ПЯТИРЧАТКА IC инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | PYATIRCHATKA IC таблетки компании «ИнтерХим»
Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Метамизол натрия — НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгетические и антипиретические свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы желчных и мочевыводящих путей, мышцы матки. Терапевтическое действие развивается через 20–40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, обладает аналептическими свойствами, облегчает проникновение анальгетиков через ГЭБ и предупреждает развитие коллапса, возбуждая сосудисто-двигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата.
Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов препарата.
Кодеин — противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, оказывает анальгезирующее действие. В невысоких дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. Усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств. Частое необоснованное применение кодеина и применение его в высоких дозах вызывает развитие побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Фармакокинетика. Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенках кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита; неизмененный препарат в крови не определяется. Связывание активного метаболита с белками плазмы крови — 50–60%. Метаболизируется в печени, выделяется почками.
Парацетамол быстро всасывается в ЖКТ, связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения из плазмы крови — 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, <5% экскретируется в неизмененном виде.
Кофеин хорошо абсорбируется в кишечнике. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой (10% — в неизмененном виде).
Фенобарбитал в ЖКТ всасывается медленно и полностью. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени. Период полувыведения составляет 3–4 сут. Выделяется почками в виде неактивных метаболитов, 25–50% — в неизмененном виде. Хорошо проникает через плаценту.
Кодеин благодаря своей липофильности быстро проникает через ГЭБ, накапливается в жировой ткани, в меньшей степени — в тканях с высоким уровнем перфузии (легкие, печень, почки и селезенка). В организме кодеин гидролизуется тканевыми эстеразами (происходит отщепление метильной группы) с дальнейшей конъюгацией в печени с глюкуроновой кислотой. Метаболиты кодеина также обладают анальгезирующей активностью. Кодеин выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой, значительно меньшее количество метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью. У больных с почечной недостаточностью может происходить накопление этих активных метаболитов, что приводит к более продолжительному действию препарата.
препарат применяют при выраженном болевом синдроме различного генеза — при артралгии, миалгии, радикулите, альгодисменорее, невралгии, головной и зубной боли, мигрени. При простудных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, болью и явлениями воспаления.
внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток. Курс лечения — 5 дней. В исключительных случаях по назначению и под врачебным контролем длительность лечения может быть увеличена.
повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функций почек и печени, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхоспазм, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия), повышенное внутричерепное давление, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глаукома, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.
чаще всего побочные эффекты носят временный характер и исчезают после прекращения лечения. У пациентов с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата существует риск развития анафилаксии, проявления которой не зависят от суточной дозы препарата.
Со стороны иммунной системы: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла), провоцирование бронхоспазма, диспноэ.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, нарушение координации, тремор, беспокойство, раздражительность, бессонница (у детей, лиц пожилого возраста).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия (тахикардия или брадикардия), экстрасистолия.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: в единичных случаях возможно развитие анемии, сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии, гемолитической анемии.
При продолжительном неконтролируемом применении препарата в высоких дозах существует риск развития лекарственной зависимости.
при продолжительном применении Пятирчатки ІС (>1 нед) необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени.
Применение препарата может изменить результаты анализов допинг-контроля у спортсменов.
Применение препарата затрудняет установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.
У больных с атопической БА, поллинозом существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.
С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции почек и печени, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе ремиссии, лицам пожилого возраста.
При продолжительном применении, а также при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможны нарушения со стороны системы крови (апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения), ЦНС (психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, головокружение), мочевыделительной системы (нефротоксичность).
Период беременности и кормления грудью. Не применять в указанный период.
Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте младше 12 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
одновременный прием препарата с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к увеличению выраженности токсических эффектов. Одновременный прием парацетамола и аминофеназона потенцирует эффект обоих препаратов и повышает их токсичность. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Являясь индуктором микросомальных ферментов, парацетамол может уменьшать эффекты лечебных средств, которые подвергаются интенсивной биотрансформации в печени. Рифампицин снижает анальгезирующий эффект парацетамола, циметидин снижает его токсичность и повышает обезбаливающее действие.
Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол повышают токсичность метамизола натрия, барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени снижают его действие. Одновременное применение анальгина с циклоспорином снижает уровень последнего в плазме крови.
Кодеин усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, снотворных и седативных препаратов. Применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов одновременно с кодеином может привести к взаимному усилению эффектов.
Кофеин снижает действие снотворных средств и усиливает эффекты НПВП.
Фенобарбитал усиливает метаболизм гризеофульвина, хинидина, доксициклина, эстрогенов, фенитоина, карбамазепина. Его угнетающее действие повышается при одновременном применении с алкоголем, трициклическими антидепрессантами, фенотиазином, наркотическими анальгетиками. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота ингибируют метаболизм фенобарбитала.
Седативные средства и транквилизаторы увеличивают выраженность обезболивающего действия Пятирчатки ІС. Одновременное применение препарата с алкоголем значительно повышает риск нарушения функции печени в связи с повышением гепатотоксического действия.
возможно развитие тошноты, рвоты, аритмии, угнетения ЦНС, дыхательного центра, аллергических реакций, чувства слабости, урежения пульса, гипотензии.
Лечение: прекращение приема препарата, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия.
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
ПЯТИРЧАТКА IC инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | PYATIRCHATKA IC таблетки компании «ИнтерХим»
Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Метамизол натрия — НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгетические и антипиретические свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы желчных и мочевыводящих путей, мышцы матки. Терапевтическое действие развивается через 20–40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, обладает аналептическими свойствами, облегчает проникновение анальгетиков через ГЭБ и предупреждает развитие коллапса, возбуждая сосудисто-двигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата.
Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов препарата.
Кодеин — противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, оказывает анальгезирующее действие. В невысоких дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. Усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств. Частое необоснованное применение кодеина и применение его в высоких дозах вызывает развитие побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Фармакокинетика. Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенках кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита; неизмененный препарат в крови не определяется. Связывание активного метаболита с белками плазмы крови — 50–60%. Метаболизируется в печени, выделяется почками.
Парацетамол быстро всасывается в ЖКТ, связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения из плазмы крови — 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, <5% экскретируется в неизмененном виде.
Кофеин хорошо абсорбируется в кишечнике. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой (10% — в неизмененном виде).
Фенобарбитал в ЖКТ всасывается медленно и полностью. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени. Период полувыведения составляет 3–4 сут. Выделяется почками в виде неактивных метаболитов, 25–50% — в неизмененном виде. Хорошо проникает через плаценту.
Кодеин благодаря своей липофильности быстро проникает через ГЭБ, накапливается в жировой ткани, в меньшей степени — в тканях с высоким уровнем перфузии (легкие, печень, почки и селезенка). В организме кодеин гидролизуется тканевыми эстеразами (происходит отщепление метильной группы) с дальнейшей конъюгацией в печени с глюкуроновой кислотой. Метаболиты кодеина также обладают анальгезирующей активностью. Кодеин выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой, значительно меньшее количество метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью. У больных с почечной недостаточностью может происходить накопление этих активных метаболитов, что приводит к более продолжительному действию препарата.
препарат применяют при выраженном болевом синдроме различного генеза — при артралгии, миалгии, радикулите, альгодисменорее, невралгии, головной и зубной боли, мигрени. При простудных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, болью и явлениями воспаления.
внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток. Курс лечения — 5 дней. В исключительных случаях по назначению и под врачебным контролем длительность лечения может быть увеличена.
повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функций почек и печени, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхоспазм, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия), повышенное внутричерепное давление, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глаукома, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.
чаще всего побочные эффекты носят временный характер и исчезают после прекращения лечения. У пациентов с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата существует риск развития анафилаксии, проявления которой не зависят от суточной дозы препарата.
Со стороны иммунной системы: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла), провоцирование бронхоспазма, диспноэ.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, нарушение координации, тремор, беспокойство, раздражительность, бессонница (у детей, лиц пожилого возраста).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия (тахикардия или брадикардия), экстрасистолия.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: в единичных случаях возможно развитие анемии, сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии, гемолитической анемии.
При продолжительном неконтролируемом применении препарата в высоких дозах существует риск развития лекарственной зависимости.
при продолжительном применении Пятирчатки ІС (>1 нед) необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени.
Применение препарата может изменить результаты анализов допинг-контроля у спортсменов.
Применение препарата затрудняет установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.
У больных с атопической БА, поллинозом существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.
С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции почек и печени, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе ремиссии, лицам пожилого возраста.
При продолжительном применении, а также при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможны нарушения со стороны системы крови (апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения), ЦНС (психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, головокружение), мочевыделительной системы (нефротоксичность).
Период беременности и кормления грудью. Не применять в указанный период.
Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте младше 12 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания (управление транспортными средствами, работа с машинами и механизмами).
одновременный прием препарата с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к увеличению выраженности токсических эффектов. Одновременный прием парацетамола и аминофеназона потенцирует эффект обоих препаратов и повышает их токсичность. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Являясь индуктором микросомальных ферментов, парацетамол может уменьшать эффекты лечебных средств, которые подвергаются интенсивной биотрансформации в печени. Рифампицин снижает анальгезирующий эффект парацетамола, циметидин снижает его токсичность и повышает обезбаливающее действие.
Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол повышают токсичность метамизола натрия, барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени снижают его действие. Одновременное применение анальгина с циклоспорином снижает уровень последнего в плазме крови.
Кодеин усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, снотворных и седативных препаратов. Применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов одновременно с кодеином может привести к взаимному усилению эффектов.
Кофеин снижает действие снотворных средств и усиливает эффекты НПВП.
Фенобарбитал усиливает метаболизм гризеофульвина, хинидина, доксициклина, эстрогенов, фенитоина, карбамазепина. Его угнетающее действие повышается при одновременном применении с алкоголем, трициклическими антидепрессантами, фенотиазином, наркотическими анальгетиками. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота ингибируют метаболизм фенобарбитала.
Седативные средства и транквилизаторы увеличивают выраженность обезболивающего действия Пятирчатки ІС. Одновременное применение препарата с алкоголем значительно повышает риск нарушения функции печени в связи с повышением гепатотоксического действия.
возможно развитие тошноты, рвоты, аритмии, угнетения ЦНС, дыхательного центра, аллергических реакций, чувства слабости, урежения пульса, гипотензии.
Лечение: прекращение приема препарата, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия.
