплощенных клеток и внутреннего слоя клеток, называемых хоаноцитами, разделенных желеобразным веществом, называемым мезогилом. Мезохил содержит встроенные амебоидные клетки, которые выделяют крошечные иглы, называемые спикулами, или белковые волокна, которые помогают придать губке ее структурную прочность.

Тело клетки хоаноцита погружено в мезохил, но в спонгоцеле выступает сетчатый воротник, окружающий единственный жгутик. Биение жгутиков всех хоаноцитов продвигает воду по губке.Частицы пищи задерживаются в слизи, продуцируемой ситовидной воротничком хоаноцитов, и проглатываются путем фагоцитоза. Этот процесс называется внутриклеточным пищеварением. Амебоциты поглощают питательные вещества, переупакованные в пищевых вакуолях хоаноцитов, и доставляют их к другим клеткам губки.


Рисунок 2: показан основной план тела губки.

Физиологические процессы в губках

Несмотря на свою несложность, губки явно являются успешными организмами, существующими на Земле уже более полумиллиарда лет.Не имея настоящей пищеварительной системы, губки зависят от внутриклеточных пищеварительных процессов своих хоаноцитов для получения энергии. Ограничение этого типа пищеварения заключается в том, что частицы пищи должны быть меньше, чем отдельные клетки. Газообмен, циркуляция и выделение происходят путем диффузии между клетками и водой.

Губки размножаются половым и бесполым путем. Бесполое размножение происходит либо путем фрагментации (при котором кусок губки отрывается и развивается в новую особь), либо почкованием (отросток от родителя, который в конечном итоге отделяется).Тип бесполого размножения, встречающийся только у пресноводных губок, происходит путем образования геммул, скоплений клеток, окруженных жестким внешним слоем. Геммулы выживают во враждебной среде, могут прикрепляться к субстрату и превращаться в новую губку.

Губки являются однодомными (или гермафродитными), что означает, что одна особь может производить как яйцеклетки, так и сперму. Губки могут быть последовательно гермафродитными, сначала производя яйца, а затем сперму. Яйцеклетки возникают из амебоцитов и удерживаются внутри спонгоцеля, тогда как сперматозоиды возникают из хоаноцитов и выбрасываются через оскулум.Сперматозоиды, переносимые водными течениями, оплодотворяют яйца других губок. Раннее личиночное развитие происходит внутри губки, а затем свободно плавающие личинки высвобождаются через оскулум. Это единственный раз, когда губки проявляют подвижность. Губки во взрослом состоянии ведут сидячий образ жизни и проводят свою жизнь прикрепленными к фиксированному субстрату.

Посмотрите это видео, демонстрирующее кормление губок.

 

Тип Cnidaria включает животных, которые демонстрируют радиальную или бирадиальную симметрию и являются диплобластными.Почти все (около 99%) кишечнополостные относятся к морским видам. Книдарии имеют специализированные клетки, известные как книдоциты («стрекательные клетки»), содержащие органеллы, называемые нематоцистами. Эти клетки сосредоточены вокруг рта и щупалец животного и могут обездвиживать добычу токсинами. Нематоцисты содержат спиральные нити, которые могут иметь зазубрины. Наружная стенка клетки имеет волосовидный выступ, чувствительный к прикосновению. При прикосновении клетки запускают содержащие токсин спиральные нити, которые могут проникнуть внутрь и оглушить хищника или жертву (см. [Рисунок 3]).

Рисунок 3: Животные из типа Cnidaria имеют стрекательные клетки, называемые книдоцитами. Книдоциты содержат большие органеллы, называемые (а) нематоцистами, которые хранят спиральную нить и зубец. При прикосновении к волосовидным выступам на поверхности клетки (б) из органеллы высвобождается нить, зазубрина и токсин.

Cnidarians имеют два разных строения тела: полип или «стебель» и медуза или «колокол» ([Рисунок 4]). Примерами формы полипа являются пресноводные виды рода Hydra ; возможно, самыми известными медузообразными животными являются желе (медузы).Во взрослом состоянии полипы сидячие, с единственным отверстием в пищеварительной системе (ротом), обращенным вверх, с окружающими его щупальцами. Медузы подвижны, их рот и щупальца свисают с колоколообразного тела. У других кишечнополостных существуют формы как полипа, так и формы медузы, и жизненный цикл этих форм чередуется.


Рисунок 4: Книдарии имеют два разных строения тела: (а) медуза и (б) полип. Все книдарии имеют два слоя ткани, между которыми находится желеобразная мезоглея.

Физиологические процессы книдарийцев

Все книдарии имеют два слоя ткани. Внешний слой называется эпидермисом, а внутренний слой называется гастродермой и выстилает пищеварительную полость. Между этими двумя слоями находится неживая желеобразная мезоглея. В каждом слое ткани имеются дифференцированные типы клеток, такие как нервные клетки, клетки, секретирующие ферменты, и клетки, поглощающие питательные вещества, а также межклеточные связи между клетками. Однако в этом типе отсутствуют органы и системы органов.

