10 интересных видов магния и для чего нужен каждый

Магний занимает четвертую позицию среди самых важных и распространенных минералов для человеческого организма.

Он принимает участие порядка в 300 метаболических реакциях, происходящих в организме и важных для его правильного функционирования, в том числе помогает вырабатывать энергию, регулирует артериальное давление, помогает в передаче нервных сигналов и мышечных сокращениях.
 

При низком содержании магния в организме могут развиваться серьезные заболевания, в частности увеличивается риск диабета 2-го типа, сердечной болезни, нервных расстройств и депрессии, а также мигрени.

Данный минерал присутствует в большом количестве натуральных продуктов, например, в зеленых листовых овощах, бобовых, орехах и семенах, однако почти две трети населения западного полушария не могут удовлетворить свои потребности в магнии даже при соблюдении определенной диеты.

Чтобы увеличить потребление микроэлемента, многие люди обращаются к пищевым добавкам. Однако, поскольку существует множество разновидностей дополнительного магния, может быть трудно понять, какой из них наиболее подходит для ваших нужд.

Далее рассматриваются 10 различных форм магния, а также особенности их использования.

 

 

Цитрат магния

 

Является особой формой минерала, которая связана с лимонной кислотой.

Данная кислота присутствует в составе цитрусовых плодов и придает им ярко выраженный кисленький вкус. Полученная лимонная кислота искусственным путем часто используется в качестве консерванта и усилителя вкуса в пищевой промышленности.
 

Магниевый цитрат представляет собой самую распространенную магниевую форму, его легко можно приобрести в магазинах, в аптеках или онлайн.

Некоторые исследования показывают, что этот тип относится к числу наиболее биодоступных форм минерала, а это свидетельствует о том, что он легче всасывается в пищеварительном тракте, чем другие формы.

Обычно его принимают внутрь, чтобы восполнить низкий уровень магния. Из-за его естественного слабительного эффекта он также иногда используется в более высоких дозах для лечения запоров.

Более того, он иногда продается как успокаивающий агент для облегчения симптомов, связанных с депрессией и тревогой, но необходимы дополнительные исследования для этих целей.
 

Цитрат магния является одним из самых популярных видов добавок магния и легко усваивается организмом. Он в основном используется для повышения уровня магния и лечения запоров.

 

 

 

Оксид магния

 

 

Оксид магния – это соль, полученная в результате соединения магния и кислорода. Она естественно образует белое порошкообразное вещество и может продаваться в форме порошка или капсулы. Это также основной активный ингредиент в магнезиальном молоке – популярном продаваемом без рецепта лекарстве от запоров.

Данный тип обычно не используется для профилактики или лечения дефицита магния, так как некоторые исследования сообщают, что он плохо усваивается пищеварительным трактом.

Вместо этого он чаще используется для кратковременного облегчения неприятных пищеварительных симптомов, таких как изжога, расстройство желудка и запор. Его также часто используют для лечения и профилактики мигрени.
 

Магния оксид часто используется для облегчения пищеварительных жалоб, в частности изжоги и запоров. Учитывая, что организм плохо его усваивает, это не лучший выбор для тех, кому нужно повысить уровень магния.

 

 

Хлорид магния

 

Данный тип минерала представлен в виде магниевой соли, которая содержит хлор – нестабильный элемент, способный хорошо связываться с другими элементами, в том числе с натрием и магнием для образования солей.

Он хорошо всасывается в пищеварительном тракте, благодаря чему он становится отличной универсальной добавкой. Вы можете использовать его для повышения низкого уровня магния в организме, против изжоги и запоров.

Магниевый хлорид чаще всего принимается в форме капсул или таблеток, но также иногда используется в местных препаратах, таких как лосьоны и мази.

Хотя люди используют эти крема для кожи, чтобы успокоить и расслабить воспаленные мышцы, слишком мало научных данных связывают их с повышением уровня магния.
 

Хлорид магния легко всасывается перорально и используется для лечения изжоги, запоров и низкого уровня магния. Кроме того, местное применение может помочь уменьшить боль в мышцах, однако не помогает в увеличении объема магния в организме.

 

 

Лактат магния

 

 

Лактат магния – это соль, образующаяся в результате соединения магния с молочной кислотой. Вещество вырабатывается не только мышцами и клетками крови, но и используется в качестве консерванта и ароматизатора.

Действительно, лактат магния используется в качестве пищевой добавки для регулирования кислотности и обогащения продуктов питания и напитков. Он менее популярен в качестве безрецептурной пищевой добавки.

 

Лактат магния легко усваивается и более мягко воздействует на вашу пищеварительную систему в отличие от других типов, например, магний оксид. Это особенно важно для людей, которым необходимо регулярно принимать большие дозы магния или которые не переносят другие формы.

В исследовании, проведенном у 28-ми человек с редким состоянием, которое требовало высоких доз магния в день, у тех, кто принимал таблетку лактата магния с медленным высвобождением, было меньше пищеварительных побочных эффектов, чем в контрольной группе.

Несколько небольших исследований также показывают, что эта форма может помочь в лечении стресса и тревоги, но необходимы дополнительные исследования.
 

Лактат магния эффективен в качестве пищевой добавки и, возможно, мягче для вашей пищеварительной системы. Это вполне подходящий вариант для тех, кто не переносит другие формы или нуждается в получении больших порций минерального компонента.

 

 

Магний малат

 

Магниевый малат включает в себя яблочную кислоту, которая естественным образом встречается во фруктах и вине. Данная кислота имеет кислый вкус и часто используется в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса или повышения кислотности.

По данным исследований установлено, что малат магния очень хорошо всасывается при попадании в пищеварительную систему, тем самым делая его отличным вариантом для повышения уровня магния в организме.

Некоторые люди сообщают, что он мягче действует на организм и может оказывать меньший слабительный эффект по сравнению с другими типами. Такие свойства могут быть полезны в индивидуальных потребностях каждого, когда организм требует специфического подхода.

Магниевый малат иногда рекомендуется для лечения симптомов, связанных с фибромиалгией и синдромом хронической усталости. Однако на сегодняшний день нет убедительных научных данных, подтверждающих такое использование.

 

Магний малат легко всасывается и может оказывать меньшее слабительное действие, чем другие формы. Это иногда рекомендуется для хронических состояний, таких как фибромиалгия, но никакие современные научные данные не подтверждают это.

 

 

Магний таурат

 

 

В составе этой магниевой формы присутствует аминокислота таурин.

Результаты проведенного исследования дают понять, что потребление таурина и магния в нужных количествах обеспечивают правильную регуляцию уровня сахара в крови. Именно эта форма минерала может способствовать поддержанию здорового уровня сахара в крови.

Магний и таурин также благоприятно воздействуют на кровяное давление. Недавнее исследование на животных показало, что таурат магния значительно снижает артериальное давление у крыс с высоким уровнем, указывая на то, что эта форма может укрепить здоровье сердца. Но требуются также человеческие исследования.

 

Таурат магния можно назвать лучшим вариантом для контроля содержания сахара и нормализации артериального давления, при этом необходимо проводить дополнительные исследования.

 

 

Магний L-треонат

 

L-треонат магния представляет собой соль, образующуюся при смешивании магния и треоновой кислоты, водорастворимого вещества, получаемого в результате метаболического распада витамина С.

Данная форма легко всасывается организмом. По результатам исследований на животных установлено, что такая форма может быть самой эффективной для увеличения концентрации магния в мозговых клетках.

L-треонат магния часто используется для стимуляции мозговой деятельности и помогает справиться с некоторыми заболеваниями головного органа, в частности с депрессией и потерей памяти, обусловленной возрастными изменениями. Однако для более точных доказательств нужны дополнительные эксперименты.

 

L-треонат магния нормализует работу и здоровье мозга, потенциально помогает лечить такие расстройства как депрессию и потерю памяти. Все-таки дальнейшие исследования необходимы.

 

 

Сульфат магния

 

 

Сульфат магния образуется путем объединения магния, серы и кислорода. Часто носит название английской соли.

Он белый с текстурой, похожей на структуру поваренной соли. Его можно употреблять как средство от запора, но его неприятный вкус заставляет многих людей выбирать альтернативную форму для поддержки пищеварения.

Сульфат магния часто растворяется в ванне с водой, чтобы успокоить воспаленные, ноющие мышцы и снять стресс. Он также иногда входит в состав средств по уходу за кожей, таких как лосьон или масло для тела.

Хотя адекватные уровни магния могут играть роль в расслаблении мышц и снятии стресса, очень мало свидетельств того, что эта форма хорошо всасывается через кожу.
 

Сульфат магния или соль Эпсома часто растворяется в воде для лечения стресса и боли в мышцах. Но пока еще очень мало доказательств в поддержку этого использования.

 

 

Магний глицинат

 

Глицинат магния образуется из элементарного магния и аминокислоты глицина.

Наш организм использует эту аминокислоту для формирования белка. Это также происходит во многих богатых белком продуктах – рыбе, мясе, молочных продуктах и бобовых.

Глицин часто используется в качестве автономной пищевой добавки для улучшения сна и лечения различных воспалительных состояний, включая болезни сердца и диабет.

Глицинат магния легко впитывается и может обладать успокаивающими свойствами. Это позволяет уменьшить беспокойство, депрессию, стресс и бессонницу. Однако научные данные об этих применениях ограничены, поэтому необходимо проведение дополнительных исследований.
 

Глицинат магния часто используется из-за его успокаивающего эффекта для лечения тревоги, депрессии и бессонницы. Но исследования, подтверждающие его эффективность для таких условий, ограничены.

 

 

Магний оротат

 

В состав оротата магния входит оротовая кислота – природное вещество, участвующее в создании организмом генетического материала, включая ДНК. Он легко впитывается и не обладает сильным слабительным эффектом, характерным для других форм.

Ранние исследования предполагают, что это может способствовать здоровью сердца из-за уникальной роли оротовой кислоты в путях производства энергии в ткани вашего сердца и кровеносных сосудов.

Таким образом, он популярен среди спортсменов и любителей фитнеса, но также полезен для людей, страдающих сердечными заболеваниями.

Одно исследование на 79-ти участниках с тяжелой застойной сердечной недостаточностью продемонстрировало, что добавки оротата магния были значительно более эффективны для лечения симптоматики и выживания, чем плацебо.
 

Однако данная форма значительно дороже, чем другие добавки магния. Основываясь на имеющихся ограниченных данных, его преимущества не оправдывают его стоимость для многих людей. Оротат магния может укрепить здоровье сердца, улучшая выработку энергии в ткани сердца и кровеносных сосудов.

 

 

Стоит ли принимать добавки магния?

 

 

Если у вас нет нехватки магния в организме, никакие доказательства не позволяют предположить, что прием добавки обеспечит какую-либо ощутимую пользу.

 

Но если у вас диагностирован минеральный дефицит, получение этого минерала из натуральных продуктов будет самой лучшей и эффективной начальной стратегией. Магний присутствует в различных продуктах, а именно: бобовые: черные бобы, эдамаме; овощи: шпинат, капуста, авокадо; орехи: миндаль, арахис, кешью; цельное зерно: овсянка, цельная пшеница; другие: темный шоколад.

 

Однако, если вашему организму не хватает магния из повседневных продуктов питания, возможно, стоит подумать о добавке.
 

Определенные группы населения могут подвергаться большему риску дефицита, включая пожилых людей и людей с диабетом 2-го типа, расстройствами пищеварения и алкогольной зависимостью.

 

 

Дозировка и возможные побочные эффекты

 

Средняя дозировка магния, рекомендуемая для приема в сутки, составляет 320 миллиграммов – для женщин и 420 миллиграммов – для мужчин.

Количества в разных составах добавок могут различаться, поэтому проверьте этикетку, чтобы убедиться, что вы принимаете наиболее подходящую дозу.

Поскольку добавки не регулируются в определенных странах, в том числе на территории США, ищите продукты, протестированные независимыми компаниями и лабораториями, такими как USP, ConsumerLab или NSF International.
 

Добавки на основе магния, как правило, не несут никакой опасности здоровью для большинства людей. Как только вы достигнете адекватного уровня, организм будет выводить излишки через мочевой канал.

Однако определенные формы или чрезмерная дозировка может вызвать легкие симптомы, например, диарею или расстройство желудка.

Редким, но вполне реальным явлением выступает токсичность магния. Если у вас присутствует почечное заболевание или вы принимаете минерал в слишком больших дозах, вы можете подвергнуться большему риску. Признаки токсичности выражаются в тошноте, рвоте, диарее, мышечной слабости, нерегулярном дыхании, вялости и задержке мочи.

Всегда полезно проконсультироваться со специалистом, прежде чем добавлять какие-либо диетические добавки в свой режим.
 

Большинству взрослых требуется 320–420 миллиграммов магния в сутки. Если вы питаетесь нерегулярно или ввиду обстоятельств не можете получать достаточно количество минерала, можете принимать специальные пищевые добавки. Они вполне безопасны, но лучше предварительно проконсультироваться со специалистом на счет их применения.

 

 

Заключение

 

Пользу магния сложно переоценить, ведь минерал играет жизненно важную роль в человеческом здоровье. При его пониженном уровне возникают многочисленные побочными эффектами, в том числе депрессия, заболевания сердечной мышцы и диабет.

Таким образом, вы можете рассмотреть пищевые добавки, если не можете через свой рацион с продуктами получать нужное количество вещества.

Существует множество форм, каждая из которых обладает особенными свойствами, даже помогает при запорах и изжоге. Если вы не уверены, какой из вариантов вам подходит, обратитесь за консультационной помощью к специалисту.
 

 

 

 

 

ЛУЧШИЕ И НАИХУДШИЕ ФОРМЫ МАГНИЯ НА РЫНКЕ СЕГОДНЯ

Человеческий организм является сложной биологической системой, а потому для поддержания правильной ее жизнедеятельности и здоровья необходимо своевременно восполнять потери полезных микроэлементов.

Магний – это четвертый по счету минерал, который наиболее важен для людей любых возрастов. Это вещество активно используется в более чем 300 метаболических процессах, отвечает за правильную работу многих органов, участвует в энергетическом обмене, регуляции артериального давления, передаче сигналов в нервной системы и деятельности мышц. 

При недостатке данного компонента тело и иммунная система человека испытывает серьезный урон, так как возрастает вероятность развития таких сложных недугов как: диабет, сердечно-сосудистые заболевания, нервные расстройства, сильные головные боли и т.д.

Конечно, различные соли магния содержатся в продуктах питания в высоких концентрациях, однако этого недостаточно для того, чтобы в полной мере удовлетворить потребность организма даже при соблюдении диеты. Именно поэтому важно подобрать источники получения ценного вещества и грамотно использовать их для оздоровления тела и поддержания его красоты, молодости. 

Рассмотрим, какой магний является наилучшим для нашего организма и доступен на рынке на сегодняшний день, а также приведем несколько форм, оказывающих неблагоприятное воздействие.

Полезные формы магния

Для поддержания собственного организма в тонусе, придания жизненной энергии и оздоровления дальновидным и продуманным решением будет обратить внимание на ряд видов данного минерала:

1. Цитрат Mg. Это наиболее распространенная разновидность компонента. Объясняется это тем, что в данной форме добавка хорошо усваивается пищеварительным трактом, а цена магния цитрата достаточно невысока. Из-за связи с лимонной кислотой ингредиент обладает мягким слабительным свойством и при правильной дозировке может использоваться как эффективное дополнительное средство от запоров. Именно поэтому эта форма подойдет людям, у которых есть проблемы с регулярностью стула, однако не тем, кто страдает от нарушений моторной функции кишечника.
2. Таурат Mg. Применение магния в этом виде как нельзя лучше подходит лицам, имеющим проблемы с сердечно-сосудистой системой. Добавки помогут поддержать работу мышцы, стабилизировать и держать под контролем уровень сахара в крови. Регулярный прием и грамотная дозировка исключит вероятность появления аритмии, сердечных повреждений, вызванных приступами. Вещество легко всасывается кишечником, стабилизирует клеточные стенки и не оказывает влияния на выделительную функцию организма (не имеет слабительных свойств).
3. Mg малат. Данная добавка будет целесообразна к использованию людьми, испытывающими постоянную усталость. Яблочная кислота, присутствующая в форме, является весомым компонентом клеток организма и входит в состав ферментов, которые участвуют в синтезе АТФ и генерации энергии. Поскольку ионные связи в молекулах можно легко разорвать, то они считаются высокорастворимыми и получить магний раствор просто. 
4. Глицинат Mg. Данная аминокислота считается одной из наиболее биодоступных и легко усвояемых форм, которая используется организмом для формирования белковых соединений. Она не провоцирует опорожнение кишечника, хорошо успокаивает нервную систему, борется со стрессом и чувством тревоги. Может применяться как дополнительное средство при лечении болезней сердца, диабета, бессонницы, воспалительных процессов.
5. Хлорид магния (он же бишофит). Данный формат вещества легко усваивается и активно используется при изжоге, кишечных недугах и дефиците Mg. Помимо этого компонент в виде магниево-минеральной добавки помогает уменьшить мышечную боль, избавиться от токсинов в клетках и тканях организма, а также способствует улучшению работы почек и обменным процессам.
6. Карбонат Mg. Данная добавка обладает антацидными свойствами и является одной из легкодоступных биологических форм, которая конвертируется в предыдущую форму минерала при смешивании с соляной кислотой. В желудке протекает реакция преобразования, применяющаяся в оздоровительных целях для людей с расстройством ЖКТ и нарушениями кислотного рефлюкса.

В любом случае необходимо изучать инструкцию по применению магния для каждого вида компонента. Это поможет достичь максимально качественного результата, не навредить собственному организму и поддержать здоровье, восполнив недостаток жизненно важного вещества. При этом целесообразно изучить отзывы о магнии того или иного вида, чтобы понять насколько он эффективен и безопасен.  

Худшие виды минерала

Несмотря на всю пользу минерала, нужно быть осторожным при выборе добавки, так как существуют некоторые формы, способные навредить организму. К числу таких относятся:  

1. Оксид Mg. Он является распространенным видом компонента, который часто реализуется в аптечных сетях. Однако при этом он не усваивается организмом человека, так как обладает низкой скоростью поглощения, особенно по сравнению с вышеперечисленными типами добавок. Так его употребление не является полезным явлением и не приносит пользы здоровью.  
2. Сульфат магния. Это средство используется в качестве слабительного, средства, которое эффективно борется с запорами кишечника и стимулирует выработку желчи. При этом компонент служит опасным источником диетического магния, а потому очень просто достигнуть передозировки и вызвать обезвоживание организма.  
3. Глутамат и аспартат Mg. Эти виды веществ необходимо избегать как можно тщательней, причем даже в малых дозах. Кислоты, входящие в состав (глутаминовая и аспарагиновая), являются составляющими опасного подсластителя аспартам, который представляет собой искусственное вещество. А также они обе обладают нейротоксичным воздействием при отсутствии связи с другими аминокислотами.

Наиболее оптимальная форма магния, применяется в косметологии и оздоровительных средствах

Натуральный хлорид Mg (бишофит) чаще всего используется для создания пищевых добавок, косметических, уходовых и оздоровительных средств. Представляет собой слегка белые или практически прозрачные кристаллы, которые хорошо растворяются в воде. Природное вещество добывается из отложений соли древнего океана, сохраненной природой более 250 миллионов лет на глубине 2500 м. 

Используется хлористый магний по инструкции производителя (в зависимости от типа средства) с целью быстрого и эффективного восполнения недостатка полезного вещества. Результат использования объясняется тем, что молекулы минерала содержат большое число ионов Mg и воспринимаются человеческим организмом как правильные минералы, которые обогащают организм, делая его сильней, здоровей и моложе.

Магазин Бишофит Полтавский предлагает широкий ассортимент продукции, созданной на основе MgCl2. На сайте можно найти диетические добавки, средства для ванн, товары для ухода за кожей, волосами, опорно-двигательным аппаратом и многое другое. К каждой позиции приложена магний инструкция по применению, цена и подробное описание свойств и спектра применения. 

_____________________
использованы материалы с сайта www.naturalnews.com

Что такое таурат магния и для чего он нужен организму? Свойства, польза таурата магния, противопоказания и показания к применению

Магний поступает в организм с пищей. Когда в рационе его недостаточно, приходится восполнять дефицит с помощью препаратов. Для повышения усвоения микроэлемента его соединяют с другими веществами. При этом усиливаются полезные свойства компонентов, что можно проследить на примере таурата магния.

Получают таурат магния путем соединения оксида магния и аминокислоты – таурина. Они вступают в активную реакцию и образуют вещество, благотворно влияющее на состояние сердечно-сосудистой системы. Компоненты, входящие в состав препаратов таурата магния, дополняют друг друга. Они действуют как внутри клеток, так и за их пределами, благодаря чему уровень свободного кальция в цитоплазме удерживается на отметке нормальных показателей.

Особенности таурата магния по сравнению с другими формами магния

Отличие разнообразных форм магния связано с их направленным действием. Наблюдается, что конкретные препараты также лучше применять в разное время суток. Если задуматься, что лучше – таурат или малат магния, стоит выбирать исходя из клинической картины. Малатную форму магния назначают при фибромиалгии – заболевании, которое влияет на здоровье мышц и скелета. Это соединение обладает стимулирующим действием, помогает бороться с усталостью, из-за чего его рекомендуется принимать в первой половине дня. Таурат магния предназначен для поддержания работы сердечно-сосудистой системы. У него противоположное малатным препаратам действие – при его применении нервно-мышечная возбудимость снижается. Аналогичным свойствами обладает оротат магния.

Показания к применению

Один из вопросов, который возникает при получении консультации у врача – для чего назначают таурат магния? Препарат используется при обнаружении расстройств психологического характера и нарушений работы сердечно-сосудистой системы.

Применение таурата магния обосновано при:

• депрессивных расстройствах;
• головных болях;
• нейродегенеративных изменениях;
• нарушениях когнитивных функций и памяти;
• сахарном диабете;
• повышенных показаниях артериального давления.

Согласно инструкции по применению таурата магния его можно использовать для профилактики тромбоза. Пищевая добавка помогает справиться со стрессами, который испытывает организм при определенных обстоятельствах. Она снижает раздражительность, уменьшает проявление предменструальной симптоматики.

Таурат магния – противопоказания

До того, как принимать таурат магния, нужно внимательно ознакомиться с противопоказаниями. Эта пищевая добавка способствует накоплению в организме таурина. Если у пациента диагностирована мутация гена CBS, который участвует в связанных с преобразованием аминокислот биохимических процессах, она противопоказана к применению. Использовать таурат магния нельзя при индивидуальной непереносимости компонентов. Возможность применения средства во время беременности и грудного вскармливания обговаривается индивидуально с лечащим врачом.

Отзывы о приеме таурата магния

Отзывы о таурате магния составлены в положительном ключе. В них говорится о значительном эффекте препарата при комплексном лечении заболеваний сердечно- сосудистой системы и во время их профилактики. Пациенты, принимающие пищевую добавку, отмечают снижение раздражительности, улучшение сна, стабилизацию артериального давления. Они говорят о том, что препарат стимулирует работу сердечной мышцы, а также помогает справиться с симптоматикой, которая сопутствует периоду менструации.

Рейтинг: ТОП-13 лучших добавок с тауратом магния

БАД KAL Таурат магния+ Magnesium Taurate+ 400 mg — «Хочется разнести все вокруг? Стрессы и неприятности окончательно добили нервную систему? Купите таурат магния и наслаждайтесь пуленепробиваемым спокойствием и уравновешенностью.»

С недавних пор я взяла на вооружение магний, как средство, помогающее справиться с повышенными нагрузками, стрессами и излишней раздражительностью. Недаром же говорят, что магний в сочетании с витамином В6 — это щит нервной системы. Признаки того, что вам необходим подобный комплекс:

• неполноценный сон;
• повышенная раздражительность и другие нервные расстройства;
• состояние астении, повышенная умственная или физическая нагрузка, сопровождающаяся чрезмерной утомляемостью;
• спазм и болезненность мышц;
• желудочно-кишечные спазмы;
• чувство покалывания в теле;
• нарушение сердцебиения;
• приступы тревоги.

В своём прошлом отзыве на БАД Индинол я писала о том, что на фоне приема у меня разъехалась вся нервная система — стала тяжело засыпать, сон перестал быть полноценным, был слишком беспокойным, раздражительность просто зашкаливала и граничила с постоянным чувством тревоги. Немудрено, что в этих условиях я решила опять прибегнуть к проверенному магнию. Ранее я уже рассказывала, что принимала оксидную форму от Solgar, в этот раз решила выбрать что-то эффективнее, ведь известно, что хелатные формы легче усваиваются и работают быстрее. Так, свой выбор я остановила на таурате магния — довольно редкой хелатной форме, которая легко усваивается и подходит для людей с чувствительным пищеварением.