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
ПЯТИРЧАТКА IC инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | PYATIRCHATKA IC таблетки компании «ИнтерХим»
Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Метамизол натрия — НПВП, производное пиразолона. Имеет анальгетические и антипиретические свойства, оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы желчных и мочевыводящих путей, мышцы матки. Терапевтическое действие развивается через 20–40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, обладает аналептическими свойствами, облегчает проникновение анальгетиков через ГЭБ и предупреждает развитие коллапса, возбуждая сосудисто-двигательный центр, устраняет седативные эффекты других компонентов препарата.
Фенобарбитал оказывает седативное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие, потенцирует активность анальгетических компонентов препарата.
Кодеин — противокашлевое средство центрального действия, алкалоид фенантренового ряда, относится к группе наркотических анальгетиков. Уменьшает возбудимость кашлевого центра, оказывает анальгезирующее действие. В невысоких дозах не вызывает угнетения дыхательного центра, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. Усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств. Частое необоснованное применение кодеина и применение его в высоких дозах вызывает развитие побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Фармакокинетика. Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенках кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита; неизмененный препарат в крови не определяется. Связывание активного метаболита с белками плазмы крови — 50–60%. Метаболизируется в печени, выделяется почками.
Парацетамол быстро всасывается в ЖКТ, связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения из плазмы крови — 1–4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, <5% экскретируется в неизмененном виде.
Кофеин хорошо абсорбируется в кишечнике. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой (10% — в неизмененном виде).
Фенобарбитал в ЖКТ всасывается медленно и полностью. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени. Период полувыведения составляет 3–4 сут. Выделяется почками в виде неактивных метаболитов, 25–50% — в неизмененном виде. Хорошо проникает через плаценту.
Кодеин благодаря своей липофильности быстро проникает через ГЭБ, накапливается в жировой ткани, в меньшей степени — в тканях с высоким уровнем перфузии (легкие, печень, почки и селезенка). В организме кодеин гидролизуется тканевыми эстеразами (происходит отщепление метильной группы) с дальнейшей конъюгацией в печени с глюкуроновой кислотой. Метаболиты кодеина также обладают анальгезирующей активностью. Кодеин выводится в виде метаболитов, главным образом с мочой, значительно меньшее количество метаболитов, связанных с глюкуроновой кислотой, выводится с желчью. У больных с почечной недостаточностью может происходить накопление этих активных метаболитов, что приводит к более продолжительному действию препарата.
препарат применяют при выраженном болевом синдроме различного генеза — при артралгии, миалгии, радикулите, альгодисменорее, невралгии, головной и зубной боли, мигрени. При простудных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, болью и явлениями воспаления.
внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1–3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток. Курс лечения — 5 дней. В исключительных случаях по назначению и под врачебным контролем длительность лечения может быть увеличена.
повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функций почек и печени, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхоспазм, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия), повышенное внутричерепное давление, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глаукома, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.
чаще всего побочные эффекты носят временный характер и исчезают после прекращения лечения. У пациентов с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата существует риск развития анафилаксии, проявления которой не зависят от суточной дозы препарата.
Со стороны иммунной системы: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла), провоцирование бронхоспазма, диспноэ.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, нарушение координации, тремор, беспокойство, раздражительность, бессонница (у детей, лиц пожилого возраста).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия (тахикардия или брадикардия), экстрасистолия.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: в единичных случаях возможно развитие анемии, сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии, гемолитической анемии.
При продолжительном неконтролируемом применении препарата в высоких дозах существует риск развития лекарственной зависимости.
при продолжительном применении Пятирчатки ІС (>1 нед) необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени.
Применение препарата может изменить результаты анализов допинг-контроля у спортсменов.
Применение препарата затрудняет установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.
У больных с атопической БА, поллинозом существует повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.
С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции почек и печени, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе ремиссии, лицам пожилого возраста.
При продолжительном применении, а также при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможны нарушения со стороны системы крови (апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения), ЦНС (психомоторное возбуждение, нарушение ориентации, головокружение), мочевыделительной системы (нефротоксичность).
Период беременности и кормления грудью. Не применять в указанный период.
Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте младше 12 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания (управление транспортными средствами, работа с машинами и механизмами).
одновременный прием препарата с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к увеличению выраженности токсических эффектов. Одновременный прием парацетамола и аминофеназона потенцирует эффект обоих препаратов и повышает их токсичность. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Являясь индуктором микросомальных ферментов, парацетамол может уменьшать эффекты лечебных средств, которые подвергаются интенсивной биотрансформации в печени. Рифампицин снижает анальгезирующий эффект парацетамола, циметидин снижает его токсичность и повышает обезбаливающее действие.
Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол повышают токсичность метамизола натрия, барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени снижают его действие. Одновременное применение анальгина с циклоспорином снижает уровень последнего в плазме крови.
Кодеин усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, снотворных и седативных препаратов. Применение ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов одновременно с кодеином может привести к взаимному усилению эффектов.
Кофеин снижает действие снотворных средств и усиливает эффекты НПВП.
Фенобарбитал усиливает метаболизм гризеофульвина, хинидина, доксициклина, эстрогенов, фенитоина, карбамазепина. Его угнетающее действие повышается при одновременном применении с алкоголем, трициклическими антидепрессантами, фенотиазином, наркотическими анальгетиками. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота ингибируют метаболизм фенобарбитала.
Седативные средства и транквилизаторы увеличивают выраженность обезболивающего действия Пятирчатки ІС. Одновременное применение препарата с алкоголем значительно повышает риск нарушения функции печени в связи с повышением гепатотоксического действия.
возможно развитие тошноты, рвоты, аритмии, угнетения ЦНС, дыхательного центра, аллергических реакций, чувства слабости, урежения пульса, гипотензии.
Лечение: прекращение приема препарата, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия.
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Дата добавления: 12.06.2021 г.
Пятирчатка :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Пятирчатка (Pyatirchatka)Действующее вещество: Metamizole sodium, Paracetamol, Coffein-benzoate sodium, Phenobarbital, Codeini phosphas;
В 1 таблетке содержится: Metamizole sodium — 300 мг, Paracetamol — 200 мг, Coffein-benzoate sodium — 50 мг (эквивалентно кофеину 20 мг), Phenobarbital — 10 мг, Codeini phosphas — 9,5 мг (эквивалентно кодеину 7 мг).
Вспомогательные вещества: сalcium stearate, gelatine, крахмал картофельный.
Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием.
Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты.
Метамизол и парацетамол проявляют взаимное потенцирование фармакологических эффектов. Кофеин представляет собой конкурентный ингибитор ФДЭ (фосфодиэстеразы) и антагонист аденозиновых рецепторов, не относится к анальгетикам, но способен усиливать действие парацетамола, подавляя седативные эффекты фенобарбитала.
Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффекты, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков.
Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. В минимальных дозах не влияет на бронхиальную секрецию и мерцательный эпителий.
Эффект действия метамизола натрия наступает спустя 20 минут. Смах наблюдается через 120 минут. Связывается с альбумином на 60%. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.
Парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывается с белками. Период Т ½ — 1-4 часа. Метаболизируется печенью. Элиминируется с мочой.
Кофеин хорошо абсорбируется и проходит метаболизм в печени. До 10% элиминируется мочой в неизмененном виде.
Фенобарбитал медленно проходит абсорбцию из ЖКТ. Период Т ½ — до 3х суток. Элиминируется почками и до 50% в неизмененном виде. Проникает через маточно-плацентарный барьер.
Кодеин хорошо проникает через ГЭБ. Метаболиты кодеина проявляют анальгезирующие эффекты. Элиминируется с мочой и минимально с желчью.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Возможные негативные эффекты имеют проходящий характер, которые нивелируются после отмены терапии. На фоне лечения у лиц с индивидуальной чувствительностью развиваются аллергические реакции вплоть до анафилаксии, часто провоцируются явления бронхоспазма и диспноэ.
Часто отмечаются диспепсические проявления, нарушение стула, отсутствие аппетита, реже наблюдается изменение уровня печеночных ферментов.
Имеются сведения о влиянии препарата на систему кроветворения: угнетающее действие на форменные элементы крови особенно при длительном применении.
Препарат способен вызывать нарушения сна, астенические явления, эмоциональную лабильность, тремор и нарушения координации.
Со стороны сосудистой системы отмечались нарушения ритма, снижение кровяного давления.
Редко наблюдались нефротоксические негативные эффекты при длительном применении Пятирчатки.
В случае продолжительного использования повышенных доз лекарственного средства развивается медикаментозное привыкание и зависимость.
Препарат не используют у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не рекомендовано назначение Пятирчатки у пациентов с дисфункцией печени и почек, язвенных процессах ЖКТ, при склонности к бронхоспазму, заболеваниях системы крови, в реабилитационный период после ЧМТ и острого инфаркта миокарда, при нарушениях ритма сердца и повышении кровяного давления, при глаукоме, дефиците Г6ФДГ.
Не применяется у детей до 12ти летнего возраста.
Рекомендуется избегать назначений Пятирчатки у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском негативного воздействия на плод и новорожденного ребенка.
Анальгетики повышают вероятность токсических реакций при сочетании с Пятирчаткой.
Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда.
Рифампицин угнетает эффективность парацетамола, циметидин напротив способен усиливать его анальгезирующие эффекты. Парацетамол подавляет эффекты препаратов, которые подвергаются активному метаболизму в печени.
КОК, аллопуринол, трициклические антидепрессанты усиливают негативное действие метамизола, барбитураты, фенилбутазон угнетают действие анальгина.
Анальгин способен уменьшать уровень Смах крови циклоспоринов. Кодеин потенцирует угнетающие эффекты на ЦНС алкоголя, барбитуратов, успокаивающих и снотворных средств, бензодиазепинов.
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО взаимодействуют по типу взаимного синергизма.
Кофеин повышает фармакологическую активность стероидных препаратов и снотворных средств.
Фенобарбитал повышает метаболизм гризеофульвина, доксициклина, хинидина, эстрогенов, карбамазепина, фенитоина.
Угнетение активности фенобарбитала наблюдается при его взаимодействии с вальпроатом натрия и вальпроевой кислотой.
Фармакологическая активность фенобарбитала отмечается при его сочетании с анальгетиками (наркотическими), алкоголем, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами.
Седативные препараты, транквилизаторы повышают анальгетический эффект препарата.
Алкоголь значительно увеличивает вероятность гепатотоксического и нефротоксического действия Пятирчатки.