Нервная система примитивна, нервные клетки разбросаны по всему телу в виде сети. Функция нервных клеток заключается в передаче сигналов от сенсорных клеток к сократительным клеткам. Группы клеток в нервной сети образуют нервные тяжи, которые могут быть необходимы для более быстрой передачи. Cnidarians осуществляют внеклеточное пищеварение, при этом пищеварение завершается внутриклеточными процессами пищеварения. В желудочно-сосудистую полость поступает пища, в полость выделяются ферменты, а клетки, выстилающие полость, поглощают питательные продукты внеклеточного процесса пищеварения. Гастроваскулярная полость имеет только одно отверстие, которое служит и ртом, и анусом (неполная пищеварительная система). Подобно губкам, клетки книдарий обменивают кислород, углекислый газ и азотистые отходы путем диффузии между клетками эпидермиса и гастродермы с водой.

Книдарийское разнообразие

Тип Cnidaria включает около 10 000 описанных видов, разделенных на четыре класса: Anthozoa, Scyphozoa, Cubozoa и Hydrozoa.

Класс Anthozoa включает всех кишечнополостных, которые демонстрируют только сидячий план строения полипа; другими словами, в их жизненном цикле нет стадии медузы.Примеры включают морские анемоны, морские ручки и кораллы, количество описанных видов которых оценивается в 6 100. Морские анемоны обычно ярко окрашены и могут достигать размера от 1,8 до 10 см в диаметре. Эти животные обычно имеют цилиндрическую форму и прикрепляются к субстрату. Ротовое отверстие окружено щупальцами, несущими книдоциты ([Рисунок 5]).

Рисунок 5: Морские анемоны – это кишечнополостные класса Anthozoa. (кредит: «Танцы с призраками»/Flickr)

Сцифозои включают всех желейных, подвижных и исключительно морских, около 200 описанных видов.Медуза является доминирующей стадией в жизненном цикле, хотя есть и стадия полипа. Виды варьируются от 2 см в длину до самых крупных видов сцифозоев, Cyanea capillata , 2 м в поперечнике. Желейки имеют характерную колоколообразную форму тела ([Рисунок 6]).


Рисунок 6: Сцифозои включают желе. (кредит: «Jimg944»/Flickr)

Определите этапы жизненного цикла желе с помощью этой анимационной видеоигры из Аквариума Новой Англии.

 

Класс Cubozoa включает медуз квадратного сечения, поэтому они известны как «коробчатые медузы».Эти виды могут достигать размеров 15–25 см. Кубозоиды анатомически похожи на медуз. Заметное различие между двумя классами заключается в расположении щупалец. У кубозоев есть мышечные подушечки, называемые педалиями, по углам купола квадратного колокола, с одним или несколькими щупальцами, прикрепленными к каждому педалию. В некоторых случаях пищеварительная система может доходить до педалей. Cubozoans обычно существуют в форме полипа, который развивается из личинки. Полипы могут отпочковываться, образуя новые полипы, а затем трансформироваться в медузовидные формы.

Посмотрите это видео, чтобы узнать больше о смертельных токсинах кубомедузы.

 

Hydrozoa включает около 3500 видов, 1 большинство из которых являются морскими. Большинство видов этого класса имеют в своем жизненном цикле формы как полипа, так и медузы. Многие гидрозоиды образуют колонии, состоящие из ветвей специализированных полипов, имеющих общую гастроваскулярную полость. Колонии могут также находиться в свободном плавании и содержать как медуз, так и полипов в колонии, как, например, у португальского корабля Man O’War ( Physalia ) или у ветра-моряка ( Velella ).Другие виды представляют собой одиночные полипы или одиночные медузы. Характерной чертой всех этих видов является то, что их гонады происходят из эпидермальной ткани, тогда как у всех других кишечнополостных они происходят из гастродермальной ткани ([Рисунок 7] ab ).

Рисунок 7: Коробчатое желе (а) является примером из класса Cubozoa. Гидра (б) относится к классу Hydrozoa. (кредит b: данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

Животные, включенные в тип Porifera, являются паразоями и не обладают настоящими тканями.Эти организмы демонстрируют простую организацию. Губки имеют несколько типов клеток, предназначенных для выполнения различных метаболических функций.

Cnidarians имеют наружный и внутренний слои ткани, окружающие неклеточную мезоглею. Книдарии обладают хорошо сформированной пищеварительной системой и осуществляют внеклеточное пищеварение. Книдоцит является специализированной клеткой для доставки токсинов добыче и хищнику. Книдарии раздельнополые. У них есть жизненный цикл, который включает морфологически различные формы — медузоидную и полипоидную — на разных стадиях их жизненного цикла.

Большое центральное отверстие в пориферовом теле называется _____.

  1. эммуле
  2. пикуле
  3. место
  4. оскулум

[reveal-answer q=»514015″]Показать ответ[/reveal-answer]
[hidden-answer a=»514015″]4[/hidden-answer]

Книдоциты обнаружены в _____.

  1. тип Porifera
  2. тип Nemertea
  3. тип Nematoda
  4. тип Cnidaria

[reveal-answer q=»878659″]Показать ответ[/reveal-answer]
[hidden-answer a=»878659″]4[/hidden-answer]

Кубозоиды ________.

  1. полипы
  2. медузоиды
  3. полиморфов
  4. губки

[reveal-answer q=»908474″]Показать ответ[/reveal-answer]
[hidden-answer a=»908474″]2[/hidden-answer]

Опишите механизм питания губок и определите, чем он отличается от других животных.

Губки втягивают воду, несущую частицы пищи, в спонгоцель за счет биения жгутиков хоаноцитов. Пищевые частицы захватываются воротничком хоаноцита и вносятся в клетку путем фагоцитоза.Переваривание пищевой частицы происходит внутри клетки. Отличие этого механизма от механизмов других животных состоит в том, что пищеварение происходит внутри клеток, а не вне их. Это означает, что организм может питаться только частицами меньшего размера, чем сами клетки.