Информация о товаре:

• Бренд: KAL
• Страна производства: США
• Объём: 90 таблеток
• Назначение: БАД
• Цена: 724 рубля
• Место покупки: ИМ IHerb
• Прямая ссылка на товар

 

УПАКОВКА
Упаковка представлена пластиковой банкой средних размеров. Пластик прочный, качественный и абсолютно негнущийся, перламутрово-полупрозрачный.

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Изначально дозатор был надёжно запечатан защитной плёнкой:

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Крышка удобная — флип-топ, обеспечивает мгновенный доступ к таблеткам, правда прежде нужно будет удалить специальную защитную мембрану:

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Объем — 90 таблеток, правда ежедневная порция составляет 2 таблетки, поэтому фактически курс рассчитан на 45 дней.

 

СОСТАВ

Полный состав был указан на банке:

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Витамин B6 представлен в виде пиридоксальфосфата в очень мощной дозировке. Оказывает системное влияние на организм:

Пиридоксальфосфат:

• принимает участие в образовании эритроцитов;
• участвует в процессах усвоения нервными клетками глюкозы;
• необходим для белкового обмена и трансаминирования аминокислот;
• принимает участие в обмене жиров;
• оказывает гипохолестеринемический эффект;
• оказывает липотропный эффект, достаточное количество пиридоксина необходимо для нормального функционирования печени.

Магний представлен в одной из лучших усвояемых хелатных форм — тауратом магния в дозировке 400мг, которая полностью покрывает дневную норму.

Другие ингредиенты и подробное описание препарата:

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Целлюлоза, стеарат магния, диоксид кремния и стеариновая кислота.

Таурат магния KAL+ — это минерал магний в сочетании со свободной аминокислотой таурином. Магний предназначен для обеспечения питательной поддержки, необходимой для нормального здорового функционирования нервной системы и мышц, а также для регуляции здорового потока ионов через клеточные мембраны, чтобы обеспечить стабильность мембран и защитить от окислительного стресса сердце, кровеносные сосуды и ткани. Пиридоксаль-5-фосфат, коферментная форма витамина B-6, обеспечивает биодоступную питательную поддержку, необходимую для синтеза эритроцитов и работы нервной ткани. Исследования показали синергетическую связь между магнием и витамином B-6.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Способ применения довольно прост:

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Принимать дважды в день с едой или стаканом воды. Лично я решила начать с дозировки в 1 таблетку. Отнесла всю банку на работу и принимала 1 капсулу утром после полноценного завтрака. Никаких неприятных ощущений или явственных побочных эффектов сразу после приёма не наблюдалось.

 

МОЙ ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Я уже написала выше, что на фоне приема Индинола у меня (наверно) поехали гормоны от того было постоянное чувство неудовлетворенности, невероятная раздражительность, заводилась с полоборота. Масла в огонь подлил ещё и дикий стресс, связанный с болезнью дочки, когда ребенка выворачивает 10 дней, он ничего не ест, худеет на 2,5 кг (и это в 4 года-то!), а в больнице разводят руками и не могут поставить точный диагноз — это просто сводит с ума. Не знаю как я не докатилась до успокоительных, но всё старалась держать себя в руках.

Ко всему этому добавилось ещё и нарушение сна, когда я сначала не могла долго уснуть, а потом могла проснуться посреди ночи и опять начать крутиться в поисках покоя. Притом крайняя степень усталости не гарантировала мгновенного засыпания, получалось, что спать хочу, а не могу успокоиться и погрузиться в царство Морфея. Соединить это всё вместе, получится весьма нервный и задерганный человек. Я из тех людей, которые стараются не выпускать эмоции наружу, но проживают всё внутри себя, поэтому порой за внешним спокойствием может прятаться самая настоящая буря, которая может разразиться внезапно и из-за ерунды.

После окончания приёма Индинола я взялась за курс магния. Размер капсул немаленький, какой-либо оболочки они не имеют, но при этом глотаются легко, особенно если запивать их водой. К пищеводу не липнут и колом в желудке не встают. Я начала с половины дневной нормы — принимала ровно 1 таблетку в день и этого оказалось более чем достаточно.

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Они имеют лёгкий жёлтый оттенок с вкраплениями более насыщенного жёлтого цвета, вкус абсолютно нейтральный, поэтому по всем параметрам таблетки меня устроили.

Витамины KAL Magnesium Taurate+

Во-первых, первые положительные изменения я отметила уже спустя неделю приема. Стала спокойнее, уравновешаннее, отметила, что ушла та крайняя степень раздражительности, которая не давала мне покоя. Теперь со своими эмоциями было проще справиться, они не оказывали того разрушающего действия, как было до этого. Вот честно, наконец вздохнула свободно.

Во-вторых, уже через 2 недели приёма я могла с уверенностью сказать, что наконец ко мне вернулся нормальный здоровый сон. Засыпала быстро, ночью не просыпалась, утром вставала отдохнувшей. Как говорится, лишите человека чего-нибудь, а потом верните ему это и он будет самым счастливым человеком на свете. Вот приблизительно также у меня получилось и со сном.

Стрессы и мелкие неприятности теперь переносились куда легче и уже не так будоражили нервную систему. Например, в январе дочка принесла домой грипп, когда температура поднималась под 39,5 и плохо сбивалась, но я уже не нервничала и не переживала так сильно, просто действовала адекватно, спокойно и хладнокровно, сама удивляясь своему спокойствию. А с другой стороны задерганная и взвинченная мать — не лучшая помощь болеющему ребенку.

Побочек никаких не было. Абсолютно. Если успокоительные делают из человека безразличного бездушного робота, задвигают сознание в глухой танк, то здесь — просто железобетонное спокойствие, когда тебя сложно выбить из равновесия. Ты адекватно реагируешь на происходящее, адекватно действуешь — спокойно, размеренно, взвешенно. На раздражающие факторы просто не обращаешь внимание. Очень комфортное ощущение спокойствия и гармонии с собой.

Что касается судорог, то в прошлый раз магний мне в этом плане хорошо помог, сейчас же судорог не было, поэтому оценить влияние на этот момент не могу, ко мне они больше не возвращались. Поэтому делаю вывод, что просто уровень этого минерала не упал до критических значений и курс я начала раньше, предупредив их появление.

 

Покупку буду повторять однозначно, думаю в современном мире, наполненном стрессами и переживаниями, подобный «щит нервной системы» просто необходим. Удобно, что дневная доза разделена на 2 таблетки, можно принимать половинку дозы в профилактических целях, а высокая усвояемость таурата магния обеспечивает быстрый эффект. Рекомендую!

Таурат магния от KAL — Радость души и тела — ЖЖ

Таурат — лучшая форма магния.

KAL, Таурат магния+, 400 мг, 90 таблеток

Научно доказанные факты
В магнии нуждаются в первую очередь почки и мышцы, и особенно главная мышца нашего организма – сердечная.
Магний играет ведущую роль в процессе синтеза белковых соединений для синтеза ДНК и РНК.
Он участвует в работе трёхсот различных ферментов, помогая усваивать белки, жиры и углеводы.
Магний необходим для активации вещества, отвечающего за энергетический обмен.
От магния зависит скорость передачи нервных импульсов и мышечная сила.
Магний является промежуточным веществом в процессе образования серотонина.

Норма и дефицит
Рекомендуемая суточная норма этого микроэлемента составляет 400 мг (для взрослых).
Масштабных исследований по выявлению недостатка магния в нашей стране не проводилось, но американские коллеги назвали это явление повсеместным «невидимым дефицитом», охватившим по их оценкам около 80% взрослого населения.

Задачи, которые решает устранение дефицита магния
Магний затрагивает 22 сферы здоровья – результат 15-летних научных трудов, описанный в книге доктора Carolyn Dean «The Magnesium Miracle». 2006 (переиздано 2014). Устранив дефицит магния, можно:
– вылечить гипогликемию, астму, диабет, остеопороз,
– помочь при заболеваниях опорно-двигательного аппарата,
– избавиться от многих сердечно-сосудистых заболеваний и мигрени,
– решить проблемы, связанные с гипертонией и тромбозом,
– устранить многие заболевания кишечника и неврологические болезни,
– забыть о депрессии, бессонице, усталости, тревожности и панических атаках,
– излечить цистит, а также другие заболевания почек и печени,
– снять детоксикацию, пмс, помочь при менопаузе и даже остановить развитие кариеса из-за способности магния ощелачивать слюну.
Кроме того, по данным, опубликованным в Американском вестнике клинического питания (AmericanJournalofClinicalNutrition) благодаря резистентности магния к инсулину каждые 100 мг увеличения потребления магния на 13% уменьшают риск развития колоректальных опухолей, и на 12% снижают риск развития колоректального рака.

Синергические связи магния с другими элементами
Магний находится в тесной взаимосвязи с кальцием, витаминами К2 и D3. Баланс этих четырёх элементов поможет сохранить здоровье без осложнений.
Переизбыток кальция при недостатке магния ведёт к спазмам, в том числе сердечной мышцы. То есть, просто бесконтрольное увеличение потребления кальция или передозировка витамина D3 без синхронизации нормы магния может привести к сердечному приступу и инсульту.
Точно также добавки витамина К2 и его переизбыток требует одновременного усиления в виде дополнительного приёма кальция, магния и витамина D3.

Почему таурат
Хелатная форма таурат магния считается максимально биодоступной и оптимальной для поддержания сердечно-сосудистой системы.
Она представляет собой соединение из магния и аминокислоты L-таурина.
Среди других форм магния:
– глицинат (хелатная форма для восполнения дефицита магния здоровых людей),
– хлорид (подходит для людей с заболеваниями жкт),
– лактат (противопоказан больным с почечными проблемами),
– аргинат (увеличивает уровень азота в крови, подходит для бодибилдеров),
– лизинат (противовирусный),
– карбонат (низкая усвояемость),
– треонат и оротат (новые мало изученные формы),
– малат (помогает при хронической усталости),
– цитрат (помогает избавиться от синдрома раздражённого кишечника),
– сульфат (чаще применяется наружно),
– гидроксид (плохо усваивается),
– аскорбат (в комбинации с витамином С)
– оксид (крайне плохо усваивается),
– глуконат (связан с ферментацией глюкозы).
Последние 6 форм магния имеют слабительный эффект.

Роль таурата магния – в одном предложении
Таурат магния нужен для нормального функционирования нервной системы и мышц, для регуляции здорового потока ионов через клеточные мембраны, для обеспечения стабильности мембран, что позволит защитить сердце от окислительного стресса сердце, сосуды и ткани.

Почему выбор пал на KAL
На Айхербе всего две компании представляют таурат магния.
KAL – старейшая компания, выпускающая лекарственные препараты с 1932 года.
Таурат магния от KAL представляет собой наилучшую профилактическую дозировку 400 мг с биодоступной формой витамина В6, диетическим волокном и добавками из биоперина (экстракта чёрного перца), кайенского перца, экстрактами имбиря и розмарина.

Дозировки
Лечебная дозировка составляет 2 таблетки в день, принимаемые во время еды.
Профилактическая дозировка – 1 таблетка в день. Этого хватит, чтобы поддержать здоровье сердечно-сосудистой системы и предупредить страшные болезни.

Ощущения от приёма: «Полёт нормальный».
Всё хорошо, пусть так будет всегда.

Список моих постоянных биодобавок мал, я стараюсь не злоупотреблять, выбирая только жизненно-необходимое:
теракурмин
венотоник
хондопротекторы
комплекс ферментов
омега полного спектра
хелатный цинк

Все мои записи в сообществе

Мой реферальный код ZCL033 удешевит всю вашу корзину на 10%, если вы впишете его в окошко слева под словом ЭКОНОМИЯ

KAL, Таурат магния+, 400 мг, 90 таблеток

Читайте мой отзыв о магнии в прекрасной высокоусваяемой форме с добавлением В6.

***Всемирная организация здравоохранения приводит данные о том, что до 90 процентов населения Земли нуждается в дополнительном приёме препаратов магния, так как недополучает его с пищей.

KAL, Таурат магния+, 400 мг, 90 таблеток

В 2х таблетках содержится 400мг магния и 25мг витамина В6.

Магний в этой добавке в форме таурата магния. Это самая биодоступная и достаточно редкая хелатная форма магния — соединение иона магния и аминокислоты L-таурин. Легко усваивается, подходит для людей с чувствительным пищеварением.
Минералы в хелатной форме не требуют дополнительных превращений в организме, так как они являются готовыми к использованию и транспортировки клетками эпителия тонкой кишки, где происходит основной процесс усвоения. Специалист по магнию Морли Роббинс (GotMag.org) считает малат и таурат магния лучшими формами магния для сердца.

Магний является важным элементом, который оказывает огромное влияние на работу нашего организма.
Он необходим для нормального, здорового функционирования нервной системы и мышц, для создания энергии и метаболизма, для синтеза коллагена и эластина, для регулирования уровня других нужных питательных веществ в организме, таких как кальций, калий и цинк.
Пиридоксаль-5-фосфат, коферментная форма витамина B6, обеспечивает биодоступную питательную поддержку, необходимую для синтеза эритроцитов и работы нервной ткани. Исследования показали синергетическую связь между магнием и витамином B-6.

Польза магния:
оказывает благотворное влияние на развитие и рост костей;
координирует сердечный ритм, снижает повышенное артериальное давление;
регулирует уровень сахара в крови;
способствует улучшению функции дыхания при хронической астме, эмфиземе, бронхитах;
представляет собой профилактическое средство против мышечных и суставных болей, синдрома хронической усталости, мигрени;
нормализует состояние при предменструальном синдроме;
снижает негативные эффекты радиотерапии и химиотерапии;
способствует здоровью зубов, укрепляет эмаль;
препятствует отложения кальция, камней в желчном пузыре и почках.

Сколько вешать в граммах?
Магний поставляется в наш организм вместе с пищей и водой. Суточная потребность человека в магнии — в среднем 400 мг, максимально допустимое количество потребления — 800 мг. Также норму магния рассчитывают как 4 мг на 1 кг веса.
При стрессовых ситуациях, усиленных физических и эмоциональных нагрузках, при употреблении алкоголя потребность в магнии увеличивается.

Источники магния:
Магний содержится во многих распространённых продуктах питания. Натуральными источниками являются все овощи зелёного цвета, свёкла, зелень, бобы, помидоры, фасоль, семена тыквы, льна и кунжута, орехи, горох, абрикосы, морские водоросли, цельнозерновой хлеб, отруби, овсянка, гречневая и кукурузная мука, молоко, йогурт, какао и шоколад.

Мои впечатления и результат:
Год назад я начала принимать магний+таурин+омега+боярышник для борьбы с повышенным давлением и сильным, учащенным сердцебиением. Результаты появились буквально через пару недель: давление стало нормальным, я перестала чувствовать «буханье» сердца. Боярышник попила около двух месяцев, а магний и таурин продолжаю принимать сама, даю ребенку и мужу.

Потому что полезно, потому магний — что главный минерал для лечения неосложненой гипертонии, природный регулятор сосудистого тонуса. Гипертония у меня наследствена, а я не хочу больше повышенного давления. Потому что мой ребенок растет, а магний очень важен в период роста, когда развиваются и совершенствуются важнейшие жизненные системы: костно-мышечная, сердечно-сосудистая, нервная, эндокринная и другие.
К тому же он оказывает сильное воздействие на внимание и память, обеспечивает хороший обмен веществ и усвоение питательных элементов.
Потому что доверяю информации, которую публикует ВОЗ.

Мы принимаем по 200мг, сыну (8 лет) даю 100мг, все таки и из пищи мы тоже получаем магний, поэтому снизила дозу в половину. Разницу в своем состоянии между приемом ультрамага и этой добавки я не заметила. Но решила перейти на хелатные формы, так как они лучше.

В пластиковой баночке 90 таблеток в дозировке 200мг. Таблетки желтенькие, без запаха. Размер средний, меньше Ultra-Mag.

Спасибо за ваше внимание и сердечки!  Будьте здоровы и красивы!

Все мои посты по тегу «БАД»

Все мои посты в этом сообществе смотрите тут

Ещё больше отзывов о продукции iHerb в моем журнале. Заходите!

Огромное спасибо всем, кто использует мой реферальный код QRQ888 при оформлении заказа (っ◔◡◔)っ

Какую форму магния выбрать?

Магний имеет высокую степень химической активности, поэтому не может использоваться в чистом виде в добавках. Чтобы иметь стабильную форму, он должен быть связан с другими химическими элементами. Именно эти связи и определяют различия магниевых продуктов. Перечислим самые распространенные формы магния: оксид, цитрат, малат, глицинат, сульфат, аминокислотный хелат. Чтобы понять различия, нужно обратить внимание на размер и функции связанных элементов, а также знать насколько хорошо они усваиваются организмом. 

Размер молекулы имеет значение, так как это определяет концентрацию магния в 1 мг вещества. Никому не захочется принимать магний столовыми ложками, люди, обычно, рассчитывают принимать добавки в виде небольших капсул. Если атом магния связан с чем-то, что имеет большой размер молекулы, то в итоге получаем маленькое количество магния и большое количество другого вещества. Таким образом, концентрация магния выше, если он связан с атомом или небольшой молекулой. В оксиде магний связан с атомом кислорода, концентрация магния 50% по количеству атомов. В глицинате магний связан с большой молекулой соли глицина, в итоге имеем концентрацию магния значительно ниже, чем в оксиде — около 5% по количеству атомов. 

Функции связанных молекул также достойны особого внимания. И кислород и аминокислоты необходимы для тканей организма. Различные соединения магния по-разному взаимодействуют с клетками и производят разный эффект. Далее рассмотрим эти функции подробнее. 

Поглощение магния организмом – это отдельная тема. Сам по себе магний имеет низкую степень абсорбции: от 35% до 45%. Если организм испытывает большой дефицит магния, то он усвоит любую его форму лучше, чем в случае, если уровень магния ближе к норме. 

Кальций и магний конкурируют между собой в процессе поглощения организмом. Если принимать магний и кальций одновременно, то количество одного элемента усвоится меньше пропорционально усвоенному количеству другого элемента. На усвоение магния влияет количество употребляемых белков и фитинатов, чем их больше в пище, тем хуже усваивается магний. Поэтому магний эффективнее всего принимать натощак. 

Известно, что магний лучше всасывается через кожу, чем через пищеварительный тракт. Поэтому для быстрого восполнения запасов магния хорошо помогают ванны с солью Epsom (сульфат магния), магниевые масла, гели и лосьоны (обычно с хлоридом магния). Наружное использование магния особенно хорошо для тех случаев, когда нужно быстро успокоится и расслабить мышцы. 

Если принимать магний внутрь, то быстрее других усваивается цитратная форма, однако концентрация магния в ней невысока. Магниевый оксид обладает самой низкой степенью абсорбции, однако имеет самую высокую концентрацию магния. Формула оксида магния – MgO, из формулы видим, что Mg в веществе 50% как элемента. Поэтому из оксида организм может получить большее количество магния, чем из других видов магниевых продуктов за счет его высокого содержания. Другие виды магния по уровню абсорбции находятся где-то посередине между цитратом и оксидом. 

Преимущества и недостатки различных видов магния 

Оксид магния 

Окись магния (MgO) – связка магния с кислородом. Кислород необходим для тканей любых органов, поэтому в веществе нет ничего лишнего для организма. Кислород из оксида магния будет использован в организме, но это почти никак не скажется на нем, в отличие от действия магния. У оксида магния самый низкий уровень биодоступности, но зато самая высокая концентрация Mg по сравнению с другими формами магния. Поэтому можно говорить о высоком уровне усвоения Mg в форме оксида из расчета на 1 мг вещества. Если у вас большая нехватка магния в организме, или вы нуждаетесь в расслаблении, то прием MgO будет хорошим вариантом, так как он дает все основные положительные эффекты магния: тонизирует нервную систему, помогает справляться со стрессом, расслабляет мышцы, нормализует давление, выравнивает сердечный ритм, укрепляет кости, повышает выносливость и тд. В больших дозах окись магния работает как легкое слабительное. 

Цитрат магния 

Цитрат магния – магниевая соль лимонной кислоты (C6H6MgO7). В этом веществе магний связан с молекулой лимонной кислоты. Это самая распространенная форма магниевых добавок на рынке. Молекула цитрата довольно большая, магния в веществе содержится не так много как в оксиде, считаем по формуле — ровно 5% по количеству атомов. Но у этого вещества самая высокая скорость усвоения организмом. Эту форму часто используют для изготовления слабительных средств. Хороший вариант для быстрого получения полезных эффектов от магния. 

Малат магния 

Малат магния – магниевая соль яблочной кислоты (C4h5MgO5). Содержание магния не высокое — около 7%. Довольно высокая степень абсорбции. Хороший вариант при болях в мышцах, помогает при быстрой утомляемости. 

Глицинат магния 

Глицинат магния – магниевая соль глицина (C4H8MgN2O4). В глицинате Mg связан с молекулой глицина. По формуле видно, что глицинат магния –большая молекула, имеет низкое содержание магния, около 5%, но эта форма обладает выраженным успокаивающим эффектом. Глицин является тормозящим нейромедиатором, и способен усиливать релаксирующее действие магния. Это лучшая форма Mg для расслабления и релаксации. 

Аминокислотные хелаты магния 

Магниевые аминокислотные хелаты – различные аминокислоты, связанные с магнием. Молекула хелата внешне напоминает клешню краба, поэтому имеет название, образованное от латинского chele – клешня. Это очень большие молекулы, содержание Mg в них крайне низкое. Зато хелаты очень хорошо усваиваются организмом. Считается, что хелатная форма имеет самый высокий уровень биодоступности (90-95%). Лучше всего такая форма подходит в тех случаях, когда требуется дополнительное получение аминокислот. 

Таурат магния 

Магниевый таурат – связь Mg с молекулой таурина (C4h22MgN2O6S2). Из формулы видим, что магния в веществе содержится менее 4% по количеству атомов. Это редкая форма магния, использующаяся в основном для улучшения функционирования сердца. Таурат магния расслабляет сердечную мышцу, улучшает циркуляцию крови в сосудах. Это подходящий вариант магниевой добавки для людей, имеющих повышенное давление и проблемы с сердцем. 

Оротат магния 

Магния оротат – магниевая соль оротовой кислоты (C10H6MgN4O8). Большая молекула с небольшим содержанием магния чуть более 3%. Он может быть использован для лечения внеклеточного дефицита магния. Оротовая кислота улучшает процессы регенерации, стимулирует синтез сократительных белков миокарда, способствует клеточной утилизации магния и проявлению его эффектов. Хороший вариант для сердечников, особенно перенесших инфаркт миокарда. 

Сульфат магния 

Магниевый сульфат – соль Mg и серной кислоты (MgSO4). Имеет среднее содержание магния — более 16%, но при приеме внутрь вызывает очень сильный слабительный эффект, к тому же имеет очень неприятный вкус. Поэтому, обычно, эта форма используется для впитывания через кожу. Сульфат магния – естественный минерал, впервые обнаруженный в Англии, и получивший название соль Эпсома. Прием ванн с солью Эпсома поможет быстро восполнить дефицит Mg, понизить кровяное давление, расслабить мышцы, сгладить стрессовое состояние, уменьшить боль, снять судороги мышц. 

Хлорид магния 

Хлорид магния – магниевая соль соляной кислоты (MgCl2). На втором месте по концентрации магния после оксида, вещество на треть состоит из Mg. Содержится в природном минерале – бишофите. Используется в основном как средство для наружного применения, производится в форме гелей, мыла, масел, лосьонов. Помогает при мышечных спазмах, хороший вариант для расслабления. 

L-треонат магния 

L-треонат магния – магниевая соль треоновой кислоты (C8h24MgO10). Относительно новая форма магния на рынке, была изучена совсем недавно. Особенность формы в том, что она способна проходить гематоэнцефалический барьер. Испытания показали, что L-треонат магния положительно влияет на улучшение когнитивных способностей, в частности кратковременной и долгосрочной памяти. Улучшает качество сна. Содержание Mg в веществе незначительное — около 3% по количеству атомов, но треонат имеет высокие показатели биодоступности. Хороший вариант для тех случаев, когда нужно повысить свои когнитивные функции. 

Подведем итоги. Выбор лучшей для себя формы магния – дело не простое. Здесь, прежде всего, нужно исходить из целей и задач, которые вы перед собой ставите. Если требуется восполнение дефицита магния, и получение успокаивающего эффекта – подойдет оксид для приема внутрь, сульфат для ванн, хлорид – для втирания. Для быстрого восполнения магния, и получения полезного действия от него, а также для послабления – хорошо подходит цитрат. Для снижения утомляемости, уменьшения болей в мышцах – малат. Для наилучшего антистрессового эффекта – глицинат. Для дополнительного получения аминокислот – хелат. Для поддержки сердца – таурат и оротат. Для повышения когнитивных способностей – L-треонат.

