человек НАЙДЕН в СПРАВОЧНИКЕ фамилий!
Поиск — человек НАЙДЕН в СПРАВОЧНИКЕ фамилий!
Чмаков Михаил Александрович
Чмалев Виктор Федорович
Чмалева Алла Петровна
Чмалева Екатерина Федотовна
Чмалева Любовь Андреевна
Чмалева Маргарита Борисовна
Чмалева Ольга Викторовна
Чмаль Виктор Николаевич
Чмаль Екатерина Константиновна
Чмаль Константин Борисович
Чмаль Марина Васильевна
Чмаль Надежда Филипповна
Чмаметдинов Ануар Исмаилович
Чмарадков Андрей Григорьевич
Чмарадкова Галина Юрьевна
Чмаретков Анатолий Никитович
Чмаретков Анатолий Николаевич
Чмаретков Дмитрий Анатольевич
Чмареткова Елена Ивановна
Чмарин Александр Владимирович
Чмарин Виктор Васильевич
Чмарин Владимир Васильевич
Чмарин Вячеслав Александрович
Чмарина Валентина Васильевна
Чмарина Елена Анатольевна
Чмарина Любовь Васильевна
Чмаркова Марина Юрьевна
Чмаров Александр Гаврилович
Чмаров Алексей Анатольевич
Чмаров Алексей Петрович
Чмаров Константин Васильевич
Чмаров Петр Александрович
Чмаров Сергей Алексеевич
Чмаров Сергей Петрович
Чмаров Юрий Алексеевич
Чмарова Антонина Васильевна
Чмарова Екатерина Прокофьевна
Чмарова Ирина Алексеевна
Чмарова Ирина Анатольевна
Чмарова Надежда Карловна
Чмарова Нина Алексеевна
Чмарова Светлана Константиновн
Чмарова Светлана Константиновна
Чмахов Александр Николаевич
Чмачко Максим Владимирович
Чмачко Максим Максимович
Чмежв Алевтина Владимировна
Чмелев Александр Александрович
Чмелев Александр Иванович
Чмелев Александр Максимович
Чмелев Александр Семенович
Чмелев Александр Сергеевич
Чмелев Алексей Геннадьевич
Чмелев Алексей Михайлович
Чмелев Алексей Сергеевич
Чмелев Алексей Юрьевич
Чмелев Анатолий Васильевич
Чмелев Борис Владимирович
Чмелев Борис Яковлевич
Чмелев Вадим Станиславович
Чмелев Валентин Александрович
Чмелев Валентин Андреевич
Чмелев Валерий Иванович
Чмелев Василий Колистратович
Чмелев Виктор Иванович
Чмелев Виктор Федорович
Чмелев Вячеслав Анатольевич
Чмелев Вячеслав Николаевич
Чмелев Геннадий Борисович
Чмелев Георгий Александрович
Чмелев Денис Геннадиевич
Чмелев Евгений Игоревич
Чмелев Иван Юрьевич
Чмелев Илья Владимирович
Чмелев Максим Александрович
Чмелев Максим Владимирович
Чмелев Михаил Алексеевич
Чмелев Михаил Егорович
Чмелев Олег Николаевич
Чмелев Павел Викторович
Чмелев Роман Анатольевич
Чмелев Сергей Анатольевич
Чмелев Сергей Вячеславович
Чмелев Сергей Николаевич
Чмелев Сергей Сергеевич
Чмелев Станислав Владимирович
Чмелев Станислав Павлович
Чмелев Федор Демидович
Чмелев Юрий Александрович
Чмелев Юрий Анатольевич
Чмелев Юрий Яковлевич
Чмелева Александра Васильевна
Чмелева Александра Сергеевна
Чмелева Алла Федоровна
Чмелева Анастасия Максимовна
Чмелева Анастасия Станиславовна
Чмелева Антонина Тимофеевна
Чмелева Ариадна Григорьевна
Чмелева Валентина Афанасьевна
Чмелева Валентина Георгиевна
Чмелева Варвара Александровна
Чмелева Варвара Алексеевна
Чмелева Вера Алексеевна
Чмелева Вера Дмитриевна
Чмелева Вера Илларионовна
Чмелева Галина Александровна
Чмелева Галина Николаевна
Чмелева Гульсылу Султановна
Чмелева Евгения Михайловна
Чмелева Екатерина Федоровна
Чмелева Елена Алексеевна
Чмелева Елена Анатольевна
Чмелева Елена Борисовна
Чмелева Елена Витальевна
Чмелева Елена Ивановна
Чмелева Елена Никитовна
Чмелева Елена Николаевна
Чмелева Елена Павловна
Чмелева Елена Станиславовна
Чмелева Зинаида Алексеевна
Чмелева Ирина Борисовна
Чмелева Лариса Всеволодовна
Чмелева Лариса Николаевна
Чмелева Лидия Адамовна
Чмелева Лидия Петровна
Чмелева Людмила Алексеевна
Чмелева Людмила Васильевна
Чмелева Людмила Ивановна
Чмелева Марьям Романовна
Чмелева Наталия Николаевна
Чмелева Наталья Борисовна
Чмелева Наталья Сергеевна
Чмелева Ольга Владимировна
Чмелева Ольга Михайловна
Чмелева Светлана Степановна
Чмелева Светлана Юрьевна
Чмелева Тамара Ивановна
Чмелева Тамара Михайловна
Чмелева Татьяна Анатольевна
Чмелева Элеонора Тимофеевна
Чмелева Юлия Алексеевна
Чмелева Ядвига Юрьевна
Чмелевская Ольга Михайловна
Чмелевская Ольга Яковлевна
Чмелевская Полина Ильинична
Чмелевский Георгий Абибоевич
Чмелевский Илья Николаевич
Чмелевский Николай Александрович
Чмелевский Павел Николаевич
Чмеленко Илья Николаевич
Чмеленко Ирина Владимировна
Чмеленко Николай Николаевич
Чмеленская Полина Ильинична
Чмелепко Ог (квартира)
Чмелик Антонина Владимировна
Чмелинская Виктория Александровна
Чмелинская Елена Борисовна
Чмелинский Игорь Владимирович
Чмелов Александр Максимович
Чмелов Юрий Анатольевич
Чмель Александр Васильевич
Чмель Александр Иванович
Чмель Александр Федорович
Чмель Алла Викторовна
Чмель Анастасия Андреевна
Чмель Анастасия Максимовна
Чмель Ангелина Валентиновна
Чмель Андрей Александрович
Чмель Андрей Михайлович
Чмель Андрей Николаевич
Чмель Анна Викторовна
Чмель Анна Петровна
Чмель Вадим Александрович
Чмель Вера Васильевна
Чмель Виктор Вячеславович
Чмель Виктор Иванович
Чмель Владимир Васильевич
Чмель Владимир Владимирович
Чмель Геннадий Александрович
Чмель Генрих Николаевич
Чмель Екатерина Андреевна
Чмель Елена Александровна
Чмель Елена Дмитриевна
Чмель Елена Константиновна
Чмель Елена Юрьевна
Чмель Зоя Георгиевна
Чмель Иван Михайлович
Чмель Ирина Борисовна
Чмель Ирина Григорьевна
Чмель Лилия Ивановна-
Чмель Людмила Вячеславовна
Чмель Максим Викторович
Чмель Мария Андреевна
Чмель Михаил Алексеевич
Чмель Наталья Константиновна
Чмель Николай Андреевич
Чмель Ольга Александровна
Чмель Ольга Валерьевна
Чмель Павел Викторович
Чмель Светлана Владимировна
Чмель Сергей Борисович
Чмель Сергей Владимирович
Чмель Тамара Владимировна
Чмель Юрий Васильевич
Чмельяненко Петр Гаврилович
Чмерев Артем Владимирович
Чмерев Владимир Николаевич
Чмерев Владислав Артемович
Чмерев Олег Владимирович
Чмерев Тимофей Викторович
Чмерева Валентина Алексеевна
Чмерева Галина Васильевна
Чмерева Елена Ивановна
Чмерева Наталья Александровна
Чмеренко Алексей Анатольевич
Чмеренко Анатолий Андреевич
Чмеренко Андрей Валерьевич
Чмеренко Анна Викторовна
Чмеренко Валерий Павлович
Чмеренко Вера Васильевна
Чмеренко Виктор Иванович
Чмеренко Вячеслав Анатольевич
Чмеренко Геннадий Александрович
Чмеренко Дмитрий Валерьевич
Чмеренко Елена Сергеевна
Чмеренко Зинаида Дмитриевна
Чмеренко Надежда Павловна
Чмеренко Нина Александровна
Чмеренко Светлана Николаевна
Чмеренко Юлия Сергеевна
Чмеркаев Равиль Рашитович
Чмерук Александр Иванович
Чмерук Виталий Иванович
Чмерук Елена Федоровна
Чмерук Надежда Николаевна
Чмерук Семен Николаевич
Чмжиков Дмитрий Валерьевич
Чмилев Виктор Иванович
Чмилев Владимир Аркадьевич
Чмилев Петр Кузьминич
Чмилева Елена Викторовна
Чмилева Элеонора Тимофеевна
Чмилевская Галина Ильинична
Чмиленко Валентина Андреевна
Чмиленко Елена Николаевна
Чмиленко Мария Михайловна
Чмиленко Марьяна Валентиновна
Чмиленко Матрена Ивановна
Чмиленко Николай Данилович
Чмиленко Николай Павлович
Чмиленко Нина Николаевна
Чмило Павел Валерьевич
Чмиль Александр Владимирович
Чмиль Алексей Григорьевич
Чмиль Андрей Владимирович
Чмиль Анна Александровна
Чмиль Анна Владимировна
Чмиль Антон Николаевич
Чмиль Валерий Владимирович
Чмиль Валерий Григорьевич
Чмиль Василий Иванович
Чмиль Вера Владимировна
Чмиль Вера Ростиславовна
Чмиль Викентий Гиларьевич
Чмиль Виктор Викторович
Чмиль Владимир Васильевич
Чмиль Владимир Сергеевич
Чмиль Владимир Юрьевич
Чмиль Владимир Яковлевич
Чмиль Галина Карповна
Чмиль Геннадий Иванович
Чмиль Григорий Яковлевич
Чмиль Дмитрий Андреевич
Чмиль Дмитрий Владимирович
Чмиль Дмитрий Гиларьевич
Чмиль Дмитрий Леонидович
Чмиль Дмитрий Павлович
Чмиль Дмитрий Терентьевич
Чмиль Елена Андреевна
Чмиль Елена Антоновна
Чмиль Елена Валерьевна
Чмиль Елена Владимировна
Чмиль Зинаида Сергеевна
Чмиль Игорь Викторович
Чмиль Игорь Владимирович
Чмиль Инна Михайловна
Чмиль Константин Сергеевич
Чмиль Лариса Георгиевна
Чмиль Леонид Дмитриевич
Чмиль Лидия Васильевна
Чмиль Лидия Евгеньевна
Чмиль Лидия Николаевна
Чмиль Надежда Васильевна
Чмиль Надежда Владимировна
Чмиль Наталья Валерьевна
Чмиль Наталья Игоревна
Чмиль Николай Селиверстович
Чмиль Нина Дмитриевна
Чмиль Нина Трофимовна
Чмиль Оксана Леонидовна
Чмиль Ольга Николаевна
Чмиль Ольга Петровна