Сравните структурные различия между Porifera и Cnidaria.

Порифераны не обладают настоящими тканями, тогда как книдарии имеют ткани. Из-за этой разницы у пориферанов нет нервной сети или мышечных клеток для передвижения, которые есть у книдарий.

Сноски

  1. «The Hydrozoa Directory», Peter Schuchert, Muséum Genève, последнее обновление в ноябре 2012 г., http://www.ville-ge.ch/mhng/hydrozoa/hydrozoa-directory.htm.

Глоссарий

амебоцит
амебоподобная клетка губки, в функции которой входит распределение питательных веществ к другим клеткам губки
бутонизация
форма бесполого размножения, которая происходит путем роста нового организма в виде ответвления на взрослом организме, который отламывается и становится самостоятельным; встречается у растений, губок, кишечнополостных и некоторых других беспозвоночных
хоаноцит
уникальный для губок тип клеток с жгутиком, окруженным воротником, используемым для поддержания потока воды через губку, а также захвата и переваривания пищевых частиц
Книдария
тип животных, которые являются диплобластными, имеют радиальную симметрию и стрекательные клетки
книдоцит
специализированная стрекательная клетка, найденная в Cnidaria
.
эпидермис
слой клеток, выстилающий наружную поверхность животного
внеклеточное пищеварение
форма пищеварения, расщепление пищи, происходящее вне клеток с помощью ферментов, выделяемых клетками
фрагментация
форма бесполого размножения, при которой часть тела организма отрывается и развивается в живой самостоятельный организм; встречается у растений, губок и некоторых других беспозвоночных
гастродермис
слой клеток, выстилающий желудочно-сосудистую полость кишечнополостных
желудочно-сосудистый полость
центральная полость, ограниченная гастродермой у книдарий
геммула
структура, образующаяся в результате бесполого размножения у пресноводных губок и способная выживать в суровых условиях
внутриклеточное пищеварение
переваривание вещества, попадающего в клетку путем фагоцитоза
медуза
план тела свободно плавающего книдария со ртом на нижней стороне и щупальцами, свисающими с колокола
мезоглея
неживой гелеобразный матрикс, находящийся между эктодермой и энтодермой у книдарий
мезохил
коллагеноподобный гель, содержащий взвешенные клетки, выполняющие различные функции в губках
однодомные
оба пола в одном теле, гермафродиты
нематоциста
гарпунообразная органелла внутри книдоцита с заостренным снарядом и ядом для оглушения и запутывания добычи
оскулум
большое отверстие в теле губки, через которое выходит вода
полип
стеблеобразная сидячая форма жизни книдарий с обращенными вверх ртом и щупальцами, обычно сидячие, но могут скользить по поверхности
Порифера
тип животных без настоящих тканей, но с пористым телом и рудиментарным эндоскелетом
спикула
короткая щепка или шиповидная структура, у губок они образованы диоксидом кремния, карбонатом кальция или белком и встречаются в мезогиле
губчатый
центральная полость тела некоторых губок

 

Nerve Net — обзор

4.

01.6.1 Центральная нервная организация

Хемосенсорные органы иногда связаны с сетью или сплетением периферических нервов, как это происходит, например, у моллюсков, что приводит к афферентному сигналу, который уже отражает некоторую степень интеграции. Такая периферическая хемосенсорная интеграция лучше всего охарактеризована во вкусовой системе позвоночных, где группы клеток вкусовых рецепторов, опорных клеток и связанных с ними нервных элементов образуют отчетливый конечный орган, вкусовую почку, с синаптическими и эпаптическими связями, наводящими на мысль о взаимодействиях между клетками, напоминающими из них в сетчатке позвоночных (Huang, Y.J. и др. , 2005). Соответственно, афферентные вкусовые нервы передают интегрированный сигнал в ЦНС. Однако более общий план организации хемосенсорных путей заключается в том, что первичные хемосенсорные афференты проецируются без синапсов в ЦНС, перенося большую часть обработки сигналов в мозг. Мы только начинаем понимать, как мозг обрабатывает хемосенсорную информацию, но новые молекулярные и визуализирующие подходы к изучению ЦНС готовы быстро повысить наш уровень понимания центральных нейронных субстратов для молекулярного распознавания (например,г. , Цзоу, Z. и др. , 2001).