Таурат магния снижает прогрессирование гипертонии и кардиотоксичности в отношении гипертонических крыс-альбиносов, вызванных хлоридом кадмия.

J Tradit Complement Med. 2019 Apr; 9 (2): 119–123.

Отдел фармакологии, Институт фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая (Центральный университет), Биласпур, Чхаттисгарх, 495009, Индия

Поступило 14 сентября 2016 г .; Пересмотрено 13 июня 2017 г .; Принято 26 июня 2017 г.

Copyright © 2017 Центр продуктов питания и биомолекул, Национальный университет Тайваня.Производство и хостинг компании Elsevier Taiwan LLC.

Это статья в открытом доступе под лицензией CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Настоящее исследование было разработано для оценки антигипертензивной активности и кардиозащитного действия таурата магния против крыс-альбиносов, отравленных хлоридом кадмия (CdCl ₂ ). Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г) были разделены на пять групп по шесть животных в каждой.Гипертензию и кардиотоксичность у животных вызывали введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно) в течение четырех недель. Таурат магния (2 и 4 мг / кг / день) вводили перорально после индукции гипертензии (через две недели) в их соответствующих группах одновременно с CdCl ₂ в течение следующих двух недель. Амлодипин (3 мг / кг / день, перорально) применяли в качестве стандарта и вводили после индукции гипертензии. Артериальное давление контролировалось каждые две недели с использованием неинвазивной системы измерения артериального давления, а биохимические параметры и гистопатология сердца оценивались через четыре недели экспериментального протокола.В течение четырех недель экспериментального протокола токсическая контрольная группа показала значительное повышение систолического и диастолического артериального давления одновременно с увеличением кардиотоксичности, на что указывало снижение антиоксидантов миокарда, включая глутатионпероксидазу, каталазу, супероксиддисмутазу, снижение глутатиона и повышение уровня малонового диальдегида в организме. сердце по сравнению с нормальной группой. Пероральный прием таурата магния значительно восстановил артериальное давление, уровень антиоксидантов миокарда и малонового диальдегида по сравнению с токсической контрольной группой.Кроме того, гистопатологическое исследование показало, что лечение тауратом магния существенно снижает повреждение миокарда по сравнению с лечением CdCl ₂ . Результаты показывают, что таурат магния обладает выраженной антигипертензивной и кардиопротекторной активностью благодаря своей мощной антиоксидантной активности и может использоваться в качестве пищевой добавки для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

Ключевые слова: Таурат магния, гипертония, кардиотоксичность, хлорид кадмия, амлодипин

Графический реферат

1.Введение

Гипертония является частой причиной сердечно-сосудистых заболеваний и основной причиной заболеваемости и смертности из-за ее связи с артериосклерозом, ишемической болезнью сердца, инсультом, инфарктом миокарда, цереброваскулярными заболеваниями и заболеваниями почек. ^{1 , 2 , 3} Сердечно-сосудистая система может влиять на различные механизмы, включая загрязнители окружающей среды. Кадмий (Cd ²⁺ ) является токсичным веществом для окружающей среды, подвергающимся воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может повлиять на несколько органов, таких как печень, почки, глаза, репродуктивная система и сердечно-сосудистая система. ^{5 , 6 , 7 , 8} Повышенный окислительный стресс во время токсичности Cd ²⁺ может повлиять на стенку сосудов и ткани миокарда, что приведет к гипертонии и кардиотоксичности. ⁵ Обзор литературы показал, что сердечно-сосудистая система является критической мишенью токсичности Cd ²⁺ , что приводит к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний. ^{9 , 10} Более того, эпидемиологические исследования демонстрируют положительную связь между артериальной гипертензией и уровнем Cd2 + в крови. ^{11 , 12} Множество литературных источников иллюстрируют, что воздействие Cd ²⁺ может влиять на доступность сосудорасширяющего оксида азота, систему окислительной защиты, ренин-ангиотензиновую систему и сократительную активность, связанную с кальцием, в сердечно-сосудистой системе. Эти различные механизмы участвуют в развитии гипертонии и кардиотоксичности. ^{5 , 13 , 14 , 15 , 16} Повышенный окислительный стресс в сердце, сосудистой стенке и почках является характерным признаком сердечно-сосудистых заболеваний. ¹⁷ Многочисленные исследования показывают, что антиоксиданты и пищевые добавки могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы. Антиоксиданты улавливают свободные радикалы и регулируют экспрессию генов и сигнальные пути регуляции, следовательно, предотвращают гибель клеток. ¹⁸ Среди фармакологических методов лечения различные исследования, касающиеся изменения образа жизни с помощью регулярных физических нагрузок и пищевых добавок, могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Наблюдательные исследования показывают, что ион магния (Mg ²⁺ ) и таурин обладают потенциальной питательной ценностью для регуляции гипертонии и физиологии сердечно-сосудистой системы. ^{19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24} Mg ²⁺ — второй по распространенности внутриклеточный ион и регулирует различную биологическую активность в сердечно-сосудистой системе. ¹⁹ Mg ²⁺ модулирует производство и высвобождение оксида азота, улучшает зависимую от эндотелия вазодилатацию, ингибирует приток Ca ²⁺ и активирует АТФазу Ca ²⁺ и Na ⁺ K ⁺ АТФаза, приводящая к изменению тонуса гладких мышц артерий и артериального давления. Более того, сниженный внеклеточный Mg ²⁺ запускает приток Ca ²⁺ по каналам Ca ²⁺ и активирует опосредованную инозитол-трифосфатом (IP-3) мобилизацию внутриклеточного Ca ²⁺ . ^{19 , 20 , 25 , 26} Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) является наиболее распространенной, полузаменимой серосодержащей аминокислотой, которая может быть получена в организме. из диеты и синтезируется из аминокислоты цистеин. ²⁷ Добавки таурина показали несколько потенциальных положительных эффектов на сердечно-сосудистую систему. Он регулирует функцию эндотелия, выработку оксида азота, ренин-ангиотензиновую систему, систему окислительного стресса и симпатоадреналовую систему. ^{21 , 23 , 24 , 27} Кроме того, истощение запасов Mg ²⁺ и таурина может ускорить развитие гипертонии. ^{28 , 29} Таким образом, таурат магния (MgT), комплекс Mg ²⁺ и таурина () могут улучшать гипертонию и кардиопротекторные эффекты. С этой точки зрения мы исследовали возможные антигипертензивные и кардиозащитные эффекты MgT против гипертензии, индуцированной CdCl ₂ , у крыс в качестве экспериментальной модели.

Молекулярная структура таурата магния.

2. Материал и методы

2.1. Лекарства и дозировка

Таурат магния был приобретен в Cardiovascular Research Limited, Калифорния. CdCl ₂ был приобретен у Himedia Chemicals, Мумбаи, Индия. Прочие использованные химические вещества и реагенты были аналитической чистоты. Исходный раствор MgT (2 мг / мл) и амлодипина (3 мг / мл) готовили путем суспендирования в 0,3% -ном (мас. / Об.) Раствора раствора карбоксиметилцеллюлозы в качестве носителя и вводили пероральным путем в соответствии с их дозой.Основной раствор MgT (2 мл / кг) вводили перорально в двух дозах на уровне 1 мл / кг / день для 2 мг / кг / день и 2 мл / кг / день для 4 мг / кг / день в их соответствующей группе. Основной раствор амлодипина (3 мг / мл) вводили перорально в дозе 1 мл / кг в дозе 3 мг / кг / день. Исходный раствор (0,5 мл / кг) CdCl ₂ готовили растворением в дистиллированной воде и вводили внутрибрюшинным путем (0,5 мл / кг / день). Эффективные дозы препаратов CdCl ₂ , MgT и амлодипина были выбраны на основании предыдущих отчетов. ^{30 , 31 , 32} Все дозы вводились ежедневно с 10:00 до 11:00.

2.2. Животные

Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г, возраст 12–15 недель) были использованы в настоящем исследовании. Их содержали в стандартных условиях окружающей среды (22 ± 2 ° C, влажность 55 ± 5% и 12-часовой цикл свет / темнота) в соответствии с руководящими принципами Комитета по контролю и надзору за экспериментами на животных (CPCSEA). , Министерство окружающей среды и лесов, Правительство.Индии. Животным позволяли иметь свободный доступ к стандартной пеллетной диете с водой ad-libitum в гигиенических условиях. Весь экспериментальный протокол был одобрен Комитетом по этике институциональных животных (Рег. № 994 / GO / ERe / S / 06 / CPCSEA) Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая, Биласпур (CG) Индия, и эксперименты на животных были проведены в соответствии с этическими принципами и руководящими принципами, предоставленными CPCSEA, Govt. Индии.

2.3. План эксперимента

Крысы-альбиносы, у которых было нормальное исследование артериального давления на исходном уровне после периода акклиматизации в течение семи дней, были отобраны для настоящего исследования. Отобранные животные были разделены на пять групп по шесть животных в каждой группе. Группа I (нормальные) животные получали 0,3% карбоксиметилцеллюлозу (10 мл / кг / день, перорально) в течение четырех недель. Артериальная гипертензия вызывалась в группах со II по V введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно.) в течение четырех недель. ³³ К концу второй недели индукция гипертонии наблюдалась у всех животных групп от II до V. После индукции гипертензии группа II (токсический контроль) продолжала получать только CdCl ₂ , а группа III ( стандарт) получали амлодипин (3 мг / кг / день, перорально), а группы с IV по V получали MgT в двух дозах (2 и 4 мг / кг / день, перорально) соответственно, одновременно с CdCl ₂ с начала с третьей недели по четвертую.

2.4. Измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений

Систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) контролировалось каждые две недели с помощью неинвазивной системы измерения артериального давления (канал CODA-08, Kent Scientific, США).

2,5. Приготовление гомогената сердца

Животных умерщвляли после завершения экспериментального протокола (четыре недели). Сердца были изолированы и промыты холодным физиологическим раствором. Каждое сердце гомогенизировали в 10% мас. / Об. 0,1 М калий-фосфатного буфера (pH 7.4). Гомогенат центрифугировали при 10000 об / мин в течение 1 ч. Супернатант отделяли и хранили при 2–8 ° C для дальнейшего биохимического анализа. ³⁴

2.6. Сердечный биохимический анализ

Ферментные антиоксиданты, такие как глутатионпероксидаза (GPx), анализировали с использованием метода Tappel (1978), активность каталазы ³⁵ (CAT) определяли с использованием метода Sinha (1972), ³⁶ и супероксида. дисмутазу (SOD) измеряли с использованием метода Kakkar et al. (1984). ³⁷ Неферментный антиоксидант восстановленный глутатион (GSH) оценивался с использованием реактива Эллмана. ³⁸ Малоновый диальдегид (МДА), конечный продукт перекисного окисления липидов, был определен в гомогенате сердца колориметрическими методами Окавы (1979). ³⁹

2.7. Гистопатологическое исследование сердца

Одно сердце из каждой группы фиксировали в 10% забуференном растворе нейтрального формалина. После фиксации ткань заключали в парафин, разрезали примерно на 5 мкм и помещали на предметные стекла, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E).Слайды просматривали под тринокулярным микроскопом (AXIOCAM-ERC-5S, Германия) при различных увеличениях (10x и 40x), чтобы выяснить изменения в микроскопических характеристиках исследуемых тканей. Повреждение миокарда оценивали в зависимости от повреждения миокарда. ⁴⁰ Оценка 00: нормальная (без изменений), оценка 01: легкая (очаговое поражение миоцитов с легкой степенью воспаления), оценка 02: умеренная (дегенерация волокон сердечной мышцы), оценка 03: выраженная (полная потеря поперечной исчерченности, потеря границы кардиомиоцитов, дегенерация сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизация, отечная жидкость, жировая дегенерация и инфильтрация воспалительных клеток).

2,8. Статистический анализ

Все протестированные данные были выражены как среднее ± SEM. Оценка результатов проводилась с использованием дисперсионного анализа (ANOVA). Уровень статистической значимости был установлен на уровне P <0,05 . Статистический анализ выполняли с использованием GraphPad Prism версии 5.0 (Graph pad Software Inc., Калифорния, США).

3. Результаты

3.1. Влияние на кровяное давление

Крысы, обработанные CdCl ₂ (группы II-V), показали значительную ( P <0.001 ) повышение артериального давления по САД и ДАД в течение двух недель по сравнению с нормальной группой (). Группа II (токсический контроль) показала значительную ( P <0,001 ) индукцию гипертензии в зависимости от времени (от нулевого дня до четвертой недели) по сравнению с нормальной группой. Принимая во внимание, что следующие две недели (с третьей по четыре недели) пероральное введение амлодипина (3 мг / кг) в группе III (стандарт) и MgT в группах IV и V в дозах 2 и 4 мг / кг привело к значительному ( P <0 .001 ) снижение артериального давления по сравнению с токсической контрольной группой. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг обладает выраженной антигипертензивной активностью, чем амлодипин (3 мг / кг) и MgT (2 мг / кг).

Влияние таурата магния на (A) систолическое артериальное давление и (B) диастолическое артериальное давление. После мониторинга исходного уровня в нулевой день животных групп II-V (токсический контроль, стандарт и MgT) обрабатывали CdCl ₂ в течение двух недель для индукции гипертензии, после чего их соответствующей группе вводили амлодипин и таурат магния в течение следующих двух недель. .Значения выражены как среднее ± SEM; n = 6 в каждой; ^a P <0,05; ^b P <0,01; ^c P <0,001 по сравнению с нормальным и ^d P <0,05; ^e P <0,01; ^f P <0,001 по сравнению с токсичным контролем (двухфакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Бонферрони).

3.2. Влияние на маркер сердечных антиоксидантов

показывает, что хроническое воздействие CdCl ₂ на животных групп II-V существенно снижает антиоксиданты миокарда, такие как CAT, GPx, GSH и SOD, по сравнению с нормальной группой.У крыс, получавших только CdCl ₂ (токсическая контрольная группа), уровень антиоксидантов (CAT, GPx, GSH и SOD) был значительно снижен ( P <0,001 ) по сравнению с нормальной группой. В то время как CdCl ₂ вводили совместно с MgT в группах, получавших MgT (группы IV и V), уровень антиоксидантов был значительно ( P <0,001 ), по сравнению с нормальной группой. Крысы, получавшие амлодипин (стандарт), также показали значительное ( P <0,001 ) повышение уровня антиоксидантов миокарда по сравнению с токсической контрольной группой.Результаты показывают, что MgT обладает такой же способностью восстанавливать уровень антиоксидантов, как и амлодипин.

Таблица 1

Влияние таурата магния на уровень CAT, GPx, GSH, SOD и MDA в сердце.

0,0564 4,26 ^c

	CAT (мкмоль H 2 O 2 израсходовано / мин / мг белка)	GPx (мкмоль окисленного GSH / мин / мг белка)	GSH (мкмоль / г ткани )	SOD (Ед / мин / мг белка)	MDA (мкмоль / г ткани)
Нормальный	33.40 ± 2,08	2,40 ± 0,07	6,95 ± 0,10	9,50 ± 0,54	5,30 ± 0,25
Контроль токсичности	11,20 ± 1,06 c	0,94 ± 0,07 c	3,82 ± 0,21 c	8,48 ± 0,29 c
Стандартный	26,40 ± 1,20 bf	2,10 ± 0,06 bf	6,67 ± 0,11 af	6,67 ± 0,11 af 7.34 ± 0,19 куб.футов	6,76 ± 0,26 куб.футов
MgT (2 мг / кг)	24,00 ± 1,22 куб.футов	1,59 ± 0,07 куб.футов	5,32 ± 0,11 куб.	6,34 ± 0,28 cf	6,74 ± 0,26 bf
MgT (4 мг / кг)	26,80 ± 1,28 bf	1,93 ± 0,05 cf	6,37 ± 0,032 cf	6,37 ± 0,04	8,12 ± 0.28 bf	6,26 ± 0,30 af

3.3. Влияние на перекисное окисление липидов

Токсическая контрольная группа показала значительное ( P <0,001 ) повышение уровня MDA по сравнению с нормальной группой, в то время как группы, получавшие MgT и амлодипин, показали значительное (P <0,001) снижение уровня MDA по сравнению с токсическая контрольная группа. Результаты () показывают, что обработка MgT снижает уровень перекисного окисления липидов, вызванный введением CdCl ₂ .

3.4. Гистопатологическое исследование

показывает результаты гистопатологического исследования тканей миокарда. Ткань миокарда нормальной группы не показала патологических изменений (оценка 00) и имела четкую целостность клеточной мембраны миокарда, границы кардиомиоцитов и волокон сердечной мышцы. Обработка CdCl ₂ токсической контрольной группы привела к заметным повреждениям миокарда (оценка 03), это вызывало потерю поперечной исчерченности, потерю границ кардиомиоцитов, дегенерацию сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизацию и жировую дегенерацию.Группы, получавшие амлодипин и MgT (2 мг / кг), показали умеренную степень (оценка 02) повреждения миокарда, в то время как MgT при уровне дозы 4 мг / кг показала легкую степень (оценка 01) повреждений миокарда. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг потенциально снижает прогрессирование повреждений миокарда и обладает выраженным кардиозащитным действием, чем амлодипин и MgT (2 мг / кг).

Гистопатологический срез (окрашенные гематоксилином и эозином микроскопические срезы с 10-кратным и 40-кратным увеличением) сердечной ткани различных экспериментальных групп.(A) нормальный, (B) токсический контроль, (C) стандартный, (D) MgT (2 мг / кг) и (E) MgT (4 мг / кг).

4. Обсуждение

Cd ²⁺ , металл с сильным токсическим действием, широко рассеивается в окружающей среде и подвергается воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может вызывать различные вредные воздействия на человека и животных. Он оказывает токсическое действие на несколько органов, в том числе на сердечно-сосудистую систему. ^{16 , 41} Воздействие Cd ²⁺ влияет на сердечно-сосудистую систему через несколько механизмов.Он вызывает дисфункцию эндотелия сосудов, снижает уровень оксида азота (NO), ^{15 , 16} активирует ренин-ангиотензиновую систему, ¹³ разрушает канал Ca ²⁺ , ⁵ и вызывает окислительный стресс ^{14 , 33} , которые вызывают гипертонию и еще больше усугубляют кардиотоксичность. Поэтому в этом исследовании мы использовали животную модель гипертонии, индуцированной CdCl ₂ , для индукции гипертензии и кардиотоксичности.

В настоящем исследовании хроническое введение CdCl ₂ животным токсической контрольной группы вызывало значительное повышение систолического и диастолического артериального давления в течение последующих четырех недель. Принимая во внимание, что лечение MgT одновременно с CdCl ₂ с третьей недели по четвертую неделю значительно снижало повышенное артериальное давление, предполагая, что MgT потенциально устраняет гипертензивные эффекты CdCl ₂ . Антигипертензивное действие MgT может быть связано с множественными защитными эффектами Mg ²⁺ и таурина на сердечно-сосудистую систему.Mg ²⁺ действует как естественный антагонист кальция и регулирует функцию клеточных мембран, сокращение гладких мышц, функцию эндотелия сосудов и гомеостаз электролитов. ^{19 , 26 , 42} Таурин регулирует кровяное давление посредством модуляции активности эндотелия сосудов, уровня NO, соотношения цГМФ / цАМФ в миокарде, ренин-ангиотензиновой системы и механизма антиоксидантной защиты. ^{21 , 23 , 24}

Система антиоксидантной защиты играет ключевую роль в защите органов.Антиоксидантные ферменты, такие как CAT, GPx и SOD, смягчают токсические эффекты активных форм кислорода (ROS). ⁴³ SOD катализирует превращение супероксидного радикала и перекиси водорода, он также ингибирует окислительную инактивацию оксида азота, следовательно, предотвращает образование пероксинитрита и эндотелиальную дисфункцию. ⁴⁴ CAT разлагает перекись водорода до воды и кислорода. ⁴⁵ GPx регулирует содержание перекиси водорода в ячейке. ⁴⁶ Таким образом, антиоксидантные ферменты защищают поврежденные органы от окислительного стресса.Нарушение системы антиоксидантной защиты увеличивает соотношение АФК / антиоксидант в состоянии окислительного стресса, которое отвечает за окисление клеточных белков и липидов, что приводит к окислительному повреждению органов. ⁴⁷ Введение CdCl ₂ значительно снизило уровень ферментативных антиоксидантов (CAT, GPx и SOD) в токсичных контрольных тканях миокарда. Однако лечение MgT значительно восстановило эти антиоксиданты, предполагая, что MgT предотвращает окислительное повреждение тканей миокарда от воздействия CdCl ₂ .Восстановление системы антиоксидантной защиты с помощью MgT может быть связано с мощной антиоксидантной способностью Mg ²⁺ и таурина, что было подтверждено различными исследователями. ^{24 , 26 , 48 , 49}

Кроме того, обработка MgT значительно повысила уровень GSH (неферментативные антиоксиданты) и снизила уровень MDA (конечный продукт перекисного окисления липидов). ) в тканях миокарда группы, получавшей MgT, по сравнению с токсической контрольной группой.Гистопатологические исследования также указывают на восстановление повреждений, вызванных CdCl ₂ после обработки MgT. Повышенный уровень GSH и снижение уровня MDA можно отнести к защитным эффектам MgT против окислительного повреждения клеток, вызванного CdCl ₂ . GSH является основным внутриклеточным небелковым соединением SH, которое играет важную роль в защите клеток от электрофилов и свободных радикалов. GSH поддерживает группы белков клеточной мембраны –SH в восстановленной форме и улавливает свободные радикалы, нейтрализуя гидроксил-ион. ⁴⁷ MDA образуется в результате перекисного окисления полиненасыщенных жирных кислот, которое может ускоряться ROS. MDA может дополнительно реагировать с белками, фосфолипидами и нуклеиновой кислотой, приводя к структурным модификациям. ^{47 , 50} Защита миокарда, проявляемая MgT, могла быть опосредована восстановлением базальной активности ферментов антиоксидантов миокарда.

Таким образом, можно сделать вывод, что MgT снижает сердечно-сосудистую защиту, восстанавливая гипертонию и систему антиоксидантной защиты миокарда.Результаты показывают, что MgT можно использовать в качестве пищевой добавки для лечения сердечно-сосудистых осложнений.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Информация о финансировании

Это исследование не получало какого-либо специального гранта от финансирующих агентств в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

Благодарности

Авторы благодарны отделу фармакологии Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидасу Вишвавидялая, Биласпур (К.G.) Индии за предоставление необходимых помещений для выполнения этой работы.

Сноски

Рецензирование проводится Центром пищевых продуктов и биомолекул, Национальный университет Тайваня.