Чмиль Павел Валерьевич
Чмиль Ростислав Дмитриевич
Чмиль Сергей Валерьевич
Чмиль Сергей Яковлевич
Чмиль Степанида Никитична
Чмиль Татьяна Алексеевна
Чмиль Татьяна Владимировна
Чмиль Татьяна Гордеевна
Чмиль Татьяна Григорьевна
Чмиль Татьяна Ивановна
Чмиль Татьяна Николаевна
Чмиль Юлия Юрьевна
Чмир Александра Ивановна
Чмир Валентина Игоревна
Чмир Вероника Сергеевна
Чмир Галина Михайловна
Чмир Константин Сергеевич
Чмир Людмила Николаевна
Чмир Мария Никоновна
Чмир Сергей Владимирович
Чмирев Вячеслав Николаевич
Чмирев Николай Иосифович
Чмирева Лидия Игоревна
Чмирева Любовь Владимировна
Чмирева Наталья Петровна
Чмирева Ольга Александровна
Чмирева Юлия Эрнестовна
Чмиревский Владимир Владимирович
Чмиревский Максим Юльевич
Чмиревский Юрий Михайлович
Чмиренко Александр Владимирович
Чмиренко Александр Юрьевич
Чмиренко Дмитрий Викторович
Чмиренко Елена Владимировна
Чмиренко Ирина Евгеньевна
Чмиренко Лариса Алексеевна
Чмиренко Лидия Ивановна
Чмиренко Любовь Александровна
Чмиренко Юлия Александровна
Чмиренко Юрий Владимирович
Чмирков Виктор Васильевич
Чмирков Вячеслав Владимирович
Чмирков Евгений Владимирович
Чмирков Михаил Викторович
Чмиркова Алевтина Григорьевна
Чмиркова Екатерина Ивановна
Чмихизо Мария Юрьевна
Чмовж Алевтина Владимировна
Чмовж Анна Вадимовна
Чмовж Вадим Ефимович
Чмовж Валерия Денисовна
Чмовж Денис Вадимович
Чмовж Елена Денисовна
Чмовж Елена Кузьминична
Чмовж Ирина Витальевна
Чмовж Ольга Михайловна
Чмовж Тимофей Николаевич
Чмож Александра Анатольевна
Чмож Анатолий Павлович
Чмож Мария Анатольевна
Чмож Стихия Николаевна
Чмокова Пелагея Емельяновна
Чмонкина Анна Анатольевна
Чмора Елена Николаевна
Чмора Светлана Николаевна
Чморин Анатольевич Иванович
Чмосковец Денис Жоржиевич
Чмочкало Валентина Васильевна
Чмошкина Тамара Павловна
Чмстов Николай Сергеевич
Чмстяков Александр Геннадьевич
Чмстяков Вячеслав Сергеевич
Чмстяков Константин Юрьевич
Чмулев Валерий Владимирович
Чмулева Марина Вячеславовна
Чмулева Софья Сергеевна
Чмуль Андрей Вадимович
Чмуль Вадим Сергеевич
Чмуль Владимир Андреевич
Чмуль Леонид Карпович
Чмуль Сергей Андреевич
Чмуль Татьяна Александровна
Чмунь Варвара Ивановна
Чмур Ольга Константиновна
Чмура Григорий Архипович
Чмура Елена Петровна
Чмуранков Владимир Иванович
Чмуранков Иван Владимирович
Чмуранкова Елена Александровна
Чмуранкова Татьяна Дмитриевна
Чмуриков Андрей Евгеньевич
Чмуриков Валентин Сергеевич
Чмуриков Валерий Михайлович
Чмуриков Евгений Сергеевич
Чмуриков Михаил Валентинович
Чмурикова Александра Андреевна
Чмурикова Елена Александровна
Чмурикова Зинаида Валерьевна
Чмурикова Зинаида Васильевна
Чмурикова Любовь Алексеевна
Чмурикова Людмила Анастасьевна
Чмурикова Людмила Ильинична
Чмурикова Мария Михайловна
Чмурикова Надежда Александровна
Чмурикова Наталья Александровна
Чмурина Мария Николаевна
Чмурина Мария Никоноровна
Чмуров Александр Арсентьевич
Чмуров Александр Викторович
Чмуров Александр Владимирович
Чмуров Владимир Алексеевич
Чмуров Владимир Денисович
Чмуров Владимир Иванович
Чмуров Вячеслав Дмитриевич
Чмуров Игорь Александрович
Чмуров Олег Александрович
Чмуров Юрий Александрович
Чмурова Александра Юрьевна
Чмурова Анна Васильевна
Чмурова Галина Сергеевна
Чмурова Екатерина Александровна
Чмурова Екатерина Филипповна
Чмурова Елена Викторовна
Чмурова Елена Владимировна
Чмурова Елена Юрьевна
Чмурова Мария Ефимовна
Чмурова Марфа Кирилловна
Чмурова Оксана Васильевна
Чмурова Ольга Александровна
Чмурова Ольга Федоровна
Чмурова Светлана Николаевна
Чмурова Серафима Валентиновна
Чмурова Тамара Валентиновна
Чмурова Татьяна Ивановна
Чмут Александра Захаровна
Чмут Валентин Андреевич
Чмут Вера Максимовна
Чмут Виктор Петрович
Чмут Елена Степановна
Чмут Ирина Сергеевна
Чмут Ирина Федоровна
Чмут Степан Петрович
Чмут Татьяна Викторовна
Чмутенко Александр Иванович
Чмутенко Алексей Александрович
Чмутенко Валентина Матвеевна
Чмутенко Владимир Олегович
Чмутенко Лариса Сергеевна
Чмутин Александр Иванович
Чмутин Александр Игоревич
Чмутин Алексей Сергеевич
Чмутин Василий Иванович
Чмутин Виктор Николаевич
Чмутин Евгений Федорович
Чмутин Иван Васильевич
Чмутина Евгения Петровна
Чмутина Елена Владимировна
Чмутина Елена Владиславовна
Чмутина Ирина Алексеевна
Чмутина Ольга Александровна
Чмутина Ольга Игоревна
Чмутов Авзавьялов Виктор викторович
Чмутов Александр Анатольевич
Чмутов Александр Германович
Чмутов Александр Михайлович
Чмутов Анатолий Павлович
Чмутов Антон Александрович
Чмутов Виктор Арнольдович
Чмутов Виктор Иванович
Чмутов Виктор Петрович
Чмутов Владимир Николаевич
Чмутов Владислав Вячеславович
Чмутов Вячеслав Петрович
Чмутов Илья Викторович
Чмутов Леонид Павлович
Чмутов Марс Ильич
Чмутов Николай Пантелеевич
Чмутов Олег Валерьевич
Чмутов Павел Леонидович
Чмутова Анастасия Викторовна
Чмутова Анна Викторовна
Чмутова Валентина Сергеевна
Чмутова Вера Борисовна
Чмутова Вера Васильевна
Чмутова Галина Ивановна
Чмутова Галина Сергеевна
Чмутова Галина Степановна
Чмутова Дарья Викторовна
Чмутова Евдокия Николаевна
Чмутова Лидия Семеновна
Чмутова Маргарита Олеговна
Чмутова Марина Константиновна
Чмутова Мария Анатольевна
Чмутова Наталья Викторовна
Чмутова Ольга Андреевна
Чмутова Ольга Васильевна
Чмутова Татьяна Валериановна
Чмухина Елена Александровна
Чмухунов Андрей Валерьевич
Чмухунов Валерий Викторович
Чмухунов Михаил Акимович
Чмухунова Анна Валерьевна
Чмухунова Елена Александровна
Чмыга Анна Федоровна
Чмыга Леонид Иванович
Чмыга Людмила Семеновна
Чмыга Милитина Николаевна
Чмыга Наталья Николаевна
Чмык Владимир Дмитриевич
Чмыкалова Дарья Андреевна
Чмыкова Наталья Александровна
Чмыр Виктор Григорьевич
Чмыр Светлана Юрьевна
Чмыр Юлия Константиновна
Чмыра Иван Иванович
Чмырев Александр Владимирович
Чмырев Алексей Павлович
Чмырев Андрей Александрович
Чмырев Андрей Владимирович
Чмырев Виктор Сергеевич
Чмырев Виктор Юрьевич
Чмырев Виталий Викторович
Чмырев Владимир Алексеевич
Чмырев Владимир Борисович
Чмырев Геннадий Николаевич
Чмырев Геннадий Прокофьевич
Чмырев Георгий Анатольевич
Чмырев Ефрем Владимирович
Чмырев Михаил Витальевич
Чмырев Николай Семенович
Чмырев Павел Геннадьевич
Чмырев Сергей Владимирович
Чмырев Сергей Николаевич
Чмырев Юрий Анатольевич
Чмырева Анна Леонидовна
Чмырева Анна Сергеевна
Чмырева Антонина Ивановна
Чмырева Антонина Михайловна
Чмырева Вера Александровна
Чмырева Евгения Валентиновна
Чмырева Елена Георгиевна
Чмырева Елизавета Георгиевна
Чмырева Зоя Ильинична
Чмырева Людмила Игнатьевна
Чмырева Марина Николаевна
Чмырева Надежда Тимофеевна
Чмырева Наталья Александровна
Чмырева Нина Владимировна
Чмырева Таисия Анатольевна
Чмырева Татьяна Борисовна
Чмырева Татьяна Геннадиевна
Чмырева Татьяна Геннадьевна
Чмырева Татьяна Давыдовна
Чмырева Татьяна Михайловна
Чмыриков Владимир Анатольевич
Чмыриков Сергей Владимирович
Чмырикова Алеся Владимировна
Чмырикова Олеся Владимировна
Чмыров Анатолий Федорович
Чмыров Игорь Александрович
Чмырова Зинаида Михайловна
Чмырова Ольга Леонидовна
Чмырсва Елена Георгиевна
Чмырук Валентина Михайловна
Чмырук Василий Тимофеевич
Чмырук Наталья Васильевна
Чмырь Александр Викторович
Чмырь Алексей Васильевич
Чмырь Алексей Владимирович
Чмырь Анатолий Яковлевич
Чмырь Анна Владимировна
Чмырь Владимир Алексеевич
Чмырь Владимир Андреевич
Чмырь Владимир Владимирович
Чмырь Денис Евгеньевич
Чмырь Дмитрий Анатольевич
Чмырь Евгений Петрович
Чмырь Евгений Федорович
Чмырь Екатерина Николаевна
Чмырь Елена Александровна
Чмырь Елена Валентиновна
Чмырь Елена Васильевна
Чмырь Ирина Владимировна
Чмырь Ирина Сергеевна
Чмырь Лилия Аркадьевна
Чмырь Надежда Семеновна
Чмырь Олег Сергеевич
Чмырь Петр Владимирович
Чмырь Петр Степанович
Чмырь Сергей Александрович
Чмырь Сергей Васильевич
Чмырь Сергей Владимирович
Чмырь Татьяна Алексеевна
Чмырь Татьяна Ивановна
Чмырь Яков Васильевич
Чмых Александр Петрович
Чмых Александр Сергеевич
Чмых Андрей Владимирович
Чмых Андрей Михайлович
Чмых Анфиса Афанасьевна
Чмых Владимир Дмитриевич
Чмых Владислав Александрович
Чмых Елена Юрьевна
Чмых Елизавета Андреевна
Чмых Зоя Николаевна
Чмых Лариса Владимировна
Чмых Лилия Николаевна