Одной из систем, которая особенно хорошо изучена у нескольких филогенетически различных животных, является первый обонятельный ретранслятор – обонятельная луковица позвоночных и ее функциональный эквивалент у членистоногих, антенная доля насекомых и обонятельная доля ракообразных. Довольно поразительная аналогия обонятельной луковицы позвоночных и антенной доли насекомых была отмечена нейроанатомами еще в 1883 г. (Belloncei, G., 1883), хотя некоторые различия и очевидны.Обонятельная луковица млекопитающих организована ламинарно с нейронами, интегрированными с нейропилем, областью луковицы, содержащей синапсы (рис. 6(а)), в то время как мочка усика насекомого лишена ламинарной организации, и ее нейроны расположены периферически по отношению к нейропилю, с синапсы ограничены клубочками (рис. 6(b)). Чтобы увидеть появление организационного сходства, нужно рассмотреть эти характерные различия в организации нейропиля позвоночных и беспозвоночных (Christensen, T. A. and White, J., 2000). Это показывает, что как в обонятельной луковице, так и в антеннальной доле первичные обонятельные афференты сильно конвергируют в гломерулярно организованный нейропиль, где они обильно разветвляются и заканчиваются как на проекционных нейронах, так и на локальных интернейронах. Как упоминалось выше, клубочки образуются в результате конвергенции обонятельных нейронов, которые решили экспрессировать один и тот же рецептор и, таким образом, интегрировать сигналы от функционально идентичных нейронов. Гломерулы в обеих структурах содержат одни и те же сложные последовательные реципрокные синапсы (Pinching, A.Дж. и Пауэлл, Т. П. С., 1971; Толберт, Л.П. и Хильдебранд, Дж.Г., 1981). Проекционные нейроны передают выход одного или нескольких (в зависимости от вида) клубочков непосредственно на следующий синаптический уровень, в обонятельную кору млекопитающих и в тела на ножке членистоногих. Локальные интернейроны, присущие нейропилю, создают два уровня латеральной связи через пропускной путь афферентных волокон-проекций нейронов. Интересно, что в то время как большинство обонятельных клубочков имеют тенденцию быть морфологически однородными, один клубочек в каждой структуре, модифицированный клубочковый комплекс у млекопитающих (Teicher, M.Н. и др. , 1980), а макрогломерулярный комплекс у некоторых насекомых (Matsumoto, S.G. and Hildebrand, J.G., 1981) значительно увеличен и обрабатывает входные данные от феромонных рецепторов. Многие из этих организационных особенностей также встречаются в первой обонятельной ретрансляции у наземных улиток, в протоцеребральной доле (Chase, R. and Tolloczko, B., 1986), что дополнительно подчеркивает потенциальную полезность этого организационного плана для обнаружения обонятельных сигналов.

Рисунок 6. Сравнение первого обонятельного реле у насекомых и млекопитающих.( а ) Схема обонятельной луковицы млекопитающих, на которой показаны рецепторные клетки, контактирующие с митральными / пучковыми (M / T) и перигломерулярными (PG) клетками в гломерулярно организованном нейропиле (пунктирные кружки), создавая параллельные выходные пути в латеральном обонятельном тракте (LOT), пересеченный двумя уровнями латеральных тормозных связей, один из которых образован PG-клетками, а другой — гранулярными (GR) клетками. (b) Схема доли антенны насекомого, нарисованная в том же формате, что и (a), демонстрирующая практически ту же общую организацию проекционных нейронов (PN) и различных типов локальных интернейронов (LN).Из Christensen, TA и White, J. 2000. Представление обонятельной информации в мозге. В: Нейробиология вкуса и запаха, 2-е изд. ( eds. TE Finger, WL Silver и D. Restrepo), стр. 201–232. Wiley-Liss, Inc. Copyright 2000 John Wiley, перепечатано с разрешения Wiley-Liss, Inc., дочерней компании John Wiley & Sons, Inc.

Очевидная консервативность между видами в анатомической организации первого обонятельного ретранслятора предполагает, что он выполняет важные функции в обнаружении обонятельных сигналов.Ясно, что синаптические связи внутри клубочков и между ними являются неотъемлемой частью способа обработки обонятельной информации на этом уровне обонятельного пути, и молекулярные и визуализирующие подходы активно используются в моделях как позвоночных, так и беспозвоночных для расшифровки роли(ей) обонятельных процессов. glomeruli в распознавании запаха (например, Bozza, T. et al. , 2004). Хотя функциональную роль(и) первого обонятельного реле еще предстоит понять, некоторые сохранившиеся функциональные особенности могут быть идентифицированы.Одним из таких консервативных признаков является пресинаптическое афферентное торможение (PAI), при котором окончания первичных афферентных волокон контактируют с тормозными локальными интернейронами. Одна отдельная субпопуляция локальных интернейронов, которые латерально соединяют обонятельные клубочки, опосредует PAI у таких разнообразных животных, как млекопитающие (Hayar, A. et al. , 2004) и омары (Wachowiak, M. et al. , 1997). Имеются функциональные доказательства PAI у омаров, черепах и грызунов, а также у позвоночных и беспозвоночных, это связано с парными нейротрансмиттерами (Wachowiak, M. и др. , 2002). Как обычно бывает при филогенетических сравнениях, клеточный механизм различается, хотя принцип сохраняется. PAI у омаров отражает опосредованные ионотропными рецепторами изменения мембранного потенциала, в то время как у черепах PAI отражает опосредованные метаботропными рецепторами изменения внутриклеточного кальция (Wachowiak, M. and Cohen, L.B., 1999).

НЕРВНО-МУШЕЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ СЕССИЛЬНЫХ SCYPHOZOAN

1. Предыдущие исследования нервно-мышечной системы кишечнополостных были ограничены Anthozoa и свободно плавающими медузами, и были отмечены определенные различия в реакции на электрическую стимуляцию.Таким образом, представляло интерес исследовать реакцию сидячего сцифозоя, Haliclystus auricula (Rathke), для определения характеристик механизма реакции.

2. Спонтанная активность H. auricula носит аритмичный характер, явного «водителя ритма» нет. Надзонтичная поверхность организма относительно нечувствительна к механическим раздражителям, но щупальца и подзонтичные поверхности очень чувствительны. Проводящая система обладает свойствами «нервной сети».«Проведение медленное, диффузное, с явным ухудшением.