Список литературы

1. Танахаши Н. Гипертония, связанная с цереброваскулярными заболеваниями. Нихон Риншо. 2015; 73 (11): 1864–1870. [PubMed] [Google Scholar] 2. Франклин С.С., Вонг Н.Д.Гипертония и сердечно-сосудистые заболевания: вклад исследования сердца во Фреймингеме. Glob Heart. 2013. 8 (1): 49–57.[PubMed] [Google Scholar] 3. Тедла Ф.М., Брар А., Браун Р., Браун С. Гипертония при хронической болезни почек: поиск доказательств. Int J Hypertens. 2011; 2011: 132405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Фарун О., Ашизава А., Райт С. Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) Атланта, Джорджия, США: Служба общественного здравоохранения, Департамент здравоохранения и социальных служб, Центры по контролю за заболеваниями; 2012. Токсикологический профиль кадмия. Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK158838/ [Google Scholar] 6.Кайперс А., Плюскин М., Реманс Т. Кадмиевый стресс: проблема окисления. Биометаллы. 2010. 23 (5): 927–940. [PubMed] [Google Scholar] 7. Фаулер Б.А. Мониторинг человеческих популяций на предмет ранних маркеров токсичности кадмия: обзор. Toxicol Appl Pharmacol. 2009. 238 (3): 294–300. [PubMed] [Google Scholar] 8. Лэнгфорд-Смит А., Тилакаратна В., Литго П.Р., Кларк С.Дж., епископ П.Н., Дэй А.Дж. Связанные с возрастом и курением изменения уровней ионов металлов в хрусталике человека: последствия для образования катаракты. PLoS One. 2016; 11 (1) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9.Хьюстон М.К. Роль тяжелых металлов ртути и кадмия в сосудистых заболеваниях, гипертонии, ишемической болезни сердца и инфаркте миокарда. Altern Ther Health Med. 2007; 13 (2): S128 – S133. [PubMed] [Google Scholar] 10. Месснер Б., Бернхард Д. Кадмий и сердечно-сосудистые заболевания: клеточная биология, патофизиология и эпидемиологическое значение. Биометаллы. 2010. 23 (5): 811–822. [PubMed] [Google Scholar] 11. Юм К.Д., Ли М.С., Пэк Д. Кадмий в крови и гипертония. Sci Total Environ. 2008. 407 (1): 147–153.[PubMed] [Google Scholar] 12. Ли Б.К., Ким Ю. Ассоциация кадмия в крови и гипертонии у корейского населения в целом: анализ данных национального обследования здоровья и питания Кореи за 2008-2010 гг. Am J Ind Med. 2012. 55 (11): 1060–1067. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ахмед М.А.Влияние блокатора рецепторов ангиотензина II типа 1 на функцию почек, артериальное кровяное давление и гиперэкспрессию белка, связанного с паратиреоидным гормоном, при нефротоксичности, вызванной кадмием, у взрослых самцов крыс. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol.2013. 5 (2): 109–119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Куконгвирияпан У., Паннангпетч П., Куконгвирияпан В., Донпунха В., Сомпамит К., Сураваттанаван П. Куркумин защищает от вызванной кадмием сосудистой дисфункции, гипертонии и накопления кадмия в тканях у мышей. Питательные вещества. 2014. 6 (3): 1194–1208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Нвокоча С.Р., Бейкер А., Дуглас Д., МакКалла Г., Нвокоча М., Браун П.Д. Апоцинин уменьшает гипертензию, вызванную кадмием, за счет повышения синтазы оксида азота эндотелия.Cardiovasc Toxicol. 2013. 13 (4): 357–363. [PubMed] [Google Scholar] 16. Сангартит В., Куконгвирияпан У., Донпунха В. Тетрагидрокуркумин защищает от гипертензии, индуцированной кадмием, повышенной жесткости артерий и ремоделирования сосудов у мышей. PLoS One. 2014; 9 (12) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Шиффрин Э. Антиоксиданты при гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях. Mol Interv. 2010. 10 (6): 354–362. [PubMed] [Google Scholar] 19. Кунья А.Р., Умбелино Б., Коррейя М.Л., Невес М.Ф. Магний и сосудистые изменения при гипертонии.Int J Hypertens. 2012; 2012: 754250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Ху Дж., Сюй X., Ян Дж., Ву Г., Сунь С., Lv Q. Антигипертензивный эффект таурина у крыс. Adv Exp Med Biol. 2009. 643: 75–84. [PubMed] [Google Scholar] 22. Туиз Р.М. Роль магния в патогенезе гипертонии. Mol Asp Med. 2003. 24 (1–3): 107–136. [PubMed] [Google Scholar] 23. Сюй Ю.-Дж., Арнея А.С., Таппиа П.С., Дхалла Н.С. Потенциальная польза таурина для здоровья при сердечно-сосудистых заболеваниях. Exp Clin Cardiol. 2008. 13 (2): 57–65.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. Ян К., Ян Дж., Ву Г. Влияние таурина на соотношение цГМФ / цАМФ в миокарде, антиоксидантную способность и ультраструктуру у крыс с гипертрофией сердца, вызванной изопротеренолом. Adv Exp Med Biol. 2013; 776: 217–229. [PubMed] [Google Scholar] 25. Барбагалло М., Домингес Л.Дж., Галиото А., Пинео А., Бельведер М. Пероральные добавки с магнием улучшают функцию сосудов у пожилых пациентов с диабетом. Magnes Res. 2010. 23 (3): 131–137. [PubMed] [Google Scholar] 26. Сонтия Б., Туиз Р.М. Роль магния при гипертонии. Arch Biochem Biophys. 2007. 458 (1): 33–39. [PubMed] [Google Scholar] 27. Sun Q., Wang B., Li Y. Добавка таурина снижает артериальное давление и улучшает функцию сосудов при предгипертонии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Гипертония. 2016; 67 (3): 541–549. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бо С., Пису Э. Роль диетического магния в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, чувствительности к инсулину и диабета. Curr Opin Lipidol. 2008. 19 (1): 50–56.[PubMed] [Google Scholar] 29. Mozaffari M.S., Patel C., Abdelsayed R., Schaffer S.W. Ускоренная гипертензия, вызванная NaCl, у крыс с дефицитом таурина: роль почечной функции. Kidney Int. 2006. 70 (2): 329–337. [PubMed] [Google Scholar] 30. Балараман Р., Гулати О.Д., Бхатт Дж. Д., Ратод С.П., Хемавати К.Г. Кадмиевая гипертензия у крыс. Фармакология. 1989. 38 (4): 226–234. [PubMed] [Google Scholar] 31. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Таурат магния предотвращает катарактогенез за счет восстановления окислительного повреждения хрусталика и функции АТФазы у экспериментальных животных с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия.Biomed Pharmacother. 2016; 84: 836–844. [PubMed] [Google Scholar] 32. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Ольмесартан, блокатор рецепторов ангиотензина II, подавляет развитие катаракты у крыс-альбиносов с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия. Life Sci. 2016; 167: 105–112. [PubMed] [Google Scholar] 33. Хан С.А., Чоудхари Р., Сингх А., Бодахе С.Х. Гипертония усиливает катарактогенез в глазу крысы за счет модуляции окислительного стресса и гомеостаза электролитов. J Curr Ophthalmol. 2016; 28 (3): 123–130.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Кантрелл С.Р., Борум П.Р. Идентификация сердечного карнитин-связывающего белка. J Biol Chem. 1982. 257 (18): 10599–10604. [PubMed] [Google Scholar] 35. Таппель А.Л. Глутатионпероксидаза и гидропероксиды. Методы Энзимол. 1978; 52: 506–513. [PubMed] [Google Scholar] 36. Синха А.К. Колориметрический анализ каталазы. Анальная биохимия. 1972 г., 47 (2): 389–394. [PubMed] [Google Scholar] 37. Каккар П., Дас Б., Вишванатан П.Н. Модифицированный спектрофотометрический анализ супероксиддисмутазы.Индийский журнал J Biochem Biophys. 1984. 21 (2): 130–132. [PubMed] [Google Scholar] 38. Эллман Г.Л. Сульфгидрильные группы тканей. Arch Biochem Biophys. 1959; 82 (1): 70–77. [PubMed] [Google Scholar] 39. Окава Х., Охиси Н., Яги К. Анализ перекиси липидов в тканях животных с помощью реакции с тиобарбитуровой кислотой. Анальная биохимия. 1979. 95 (2): 351–358. [PubMed] [Google Scholar] 40. Асдак С.М., Инамдар М.Н. Потенциал чеснока и его активного компонента, S-аллилцистеина, как гипотензивного и кардиозащитного средства в присутствии каптоприла.Фитомедицина. 2010. 17 (13): 1016–1026. [PubMed] [Google Scholar] 41. Моллаоглу Х., Гокчимен А., Озгунер Ф. Фенэтиловый эфир кофейной кислоты предотвращает вызванное кадмием сердечное нарушение у крыс. Токсикология. 2006. 227 (1–2): 15–20. [PubMed] [Google Scholar] 42. Коркмаз С., Экичи Ф., Туфан Х.А., Айдын Б. Магний: влияние на здоровье глаз в качестве антагониста кальциевых каналов. J Clin Exp Invest. 2013. 4 (2): 244–251. [Google Scholar] 43. Холливелл Б. Свободные радикалы, активные формы кислорода и болезни человека: критическая оценка с особым акцентом на атеросклероз.Br J Exp Pathol. 1989. 70 (6): 737–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Фукаи Т., Ушио-Фукаи М. Супероксиддисмутазы: роль в окислительно-восстановительной передаче сигналов, сосудистой функции и заболеваниях. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2011. 15 (6): 1583–1606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 45. Abucayon E., Ke N., Cornut R. Изучение активности каталазы через разложение перекиси водорода бактериальными биопленками в реальном времени с использованием сканирующей электрохимической микроскопии. Anal Chem. 2014. 86 (1): 498–505. [PubMed] [Google Scholar] 46.Li C., Shi L., Chen D., Ren A., Gao T., Zhao M. Функциональный анализ роли глутатионпероксидазы (GPx) в пути передачи сигналов ROS, ветвлении гиф и регуляции биосинтеза ганодериновой кислоты в Ganoderma lucidum. Fungal Genet Biol. 2015; 82: 168–180. [PubMed] [Google Scholar] 47. Панди К.Б., Ризви С.И. Маркеры окислительного стресса в эритроцитах и ​​плазме крови при старении у человека. Oxid Med Cell Longev. 2010. 3 (1): 2–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 48. Блестящий К.С., Кумар С.Х., Фарвин К.Х., Анандан Р., Девадасан К. Защитный эффект таурина на антиоксидантный статус миокарда при инфаркте миокарда, индуцированном изопреналином, у крыс. J Pharm Pharmacol. 2005. 57 (10): 1313–1317. [PubMed] [Google Scholar] 49. Чжоу Дж., Ли Ю., Ян Г. Защитная роль таурина против морфин-индуцированной нейротоксичности в клетках C6 посредством ингибирования окислительного стресса. Neurotox Res. 2011. 20 (4): 334–342. [PubMed] [Google Scholar] 50. Хо Э., Карими Галугахи К., Лю К.-К., Бхинди Р., Фигтри Г.А. Биологические маркеры окислительного стресса: приложения к сердечно-сосудистым исследованиям и практике.Redox Biol. 2013; 1 (1): 483–491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Таурат магния снижает прогрессирование гипертонии и снижает кардиотоксичность в отношении индуцированных хлоридом кадмия гипертонических крыс-альбиносов

J Tradit Complement Med. 2019 Apr; 9 (2): 119–123.

Отдел фармакологии, Институт фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая (Центральный университет), Биласпур, Чхаттисгарх, 495009, Индия

Поступило 14 сентября 2016 г .; Пересмотрено 13 июня 2017 г .; Принят в печать 26 июня 2017 г.

Copyright © 2017 Центр продуктов питания и биомолекул, Национальный университет Тайваня. Производство и хостинг компании Elsevier Taiwan LLC.

Это статья в открытом доступе под лицензией CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Настоящее исследование было разработано для оценки антигипертензивной активности и кардиозащитного действия таурата магния против крыс-альбиносов, отравленных хлоридом кадмия (CdCl ₂ ).Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г) были разделены на пять групп по шесть животных в каждой. Гипертензию и кардиотоксичность у животных вызывали введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно) в течение четырех недель. Таурат магния (2 и 4 мг / кг / день) вводили перорально после индукции гипертензии (через две недели) в их соответствующих группах одновременно с CdCl ₂ в течение следующих двух недель. Амлодипин (3 мг / кг / день, перорально) применяли в качестве стандарта и вводили после индукции гипертензии.Артериальное давление контролировалось каждые две недели с использованием неинвазивной системы измерения артериального давления, а биохимические параметры и гистопатология сердца оценивались через четыре недели экспериментального протокола. В течение четырех недель экспериментального протокола токсическая контрольная группа показала значительное повышение систолического и диастолического артериального давления одновременно с увеличением кардиотоксичности, на что указывало снижение антиоксидантов миокарда, включая глутатионпероксидазу, каталазу, супероксиддисмутазу, снижение глутатиона и повышение уровня малонового диальдегида в организме. сердце по сравнению с нормальной группой.Пероральный прием таурата магния значительно восстановил артериальное давление, уровень антиоксидантов миокарда и малонового диальдегида по сравнению с токсической контрольной группой. Кроме того, гистопатологическое исследование показало, что лечение тауратом магния существенно снижает повреждение миокарда по сравнению с лечением CdCl ₂ . Результаты показывают, что таурат магния обладает выраженной антигипертензивной и кардиопротекторной активностью благодаря своей мощной антиоксидантной активности и может использоваться в качестве пищевой добавки для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

Ключевые слова: Таурат магния, гипертония, кардиотоксичность, хлорид кадмия, амлодипин

Графический аннотация

1. Введение

Гипертония является частой причиной сердечно-сосудистых заболеваний и основной причиной заболеваемости и смертности из-за ее связи с атеросклерозом. ишемическая болезнь сердца, инсульт, инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания и заболевания почек. ^{1 , 2 , 3} Сердечно-сосудистая система может влиять на различные механизмы, включая загрязнители окружающей среды.Кадмий (Cd ²⁺ ) является токсичным веществом для окружающей среды, подвергающимся воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может повлиять на несколько органов, таких как печень, почки, глаза, репродуктивная система и сердечно-сосудистая система. ^{5 , 6 , 7 , 8} Повышенный окислительный стресс во время токсичности Cd ²⁺ может повлиять на стенку сосудов и ткани миокарда, что приведет к гипертонии и кардиотоксичности. ⁵ Обзор литературы показал, что сердечно-сосудистая система является критической мишенью токсичности Cd ²⁺ , что приводит к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний. ^{9 , 10} Более того, эпидемиологические исследования демонстрируют положительную связь между артериальной гипертензией и уровнем Cd2 + в крови. ^{11 , 12} Множество литературных источников иллюстрируют, что воздействие Cd ²⁺ может влиять на доступность сосудорасширяющего оксида азота, систему окислительной защиты, ренин-ангиотензиновую систему и сократительную активность, связанную с кальцием, в сердечно-сосудистой системе.Эти различные механизмы участвуют в развитии гипертонии и кардиотоксичности. ^{5 , 13 , 14 , 15 , 16} Повышенный окислительный стресс в сердце, сосудистой стенке и почках является характерным признаком сердечно-сосудистых заболеваний. ¹⁷ Многочисленные исследования показывают, что антиоксиданты и пищевые добавки могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы. Антиоксиданты улавливают свободные радикалы и регулируют экспрессию генов и сигнальные пути регуляции, следовательно, предотвращают гибель клеток. ¹⁸ Среди фармакологических методов лечения различные исследования, касающиеся изменения образа жизни с помощью регулярных физических нагрузок и пищевых добавок, могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Наблюдательные исследования показывают, что ион магния (Mg ²⁺ ) и таурин обладают потенциальной питательной ценностью для регуляции гипертонии и физиологии сердечно-сосудистой системы. ^{19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24} Mg ²⁺ — второй по распространенности внутриклеточный ион и регулирует различную биологическую активность в сердечно-сосудистой системе. ¹⁹ Mg ²⁺ модулирует производство и высвобождение оксида азота, улучшает зависимую от эндотелия вазодилатацию, ингибирует приток Ca ²⁺ и активирует АТФазу Ca ²⁺ и Na ⁺ K ⁺ АТФаза, приводящая к изменению тонуса гладких мышц артерий и артериального давления. Более того, сниженный внеклеточный Mg ²⁺ запускает приток Ca ²⁺ по каналам Ca ²⁺ и активирует опосредованную инозитол-трифосфатом (IP-3) мобилизацию внутриклеточного Ca ²⁺ . ^{19 , 20 , 25 , 26} Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) является наиболее распространенной, полузаменимой серосодержащей аминокислотой, которая может быть получена в организме. из диеты и синтезируется из аминокислоты цистеин. ²⁷ Добавки таурина показали несколько потенциальных положительных эффектов на сердечно-сосудистую систему. Он регулирует функцию эндотелия, выработку оксида азота, ренин-ангиотензиновую систему, систему окислительного стресса и симпатоадреналовую систему. ^{21 , 23 , 24 , 27} Кроме того, истощение запасов Mg ²⁺ и таурина может ускорить развитие гипертонии. ^{28 , 29} Таким образом, таурат магния (MgT), комплекс Mg ²⁺ и таурина () могут улучшать гипертонию и кардиопротекторные эффекты. С этой точки зрения мы исследовали возможные антигипертензивные и кардиозащитные эффекты MgT против гипертензии, индуцированной CdCl ₂ , у крыс в качестве экспериментальной модели.

Молекулярная структура таурата магния.

2. Материал и методы

2.1. Лекарства и дозировка

Таурат магния был приобретен в Cardiovascular Research Limited, Калифорния. CdCl ₂ был приобретен у Himedia Chemicals, Мумбаи, Индия. Прочие использованные химические вещества и реагенты были аналитической чистоты. Исходный раствор MgT (2 мг / мл) и амлодипина (3 мг / мл) готовили путем суспендирования в 0,3% -ном (мас. / Об.) Раствора раствора карбоксиметилцеллюлозы в качестве носителя и вводили пероральным путем в соответствии с их дозой.Основной раствор MgT (2 мл / кг) вводили перорально в двух дозах на уровне 1 мл / кг / день для 2 мг / кг / день и 2 мл / кг / день для 4 мг / кг / день в их соответствующей группе. Основной раствор амлодипина (3 мг / мл) вводили перорально в дозе 1 мл / кг в дозе 3 мг / кг / день. Исходный раствор (0,5 мл / кг) CdCl ₂ готовили растворением в дистиллированной воде и вводили внутрибрюшинным путем (0,5 мл / кг / день). Эффективные дозы препаратов CdCl ₂ , MgT и амлодипина были выбраны на основании предыдущих отчетов. ^{30 , 31 , 32} Все дозы вводились ежедневно с 10:00 до 11:00.

2.2. Животные

Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г, возраст 12–15 недель) были использованы в настоящем исследовании. Их содержали в стандартных условиях окружающей среды (22 ± 2 ° C, влажность 55 ± 5% и 12-часовой цикл свет / темнота) в соответствии с руководящими принципами Комитета по контролю и надзору за экспериментами на животных (CPCSEA). , Министерство окружающей среды и лесов, Правительство.Индии. Животным позволяли иметь свободный доступ к стандартной пеллетной диете с водой ad-libitum в гигиенических условиях. Весь экспериментальный протокол был одобрен Комитетом по этике институциональных животных (Рег. № 994 / GO / ERe / S / 06 / CPCSEA) Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая, Биласпур (CG) Индия, и эксперименты на животных были проведены в соответствии с этическими принципами и руководящими принципами, предоставленными CPCSEA, Govt. Индии.

2.3. План эксперимента

Крысы-альбиносы, у которых было нормальное исследование артериального давления на исходном уровне после периода акклиматизации в течение семи дней, были отобраны для настоящего исследования. Отобранные животные были разделены на пять групп по шесть животных в каждой группе. Группа I (нормальные) животные получали 0,3% карбоксиметилцеллюлозу (10 мл / кг / день, перорально) в течение четырех недель. Артериальная гипертензия вызывалась в группах со II по V введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно.) в течение четырех недель. ³³ К концу второй недели индукция гипертонии наблюдалась у всех животных групп от II до V. После индукции гипертензии группа II (токсический контроль) продолжала получать только CdCl ₂ , а группа III ( стандарт) получали амлодипин (3 мг / кг / день, перорально), а группы с IV по V получали MgT в двух дозах (2 и 4 мг / кг / день, перорально) соответственно, одновременно с CdCl ₂ с начала с третьей недели по четвертую.

2.4. Измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений

Систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) контролировалось каждые две недели с помощью неинвазивной системы измерения артериального давления (канал CODA-08, Kent Scientific, США).

2,5. Приготовление гомогената сердца

Животных умерщвляли после завершения экспериментального протокола (четыре недели). Сердца были изолированы и промыты холодным физиологическим раствором. Каждое сердце гомогенизировали в 10% мас. / Об. 0,1 М калий-фосфатного буфера (pH 7.4). Гомогенат центрифугировали при 10000 об / мин в течение 1 ч. Супернатант отделяли и хранили при 2–8 ° C для дальнейшего биохимического анализа. ³⁴

2.6. Сердечный биохимический анализ

Ферментные антиоксиданты, такие как глутатионпероксидаза (GPx), анализировали с использованием метода Tappel (1978), активность каталазы ³⁵ (CAT) определяли с использованием метода Sinha (1972), ³⁶ и супероксида. дисмутазу (SOD) измеряли с использованием метода Kakkar et al. (1984). ³⁷ Неферментный антиоксидант восстановленный глутатион (GSH) оценивался с использованием реактива Эллмана. ³⁸ Малоновый диальдегид (МДА), конечный продукт перекисного окисления липидов, был определен в гомогенате сердца колориметрическими методами Окавы (1979). ³⁹

2.7. Гистопатологическое исследование сердца

Одно сердце из каждой группы фиксировали в 10% забуференном растворе нейтрального формалина. После фиксации ткань заключали в парафин, разрезали примерно на 5 мкм и помещали на предметные стекла, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E).Слайды просматривали под тринокулярным микроскопом (AXIOCAM-ERC-5S, Германия) при различных увеличениях (10x и 40x), чтобы выяснить изменения в микроскопических характеристиках исследуемых тканей. Повреждение миокарда оценивали в зависимости от повреждения миокарда. ⁴⁰ Оценка 00: нормальная (без изменений), оценка 01: легкая (очаговое поражение миоцитов с легкой степенью воспаления), оценка 02: умеренная (дегенерация волокон сердечной мышцы), оценка 03: выраженная (полная потеря поперечной исчерченности, потеря границы кардиомиоцитов, дегенерация сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизация, отечная жидкость, жировая дегенерация и инфильтрация воспалительных клеток).

2,8. Статистический анализ

Все протестированные данные были выражены как среднее ± SEM. Оценка результатов проводилась с использованием дисперсионного анализа (ANOVA). Уровень статистической значимости был установлен на уровне P <0,05 . Статистический анализ выполняли с использованием GraphPad Prism версии 5.0 (Graph pad Software Inc., Калифорния, США).

3. Результаты

3.1. Влияние на кровяное давление

Крысы, обработанные CdCl ₂ (группы II-V), показали значительную ( P <0.001 ) повышение артериального давления по САД и ДАД в течение двух недель по сравнению с нормальной группой (). Группа II (токсический контроль) показала значительную ( P <0,001 ) индукцию гипертензии в зависимости от времени (от нулевого дня до четвертой недели) по сравнению с нормальной группой. Принимая во внимание, что следующие две недели (с третьей по четыре недели) пероральное введение амлодипина (3 мг / кг) в группе III (стандарт) и MgT в группах IV и V в дозах 2 и 4 мг / кг привело к значительному ( P <0 .001 ) снижение артериального давления по сравнению с токсической контрольной группой. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг обладает выраженной антигипертензивной активностью, чем амлодипин (3 мг / кг) и MgT (2 мг / кг).

Влияние таурата магния на (A) систолическое артериальное давление и (B) диастолическое артериальное давление. После мониторинга исходного уровня в нулевой день животных групп II-V (токсический контроль, стандарт и MgT) обрабатывали CdCl ₂ в течение двух недель для индукции гипертензии, после чего их соответствующей группе вводили амлодипин и таурат магния в течение следующих двух недель. .Значения выражены как среднее ± SEM; n = 6 в каждой; ^a P <0,05; ^b P <0,01; ^c P <0,001 по сравнению с нормальным и ^d P <0,05; ^e P <0,01; ^f P <0,001 по сравнению с токсичным контролем (двухфакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Бонферрони).

3.2. Влияние на маркер сердечных антиоксидантов

показывает, что хроническое воздействие CdCl ₂ на животных групп II-V существенно снижает антиоксиданты миокарда, такие как CAT, GPx, GSH и SOD, по сравнению с нормальной группой.У крыс, получавших только CdCl ₂ (токсическая контрольная группа), уровень антиоксидантов (CAT, GPx, GSH и SOD) был значительно снижен ( P <0,001 ) по сравнению с нормальной группой. В то время как CdCl ₂ вводили совместно с MgT в группах, получавших MgT (группы IV и V), уровень антиоксидантов был значительно ( P <0,001 ), по сравнению с нормальной группой. Крысы, получавшие амлодипин (стандарт), также показали значительное ( P <0,001 ) повышение уровня антиоксидантов миокарда по сравнению с токсической контрольной группой.Результаты показывают, что MgT обладает такой же способностью восстанавливать уровень антиоксидантов, как и амлодипин.

Таблица 1

Влияние таурата магния на уровень CAT, GPx, GSH, SOD и MDA в сердце.

0,0564 4,26 ^c

	CAT (мкмоль H 2 O 2 израсходовано / мин / мг белка)	GPx (мкмоль окисленного GSH / мин / мг белка)	GSH (мкмоль / г ткани )	SOD (Ед / мин / мг белка)	MDA (мкмоль / г ткани)
Нормальный	33.40 ± 2,08	2,40 ± 0,07	6,95 ± 0,10	9,50 ± 0,54	5,30 ± 0,25
Контроль токсичности	11,20 ± 1,06 c	0,94 ± 0,07 c	3,82 ± 0,21 c	8,48 ± 0,29 c
Стандартный	26,40 ± 1,20 bf	2,10 ± 0,06 bf	6,67 ± 0,11 af	6,67 ± 0,11 af 7.34 ± 0,19 куб.футов	6,76 ± 0,26 куб.футов
MgT (2 мг / кг)	24,00 ± 1,22 куб.футов	1,59 ± 0,07 куб.футов	5,32 ± 0,11 куб.	6,34 ± 0,28 cf	6,74 ± 0,26 bf
MgT (4 мг / кг)	26,80 ± 1,28 bf	1,93 ± 0,05 cf	6,37 ± 0,032 cf	6,37 ± 0,04	8,12 ± 0.28 bf	6,26 ± 0,30 af

3.3. Влияние на перекисное окисление липидов

Токсическая контрольная группа показала значительное ( P <0,001 ) повышение уровня MDA по сравнению с нормальной группой, в то время как группы, получавшие MgT и амлодипин, показали значительное (P <0,001) снижение уровня MDA по сравнению с токсическая контрольная группа. Результаты () показывают, что обработка MgT снижает уровень перекисного окисления липидов, вызванный введением CdCl ₂ .