При использовании высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и ЦНС, слабости. Для нивелирования симптомов рекомендуется провести промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическую терапию.
Таблетки в блистерах №10.
Температурный режим 15-25 градусов Цельсия. Хранится в сухом, темном месте.
У пациентов при использовании препарата дольше семи суток рекомендуют контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз.
У лиц с аллергическими заболеваниями риск развития индивидуальной непереносимости препарата значительно повышается.
Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов.
Осторожно Пятирчатка применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов ЖКТ, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов.
Учитывая возможное влияние препарата на ЦНС, рекомендуется избегать вождения транспортных средств на период лечения. Препарат не используют у пациентов младше 12-ти лет.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Пятирчатка» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 69641.
Пятирчатка :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Пятирчатка (Pyatirchatka)Действующее вещество: Metamizole sodium, Paracetamol, Coffein-benzoate sodium, Phenobarbital, Codeini phosphas;
В 1 таблетке содержится: Metamizole sodium — 300 мг, Paracetamol — 200 мг, Coffein-benzoate sodium — 50 мг (эквивалентно кофеину 20 мг), Phenobarbital — 10 мг, Codeini phosphas — 9,5 мг (эквивалентно кодеину 7 мг).
Вспомогательные вещества: сalcium stearate, gelatine, крахмал картофельный.
Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием.
Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты.
Метамизол и парацетамол проявляют взаимное потенцирование фармакологических эффектов. Кофеин представляет собой конкурентный ингибитор ФДЭ (фосфодиэстеразы) и антагонист аденозиновых рецепторов, не относится к анальгетикам, но способен усиливать действие парацетамола, подавляя седативные эффекты фенобарбитала.
Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффекты, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков.
Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. В минимальных дозах не влияет на бронхиальную секрецию и мерцательный эпителий.
Эффект действия метамизола натрия наступает спустя 20 минут. Смах наблюдается через 120 минут. Связывается с альбумином на 60%. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.
Парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывается с белками. Период Т ½ — 1-4 часа. Метаболизируется печенью. Элиминируется с мочой.
Кофеин хорошо абсорбируется и проходит метаболизм в печени. До 10% элиминируется мочой в неизмененном виде.
Фенобарбитал медленно проходит абсорбцию из ЖКТ. Период Т ½ — до 3х суток. Элиминируется почками и до 50% в неизмененном виде. Проникает через маточно-плацентарный барьер.
Кодеин хорошо проникает через ГЭБ. Метаболиты кодеина проявляют анальгезирующие эффекты. Элиминируется с мочой и минимально с желчью.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Возможные негативные эффекты имеют проходящий характер, которые нивелируются после отмены терапии. На фоне лечения у лиц с индивидуальной чувствительностью развиваются аллергические реакции вплоть до анафилаксии, часто провоцируются явления бронхоспазма и диспноэ.
Часто отмечаются диспепсические проявления, нарушение стула, отсутствие аппетита, реже наблюдается изменение уровня печеночных ферментов.
Имеются сведения о влиянии препарата на систему кроветворения: угнетающее действие на форменные элементы крови особенно при длительном применении.
Препарат способен вызывать нарушения сна, астенические явления, эмоциональную лабильность, тремор и нарушения координации.
Со стороны сосудистой системы отмечались нарушения ритма, снижение кровяного давления.
Редко наблюдались нефротоксические негативные эффекты при длительном применении Пятирчатки.
В случае продолжительного использования повышенных доз лекарственного средства развивается медикаментозное привыкание и зависимость.
Препарат не используют у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не рекомендовано назначение Пятирчатки у пациентов с дисфункцией печени и почек, язвенных процессах ЖКТ, при склонности к бронхоспазму, заболеваниях системы крови, в реабилитационный период после ЧМТ и острого инфаркта миокарда, при нарушениях ритма сердца и повышении кровяного давления, при глаукоме, дефиците Г6ФДГ.
Не применяется у детей до 12ти летнего возраста.
Рекомендуется избегать назначений Пятирчатки у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском негативного воздействия на плод и новорожденного ребенка.
Анальгетики повышают вероятность токсических реакций при сочетании с Пятирчаткой.
Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда.
Рифампицин угнетает эффективность парацетамола, циметидин напротив способен усиливать его анальгезирующие эффекты. Парацетамол подавляет эффекты препаратов, которые подвергаются активному метаболизму в печени.
КОК, аллопуринол, трициклические антидепрессанты усиливают негативное действие метамизола, барбитураты, фенилбутазон угнетают действие анальгина.
Анальгин способен уменьшать уровень Смах крови циклоспоринов. Кодеин потенцирует угнетающие эффекты на ЦНС алкоголя, барбитуратов, успокаивающих и снотворных средств, бензодиазепинов.
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО взаимодействуют по типу взаимного синергизма.
Кофеин повышает фармакологическую активность стероидных препаратов и снотворных средств.
Фенобарбитал повышает метаболизм гризеофульвина, доксициклина, хинидина, эстрогенов, карбамазепина, фенитоина.
Угнетение активности фенобарбитала наблюдается при его взаимодействии с вальпроатом натрия и вальпроевой кислотой.
Фармакологическая активность фенобарбитала отмечается при его сочетании с анальгетиками (наркотическими), алкоголем, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами.
Седативные препараты, транквилизаторы повышают анальгетический эффект препарата.
Алкоголь значительно увеличивает вероятность гепатотоксического и нефротоксического действия Пятирчатки.
При использовании высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и ЦНС, слабости. Для нивелирования симптомов рекомендуется провести промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическую терапию.
Таблетки в блистерах №10.
Температурный режим 15-25 градусов Цельсия. Хранится в сухом, темном месте.
У пациентов при использовании препарата дольше семи суток рекомендуют контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз.
У лиц с аллергическими заболеваниями риск развития индивидуальной непереносимости препарата значительно повышается.
Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов.
Осторожно Пятирчатка применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов ЖКТ, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов.
Учитывая возможное влияние препарата на ЦНС, рекомендуется избегать вождения транспортных средств на период лечения. Препарат не используют у пациентов младше 12-ти лет.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Пятирчатка» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 69641.
Пятирчатка :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Пятирчатка (Pyatirchatka)Действующее вещество: Metamizole sodium, Paracetamol, Coffein-benzoate sodium, Phenobarbital, Codeini phosphas;
В 1 таблетке содержится: Metamizole sodium — 300 мг, Paracetamol — 200 мг, Coffein-benzoate sodium — 50 мг (эквивалентно кофеину 20 мг), Phenobarbital — 10 мг, Codeini phosphas — 9,5 мг (эквивалентно кодеину 7 мг).
Вспомогательные вещества: сalcium stearate, gelatine, крахмал картофельный.
Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием.
Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты.
Метамизол и парацетамол проявляют взаимное потенцирование фармакологических эффектов. Кофеин представляет собой конкурентный ингибитор ФДЭ (фосфодиэстеразы) и антагонист аденозиновых рецепторов, не относится к анальгетикам, но способен усиливать действие парацетамола, подавляя седативные эффекты фенобарбитала.
Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффекты, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков.
Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. В минимальных дозах не влияет на бронхиальную секрецию и мерцательный эпителий.
Эффект действия метамизола натрия наступает спустя 20 минут. Смах наблюдается через 120 минут. Связывается с альбумином на 60%. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.
Парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывается с белками. Период Т ½ — 1-4 часа. Метаболизируется печенью. Элиминируется с мочой.
Кофеин хорошо абсорбируется и проходит метаболизм в печени. До 10% элиминируется мочой в неизмененном виде.
Фенобарбитал медленно проходит абсорбцию из ЖКТ. Период Т ½ — до 3х суток. Элиминируется почками и до 50% в неизмененном виде. Проникает через маточно-плацентарный барьер.
Кодеин хорошо проникает через ГЭБ. Метаболиты кодеина проявляют анальгезирующие эффекты. Элиминируется с мочой и минимально с желчью.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Как симптоматическое средство при воспалительных, простудных заболеваниях и для купирования лихорадочных состояний.
Для симптоматической терапии болевого синдрома.
Возможные негативные эффекты имеют проходящий характер, которые нивелируются после отмены терапии. На фоне лечения у лиц с индивидуальной чувствительностью развиваются аллергические реакции вплоть до анафилаксии, часто провоцируются явления бронхоспазма и диспноэ.
Часто отмечаются диспепсические проявления, нарушение стула, отсутствие аппетита, реже наблюдается изменение уровня печеночных ферментов.
Имеются сведения о влиянии препарата на систему кроветворения: угнетающее действие на форменные элементы крови особенно при длительном применении.
Препарат способен вызывать нарушения сна, астенические явления, эмоциональную лабильность, тремор и нарушения координации.
Со стороны сосудистой системы отмечались нарушения ритма, снижение кровяного давления.
Редко наблюдались нефротоксические негативные эффекты при длительном применении Пятирчатки.
В случае продолжительного использования повышенных доз лекарственного средства развивается медикаментозное привыкание и зависимость.
Препарат не используют у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не рекомендовано назначение Пятирчатки у пациентов с дисфункцией печени и почек, язвенных процессах ЖКТ, при склонности к бронхоспазму, заболеваниях системы крови, в реабилитационный период после ЧМТ и острого инфаркта миокарда, при нарушениях ритма сердца и повышении кровяного давления, при глаукоме, дефиците Г6ФДГ.
Не применяется у детей до 12ти летнего возраста.
Рекомендуется избегать назначений Пятирчатки у беременных и кормящих женщин в связи с высоким риском негативного воздействия на плод и новорожденного ребенка.
Анальгетики повышают вероятность токсических реакций при сочетании с Пятирчаткой.
Парацетамол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда.
Рифампицин угнетает эффективность парацетамола, циметидин напротив способен усиливать его анальгезирующие эффекты. Парацетамол подавляет эффекты препаратов, которые подвергаются активному метаболизму в печени.
КОК, аллопуринол, трициклические антидепрессанты усиливают негативное действие метамизола, барбитураты, фенилбутазон угнетают действие анальгина.
Анальгин способен уменьшать уровень Смах крови циклоспоринов. Кодеин потенцирует угнетающие эффекты на ЦНС алкоголя, барбитуратов, успокаивающих и снотворных средств, бензодиазепинов.
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО взаимодействуют по типу взаимного синергизма.
Кофеин повышает фармакологическую активность стероидных препаратов и снотворных средств.