3. H. auricula не отвечает на одноимпульсную электрическую стимуляцию надзонтика. Пара стимулов вызывает сокращение ножки с интервалом 0,2 секунды, а сокращение чашечки на 0,5 секунды. С другой стороны, одноимпульсная стимуляция субзонтика вызовет ответ, но этот ответ является локальным, вовлекая только часть чашечки рядом с положением электродов. Возможный механизм дифференцированного ответа предлагается.

4. Физиологические данные указывают на то, что проводящая система является диффузной, с некоторыми признаками сквозного проводящего пути на краю раструба, который работает при относительно высокочастотной стимуляции. Скорость проведения по подзоньевой нервной сети составляет 7-15 см. в секунду при 11-13°С.

5. Физиологические свойства нервно-мышечной системы Haliclystus кажутся промежуточными между Calliactis и Cyanea . Существует очевидная разница в реакции стебля и чашечки, которая показывает акцент на последовательном возбуждении путем механической стимуляции все большей интенсивности щупалец, локальных краев, практически всей чашечки и, наконец, симметричного вовлечения стебля.Указывается значение этого ряда событий по отношению к нормальному поведению животного.

Наследственный множественный экзостоз (диагизальная аклазия)

Что такое наследственный множественный экзостоз?

Наследственный множественный экзостоз, также известный как диафизарная аклазия, представляет собой генетическое заболевание, которое часто передается ребенку от одного родителя, но также может быть вызвано генетической мутацией, то есть может возникнуть само по себе в результате изменения. Ген наследственного множественного экзостоза продуцирует белок, который влияет на рост и развитие костей, вызывая костные разрастания, называемые экзостозами.

Экзостозы подразделяются на две категории: сидячие и на ножке. Сидячие экзостозы постоянно прикреплены или фиксированы и широкие, а экзостозы на ножке соединены узким стеблем.

Наследственный множественный экзостоз обычно диагностируется в возрасте 3–4 лет, когда возникает первый экзостоз. Экзостозы становятся более заметными по мере роста ребенка, но перестают развиваться, когда ребенок достигает зрелости.

Каковы симптомы наследственного множественного экзостоза?

Наросты могут вызывать болезненные ощущения, когда они возникают под сухожилиями или в местах, которые легко травмируются.

Другие проблемы, которые могут возникнуть из-за наследственного множественного экзостоза, включают:

  • Давление на сухожилия, нервы и сосуды
  • Угловые деформации рук и ног из-за наростов
  • Различия в удлинении конечностей, если одна конечность более вовлечена в рост, чем другая
  • Новообразования также могут стать злокачественными (раковыми) у небольшого процента пациентов, примерно у 5 процентов

Диагностика наследственных множественных экзостозов

Сначала будет проведен медицинский осмотр, чтобы определить области роста и количество пораженных костей.Затем будет сделан рентген любой области, где есть дискомфорт. КТ может быть использована для дальнейшей оценки костных разрастаний, а МРТ может быть назначена для исключения каких-либо интраспинальных разрастаний.

Лечение наследственного множественного экзостоза

Лечение наследственного множественного экзостоза заключается в хирургическом удалении любых новообразований, которые вызывают боль или дискомфорт или мешают движению ребенка.

Гемиэпифизиодез, хирургическая процедура, воздействующая на зоны роста, может быть выполнена на нижних конечностях и запястьях, чтобы исправить любое смещение костей во время будущего роста.

28.2A: Phylum Cnidaria — Biology LibreTexts

Книдарии диплобластичны, имеют организованную ткань, подвергаются внеклеточному пищеварению и используют книдоциты для защиты и захвата добычи.

Знакомство с типом Cnidaria

Тип Cnidaria включает животных, которые проявляют радиальную или бирадиальную симметрию и являются диплобластными: они развиваются из двух эмбриональных слоев. Почти все (около 99%) кишечнополостные относятся к морским видам.

Книдарии содержат специализированные клетки, известные как книдоциты («стрекательные клетки»), которые содержат органеллы, называемые нематоцистами (жалами). Эти клетки расположены вокруг рта и щупалец и служат для обездвиживания добычи с помощью токсинов, содержащихся в клетках. Нематоцисты содержат спиральные нити, которые могут иметь зазубрины. Наружная стенка клетки имеет волосовидные выступы, называемые книдоцилами, которые чувствительны к прикосновению. Известно, что при прикосновении к клеткам выпускаются спиральные нити, которые могут либо проникнуть в плоть жертвы или хищников книдарий, либо заманить ее в ловушку. Эти закрученные нити выделяют в цель токсины, которые часто могут обездвижить добычу или отпугнуть хищников.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Cnidocytes : Животные из типа Cnidaria имеют стрекательные клетки, называемые книдоцитами. Книдоциты содержат большие органеллы, называемые (а) нематоцистами, которые хранят спиральную нить и зубец. При прикосновении к волосовидным выступам на поверхности клетки (б) из органеллы высвобождается нить, зазубрина и токсин.

Животные этого типа демонстрируют два различных морфологических плана тела: полип или «стебель» и медуза или «колокол». Примером формы полипа является Hydra spp.; возможно, самые известные медузоидные животные — это желе (медузы). Формы полипов во взрослом состоянии сидячие, с единственным отверстием в пищеварительной системе (ротом), обращенным вверх с окружающими его щупальцами. Формы медузы подвижны, рот и щупальца свисают с зонтикообразного колокола.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Морфология книдарий : Книдарийцы имеют два различных строения тела: медузу (а) и полип (б). Все книдарии имеют два мембранных слоя, между которыми находится желеобразная мезоглея.