3.4. Гистопатологическое исследование

показывает результаты гистопатологического исследования тканей миокарда. Ткань миокарда нормальной группы не показала патологических изменений (оценка 00) и имела четкую целостность клеточной мембраны миокарда, границы кардиомиоцитов и волокон сердечной мышцы. Обработка CdCl ₂ токсической контрольной группы привела к заметным повреждениям миокарда (оценка 03), это вызывало потерю поперечной исчерченности, потерю границ кардиомиоцитов, дегенерацию сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизацию и жировую дегенерацию.Группы, получавшие амлодипин и MgT (2 мг / кг), показали умеренную степень (оценка 02) повреждения миокарда, в то время как MgT при уровне дозы 4 мг / кг показала легкую степень (оценка 01) повреждений миокарда. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг потенциально снижает прогрессирование повреждений миокарда и обладает выраженным кардиозащитным действием, чем амлодипин и MgT (2 мг / кг).

Гистопатологический срез (окрашенные гематоксилином и эозином микроскопические срезы с 10-кратным и 40-кратным увеличением) сердечной ткани различных экспериментальных групп.(A) нормальный, (B) токсический контроль, (C) стандартный, (D) MgT (2 мг / кг) и (E) MgT (4 мг / кг).

4. Обсуждение

Cd ²⁺ , металл с сильным токсическим действием, широко рассеивается в окружающей среде и подвергается воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может вызывать различные вредные воздействия на человека и животных. Он оказывает токсическое действие на несколько органов, в том числе на сердечно-сосудистую систему. ^{16 , 41} Воздействие Cd ²⁺ влияет на сердечно-сосудистую систему через несколько механизмов.Он вызывает дисфункцию эндотелия сосудов, снижает уровень оксида азота (NO), ^{15 , 16} активирует ренин-ангиотензиновую систему, ¹³ разрушает канал Ca ²⁺ , ⁵ и вызывает окислительный стресс ^{14 , 33} , которые вызывают гипертонию и еще больше усугубляют кардиотоксичность. Поэтому в этом исследовании мы использовали животную модель гипертонии, индуцированной CdCl ₂ , для индукции гипертензии и кардиотоксичности.

В настоящем исследовании хроническое введение CdCl ₂ животным токсической контрольной группы вызывало значительное повышение систолического и диастолического артериального давления в течение последующих четырех недель. Принимая во внимание, что лечение MgT одновременно с CdCl ₂ с третьей недели по четвертую неделю значительно снижало повышенное артериальное давление, предполагая, что MgT потенциально устраняет гипертензивные эффекты CdCl ₂ . Антигипертензивное действие MgT может быть связано с множественными защитными эффектами Mg ²⁺ и таурина на сердечно-сосудистую систему.Mg ²⁺ действует как естественный антагонист кальция и регулирует функцию клеточных мембран, сокращение гладких мышц, функцию эндотелия сосудов и гомеостаз электролитов. ^{19 , 26 , 42} Таурин регулирует кровяное давление посредством модуляции активности эндотелия сосудов, уровня NO, соотношения цГМФ / цАМФ в миокарде, ренин-ангиотензиновой системы и механизма антиоксидантной защиты. ^{21 , 23 , 24}

Система антиоксидантной защиты играет ключевую роль в защите органов.Антиоксидантные ферменты, такие как CAT, GPx и SOD, смягчают токсические эффекты активных форм кислорода (ROS). ⁴³ SOD катализирует превращение супероксидного радикала и перекиси водорода, он также ингибирует окислительную инактивацию оксида азота, следовательно, предотвращает образование пероксинитрита и эндотелиальную дисфункцию. ⁴⁴ CAT разлагает перекись водорода до воды и кислорода. ⁴⁵ GPx регулирует содержание перекиси водорода в ячейке. ⁴⁶ Таким образом, антиоксидантные ферменты защищают поврежденные органы от окислительного стресса.Нарушение системы антиоксидантной защиты увеличивает соотношение АФК / антиоксидант в состоянии окислительного стресса, которое отвечает за окисление клеточных белков и липидов, что приводит к окислительному повреждению органов. ⁴⁷ Введение CdCl ₂ значительно снизило уровень ферментативных антиоксидантов (CAT, GPx и SOD) в токсичных контрольных тканях миокарда. Однако лечение MgT значительно восстановило эти антиоксиданты, предполагая, что MgT предотвращает окислительное повреждение тканей миокарда от воздействия CdCl ₂ .Восстановление системы антиоксидантной защиты с помощью MgT может быть связано с мощной антиоксидантной способностью Mg ²⁺ и таурина, что было подтверждено различными исследователями. ^{24 , 26 , 48 , 49}

Кроме того, обработка MgT значительно повысила уровень GSH (неферментативные антиоксиданты) и снизила уровень MDA (конечный продукт перекисного окисления липидов). ) в тканях миокарда группы, получавшей MgT, по сравнению с токсической контрольной группой.Гистопатологические исследования также указывают на восстановление повреждений, вызванных CdCl ₂ после обработки MgT. Повышенный уровень GSH и снижение уровня MDA можно отнести к защитным эффектам MgT против окислительного повреждения клеток, вызванного CdCl ₂ . GSH является основным внутриклеточным небелковым соединением SH, которое играет важную роль в защите клеток от электрофилов и свободных радикалов. GSH поддерживает группы белков клеточной мембраны –SH в восстановленной форме и улавливает свободные радикалы, нейтрализуя гидроксил-ион. ⁴⁷ MDA образуется в результате перекисного окисления полиненасыщенных жирных кислот, которое может ускоряться ROS. MDA может дополнительно реагировать с белками, фосфолипидами и нуклеиновой кислотой, приводя к структурным модификациям. ^{47 , 50} Защита миокарда, проявляемая MgT, могла быть опосредована восстановлением базальной активности ферментов антиоксидантов миокарда.

Таким образом, можно сделать вывод, что MgT снижает сердечно-сосудистую защиту, восстанавливая гипертонию и систему антиоксидантной защиты миокарда.Результаты показывают, что MgT можно использовать в качестве пищевой добавки для лечения сердечно-сосудистых осложнений.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Информация о финансировании

Это исследование не получало какого-либо специального гранта от финансирующих агентств в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

Благодарности

Авторы благодарны отделу фармакологии Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидасу Вишвавидялая, Биласпур (К.G.) Индии за предоставление необходимых помещений для выполнения этой работы.

Сноски

Рецензирование проводится Центром пищевых продуктов и биомолекул, Национальный университет Тайваня.

Список литературы

1. Танахаши Н. Гипертония, связанная с цереброваскулярными заболеваниями. Нихон Риншо. 2015; 73 (11): 1864–1870. [PubMed] [Google Scholar] 2. Франклин С.С., Вонг Н.Д.Гипертония и сердечно-сосудистые заболевания: вклад исследования сердца во Фреймингеме. Glob Heart. 2013. 8 (1): 49–57.[PubMed] [Google Scholar] 3. Тедла Ф.М., Брар А., Браун Р., Браун С. Гипертония при хронической болезни почек: поиск доказательств. Int J Hypertens. 2011; 2011: 132405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Фарун О., Ашизава А., Райт С. Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) Атланта, Джорджия, США: Служба общественного здравоохранения, Департамент здравоохранения и социальных служб, Центры по контролю за заболеваниями; 2012. Токсикологический профиль кадмия. Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK158838/ [Google Scholar] 6.Кайперс А., Плюскин М., Реманс Т. Кадмиевый стресс: проблема окисления. Биометаллы. 2010. 23 (5): 927–940. [PubMed] [Google Scholar] 7. Фаулер Б.А. Мониторинг человеческих популяций на предмет ранних маркеров токсичности кадмия: обзор. Toxicol Appl Pharmacol. 2009. 238 (3): 294–300. [PubMed] [Google Scholar] 8. Лэнгфорд-Смит А., Тилакаратна В., Литго П.Р., Кларк С.Дж., епископ П.Н., Дэй А.Дж. Связанные с возрастом и курением изменения уровней ионов металлов в хрусталике человека: последствия для образования катаракты. PLoS One. 2016; 11 (1) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9.Хьюстон М.К. Роль тяжелых металлов ртути и кадмия в сосудистых заболеваниях, гипертонии, ишемической болезни сердца и инфаркте миокарда. Altern Ther Health Med. 2007; 13 (2): S128 – S133. [PubMed] [Google Scholar] 10. Месснер Б., Бернхард Д. Кадмий и сердечно-сосудистые заболевания: клеточная биология, патофизиология и эпидемиологическое значение. Биометаллы. 2010. 23 (5): 811–822. [PubMed] [Google Scholar] 11. Юм К.Д., Ли М.С., Пэк Д. Кадмий в крови и гипертония. Sci Total Environ. 2008. 407 (1): 147–153.[PubMed] [Google Scholar] 12. Ли Б.К., Ким Ю. Ассоциация кадмия в крови и гипертонии у корейского населения в целом: анализ данных национального обследования здоровья и питания Кореи за 2008-2010 гг. Am J Ind Med. 2012. 55 (11): 1060–1067. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ахмед М.А.Влияние блокатора рецепторов ангиотензина II типа 1 на функцию почек, артериальное кровяное давление и гиперэкспрессию белка, связанного с паратиреоидным гормоном, при нефротоксичности, вызванной кадмием, у взрослых самцов крыс. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol.2013. 5 (2): 109–119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Куконгвирияпан У., Паннангпетч П., Куконгвирияпан В., Донпунха В., Сомпамит К., Сураваттанаван П. Куркумин защищает от вызванной кадмием сосудистой дисфункции, гипертонии и накопления кадмия в тканях у мышей. Питательные вещества. 2014. 6 (3): 1194–1208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Нвокоча С.Р., Бейкер А., Дуглас Д., МакКалла Г., Нвокоча М., Браун П.Д. Апоцинин уменьшает гипертензию, вызванную кадмием, за счет повышения синтазы оксида азота эндотелия.Cardiovasc Toxicol. 2013. 13 (4): 357–363. [PubMed] [Google Scholar] 16. Сангартит В., Куконгвирияпан У., Донпунха В. Тетрагидрокуркумин защищает от гипертензии, индуцированной кадмием, повышенной жесткости артерий и ремоделирования сосудов у мышей. PLoS One. 2014; 9 (12) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Шиффрин Э. Антиоксиданты при гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях. Mol Interv. 2010. 10 (6): 354–362. [PubMed] [Google Scholar] 19. Кунья А.Р., Умбелино Б., Коррейя М.Л., Невес М.Ф. Магний и сосудистые изменения при гипертонии.Int J Hypertens. 2012; 2012: 754250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Ху Дж., Сюй X., Ян Дж., Ву Г., Сунь С., Lv Q. Антигипертензивный эффект таурина у крыс. Adv Exp Med Biol. 2009. 643: 75–84. [PubMed] [Google Scholar] 22. Туиз Р.М. Роль магния в патогенезе гипертонии. Mol Asp Med. 2003. 24 (1–3): 107–136. [PubMed] [Google Scholar] 23. Сюй Ю.-Дж., Арнея А.С., Таппиа П.С., Дхалла Н.С. Потенциальная польза таурина для здоровья при сердечно-сосудистых заболеваниях. Exp Clin Cardiol. 2008. 13 (2): 57–65.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. Ян К., Ян Дж., Ву Г. Влияние таурина на соотношение цГМФ / цАМФ в миокарде, антиоксидантную способность и ультраструктуру у крыс с гипертрофией сердца, вызванной изопротеренолом. Adv Exp Med Biol. 2013; 776: 217–229. [PubMed] [Google Scholar] 25. Барбагалло М., Домингес Л.Дж., Галиото А., Пинео А., Бельведер М. Пероральные добавки с магнием улучшают функцию сосудов у пожилых пациентов с диабетом. Magnes Res. 2010. 23 (3): 131–137. [PubMed] [Google Scholar] 26. Сонтия Б., Туиз Р.М. Роль магния при гипертонии. Arch Biochem Biophys. 2007. 458 (1): 33–39. [PubMed] [Google Scholar] 27. Sun Q., Wang B., Li Y. Добавка таурина снижает артериальное давление и улучшает функцию сосудов при предгипертонии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Гипертония. 2016; 67 (3): 541–549. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бо С., Пису Э. Роль диетического магния в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, чувствительности к инсулину и диабета. Curr Opin Lipidol. 2008. 19 (1): 50–56.[PubMed] [Google Scholar] 29. Mozaffari M.S., Patel C., Abdelsayed R., Schaffer S.W. Ускоренная гипертензия, вызванная NaCl, у крыс с дефицитом таурина: роль почечной функции. Kidney Int. 2006. 70 (2): 329–337. [PubMed] [Google Scholar] 30. Балараман Р., Гулати О.Д., Бхатт Дж. Д., Ратод С.П., Хемавати К.Г. Кадмиевая гипертензия у крыс. Фармакология. 1989. 38 (4): 226–234. [PubMed] [Google Scholar] 31. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Таурат магния предотвращает катарактогенез за счет восстановления окислительного повреждения хрусталика и функции АТФазы у экспериментальных животных с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия.Biomed Pharmacother. 2016; 84: 836–844. [PubMed] [Google Scholar] 32. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Ольмесартан, блокатор рецепторов ангиотензина II, подавляет развитие катаракты у крыс-альбиносов с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия. Life Sci. 2016; 167: 105–112. [PubMed] [Google Scholar] 33. Хан С.А., Чоудхари Р., Сингх А., Бодахе С.Х. Гипертония усиливает катарактогенез в глазу крысы за счет модуляции окислительного стресса и гомеостаза электролитов. J Curr Ophthalmol. 2016; 28 (3): 123–130.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Кантрелл С.Р., Борум П.Р. Идентификация сердечного карнитин-связывающего белка. J Biol Chem. 1982. 257 (18): 10599–10604. [PubMed] [Google Scholar] 35. Таппель А.Л. Глутатионпероксидаза и гидропероксиды. Методы Энзимол. 1978; 52: 506–513. [PubMed] [Google Scholar] 36. Синха А.К. Колориметрический анализ каталазы. Анальная биохимия. 1972 г., 47 (2): 389–394. [PubMed] [Google Scholar] 37. Каккар П., Дас Б., Вишванатан П.Н. Модифицированный спектрофотометрический анализ супероксиддисмутазы.Индийский журнал J Biochem Biophys. 1984. 21 (2): 130–132. [PubMed] [Google Scholar] 38. Эллман Г.Л. Сульфгидрильные группы тканей. Arch Biochem Biophys. 1959; 82 (1): 70–77. [PubMed] [Google Scholar] 39. Окава Х., Охиси Н., Яги К. Анализ перекиси липидов в тканях животных с помощью реакции с тиобарбитуровой кислотой. Анальная биохимия. 1979. 95 (2): 351–358. [PubMed] [Google Scholar] 40. Асдак С.М., Инамдар М.Н. Потенциал чеснока и его активного компонента, S-аллилцистеина, как гипотензивного и кардиозащитного средства в присутствии каптоприла.Фитомедицина. 2010. 17 (13): 1016–1026. [PubMed] [Google Scholar] 41. Моллаоглу Х., Гокчимен А., Озгунер Ф. Фенэтиловый эфир кофейной кислоты предотвращает вызванное кадмием сердечное нарушение у крыс. Токсикология. 2006. 227 (1–2): 15–20. [PubMed] [Google Scholar] 42. Коркмаз С., Экичи Ф., Туфан Х.А., Айдын Б. Магний: влияние на здоровье глаз в качестве антагониста кальциевых каналов. J Clin Exp Invest. 2013. 4 (2): 244–251. [Google Scholar] 43. Холливелл Б. Свободные радикалы, активные формы кислорода и болезни человека: критическая оценка с особым акцентом на атеросклероз.Br J Exp Pathol. 1989. 70 (6): 737–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Фукаи Т., Ушио-Фукаи М. Супероксиддисмутазы: роль в окислительно-восстановительной передаче сигналов, сосудистой функции и заболеваниях. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2011. 15 (6): 1583–1606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 45. Abucayon E., Ke N., Cornut R. Изучение активности каталазы через разложение перекиси водорода бактериальными биопленками в реальном времени с использованием сканирующей электрохимической микроскопии. Anal Chem. 2014. 86 (1): 498–505. [PubMed] [Google Scholar] 46.Li C., Shi L., Chen D., Ren A., Gao T., Zhao M. Функциональный анализ роли глутатионпероксидазы (GPx) в пути передачи сигналов ROS, ветвлении гиф и регуляции биосинтеза ганодериновой кислоты в Ganoderma lucidum. Fungal Genet Biol. 2015; 82: 168–180. [PubMed] [Google Scholar] 47. Панди К.Б., Ризви С.И. Маркеры окислительного стресса в эритроцитах и ​​плазме крови при старении у человека. Oxid Med Cell Longev. 2010. 3 (1): 2–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 48. Блестящий К.С., Кумар С.Х., Фарвин К.Х., Анандан Р., Девадасан К. Защитный эффект таурина на антиоксидантный статус миокарда при инфаркте миокарда, индуцированном изопреналином, у крыс. J Pharm Pharmacol. 2005. 57 (10): 1313–1317. [PubMed] [Google Scholar] 49. Чжоу Дж., Ли Ю., Ян Г. Защитная роль таурина против морфин-индуцированной нейротоксичности в клетках C6 посредством ингибирования окислительного стресса. Neurotox Res. 2011. 20 (4): 334–342. [PubMed] [Google Scholar] 50. Хо Э., Карими Галугахи К., Лю К.-К., Бхинди Р., Фигтри Г.А. Биологические маркеры окислительного стресса: приложения к сердечно-сосудистым исследованиям и практике.Redox Biol. 2013; 1 (1): 483–491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Таурат магния снижает прогрессирование гипертонии и снижает кардиотоксичность в отношении индуцированных хлоридом кадмия гипертонических крыс-альбиносов

J Tradit Complement Med. 2019 Apr; 9 (2): 119–123.

Отдел фармакологии, Институт фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая (Центральный университет), Биласпур, Чхаттисгарх, 495009, Индия

Поступило 14 сентября 2016 г .; Пересмотрено 13 июня 2017 г .; Принят в печать 26 июня 2017 г.

Copyright © 2017 Центр продуктов питания и биомолекул, Национальный университет Тайваня. Производство и хостинг компании Elsevier Taiwan LLC.

Это статья в открытом доступе под лицензией CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Настоящее исследование было разработано для оценки антигипертензивной активности и кардиозащитного действия таурата магния против крыс-альбиносов, отравленных хлоридом кадмия (CdCl ₂ ).Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г) были разделены на пять групп по шесть животных в каждой. Гипертензию и кардиотоксичность у животных вызывали введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно) в течение четырех недель. Таурат магния (2 и 4 мг / кг / день) вводили перорально после индукции гипертензии (через две недели) в их соответствующих группах одновременно с CdCl ₂ в течение следующих двух недель. Амлодипин (3 мг / кг / день, перорально) применяли в качестве стандарта и вводили после индукции гипертензии.Артериальное давление контролировалось каждые две недели с использованием неинвазивной системы измерения артериального давления, а биохимические параметры и гистопатология сердца оценивались через четыре недели экспериментального протокола. В течение четырех недель экспериментального протокола токсическая контрольная группа показала значительное повышение систолического и диастолического артериального давления одновременно с увеличением кардиотоксичности, на что указывало снижение антиоксидантов миокарда, включая глутатионпероксидазу, каталазу, супероксиддисмутазу, снижение глутатиона и повышение уровня малонового диальдегида в организме. сердце по сравнению с нормальной группой.Пероральный прием таурата магния значительно восстановил артериальное давление, уровень антиоксидантов миокарда и малонового диальдегида по сравнению с токсической контрольной группой. Кроме того, гистопатологическое исследование показало, что лечение тауратом магния существенно снижает повреждение миокарда по сравнению с лечением CdCl ₂ . Результаты показывают, что таурат магния обладает выраженной антигипертензивной и кардиопротекторной активностью благодаря своей мощной антиоксидантной активности и может использоваться в качестве пищевой добавки для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

Ключевые слова: Таурат магния, гипертония, кардиотоксичность, хлорид кадмия, амлодипин

Графический аннотация

1. Введение

Гипертония является частой причиной сердечно-сосудистых заболеваний и основной причиной заболеваемости и смертности из-за ее связи с атеросклерозом. ишемическая болезнь сердца, инсульт, инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания и заболевания почек. ^{1 , 2 , 3} Сердечно-сосудистая система может влиять на различные механизмы, включая загрязнители окружающей среды.Кадмий (Cd ²⁺ ) является токсичным веществом для окружающей среды, подвергающимся воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может повлиять на несколько органов, таких как печень, почки, глаза, репродуктивная система и сердечно-сосудистая система. ^{5 , 6 , 7 , 8} Повышенный окислительный стресс во время токсичности Cd ²⁺ может повлиять на стенку сосудов и ткани миокарда, что приведет к гипертонии и кардиотоксичности. ⁵ Обзор литературы показал, что сердечно-сосудистая система является критической мишенью токсичности Cd ²⁺ , что приводит к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний. ^{9 , 10} Более того, эпидемиологические исследования демонстрируют положительную связь между артериальной гипертензией и уровнем Cd2 + в крови. ^{11 , 12} Множество литературных источников иллюстрируют, что воздействие Cd ²⁺ может влиять на доступность сосудорасширяющего оксида азота, систему окислительной защиты, ренин-ангиотензиновую систему и сократительную активность, связанную с кальцием, в сердечно-сосудистой системе.Эти различные механизмы участвуют в развитии гипертонии и кардиотоксичности. ^{5 , 13 , 14 , 15 , 16} Повышенный окислительный стресс в сердце, сосудистой стенке и почках является характерным признаком сердечно-сосудистых заболеваний. ¹⁷ Многочисленные исследования показывают, что антиоксиданты и пищевые добавки могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы. Антиоксиданты улавливают свободные радикалы и регулируют экспрессию генов и сигнальные пути регуляции, следовательно, предотвращают гибель клеток. ¹⁸ Среди фармакологических методов лечения различные исследования, касающиеся изменения образа жизни с помощью регулярных физических нагрузок и пищевых добавок, могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Наблюдательные исследования показывают, что ион магния (Mg ²⁺ ) и таурин обладают потенциальной питательной ценностью для регуляции гипертонии и физиологии сердечно-сосудистой системы. ^{19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24} Mg ²⁺ — второй по распространенности внутриклеточный ион и регулирует различную биологическую активность в сердечно-сосудистой системе. ¹⁹ Mg ²⁺ модулирует производство и высвобождение оксида азота, улучшает зависимую от эндотелия вазодилатацию, ингибирует приток Ca ²⁺ и активирует АТФазу Ca ²⁺ и Na ⁺ K ⁺ АТФаза, приводящая к изменению тонуса гладких мышц артерий и артериального давления. Более того, сниженный внеклеточный Mg ²⁺ запускает приток Ca ²⁺ по каналам Ca ²⁺ и активирует опосредованную инозитол-трифосфатом (IP-3) мобилизацию внутриклеточного Ca ²⁺ . ^{19 , 20 , 25 , 26} Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) является наиболее распространенной, полузаменимой серосодержащей аминокислотой, которая может быть получена в организме. из диеты и синтезируется из аминокислоты цистеин. ²⁷ Добавки таурина показали несколько потенциальных положительных эффектов на сердечно-сосудистую систему. Он регулирует функцию эндотелия, выработку оксида азота, ренин-ангиотензиновую систему, систему окислительного стресса и симпатоадреналовую систему. ^{21 , 23 , 24 , 27} Кроме того, истощение запасов Mg ²⁺ и таурина может ускорить развитие гипертонии. ^{28 , 29} Таким образом, таурат магния (MgT), комплекс Mg ²⁺ и таурина () могут улучшать гипертонию и кардиопротекторные эффекты. С этой точки зрения мы исследовали возможные антигипертензивные и кардиозащитные эффекты MgT против гипертензии, индуцированной CdCl ₂ , у крыс в качестве экспериментальной модели.