Фенобарбитал повышает метаболизм гризеофульвина, доксициклина, хинидина, эстрогенов, карбамазепина, фенитоина.
Угнетение активности фенобарбитала наблюдается при его взаимодействии с вальпроатом натрия и вальпроевой кислотой.
Фармакологическая активность фенобарбитала отмечается при его сочетании с анальгетиками (наркотическими), алкоголем, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами.
Седативные препараты, транквилизаторы повышают анальгетический эффект препарата.
Алкоголь значительно увеличивает вероятность гепатотоксического и нефротоксического действия Пятирчатки.
При использовании высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и ЦНС, слабости. Для нивелирования симптомов рекомендуется провести промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическую терапию.
Таблетки в блистерах №10.
Температурный режим 15-25 градусов Цельсия. Хранится в сухом, темном месте.
У пациентов при использовании препарата дольше семи суток рекомендуют контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз.
У лиц с аллергическими заболеваниями риск развития индивидуальной непереносимости препарата значительно повышается.
Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов.
Осторожно Пятирчатка применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов ЖКТ, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов.
Учитывая возможное влияние препарата на ЦНС, рекомендуется избегать вождения транспортных средств на период лечения. Препарат не используют у пациентов младше 12-ти лет.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Пятирчатка» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 69641.
|
Инструкция Торговое название: Пятирчатка IC АТС-код: N02B B72Показать подробнееАнатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) — это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень) Фармакотерапевтическая группа: Анальгетики и антипиретикиВ зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу. Международное непатентованое название: Метамизол натрия, комбинации с психолептикамиМеждународное непатентованное название (МНН) — это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Состав лекарственного средства Лекарственная форма и упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в пачке. Состав:1 таблетка содержит метамизола натрия 300 мг, парацетамола 200 мг, кофеин-бензоата натрия 50 мг (в пересчете на кофеин 20 мг), фенобарбитала 10 мг, кодеина фосфата гемигидрата 9,5 мг (в пересчете на кодеина основу 7 мг) Срок годности и условия хранения:Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 3 года. Категория отпуска: по рецепту Производитель: ОДО «Интерхим» (Украина) / Регистрация: UA/8698/01/01 Срок регистрации: с 2013-12-09 по 2018-12-09 Заявитель: ОДО «Интерхим» (Украина) / Где купить — цена в аптеках Киева Способ применения и дозы Показания:Пятирчатка является комбинированным средством с анальгетическим, антипиретическим, противовоспалительным и седативным действием. Метамизол натрия оказывает обезболивающий, жаропонижающий эффект и умеренное противовоспалительное действие. Проявляет себя как спазмолитик, воздействуя на гладкомышечные клетки мочевых, желчных путей и матку. Парацетамол угнетает активность ЦОГ, влияя на болевые центры и оказывая жаропонижающие эффекты. Фенобарбитал вызывает мягкий седативный и снотворный эффект, выступает в роли миорелаксанта и спазмолитика, усиливая фармакологическую эффективность анальгетиков. Кодеина фосфат — препарат из группы анальгетиков с центральным механизмом действия. Подавляет возбудимость кашлевого центра, потенцирует активность анальгетиков и снотворных средств. Показания к применению. Выраженный болевой синдром различного генеза (в суставах, мышцах, радикулите, менструальные боли, невралгии, а также головная и зубная боль, мигрень). Простудные и лихорадочные состояния, сопровождающиеся болевыми симптомами и явлениями воспаления. Способ применения и дозы:Принимают внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 1 таблетка 1-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 3 таблетки. Продолжительность непрерывного применения препарата — не более 3 суток. В исключительных случаях по рекомендации и под наблюдением врача курс лечения может быть увеличен. Передозировка:При передозировке возможно развитие диспепсических явлений, нарушений ритма сердца, снижения кровяного давления, угнетение дыхательного центра и центральной нервной системы, слабости. Лечение симптоматическое. Применение при беременности и кормлении грудью Пятирчатка противопоказана при беременности и лактации. Побочные эффекты и противопоказания Побочные эффекты:При применении Пятирчатки возможны анафилаксия, зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (крапивница, ангио невротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), провоцирование бронхоспазма, диспноэ, сухость во рту, боли в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности «печеночных» ферментов, сонливость, утомляемость, нарушение координации, тремор, беспокойство, раздражительность, бессонница; артериальная гипотензия, аритмии (тахикардия или брадикардия), экстрасистолия; развитие анемии, сульфгемоглобинемии, метгемоглобинемии, гемолитической анемии. Противопоказания:Пятирчатка противопоказана при повышенной чувствительности к компонентам препарата, выраженных нарушениях функции почек и печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхоспазме, состояниях, сопровождающихся угнетением дыхания, заболеваниях крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитические анемии), недавней черепно-мозговой травме, остром инфаркте миокарда , нарушениях сердечного ритма, повышенном артериальном давлении, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, глаукоме, в период беременности и кормления грудью, в возрасте до 12 лет. Особенные предупреждения:Пятирчатка с осторожностью применяется у лиц в стадии ремиссии язвенных процессов желудочно-кишечного тракта, при нарушениях функционального состояния почек и печени, у пожилых пациентов. Применение препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме. У пациентов при использовании препарата дольше 7 суток необходимо контролировать показатели системы кроветворения и активность печеночных трансаминаз. Препарат изменяет результаты допинг–контроля у спортсменов. При длительном неконтролируемом применении в высоких дозах существует риск развития лекарственной зависимости. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Подобные лекарственные препараты Важно!Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой. Анальгетики и антипиретики Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков Прочие анальгетики и антипиретики Анальгетики и антипиретики. Анальгетики и антипиретики. Комбинации парацетамола. Анальгетики и антипиретики. Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! |
Статьи партнеров |
% PDF-1.3 % 357 0 объект > эндобдж xref 357 79 0000000016 00000 н. 0000001931 00000 н. 0000002060 00000 н. 0000003463 00000 н. 0000003698 00000 н. 0000003753 00000 п. 0000004002 00000 п. 0000004039 00000 н. 0000004206 00000 н. 0000004475 00000 н. 0000004512 00000 н. 0000004809 00000 н. 0000004918 00000 н. 0000006268 00000 н. 0000006520 00000 н. 0000006557 00000 н. 0000006837 00000 н. 0000007089 00000 н. 0000007126 00000 н. 0000007408 00000 п. 0000007603 00000 н. 0000007849 00000 п. 0000011330 00000 п. 0000011956 00000 п. 0000012309 00000 п. 0000012883 00000 п. 0000013441 00000 п. 0000014317 00000 п. 0000022348 00000 п. 0000023005 00000 п. 0000023173 00000 п. 0000023496 00000 н. 0000024051 00000 п. 0000024447 00000 п. 0000024794 00000 п. 0000027728 00000 п. 0000028033 00000 п. 0000030233 00000 п. 0000030705 00000 п. 0000030910 00000 п. 0000031212 00000 п. 0000031234 00000 п. 0000032146 00000 п. 0000032600 00000 п. 0000032940 00000 п. 0000040374 00000 п. 0000041080 00000 п. 0000041537 00000 п. 0000041684 00000 п. 0000042137 00000 п. 0000042435 00000 п. 0000045396 00000 п. 0000045678 00000 п. 0000045700 00000 п. 0000046494 00000 н. 0000046516 00000 п. 0000047263 00000 п. 0000047557 00000 п. 0000048445 00000 п. 0000048672 00000 н. 0000048822 00000 н. 0000049148 00000 п. 0000049170 00000 п. 0000049991 00000 н. 0000050013 00000 п. 0000050765 00000 п. 0000053001 00000 п. 0000053339 00000 п. 0000053521 00000 п. 0000053779 00000 п. 0000054123 00000 п. 0000054145 00000 п. 0000054975 00000 п. R & iiDBQJAAD A, «» PDGxСNÙw = | yw
Предписанный пожар изменяет структуру и состав среднеатлантического дубового леса в течение восьми лет после пожара | Пожарная экология
Абрамс, М.Д. 2003. Куда пропал весь белый дуб? BioScience 53: 927–939. https://doi.org/10.1641/0006-3568(2003)053[0927:WHATWOpting2.0.CO;2.
Артикул Google Scholar
Abrams, M.D., and S.E. Джонсон. 2014. Влияние преждевременного покидания приусадебного участка на леса и почвы в Скотия-Барренс, центральная Пенсильвания: последствия для измененного и остановленного развития растительности. Экология человека 42: 793–799. https: // doi.org / 10.1007 / s10745-014-9680-6.
Артикул Google Scholar
Abrams, M.D., and G.J. Новацкий. 2019. Влияние глобальных изменений на динамику лесов и пожаров с использованием данных палеоэкологии и переписи деревьев в восточной части Северной Америки. Анналы лесоведения 76: 1–23. https://doi.org/10.1007/s13595-018-0790-y.
Артикул Google Scholar
Альбрехт, М.А. и Б.С. Маккарти. 2006. Влияние предписанных пожаров и рубок ухода за деревьями в центральных лиственных лесах. Экология и управление лесами 226: 88–103. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2005.12.061.
Артикул Google Scholar
Александр, Х.Д., и М.А. Артур. 2010. Последствия прогнозируемого перехода от горных дубов к красному клену на гидрологию лесов и доступность питательных веществ. Канадский журнал исследований леса 40: 716–726.https://doi.org/10.1139/X10-029.
CAS Статья Google Scholar
Александр, Х.Д., и М.А. Артур. 2014. Увеличение количества опада красного клена изменяет скорость разложения и круговорот азота в лесах восточной части США с преобладанием дуба. Экосистемы 17: 1371–1383. https://doi.org/10.1007/s10021-014-9802-4.
CAS Статья Google Scholar
Александр, Х.D., M.A. Arthur, D.L. Лофтис, С. Зеленый. 2008. Выживание и рост саженцев дуба высокогорного и сопутствующих саженцев конкурентов после однократных и многократных предписанных пожаров. Экология и управление лесами 256: 1021–1030. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2008.06.004.
Артикул Google Scholar
Артур, М.А., Х.Д. Александр, Д.К. Дей, С.Дж. Швейцер и Д.Л. Лофтис. 2012. Уточнение гипотезы дубового пожара для управления дубовыми лесами на востоке США. Лесной журнал 110: 257–266. https://doi.org/10.5849/jof.11-080.
Артикул Google Scholar
Артур, М.А., Б.А. Бланкеншип, А. Шоргендорфер, Х.Д. Александр. 2017. Переоборудование топливной кровати после единичных и многократных предписанных пожаров в лиственных лесах Аппалачей. Экология и управление лесами 403: 126–136. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2017.08.011.