Чмых Николай Михайлович
Чмых Сергей Михайлович
Чмых Степан Герасимович
Чмых Тамара Леонидовна
Чмых Татьяна Александровна
Чмых Филипп Александрович
Чмых Юлия Николаевна
Чмыхайло Галина Сергеевна
Чмыхало Анатолий Юрьевич
Чмыхало Валентин Васильевич
Чмыхало Валентина Васильевна
Чмыхало Виктор Яковлевич
Чмыхало Евгений Владимирович
Чмыхало Евгения Устиновна
Чмыхало Марина Анатольевна
Чмыхало Мария Юрьевна
Чмыхало Феликс Леонидович
Чмыхало Юрий Александрович
Чмыхалов Андрей Семенович
Чмыхалов Виктор Тимофеевич
Чмыхалов Владимир Николаевич
Чмыхалов Вячеслав Владимирович
Чмыхалов Данила Вячеславович
Чмыхалов Дмитрий Владимирович
Чмыхалов Дмитрий Николаевич
Чмыхалов Игорь Владимирович
Чмыхалов Олег Владимирович
Чмыхалова Альбина Борисовна
Чмыхалова Дарья Андреевна
Чмыхалова Елена Вячеславовна
Чмыхалова Людмила Митрофановна
Чмыхалова Маргарита Игоревна
Чмыхалова Марианна Александровна
Чмыхалова Розалия Захаровна
Чмыхалова Светлана Валерьевна
Чмыхалова Татьяна Васильевна
Чмыханов Дмитрий Владимирович
Чмыхина Вера Ивановна
Чмыхов Александр Александрович
Чмыхов Александр Владимирович
Чмыхов Александр Вячеславович
Чмыхов Александр Ефимович
Чмыхов Александр Николаевич
Чмыхов Александр Стефанович
Чмыхов Алексей Петрович
Чмыхов Андрей Александрович
Чмыхов Андрей Викторович
Чмыхов Андрей Петрович
Чмыхов Андрей Юрьевич
Чмыхов Антон Андреевич
Чмыхов Борис Александрович
Чмыхов Вадим Анатольевич
Чмыхов Вадим Вячеславович
Чмыхов Валерий Николаевич
Чмыхов Виктор Николаевич
Чмыхов Владимир Алексеевич
Чмыхов Владимир Владимирович
Чмыхов Владимир Иванович
Чмыхов Владимир Иванович-пбоюл
Чмыхов Владимир Степанович
Чмыхов Владимир Стефанович
Чмыхов Вячеслав Петрович
Чмыхов Вячеслав Сергеевич
Чмыхов Константин Викторович
Чмыхов Максим Евгеньевич
Чмыхов Михаил Александрович
Чмыхов Михаил Николаевич
Чмыхов Никита Андреевич
Чмыхов Никита Юрьевич
Чмыхов Николай Александрович
Чмыхов Николай Семенович
Чмыхов Олег Иванович
Чмыхов Сергей Борисович
Чмыхов Филипп Владимирович
Чмыхов Эдуард Константинович
Чмыхов Юрий Адольфович
Чмыхова Александра Александровна
Чмыхова Анна Александровна
Чмыхова Анна Ивановна
Чмыхова Аэлита Сергеевна
Чмыхова Валентина Дмитриевна
Чмыхова Валентина Ивановна
Чмыхова Варвара Дмитриевна
Чмыхова Вера Михайловна
Чмыхова Галина Владимировна
Чмыхова Екатерина Андреевна
Чмыхова Екатерина Витальевна
Чмыхова Елена Борисовна
Чмыхова Елена Васильевна
Чмыхова Зоя Александровна
Чмыхова Ирина Александровна
Чмыхова Ирина Ильинична
Чмыхова Ирина Николаевна
Чмыхова Лариса Сосипатровна
Чмыхова Лидия Павловна
Чмыхова Лидия Серафимовна
Чмыхова Любовь Викторовна
Чмыхова Людмила Александровна
Чмыхова Людмила Федоровна
Чмыхова Мария Александровна
Чмыхова Мария Егоровна
Чмыхова Мария Феликсовна
Чмыхова Наталья Александровна
Чмыхова Наталья Николаевна
Чмыхова Нина Кузьминична
Чмыхова Нина Юрьевна
Чмыхова Ольга Муратовна
Чмыхова Ольга Николаевна
Чмыхова Раиса Федоровна
Чмыхова Светлана Николаевна
Чмыхова Татьяна Валентиновна
Чмыхова Юлия Валерьевна
Чмыхова Юлия Максимовна
Чмыхун Александр Петрович
Чмыхун Анастасия Павловна
Чмыхун Валерий Иванович
Чмыхун Марина Валерьевна
Чмыхун Ольга Анатольевна
Чмыхун Павел Валерьевич
Чмыхун Петр Григорьевич
Чмыхун Татьяна Васильевна
Здравоохранение и предоставление социальных услуг 2022
Индивидуальные предприниматели: «Здравоохранение и предоставление социальных услуг«. Включает категории:
г. Санкт-Петербург
г. Санкт-Петербург
с. Абрау-Дюрсо
г. Благовещенск
Нижегородская область
п. Новосергиевка
Ленинградская область
Красноармейский район
Черняховский район
г. Нижний Новгород
г. Петропавловск-Камчатский
г. Ростов-на-Дону
п. Боргустанские Горы
Курганинский район
Курганинский район
Краснодарский край
Краснодарский край
Пермский район
г. Лесосибирск
г. Санкт-Петербург
Краснодарский край
пгт Троицко-Печорск
Вологодская область
Волосовский район
г. Петрозаводск
п. Степановский
г. Набережные Челны
г. Архангельск
Пинежский район
г. Новороссийск
г. Лесосибирск
г. Екатеринбург
✅ ИП ЗИНЧЕНКО АНТОН АНДРЕЕВИЧ, 🏙 Трехгорный (OГРН 318745600190193, ИНН 740502652445) — 📄 реквизиты, 📞 контакты, ⭐ рейтинг
Последствия пандемии
В полной версии сервиса доступна вся информация по компаниям, которых коснулись последствия пандемии коронавируса: данные об ограничениях работы и о программе помощи от государства тем отраслям, которые испытывают падение спроса
Получить доступКраткая справка
ИП ЗИНЧЕНКО АНТОН АНДРЕЕВИЧ было зарегистрировано 24 сентября 2018 (существовало 0 лет) под ИНН 740502652445 и ОГРНИП 318745600190193. Местонахождение Челябинская область, город Трехгорный. Основной вид деятельности ИП ЗИНЧЕНКО АНТОН АНДРЕЕВИЧ: 47.91 Торговля розничная по почте или по информационно-коммуникационной сети Интернет. Телефон, адрес электронной почты, адрес официального сайта и другие контактные данные ИП ЗИНЧЕНКО АНТОН АНДРЕЕВИЧ отсутствуют в ЕГРИП. Ликвидировано 15 февраля 2019.
Информация на сайте предоставлена из официальных открытых государственных источников.
Контакты ИП ЗИНЧЕНКО АНТОН АНДРЕЕВИЧ
Местонахождение
Россия, Челябинская область, город Трехгорный
Зарегистрирован 24 сентября 2018
Перейти ко всем адресам
Телефоны
—Электронная почта
—как не утонуть в отходах и модернизировать отрасль.
Пресс-релизКоманда «Экология предприятия» приглашает к участию руководителей предприятий агросферы и директоров природоохранных департаментов для участия в экологической практической конференции «ЕКОtransformation АПК. ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ТЕХНОЛОГИИ. ЛУЧШИЙ ОПЫТ »
Дата: 2 НОЯБРЯ 2017р.
Место: г. Киев, Экспоплаза, 3 павильон, зал №5
Мы гарантируем: минимум воды, максимум прикладных знаний и рабочих ситуаций.
5 причин зарегистрироваться уже сейчас:
1) Участники узнают о главных изменениях природоохранного законодательства в сфере агро;
2) Участники обменяются опытом в сфере агро — инноваций с учетом стратегических задач, европейских изменений агробизнеса, тенденций экологического менеджмента-2017;
3) Наши эксперты акцентируют внимание на эффективности использования энергоэффективных методов работы. Среди экспертов — лучшие менеджеры, стратеги, разработчики изменений в законодательстве, должностные лица, юристы;
4) Мы расскажем об управлении отходами агросфери, типичные нарушения и их последствия для бизнеса;
5) Обсудим вопрос кредитования зеленой модернизации, снижение вредного воздействия производственных факторов на окружающую среду
В программе:
• Государственное регулирование агробизнеса в условиях евроинтеграции и новые требования природоохранного законодательства
• Агробизнес или экология. Основные пути решения экологических проблем.экологические конфликты
• Налогообложение в аграрной отрасли. Актуальные вопросы и тенденции-2017
• Кредитование экологической модернизации отрасли АПК
• Органическое земледелие.инновационная агрохимия
• Управление отходами агросфери. Типичные нарушения и последствия
• Принципы устойчивого развития агробизнеса: экономическая эффективность или экологическая и социальная эффективность
Подробная программа — http://media-pro.com.ua/agro
Регестрируйтесь:
Плугарєва Ирина[email protected]
тел. (044) 507-2226, 27,28 (вн. 600) АрхипчукАлёна
[email protected]
тел.: (044) 507-2226, 27, 28 (вн. 603)
По вопросам партнерства:
Чмель Анна
[email protected]
+38 (044) 507-22-26, 27, 28 (вн. 604)
ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна г.
Самара телефон, адрес, контакты, отзывы, вакансии, реквизиты Индивидуальные предприниматели • Здравоохранение и социальные услуги • ИП Паламарчук Фаязя АсмуиловнаИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна: адрес, телефон, факс, email, сайт
Регион: г. Самара, Самарская область
Телефон: +7 (992) 6097656
Факс: показать
E-mail: показать
Сайт: показать
Тип: Индивидуальный предприниматель
График работы:
Регистрация ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна: Дата первичной регистрации – 5 июля 2004 года. Регистратор – ИМНС РФ по ПРОМЫШЛЕННОМУ району г. САМАРЫ.