Молекулярная структура таурата магния.

2. Материал и методы

2.1. Лекарства и дозировка

Таурат магния был приобретен в Cardiovascular Research Limited, Калифорния. CdCl ₂ был приобретен у Himedia Chemicals, Мумбаи, Индия. Прочие использованные химические вещества и реагенты были аналитической чистоты. Исходный раствор MgT (2 мг / мл) и амлодипина (3 мг / мл) готовили путем суспендирования в 0,3% -ном (мас. / Об.) Раствора раствора карбоксиметилцеллюлозы в качестве носителя и вводили пероральным путем в соответствии с их дозой.Основной раствор MgT (2 мл / кг) вводили перорально в двух дозах на уровне 1 мл / кг / день для 2 мг / кг / день и 2 мл / кг / день для 4 мг / кг / день в их соответствующей группе. Основной раствор амлодипина (3 мг / мл) вводили перорально в дозе 1 мл / кг в дозе 3 мг / кг / день. Исходный раствор (0,5 мл / кг) CdCl ₂ готовили растворением в дистиллированной воде и вводили внутрибрюшинным путем (0,5 мл / кг / день). Эффективные дозы препаратов CdCl ₂ , MgT и амлодипина были выбраны на основании предыдущих отчетов. ^{30 , 31 , 32} Все дозы вводились ежедневно с 10:00 до 11:00.

2.2. Животные

Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г, возраст 12–15 недель) были использованы в настоящем исследовании. Их содержали в стандартных условиях окружающей среды (22 ± 2 ° C, влажность 55 ± 5% и 12-часовой цикл свет / темнота) в соответствии с руководящими принципами Комитета по контролю и надзору за экспериментами на животных (CPCSEA). , Министерство окружающей среды и лесов, Правительство.Индии. Животным позволяли иметь свободный доступ к стандартной пеллетной диете с водой ad-libitum в гигиенических условиях. Весь экспериментальный протокол был одобрен Комитетом по этике институциональных животных (Рег. № 994 / GO / ERe / S / 06 / CPCSEA) Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая, Биласпур (CG) Индия, и эксперименты на животных были проведены в соответствии с этическими принципами и руководящими принципами, предоставленными CPCSEA, Govt. Индии.

2.3. План эксперимента

Крысы-альбиносы, у которых было нормальное исследование артериального давления на исходном уровне после периода акклиматизации в течение семи дней, были отобраны для настоящего исследования. Отобранные животные были разделены на пять групп по шесть животных в каждой группе. Группа I (нормальные) животные получали 0,3% карбоксиметилцеллюлозу (10 мл / кг / день, перорально) в течение четырех недель. Артериальная гипертензия вызывалась в группах со II по V введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно.) в течение четырех недель. ³³ К концу второй недели индукция гипертонии наблюдалась у всех животных групп от II до V. После индукции гипертензии группа II (токсический контроль) продолжала получать только CdCl ₂ , а группа III ( стандарт) получали амлодипин (3 мг / кг / день, перорально), а группы с IV по V получали MgT в двух дозах (2 и 4 мг / кг / день, перорально) соответственно, одновременно с CdCl ₂ с начала с третьей недели по четвертую.

2.4. Измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений

Систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) контролировалось каждые две недели с помощью неинвазивной системы измерения артериального давления (канал CODA-08, Kent Scientific, США).

2,5. Приготовление гомогената сердца

Животных умерщвляли после завершения экспериментального протокола (четыре недели). Сердца были изолированы и промыты холодным физиологическим раствором. Каждое сердце гомогенизировали в 10% мас. / Об. 0,1 М калий-фосфатного буфера (pH 7.4). Гомогенат центрифугировали при 10000 об / мин в течение 1 ч. Супернатант отделяли и хранили при 2–8 ° C для дальнейшего биохимического анализа. ³⁴

2.6. Сердечный биохимический анализ

Ферментные антиоксиданты, такие как глутатионпероксидаза (GPx), анализировали с использованием метода Tappel (1978), активность каталазы ³⁵ (CAT) определяли с использованием метода Sinha (1972), ³⁶ и супероксида. дисмутазу (SOD) измеряли с использованием метода Kakkar et al. (1984). ³⁷ Неферментный антиоксидант восстановленный глутатион (GSH) оценивался с использованием реактива Эллмана. ³⁸ Малоновый диальдегид (МДА), конечный продукт перекисного окисления липидов, был определен в гомогенате сердца колориметрическими методами Окавы (1979). ³⁹

2.7. Гистопатологическое исследование сердца

Одно сердце из каждой группы фиксировали в 10% забуференном растворе нейтрального формалина. После фиксации ткань заключали в парафин, разрезали примерно на 5 мкм и помещали на предметные стекла, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E).Слайды просматривали под тринокулярным микроскопом (AXIOCAM-ERC-5S, Германия) при различных увеличениях (10x и 40x), чтобы выяснить изменения в микроскопических характеристиках исследуемых тканей. Повреждение миокарда оценивали в зависимости от повреждения миокарда. ⁴⁰ Оценка 00: нормальная (без изменений), оценка 01: легкая (очаговое поражение миоцитов с легкой степенью воспаления), оценка 02: умеренная (дегенерация волокон сердечной мышцы), оценка 03: выраженная (полная потеря поперечной исчерченности, потеря границы кардиомиоцитов, дегенерация сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизация, отечная жидкость, жировая дегенерация и инфильтрация воспалительных клеток).

2,8. Статистический анализ

Все протестированные данные были выражены как среднее ± SEM. Оценка результатов проводилась с использованием дисперсионного анализа (ANOVA). Уровень статистической значимости был установлен на уровне P <0,05 . Статистический анализ выполняли с использованием GraphPad Prism версии 5.0 (Graph pad Software Inc., Калифорния, США).

3. Результаты

3.1. Влияние на кровяное давление

Крысы, обработанные CdCl ₂ (группы II-V), показали значительную ( P <0.001 ) повышение артериального давления по САД и ДАД в течение двух недель по сравнению с нормальной группой (). Группа II (токсический контроль) показала значительную ( P <0,001 ) индукцию гипертензии в зависимости от времени (от нулевого дня до четвертой недели) по сравнению с нормальной группой. Принимая во внимание, что следующие две недели (с третьей по четыре недели) пероральное введение амлодипина (3 мг / кг) в группе III (стандарт) и MgT в группах IV и V в дозах 2 и 4 мг / кг привело к значительному ( P <0 .001 ) снижение артериального давления по сравнению с токсической контрольной группой. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг обладает выраженной антигипертензивной активностью, чем амлодипин (3 мг / кг) и MgT (2 мг / кг).

Влияние таурата магния на (A) систолическое артериальное давление и (B) диастолическое артериальное давление. После мониторинга исходного уровня в нулевой день животных групп II-V (токсический контроль, стандарт и MgT) обрабатывали CdCl ₂ в течение двух недель для индукции гипертензии, после чего их соответствующей группе вводили амлодипин и таурат магния в течение следующих двух недель. .Значения выражены как среднее ± SEM; n = 6 в каждой; ^a P <0,05; ^b P <0,01; ^c P <0,001 по сравнению с нормальным и ^d P <0,05; ^e P <0,01; ^f P <0,001 по сравнению с токсичным контролем (двухфакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Бонферрони).

3.2. Влияние на маркер сердечных антиоксидантов

показывает, что хроническое воздействие CdCl ₂ на животных групп II-V существенно снижает антиоксиданты миокарда, такие как CAT, GPx, GSH и SOD, по сравнению с нормальной группой.У крыс, получавших только CdCl ₂ (токсическая контрольная группа), уровень антиоксидантов (CAT, GPx, GSH и SOD) был значительно снижен ( P <0,001 ) по сравнению с нормальной группой. В то время как CdCl ₂ вводили совместно с MgT в группах, получавших MgT (группы IV и V), уровень антиоксидантов был значительно ( P <0,001 ), по сравнению с нормальной группой. Крысы, получавшие амлодипин (стандарт), также показали значительное ( P <0,001 ) повышение уровня антиоксидантов миокарда по сравнению с токсической контрольной группой.Результаты показывают, что MgT обладает такой же способностью восстанавливать уровень антиоксидантов, как и амлодипин.

Таблица 1

Влияние таурата магния на уровень CAT, GPx, GSH, SOD и MDA в сердце.

0,0564 4,26 ^c

	CAT (мкмоль H 2 O 2 израсходовано / мин / мг белка)	GPx (мкмоль окисленного GSH / мин / мг белка)	GSH (мкмоль / г ткани )	SOD (Ед / мин / мг белка)	MDA (мкмоль / г ткани)
Нормальный	33.40 ± 2,08	2,40 ± 0,07	6,95 ± 0,10	9,50 ± 0,54	5,30 ± 0,25
Контроль токсичности	11,20 ± 1,06 c	0,94 ± 0,07 c	3,82 ± 0,21 c	8,48 ± 0,29 c
Стандартный	26,40 ± 1,20 bf	2,10 ± 0,06 bf	6,67 ± 0,11 af	6,67 ± 0,11 af 7.34 ± 0,19 куб.футов	6,76 ± 0,26 куб.футов
MgT (2 мг / кг)	24,00 ± 1,22 куб.футов	1,59 ± 0,07 куб.футов	5,32 ± 0,11 куб.	6,34 ± 0,28 cf	6,74 ± 0,26 bf
MgT (4 мг / кг)	26,80 ± 1,28 bf	1,93 ± 0,05 cf	6,37 ± 0,032 cf	6,37 ± 0,04	8,12 ± 0.28 bf	6,26 ± 0,30 af

3.3. Влияние на перекисное окисление липидов

Токсическая контрольная группа показала значительное ( P <0,001 ) повышение уровня MDA по сравнению с нормальной группой, в то время как группы, получавшие MgT и амлодипин, показали значительное (P <0,001) снижение уровня MDA по сравнению с токсическая контрольная группа. Результаты () показывают, что обработка MgT снижает уровень перекисного окисления липидов, вызванный введением CdCl ₂ .

3.4. Гистопатологическое исследование

показывает результаты гистопатологического исследования тканей миокарда. Ткань миокарда нормальной группы не показала патологических изменений (оценка 00) и имела четкую целостность клеточной мембраны миокарда, границы кардиомиоцитов и волокон сердечной мышцы. Обработка CdCl ₂ токсической контрольной группы привела к заметным повреждениям миокарда (оценка 03), это вызывало потерю поперечной исчерченности, потерю границ кардиомиоцитов, дегенерацию сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизацию и жировую дегенерацию.Группы, получавшие амлодипин и MgT (2 мг / кг), показали умеренную степень (оценка 02) повреждения миокарда, в то время как MgT при уровне дозы 4 мг / кг показала легкую степень (оценка 01) повреждений миокарда. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг потенциально снижает прогрессирование повреждений миокарда и обладает выраженным кардиозащитным действием, чем амлодипин и MgT (2 мг / кг).

Гистопатологический срез (окрашенные гематоксилином и эозином микроскопические срезы с 10-кратным и 40-кратным увеличением) сердечной ткани различных экспериментальных групп.(A) нормальный, (B) токсический контроль, (C) стандартный, (D) MgT (2 мг / кг) и (E) MgT (4 мг / кг).

4. Обсуждение

Cd ²⁺ , металл с сильным токсическим действием, широко рассеивается в окружающей среде и подвергается воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может вызывать различные вредные воздействия на человека и животных. Он оказывает токсическое действие на несколько органов, в том числе на сердечно-сосудистую систему. ^{16 , 41} Воздействие Cd ²⁺ влияет на сердечно-сосудистую систему через несколько механизмов.Он вызывает дисфункцию эндотелия сосудов, снижает уровень оксида азота (NO), ^{15 , 16} активирует ренин-ангиотензиновую систему, ¹³ разрушает канал Ca ²⁺ , ⁵ и вызывает окислительный стресс ^{14 , 33} , которые вызывают гипертонию и еще больше усугубляют кардиотоксичность. Поэтому в этом исследовании мы использовали животную модель гипертонии, индуцированной CdCl ₂ , для индукции гипертензии и кардиотоксичности.

В настоящем исследовании хроническое введение CdCl ₂ животным токсической контрольной группы вызывало значительное повышение систолического и диастолического артериального давления в течение последующих четырех недель. Принимая во внимание, что лечение MgT одновременно с CdCl ₂ с третьей недели по четвертую неделю значительно снижало повышенное артериальное давление, предполагая, что MgT потенциально устраняет гипертензивные эффекты CdCl ₂ . Антигипертензивное действие MgT может быть связано с множественными защитными эффектами Mg ²⁺ и таурина на сердечно-сосудистую систему.Mg ²⁺ действует как естественный антагонист кальция и регулирует функцию клеточных мембран, сокращение гладких мышц, функцию эндотелия сосудов и гомеостаз электролитов. ^{19 , 26 , 42} Таурин регулирует кровяное давление посредством модуляции активности эндотелия сосудов, уровня NO, соотношения цГМФ / цАМФ в миокарде, ренин-ангиотензиновой системы и механизма антиоксидантной защиты. ^{21 , 23 , 24}

Система антиоксидантной защиты играет ключевую роль в защите органов.Антиоксидантные ферменты, такие как CAT, GPx и SOD, смягчают токсические эффекты активных форм кислорода (ROS). ⁴³ SOD катализирует превращение супероксидного радикала и перекиси водорода, он также ингибирует окислительную инактивацию оксида азота, следовательно, предотвращает образование пероксинитрита и эндотелиальную дисфункцию. ⁴⁴ CAT разлагает перекись водорода до воды и кислорода. ⁴⁵ GPx регулирует содержание перекиси водорода в ячейке. ⁴⁶ Таким образом, антиоксидантные ферменты защищают поврежденные органы от окислительного стресса.Нарушение системы антиоксидантной защиты увеличивает соотношение АФК / антиоксидант в состоянии окислительного стресса, которое отвечает за окисление клеточных белков и липидов, что приводит к окислительному повреждению органов. ⁴⁷ Введение CdCl ₂ значительно снизило уровень ферментативных антиоксидантов (CAT, GPx и SOD) в токсичных контрольных тканях миокарда. Однако лечение MgT значительно восстановило эти антиоксиданты, предполагая, что MgT предотвращает окислительное повреждение тканей миокарда от воздействия CdCl ₂ .Восстановление системы антиоксидантной защиты с помощью MgT может быть связано с мощной антиоксидантной способностью Mg ²⁺ и таурина, что было подтверждено различными исследователями. ^{24 , 26 , 48 , 49}

Кроме того, обработка MgT значительно повысила уровень GSH (неферментативные антиоксиданты) и снизила уровень MDA (конечный продукт перекисного окисления липидов). ) в тканях миокарда группы, получавшей MgT, по сравнению с токсической контрольной группой.Гистопатологические исследования также указывают на восстановление повреждений, вызванных CdCl ₂ после обработки MgT. Повышенный уровень GSH и снижение уровня MDA можно отнести к защитным эффектам MgT против окислительного повреждения клеток, вызванного CdCl ₂ . GSH является основным внутриклеточным небелковым соединением SH, которое играет важную роль в защите клеток от электрофилов и свободных радикалов. GSH поддерживает группы белков клеточной мембраны –SH в восстановленной форме и улавливает свободные радикалы, нейтрализуя гидроксил-ион. ⁴⁷ MDA образуется в результате перекисного окисления полиненасыщенных жирных кислот, которое может ускоряться ROS. MDA может дополнительно реагировать с белками, фосфолипидами и нуклеиновой кислотой, приводя к структурным модификациям. ^{47 , 50} Защита миокарда, проявляемая MgT, могла быть опосредована восстановлением базальной активности ферментов антиоксидантов миокарда.

Таким образом, можно сделать вывод, что MgT снижает сердечно-сосудистую защиту, восстанавливая гипертонию и систему антиоксидантной защиты миокарда.Результаты показывают, что MgT можно использовать в качестве пищевой добавки для лечения сердечно-сосудистых осложнений.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Информация о финансировании

Это исследование не получало какого-либо специального гранта от финансирующих агентств в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

Благодарности

Авторы благодарны отделу фармакологии Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидасу Вишвавидялая, Биласпур (К.G.) Индии за предоставление необходимых помещений для выполнения этой работы.

Сноски

Рецензирование проводится Центром пищевых продуктов и биомолекул, Национальный университет Тайваня.

Список литературы

1. Танахаши Н. Гипертония, связанная с цереброваскулярными заболеваниями. Нихон Риншо. 2015; 73 (11): 1864–1870. [PubMed] [Google Scholar] 2. Франклин С.С., Вонг Н.Д.Гипертония и сердечно-сосудистые заболевания: вклад исследования сердца во Фреймингеме. Glob Heart. 2013. 8 (1): 49–57.[PubMed] [Google Scholar] 3. Тедла Ф.М., Брар А., Браун Р., Браун С. Гипертония при хронической болезни почек: поиск доказательств. Int J Hypertens. 2011; 2011: 132405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Фарун О., Ашизава А., Райт С. Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) Атланта, Джорджия, США: Служба общественного здравоохранения, Департамент здравоохранения и социальных служб, Центры по контролю за заболеваниями; 2012. Токсикологический профиль кадмия. Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK158838/ [Google Scholar] 6.Кайперс А., Плюскин М., Реманс Т. Кадмиевый стресс: проблема окисления. Биометаллы. 2010. 23 (5): 927–940. [PubMed] [Google Scholar] 7. Фаулер Б.А. Мониторинг человеческих популяций на предмет ранних маркеров токсичности кадмия: обзор. Toxicol Appl Pharmacol. 2009. 238 (3): 294–300. [PubMed] [Google Scholar] 8. Лэнгфорд-Смит А., Тилакаратна В., Литго П.Р., Кларк С.Дж., епископ П.Н., Дэй А.Дж. Связанные с возрастом и курением изменения уровней ионов металлов в хрусталике человека: последствия для образования катаракты. PLoS One. 2016; 11 (1) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9.Хьюстон М.К. Роль тяжелых металлов ртути и кадмия в сосудистых заболеваниях, гипертонии, ишемической болезни сердца и инфаркте миокарда. Altern Ther Health Med. 2007; 13 (2): S128 – S133. [PubMed] [Google Scholar] 10. Месснер Б., Бернхард Д. Кадмий и сердечно-сосудистые заболевания: клеточная биология, патофизиология и эпидемиологическое значение. Биометаллы. 2010. 23 (5): 811–822. [PubMed] [Google Scholar] 11. Юм К.Д., Ли М.С., Пэк Д. Кадмий в крови и гипертония. Sci Total Environ. 2008. 407 (1): 147–153.[PubMed] [Google Scholar] 12. Ли Б.К., Ким Ю. Ассоциация кадмия в крови и гипертонии у корейского населения в целом: анализ данных национального обследования здоровья и питания Кореи за 2008-2010 гг. Am J Ind Med. 2012. 55 (11): 1060–1067. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ахмед М.А.Влияние блокатора рецепторов ангиотензина II типа 1 на функцию почек, артериальное кровяное давление и гиперэкспрессию белка, связанного с паратиреоидным гормоном, при нефротоксичности, вызванной кадмием, у взрослых самцов крыс. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol.2013. 5 (2): 109–119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Куконгвирияпан У., Паннангпетч П., Куконгвирияпан В., Донпунха В., Сомпамит К., Сураваттанаван П. Куркумин защищает от вызванной кадмием сосудистой дисфункции, гипертонии и накопления кадмия в тканях у мышей. Питательные вещества. 2014. 6 (3): 1194–1208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Нвокоча С.Р., Бейкер А., Дуглас Д., МакКалла Г., Нвокоча М., Браун П.Д. Апоцинин уменьшает гипертензию, вызванную кадмием, за счет повышения синтазы оксида азота эндотелия.Cardiovasc Toxicol. 2013. 13 (4): 357–363. [PubMed] [Google Scholar] 16. Сангартит В., Куконгвирияпан У., Донпунха В. Тетрагидрокуркумин защищает от гипертензии, индуцированной кадмием, повышенной жесткости артерий и ремоделирования сосудов у мышей. PLoS One. 2014; 9 (12) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Шиффрин Э. Антиоксиданты при гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях. Mol Interv. 2010. 10 (6): 354–362. [PubMed] [Google Scholar] 19. Кунья А.Р., Умбелино Б., Коррейя М.Л., Невес М.Ф. Магний и сосудистые изменения при гипертонии.Int J Hypertens. 2012; 2012: 754250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Ху Дж., Сюй X., Ян Дж., Ву Г., Сунь С., Lv Q. Антигипертензивный эффект таурина у крыс. Adv Exp Med Biol. 2009. 643: 75–84. [PubMed] [Google Scholar] 22. Туиз Р.М. Роль магния в патогенезе гипертонии. Mol Asp Med. 2003. 24 (1–3): 107–136. [PubMed] [Google Scholar] 23. Сюй Ю.-Дж., Арнея А.С., Таппиа П.С., Дхалла Н.С. Потенциальная польза таурина для здоровья при сердечно-сосудистых заболеваниях. Exp Clin Cardiol. 2008. 13 (2): 57–65.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. Ян К., Ян Дж., Ву Г. Влияние таурина на соотношение цГМФ / цАМФ в миокарде, антиоксидантную способность и ультраструктуру у крыс с гипертрофией сердца, вызванной изопротеренолом. Adv Exp Med Biol. 2013; 776: 217–229. [PubMed] [Google Scholar] 25. Барбагалло М., Домингес Л.Дж., Галиото А., Пинео А., Бельведер М. Пероральные добавки с магнием улучшают функцию сосудов у пожилых пациентов с диабетом. Magnes Res. 2010. 23 (3): 131–137. [PubMed] [Google Scholar] 26. Сонтия Б., Туиз Р.М. Роль магния при гипертонии. Arch Biochem Biophys. 2007. 458 (1): 33–39. [PubMed] [Google Scholar] 27. Sun Q., Wang B., Li Y. Добавка таурина снижает артериальное давление и улучшает функцию сосудов при предгипертонии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Гипертония. 2016; 67 (3): 541–549. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бо С., Пису Э. Роль диетического магния в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, чувствительности к инсулину и диабета. Curr Opin Lipidol. 2008. 19 (1): 50–56.[PubMed] [Google Scholar] 29. Mozaffari M.S., Patel C., Abdelsayed R., Schaffer S.W. Ускоренная гипертензия, вызванная NaCl, у крыс с дефицитом таурина: роль почечной функции. Kidney Int. 2006. 70 (2): 329–337. [PubMed] [Google Scholar] 30. Балараман Р., Гулати О.Д., Бхатт Дж. Д., Ратод С.П., Хемавати К.Г. Кадмиевая гипертензия у крыс. Фармакология. 1989. 38 (4): 226–234. [PubMed] [Google Scholar] 31. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Таурат магния предотвращает катарактогенез за счет восстановления окислительного повреждения хрусталика и функции АТФазы у экспериментальных животных с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия.Biomed Pharmacother. 2016; 84: 836–844. [PubMed] [Google Scholar] 32. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Ольмесартан, блокатор рецепторов ангиотензина II, подавляет развитие катаракты у крыс-альбиносов с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия. Life Sci. 2016; 167: 105–112. [PubMed] [Google Scholar] 33. Хан С.А., Чоудхари Р., Сингх А., Бодахе С.Х. Гипертония усиливает катарактогенез в глазу крысы за счет модуляции окислительного стресса и гомеостаза электролитов. J Curr Ophthalmol. 2016; 28 (3): 123–130.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Кантрелл С.Р., Борум П.Р. Идентификация сердечного карнитин-связывающего белка. J Biol Chem. 1982. 257 (18): 10599–10604. [PubMed] [Google Scholar] 35. Таппель А.Л. Глутатионпероксидаза и гидропероксиды. Методы Энзимол. 1978; 52: 506–513. [PubMed] [Google Scholar] 36. Синха А.К. Колориметрический анализ каталазы. Анальная биохимия. 1972 г., 47 (2): 389–394. [PubMed] [Google Scholar] 37. Каккар П., Дас Б., Вишванатан П.Н. Модифицированный спектрофотометрический анализ супероксиддисмутазы.Индийский журнал J Biochem Biophys. 1984. 21 (2): 130–132. [PubMed] [Google Scholar] 38. Эллман Г.Л. Сульфгидрильные группы тканей. Arch Biochem Biophys. 1959; 82 (1): 70–77. [PubMed] [Google Scholar] 39. Окава Х., Охиси Н., Яги К. Анализ перекиси липидов в тканях животных с помощью реакции с тиобарбитуровой кислотой. Анальная биохимия. 1979. 95 (2): 351–358. [PubMed] [Google Scholar] 40. Асдак С.М., Инамдар М.Н. Потенциал чеснока и его активного компонента, S-аллилцистеина, как гипотензивного и кардиозащитного средства в присутствии каптоприла.Фитомедицина. 2010. 17 (13): 1016–1026. [PubMed] [Google Scholar] 41. Моллаоглу Х., Гокчимен А., Озгунер Ф. Фенэтиловый эфир кофейной кислоты предотвращает вызванное кадмием сердечное нарушение у крыс. Токсикология. 2006. 227 (1–2): 15–20. [PubMed] [Google Scholar] 42. Коркмаз С., Экичи Ф., Туфан Х.А., Айдын Б. Магний: влияние на здоровье глаз в качестве антагониста кальциевых каналов. J Clin Exp Invest. 2013. 4 (2): 244–251. [Google Scholar] 43. Холливелл Б. Свободные радикалы, активные формы кислорода и болезни человека: критическая оценка с особым акцентом на атеросклероз.Br J Exp Pathol. 1989. 70 (6): 737–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Фукаи Т., Ушио-Фукаи М. Супероксиддисмутазы: роль в окислительно-восстановительной передаче сигналов, сосудистой функции и заболеваниях. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2011. 15 (6): 1583–1606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 45. Abucayon E., Ke N., Cornut R. Изучение активности каталазы через разложение перекиси водорода бактериальными биопленками в реальном времени с использованием сканирующей электрохимической микроскопии. Anal Chem. 2014. 86 (1): 498–505. [PubMed] [Google Scholar] 46.Li C., Shi L., Chen D., Ren A., Gao T., Zhao M. Функциональный анализ роли глутатионпероксидазы (GPx) в пути передачи сигналов ROS, ветвлении гиф и регуляции биосинтеза ганодериновой кислоты в Ganoderma lucidum. Fungal Genet Biol. 2015; 82: 168–180. [PubMed] [Google Scholar] 47. Панди К.Б., Ризви С.И. Маркеры окислительного стресса в эритроцитах и ​​плазме крови при старении у человека. Oxid Med Cell Longev. 2010. 3 (1): 2–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 48. Блестящий К.С., Кумар С.Х., Фарвин К.Х., Анандан Р., Девадасан К. Защитный эффект таурина на антиоксидантный статус миокарда при инфаркте миокарда, индуцированном изопреналином, у крыс. J Pharm Pharmacol. 2005. 57 (10): 1313–1317. [PubMed] [Google Scholar] 49. Чжоу Дж., Ли Ю., Ян Г. Защитная роль таурина против морфин-индуцированной нейротоксичности в клетках C6 посредством ингибирования окислительного стресса. Neurotox Res. 2011. 20 (4): 334–342. [PubMed] [Google Scholar] 50. Хо Э., Карими Галугахи К., Лю К.-К., Бхинди Р., Фигтри Г.А. Биологические маркеры окислительного стресса: приложения к сердечно-сосудистым исследованиям и практике.Redox Biol. 2013; 1 (1): 483–491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Таурат магния снижает прогрессирование гипертонии и снижает кардиотоксичность в отношении индуцированных хлоридом кадмия гипертонических крыс-альбиносов

J Tradit Complement Med. 2019 Apr; 9 (2): 119–123.