Артикул Google Scholar
Артур, М.А., Б.А. Бланкеншип, А. Шоргендорфер, Д.Л. Лофтис и Х. Александр. 2015. Изменения в структуре насаждений и силе роста деревьев при неоднократных предписанных пожарах в лиственных лесах Аппалачей. Экология и управление лесами 340: 46–61. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2014.12.025.
Артикул Google Scholar
Бейтс Д., М. Мехлер, Б. Болкер и С. Уокер. 2015. Подгонка линейных моделей смешанных эффектов с использованием lme4. Журнал статистического программного обеспечения 67: 1–48.https://doi.org/10.18637/jss.v067.i01.
Артикул Google Scholar
Бланкеншип, Б.А., и М.А. Артур. 2006. Строение насаждений более 9 лет из обожженных и защищенных от пожаров дубовых насаждений на плато Камберленд, Кентукки. Экология и управление лесами 225: 134–145. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2005.12.032.
Артикул Google Scholar
Брандо, П.М., Д.К. Непстад, Д.К. Балч, Б. Болкер, М.С. Christman, M. Coe и F.E. Putz. 2012. Смертность деревьев в неотропическом лесу, вызванная пожарами: роль характеристик коры, размера дерева, плотности древесины и поведения при пожаре. Биология глобальных изменений 18: 630–641. https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02533.x.
Артикул Google Scholar
Brose, P.H. 2014. Разработка предписанного огня в качестве лесохозяйственного инструмента для высокогорных дубовых лесов на востоке США. Лесной журнал 112: 525–533. https://doi.org/10.5849/jof.13-088.
Артикул Google Scholar
Brose, P.H., D.C. Dey, R.J. Филлипс, Т.А. Уолдроп. 2013. Метаанализ гипотезы огненного дуба: способствует ли предписанное сжигание воспроизводству дуба в восточной части Северной Америки? Лесоводство 59: 322–334. https://doi.org/10.5849/forsci.12-039.
Артикул Google Scholar
Brose, P.Х., К. Готтшалк, С. Хорсли, П. Кнопп, Дж. Кочендерфер, Б.Дж.Макгиннесс, Г.В. Миллер, Т. Ристау, С. Столесон, С. Крепкий. 2008. Назначение методов восстановления смешанных дубовых лесов в Срединно-Атлантическом регионе . Площадь Ньютауна: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Северная исследовательская станция, Общий технический отчет NRS-GTR-33.
Книга Google Scholar
Бюро управления средами обитания дикой природы. 2013. Пособие по методике непрерывной лесной инвентаризации ресурсов среды обитания диких животных .3-е изд, 68. Гаррисберг: Комиссия по охоте штата Пенсильвания, Отдел лесного хозяйства.
Google Scholar
Чемберлен, Э.Б. и Х.А. Мейер. 1950. Объем коры в дровах. ТАППИ 33: 554–555.
CAS Google Scholar
Чепмен, Дж. И., и Р. В. Макьюэн. 2016. Тридцать лет изменения состава в старовозрастном лесу умеренного пояса: роль топографических градиентов в динамике дубово-кленового покрова. PLoS ONE 11: 1–17. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0160238.
CAS Статья Google Scholar
Чаздон, Р.Л. 2008. Помимо обезлесения: восстановление лесов и экосистемных услуг на деградированных землях. Наука 320: 1458–1460. https://doi.org/10.1126/science.1155365.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Чанг, Дж.М., М.А. Артур, Б.А. Бланкеншип. 2005. Влияние предписанного пожара на долю промежутков в дубовом лесу на плато Камберленд. Журнал Ботанического общества Торри 132: 432–441. https://doi.org/10.3159/1095-5674(2005)132[432:TEOPFOpting2.0.CO;2.
Артикул Google Scholar
Дей, округ Колумбия, 2014. Сохранение дубовых лесов в восточной части Северной Америки: восстановление и пополнение, столпы устойчивости. Лесоводство 60: 926–942. https://doi.org/10.5849/forsci.13-114.
Артикул Google Scholar
Dillaway, D.N., J.W. Стрингер, Л.К. Риеске. 2007. Доступность света влияет на углеводы в корнях и, возможно, на их жизнеспособность при опережающей регенерации белого дуба. Экология и управление лесами 250: 227–233. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.05.019.
Артикул Google Scholar
Донован, Г.Х. и Т. Коричневый. 2007. Будьте осторожны со своими желаниями: наследие Smokey Bear. Границы экологии и окружающей среды 5: 73–79. https://doi.org/10.1890/1540-9295(2007)5[73:BCWYWF visible2.0.CO;2.
Артикул Google Scholar
Драммонд, М.А., и Т.Р. Любить землю. 2010. Напряжение землепользования и переход к потере лесного покрова на востоке Соединенных Штатов. BioScience 60: 286–298. https://doi.org/10.1525/bio.2010.60.4.7.
Артикул Google Scholar
Фан, З., З. Ма, Д.К. Дей и С.Д. Робертс. 2011. Реакция опережающего воспроизводства дубов и связанных с ними видов на повторяющиеся предписанные пожары в высокогорных дубово-гикориевых лесах, штат Миссури. Экология и управление лесами 266: 160–169. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2011.08.034.
Артикул Google Scholar
Франклин, С.Б., П.А. Робертсон и Дж. Фралиш. 2003. Установлено воздействие горения на структуру и функции горных лесов Quercus. Экология и управление лесами 184: 315–335. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(03)00153-1.
Артикул Google Scholar
Грэм, Дж. Б., и Б. С. Маккарти. 2006. Динамика расхода топлива лесной подстилки в смешанных дубовых лесах на юго-востоке Огайо. Международный журнал лесных пожаров 15: 479–488.https://doi.org/10.1071/WF05108.
Артикул Google Scholar
Hammond, D.H., J.M. Varner, J.S. Куш, З. Фан. 2015. Контрастное распределение коры саженцев пяти лиственных пород на юго-востоке США в экосистеме, подверженной пожарам. Экосфера 6: 1–13. https://doi.org/10.1890/ES15-00065.1.
Артикул Google Scholar
Худ, С.М., Дж. М.Варнер, П. ван Мантгем и К.А. Канслер. 2018. Пожар и гибель деревьев: понимание и улучшение моделирования гибели деревьев в результате пожаров. Письма об экологических исследованиях 13. https://doi.org/10.1088/1748-9326/aae934.
Хаддл, Дж. А., и С. Г. Палларди. 1999. Влияние огня на выживаемость и рост сеянцев Acer rubrum и Quercus. Экология и управление лесами 118: 49–56. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(98)00485-X.
Артикул Google Scholar
Хатчинсон, Т.Ф., Р.Э.Дж. Бёрнер, С. Сазерленд, Э. Сазерленд, М. Ортт и Л. Айверсон. 2005. Установлено воздействие пожаров на травянистый ярус смешанных дубрав. Канадский журнал исследований леса : 35. https://doi.org/10.1139/x04-189.
Хатчинсон, Т.Ф., Д.А. Яусси, Р.П. Лонг, Дж. Реббек, Э.К. Сазерленд. 2012. Долгосрочное (13-летнее) влияние многократных предписанных пожаров на структуру древостоя и возобновление деревьев в смешанных дубовых лесах. Экология и управление лесами 286: 87–100.https://doi.org/10.1016/j.foreco.2012.08.036.
Артикул Google Scholar
Айверсон, Л.Р., Т.Ф. Хатчинсон, А. Прасад, М. Питерс. 2008. Прореживание, огонь и возобновление дуба в неоднородном ландшафте на востоке США: результаты за 7 лет. Экология и управление лесами 255: 3035–3050. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.09.088.
Артикул Google Scholar
Айверсон, Л.ОЗУ. Прасад, Б.Дж. Хейл и Э. Кеннеди Сазерленд. 1999. Атлас текущего и потенциального будущего распространения обычных деревьев восточной части США . Раднор: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Северо-Восточная исследовательская станция, Общий технический отчет NE-265.
Книга Google Scholar
Кили, J.E., J.G. Паусас, П. Рундель, У.Дж. Бонд и Р.А. Брэдсток. 2011. Огонь как эволюционное давление, формирующее черты растений. Тенденции в растениеводстве 16: 406–411. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2011.04.002.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Кейзер, Т.Л., М. Артур и Д.Л. Лофтис. 2017. Многократное сжигание изменяет структуру и состав возобновляемой древесины лиственных пород в лесах с преобладанием дуба в восточном Кентукки, США. Экология и управление лесами 393: 1–11. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2017.03.015.
Артикул Google Scholar
Keyser, T.L., V.L. Макдэниел, Р. Кляйн, Д. Дрис, Дж. Бертон, М. Фордер. 2018. Краткосрочная гибель 10 лиственных широколиственных пород после предписанного выжигания в высокогорных лесах на юге США. Международный журнал лесных пожаров 27: 42–51. https://doi.org/10.1071/WF17058.
Артикул Google Scholar
Климкос, М.J. 2017. Пожары в лесу Пенна . Карлайл: публикации повара.
Google Scholar
Кнапп Б.О., К. Стефан и Дж. А. Хаббарт. 2015. Структура и состав дубово-гикориевого леса после более чем 60 лет многократного предписанного сжигания в Миссури, США. Экология и управление лесами 344: 95–109. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2015.02.009.
Артикул Google Scholar
Кнапп, Э.Э., Б. Эстес и К. Скиннер. 2009. Экологические последствия предписанного пожарного сезона: обзор литературы и обобщение для менеджеров . Олбани: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Тихоокеанская юго-западная научно-исследовательская станция, Общий технический отчет PSW-GTR-224.
Книга Google Scholar
Knott, J.A., J.M. Desprez, C.M. Освальт и С. Фей. 2019. Изменения в составе лесов на востоке США. Экология и управление лесами 433: 176–183.https://doi.org/10.1016/j.foreco.2018.10.061.
Артикул Google Scholar
Kreye, J.K., J.M. Varner, J.K. Hiers и J. Mola. 2013. К механизму мезофикации лесов в восточной части Северной Америки: дифференцированное высыхание подстилки у 17 видов. Экологические приложения 23: 1976–1986. https://doi.org/10.1890/13-0503.1.
Артикул PubMed Google Scholar
Лафон, К.WAT. Найто, Х. Гриссино-Майер, С.П. Хорн, Т.А. Уолдроп. 2017. История пожаров в Аппалачах: обзор и обобщение . Эшвилл: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Южная исследовательская станция, Общий технический отчет SRS-219.