Нашли неточность в описании или хотите указать больше информации о компании? — Напишите нам!
Детальная информация об ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна: бухгалтерия, баланс. Скачать банковские реквизиты, тендеры, кредитную историю, налоги ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна финансы.
ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна реквизиты: ОГРНИП, ИНН, ОКПО, ОКАТООГРНИП: 304631918700158
ИНН: 631900703500
ОКПО: 139811192
ОКАТО: 36401386000
Получить выписку из ЕГРИП об ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна
Виды деятельности по ОКВЭД:
Здравоохранение и предоставление социальных услуг
Прочая деятельность по охране здоровья
Работа в
ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна вакансии, карьера, практика, стажировкаНа данный момент информации об открытых вакансиях в ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна нет.
Отзывы об ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна
Оставить отзыв о ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна. Отзывы также будут показаны в социальных сетях. Читать отзывы об ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна
Расположение ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна
Также смотрите индивидуальных предпринимателей из реестра с таким же видом деятельности, как ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна. А также конкуренты: Гойгова Лиза Алихановна | Булавко Роман Александрович | Селиверстов Игорь Сергеевич | Рабизинович Галина Андреевна | Чмель Анна Юрьевна
Данная информация о индивидуальном предпринимателе, ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна, получена из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей (ЕГРИП) ФНС РФ и не может относиться к персональным данным согласно ст. 6 129-ФЗ «О Государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей». ИП ИП Паламарчук Фаязя Асмуиловна присвоен ИНН 631900703500 и ОГРНИП 304631918700158 и относится к таким видам деятельности, как Здравоохранение и предоставление социальных услуг, Прочая деятельность по охране здоровья.
Женщина пережила реальный фильм «Пчела» Знакомьтесь с Милой и Бамблби в вирусной саге из 4 частей
Невероятная дружба между женщиной и шмелем покорила Интернет. В видео, опубликованном The Dodo в Твиттере, женщина по имени Тиана рассказала историю о Бамбле — шмеле, которого она нашла (и назвала) во время кемпинга со своей семьей. Понаблюдав некоторое время, Тиана заметила, что Бамбл застрял в песке.
«Она немного летает, но потом падает», — сказала Тиана в видео.Она знала, что пчела сможет выбраться из песка только в том случае, если [Тиана] поможет ей спастись.
Пока Тиана пыталась показать Бамблу листья, на которые можно было наступить, маленькая пчела, казалось, не собиралась покидать комфортную руку Тианы. Вскоре их дружба расцвела. В конце концов, Бамбл нашел дом на подсолнухе, принадлежащем Тиане, и исследовал крошечный мир вокруг него. Пчела рискнула бы уйти, но нашла бы путь обратно к безопасности руки Тианы.
«Была эта связь и это безопасное чувство «мы можем доверять друг другу», — сказала она.
Согласно Mental Floss, шмели взмахивают крыльями со скоростью 200 раз в секунду, что можно сравнить с оборотами двигателя некоторых мотоциклов. При этом им приходится почти постоянно есть.
«Шмель с полным желудком находится всего в 40 минутах от голодной смерти», — написал ученый Дэйв Гоулсон в своей книге « Укус в сказке: мои приключения со шмелями». Другими словами, Бамбл, возможно, не прожил бы намного дольше без полета, если бы не Тиана.
Как только они нашли свой ритм, время Бамбла с Тианой подошло к концу. «Она подошла к кончику моего пальца, раскрыла крылья и улетела, а я подумал: «О, черт возьми, она просто улетела». Следующее, что вы знаете, она делает разворот и идет до конца. назад. Я не мог поверить в то, что видел».
Шмель сидит на цветке. Фрэнк Хенш / Getty ImagesВидео изначально было размещено на TikTok еще в июне и набрало 7,2 миллиона просмотров. Во втором подробно рассказывается о втором дне Тианы, которая на платформе зовется @tiamia10987, с пчелой, а в третьем показаны первые попытки Бамбла летать.
На четвертом и последнем видео Бамбл попрощался. Это видео набрало чуть более 600 000 просмотров. Тем не менее, именно сообщение The Dodo в Твиттере привлекло внимание к трогательной истории, в которой все четыре части истории любви сшиты в одну.
Страница Тианы в TikTok также показывает ее любовь к другим живым существам. Ранее она дружила с пауками, божьими коровками, песчаными крабами и другими животными.
Сокращение численности Eusocial насекомых: инсектицид повреждает сперму и питательные железы шмелей
Инсектициды способствуют глобальному сокращению численности насекомых, тем самым создавая потребность в понимании механизмов, лежащих в основе снижения приспособленности.У эусоциальных перепончатокрылых инклюзивная приспособленность зависит от успешного спаривания половых самцов (трутней) и эффективного совместного ухода за расплодом рабочими самками. Таким образом, сублетальное воздействие инсектицидов на сперму и железы, используемые для питания личинок (гипофарингеальные железы (HPG)) могли бы стать ключевыми механизмами сокращения популяции эусоциальных насекомых. Однако, хотя негативные последствия для приспособленности семьи шмелей были задокументированы, влияние воздействия инсектицидов на индивидуальную физиологию менее изучено.Здесь мы показываем, что полевые реалистичные концентрации (4,5–40 нг мл -1 ) неоникотиноидного инсектицида тиаметоксама значительно ухудшают сперму и HPG Bombus terrestris , тем самым обеспечивая правдоподобные механизмы, лежащие в основе сокращения популяции шмелей. В лаборатории трутни и рабочие подвергались воздействию пяти концентраций тиаметоксама (от 4,5 до 1000 нг мл -1 ). Затем оценивали выживаемость, потребление пищи, массу тела, развитие ГПГ, количество и жизнеспособность сперматозоидов.При всех концентрациях трутни подвергались большему воздействию, чем рабочие, из-за более высокого потребления пищи. Увеличение массы тела наблюдалось у трутней, начиная с 20 нг/мл -1 , и у рабочих при 100 нг/мл -1 . Кроме того, реалистичные для окружающей среды концентрации (4,5–40 нг/мл -1 ) не оказывали существенного влияния на выживаемость или потребление для обоих полов. Однако воздействие тиаметоксама значительно отрицательно влияло как на жизнеспособность сперматозоидов, так и на развитие HPG при всех испытанных концентрациях.Таким образом, результаты указывают на компромисс между компонентами выживания и физической формы, возможно, из-за дорогостоящей детоксикации. Поскольку сперма и HPG являются краеугольными камнями приспособленности колонии, данные предлагают правдоподобные механизмы сокращения популяции шмелей. Это исследование предполагает, что для адекватного смягчения продолжающегося сокращения биоразнообразия эусоциальных насекомых необходимо оценить влияние инсектицидов на параметры приспособленности как половых, так и рабочих.
Stampin’ with the Bee’s: Colors of Fall
Добро пожаловать!! Аннет здесь для тех из вас, кто плохо знаком с моим блогом.Так взволнован, что Энджи Маккензи попросила ее принять участие в этом блоге!! Хватай свой любимый напиток… расслабься и прыгай, чтобы увидеть все Великолепное вдохновение, которое мы запланировали для тебя!
Тема этого месяца — цвета осени!
Для меня это цвета Cherry Cobbler, Cajun Craze и Bumblebee. В последнее время я много играл с листьями, поэтому я вытащил свой «другой» любимый набор осенних марок «Празднование подсолнухов». И я подумал, что попробую технику, которой раньше не делал.Это своего рода лоскутная техника раздевания, которую я впервые увидел, как Бруно Бертуччи продемонстрировал скрещение с техникой Retiform, своего рода… и я подумал, что это будет трудно выразить словами… поэтому я сделал видео!! Нам обоим так легче!!
Итак, я начал с того, что вытащил листы Bumblebee, Cherry Cobbler и Cajun Craze размером 8,5 x 11 дюймов. Я взял большой подсолнух и отпечатал его в Bumblebee on Bumblebee и т. д.
Затем я нарезал полоски, затем прямоугольники из этого размера. 3,5 «х 4.25 дюймов
Мягкая замша или ранний эспрессо 3 5/8 x 4,5 (видео неверно)
Основа для карт очень ванильная толщиной, размер 5,5 x 8,5″, оценка 4,25″.
Посмотрите видео, чтобы увидеть, как я вырезал полоски…это в основном глазной подход LOL!!
Не бойтесь. .вы не можете сделать это неправильно!!
Если у вас нет этих цветов..используйте то, что есть!!
Я тоже штамповал, окрашивал и вырезал несколько маленьких подсолнухов с помощью Stampin’ Blends.
Я раскрашиваю один из них на видео, чтобы вы могли увидеть, какие цвета я использовал.
Вот так получились мои карты. Я надеюсь тебе понравится!!
После видео я понял, что им нужно что-то большее.. поэтому я вырезал несколько веточек от подсолнуха в Вари Ваниль, нарисовал на них шмеля и спрятал за цветком. Завершите украшение желтыми и оранжевыми пайетками Artistry Bloom.
Надеюсь, вам понравились мои сегодняшние открытки, и они вдохновили вас на печать и творчество.
Если мои инструкции оставят вас с вопросом, пожалуйста, свяжитесь со мной или оставьте комментарий ниже.
Пожалуйста, продолжайте прыгать, чтобы увидеть все Прекрасные творения!!
ответ Amsalem et al.
, 1 , 2 , 2 , 3 и 2 и 2Luke Holman
1 Школа биологии, Университет Мельбурна, Мельбурн, Виктория, Австралия
Jelle S. Van. Zweden
2 Лаборатория социоэкологии и социальной эволюции Зоологического института Лёвенского университета, Лёвен, Бельгия
Ricardo C.Oliveira
2 Лаборатория социоэкологии и социальной эволюции, Зоологический институт, Левенский университет, Левен, Бельгия
Annette van Oystaeyen
3 Исследования и разработки, Biobest Belgium NV, Вестерло 909 Wösterlo, Бельгия 3 3 2 Лаборатория социоэкологии и социальной эволюции Зоологического института Лёвенского университета, Лёвен, Бельгия
Академический редактор: Дезен Хубер
1 Школа биологических наук Мельбурнского университета, Мельбурн, Виктория, Австралия
8 2 Лаборатория социоэкологии и социальной эволюции Зоологического института Лёвенского университета, Лёвен, Бельгия
3 Исследования и разработки, Biobest Belgium NV, Вестерло, Бельгия
Автор, ответственный за переписку.Поступила в редакцию 17 мая 2016 г.; Принято 18 апреля 2017 г.
Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение, воспроизведение и адаптацию на любом носителе и для любых целей при условии, что она правильно указана. Для указания авторства должны быть указаны первоначальный автор(ы), название, источник публикации (PeerJ) и либо DOI, либо URL-адрес статьи. Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.- Дополнительные материалы
Дополнительная информация 1: Дополнительные методы и условные обозначения для дополнительных таблиц
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-1
Дополнительная информация 2: Дополнительные таблицы Обозначения таблиц см. в соответствующем PDF-файле.