Отдел фармакологии, Институт фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая (Центральный университет), Биласпур, Чхаттисгарх, 495009, Индия

Поступило 14 сентября 2016 г .; Пересмотрено 13 июня 2017 г .; Принят в печать 26 июня 2017 г.

Copyright © 2017 Центр продуктов питания и биомолекул, Национальный университет Тайваня. Производство и хостинг компании Elsevier Taiwan LLC.

Это статья в открытом доступе под лицензией CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Настоящее исследование было разработано для оценки антигипертензивной активности и кардиозащитного действия таурата магния против крыс-альбиносов, отравленных хлоридом кадмия (CdCl ₂ ).Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г) были разделены на пять групп по шесть животных в каждой. Гипертензию и кардиотоксичность у животных вызывали введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно) в течение четырех недель. Таурат магния (2 и 4 мг / кг / день) вводили перорально после индукции гипертензии (через две недели) в их соответствующих группах одновременно с CdCl ₂ в течение следующих двух недель. Амлодипин (3 мг / кг / день, перорально) применяли в качестве стандарта и вводили после индукции гипертензии.Артериальное давление контролировалось каждые две недели с использованием неинвазивной системы измерения артериального давления, а биохимические параметры и гистопатология сердца оценивались через четыре недели экспериментального протокола. В течение четырех недель экспериментального протокола токсическая контрольная группа показала значительное повышение систолического и диастолического артериального давления одновременно с увеличением кардиотоксичности, на что указывало снижение антиоксидантов миокарда, включая глутатионпероксидазу, каталазу, супероксиддисмутазу, снижение глутатиона и повышение уровня малонового диальдегида в организме. сердце по сравнению с нормальной группой.Пероральный прием таурата магния значительно восстановил артериальное давление, уровень антиоксидантов миокарда и малонового диальдегида по сравнению с токсической контрольной группой. Кроме того, гистопатологическое исследование показало, что лечение тауратом магния существенно снижает повреждение миокарда по сравнению с лечением CdCl ₂ . Результаты показывают, что таурат магния обладает выраженной антигипертензивной и кардиопротекторной активностью благодаря своей мощной антиоксидантной активности и может использоваться в качестве пищевой добавки для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

Ключевые слова: Таурат магния, гипертония, кардиотоксичность, хлорид кадмия, амлодипин

Графический аннотация

1. Введение

Гипертония является частой причиной сердечно-сосудистых заболеваний и основной причиной заболеваемости и смертности из-за ее связи с атеросклерозом. ишемическая болезнь сердца, инсульт, инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания и заболевания почек. ^{1 , 2 , 3} Сердечно-сосудистая система может влиять на различные механизмы, включая загрязнители окружающей среды.Кадмий (Cd ²⁺ ) является токсичным веществом для окружающей среды, подвергающимся воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может повлиять на несколько органов, таких как печень, почки, глаза, репродуктивная система и сердечно-сосудистая система. ^{5 , 6 , 7 , 8} Повышенный окислительный стресс во время токсичности Cd ²⁺ может повлиять на стенку сосудов и ткани миокарда, что приведет к гипертонии и кардиотоксичности. ⁵ Обзор литературы показал, что сердечно-сосудистая система является критической мишенью токсичности Cd ²⁺ , что приводит к повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний. ^{9 , 10} Более того, эпидемиологические исследования демонстрируют положительную связь между артериальной гипертензией и уровнем Cd2 + в крови. ^{11 , 12} Множество литературных источников иллюстрируют, что воздействие Cd ²⁺ может влиять на доступность сосудорасширяющего оксида азота, систему окислительной защиты, ренин-ангиотензиновую систему и сократительную активность, связанную с кальцием, в сердечно-сосудистой системе.Эти различные механизмы участвуют в развитии гипертонии и кардиотоксичности. ^{5 , 13 , 14 , 15 , 16} Повышенный окислительный стресс в сердце, сосудистой стенке и почках является характерным признаком сердечно-сосудистых заболеваний. ¹⁷ Многочисленные исследования показывают, что антиоксиданты и пищевые добавки могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы. Антиоксиданты улавливают свободные радикалы и регулируют экспрессию генов и сигнальные пути регуляции, следовательно, предотвращают гибель клеток. ¹⁸ Среди фармакологических методов лечения различные исследования, касающиеся изменения образа жизни с помощью регулярных физических нагрузок и пищевых добавок, могут улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Наблюдательные исследования показывают, что ион магния (Mg ²⁺ ) и таурин обладают потенциальной питательной ценностью для регуляции гипертонии и физиологии сердечно-сосудистой системы. ^{19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24} Mg ²⁺ — второй по распространенности внутриклеточный ион и регулирует различную биологическую активность в сердечно-сосудистой системе. ¹⁹ Mg ²⁺ модулирует производство и высвобождение оксида азота, улучшает зависимую от эндотелия вазодилатацию, ингибирует приток Ca ²⁺ и активирует АТФазу Ca ²⁺ и Na ⁺ K ⁺ АТФаза, приводящая к изменению тонуса гладких мышц артерий и артериального давления. Более того, сниженный внеклеточный Mg ²⁺ запускает приток Ca ²⁺ по каналам Ca ²⁺ и активирует опосредованную инозитол-трифосфатом (IP-3) мобилизацию внутриклеточного Ca ²⁺ . ^{19 , 20 , 25 , 26} Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) является наиболее распространенной, полузаменимой серосодержащей аминокислотой, которая может быть получена в организме. из диеты и синтезируется из аминокислоты цистеин. ²⁷ Добавки таурина показали несколько потенциальных положительных эффектов на сердечно-сосудистую систему. Он регулирует функцию эндотелия, выработку оксида азота, ренин-ангиотензиновую систему, систему окислительного стресса и симпатоадреналовую систему. ^{21 , 23 , 24 , 27} Кроме того, истощение запасов Mg ²⁺ и таурина может ускорить развитие гипертонии. ^{28 , 29} Таким образом, таурат магния (MgT), комплекс Mg ²⁺ и таурина () могут улучшать гипертонию и кардиопротекторные эффекты. С этой точки зрения мы исследовали возможные антигипертензивные и кардиозащитные эффекты MgT против гипертензии, индуцированной CdCl ₂ , у крыс в качестве экспериментальной модели.

Молекулярная структура таурата магния.

2. Материал и методы

2.1. Лекарства и дозировка

Таурат магния был приобретен в Cardiovascular Research Limited, Калифорния. CdCl ₂ был приобретен у Himedia Chemicals, Мумбаи, Индия. Прочие использованные химические вещества и реагенты были аналитической чистоты. Исходный раствор MgT (2 мг / мл) и амлодипина (3 мг / мл) готовили путем суспендирования в 0,3% -ном (мас. / Об.) Раствора раствора карбоксиметилцеллюлозы в качестве носителя и вводили пероральным путем в соответствии с их дозой.Основной раствор MgT (2 мл / кг) вводили перорально в двух дозах на уровне 1 мл / кг / день для 2 мг / кг / день и 2 мл / кг / день для 4 мг / кг / день в их соответствующей группе. Основной раствор амлодипина (3 мг / мл) вводили перорально в дозе 1 мл / кг в дозе 3 мг / кг / день. Исходный раствор (0,5 мл / кг) CdCl ₂ готовили растворением в дистиллированной воде и вводили внутрибрюшинным путем (0,5 мл / кг / день). Эффективные дозы препаратов CdCl ₂ , MgT и амлодипина были выбраны на основании предыдущих отчетов. ^{30 , 31 , 32} Все дозы вводились ежедневно с 10:00 до 11:00.

2.2. Животные

Самцы крыс-альбиносов Sprague Dawley (120–150 г, возраст 12–15 недель) были использованы в настоящем исследовании. Их содержали в стандартных условиях окружающей среды (22 ± 2 ° C, влажность 55 ± 5% и 12-часовой цикл свет / темнота) в соответствии с руководящими принципами Комитета по контролю и надзору за экспериментами на животных (CPCSEA). , Министерство окружающей среды и лесов, Правительство.Индии. Животным позволяли иметь свободный доступ к стандартной пеллетной диете с водой ad-libitum в гигиенических условиях. Весь экспериментальный протокол был одобрен Комитетом по этике институциональных животных (Рег. № 994 / GO / ERe / S / 06 / CPCSEA) Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидас Вишвавидялая, Биласпур (CG) Индия, и эксперименты на животных были проведены в соответствии с этическими принципами и руководящими принципами, предоставленными CPCSEA, Govt. Индии.

2.3. План эксперимента

Крысы-альбиносы, у которых было нормальное исследование артериального давления на исходном уровне после периода акклиматизации в течение семи дней, были отобраны для настоящего исследования. Отобранные животные были разделены на пять групп по шесть животных в каждой группе. Группа I (нормальные) животные получали 0,3% карбоксиметилцеллюлозу (10 мл / кг / день, перорально) в течение четырех недель. Артериальная гипертензия вызывалась в группах со II по V введением CdCl ₂ (0,5 мг / кг / день, внутрибрюшинно.) в течение четырех недель. ³³ К концу второй недели индукция гипертонии наблюдалась у всех животных групп от II до V. После индукции гипертензии группа II (токсический контроль) продолжала получать только CdCl ₂ , а группа III ( стандарт) получали амлодипин (3 мг / кг / день, перорально), а группы с IV по V получали MgT в двух дозах (2 и 4 мг / кг / день, перорально) соответственно, одновременно с CdCl ₂ с начала с третьей недели по четвертую.

2.4. Измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений

Систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД) контролировалось каждые две недели с помощью неинвазивной системы измерения артериального давления (канал CODA-08, Kent Scientific, США).

2,5. Приготовление гомогената сердца

Животных умерщвляли после завершения экспериментального протокола (четыре недели). Сердца были изолированы и промыты холодным физиологическим раствором. Каждое сердце гомогенизировали в 10% мас. / Об. 0,1 М калий-фосфатного буфера (pH 7.4). Гомогенат центрифугировали при 10000 об / мин в течение 1 ч. Супернатант отделяли и хранили при 2–8 ° C для дальнейшего биохимического анализа. ³⁴

2.6. Сердечный биохимический анализ

Ферментные антиоксиданты, такие как глутатионпероксидаза (GPx), анализировали с использованием метода Tappel (1978), активность каталазы ³⁵ (CAT) определяли с использованием метода Sinha (1972), ³⁶ и супероксида. дисмутазу (SOD) измеряли с использованием метода Kakkar et al. (1984). ³⁷ Неферментный антиоксидант восстановленный глутатион (GSH) оценивался с использованием реактива Эллмана. ³⁸ Малоновый диальдегид (МДА), конечный продукт перекисного окисления липидов, был определен в гомогенате сердца колориметрическими методами Окавы (1979). ³⁹

2.7. Гистопатологическое исследование сердца

Одно сердце из каждой группы фиксировали в 10% забуференном растворе нейтрального формалина. После фиксации ткань заключали в парафин, разрезали примерно на 5 мкм и помещали на предметные стекла, окрашенные гематоксилином и эозином (H&E).Слайды просматривали под тринокулярным микроскопом (AXIOCAM-ERC-5S, Германия) при различных увеличениях (10x и 40x), чтобы выяснить изменения в микроскопических характеристиках исследуемых тканей. Повреждение миокарда оценивали в зависимости от повреждения миокарда. ⁴⁰ Оценка 00: нормальная (без изменений), оценка 01: легкая (очаговое поражение миоцитов с легкой степенью воспаления), оценка 02: умеренная (дегенерация волокон сердечной мышцы), оценка 03: выраженная (полная потеря поперечной исчерченности, потеря границы кардиомиоцитов, дегенерация сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизация, отечная жидкость, жировая дегенерация и инфильтрация воспалительных клеток).

2,8. Статистический анализ

Все протестированные данные были выражены как среднее ± SEM. Оценка результатов проводилась с использованием дисперсионного анализа (ANOVA). Уровень статистической значимости был установлен на уровне P <0,05 . Статистический анализ выполняли с использованием GraphPad Prism версии 5.0 (Graph pad Software Inc., Калифорния, США).

3. Результаты

3.1. Влияние на кровяное давление

Крысы, обработанные CdCl ₂ (группы II-V), показали значительную ( P <0.001 ) повышение артериального давления по САД и ДАД в течение двух недель по сравнению с нормальной группой (). Группа II (токсический контроль) показала значительную ( P <0,001 ) индукцию гипертензии в зависимости от времени (от нулевого дня до четвертой недели) по сравнению с нормальной группой. Принимая во внимание, что следующие две недели (с третьей по четыре недели) пероральное введение амлодипина (3 мг / кг) в группе III (стандарт) и MgT в группах IV и V в дозах 2 и 4 мг / кг привело к значительному ( P <0 .001 ) снижение артериального давления по сравнению с токсической контрольной группой. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг обладает выраженной антигипертензивной активностью, чем амлодипин (3 мг / кг) и MgT (2 мг / кг).

Влияние таурата магния на (A) систолическое артериальное давление и (B) диастолическое артериальное давление. После мониторинга исходного уровня в нулевой день животных групп II-V (токсический контроль, стандарт и MgT) обрабатывали CdCl ₂ в течение двух недель для индукции гипертензии, после чего их соответствующей группе вводили амлодипин и таурат магния в течение следующих двух недель. .Значения выражены как среднее ± SEM; n = 6 в каждой; ^a P <0,05; ^b P <0,01; ^c P <0,001 по сравнению с нормальным и ^d P <0,05; ^e P <0,01; ^f P <0,001 по сравнению с токсичным контролем (двухфакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Бонферрони).

3.2. Влияние на маркер сердечных антиоксидантов

показывает, что хроническое воздействие CdCl ₂ на животных групп II-V существенно снижает антиоксиданты миокарда, такие как CAT, GPx, GSH и SOD, по сравнению с нормальной группой.У крыс, получавших только CdCl ₂ (токсическая контрольная группа), уровень антиоксидантов (CAT, GPx, GSH и SOD) был значительно снижен ( P <0,001 ) по сравнению с нормальной группой. В то время как CdCl ₂ вводили совместно с MgT в группах, получавших MgT (группы IV и V), уровень антиоксидантов был значительно ( P <0,001 ), по сравнению с нормальной группой. Крысы, получавшие амлодипин (стандарт), также показали значительное ( P <0,001 ) повышение уровня антиоксидантов миокарда по сравнению с токсической контрольной группой.Результаты показывают, что MgT обладает такой же способностью восстанавливать уровень антиоксидантов, как и амлодипин.

Таблица 1

Влияние таурата магния на уровень CAT, GPx, GSH, SOD и MDA в сердце.

0,0564 4,26 ^c

	CAT (мкмоль H 2 O 2 израсходовано / мин / мг белка)	GPx (мкмоль окисленного GSH / мин / мг белка)	GSH (мкмоль / г ткани )	SOD (Ед / мин / мг белка)	MDA (мкмоль / г ткани)
Нормальный	33.40 ± 2,08	2,40 ± 0,07	6,95 ± 0,10	9,50 ± 0,54	5,30 ± 0,25
Контроль токсичности	11,20 ± 1,06 c	0,94 ± 0,07 c	3,82 ± 0,21 c	8,48 ± 0,29 c
Стандартный	26,40 ± 1,20 bf	2,10 ± 0,06 bf	6,67 ± 0,11 af	6,67 ± 0,11 af 7.34 ± 0,19 куб.футов	6,76 ± 0,26 куб.футов
MgT (2 мг / кг)	24,00 ± 1,22 куб.футов	1,59 ± 0,07 куб.футов	5,32 ± 0,11 куб.	6,34 ± 0,28 cf	6,74 ± 0,26 bf
MgT (4 мг / кг)	26,80 ± 1,28 bf	1,93 ± 0,05 cf	6,37 ± 0,032 cf	6,37 ± 0,04	8,12 ± 0.28 bf	6,26 ± 0,30 af

3.3. Влияние на перекисное окисление липидов

Токсическая контрольная группа показала значительное ( P <0,001 ) повышение уровня MDA по сравнению с нормальной группой, в то время как группы, получавшие MgT и амлодипин, показали значительное (P <0,001) снижение уровня MDA по сравнению с токсическая контрольная группа. Результаты () показывают, что обработка MgT снижает уровень перекисного окисления липидов, вызванный введением CdCl ₂ .

3.4. Гистопатологическое исследование

показывает результаты гистопатологического исследования тканей миокарда. Ткань миокарда нормальной группы не показала патологических изменений (оценка 00) и имела четкую целостность клеточной мембраны миокарда, границы кардиомиоцитов и волокон сердечной мышцы. Обработка CdCl ₂ токсической контрольной группы привела к заметным повреждениям миокарда (оценка 03), это вызывало потерю поперечной исчерченности, потерю границ кардиомиоцитов, дегенерацию сердечных мышечных волокон, некроз, вакуолизацию и жировую дегенерацию.Группы, получавшие амлодипин и MgT (2 мг / кг), показали умеренную степень (оценка 02) повреждения миокарда, в то время как MgT при уровне дозы 4 мг / кг показала легкую степень (оценка 01) повреждений миокарда. Результаты показывают, что MgT в дозе 4 мг / кг потенциально снижает прогрессирование повреждений миокарда и обладает выраженным кардиозащитным действием, чем амлодипин и MgT (2 мг / кг).

Гистопатологический срез (окрашенные гематоксилином и эозином микроскопические срезы с 10-кратным и 40-кратным увеличением) сердечной ткани различных экспериментальных групп.(A) нормальный, (B) токсический контроль, (C) стандартный, (D) MgT (2 мг / кг) и (E) MgT (4 мг / кг).

4. Обсуждение

Cd ²⁺ , металл с сильным токсическим действием, широко рассеивается в окружающей среде и подвергается воздействию человека через промышленное загрязнение, пищевые источники и табачный дым. ⁴ Cd ²⁺ Воздействие может вызывать различные вредные воздействия на человека и животных. Он оказывает токсическое действие на несколько органов, в том числе на сердечно-сосудистую систему. ^{16 , 41} Воздействие Cd ²⁺ влияет на сердечно-сосудистую систему через несколько механизмов.Он вызывает дисфункцию эндотелия сосудов, снижает уровень оксида азота (NO), ^{15 , 16} активирует ренин-ангиотензиновую систему, ¹³ разрушает канал Ca ²⁺ , ⁵ и вызывает окислительный стресс ^{14 , 33} , которые вызывают гипертонию и еще больше усугубляют кардиотоксичность. Поэтому в этом исследовании мы использовали животную модель гипертонии, индуцированной CdCl ₂ , для индукции гипертензии и кардиотоксичности.

В настоящем исследовании хроническое введение CdCl ₂ животным токсической контрольной группы вызывало значительное повышение систолического и диастолического артериального давления в течение последующих четырех недель. Принимая во внимание, что лечение MgT одновременно с CdCl ₂ с третьей недели по четвертую неделю значительно снижало повышенное артериальное давление, предполагая, что MgT потенциально устраняет гипертензивные эффекты CdCl ₂ . Антигипертензивное действие MgT может быть связано с множественными защитными эффектами Mg ²⁺ и таурина на сердечно-сосудистую систему.Mg ²⁺ действует как естественный антагонист кальция и регулирует функцию клеточных мембран, сокращение гладких мышц, функцию эндотелия сосудов и гомеостаз электролитов. ^{19 , 26 , 42} Таурин регулирует кровяное давление посредством модуляции активности эндотелия сосудов, уровня NO, соотношения цГМФ / цАМФ в миокарде, ренин-ангиотензиновой системы и механизма антиоксидантной защиты. ^{21 , 23 , 24}

Система антиоксидантной защиты играет ключевую роль в защите органов.Антиоксидантные ферменты, такие как CAT, GPx и SOD, смягчают токсические эффекты активных форм кислорода (ROS). ⁴³ SOD катализирует превращение супероксидного радикала и перекиси водорода, он также ингибирует окислительную инактивацию оксида азота, следовательно, предотвращает образование пероксинитрита и эндотелиальную дисфункцию. ⁴⁴ CAT разлагает перекись водорода до воды и кислорода. ⁴⁵ GPx регулирует содержание перекиси водорода в ячейке. ⁴⁶ Таким образом, антиоксидантные ферменты защищают поврежденные органы от окислительного стресса.Нарушение системы антиоксидантной защиты увеличивает соотношение АФК / антиоксидант в состоянии окислительного стресса, которое отвечает за окисление клеточных белков и липидов, что приводит к окислительному повреждению органов. ⁴⁷ Введение CdCl ₂ значительно снизило уровень ферментативных антиоксидантов (CAT, GPx и SOD) в токсичных контрольных тканях миокарда. Однако лечение MgT значительно восстановило эти антиоксиданты, предполагая, что MgT предотвращает окислительное повреждение тканей миокарда от воздействия CdCl ₂ .Восстановление системы антиоксидантной защиты с помощью MgT может быть связано с мощной антиоксидантной способностью Mg ²⁺ и таурина, что было подтверждено различными исследователями. ^{24 , 26 , 48 , 49}

Кроме того, обработка MgT значительно повысила уровень GSH (неферментативные антиоксиданты) и снизила уровень MDA (конечный продукт перекисного окисления липидов). ) в тканях миокарда группы, получавшей MgT, по сравнению с токсической контрольной группой.Гистопатологические исследования также указывают на восстановление повреждений, вызванных CdCl ₂ после обработки MgT. Повышенный уровень GSH и снижение уровня MDA можно отнести к защитным эффектам MgT против окислительного повреждения клеток, вызванного CdCl ₂ . GSH является основным внутриклеточным небелковым соединением SH, которое играет важную роль в защите клеток от электрофилов и свободных радикалов. GSH поддерживает группы белков клеточной мембраны –SH в восстановленной форме и улавливает свободные радикалы, нейтрализуя гидроксил-ион. ⁴⁷ MDA образуется в результате перекисного окисления полиненасыщенных жирных кислот, которое может ускоряться ROS. MDA может дополнительно реагировать с белками, фосфолипидами и нуклеиновой кислотой, приводя к структурным модификациям. ^{47 , 50} Защита миокарда, проявляемая MgT, могла быть опосредована восстановлением базальной активности ферментов антиоксидантов миокарда.