Книга Google Scholar
Lenth, R.V. 2016. Метод наименьших квадратов означает: пакет R означает lsmeans. Журнал статистического программного обеспечения 69: 1–33.
Артикул Google Scholar
Маршалл, Дж.М., М.С. Стамбо, Британская Колумбия Джонс, Р.П. Гайетт, П.Х. Brose и D.C. Dey. 2016. Режимы пожаров в сообществах остаточной смоляной сосны в районе хребтов и долин в центральной Пенсильвании, США. Леса 7: 1–16. https://doi.org/10.3390/f7100224.
Артикул Google Scholar
МакЭван Р.В., Дж. М. Дайер и Н. Педерсон. 2011. Множественные взаимодействующие факторы экосистемы: к всеобъемлющей гипотезе динамики дубовых лесов в восточной части Северной Америки. Экография 34: 244–256. https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.2010.06390.x.
Артикул Google Scholar
Miles, P.D., and W.B. Смит. 2009. Удельный вес и другие свойства древесины и коры для 156 видов деревьев, найденных в Северной Америке . Площадь Ньютауна: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Северная исследовательская станция, исследовательская записка NRS-38.
Книга Google Scholar
Митчелл, Р.J., J.K. Хирс, Дж. О’Брайен и Дж. Старр. 2009. Экологическое лесоводство на Юго-Востоке: понимание экологии топлива. Лесной журнал 107: 391–397. https://doi.org/10.1093/jof/107.8.391.
Артикул Google Scholar
Национальный межведомственный пожарный центр. 2017. Национальный отчет о лесных пожарах и акрах, сожженных государством. https://www.nifc.gov/fireInfo/fireInfo_stats_prescribed.html. По состоянию на 22 ноября 2019 г.
Google Scholar
Новацки, Г.Дж., и М.Д. Абрамс. 2008. Исчезновение пожаров и «мезофикация» лесов на востоке США. BioScience 58: 123–138. https://doi.org/10.1641/B580207.
Артикул Google Scholar
Новацки, Г.Дж., и М.Д. Абрамс. 2015. Является ли климат важным фактором пост-европейских изменений растительности в восточной части США? Glob Change Biol 21: 314–334.
Артикул Google Scholar
О’Нил М. М., 2006. Влияние истории землепользования и эдафических факторов на шотландские пустоши в центральной Пенсильвании . M.Sc. Тезис. Государственный университет Пенсильвании.
Google Scholar
PA DCNR . 2015. Пенсильвания предписала данные о пожарах на 2010-2015 годы. https://www.dcnr.pa.gov/Conservation/ForestsAndTrees/PrescribedFire.По состоянию на 22 ноября 2019 г.
Google Scholar
Palmer, W.L. 2000. Исследование управления средами обитания глухого глухаря, Государственные охотничьи угодья, No. 176 . Комиссия по охоте Пенсильвании, Бюро управления дикой природой, Годовой отчет о проделанной работе проекта-06290.
Google Scholar
Pausas, J.G. 2015. Толщина коры и пожарный режим. Функциональная экология 29: 315–327.https://doi.org/10.1111/1365-2435.12372.
Артикул Google Scholar
Пеллегрини, A.F.A., W.R.L. Андерегг, C.E.T. Пейн, В.А.Хоффман, Т. Карцинель, С.С. Рабин, Д. Шейл, А.С. Франко, С.В. Пакала. 2017. Сближение инвестиций в кору в соответствии с уязвимостью экосистемы пожаров и климатических структур к будущим изменениям. Ecology Letters 20: 307–316. https://doi.org/10.1111/ele.12725.
Артикул PubMed Google Scholar
Комиссия по игре Пенсильвании.2020. О нас: Миссия. https://www.pgc.pa.gov/InformationResources/AboutUs/Pages/default.aspx. Доступ 26 октября 2020 г.
Google Scholar
Генеральная ассамблея Пенсильвании. Дом. Закон о предписанных методах сжигания от 2009 года. HB 262. Sess. 2009 г. http://www.docs.dcnr.pa.gov/cs/groups/public/documents/document/dcnr_003985.pdf. По состоянию на 20 мая 2019 г.
Peterson, D.W., and P.B. Райх.2001. Предписанный пожар в дубовой саванне: влияние частоты пожаров на структуру и динамику древостоя. Экологические приложения 11: 914–927. https://doi.org/10.1890/1051-0761(2001)011[0914:PFIOSF visible2.0.CO;2.
Артикул Google Scholar
R Основная команда. 2018. R: язык и среда для статистических вычислений . R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия. https://www.R-project.org/.
Google Scholar
Райан, К.К., Э. Кнапп и Дж. М. Варнер. 2013. Предписанные пожары в лесах и редколесьях Северной Америки: история, текущая практика и проблемы. Границы экологии и окружающей среды 11: 15–24. https://doi.org/10.1890/120329.
Артикул Google Scholar
Швилк Д.У., Дж. Э. Кили, Э. Э. Кнапп, Дж. Макивер, Дж. Д. Бейли, К. Дж. Феттиг, К. Э. Филдер, Р. Дж. Харрод, Дж. Дж. Могхаддас, К. Outcalt, C.N. Скиннер, С. Стивенс, Т.А. Уолдроп, Д.А. Яусси, А. Янгблад. 2009. Национальное исследование Fire and Fire Surrogate: влияние методов сокращения расхода топлива на структуру лесной растительности и виды топлива. Экологические приложения 19: 285–304. https://doi.org/10.1890/07-1747.1.
Артикул PubMed Google Scholar
Smithwick, E.A.H., M. Kaye, A. Taylor, P. Newman, K. Zipp, and H. Wu. 2020. Пожары в Средней Атлантике: несоответствие между социальными представлениями и предписанным использованием огня .Совместная научная программа по пожарной безопасности, Заключительный отчет по проекту-16-1-02-5.
Google Scholar
Spalt, K.W., and W.E. Рейфснайдер. 1962. Характеристики коры и огнестойкость: обзор литературы . Новый Орлеан: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Южная лесная экспериментальная станция.
Google Scholar
Stambaugh, M.C., J.M. Marschall, E.R. Abadir, B.C. Джонс, П. Брозе, Д.К. Дей и Р. П. Гайетт. 2018. Волна пожара: антропогенный сигнал в исторических режимах пожаров в центральной Пенсильвании, США. Экосфера 9: 1–28. https://doi.org/10.1002/ecs2.2222.
Артикул Google Scholar
Stambaugh, M.C., J.M. Varner, R.F. Носс, Д.К. Дей, Н.Л. Кристенсен, Р.Ф. Болдуин, Р.П. Гайетт, Б.Б. Хэнберри, К.А. Харпер, С.Г. Линдблом, Т.А. Уолдроп. 2015. Уточнение роли огня в лиственных лесах восточной части Северной Америки: ответ Мэтлаку. Биология сохранения 29: 942–946. https://doi.org/10.1111/cobi.12473.
Артикул PubMed Google Scholar
Страуд, E. 2012. Природа по соседству: города и деревья на северо-востоке Америки . Сиэтл: Вашингтонский университет Press.
Google Scholar
Климатолог штата Пенсильвания. 2019. Государственный колледж городской справочной .http://www.climate.psu.edu/data/city_information/index.php?city=unv&page=dwa&type=big7. По состоянию на 5 июня 2019 г.
Tiribelli, F., T. Kitzberger, and J.M. Morales. 2018. Изменения в структуре растительности и характеристиках топлива во время сукцессии после пожара способствуют созданию альтернативных стабильных состояний и положительной обратной связи между пожарами и растительностью. Journal of Vegetation Science 29: 147–156. https://doi.org/10.1111/jvs.12620.
Артикул Google Scholar
Исследование почв веб-сайта USDA.2019. Web Soil Survey (WSS). https://websoilsurvey.sc.egov.usda.gov. По состоянию на 14 сентября 2020 г.
Varner, J.M., M.A. Arthur, S.L. Кларк, Д.К. Дей, Дж. Л. Харт и К. Дж. Швейцер. 2016. Пожар в экосистемах восточного североамериканского дуба: восполнение пробелов. Экология пожара 12: 1–6. https://doi.org/10.4996/fireecology.1202001.
Артикул Google Scholar
% PDF-1.3 % 357 0 объект > эндобдж xref 357 79 0000000016 00000 н. 0000001931 00000 н. 0000002060 00000 н. 0000003463 00000 н. 0000003698 00000 н. 0000003753 00000 п. 0000004002 00000 п. 0000004039 00000 н. 0000004206 00000 н. 0000004475 00000 н. 0000004512 00000 н. 0000004809 00000 н. 0000004918 00000 н. 0000006268 00000 н. 0000006520 00000 н. 0000006557 00000 н. 0000006837 00000 н. 0000007089 00000 н. 0000007126 00000 н. 0000007408 00000 п. 0000007603 00000 н. 0000007849 00000 п. 0000011330 00000 п. 0000011956 00000 п. 0000012309 00000 п. 0000012883 00000 п. 0000013441 00000 п. 0000014317 00000 п. 0000022348 00000 п. 0000023005 00000 п. 0000023173 00000 п. 0000023496 00000 н. 0000024051 00000 п. 0000024447 00000 п. 0000024794 00000 п. 0000027728 00000 п. 0000028033 00000 п. 0000030233 00000 п. 0000030705 00000 п. 0000030910 00000 п. 0000031212 00000 п. 0000031234 00000 п. 0000032146 00000 п. 0000032600 00000 п. 0000032940 00000 п. 0000040374 00000 п. 0000041080 00000 п. 0000041537 00000 п. 0000041684 00000 п. 0000042137 00000 п. 0000042435 00000 п. 0000045396 00000 п. 0000045678 00000 п. 0000045700 00000 п. 0000046494 00000 н. 0000046516 00000 п. 0000047263 00000 п. 0000047557 00000 п. 0000048445 00000 п. 0000048672 00000 н. 0000048822 00000 н. 0000049148 00000 п. R & iiDBQJAAD A, «» PDGxСNÙw = | yw
Магниты, проглоченные большим количеством детей
Проглатывание нескольких магнитов может привести к их притяжению друг к другу в кишечнике ребенка.(Stock, Getty Images)
Будь то пуговицы или монеты, маленькие дети часто по ошибке проглатывают «инородные тела».
Как правило, они безвредны, они проходят через систему, не требуя от ребенка медицинской помощи.