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-2
Дополнительная информация 3: R-скрипт для воспроизведения нашего статистического повторного анализа См. аннотации внутри скрипта.
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-3
Дополнительная информация 4: Необработанные данные Amsalem et al. по групповым показателям воспроизводства Исходные данные в формате .CSV-файл.
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-4
Дополнительная информация 5: Необработанные данные Amsalem et al. по показателям воспроизводства на индивидуальном уровне Исходные данные в файле .csv.
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-5
Дополнительная информация 6: Необработанные данные Van Oystaeyen et al. с учетом размера тела. Необходимо выполнить повторный анализ этих данных, включая размер тела.
DOI: 10.7717/peerj.3332/supp-6
- Заявление о доступности данных
Следующая информация была предоставлена относительно доступности данных:
Необработанные данные были предоставлены как дополнительный набор данных.
Abstract
В недавнем исследовании Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) провели эксперименты с шмелями Bombus impatiens , чтобы проверить гипотезу о том, что насыщенные кутикулярные углеводороды являются эволюционно законсервированными сигналами, используемыми для регуляции репродуктивного разделения труда у многих перепончатокрылых. общественные насекомые. Они пришли к выводу, что кутикулярный углеводород пентакозан (C 25 ), ранее идентифицированный как феромон матки у родственных шмелей, не влияет на воспроизводство рабочих у B.недотрога . Здесь мы обсуждаем некоторые недостатки исследования Амсалема и др., которые делают его выводы ненадежными. В частности, на результаты обоих экспериментальных манипуляций в исследовании могли повлиять несколько смешанных эффектов. Кроме того, небольшие размеры выборки исследования (среднее n на лечение = 13,6, диапазон: 4–23) придают ему низкую мощность, а не мощность 96–99%, как заявлено, так что его выводы могут быть ложноотрицательными. Были также использованы неподходящие статистические тесты, и наш повторный анализ показал, что C 25 существенно снижает и задерживает откладывание рабочих яиц у B.недотрога . Мы рассматриваем доказательства того, что кутикулярные углеводороды действуют как феромоны королевы, и предлагаем некоторые рекомендации для будущих экспериментов с феромонами королевы.
Ключевые слова: Эусоциальность, Кутикулярные углеводороды, Сигналы фертильности, Репродуктивное разделение труда членов, помогают регулировать репродуктивное разделение труда у эусоциальных муравьев, пчел и ос (e.г., Моннин, Малосс и Питерс, 1998 г.; Либих и др., 2000; Дитеманн и др., 2003). Первоначально эта теория основывалась на косвенных доказательствах, в том числе наблюдениях, что королевы и рабочие, по-видимому, всегда различаются по своим профилям CHC (обзор в Van Oystaeyen et al., 2014), что профили CHC коррелируют с межиндивидуальными различиями в плодовитости в пределах данной касты (например, , D’Ettorre et al., 2004; Holman, Dreier & D’Ettorre, 2010), и что рабочие могут различать КГК фертильных и нефертильных особей (Dietemann et al., 2003; Д’Эторре и др., 2004). Недавно исследования с использованием синтетических углеводородов экспериментально продемонстрировали, что КГК, подобные царице, влияют на развитие яичников рабочих (у семи видов; Van Oystaeyen et al. , 2014; Holman et al., 2010; Holman, Lanfear & D’Ettorre, 2013; Holman, Hanley & Millar, 2016; Holman, 2014; De Narbonne et al., 2016; Oi et al., 2016) и/или вызвать изменения в поведении рабочих, предположительно связанные с воспроизводством (у трех видов; Holman et al., 2010; Де Нарбонн и др., 2016; Смит, Миллар и Суарес, 2015 г .; Smith, Hölldobler & Liebig, 2009). Недавний сравнительный анализ химических веществ, которые, как считается, коррелируют с кастовой принадлежностью или плодовитостью у 64 видов социальных перепончатокрылых, пришел к выводу, что эти химические вещества чаще всего представляют собой насыщенные CHC и что корреляция между насыщенными CHC и плодовитостью самок, по-видимому, является наследственной для перепончатокрылых (Van Oystaeyen et al. др., 2014). Поскольку эусоциальность развивалась в этой кладе несколько раз, этот результат предполагает, что феромоны королевы произошли от химических сигналов или сигналов, которые уже присутствовали у одиночного общего предка пчел, муравьев и ос, живших г. до н.э. 145 млн лет назад (Van Oystaeyen et al., 2014).
Недавно Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) провели биологические анализы с синтетическими углеводородами на шмелях Bombus impatiens , чтобы проверить гипотезу о том, что насыщенные CHC являются эволюционно законсервированными сигналами, используемыми для регуляции репродуктивного разделения труда. У родственного шмеля B. terrestris два предыдущих эксперимента пришли к выводу, что рабочие резорбируют ооциты чаще (Van Oystaeyen et al., 2014) и имеют меньше развивающихся ооцитов в яичниках (Holman, 2014) после обработки характерной для матки кутикулярной углеводородный пентакозан (C 25 ), что привело к выводу, что C 25 был феромоном королевы.Амсалем и др. сообщили, что C 25 не влиял на воспроизводство рабочих, а также не влиял на два других кутикулярных углеводорода, называемых «контрольными» (C 23 и C 27 ), хотя эти CHC также коррелировали с плодовитостью, и поэтому, возможно, должны вместо этого рассматриваться как предполагаемые феромоны королевы). Поскольку эти три углеводорода не оказали статистически значимого влияния на воспроизводство рабочих, Amsalem et al. пришел к выводу, что насыщенные углеводороды, связанные с рождаемостью, не влияют на воспроизводство рабочих в B.impatiens и предложил пересмотреть представленную выше теорию.
Хотя мы рады видеть новые экспериментальные данные в этой области, мы считаем, что выводы Амсалема и др. не подтверждаются их данными. Сначала мы указываем на некоторые методологические проблемы исследования, а затем представляем статистический повторный анализ его данных. Мы пришли к выводу, что исследование не убедительно демонстрирует, что три связанных с фертильностью углеводорода C 23 , C 25 и C 27 не являются феромонами, как утверждалось.Хотя смешанные эффекты затрудняют интерпретацию данных, новые результаты предварительно предполагают, что плодовитость рабочих снижается после воздействия КГК маток. Мы заканчиваем с некоторыми предложениями для дизайна будущих экспериментов.
Методологические проблемы
Мы считаем, что в новом исследовании есть три методологических недостатка. Во-первых, Амсалем и др. целью было проверить, связаны ли реакции рабочих на феромоны королевы с обучением. Они сделали это, изучив реакции на синтетические углеводороды как у «опытных», так и у «наивных» рабочих, названных так потому, что опытные рабочие провели больше времени в гнезде с живой маткой.Однако опытное/наивное лечение было спутанным, и мы считаем, что оно дает лишь ограниченную информацию о роли обучения в ответе на КГК матки. Амсалем и др. не использовали традиционный экспериментальный подход, начиная с общего пула людей, а затем случайным образом распределяя их между двумя методами обучения, а вместо этого использовали две разные группы рабочих для настройки двух методов лечения. В результате наивные рабочие были моложе и крупнее, что, вероятно, объясняет, почему у них были более крупные ооциты и более длительный латентный период до откладки яиц независимо от лечения КГК. Это означает, что любой эффект наивного/опытного лечения на чувствительность к КГК матки может быть связан с различиями в возрасте, размере или репродуктивной физиологии, а не с обучением. При этом фрагменты колоний опытных рабочих содержали трех рабочих из одной колонии, а фрагменты наивных колоний содержали рабочих из неустановленной смеси одной, двух или трех разных колоний. Влияние контакта с иностранными рабочими по сравнению с рабочими из той же колонии на реакцию на феромон матки не проверено, поэтому это может быть проблемой.Наконец, размер выборки при наивном лечении был в два раза меньше, чем при опытном лечении (). Это означает, что различия в p-значениях между опытными и наивными пчелами могут отражать разницу в статистической мощности (как это отражено в разной ширине доверительных интервалов в нашем), а не более низкую реакцию наивных пчел, как утверждалось.
Таблица 1
Размер выборки в эксперименте Amsalem et al.В таблице подчеркивается, что размеры выборки были низкими и неравномерными, что некоторые колонии были чрезмерно представлены при определенных обработках углеводородами, а также что в наивных и опытных обработках использовались смешанные или одноколонные группы рабочих соответственно. Обратите внимание, что мы указываем размер выборки с точки зрения количества фрагментов колонии, что соответствует переменным уровня колонии «количество яиц» и «латентный период до откладки яиц». Для переменных ответа, измеренных на уровне отдельных рабочих (т. е. наличие «готовых к откладке» яиц, длина терминального ооцита и резорбция ооцитов), размер выборки составляет c. в 3 раза больше, так как в каждом фрагменте колонии было по три рабочих.
Colony | Всего N | D | F | G | Mix из 1-3 Colonies | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
опытных | 8 | 2 | 9 — 9 9 9 9 9 36 | — | 23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 23 Высокий | опытный | 8 | — | — | — | 2 | 9 9 9 9 — 9 9 9 9||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 23 Опытные | — — | — | – | 5 | 1 | 4 | – | 10 | C 25 90 CED | 10 | — | — | — | 4 | 4 | 9 9 — 9 — | 9 | C 25 Low | опытный | 8 | 1 | 1 | 1 | 4 | 4 | 1 | 5 | — | 21 9 C 27 | 9 Опытные | 7 | — | 9 — 3 | 4 | 2 | 4 | — | — | 20 | C 27 Low | опытный | — | — — | — | 9 4 9 2 | — 9 9 — | 10 | в среднем | 8. 2 | 1.5 | 1,5 | 1 | 2.6 | 3.7 | 1.9 | 4,9 | 18.1 | | ||||
Naive | — — — — — —— | — 9029 — | — | — | 16 | 16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 23 Высокий | Наиве | — | — | — | —— | — | — | 6 | 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 23 C 23 Now | Naive | — | — | — | — | — | — — | 9 | — 9 44 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 25 Высокий | Наиве | — | — | — | — | — | — | — | — | 13 | 13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 25 Low | Naïve | — | — | — | — | — | — | — 12 912 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C 27 Высокий | Naïve | —— | —— | —— | —— | —— | —— | —— | — | — | — | — | — | 6 | 6 9||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
— | —— | — —— | — | 6 | 6 | 6|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
в среднем | 9. 0 | 9,0 |
Значительные 2-хвостовые различия с соответствующим гексаном контроля в запланированных контрастах указаны с использованием звездочек ( *** , P <0,001, ** , P <0,01, * , p <0,05; NS, p > 0,05). Результаты, для которых уровень значимости изменился после коррекции частоты ложных открытий Бенджамини-Хохберга, обозначены стрелками вниз, указывающими на новый уровень значимости.Результаты соответствующих GL-моделей с фиксированным эффектом и байесовских GL-MM в значительной степени согласовывались и представлены в таблицах S4–S7.