Таким образом, можно сделать вывод, что MgT снижает сердечно-сосудистую защиту, восстанавливая гипертонию и систему антиоксидантной защиты миокарда.Результаты показывают, что MgT можно использовать в качестве пищевой добавки для лечения сердечно-сосудистых осложнений.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Информация о финансировании

Это исследование не получало какого-либо специального гранта от финансирующих агентств в государственном, коммерческом или некоммерческом секторах.

Благодарности

Авторы благодарны отделу фармакологии Института фармацевтических наук, Гуру Гхасидасу Вишвавидялая, Биласпур (К.G.) Индии за предоставление необходимых помещений для выполнения этой работы.

Сноски

Рецензирование проводится Центром пищевых продуктов и биомолекул, Национальный университет Тайваня.

Список литературы

1. Танахаши Н. Гипертония, связанная с цереброваскулярными заболеваниями. Нихон Риншо. 2015; 73 (11): 1864–1870. [PubMed] [Google Scholar] 2. Франклин С.С., Вонг Н.Д.Гипертония и сердечно-сосудистые заболевания: вклад исследования сердца во Фреймингеме. Glob Heart. 2013. 8 (1): 49–57.[PubMed] [Google Scholar] 3. Тедла Ф.М., Брар А., Браун Р., Браун С. Гипертония при хронической болезни почек: поиск доказательств. Int J Hypertens. 2011; 2011: 132405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Фарун О., Ашизава А., Райт С. Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) Атланта, Джорджия, США: Служба общественного здравоохранения, Департамент здравоохранения и социальных служб, Центры по контролю за заболеваниями; 2012. Токсикологический профиль кадмия. Http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK158838/ [Google Scholar] 6.Кайперс А., Плюскин М., Реманс Т. Кадмиевый стресс: проблема окисления. Биометаллы. 2010. 23 (5): 927–940. [PubMed] [Google Scholar] 7. Фаулер Б.А. Мониторинг человеческих популяций на предмет ранних маркеров токсичности кадмия: обзор. Toxicol Appl Pharmacol. 2009. 238 (3): 294–300. [PubMed] [Google Scholar] 8. Лэнгфорд-Смит А., Тилакаратна В., Литго П.Р., Кларк С.Дж., епископ П.Н., Дэй А.Дж. Связанные с возрастом и курением изменения уровней ионов металлов в хрусталике человека: последствия для образования катаракты. PLoS One. 2016; 11 (1) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 9.Хьюстон М.К. Роль тяжелых металлов ртути и кадмия в сосудистых заболеваниях, гипертонии, ишемической болезни сердца и инфаркте миокарда. Altern Ther Health Med. 2007; 13 (2): S128 – S133. [PubMed] [Google Scholar] 10. Месснер Б., Бернхард Д. Кадмий и сердечно-сосудистые заболевания: клеточная биология, патофизиология и эпидемиологическое значение. Биометаллы. 2010. 23 (5): 811–822. [PubMed] [Google Scholar] 11. Юм К.Д., Ли М.С., Пэк Д. Кадмий в крови и гипертония. Sci Total Environ. 2008. 407 (1): 147–153.[PubMed] [Google Scholar] 12. Ли Б.К., Ким Ю. Ассоциация кадмия в крови и гипертонии у корейского населения в целом: анализ данных национального обследования здоровья и питания Кореи за 2008-2010 гг. Am J Ind Med. 2012. 55 (11): 1060–1067. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ахмед М.А.Влияние блокатора рецепторов ангиотензина II типа 1 на функцию почек, артериальное кровяное давление и гиперэкспрессию белка, связанного с паратиреоидным гормоном, при нефротоксичности, вызванной кадмием, у взрослых самцов крыс. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol.2013. 5 (2): 109–119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Куконгвирияпан У., Паннангпетч П., Куконгвирияпан В., Донпунха В., Сомпамит К., Сураваттанаван П. Куркумин защищает от вызванной кадмием сосудистой дисфункции, гипертонии и накопления кадмия в тканях у мышей. Питательные вещества. 2014. 6 (3): 1194–1208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Нвокоча С.Р., Бейкер А., Дуглас Д., МакКалла Г., Нвокоча М., Браун П.Д. Апоцинин уменьшает гипертензию, вызванную кадмием, за счет повышения синтазы оксида азота эндотелия.Cardiovasc Toxicol. 2013. 13 (4): 357–363. [PubMed] [Google Scholar] 16. Сангартит В., Куконгвирияпан У., Донпунха В. Тетрагидрокуркумин защищает от гипертензии, индуцированной кадмием, повышенной жесткости артерий и ремоделирования сосудов у мышей. PLoS One. 2014; 9 (12) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Шиффрин Э. Антиоксиданты при гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях. Mol Interv. 2010. 10 (6): 354–362. [PubMed] [Google Scholar] 19. Кунья А.Р., Умбелино Б., Коррейя М.Л., Невес М.Ф. Магний и сосудистые изменения при гипертонии.Int J Hypertens. 2012; 2012: 754250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Ху Дж., Сюй X., Ян Дж., Ву Г., Сунь С., Lv Q. Антигипертензивный эффект таурина у крыс. Adv Exp Med Biol. 2009. 643: 75–84. [PubMed] [Google Scholar] 22. Туиз Р.М. Роль магния в патогенезе гипертонии. Mol Asp Med. 2003. 24 (1–3): 107–136. [PubMed] [Google Scholar] 23. Сюй Ю.-Дж., Арнея А.С., Таппиа П.С., Дхалла Н.С. Потенциальная польза таурина для здоровья при сердечно-сосудистых заболеваниях. Exp Clin Cardiol. 2008. 13 (2): 57–65.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. Ян К., Ян Дж., Ву Г. Влияние таурина на соотношение цГМФ / цАМФ в миокарде, антиоксидантную способность и ультраструктуру у крыс с гипертрофией сердца, вызванной изопротеренолом. Adv Exp Med Biol. 2013; 776: 217–229. [PubMed] [Google Scholar] 25. Барбагалло М., Домингес Л.Дж., Галиото А., Пинео А., Бельведер М. Пероральные добавки с магнием улучшают функцию сосудов у пожилых пациентов с диабетом. Magnes Res. 2010. 23 (3): 131–137. [PubMed] [Google Scholar] 26. Сонтия Б., Туиз Р.М. Роль магния при гипертонии. Arch Biochem Biophys. 2007. 458 (1): 33–39. [PubMed] [Google Scholar] 27. Sun Q., Wang B., Li Y. Добавка таурина снижает артериальное давление и улучшает функцию сосудов при предгипертонии: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Гипертония. 2016; 67 (3): 541–549. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бо С., Пису Э. Роль диетического магния в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, чувствительности к инсулину и диабета. Curr Opin Lipidol. 2008. 19 (1): 50–56.[PubMed] [Google Scholar] 29. Mozaffari M.S., Patel C., Abdelsayed R., Schaffer S.W. Ускоренная гипертензия, вызванная NaCl, у крыс с дефицитом таурина: роль почечной функции. Kidney Int. 2006. 70 (2): 329–337. [PubMed] [Google Scholar] 30. Балараман Р., Гулати О.Д., Бхатт Дж. Д., Ратод С.П., Хемавати К.Г. Кадмиевая гипертензия у крыс. Фармакология. 1989. 38 (4): 226–234. [PubMed] [Google Scholar] 31. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Таурат магния предотвращает катарактогенез за счет восстановления окислительного повреждения хрусталика и функции АТФазы у экспериментальных животных с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия.Biomed Pharmacother. 2016; 84: 836–844. [PubMed] [Google Scholar] 32. Чоудхари Р., Бодахе С.Х. Ольмесартан, блокатор рецепторов ангиотензина II, подавляет развитие катаракты у крыс-альбиносов с гипертензией, вызванной хлоридом кадмия. Life Sci. 2016; 167: 105–112. [PubMed] [Google Scholar] 33. Хан С.А., Чоудхари Р., Сингх А., Бодахе С.Х. Гипертония усиливает катарактогенез в глазу крысы за счет модуляции окислительного стресса и гомеостаза электролитов. J Curr Ophthalmol. 2016; 28 (3): 123–130.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Кантрелл С.Р., Борум П.Р. Идентификация сердечного карнитин-связывающего белка. J Biol Chem. 1982. 257 (18): 10599–10604. [PubMed] [Google Scholar] 35. Таппель А.Л. Глутатионпероксидаза и гидропероксиды. Методы Энзимол. 1978; 52: 506–513. [PubMed] [Google Scholar] 36. Синха А.К. Колориметрический анализ каталазы. Анальная биохимия. 1972 г., 47 (2): 389–394. [PubMed] [Google Scholar] 37. Каккар П., Дас Б., Вишванатан П.Н. Модифицированный спектрофотометрический анализ супероксиддисмутазы.Индийский журнал J Biochem Biophys. 1984. 21 (2): 130–132. [PubMed] [Google Scholar] 38. Эллман Г.Л. Сульфгидрильные группы тканей. Arch Biochem Biophys. 1959; 82 (1): 70–77. [PubMed] [Google Scholar] 39. Окава Х., Охиси Н., Яги К. Анализ перекиси липидов в тканях животных с помощью реакции с тиобарбитуровой кислотой. Анальная биохимия. 1979. 95 (2): 351–358. [PubMed] [Google Scholar] 40. Асдак С.М., Инамдар М.Н. Потенциал чеснока и его активного компонента, S-аллилцистеина, как гипотензивного и кардиозащитного средства в присутствии каптоприла.Фитомедицина. 2010. 17 (13): 1016–1026. [PubMed] [Google Scholar] 41. Моллаоглу Х., Гокчимен А., Озгунер Ф. Фенэтиловый эфир кофейной кислоты предотвращает вызванное кадмием сердечное нарушение у крыс. Токсикология. 2006. 227 (1–2): 15–20. [PubMed] [Google Scholar] 42. Коркмаз С., Экичи Ф., Туфан Х.А., Айдын Б. Магний: влияние на здоровье глаз в качестве антагониста кальциевых каналов. J Clin Exp Invest. 2013. 4 (2): 244–251. [Google Scholar] 43. Холливелл Б. Свободные радикалы, активные формы кислорода и болезни человека: критическая оценка с особым акцентом на атеросклероз.Br J Exp Pathol. 1989. 70 (6): 737–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Фукаи Т., Ушио-Фукаи М. Супероксиддисмутазы: роль в окислительно-восстановительной передаче сигналов, сосудистой функции и заболеваниях. Сигнал антиоксидантного окислительно-восстановительного потенциала. 2011. 15 (6): 1583–1606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 45. Abucayon E., Ke N., Cornut R. Изучение активности каталазы через разложение перекиси водорода бактериальными биопленками в реальном времени с использованием сканирующей электрохимической микроскопии. Anal Chem. 2014. 86 (1): 498–505. [PubMed] [Google Scholar] 46.Li C., Shi L., Chen D., Ren A., Gao T., Zhao M. Функциональный анализ роли глутатионпероксидазы (GPx) в пути передачи сигналов ROS, ветвлении гиф и регуляции биосинтеза ганодериновой кислоты в Ganoderma lucidum. Fungal Genet Biol. 2015; 82: 168–180. [PubMed] [Google Scholar] 47. Панди К.Б., Ризви С.И. Маркеры окислительного стресса в эритроцитах и ​​плазме крови при старении у человека. Oxid Med Cell Longev. 2010. 3 (1): 2–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 48. Блестящий К.С., Кумар С.Х., Фарвин К.Х., Анандан Р., Девадасан К. Защитный эффект таурина на антиоксидантный статус миокарда при инфаркте миокарда, индуцированном изопреналином, у крыс. J Pharm Pharmacol. 2005. 57 (10): 1313–1317. [PubMed] [Google Scholar] 49. Чжоу Дж., Ли Ю., Ян Г. Защитная роль таурина против морфин-индуцированной нейротоксичности в клетках C6 посредством ингибирования окислительного стресса. Neurotox Res. 2011. 20 (4): 334–342. [PubMed] [Google Scholar] 50. Хо Э., Карими Галугахи К., Лю К.-К., Бхинди Р., Фигтри Г.А. Биологические маркеры окислительного стресса: приложения к сердечно-сосудистым исследованиям и практике.Redox Biol. 2013; 1 (1): 483–491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Преимущества таурата магния и способы их применения

В Ethical Nutrition Co мы стремимся предоставлять пищевые добавки высочайшего качества, чтобы обеспечить вам наилучшее всестороннее здоровье и жизненную силу. Мы дополняем наш ассортимент тремя новыми добавками, которые гарантируют, что вы получите лучший полный спектр необходимых витаминов, минералов и антиоксидантов, чтобы помочь вам чувствовать себя лучше, что часто трудно поддерживать даже на здоровой веганской диете!

Один из них — таурат магния .

Что такое таурат магния?

Магний содержится во многих продуктах, которые мы едим, таких как листовые зеленые овощи, орехи, коричневый рис, цельнозерновой хлеб, авокадо, темный шоколад, фрукты, а также рыбу, молочные продукты и мясо.

Таурин — один из наиболее распространенных типов аминокислот, обнаруживаемых в нашем организме, который естественным образом встречается только в мясе, рыбе и молочных продуктах. Магний можно комбинировать с таурином для создания таурата магния, важной добавки , особенно для вегетарианцев и веганов .

Зачем принимать таурат магния?

Магний — один из важнейших элементов нашего повседневного питания. Он необходим для более чем 300 процессов, происходящих в нашем организме, таких как высвобождение энергии для клеток, поддержание мышечных и нервных функций и регулирование нашей крови. Около 60% магния из нашей пищи хранится в наших костях, помогая им оставаться сильными, но организм будет использовать эти запасы для мышц и мягких тканей, если его не будет достаточно с пищей.

Таурин — важная аминокислота, которая используется организмом для образования желчи, детоксикации печени и поддержки пищеварения.Он также выполняет особую функцию с магнием, что делает их идеальной комбинацией для ежедневной добавки.

Почему магний и таурин являются такими хорошими партнерами в таурате магния

Таурин используется организмом для транспортировки магния внутрь и из клеток через клеточную мембрану и обладает способностью по-разному функционировать для разных типов клеток по всему телу, таких как нервные клетки, клетки сердца, иммунные клетки, клетки кожи и многие другие. другие. Исследования также показали, что таурин вызывает повышение концентрации магния в клетках, критически важных для формирования костей, и в качестве резерва для этих других жизненно важных функций.

9 преимуществ приема таурата магния

1. Артериальное давление

И магний, и таурин обладают эффектом снижения артериального давления, помогая улучшить кровоток и предотвращая сужение кровеносных сосудов, поэтому их совместное использование еще более эффективно.

2. Нервная система

Таурат магния поддерживает здоровое функционирование нервной системы. Он помогает поддерживать нормальный уровень кальция, необходимого для нейротрансмиттеров, а также активирует и увеличивает естественное образование ГАМК в головном мозге.

3. Сердечная поддержка

Поскольку магний и таурин помогают снизить кровяное давление, они защищают сердце от нерегулярного сердцебиения. Кроме того, таурин активно помогает сердцу эффективно перекачивать кровь по телу. Таким образом, таурат магния особенно полезен для здоровья сердечно-сосудистой системы.

4. Сахар в крови

Исследования показали, что и таурин, и магний регулируют здоровый уровень сахара в крови.Было показано, что магний и таурат улучшают чувствительность организма к инсулину и снижают риск осложнений диабета.

5. Мозг / психическое здоровье

Многие люди, страдающие от сильных головных болей и мигрени, страдают от нехватки магния в организме. Исследования показали, что прием таурата магния помогает снизить риск возникновения мигрени, депрессии и, возможно, даже нейродегенеративных расстройств.

Имеются также данные, позволяющие предположить, что таурин помогает людям расслабиться, когда они находятся в состоянии стресса или тревожности, в качестве антидепрессанта, а также замедляет снижение когнитивных функций за счет стимуляции производства новых клеток мозга.

6. Лучше спать

Таурат магния помогает расслабить разум и бороться с бессонницей. Таким образом, это может помочь улучшить качество вашего сна и дать вам почувствовать себя хорошо отдохнувшим без необходимости принимать ненатуральные снотворные.

7. Уменьшить воспаление

Если у вас низкий уровень магния в организме, вы часто более склонны к хроническим воспалениям, которые могут привести к более серьезным заболеваниям. Прием добавок, содержащих магний, помогает уменьшить хроническое воспаление, особенно у пожилых людей или людей с избыточным весом.

8. Здоровое пищеварение

Таурин помогает печени вырабатывать соли желчных кислот, которые расщепляют жирные кислоты, содержащиеся в кишечнике. Соли желчных кислот — это то, как ваше тело расщепляет вредный холестерин и превращает его в желчь, помогая пищеварению и способствуя хорошему обмену веществ.

9. Дополнительные преимущества упражнения

Таурин также помогает повысить работоспособность во время тренировок. Он помогает избавиться от продуктов жизнедеятельности, которые вырабатываются организмом во время тренировок, от которых мышцы горят и утомляются.Таким образом, вы можете обнаружить, что таурин помогает повысить выносливость и позволяет продолжать тренироваться дольше, что приводит к повышению производительности с меньшим риском боли в мышцах после тренировки.

Как принимать таурат магния: наша добавка для Великобритании с тауратом магния

Когда вы покупаете магний таурат UK у Ethical Nutrition Co, вы можете быть счастливы, зная, что принимаете веганскую добавку, которая полностью не содержит добавок, чтобы дать вам энергию, необходимую для того, чтобы прожить даже самые загруженные дни без компромиссов. о расслаблении или беспокойстве о дрожании, которое может возникнуть из-за употребления кофеина.Просто принимайте веганские капсулы два раза в день, и вы почувствуете эффект уже через несколько дней!

Более того, вся наша упаковка, произведенная в Великобритании, не содержит пластика, подлежит вторичной переработке и даже биоразложению, так что вы можете присоединиться к нам, чтобы помочь сделать нашу планету лучше, делая то же самое для вашего тела! Получи это здесь.

КУПИТЬ ТАУРАТ МАГНИЯ

Заявление об ограничении ответственности .
Эта информация не предназначена для лечения, диагностики или замены рекомендаций врача.Перед изменением образа жизни и диеты проконсультируйтесь с врачом.

Как принимать магний при тревоге или депрессии

При выборе формы магния следует учитывать два основных фактора:

1. Биодоступность , которая указывает, сколько магния может быть усвоено кишечником.

2. Доступ к мозгу , поскольку эффективные формы магния должны иметь возможность преодолевать защитный гематоэнцефалический барьер, окружающий мозг.

Две наиболее часто назначаемые формы магния — оксид магния и цитрат — имеют самую низкую биодоступность среди различных форм. Это означает, что они с большей вероятностью пройдут через кишечник и вызовут жидкий стул и диарею, поэтому их лучше всего использовать для облегчения запора. Соли магния, такие как карбонат и сульфат, имеют аналогичные проблемы с абсорбцией.

Основываясь на недавних исследованиях, существуют определенные формы магния, которые имеют лучшую биодоступность и способность лучше проникать в мозг, что делает их лучшими вариантами лечения для устранения симптомов тревоги и депрессии :

Таурат магния

Таурат магния содержит аминокислота под названием таурин , которая оказывает успокаивающее, нейропротекторное и противовоспалительное действие на мозг.Таурин также помогает магнию проникать в мозг. Кроме того, он щадит желудочно-кишечный тракт, поэтому маловероятно, что он вызовет жидкий стул и диарею. В недавнем исследовании ацетилтаурат магния повышал уровень магния в мозге больше, чем любая другая форма магния.

Треонат магния

Эта форма магния прошла впечатляющие исследования, подтверждающие ее использование при психических заболеваниях, и доказательства того, что она может преодолевать гематоэнцефалический барьер. Однако он может быть более дорогим и может потребовать приема в 2-3 раза большего количества капсул, чем другие добавки магния, чтобы достичь достаточной терапевтической дозы.

Глицинат магния

Глицин — незаменимая аминокислота, которая выполняет важные функции нейротрансмиттера в головном мозге. Добавки глицина могут улучшить качество сна, что делает эту форму магния хорошим выбором для людей, страдающих бессонницей. Предварительные исследования показывают, что глицинат магния может повышать уровень магния в тканях мозга. Как и таурат магния, форма глицината нежна для желудочно-кишечного тракта.

Малат магния

Это одна из наиболее усваиваемых форм магния, которая увеличивает уровень магния как в сыворотке крови, так и в мышцах.Предварительные исследования показывают, что он может быть эффективным при лечении симптомов фибромиалгии и хронической усталости, поскольку малат участвует в выработке энергии.

Согласно текущим данным, таурат и глицинат магния подверглись наибольшему количеству исследований, подтверждающих их влияние на тревожность и другие психические расстройства. Малат магния и треонин также продемонстрировали терапевтические эффекты и могут быть полезны во многих психиатрических случаях.

Для вашего здоровья: таурат магния имеет значительный потенциал в качестве пищевой добавки, поскольку добавки с магнием и таурином улучшают ряд состояний здоровья — столбцы

Q.Недавно я купила добавку магния в форме «таурата магния». Означает ли это, что в его состав входит таурин, и если да, то лучше ли он, чем другие добавки с магнием? A. Таурат магния представляет собой молекулярный комплекс, содержащий как магний, так и таурин. Попадая в организм, он соединяется с водой и разделяется на ионы магния и таурин. Таурат магния может быть «союзником, заключенным на небесах», потому что таурин используется организмом для транспортировки ионов магния в клетки и из них через клеточные мембраны.В балансе со свободным кальцием вне клеток магний работает почти исключительно внутри клеток. Снижая уровень свободного кальция в нашем организме, магний оказывает огромное влияние на артериальное давление и работу сердца, действуя как естественный «блокатор кальциевых каналов». Таурат магния обладает значительным потенциалом в качестве пищевой добавки, поскольку добавки с магнием и таурином улучшают ряд заболеваний.

Важность магния для здоровья хорошо известна (см. «За ваше здоровье», 13 июня 2003 г.).У взрослых роль таурина, по-видимому, определяется типом клеток, по-разному функционирующих в нервных клетках, клетках сердца, клетках печени, иммунных клетках, клетках поджелудочной железы, клетках почек или клетках кожи. Содержание таурина в различных тканях снижается с возрастом, хотя это снижение можно остановить с помощью добавок таурина. Наряду с некоторыми другими веществами таурин также обладает антиоксидантными свойствами.

Застойная сердечная недостаточность истощает сердечную мышцу ряда важных питательных веществ, включая таурин.Добавка, сочетающая в себе несколько питательных веществ, таурин, магний, кофермент Q-10 и карнитин, улучшает работу сердца и увеличивает выживаемость. Сердце концентрирует таурин и поддерживает уровень таурина, так что один таурин составляет более 50% пула свободных аминокислот сердца.

Каким бы важным ни был таурин для взрослых, он еще более важен для здоровья младенцев. Таурин был открыт в 1827 году, но его важность в питании младенцев не оценивалась почти 150 лет. В 1975 году было обнаружено, что младенцы, которых кормили смесью с добавлением таурина, сохраняли свой уровень таурина в моче, как и младенцы, находящиеся на грудном вскармливании.Таурин особенно важен для младенцев, потому что он играет важную роль в развитии как глаз, так и мозга, и, хотя взрослые могут вырабатывать таурин, у младенцев этой способности нет. Сейчас он считается важным питательным веществом для недоношенных детей и приносит пользу в течение первых трех месяцев жизни.

Таурин уникален среди аминокислот во многих отношениях. Он образован из двух «нормальных» аминокислот, метионина и цистеина, но не превращается в белок, как эти и большинство других аминокислот.Скорее, он служит для регулирования функции многих систем организма, поддерживая баланс жидкости и уровень сахара в крови среди множества своих задач. Он химически отличается тем, что содержит группу «сульфоновой кислоты» вместо группы «карбоновой кислоты», присутствующей в большинстве аминокислот. Кроме того, большинство аминокислот являются «альфа-аминокислотами», а таурин — «бета-аминокислотой». Несмотря на то, что таурин необычен, его токсичность не вызывает беспокойства. В исследованиях на животных не было выявлено никаких признаков токсичности, и в клинических испытаниях для лечения состояний, которым помогают добавки таурина, обычно используется до шести граммов в день, хотя большие добавки таурина могут вызвать тошноту, если их не принимать с пищей.