Исследование показало, что, как ни странно, количество детей, нуждающихся в госпитализации из-за проглатывания магнита, за пять лет выросло в пять раз.
Медики из четырех больниц в Юго-Восточной Англии сообщили о пятикратном увеличении числа детей, проглотивших магниты, в период с 2016 по 2020 год.
Хотя проглатывание одного магнита может быть относительно безвредным, проглатывание более одного магнита может привести к их притяжению друг к другу в кишечнике, что может привести к отмиранию тканей или даже к образованию дыры на всем протяжении стенки органа.
Подробнее: Девочка, родившаяся «без иммунной системы», теперь «нормальный ребенок»
Хотя до сих пор непонятно, почему происходит рост этих инцидентов, медики предупреждают, что магниты часто встречаются «в домашних условиях». игрушки ».Законодательство Великобритании гласит, что такие игрушки должны продаваться с предупреждением, но «большинство производителей их не демонстрируют».
Игра важна для развития ребенка, но несчастные случаи случаются. (Представлено моделью, Getty Images)
Группа детских хирургов Quadri-South East (QuadriSEPS), состоящая из детской больницы Evelina London, больницы King’s College, университетских больниц Святого Георгия и детской больницы Royal Alexandra, сообщила увеличение поглощения магнита.
С января 2016 года по декабрь 2020 года в группе был пролечен 251 ребенок, поступивший после проглатывания инородного тела.
Подробнее: Как помочь ребенку, чья речь была нарушена блокировкой
Монеты были проглочены более чем в трети (37%) случаев, за ними следовали магниты (21%) и батарейки ( 17%).
Проглатывание любого инородного тела стабильно увеличивалось на 56% за пять лет.
«К сожалению, количество случаев проглатывания магнита за тот же период времени увеличилось в пять раз», — написала группа в журнале Archives of Disease in Childhood.
История продолжается
Подробнее: Коронавирусно-воспалительный синдром у детей вызывает неврологические симптомы
Магнитные игрушки обычно рекомендуются только детям в возрасте 14 лет и старше. Группа QuadriSEPS лечила пациентов в возрасте от четырех месяцев до 16 лет, средний возраст — семь.
Часы: что происходит, когда ребенок проглатывает батарейку-таблетку
Только один из 42 (2,4%) ящиков батарейки-пуговицы потребовал операции.Эксперты предупреждают, что ребенок может легко проглотить эти цилиндрические предметы, что может вызвать серьезные внутренние ожоги.
Более двух из пяти (42%) молодых людей, проглотивших магнит, были вынуждены лечь под нож.
В целом, в 10 из 251 (4%) случаев проглатывания посторонних предметов возникли хирургические осложнения после удаления нарушителя.
Магниты были вовлечены в восемь (80%) этих осложнений, четыре из которых были классифицированы как III степень, «требующие хирургического, эндоскопического или радиологического вмешательства».
«Как региональная сеть детских хирургов, мы чрезвычайно обеспокоены недавним ростом случаев проглатывания инородных тел и, в частности, магнитов», — написали медики.
«Мы рекомендуем активную кампанию в области общественного здравоохранения, чтобы повысить осведомленность об опасностях небольших мощных магнитов, особенно тех, которые предназначены для игрушек, и работать с производителями, четко предупреждая покупателей об опасностях для детей».
Как предотвратить случайное глотание
Чтобы предотвратить проглатывание ребенком постороннего предмета, специалисты рекомендуют родителям покупать только игрушки, подходящие для их возраста.
Родители также должны встать на четвереньки, чтобы увидеть комнату с точки зрения ребенка, исключив любые потенциальные опасности.
Батареи следует хранить вне досягаемости и правильно утилизировать или утилизировать, когда они разряжены.
Отсеки игрушек, которые содержат батарейки или магниты, всегда должны быть закрыты должным образом, чтобы ребенок находился под присмотром во время игры.
Если известно, что кто-то проглотил что-то опасное или проявляет признаки серьезного заболевания, немедленно звоните по номеру 999.
Наручные часы: Глаз плюшевого мишки застрял в горле девочки на год
Мембраны золотистого стафилококка с пятикратной устойчивостью к аламетицину, Enterococcus faecalis и Bacillus cereus демонстрируют снижение взаимодействия с аламетицином из-за изменений текучести мембран и поверхностного заряда | Annals of Microbiology
Beven L., Helluin O., Molle G., Duclohier H., Wroblewski H. (1999). Корреляция между антибактериальной активностью и размером пор двух классов потенциалзависимых каналообразующих пептидов.Биохим. Биофиз. Acta, 1421 (1): 53–63.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Блай Э. Г., Дайер Э. Дж. (1959). Быстрый метод экстракции и очистки общих липидов. Может. J. Biochem. Physiol., 37: 911–917.
CAS PubMed Google Scholar
Брогден К.А. (2005). Противомикробные пептиды: порообразователи или метаболические ингибиторы бактерий.Nature Rev. Microbiol., 3: 238–250.
Артикул CAS Google Scholar
Кабо М.Л., Мурадо М.А., Гонсалес М.П., Пасториза Л. (1999). Метод количественного определения бактериоцина. J. Appl. Microbiol., 87 (6): 907–914.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Чарыч Д.Х., Надь Ю.О., Вайнеспевак М.Д., Беднарский (1993). Прямое колориметрическое обнаружение взаимодействия рецептор-лиганд с помощью сборки полимеризованного бислоя.Наука, 261: 585–588.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Чен Ю., Людешер Р.Д., Монтвилл Т.Дж. (1998). Влияние липидного состава на связывание педиоцина PA-1 с фосфолипидными везикулами. Прил. Environ. Microbiol., 64: 3530–3532.
CAS PubMed Google Scholar
Чен Ф., Ли М., Ханг Х.В. (2002). Сигмоидальная зависимость активности антимикробного пептида от концентрации: тематическое исследование аламетицина.Биофизика Дж., 82: 908–914.
Артикул CAS Google Scholar
Crandall A.D., Montville T.J. (1998). Устойчивость к низину у Listeria monocytogenes ATCC 700302 представляет собой сложный фенотип. Прил. Environ. Microbiol., 64 (1): 231–237.
CAS PubMed Google Scholar
Дэвис Э.А., Адамс М.Р. (1994). Устойчивость Listeria monocytogenes к бактериоцину низину.Int. J. Food Microbiol., 21: 341–347.
Артикул Google Scholar
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (1988). Препарат низин: Подтверждение статуса ГРАС как непосредственного ингредиента пищи для человека. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Федеральный регистр, 53: 11247.
Google Scholar
Gravesen A., Ramnath M., Rechinger K.B., Anderesen N., Jansch L., Hechard Y., Hastings J., Кнохель С. (2001). Высокий уровень устойчивости к бактериоцинам класса IIa связан с одним общим механизмом в Listeria monocytogenes . Микробиология, 148: 2361–2369.
Google Scholar
Хэнкок Р.Э.У., Чаппл Д.С. (1999). Пептидные антибиотики. Противомикробный. Агент Chemother., 43 (6): 1317–1323.
CAS Google Scholar
Хечард Ю., Пеллетье К., Cenatiempo Y., Free T. (2001). Анализ δ54-зависимых генов в Enterococcus faecalis : пермеаза маннозы PTS (EII Man ) участвует в чувствительности к бактериоцину, мезентерицину Y105. Микробиология, 147: 1575–1580.
CAS PubMed Google Scholar
Йонас У., Шах К., Норвез С., Чарыч Д.Х. (1999). Обратимое переключение цвета и необычная полимеризация в растворе диацетиленовых липидов, модифицированных гидразидом.Варенье. Chem. Soc., 121 (19): 4580–4588.
Артикул CAS Google Scholar
Каховцова Дж., Одавич Р. (1969). Простой метод количественного анализа фосфолипидов, разделенных тонкослойной хроматографией. J. Chromatog., 40: 90–96.
Артикул CAS Google Scholar
Katz S.S., Weinrauch Y., Munford R.S., Weiss E.P. (1999). Деацилирование ФС в целом E.coli при разрушении клеточными и внеклеточными компонентами перитонеального воспалительного экссудата кролика. J. Biol. Chem., 274.
Колушева С., Шалал Т., Елинек Р. (2000). Пептид-мембранные взаимодействия изучены с помощью нового колориметрического анализа фосфолипид-полидиацетилен. Биохимия, 39: 15851–15859.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Ли Дж., Чикиндас, М.Л., Людешер Р.Д., Монтвилл Т.Дж. (2002). Модификации мембран, вызванные температурой и поверхностно-активным веществом, которые изменяют чувствительность Listeria monocytogenes к низину по разным механизмам. Прил. Environ. Microbiol., 68 (12): 5904–5910.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Лимоне М., Револь-Жюнель А.М., Миллиер Дж. Б. (2002). Вариации в составе мембранных жирных кислот устойчивых или чувствительных штаммов Leuconostoc или Weissella в присутствии или в отсутствие мезентероцина 52A и мезентероцина 52B, продуцируемых Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides FR52. Прил. Энривон. Microbiol., 68: 2910–2916.
Артикул CAS Google Scholar
Mazzotta A.S., Montville T.J. (1997). Низин вызывает изменения в составе мембранных жирных кислот Listeria monocytogenes резистентных к низину штаммов при 10 ° C и 30 ° C. J. Appl. Microbiol., 82: 32–38.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Мин Х., Даешель М.А. (1995). Корреляция содержания клеточных фосфолипидов с устойчивостью к низину Listeria monocytogenes . Скотт А. Дж. Продовольственная защита, 58: 416–420.
CAS Google Scholar
Молл Г.Н., Кларк Дж., Чан В.С., Бикрофт Б.В., Робертс Г.С., Конингс В.Н., Дриссен А.Дж. (1997). Роль трансмембранного градиента pH и связывания с мембраной в образовании пор низина. J. Bacteriol., 179 (1): 135–140.
CAS PubMed Google Scholar
North C.Л., Франклин Дж. К., Брайант Р. Г., Кафисо Д. С. (1994). Молекулярная гибкость продемонстрирована парамагнитным усилением ядерной релаксации. Применение к аламетицину: потенциал-зависимый пептидный канал. Биофиз. J., 67: 1861–1866.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Powledge T.M. (2004). Новая устойчивость к антибиотикам бесполезна. PLoS Biology, 2 (2): 151–154.