Во-вторых, распределение рабочих по обработкам CHC было несбалансированным, так что разные обработки углеводородом включали рабочих из разных колоний (). Это неравное распределение могло привести к смещению результатов, поскольку колонии различались по размеру тела (таблица S1A), что, в свою очередь, приводило к значительным различиям в размере тела между семью обработками углеводородами (таблица S1B).Поскольку размер тела коррелировал с большинством изучаемых переменных (таблицы S4–S8), распределение рабочих разного размера из разных колоний на определенные виды лечения могло исказить результаты.
В-третьих, «низкая» доза феромона, использованная в Amsalem, Orlova & Grozinger (2015), очень мала по сравнению со всеми предыдущими экспериментами с феромонами маток (см. обзор в Таблице S2) и может быть искусственно занижена по сравнению с естественными условиями. Амсалем и др. решил не измерять массу ХГС, произведенных маткой или рабочим B.impatiens , поэтому неясно, использовалась ли в их эксперименте естественная доза. Поэтому мы проанализировали кутикулярные профили углеводородов B. impatiens маток и рабочих, используя ГХ-МС (см. Дополнительные методы), чтобы получить эту информацию. Мы обнаружили, что «низкие» дозы в Amsalem et al. составляли примерно одну десятитысячную массы ХГС, обнаруженных на кутикуле живой матки (таблица S2). Что касается «эквивалентов маток», это примерно в 140 раз ниже, чем в Holman (2014), и в 33 000 раз ниже, чем дозы, использованные Van Oystaeyen et al.(2014) (таблица S2), что может объяснить любую разницу в результатах между Amsalem et al. и исследования, которые он намеревался бросить вызов. Хотя мы признаем, что трудно (если не невозможно) идентифицировать биологически значимую дозу феромона матки в экспериментах такого типа, мы предполагаем, что необычно низкая концентрация CHC (особенно при «низкой» обработке) может объяснить некоторые из новых нулевые результаты бумаги.
Проблемы статистики
Во-первых, Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) применили классический дисперсионный анализ к типам данных, которые могут нарушать допущения дисперсионного анализа, включая подвергнутые цензуре данные временных рядов и данные подсчета, которые не соответствуют ожидаемым теоретическим распределениям и не позволяют для соответствующих границ шкалы измерений. Чтобы решить эту проблему, мы вместо этого проанализировали данные, используя обобщенные линейные или обобщенные линейные смешанные модели (GLM и GLMM), которые делают предположения о распределении, соответствующие теоретически ожидаемым (например, модели Пуассона для данных подсчета) и которые учитывают границы шкалы измерений. с помощью соответствующей функции связи (например, логарифмическая связь, используемая в моделях Пуассона, обеспечивает строгое положительное значение подсчета). Для данных временных рядов мы использовали модели выживания, которые соответствующим образом моделируют цензуру в данных.
Во-вторых, Amsalem et al. искали значительную разницу между всеми возможными попарными комбинациями семи групп лечения КГС для нескольких различных показателей воспроизводства рабочих, что приводит к очень большому количеству апостериорных тестов. Поскольку авторы сделали поправку на множественное тестирование, чрезмерное количество тестов значительно снизило статистическую мощность. Чтобы решить эту проблему, мы использовали запланированные контрасты для сравнения каждой из 6 обработок КГК с их соответствующим контролем (т.е., 12 тестов на метрику яичников, из-за опытного/наивного лечения). Сравнения между КГК и контрольной группой наиболее информативны для проверки того, вызывает ли этот КОК бесплодие у рабочих — менее интересно проверить, например, оказывает ли низкая доза C 23 эффект, отличный от эффекта высокой дозы C . 27 .
В-третьих, большинство анализов Amsalem et al. не учитывают статистически независимость, вызванную использованием рабочих, происходящих из одних и тех же колоний (или фрагментов колонии, для переменных ответа на индивидуальном уровне), что означает, что их анализы подвергаются псевдорепликации.Одно исключение появляется в Таблице S7 Amsalem, Orlova & Grozinger (2015), в которой авторы используют ANOVA с обработкой CHC, колонией и их взаимодействием в качестве фиксированных эффектов. Из-за несбалансированного экспериментального дизайна авторы решили отбросить все данные из колоний a-d (т. е. 46% набора данных; ), чтобы соответствовать взаимодействию лечения и колонии. Если вместо этого использовать все данные (что требует исключения термина взаимодействия), можно восстановить значительное влияние лечения CHC на откладку рабочих яиц, задержку откладки яиц и активацию рабочих яичников, о которых мы сообщаем ниже.
В-четвертых, как упоминалось выше, размер тела рабочих существенно различался при лечении феромонами (таблицы S1A и S1B), вероятно, из-за неслучайного распределения лечения, что проблематично, поскольку плодовитость коррелирует с размером тела (таблицы S4–S8). Поэтому мы решили статистически скорректировать эту смешанную разницу в размерах тела, включив ее в качестве ковариаты в наш анализ (однако исключение размера тела качественно не изменило результаты, которые мы здесь представляем). Таким образом, наши модели оценивают влияние лечения на переменные отклика с поправкой на размер тела.
Амсалем и др. сообщили о четырех переменных отклика, относящихся к гипотезе о том, что углеводороды маток влияют на воспроизводство рабочих: количество отложенных яиц (за 10 дней), количество дней до начала откладки яиц (цензурировано после 10-го дня), частота резорбции ооцитов и средний размер терминальные ооциты. Чтобы облегчить сравнение с прошлыми экспериментами с феромонами матки, многие из которых рассматривают активацию яичников как бинарную переменную, мы также закодировали пятую переменную ответа, которая обсуждалась в Amsalem, Orlova & Grozinger (2015), но формально не анализировалась: частота рабочих с полностью активированные яичники.Мы определяем эту переменную как частоту рабочих с яичниками, в которых самые большие ооциты были > 2 мм в длину (описанные как «готовые к откладке» яйца в Amsalem, Orlova & Grozinger (2015)), и у которых терминальный ооцит был не резорбируется (поскольку резорбция предполагает, что рабочая яйцеклетка не скоро отложит жизнеспособное яйцо; Duchateau & Velthuis, 1989). Этот показатель также напрямую сопоставим с показателем, использованным Van Oystaeyen et al. (2014), которое является одним из прошлых исследований, проведенных Amsalem et al. следили.В качестве доказательства того, что этот показатель имеет биологическую значимость, мы обнаружили, что он является хорошим предиктором кладки яиц и является лучшим предиктором, чем другие возможные бинарные показатели активации яичников, полученные на основе данных вскрытия Amsalem et al. (Таблица S3).
Результаты нашего статистического анализа
Наш повторный анализ обнаружил доказательства того, что один или несколько углеводородов значительно ингибируют воспроизводство рабочих, для некоторых, но не для всех показателей яичников (; Таблицы S4-S8). Кроме того, наш повторный анализ не подтверждает утверждения Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) о том, что эксперимент имел «мощность 99% и 96% для величины эффекта 0.2 и 0,5 соответственно» (так в оригинале) для выявления эффектов лечения. Например, показано, что 95% доверительные интервалы велики, так что многие из незначительных результатов согласуются с большими эффектами лечения. Вместе с этой статьей мы заархивировали необработанные данные Амсалема и др., а также R-скрипты для наших новых анализов.
Следуя запросам обозревателей, мы проанализировали каждый набор данных с помощью нескольких различных подходов к моделированию, чтобы убедиться, что наши результаты устойчивы к выбору используемой модели. Например, мы исследовали данные о количестве яиц с помощью обобщенных линейных моделей Пуассона (GLM; колония моделировалась как фиксированный эффект), обобщенных линейных смешанных моделей Пуассона (GLMM; колония моделировалась как случайный эффект) и байесовской обобщенной смешанной модели Пуассона. (см. Таблицы S4–S8 и прикрепленный сценарий R для получения полной информации). В каждом случае качественные выводы были в высокой степени согласующимися, предполагая, что различия с выводами Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) не являются специфическими для какой-то выбранной модели.Для краткости показаны результаты только наших предпочитаемых анализов (т. е. частых GLMM и анализа выживаемости со смешанными эффектами) и опущена одна переменная ответа (резорбция ооцитов), для которой не было качественной разницы между нашими результатами и результатами Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) (а именно, что все три КГК маток индуцировали значительно более высокую резорбцию ооцитов).
Количество и время откладки яиц рабочими особями
Число яиц и латентный период до откладки яиц, возможно, являются наиболее прямыми показателями воспроизводства рабочих. Амсалем и др. сообщили об отсутствии влияния углеводородов на любую переменную с использованием ANOVA и апостериорного тестирования. Наш повторный анализ показал, что высокая доза C 25 привела к тому, что рабочие группы отложили вдвое меньше яиц, а у опытных рабочих потребовалось на 55% больше времени, чтобы начать откладку яиц, по сравнению с контрольной группой (анализ выживаемости Пуассона GLMM и смешанных эффектов — результаты согласованы с моделями GLM и байесовской GLMM; –; Таблицы S4–S5). Кроме того, обработка C 27 -high задерживает начало яйцекладки у опытных рабочих ().Все эти результаты оставались значимыми после проверки множественных тестов (Benjamini & Hochberg, 1995).
Частота рабочих с полностью активированными яичниками
Среди наивных рабочих все три обработки высокими дозами углеводородов значительно снижали долю рабочих с активированными яичниками (биномиальная GLMM плюс альтернативные анализы; Таблица S6). Величина эффекта углеводородов на частоту рабочих с активными яичниками была такой же, как и в предыдущих сопоставимых экспериментах на шмелях, осах и муравьях (но не на медоносных пчелах) с использованием аналогичных переменных реакции (таблица S2). Все эти результаты оставались значимыми после контроля уровня ложных открытий (Benjamini & Hochberg, 1995).
Мы предполагаем, что «опытные» рабочие рабочие реагировали на углеводороды матки снижением яйцекладки, в то время как «наивные» рабочие реагировали снижением активности яичников только к концу эксперимента из-за смешанных различий в возрасте этих рабочих. У всех неопытных рабочих яичники были неразвиты в начале эксперимента (поскольку эти рабочие были моложе 24 часов), в то время как опытные рабочие, по-видимому, находились на разных стадиях репродуктивного развития, что подготовило их к более раннему началу яйцекладки (как наблюдалось). : и Amsalem, Orlova & Grozinger, 2015), а также сделать влияние феромонов на количество яиц более выраженным при «опытном» лечении (поскольку откладка яиц происходила в течение большего количества дней при опытном лечении, чем при наивном лечении).
Средний размер терминальных ооцитов в яичниках рабочих
Углеводородная обработка не оказала существенного влияния на размер терминальных ооцитов. У рабочих, получавших «высокую» дозу B. terrestris феромона матки C 25 , терминальные ооциты были незначительно меньше, чем у контрольной группы ( p = 0,077 при запланированном контрастировании, т. е. без поправки на множественное тестирование; Таблица С7).