Некоторые кишечнополостные полиморфны, имеют два плана строения в течение своего жизненного цикла. Примером может служить колониальный гидроид под названием Obelia . Форма сидячих полипов, по сути, имеет два типа полипов. Первый – гастрозооид, приспособленный для захвата добычи и кормления; другой тип полипа — гонозооид, приспособленный для бесполого почкования медузы. Когда репродуктивные почки созревают, они отрываются и превращаются в свободно плавающих медуз, которые бывают либо мужскими, либо женскими (раздельнополыми). Самец медузы производит сперму, тогда как самка медузы производит яйца. После оплодотворения зигота превращается в бластулу, а затем в личинку-планулу. Личинка какое-то время свободно плавает, но в конце концов прикрепляется и образуется новый колониальный репродуктивный полип.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Типы полипов у Obelia : Сидячая форма Obelia geniculate имеет два типа полипов: гастрозооиды, которые приспособлены для захвата добычи, и гонозооиды, которые отпочковываются производят медузы бесполым путем.

Все книдарии обнаруживают наличие в теле двух мембранных слоев, происходящих из энтодермы и эктодермы эмбриона. Внешний слой (из эктодермы) называется эпидермисом и выстилает внешнюю часть тела животного, тогда как внутренний слой (из энтодермы) называется гастродермой и выстилает пищеварительную полость. Между этими двумя мембранными слоями находится неживой желеобразный соединительный слой мезоглеи. С точки зрения клеточной сложности книдарии демонстрируют наличие дифференцированных типов клеток в каждом слое ткани: нервные клетки, клетки сократительного эпителия, клетки, секретирующие ферменты, и клетки, поглощающие питательные вещества, а также наличие межклеточных связей. Однако в этом типе развитие органов или систем органов не развито.

Нервная система примитивна, нервные клетки разбросаны по всему телу. Эта нервная сеть может показывать наличие групп клеток в виде нервных сплетений (единственное число: сплетение) или нервных тяжей. Нервные клетки демонстрируют смешанные характеристики моторных и сенсорных нейронов. Преобладающими сигнальными молекулами в этих примитивных нервных системах являются химические пептиды, выполняющие как возбуждающие, так и тормозные функции.Несмотря на простоту нервной системы, она координирует движение щупалец, подтягивание пойманной добычи ко рту, переваривание пищи и выброс отходов.

Книдарии осуществляют внеклеточное пищеварение, при котором пища поступает в желудочно-сосудистую полость, в полость выделяются ферменты, а клетки, выстилающие полость, поглощают питательные вещества. Гастроваскулярная полость имеет только одно отверстие, которое служит и ртом, и анусом; это называется неполной пищеварительной системой. Клетки книдарий обмениваются кислородом и углекислым газом путем диффузии между клетками эпидермиса с водой в окружающей среде и между клетками гастродермы с водой в желудочно-сосудистой полости. Отсутствие кровеносной системы для перемещения растворенных газов ограничивает толщину стенки тела, что требует неживой мезоглеи между слоями. Выделительной системы и органов нет; азотистые отходы просто диффундируют из клеток в воду вне организма животного или в желудочно-сосудистую полость.Кровеносной системы также нет, поэтому питательные вещества должны перемещаться от поглощающих их клеток в выстилке желудочно-сосудистой полости через мезоглею к другим клеткам.

Тип Cnidaria включает около 10 000 описанных видов, разделенных на четыре класса: Anthozoa, Scyphozoa, Cubozoa и Hydrozoa. Антозои, морские анемоны и кораллы — сидячие виды, тогда как сцифозои (медузы) и кубозои (коробочки) — плавающие формы. Гидрозои содержат сидячие формы и плавающие колониальные формы, такие как португальский военный корабль.

Гетерогенность клеток Купфера: функциональные свойства костномозговых и сидячих печеночных макрофагов | Кровь

Чтобы подтвердить количественные результаты проточной цитометрии, замороженные срезы печени реципиентов костного мозга окрашивали для иммуногистологического анализа. Для идентификации терминально дифференцированных КС использовали моноклональные антитела F4/80 вместе с конгенными маркерами донора костного мозга (CD45.2) и реципиента (CD45.1) в процедуре тройного окрашивания для конфокальной иммуногистологии. Каждая анализируемая группа состояла из 3–5 животных; От каждого животного брали по 10 срезов (400-кратное увеличение) и повторяли опыты 3 и более раз. Удивительно, но в отличие от результатов проточной цитометрии высокий процент F4/80-положительных клеток был реципиентного происхождения (рис. 2A, B, левая панель, оранжевая). Количественный анализ показал, что 46% (±3%) КК in situ оставались реципиентного происхождения через 4 недели после трансплантации костного мозга (всего было подсчитано 1118 КК). Это соотношение реципиент/донор оставалось стабильным до 13 недель после трансплантации костного мозга (рис. 2A, B, правая панель и 2C; всего было подсчитано 769 KC).