Артикул Google Scholar
Рехиф Н., Атрих А., Лефевр Г. (1994). Характеристика и частичная очистка плантарицина LC74, бактериоцина, продуцируемого Lactobacillus plantarum LC74. Биотех. Lett., 16 (8): 771–776.
Google Scholar
Сакайори Ю., Мурамацу М., Ханада С., Камагата Ю., Кавамото С., Шима Дж. (2003). Характеристика мутантов Enterococcus faecium, устойчивых к мундтицину KS, бактериоцину класса Ila. Микробиология, 149 (10): 2901–2908.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Sansom M.S.P. (1993). Аламетицин и родственные пептаиболы: модельные ионные каналы. EurBiophys. J., 22: 105–124.
CAS Google Scholar
Сеголен К., Ален Р., Яник А., Эрве П., Джамель Д. (2007). Идентификация новых генов, связанных с промежуточной устойчивостью Enterococcus faecalis к диверцину V41, педиоцин-подобному бактериоцину.Микробиология, 153: 1609–1618.
Артикул Google Scholar
Суд С.К., Синха П.Р. (2003). Анализ структуры мотива YGNGV, содержащего бактериоцины: модель порообразования. Индийский J. Biotech., 2: 227–235.
CAS Google Scholar
Вадивалу В., Гастингс Дж. У., Мартинус Дж., Ван дер Мерве, Раутенбах М. (2002). Члены класса IIa бактериоцин-устойчивые клетки Listeria monocytogenes содержат повышенные уровни ненасыщенных фосфатидилглицеринов и фосфатидилглицеринов с короткой ацильной цепью.Прил. Environ. Microbiol., 68 (11): 5223–5230.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Верхеул А., Рассел Н.Дж., Хоф Р.В.Т., Ромбоутс М., Аби Т. (1997). Модификации состава мембранных фосфолипидов у низин-резистентных Listeria monocytogenes Scott A. Appl. Environ. Microbiol., 63 (9): 3451–3457.
CAS PubMed Google Scholar
Ян Л., Харроум Т.А., Вайс Т.М. (2001). Модель ствольного клепка или тороидальная модель? Тематическое исследование порах мелитина. Биофизика Дж., 81: 1475–1485.
Артикул Google Scholar
Юнси М.Э., Рамананддрайбе Р. Б., Доннер М., Кулон Дж. (2000). Устойчивость к амфотерицину B и текучесть мембран у штаммов Kluyveromyces lactis . Противомикробный. Агенты Chemother., 44: 1911–1916.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Заслов М.(2002). Противомикробные пептиды многоклеточных организмов. Природа, 415: 389–395.
Артикул CAS PubMed Google Scholar
Читальный зал Американского колледжа ревматологии | Структурные энтезийные поражения на исходном уровне связаны с пятикратным увеличением риска псориатического артрита
Структурные изменения энтезов проявляются рано и являются прогностическим признаком псориатического артрита (ПсА).
ПсА развивается у значительной части пациентов с псориазом с клиническими проявлениями энтезита, дактилита, дистрофии ногтей и околосуставного новообразования, которые входят в критерии классификации CASPAR.Структурные энтезеальные поражения наблюдаются на ранних стадиях ПсА и считаются начальными участками повреждения и последующего воспаления. Понятие «механо-воспаление» относится к биомеханическому стрессу, который запускает выработку воспалительных цитокинов, таких как IL-17, IL-23 и TNF, и приводит к энтезиту и синовиту. Эти медиаторы воспаления также играют роль в ремоделировании костей, которое вызывает характерные структурные изменения, включая образование энтезофитов и новой кости, эрозии костей и анкилозы.
В исследовании Саймона и его коллег, опубликованном в Arthritis & Rheumatology , наличие структурных поражений кишечника на исходном уровне было связано с почти пятикратным увеличением риска ПА. Кроме того, скорость прогрессирования увеличивалась у пациентов с артралгией. Кортикальная объемная минеральная плотность кости (vBMD) также была значительным фактором риска, при этом более низкая исходная vBMD наблюдалась у пациентов, у которых развился ПА, и на 30% снижался риск ПА у пациентов с увеличением на 1 стандартное отклонение исходной vBMD в энтезальных сегментах.
Эти результаты подтверждают концепцию раннего энтезеального участия в развитии ПсА со структурными изменениями, которые позволяют прогнозировать более позднее заболевание. Наличие структурных поражений энтезеального отдела и потеря кортикальной кости в энтезийных сегментах могут служить биомаркерами ПА, хотя для выявления этих факторов риска необходимы специальные методы визуализации. В подгруппе пациентов с этими структурными находками энтезе было бы интересно посмотреть, может ли нацеливание на энтезийное воспаление на доклинических стадиях заболевания замедлить прогрессирование клинического ПсА.
Джудит Лин, доктор медицины, доцент медицины в Университете штата Огайо, Медицинский центр Векснера, Колумбус.
Вы можете прочитать интервью с ведущим автором исследования здесь, а резюме исследования — здесь.
Читать статью полностью
Структурные поражения энтезиса на исходном уровне, связанные с пятикратным увеличением риска псориатического артрита
Просмотреть и скачать статью в формате PDFPtCu3 @ Pt3Cu @ Pt na
, экспонированные на поверхности с высоким индексомизображение: Используя стратегию переключения атмосферы с последующим электрохимическим удалением легирования, исследователи синтезировали различающиеся по составу нанодендриты PtCu3 @ Pt3Cu @ Pt, обнажающие поверхности с высоким показателем преломления, которые показали отличную активность ORR и стабильность в кислых электролитах. посмотреть еще
Кредит: Китайский журнал катализа
Легирование — это общая и эффективная стратегия повышения каталитической активности Pt-катализаторов в отношении реакции восстановления кислорода (ORR) посредством электронных и геометрических эффектов. Кроме того, поверхности с высоким показателем преломления (HIS) Pt также демонстрируют превосходную активность ORR, в основном происходящую из низкокоординированных ступенчатых или кинковых атомов. Таким образом, комбинация легирования и HIS могла бы стать многообещающим методом для дальнейшей разработки превосходных катализаторов для ORR.Однако одновременный контроль состава сплава и воздействия HIS в наномасштабе остается сложной задачей.
Недавно исследовательская группа под руководством профессора Шенли Чен из Уханьского университета, Китай, разработала электрокатализатор из сплава Pt-Cu с нанодендритами, обладающего богатыми колючими ветвями, обнажающими n (111) x (110) HIS с градиентным составом PtCu 3 @ Pt 3 Cu @ Pt. Электрокатализатор получали путем синтеза в фазе раствора с модулированной атмосферой с последующим электрохимическим удалением сплава.Результаты были опубликованы в Chinese Journal of Catalysis (DOI: 10.1016 / S1872-2067 (20) 63735-4).
Нанодендритная морфология сплава PtCu 3 достигается за счет управления реакционной атмосферой, более конкретно, путем первоначального применения окислительной атмосферы для формирования вогнутых нанокубов из затравок Pt-Cu, а затем переключения в инертную атмосферу, в которой происходит взрывное рост дендритов. При сохранении окислительной атмосферы вогнутые кубики Pt-Cu продолжают расти.При первоначальном применении в инертной атмосфере образуются пятикратные двойники кристаллов Pt-Cu для минимизации поверхностной энергии. Пятикратные близнецы далее вырастают в нанополиподы в инертной атмосфере, но превращаются в вогнутые кубы при переходе в окислительную атмосферу из-за дислокаций в пятикратных двойниках. Нанодендриты PtCu 3 окружены поверхностью с высоким показателем преломления и большим количеством ступенек, при этом плоскости (111) демонстрируют расстояние между полосами решетки 0,214 нм, что соответствует 5.Усадка решетки 3% по сравнению с 0,226 нм Pt (111).
Электрохимическое удаление сплава, выполняемое с помощью 100 циклов циклической вольтамперограммы (CV) со скоростью сканирования 500 мВ с -1 между 0,06 ~ 1,3 В (относительно RHE) в O 2 -насыщенный 0,1 M HClO 4 раствор, был использован для получения HIS-катализаторов с градиентным составом из свежеприготовленных нанокристаллов Pt-Cu. Поверхность, обогащенная Pt, была получена при сохранении HIS, что привело к получению нанодендритов PtCu 3 @Pt 3 Cu @ Pt с градацией по составу.
Нанодендритная структура и низкое содержание Pt вместе обеспечивают высокую удельную ECSA для улучшения использования Pt, а HIS и градиентный состав катализаторов вместе обеспечивают высокую каталитическую активность восстановления кислорода. PtCu 3 @Pt 3 Нанодендриты Cu @ Pt демонстрируют отличную массовую и площадную активность Pt для ORR в 0,1 М растворе HClO 4 , которые в 15 и 24 раза выше, чем у Pt / C, соответственно. Расчеты методом DFT показывают, что легирование Cu и HIS способствовали значительному увеличению активности Pt и что энергия связи кислорода на ступенчатых участках HIS на нанодендритах PtCu 3 @Pt 3 Cu @ Pt приближается к оптимальному значению. дать активность ORR около так называемой вершины вулкана.
###
Эта работа была поддержана Китайским фондом естественных наук (гранты № 21832004 и 21633008), Шанхайской программой восходящих звезд (18QB1404400) и Шанхайским научно-исследовательским проектом (18511110803). Расчеты DFT в этой статье были выполнены на суперкомпьютерной системе в суперкомпьютерном центре Уханьского университета.
О журнале
Китайский журнал катализа спонсируется Даляньским институтом химической физики, Китайской академией наук и Китайским химическим обществом, и в настоящее время он издается группой Elsevier.Этот ежемесячный журнал публикует на английском языке своевременные статьи оригинальных и тщательно проверенных рукописей, охватывающих все области катализа. Журнал публикует обзоры, отчеты, сообщения, статьи, основные моменты, перспективы и точки зрения на высоконаучные ценности, которые помогают понять и определить новые концепции как в фундаментальных вопросах, так и в практических приложениях катализа. Китайский журнал катализа входит в шестерку лучших журналов по прикладной химии с текущим импакт-фактором SCI, равным 6.146.
В Эльзевире http://www.journals.elsevier.com/chinese-journal-of-catalysis
Подача рукописи https://mc03.manuscriptcentral.com/cjcatal
Журнал
Китайский журнал катализа
DOI
10.1016 / S1872-2067 (20) 63735-4
Заявление об ограничении ответственности: AAAS и EurekAlert! не несут ответственности за точность выпусков новостей, размещенных на EurekAlert! участвующими учреждениями или для использования любой информации через систему EurekAlert.