Частота резорбции ооцитов
Мы также воспроизвели Amsalem et al.обнаружил, что все три углеводорода вызывали значительно большую резорбцию ооцитов, чем контрольный образец с гексаном (биномиальная GLMM; таблица S8; не показана, поскольку результаты такие же, как у Amsalem, Orlova & Grozinger (2015)). Хотя этот вывод согласуется с тем, что три КГС так или иначе влияют на яичники, биологическую значимость интерпретировать сложнее, поскольку резорбция ооцитов у B. impatiens имела слабую связь с яйцекладкой (Amsalem, Orlova & Grozinger, 2015). .Этот результат контрастирует с предыдущим исследованием другого вида Bombus из , в котором резорбция ооцитов была более распространена у рабочих, живущих в колониях справа, а не в колониях без матки (таблица S2D в Van Oystaeyen et al. (2014)), предполагая, что рабочие без маток начинают размножаться, потому что они перестают резорбировать свои ооциты.
Влияние размера тела на показатели воспроизводства рабочих
В дополнение к значительному влиянию идентичности колоний, наблюдаемому в большинстве анализов (таблица S3), было подтверждено, что размер тела рабочих оказывает значительное влияние на яйцекладку рабочих и яичники. развитие почти во всех анализах (таблицы S4–S8).В частности, клетки с более крупными рабочими производили больше яиц ( p = 0,001) и откладывались раньше ( p = 0,0003), а более крупные рабочие имели более крупные ооциты ( p < 0,0001) и с большей вероятностью демонстрировали резорбцию ооцитов ( р = 0,03).
Эти результаты подчеркивают важность контроля размера тела, как экспериментального, так и статистического, при изучении размножения полиморфных насекомых, таких как шмели. Из любопытства мы повторно проанализировали данные нашего предыдущего эксперимента с феромонами маток шмелей (Van Oystaeyen et al. , 2014) после включения размера тела в качестве ковариации, чтобы проверить выводы Van Oystaeyen et al. (2014) были надежными. Лечебный эффект C 25 на резорбцию ооцитов сохранялся, и мы обнаружили, что более крупные рабочие с меньшей вероятностью резорбировали ооциты (таблица S9).
Выводы и рекомендации
В заключение мы предполагаем, что утверждение Амсалема и др. о том, что их эксперимент окончательно демонстрирует, что три углеводорода, связанных с фертильностью, не снижают воспроизводство рабочих у B.impatiens — из их данных не следует. Эксперимент имеет несбалансированную и сравнительно небольшую выборку, что проблематично, поскольку вывод исследования основывается на неспособности отвергнуть нулевую гипотезу. Мы также выделили ряд методологических проблем, таких как смешанные эффекты, вызванные неслучайным распределением пациентов по видам лечения, которые усложняют интерпретацию данных.
Наш повторный анализ обнаружил доказательства того, что C 25 , тот же самый феромон королевы, идентифицированный в B. terrestris (Van Oystaeyen et al., 2014; Holman, 2014), значительно уменьшили количество откладываемых яиц, задержали начало кладки и уменьшили частоту рабочих с активированными яичниками у B. impatiens . Мы также нашли ограниченные доказательства того, что два других углеводорода, связанных с плодородием (C 23 и C 27 ), могут выполнять аналогичную функцию. Результаты фрагментарны (), и наш повторный анализ не является решающим из-за проблем с данными. Тем не менее, повторный анализ дает понять, что новое исследование не полностью отвергает гипотезу о том, что маткоподобные CHC не участвуют в регуляции размножения у B.impatiens рабочих, как заявлено.
Мы предлагаем следующие модификации будущих экспериментов, чтобы обеспечить надежные результаты. Во-первых, для обеспечения адекватной статистической мощности необходим соответствующий размер выборки, особенно когда ожидается, что размеры эффекта будут умеренными (см. оценки размера эффекта из прошлых экспериментов с феромонами матки в таблице S2). Хотя мы приветствуем усилия Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) по исследованию нескольких химических веществ, доз и категорий работников, рабочая нагрузка, необходимая для поддержания надлежащего размера выборки, очень быстро становится непомерно высокой, и поэтому, возможно, лучше планировать эксперименты с хорошая репликация, но меньше обработок.Во-вторых, следует начать с общего пула лиц, а затем случайным образом распределять их по видам лечения, а не распределять разные пулы (например, молодых и старых работников или крупных и мелких работников) по разным видам лечения, что приводит к смешанным эффектам. Этого можно добиться путем случайного и равного разделения колоний между обработками феромонами (как, например, Van Oystaeyen et al., 2014; Holman et al., 2010; Holman, Lanfear & D’Ettorre, 2013; Holman, Hanley & Millar, 2016). ; Де Нарбонн и др., 2016; Oi et al., 2016), или случайным образом распределяя целые колонии по разным обработкам (например, Van Oystaeyen et al., 2014; Holman, 2014). Также важно проводить различные экспериментальные обработки параллельно, а не проводить одну обработку за другой, чтобы факторы окружающей среды или когортные эффекты могли исказить результаты (неясно, было ли это сделано в Amsalem, Orlova & Grozinger (2015)). , но различия в размере выборки и происхождении рабочих колоний подразумевают, что это не так).В-третьих, мы признаем, что может быть трудно выбрать правильную дозу феромона в этом типе исследования, поскольку мы не можем придумать надежного способа точно измерить дозу, которой подвергаются рабочие в естественных колониях. Идеальным экспериментом может быть сравнение реакции рабочих на естественных маток, маток, чьи феромоны каким-то образом выборочно удалены (например, с помощью генетических манипуляций) и соответствующих контрольных маток. Корб и др. (2009) провели такой эксперимент, в котором они использовали РНК-интерференцию для выключения гена, предположительно участвующего в химической коммуникации у термитов-маток, и наблюдали усиление поведения рабочих, связанное с отсутствием маток.Задача таких экспериментов состоит в том, чтобы гарантировать, что единственным изменением в матке будет удаление ее феромона. В качестве альтернативы можно протестировать несколько доз феромона, которые охватывают возможный диапазон концентраций, с которыми могут столкнуться рабочие. Наконец, можно проверить, усваиваются ли феромоны матки, собирая наивных рабочих, давая им «фазу обучения» либо без матки, либо с маткой с низкой плодовитостью, либо с маткой с высокой плодовитостью, а затем измеряя их физиологические или поведенческие реакции на Феромон королевы.
Дополнительная информация
Дополнительная информация 1
Дополнительные методы и условные обозначения для дополнительных таблиц:Дополнительная информация 2
Дополнительные таблицы:Описание условных обозначений таблиц см. в соответствующем PDF-файле.
Дополнительная информация 3
R-скрипт для повторного статистического анализа:См. аннотации внутри скрипта.
Дополнительная информация 4
Необработанные данные Amsalem et al.по групповым показателям воспроизводства:Исходные данные в файле .csv.
Дополнительная информация 5
Необработанные данные Amsalem et al. по показателям воспроизводства на индивидуальном уровне:Необработанные данные в файле .csv.
Дополнительная информация 6
Необработанные данные Van Oystaeyen et al. также включены размеры тела:Необходим для повторного анализа этих данных, включая размер тела.
Заявление о финансировании
Авторы не получали финансирования для этой работы.
Дополнительная информация и декларации
Конкурирующие интересы
Аннет ван Ойстайен является сотрудником компании Biobest Belgium, Вестерло, Бельгия.
Авторские вклады
Доступность данных
Следующая информация была предоставлена относительно доступности данных:
Необработанные данные были предоставлены в качестве дополнительного набора данных.
Ссылки
Amsalem, Orlova & Grozinger (2015) Amsalem E, Orlova M, Grozinger CM. Законсервированный класс феромонов королевы? Переоценка данных о шмелях ( Bombus impatiens ) Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.2015;282:20151800. doi: 10.1098/rspb.2015.1800. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Benjamini & Hochberg (1995) Benjamini Y, Hochberg Y. Контроль уровня ложных открытий: практичный и мощный подход к множественному тестированию. Журнал Королевского статистического общества. Серия Б (методическая) 1995; 57:289–300. [Google Scholar] Де Нарбонн и др. (2016) De Narbonne MM, Van Zweden JS, Bello JE, Wenseleers T, Millar JG, D’Ettorre P. Биологическая активность энантиомеров 3-метилгентриаконтана, феромона королевы муравья Lasius niger .Журнал экспериментальной биологии. 2016; 219 (часть 11): 1632–1638. doi: 10.1242/jeb.136069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] D’Ettorre et al. (2004) Д’Этторре П., Хайнце Дж., Шульц С., Франке В., Аяссе М. Она пахнет королевой? Хеморецепция кутикулярного углеводородного сигнала у муравья Pachycondyla inversa . Журнал экспериментальной биологии. 2004; 207:1085–1091. doi: 10.1242/jeb.00865. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Dietemann et al. (2003) Дитеманн В., Петерс С., Либих Дж., Тивет В., Хёльдоблер Б.Кутикулярные углеводороды опосредуют различение репродуктивных и не репродуктивных органов у муравья Myrmecia gulosa . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2003; 100:10341–10346. doi: 10.1073/pnas.1834281100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Duchateau & Velthuis (1989) Duchateau MJ, Velthuis HHW. Развитие яичников и откладка яиц у рабочих Bombus terrestris . Entomologia Experimentalis et Applicata. 1989; 51: 199–213.doi: 10.1111/j.1570-7458.1989.tb01231.x. [CrossRef] [Google Scholar]Holman, Dreier & D’Ettorre (2010) Holman L, Dreier S, D’Ettorre P. Эгоистичные стратегии и честная сигнализация: репродуктивные конфликты в ассоциациях королев муравьев. Труды Королевского общества B: Биологические науки. 2010; 277:2007–2015. doi: 10.1098/rspb.2009.2311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Холман, Хэнли и Миллар (2016) Холман Л., Хэнли Б., Миллар Дж. Г. Высокоспецифические реакции на феромон матки у трех видов муравьев Lasius .Поведенческая экология и социобиология. 2016;70:387–392. doi: 10.1007/s00265-016-2058-6. [CrossRef] [Google Scholar]Holman et al. (2010) Холман Л., Йоргенсен К.Г., Нильсен Дж., Д’Этторре П. Идентификация феромона муравьиной матки, регулирующего бесплодие рабочих. Труды Королевского общества B: Биологические науки. 2010; 277:3793–3800. doi: 10.1098/rspb.2010.0984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Holman, Lanfear & D’Ettorre (2013) Holman L, Lanfear R, D’Ettorre P. Эволюция феромонов королевы в роде муравьев Lasius .Журнал эволюционной биологии. 2013;17:1549–1558. дои: 10.1111/jeb.12162. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Korb et al. (2009) Корб Дж., Вейл Т., Хоффманн К., Фостер К.Р., Рели М. Ген, необходимый для подавления размножения у термитов. Наука. 2009; 324: 758–758. doi: 10.1126/science.1170660. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Liebig et al. (2000) Liebig J, Peeters C, Oldham NJ, Markstadter C, Hölldobler B. Являются ли изменения в кутикулярных углеводородах маток и рабочих надежным сигналом плодовитости муравья Harpegnathos saltator? Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки.2000;97:4124–4131. doi: 10.1073/pnas.97.8.4124. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Monnin, Malosse & Peeters (1998) Monnin T, Malosse C, Peeters C. Твердофазная микроэкстракция и различия кутикулярных углеводородов, связанные с репродуктивной активностью муравья без матки Dinoponera quadriceps . Журнал химической экологии. 1998; 24: 473–490. doi: 10.1023/A:1022360718870. [CrossRef] [Google Scholar]Oi et al. (2016) Oi CA, Millar JG, Van Zweden JS, Wenseleers T. Сохранение феромонов королевы у двух видов веспиновых ос.Журнал химической экологии. 2016;42:1175–1180. doi: 10.1007/s10886-016-0777-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Smith, Hölldobler & Liebig (2009) Smith AA, Hölldobler B, Liebig J. Кутикулярные углеводороды надежно идентифицируют мошенников и позволяют навязывать альтруизм социальным насекомым. Текущая биология. 2009; 19:78–81. doi: 10.1016/j.cub.2008.11.059. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Смит, Миллар и Суарес (2015) Смит А.А., Миллар Дж.Г., Суарес А.В. Сигнал о плодовитости социальных насекомых зависит от химического контекста.Письма по биологии. 2015;11:20140947. doi: 10.1098/rsbl.2014.0947. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Van Oystaeyen et al. (2014) Van Oystaeyen A, Oliveira RC, Holman L, Van Zweden JS, Romero C, Oi CA, D’Ettorre P, Khalesi M, Billen J, Wäckers F, Millar JG, Wenseleers T. Консервативный класс феромонов королевы останавливает социальные рабочие насекомые от размножения. Наука. 2014; 343: 287–290. doi: 10.1126/science.1244899. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]выпускников SUNY Optometry Drs. А.Дж. и Аннет Контенто о преимуществах семейной практики
Супруги благодарны колледжу за то, что он дал им начало и сформировал их будущее.