Расхождение между данными иммуногистологии и проточной цитометрии могло быть объяснено потерей сидячих КС в процессе выделения клеток. Чтобы обойти это, были внесены различные модификации в метод выделения внутрипеченочных непаренхиматозных клеток (НПК), включая использование различных градиентов плотности (Лимфолит-М, Фиколл-Гипак и ступенчатые градиенты плотности Перколла).Мы также исключили стадию расщепления коллагеназой, заменив ее полностью механическим процессом разделения клеток с использованием устройства Stomacher (Seward, Norfolk, United Kingdom). В другом варианте мы опустили этапы центрифугирования в градиенте плотности, используя прямую сортировку суспензии NPC с помощью флуоресцентно-активируемого клеточного сортера (FACS). Эти подходы не выявили сидячих популяций KC, которые были четко видны in situ с помощью иммуногистологии. Эти данные подробно не приводятся, так как они исключительно отрицательные (но типичные примеры см. на рис. 1).Однако мы считаем, что идентификация сидячих КС вполне убедительна, поскольку эти клетки (1) многочисленны, внутрисинусоидальные клетки с удлиненной морфологией, (2) экспрессируют молекулы F4/80 и CD45, (3) являются фагоцитарными и (4 ) устраняются обработкой клодронатными липосомами (см. Рисунок 5). Ни один из других типов клеток печени, кроме KC, не обладает этими свойствами. Специфичность окрашивания CD45.1/CD45.2 KC продемонстрирована на рисунке S1 (доступно на веб-сайте Blood ; см. ссылку «Дополнительные материалы» в верхней части онлайн-статьи) для контрольных животных без химерного костного мозга, а также в качестве других контролей протокола иммуногистологического окрашивания.

Скопления сидячих гемоцитов дрозофилы являются истинными кроветворными тканями, которые регулируют дифференцировку клеток крови личинок

Нашей мотивацией для выполнения этой работы было объяснение увеличения числа циркулирующих и сидячих кристаллических клеток во время развития личинок дрозофилы . Это явление связано с очевидным парадоксом: не было замечено деления зрелых кристаллических клеток на личиночных стадиях (Rizki, 1957; Lanot et al., 2001; Krzemien et al., 2010), а кристаллические клетки в лимфатических узлах не попадают в кровоток. в гомеостатических условиях (Holz et al., 2003). Увеличение количества кристаллических клеток может зависеть от популяции прокристаллических клеток, которая пролиферирует в личинке до созревания клеток или существует в достаточном количестве в начале развития, чтобы созреть в кристаллические клетки на протяжении всего развития. Первым известным активным геном, диагностирующим развитие кристаллических клеток, является транскрипционный фактор lozenge (Lz) (Lebestky et al., 2000). То есть клетка будет иметь Lz + , прежде чем она созреет в кристаллическую клетку и сохранит эту экспрессию при дифференцировке (Lebestky et al., 2000). Мы показали, что на протяжении третьего возраста развития количество клеток Lz + в сидячей популяции увеличивается. Это наблюдение исключает возможность того, что популяция клеток Lz + существует в фиксированном количестве и созревает в кристаллическую клетку. Сообщалось, что клетки Lz + пролиферируют во время эмбриогенеза (Lebestky et al., 2000). Удивительно, но в нашем видеоанализе мы не видим деления клеток Lz + . Хотя с нашими результатами мы не можем исключить, что небольшая часть клеток Lz + пролиферирует на личиночных стадиях, мы можем показать, что индукция пастилки в Hml + Lz достаточна для объяснения увеличения Hml . + Lz + клетки во время личинки третьего возраста.

Активация леденца в гемоцитах зависит от Notch, при этом Serrate действует как лиганд (Duvic et al., 2002; Lebestky et al., 2003). Когда мы удаляем экспрессию serrate только в гемоцитах с использованием драйвера HmlΔ-GAL4, связанного с UAS-Ser RNAi , количество дифференцированных кристаллических клеток сильно снижается в сидячей популяции. Это указывает на то, что гемоциты являются клетками, ответственными за индукцию кристаллических клеток в сидячих кластерах. Более того, гемоциты, индуцирующие развитие кристаллических клеток, сами являются Lz , потому что Serrate RNAi , управляемая драйвером Lz-GAL4, не уменьшает количество кристаллических клеток.Для активации Notch требуется, чтобы экспрессирующая клетка Serrate находилась в контакте в течение определенного периода времени (Guruharsha et al., 2012). Мы показываем, что этот контакт является свойством кластеров, где клетки Hml + Lz + индуцируются из клеток Hml + Lz . Это наблюдение устанавливает важную параллель между развитием сидячих клеток и кристаллических клеток лимфатических желез. В обоих случаях предшественником кристаллической клетки является гемоцит Hml + Lz (Mukherjee et al., 2011). Однако существует принципиальное различие между этими двумя гемопоэтическими событиями в отношении клеток, в которых впервые экспрессируется пастилка . Хотя гемоциты активируют только экспрессию лепестков в кортикальной зоне лимфатических узлов (Lebestky et al., 2000), работа Krzemien et al. предполагают, что в медуллярной зоне лимфатических желез клетки уже детерминированы, чтобы стать кристаллическими клетками в конце второго возраста (Krzemien et al., 2010). Это позволяет предположить, что клетки медуллярной зоны, мигрирующие в корковую зону, можно считать прокристаллическими клетками.В соответствии с этим наблюдением, в лимфатических узлах никогда не наблюдается совместной локализации маркера плазматоцитов P1 и маркера кристаллических клеток Lz (Terriente-Felix et al., 2013; Ferguson & Martinez-agosto 2014). Напротив, наши анализы кластеров гемоцитов предполагают, что индукция леденцов происходит в зрелых плазматоцитах. Во-первых, они происходят из клеток P1. Во-вторых, клетки Lz + GFP low могут фагоцитировать, в отличие от клеток Lz + GFP high , которые теряют эту способность. Клетки Lz + GFP low , согласно нашему видеоанализу, являются начальными стадиями дифференцировки кристаллических клеток, поскольку практически все Lz + GFP low становятся Lz + GFP high . С течением времени клетки увеличивают свою экспрессию GFP и становятся больше. В целом наши результаты свидетельствуют о том, что зрелые плазматоциты могут дифференцироваться в кристаллические клетки.