Доктор Аннет Контенто и доктор А.Дж. Компания ContentoEye Care Unlimited открыла свои двери в Бронксе 8 сентября 1992 года. Но история ее возникновения началась пятью годами раньше.
Осенью 1987 года президент и совладелец А.Дж. Контенто (род. 90) надел костюм священника и посетил ежегодную вечеринку SUNY Optometry в честь Хэллоуина.Там он познакомился со шмелем, который впоследствии стал его женой, Аннет Контенто (род. 91). В настоящее время пара работает вместе с совладельцем Эваном Капланом (OD ’90, MS ’91), чтобы вести свою практику.
Контенто нашли друг друга в SUNY Optometry, но шли разными путями. Эй Джей, родившийся и выросший в сообществе, которому они теперь служат, был вдохновлен заняться оптометрией после того, как травма, завершившая карьеру, остановила его расцветающую карьеру в бейсболе и перенаправила его шаги на путь многих членов его семьи, которые работают врачами.Аннет из Квинса заразилась этой болезнью после того, как в подростковом возрасте работала в офисе окулиста и поняла, что это та карьера, в которой она может преуспеть.
Этим дуэтом движет наследие — как семейное, так и научное. И их сын Майкл, который закончит колледж в 2020 году, идет по их стопам. На вопрос, почему важно работать вместе, А.Дж. говорит: «Итальянские семьи! Семья — это центр нашей вселенной». Аннет объясняет: «Присутствие семьи в нашей практике делает поход на работу особенным.Вы можете быть уверены, что все мы хотим лучшего для нашей практики и наших пациентов, и мы ценим тяжелую работу, проделанную для достижения наших общих целей».
«Я больше всего горжусь нашей способностью влиять на стольких жизней», — сказал А.Дж. продолжается. «Зрение — наше самое ценное чувство, и наша работа как профессия очень важна для очень многих людей. Надеюсь, нашим наследием будет то, что мы трудолюбивы, самоотверженны, стремимся к совершенству и всегда готовы помочь».
Член законодательного собрания Майкл Бенедетто (слева) и член совета Марк Гьонай (справа) вручают прокламацию докторуЭван Каплан, д-р Аннет Контенто и д-р А.Дж. Контенто за 25 лет службы Бронкситам.А началось все в колледже. «SUNY Optometry дала нам образование, карьеру, друзей и семью. Это довольно впечатляющее наследие», — сказал А.Дж. говорит.
Аннет рассказывает о роли, которую Колледж играет в своей практике: «Для меня очень важно иметь практику, которая процветает благодаря помощи и опыту выпускников SUNY Optometry и студентов-стажеров. Мы поддерживаем учреждение, которое дало нам возможность осуществить наши мечты», — говорит она.«Наш опыт может быть ценным для других, поскольку они ориентируются в сложном мире баланса ухода за пациентами с доступностью и доступностью здравоохранения».
Но как бы ни было здорово работать в семейной клинике, Аннет говорит, что есть некоторые проблемы, связанные с (общей) территорией. «У всех нас разные стили занятий, и иногда вам нужно перевести дух, отступить и позволить своим близким делать все по-своему», — говорит она. «Но это положительный момент, потому что мы можем охватить разные группы пациентов, которые имеют разные представления об идеальном уходе за глазами.Есть и практические проблемы: «Нам часто нужны одни и те же выходные дни для праздников, отпусков и встреч, и может быть сложно получить дополнительную помощь».
В свободное от работы время Контенто любят готовить, заниматься садоводством, путешествовать — всем, что объединяет их семью из шести человек.
Гитархусет.номер. ПЕДАЛБОНД NUX NPB-L С СУМКОЙ
Педалборд NUX Bumblebee NPB-LУправляемый педалборд Bumblebee NPB-L (большой размер): 243 (Д) x 445 (Ш) x 90 (В) мм 8 баров на платформе Вес: 2,30 кг Вес с сумкой: 3,60 кг Создайте свой собственный педалборд Разработано с учетом опыта изготовления педалей более 10 лет.NUX Bumblebee предлагает вам оптимальную место на доске. Позволяет вам настроить свой собственный педалборд наиболее эффективным способом. Вы можете собрать платформы в том порядке, как вам нравится. Твердый, прочный и легкий NUX Bumblebee изготовлен из анодированного алюминия; который «тверд, как скала, легок, как подушка». Нижняя часть платформ вырезана и хорошо поддерживается, что дает вам место для укрытия кабелей. не теряя силы. А боковые части прочно удерживают все части вместе, они могут поглощать шок, когда вы нажмете на педаль педального переключателя.Организуйте все В коробке есть кабельные органайзеры. Вы можете прикрепить к любой платформе ниже, и она может удерживать кабели. Легко организовать все кабели, и это поможет вам сэкономить время, когда вы хотите заменить или реорганизовать ваши педали. Есть 2 способа использования кабельных органайзеров; вы можете использовать зажимы и прикрепить кабели, и вы можете использовать он как держатель и кабели могут пересекаться внутри органайзеров. Обращаться осторожно Педалборд NUX Bumblebee имеет 2 модели; Бамблби Л и Бамблби М.Вы можете выбрать в зависимости от того, сколько педалей вы хотите на него установить. Кроме того, он поставляется с легкой сумкой для переноски из водоотталкивающего материала. Сумка для педалборда водонепроницаема, она может защитить ваши педали в некоторых влажных местах даже при небольшом дожде. В переднюю сумку NPB-L можно положить даже 15-дюймовый MacBook Pro. Умный дизайн Если вы используете любую педаль управления (например, MIDI-контроллер или NUX Cerberus), вы можете создавать слои платформы. с достаточным пространством для легкого переключения кабелей.Вы можете положить свой блок питания между слоями, это очень удобно. защитный. Универсальная сумка для ручной переноски для путешествующих музыкантов Обе педали Bumblebee (NPB-M и NPB-L) могут поместиться в 22-дюймовый багаж, что разрешено. взять в качестве ручной клади во время полета. Но имейте в виду, что авиакомпании могут запросить вы отдаете свою ручную сумку в грузовой отсек, если в самолете недостаточно места. Это 22-дюймовый багажник и педалборд Bumblebee NPB-L с полным набором педалей, места еще много для аксессуаров, кабелей или любых других вещей и т. д.Входящие в комплект аксессуары; Ремешок для сумки, органайзер для кабеля с двойным замком и петлей
Сила Шмеля Животный Символ Сообщества Личная Сила Солнца – Шаманское Путешествие
Ина Вулкотт
Древние друиды считали пчелу символом солнца, богини, праздника и сообщества. На праздниках обычно пили медовуху, основным ингредиентом которой является перебродивший мед.
В более поздние христианские времена монахи жили в хижинах в форме улья, что олицетворяло собой цель гармоничного сообщества – независимо от того, включало ли оно себя и Духа или других.
Шмели обычно имеют меньше особей в своих колониях и запасают меньше меда по сравнению с медоносной пчелой. Шмели — одни из немногих насекомых, способных контролировать температуру своего тела. Пчелиная матка и ее рабочие могут трясти летательными мышцами, чтобы согреться в холодную погоду. Это позволяет им летать и работать при более низких температурах, чем у большинства других насекомых. Их также согревает их большой размер и мохнатая шерсть.
Некоторые мастера йоги способны замедлять сердцебиение и регулировать температуру тела в измененном состоянии.Эта способность связана с древними посвящениями овладения телом, разумом и духом.
Те, у кого есть это животное силы, чаще всего имеют сильные связи прошлых жизней с древними секретами долголетия и могут извлечь пользу из йоги. Из них также получаются хорошие гипнотерапевты.
ВСЕ пчелы продуктивны, они сосредоточены на том, что делают, и не отвлекаются от своей цели. Их ноги — один из самых чувствительных органов — они фактически используют их, чтобы ощущать вкус.Пчелы напоминают нам замедлиться, понюхать цветы и попробовать сладкий нектар жизни.
Обладатели этого животного силы могут страдать гипогликемией и диабетом. Поэтому желательны регулярные физические упражнения и правильное питание.
Шмель очень важный опылитель многих растений, они несут в себе силу служения. Приземляясь на цветок, чтобы собрать нектар, пыльца также прикрепляется к ножке. Затем это передается другим цветам, создавая процесс оплодотворения.Их перемещение от одного растения к растению представляет собой взаимосвязанность всего живого. Шмель – вестник, несущий тайны жизни и служения.
Если это ваше животное силы и ваша энергия рассеяна, шмель может показать вам, как снова сосредоточиться.
Если вас ужалили, здесь будет сообщение – ПРОСНУЙТЕСЬ и следите за ритмом собственного сердцебиения.