Этот вывод может помочь объяснить некоторые несопоставимые результаты в литературе. Во-первых, циркулирующие кристаллические клетки личинки происходят из клеток, которые экспрессируют специфический для плазматоцитов маркер croquemort на эмбриональной стадии (Franc et al., 1999; Хонти и др., 2010). Во-вторых, Лебесцкий и соавт. считают, что небольшая часть Lz-GAL4-позитивных клеток дает плазматоциты, определяемые по морфологии и экспрессии croquemort (Lebestky et al., 2000). В свете наших результатов мы предполагаем, что плазматоцитоподобные клетки, экспрессирующие пастилки , представляют собой плазматоциты, находящиеся на пути превращения в кристаллические клетки. Насколько нам известно, гипотеза о том, что плазматоциты дают начало кристаллическим клеткам, была выдвинута Ризки в 1957 г. с целью объяснить, как увеличивается число кристаллических клеток без пролиферации (Ризки, 1957).Наша работа предоставляет первую совокупность доказательств, которые проверяют эту идею и подтверждают эту гипотезу.

Возможно, что, в отличие от лимфатических узлов, скопления гемоцитов не являются регионализованными структурами (Honti et al., 2014). Тем не менее, с результатами, показанными здесь, мы предполагаем, что кластеры гемоцитов работают как настоящая гемопоэтическая ткань. Их наличие и целостность необходимы для правильного установления численности Hml + Lz + /Hml + Lz в процессе развития личинки.Интересно, что гемоциты в кластерах находятся в динамической связи с циркулирующими гемоцитами (Babcock et al., 2008; Welman et al., 2010; Makhijani et al., 2011). Это подтверждается в наших видеороликах, где можно наблюдать, как клетки входят в кровообращение из участков и выходят из кровообращения, чтобы стать сидячими. Эта динамика открывает возможность более сложного механизма регуляции количества и типа клеток, действующего на уровне всего организма. Во-вторых, еще одно интересное свойство сидячих плазматоцитов заключается в их более высокой скорости деления по сравнению с их циркулирующими аналогами (Makhijani et al., 2011). Это может происходить из-за того, что в скоплениях гемоцитов существует другая молекулярная «окружающая среда» (Makhijani et al., 2011) и/или из-за того, что сидячая клетка имеет повышенную вероятность вступления в клеточное деление. Мы утверждаем, что наличие этих двух характеристик, контроля клеточной пролиферации и клеточной дифференцировки, достаточно для того, чтобы считать скопления гемоцитов гемопоэтическими тканями. Вкратце, кластеры гемоцитов усиливают пролиферацию гемоцитов и обеспечивают структуру, гарантирующую необходимые клеточные контакты, которые задействуют сигнальные события, лежащие в основе решений клеточных судеб.Примечательно, что гемоциты в кластерах могут быть мобилизованы в циркуляцию при иммунной нагрузке (Zettervall et al. , 2004), процесс, который частично зависит от малой GTPase Rac1 (Xavier and Williams, 2011). Роль скоплений гемоцитов, скорее всего, ограничивается личиночными стадиями, потому что, как только начинается окукливание, пик экдизона способствует рассеиванию гемоцитов по всему эпидермису (Regan et al., 2013).

Дифференцировка кристаллических клеток из плазматоцитов в сидячих скоплениях создает, на наш взгляд, интересную параллель с развитием макрофагов у позвоночных.Макрофаги являются наиболее пластичными клетками кроветворной ткани позвоночных, и их специализация in vivo зависит от локального микроокружения, обеспечиваемого тканью, которую они колонизируют (Ostuni, Natoli, 2011; Wynm et al., 2013). Точно так же здесь мы показываем, что у личинок Drosophila микроокружение, обеспечиваемое кластерами гемоцитов, необходимо для индукции дифференцировки кристаллических клеток из плазматоцитов, а именно через механизм клеточного контакта с участием Notch-Serrate.

Предполагаемое важное различие между скоплениями гемоцитов и лимфатическими узлами касается механизмов контроля пролиферации и дифференцировки клеток. В подтверждение этого представления, неправильная экспрессия некоторых генов в гемоцитах может разрушать кластеры гемоцитов, не влияя на морфологию лимфатических желез (Stofanko et al., 2008). С этим вопросом тесно связан еще один фундаментальный аспект, который остается нерешенным: контроль пропорций между различными типами клеток. На протяжении всего гомеостатического развития как у позвоночных (Almeida et al., 2005), так и у беспозвоночных (Rizki, 1957) обычно наблюдается, что типы клеток крови соответствуют фиксированным относительным числам.Кроме того, в настоящее время очевидно, что плазматоциты являются очень пластичными клетками и могут представлять собой редкий случай трансдифференцировки функционально зрелых клеток в другие типы клеток: ламеллоциты (Honti et al., 2010) и кристаллические клетки. Трансдифференцировка, процесс, при котором клетка меняет свою клеточную судьбу, не проходя через менее дифференцированное состояние, периодически используется в анализах клеточных культур, но редко наблюдается in vivo (Jopling et al.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.